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文檔簡介
區(qū)
海南兒科模擬題2021年(11)
(總分100,做題時(shí)間120分鐘)
A1/A2題型
1.
下列關(guān)于假藥的說法不正確的是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥
rB
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥
「C
以非藥品冒充藥品的為假藥
「D
以他種藥品冒充此種藥品的為假藥
「E
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處
分值:1.02
答案:A
2.
國家對下列藥品實(shí)行特殊管理,除了
|SSS_SINGLE_SEL
rA
麻醉藥品
「B
精神藥品
rC
醫(yī)療用毒性藥品
「D
抗生素
「E
放射性藥品
分值:1.01
答案:D
3.
產(chǎn)制售劣藥行力的行政處罰不包括
ISSS_SINGLE_SEI
rA
沒收藥品和違法所得
B
并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款
「C
情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn),停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,吊銷《藥品生
產(chǎn)許可證》,《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
「D
情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10
年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動
「E
對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣質(zhì)藥的原輔材料,包裝材料,生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,
知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運(yùn)輸,保管,倉儲等便利條件的也要進(jìn)
行處罰
分值:1.01
答案:B
4.
推定義為"連”使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮的藥品”是
|SSS_SINGLE_SE1
rA
毒性藥品
「B
精神藥品
「C
麻醉藥品
「D
放射性藥品
rE
直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品
分值:1.01
答案:C
麻醉藥品:是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品:
是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥
品。醫(yī)療用毒性藥品:是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會
致人中毒或死亡的藥品。放射性藥品:是指用于臨床診斷或治療的放射性核素
制劑或者其標(biāo)記藥物。
5.
下列按照假藥論處的是
[SSS_SINGLE_SE1
rA
超過有效期的藥品
「B
所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C
更改有效期的藥品
「D
藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
rE
未注明有效期的藥品
分值:1.01
答案:B
6.
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()
|SSS_SINGLE^SEI
「A
麻醉藥品
「B
仿制藥品
rC
精神藥品
「D
放射性藥品
「E
醫(yī)療用毒性藥品
分值:1.01
答案:B
7.
下列情形的藥品中按假藥論處的是()
ISSSSINGLE,SE1
「A
不注明或者更改生產(chǎn)批號
「B
超過有效期的
「C
未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
「D
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
「E
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
分值:1.01
答案:E
8.
中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪
項(xiàng)特殊性()
|SSS_SINGLE_SEI
rA
專屬性
rB
兩重性
rC
均一性
「D
嚴(yán)格性
rE
限時(shí)性
分值:1.01
答案:A
9.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí),應(yīng)當(dāng)憑()
ISSS_SINGLE_SEL
「A
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
「B
執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
「C
執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
「D
執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
「E
執(zhí)業(yè)藥師的處方
分值:1.01
答案:D
10.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()
ISSS_SINGLE_SEL
「A
進(jìn)口藥品
「B
知名品牌藥品
「C
價(jià)格合理藥品
「D
國產(chǎn)藥品
rE
價(jià)格貴的藥品
分值:1.01
答案:C
11.
藥品作為特殊商品,具有的特殊性中不包括
ISSS_SINGLE_SE1
「A
藥品作用結(jié)果的兩重性
「B
藥品應(yīng)用范圍的專屬性
「C
藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
「D
藥品應(yīng)用時(shí)的有效性
rE
藥品使用時(shí)間的限制性
分值:1.01
答案:D
12.
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的
萍例。此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是
|SSS^SINGLE_SEL
「A
甲省人民政府
「B
甲省人民政府衛(wèi)生行政部門
「C
甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門
「D
甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
「E
甲省人民政府和甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門
分值:1.01
答案:C
13.
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括
[SSS_SINGLE_SE1
rA
變質(zhì)的
「B
被污染的
「C
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
rD
未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
「E
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
分值:1.01
答案:D
14.
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施
日期為___________
|SSS^SINGLE_SEL
「A
2001年2月28日
「B
2001年6月1日
rC
2001年7月1日
「D
2001年12月1日
「E
2002年1月1日
分值:1.01
答案:D
15.
國家對藥品實(shí)行分類管理制度,正確的是
|SSS_SINGLE_SEL
rA
處方藥和非處方藥分類管理制度
「B
麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度
「C
中成藥和西藥分類管理制度
「D
治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度
rE
放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度
分值:1.01
答案:A
16.
