海南兒科模擬題2021年(11)-真題(含答案與解析)

區(qū)

海南兒科模擬題2021年（11）

（總分100,做題時(shí)間120分鐘）

A1/A2題型

1.

下列關(guān)于假藥的說法不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥

rB

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥

「C

以非藥品冒充藥品的為假藥

「D

以他種藥品冒充此種藥品的為假藥

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處

分值：1.02

答案:A

2.

國家對下列藥品實(shí)行特殊管理,除了

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉藥品

「B

精神藥品

rC

醫(yī)療用毒性藥品

「D

抗生素

「E

放射性藥品

分值：1.01

答案:D

3.

產(chǎn)制售劣藥行力的行政處罰不包括

ISSS_SINGLE_SEI

rA

沒收藥品和違法所得

B

并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

「C

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

「E

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣質(zhì)藥的原輔材料，包裝材料，生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，

知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運(yùn)輸，保管，倉儲等便利條件的也要進(jìn)

行處罰

分值：1.01

答案:B

4.

推定義為"連”使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮的藥品”是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

毒性藥品

「B

精神藥品

「C

麻醉藥品

「D

放射性藥品

rE

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品

分值：1.01

答案：C

麻醉藥品：是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品：

是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥

品。醫(yī)療用毒性藥品：是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會

致人中毒或死亡的藥品。放射性藥品：是指用于臨床診斷或治療的放射性核素

制劑或者其標(biāo)記藥物。

5.

下列按照假藥論處的是

[SSS_SINGLE_SE1

rA

超過有效期的藥品

「B

所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品

C

更改有效期的藥品

「D

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

rE

未注明有效期的藥品

分值：1.01

答案:B

6.

下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()

|SSS_SINGLE^SEI

「A

麻醉藥品

「B

仿制藥品

rC

精神藥品

「D

放射性藥品

「E

醫(yī)療用毒性藥品

分值：1.01

答案:B

7.

下列情形的藥品中按假藥論處的是()

ISSSSINGLE,SE1

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號

「B

超過有效期的

「C

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

「D

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

分值：1.01

答案:E

8.

中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪

項(xiàng)特殊性()

|SSS_SINGLE_SEI

rA

專屬性

rB

兩重性

rC

均一性

「D

嚴(yán)格性

rE

限時(shí)性

分值：1.01

答案:A

9.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí),應(yīng)當(dāng)憑（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

「C

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

「D

執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

「E

執(zhí)業(yè)藥師的處方

分值：1.01

答案:D

10.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

進(jìn)口藥品

「B

知名品牌藥品

「C

價(jià)格合理藥品

「D

國產(chǎn)藥品

rE

價(jià)格貴的藥品

分值：1.01

答案:C

11.

藥品作為特殊商品，具有的特殊性中不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

藥品作用結(jié)果的兩重性

「B

藥品應(yīng)用范圍的專屬性

「C

藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性

「D

藥品應(yīng)用時(shí)的有效性

rE

藥品使用時(shí)間的限制性

分值：1.01

答案:D

12.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

萍例。此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府衛(wèi)生行政部門

「C

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

「D

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

「E

甲省人民政府和甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

分值：1.01

答案:C

13.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括

[SSS_SINGLE_SE1

rA

變質(zhì)的

「B

被污染的

「C

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

rD

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

分值：1.01

答案:D

14.

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施

日期為___________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

2001年2月28日

「B

2001年6月1日

rC

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

「E

2002年1月1日

分值：1.01

答案:D

15.

國家對藥品實(shí)行分類管理制度,正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

處方藥和非處方藥分類管理制度

「B

麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度

「C

中成藥和西藥分類管理制度

「D

治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度

rE

放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度

分值：1.01

答案:A

16.

對制售假藥行為的行政處罰有

|SSS_SINGLE_SEL

「A

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

rC

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

rE

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收，知

道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)輸，保管，倉儲等便利條件的也要進(jìn)行

處罰

分值：1.01

答案:B

17.

下列各項(xiàng)，不屬法定特殊管理藥品的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

生化藥品

「B

放射性藥品

「C

醫(yī)療用毒性藥品

rD

麻醉藥品

「E

精神藥品

分值：1.01

答案:A

特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品四

類，通常簡稱為“毒、麻、精、放”特殊管理的藥品。

18.

下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥

'B

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥

rC

不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「D

更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「E

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處

分值：1.01

答案:B

19.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制磐劑必須取得()

|SSS_SINGLE?SE1

「A

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「B

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

「C

《藥品生產(chǎn)許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

rE

《藥品經(jīng)營許可證》

分值：1.01

答案:A

20.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

rB

中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

「C

傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充

「D

國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

「E

國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

分值：1.01

答案:E

21.

藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

rC

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「D

（省級）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國家推薦標(biāo)準(zhǔn)

分值：1.01

答案:C

22.

按照《處方管理辦法》文件?，處方是醫(yī)師為患者開具的一種（）

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

醫(yī)療診斷證明

「B

患者用藥憑證的醫(yī)療文書

「C

用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

「D

用藥的技術(shù)規(guī)范

rE

資質(zhì)證明文件

分值：1.01

答案:B

23.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

「B

藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告

「C

健康報(bào)上發(fā)布廣告

D

醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告

rE

大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

分值：1.01

答案:E

24.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,特殊管理的藥品中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

「C

鎮(zhèn)痛藥品

rD

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

分值:1.01

答案:C

25.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部

門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定

ISSSSINGLESEL

「A

3日

「B

5日

「C

7日

「D

9日

「E

15日

分值：1.01

答案:B

26.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列不能按劣藥論處的藥品是

ISSSSINGLE.SE1

1A

超過有效期的

rB

被污染的

rC

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「D

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「E

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

分值：1.01

答案:B

27.

以下為制定《藥品管理法》的目的,除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

「C

保障人體用藥安全

rD

維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

「E

發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

分值：1.01

答案:E

28.

目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國家醫(yī)藥管理局

「B

國家藥品管理局

「C

國家藥品監(jiān)督局

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理局

rE

國家衛(wèi)生監(jiān)督局

分值：1.01

答案:D

29.

對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是

|SSS_SINGLE_SE1

「A

藥品監(jiān)督管理局

「B

國家藥典委員會

「C

中國藥品生物制品檢定所

「D

工商行政管理部門

rE

司法部門

分值：1.01

答案:E

30.

下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的敘述,錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

rB

經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制

「C

可在市場上銷售

「D

無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制

「E

特殊情況下，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

分值：1.01

答案:C

《藥品管理法》第二十五條規(guī)定：”醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需

要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品

監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制?！t(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在巾場銷售?！?/p>

《藥品管理法實(shí)施條例》第二十四條也明確規(guī)定：”醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在

市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告?！?/p>

31.

一藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)

量，療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向

ISSS_SINGLE_SEL

A

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告

rB

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

iC

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告

「D

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告

「E

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

分值：1.01

答案:D

32.

醫(yī)師的處方權(quán)取得是（）

|SSS^SINGLE_SEL

「A

到醫(yī)療單位工作即取得

'B

醫(yī)師資格考試合格后取得

「C

實(shí)習(xí)一年后即取得

rD

按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

「E

大學(xué)畢業(yè)后即取得

分值：1.01

答案:D

《處方管理辦法》規(guī)定，經(jīng)注冊的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

33.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

防病、治病的特殊商品

「B

預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

「C

預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

「D

預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

「E

預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

分值：1.01

答案:D

34.

藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()

|SSS_SINGLE_SE1

「A

可使用藥品

「B

不能使用藥品

「C

不合格藥品

「D

假藥

rE

劣藥

分值：1.01

答案:D

35.

保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須()

ISSSSINGLESE1

「A

重視的權(quán)利

「B

履行的法定義務(wù)

「C

告之患者的義務(wù)

「D

關(guān)注的社會責(zé)任

「E

審方配藥的內(nèi)容

分值：1.01

答案:B

36.

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()

ISSS_SINGLE_SEI

rA

藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容

B

藥品臨床試驗(yàn)申請

「C

委托研發(fā)項(xiàng)目

rD

合作開發(fā)課題

「E

財(cái)物或者其他利益

分值：1.01

答案:E

37.