對制售假藥行為的行政處罰有
|SSS_SINGLE_SEL
「A
沒收藥品和違法所得
「B
并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
rC
情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn),停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生
產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
「D
情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10
年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動
rE
對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收,知
道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)輸,保管,倉儲等便利條件的也要進(jìn)行
處罰
分值:1.01
答案:B
17.
下列各項(xiàng),不屬法定特殊管理藥品的是
|SSS^SINGLE_SEL
「A
生化藥品
「B
放射性藥品
「C
醫(yī)療用毒性藥品
rD
麻醉藥品
「E
精神藥品
分值:1.01
答案:A
特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品四
類,通常簡稱為“毒、麻、精、放”特殊管理的藥品。
18.
下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
'B
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
rC
不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
「D
更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
「E
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
分值:1.01
答案:B
19.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制磐劑必須取得()
|SSS_SINGLE?SE1
「A
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
「B
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
「C
《藥品生產(chǎn)許可證》
「D
《營業(yè)執(zhí)照》
rE
《藥品經(jīng)營許可證》
分值:1.01
答案:A
20.
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
rB
中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
「C
傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充
「D
國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
「E
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
分值:1.01
答案:E
21.
藥品必須符合法定的要求,在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
「B
國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
rC
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
「D
(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
「E
國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
分值:1.01
答案:C
22.
按照《處方管理辦法》文件?,處方是醫(yī)師為患者開具的一種()
ISSS_SINGLE_SEI.
「A
醫(yī)療診斷證明
「B
患者用藥憑證的醫(yī)療文書
「C
用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
「D
用藥的技術(shù)規(guī)范
rE
資質(zhì)證明文件
分值:1.01
答案:B
23.
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()
ISSS_SINGLE_SEL
「A
醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
「B
藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
「C
健康報(bào)上發(fā)布廣告
D
醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
rE
大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
分值:1.01
答案:E
24.
根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,特殊管理的藥品中不包括
|SSS_SINGLE_SEL
「A
麻醉藥品
「B
精神藥品
「C
鎮(zhèn)痛藥品
rD
醫(yī)療用毒性藥品
「E
放射性藥品
分值:1.01
答案:C
25.
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的
病例。對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部
門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定
ISSSSINGLESEL
「A
3日
「B
5日
「C
7日
「D
9日
「E
15日
分值:1.01
答案:B
26.
根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,下列不能按劣藥論處的藥品是
ISSSSINGLE.SE1
1A
超過有效期的
rB
被污染的
rC
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
「D
不注明或者更改生產(chǎn)批號的
「E
未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
分值:1.01
答案:B
27.
以下為制定《藥品管理法》的目的,除了
|SSS_SINGLE_SEL
「A
加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
「B
保證藥品質(zhì)量
「C
保障人體用藥安全
rD
維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
「E
發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
分值:1.01
答案:E
28.
目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是
|SSS_SINGLE_SEL
rA
國家醫(yī)藥管理局
「B
國家藥品管理局
「C
國家藥品監(jiān)督局
「D
國家食品藥品監(jiān)督管理局
rE
國家衛(wèi)生監(jiān)督局
分值:1.01
答案:D
29.
對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是
|SSS_SINGLE_SE1
「A
藥品監(jiān)督管理局
「B
國家藥典委員會
「C
中國藥品生物制品檢定所
「D
工商行政管理部門
rE
司法部門
分值:1.01
答案:E
30.
下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的敘述,錯誤的是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
rB
經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
「C
可在市場上銷售
「D
無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制
「E
特殊情況下,可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
分值:1.01
答案:C
《藥品管理法》第二十五條規(guī)定:”醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需
要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品
監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制?!t(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得在巾場銷售?!?/p>
《藥品管理法實(shí)施條例》第二十四條也明確規(guī)定:”醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在
市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告?!?/p>
31.
一藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)
量,療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向
ISSS_SINGLE_SEL
A
當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
rB
當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
iC
當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
「D
當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
「E
當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
分值:1.01
答案:D
32.
醫(yī)師的處方權(quán)取得是()
|SSS^SINGLE_SEL
「A
到醫(yī)療單位工作即取得
'B
醫(yī)師資格考試合格后取得
「C
實(shí)習(xí)一年后即取得
rD
按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
「E
大學(xué)畢業(yè)后即取得
分值:1.01
答案:D
《處方管理辦法》規(guī)定,經(jīng)注冊的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
33.