關(guān)于麻醉藥品的使用規(guī)定，錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用

rB

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使

用麻醉藥品

「C

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量

「D

應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊

「E

醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品

分值：1.01

答案:E

38.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄

市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定

|SSS_SINGLE_SE1

「A

2009年3月5日

rB

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12S

「E

2009年3月17日

分值：1.01

答案:E

39.

收療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

|SSS_SINGLE_SE1

「A

罰款

「B

警告

「C

吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

「D

民事賠償

rE

撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

分值：1.01

答案:A

40.

以下各項(xiàng)是關(guān)于藥品法律定義的正確表述,除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)

rB

規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

「C

包括中藥材、中藥飲片、中成藥

「D

包括化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血

液制品和診斷藥品等

「E

包括賦形劑和附加劑

分值：1.01

答案:E

41.

處方的格式組成包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

前記、正文、后記

「B

藥品名稱

'c

藥品劑量和數(shù)量

rD

藥品名稱、藥品劑量和數(shù)量

「E

前記和正文

分值：1.01

答案:A

42.

厚反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重，造成犯罪的應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

「A

給予警告

rB

處1萬元以上20萬元以下的罰款

「C

沒收違法所得

「D

吊銷執(zhí)照

「E

依法追究刑事責(zé)任

分值：1.01

答案:E

43.

所開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后有效的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

執(zhí)業(yè)醫(yī)師

「B

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

rC

實(shí)習(xí)醫(yī)師

「D

見習(xí)醫(yī)師

「E

進(jìn)修醫(yī)師

分值：1.01

答案:B

44.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處

名的機(jī)關(guān)是___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

rC

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

「E

中醫(yī)藥管理部門

分值：1.01

答案:A

45.

門診處方常用量一般為（）

|SSS_SINGLE_SEI

rA

不得超過7日

「B

不得超過5日

「C

不得超過3日

「D

不得超過2日

rE

不得超過1日

分值：1.01

答案:A

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量，對于某些慢性

病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

46.

依據(jù)《處方管理辦法》，為門（急）診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)?/p>

方不得超過（）___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

二日常用量

「B

三日常用量

'c

四日常用量

rD

五日常用量

「E

七日常用量

分值：1.01

答案:B

47.

超過有效期的藥品（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

按假藥論處

rB

按劣藥論處

「C

可使用藥品

「D

不能使用藥品

「E

不合格藥品

分值：1.01

答案:B

48.

尹業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

大學(xué)畢業(yè)后即取得

「B

實(shí)習(xí)一年后即取得

rC

醫(yī)師資格考試合格后取得

「D

在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

「E

到任何聘用單位就有處方權(quán)

分值：1.01

答案:D

49.

依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或

者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

行政處分

「B

行政處分，沒收違法所得

rC

行政處罰

「D

罰款

「E

吊銷執(zhí)業(yè)證書

分值：1.01

答案:B

50.

矢療機(jī)構(gòu)配制藥劑必須具有下列條件,但不包括

|SSS_SINGLE_SEI

rA

必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「B

必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

「C

必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件

「D

必須是本單位臨床需要并且在市場中出售能獲得利潤的

rE

必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

分值：1.01

答案:D

51.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品

經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

處分

「B

沒收違法所得

「C

吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

'D

民事?lián)p害賠償責(zé)任

rE

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

分值：1.01

答案:D

52.

下列屬于假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或以他種

藥品冒充此種藥品的

「B

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

rC

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「D

超過有效期的

CE

改變劑型或改變給藥途徑的藥品

分值：1.01

答案:A

53.

由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為

ISSSSINGLE,SE1

「A

藥品國家價(jià)

「B

藥品零售價(jià)

「C

藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)

「D

藥品政府指導(dǎo)價(jià)

「E

企業(yè)零售價(jià)

分值：1.01

答案:C

54.

藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不

符合的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

劣藥

rB

假藥

rC

保健藥品

「D

非處方藥

rE

特殊管理藥品

分值:1.01

答案:B

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的，按假藥論處：

①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢

驗(yàn)即銷售的；

③變質(zhì)的；

④被污染的；

⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

55.

縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可責(zé)令不按規(guī)定使用麻醉藥品的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)

活動，其暫停執(zhí)業(yè)活動的期限是

ISSS_SINGLE^SEL

「A

3個(gè)月至6個(gè)月

「B

6個(gè)月至8個(gè)月

「C

6個(gè)月以上1年以下

、D

1年至2年

「E

2年以上

分值：1.01

答案:C

56.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)

的法律責(zé)任中不包括

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分

「B

賠禮道歉

「C

情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

「D

沒收違法所得

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

分值：1.01

答案:B

57.

處方格式組成包括（）

ISSSSINGLESEL

「A

君、臣、佐、使順序

rB

藥品劑量與數(shù)量

rC

處方藥品名稱與用法用量

「D

藥品商品名與劑量

「E

前記、正文、后記

分值：1.01

答案:E

處方內(nèi)容包括：

①前記：醫(yī)療機(jī)物名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病例號、

科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期。麻醉藥品和第一類精神藥品處方

還應(yīng)包括患者身傷證明編號、代辦人姓名、身份證明編號。

②正文：以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格數(shù)量、用法用量。

③后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核調(diào)配、核對、發(fā)藥的

藥師簽名或者加蓋專用簽章。

58.

《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（）

ISSS_SINGLE_SEI

「A

保證藥品質(zhì)量

rB

加強(qiáng)藥品監(jiān)督

「C

藥品價(jià)格管理

「D

藥品廣告管理

「E

維護(hù)人民身體健康

分值：1.01

答案:E

59.

矢療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）

ISSSSINGLESEL

「A

可以在市場銷售

「B

不得在市場銷售

「C

可以自行配制

「D

標(biāo)明功能主治可以在市場銷售

「E

經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售

分值：1.01

答案:B

60.

依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是

（）_____________________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2004年9月1日

、B

2004年12月31日

rC

2004年10月1日

「D

2005年1月1日

「E

2005年8月10日

分值：1.01

答案:D

61.

下列藥品除了哪項(xiàng)，均是特殊管理的藥品

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

營養(yǎng)藥品

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

rE

放射藥品

分值：1.01

答案:B

62.

甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院，就

給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報(bào)，此時(shí)工商行政管理部

門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

罰款5萬元

「B

罰款10萬元

「C

罰款5000元

rD

沒收違法所得

「E

罰款1萬元

分值：1.01

答案:C

63.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過

|SSS_SINGLE_SE1

「A

學(xué)歷認(rèn)定

「B

資歷認(rèn)定

「C

資格認(rèn)定

「D

資質(zhì)認(rèn)定

rE

執(zhí)業(yè)認(rèn)定

分值：1.01

答案:C

64.

以下各項(xiàng)可按假藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

rB

依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)

即銷售的

「C

使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

「D

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

分值：1.01

答案:E

65.

對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)

人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的有關(guān)處罰，不正確

的是___________

ISSSSINGLE.SEI

「A

給予警告

、B

處1萬元以上20萬元以下的罰款

rC

沒收違法所得

「D

情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督

管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

分值：1.01

答案:A

66.

依法認(rèn)定為假藥的是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

未表明有效期的藥品

「B

不良反應(yīng)大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

分值：1.01

答案:C

67.

與違反藥品管理法有關(guān)的罪名是

ISSSSINGLESE1

「A

投毒

「B

制造毒品

「C

違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散

「D

生產(chǎn)劣藥罪

「E

非法攜帶毒晶原植物幼苗罪

分值：L01

答案:D

68.

藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)

物情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》

|SSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

「C

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

rE

藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

分值：1.01

答案:B

69.

下列情形以假藥論處的是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

超過有效期的

rB

不注明生產(chǎn)批號的

「C

變質(zhì)的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準(zhǔn)的

分值：1.01

答案:C

70.

藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在（）

ISSS_SINGLE_SEI

「A

藥品質(zhì)量

「B

用藥后果

「C

診斷、治療

「D

功能主治

rE

針對性

分值：1.01

答案:B

71.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()

ISSS_SINGLE_SEI

「A

《藥品生產(chǎn)許可證》

「B

《藥品經(jīng)營許可證》

rC

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

「E

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

分值：1.01

答案:C

72.

每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话?)

ISSS_SINGLE_SEL

「A

不得超過七日

「B

不得超過五日

「C

不得超過三日

「D

應(yīng)為二日

「E

應(yīng)為三日

分值：1.01

答案:A

73.