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于()
ISSS_SINGLE_SEL
「A
防病、治病的特殊商品
「B
預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
「C
預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
「D
預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
「E
預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
分值:1.01
答案:D
34.
藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()
|SSS_SINGLE_SE1
「A
可使用藥品
「B
不能使用藥品
「C
不合格藥品
「D
假藥
rE
劣藥
分值:1.01
答案:D
35.
保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須()
ISSSSINGLESE1
「A
重視的權(quán)利
「B
履行的法定義務(wù)
「C
告之患者的義務(wù)
「D
關(guān)注的社會責(zé)任
「E
審方配藥的內(nèi)容
分值:1.01
答案:B
36.
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生
產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()
ISSS_SINGLE_SEI
rA
藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B
藥品臨床試驗(yàn)申請
「C
委托研發(fā)項(xiàng)目
rD
合作開發(fā)課題
「E
財(cái)物或者其他利益
分值:1.01
答案:E
37.
關(guān)于麻醉藥品的使用規(guī)定,錯誤的是
|SSS_SINGLE_SEI
「A
麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用
rB
使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使
用麻醉藥品
「C
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量
「D
應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊
「E
醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品
分值:1.01
答案:E
38.
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的
病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄
市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定
|SSS_SINGLE_SE1
「A
2009年3月5日
rB
2009年3月7日
「C
2009年3月9日
「D
2009年3月12S
「E
2009年3月17日
分值:1.01
答案:E
39.
收療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是
|SSS_SINGLE_SE1
「A
罰款
「B
警告
「C
吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
「D
民事賠償
rE
撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
分值:1.01
答案:A
40.
以下各項(xiàng)是關(guān)于藥品法律定義的正確表述,除了
|SSS_SINGLE_SEL
「A
是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)
rB
規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)
「C
包括中藥材、中藥飲片、中成藥
「D
包括化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血
液制品和診斷藥品等
「E
包括賦形劑和附加劑
分值:1.01
答案:E
41.
處方的格式組成包括
|SSS_SINGLE_SEL
rA
前記、正文、后記
「B
藥品名稱
'c
藥品劑量和數(shù)量
rD
藥品名稱、藥品劑量和數(shù)量
「E
前記和正文
分值:1.01
答案:A
42.
厚反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重,造成犯罪的應(yīng)當(dāng)
|SSS_SINGLE_SEL
「A
給予警告
rB
處1萬元以上20萬元以下的罰款
「C
沒收違法所得
「D
吊銷執(zhí)照
「E
依法追究刑事責(zé)任
分值:1.01
答案:E
43.
所開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后有效的是
|SSS^SINGLE_SEL
「A
執(zhí)業(yè)醫(yī)師
「B
執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
rC
實(shí)習(xí)醫(yī)師
「D
見習(xí)醫(yī)師
「E
進(jìn)修醫(yī)師
分值:1.01
答案:B
44.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對其給予處
名的機(jī)關(guān)是___________
|SSS_SINGLE_SEL
「A
衛(wèi)生行政部門
「B
藥品監(jiān)督管理部門
rC
工商行政管理部門
「D
勞動保障行政部門
「E
中醫(yī)藥管理部門
分值:1.01
答案:A
45.
門診處方常用量一般為()
|SSS_SINGLE_SEI
rA
不得超過7日
「B
不得超過5日
「C
不得超過3日
「D
不得超過2日
rE
不得超過1日
分值:1.01
答案:A
處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量,對于某些慢性
病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
46.
依據(jù)《處方管理辦法》,為門(急)診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)?/p>
方不得超過()___________
|SSS_SINGLE_SEL
rA
二日常用量
「B
三日常用量
'c
四日常用量
rD
五日常用量
「E
七日常用量
分值:1.01
答案:B
47.
超過有效期的藥品()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
按假藥論處
rB
按劣藥論處
「C
可使用藥品
「D
不能使用藥品
「E
不合格藥品
分值:1.01
答案:B
48.
尹業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
大學(xué)畢業(yè)后即取得
「B
實(shí)習(xí)一年后即取得
rC
醫(yī)師資格考試合格后取得
「D
在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
「E
到任何聘用單位就有處方權(quán)
分值:1.01
答案:D
49.