除了哪類藥，均為假藥

|SSS_SINGLE_SEL

1A

變質(zhì)不能藥用的

rB

藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的

「C

被污染不能藥用的

「D

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的

「E

未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的

分值：1.01

答案:B

74.

M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時(shí)使用M藥廠

生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M

藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權(quán)決定給予

沒收違法所得的部門是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

藥品監(jiān)督管理部門

「B

工商行政管理部門

rC

醫(yī)師協(xié)會

「D

消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會

「E

衛(wèi)生行政部門

分值：1.01

答案:B

75.

關(guān)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備

|SSSSINGLESEL

「A

保證制劑質(zhì)量的設(shè)施

「B

管理制度

rC

檢驗(yàn)儀器

「D

相應(yīng)的衛(wèi)生條件

rE

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

分值：1.01

答案:E

76.

以下各項(xiàng)可按劣藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

超過有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

分值:1.01

答案:B

77.

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起

幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗(yàn)

|SSS_SINGLE_SEL

「A

4日

「B

5日

rC

6日

「D

7日

「E

10日

分值：1.01

答案:D

78.

依法按劣藥論處的是

ISSS_SINGLE_SEL

A

未標(biāo)明有效期的藥品

「B

不良反應(yīng)大的藥品

rC

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

分值：1.01

答案：A

7藥品管理法》第四十九條規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為

劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

③超過有效期的；

④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

79.

下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病

「B

藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能

rC

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品

「D

藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品

「E

血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

分值：1.01

答案:E

80.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財(cái)

名或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

吊銷執(zhí)業(yè)許可證

「B

記過、沒收違法所得

rC

吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

「D

警告、降職

「E

處分、沒收違法所得

分值：1.01

答案:C

81.

下列情形以劣藥論處的是（）

|SSS_SINGLE_SEI

「A

變質(zhì)的

「B

被污染的

「C

標(biāo)明的適應(yīng)證走出規(guī)定范圍的

「D

超過有效期

rE

藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的

分值：1.01

答案:D

82.

藥品是特殊商品，限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們（）

ISSSSINGLESEL

「A

生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)

「B

經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)

cC

加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)

「D

治療疾病需要用藥時(shí)

rE

需要保健時(shí)

分值：1.01

答案:D

83.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品購進(jìn)計(jì)劃

「B

招標(biāo)采購計(jì)劃

「C

不得在市場銷售的規(guī)定

rD

進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

「E

藥品廣告管理規(guī)定

分值:1.01

答案:D

84.

處方藥品名稱書寫應(yīng)以（）

ISSSSINGLE.SEI

「A

英文名稱為準(zhǔn)

「B

中國藥典名稱為準(zhǔn)

「C

商品名稱為準(zhǔn)

「D

縮寫名稱為準(zhǔn)

「E

簡寫名稱為準(zhǔn)

分值：1.01

答案:B

85.

下列除了哪種情況，凡違反麻醉藥品法規(guī)定，有下列行為之一者，可由當(dāng)?shù)匦l(wèi)

生行政部門沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重給予非法所得金額

5?10倍的罰款，停業(yè)整頓,吊銷許可證處罰

ISSSSINGLE.SE1

1A

片劑連續(xù)使用達(dá)6天

rB

擅自生產(chǎn)麻醉藥品或改變生產(chǎn)計(jì)劃，增加麻醉藥品種的

「C

擅自經(jīng)營麻醉藥品的

「D

擅自配制和出售麻醉藥品制劑的

「E

未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)出口麻醉藥品的

分值：1.01

答案:A

86.

趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生

產(chǎn)企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大,情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外

|SSS_SINGLE_SEL

「A

處分

「B

賠禮道歉

「C

吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

rD

刑事責(zé)任

「E

沒收違法所得

分值:1.01

答案:B

87.

我國《藥品管理法》的立法宗旨不包括

ISSSSINGLE.SEL

「A

為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

「C

促進(jìn)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的發(fā)展

「D

保障人體用藥安全

「E

維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

分值：1.01

答案:C

88.

國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

ISSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉藥品

「B

疫苗

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

rE

放射性藥品

分值：1.01

答案:B

89.

藥品必須符合___________

ISSS_SINGLE_SEL

「A

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

省藥品標(biāo)準(zhǔn)