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或
者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
行政處分
「B
行政處分,沒收違法所得
rC
行政處罰
「D
罰款
「E
吊銷執(zhí)業(yè)證書
分值:1.01
答案:B
50.
矢療機(jī)構(gòu)配制藥劑必須具有下列條件,但不包括
|SSS_SINGLE_SEI
rA
必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
「B
必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
「C
必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
「D
必須是本單位臨床需要并且在市場中出售能獲得利潤的
rE
必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
分值:1.01
答案:D
51.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品
經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括
|SSS^SINGLE_SEL
「A
處分
「B
沒收違法所得
「C
吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
'D
民事?lián)p害賠償責(zé)任
rE
構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
分值:1.01
答案:D
52.
下列屬于假藥的是
|SSS_SINGLE_SEL
「A
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;以非藥品冒充藥品或以他種
藥品冒充此種藥品的
「B
未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
rC
不注明或者更改生產(chǎn)批號的
「D
超過有效期的
CE
改變劑型或改變給藥途徑的藥品
分值:1.01
答案:A
53.
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為
ISSSSINGLE,SE1
「A
藥品國家價(jià)
「B
藥品零售價(jià)
「C
藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)
「D
藥品政府指導(dǎo)價(jià)
「E
企業(yè)零售價(jià)
分值:1.01
答案:C
54.
藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不
符合的是
ISSS_SINGLE_SEL
rA
劣藥
rB
假藥
rC
保健藥品
「D
非處方藥
rE
特殊管理藥品
分值:1.01
答案:B
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定,有下列情形之一的為假藥:
①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;
②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的,按假藥論處:
①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢
驗(yàn)即銷售的;
③變質(zhì)的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
55.
縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可責(zé)令不按規(guī)定使用麻醉藥品的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)
活動,其暫停執(zhí)業(yè)活動的期限是
ISSS_SINGLE^SEL
「A
3個(gè)月至6個(gè)月
「B
6個(gè)月至8個(gè)月
「C
6個(gè)月以上1年以下
、D
1年至2年
「E
2年以上
分值:1.01
答案:C
56.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)
的法律責(zé)任中不包括
|SSS_SINGLE_SEI.
「A
衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
「B
賠禮道歉
「C
情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
「D
沒收違法所得
「E
構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
分值:1.01
答案:B
57.
處方格式組成包括()
ISSSSINGLESEL
「A
君、臣、佐、使順序
rB
藥品劑量與數(shù)量
rC
處方藥品名稱與用法用量
「D
藥品商品名與劑量
「E
前記、正文、后記
分值:1.01
答案:E
處方內(nèi)容包括:
①前記:醫(yī)療機(jī)物名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病例號、
科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期。麻醉藥品和第一類精神藥品處方
還應(yīng)包括患者身傷證明編號、代辦人姓名、身份證明編號。
②正文:以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格數(shù)量、用法用量。
③后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核調(diào)配、核對、發(fā)藥的
藥師簽名或者加蓋專用簽章。
58.
《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是()
ISSS_SINGLE_SEI
「A
保證藥品質(zhì)量
rB
加強(qiáng)藥品監(jiān)督
「C
藥品價(jià)格管理
「D
藥品廣告管理
「E
維護(hù)人民身體健康
分值:1.01
答案:E
59.
矢療機(jī)構(gòu)配制的制劑()
ISSSSINGLESEL
「A
可以在市場銷售
「B
不得在市場銷售
「C
可以自行配制
「D
標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
「E
經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
分值:1.01
答案:B
60.
依照《處方管理辦法》規(guī)定,在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是
()_____________________
|SSS_SINGLE_SEL
「A
2004年9月1日
、B
2004年12月31日
rC
2004年10月1日
「D
2005年1月1日
「E
2005年8月10日
分值:1.01
答案:D
61.
下列藥品除了哪項(xiàng),均是特殊管理的藥品
|SSS_SINGLE_SEL
「A
麻醉藥品
「B
營養(yǎng)藥品
「C
精神藥品
「D
醫(yī)療用毒性藥品
rE
放射藥品
分值:1.01
答案:B
62.
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院,就
給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報(bào),此時(shí)工商行政管理部
門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是
|SSS^SINGLE_SEL
「A
罰款5萬元
「B
罰款10萬元
「C
罰款5000元
rD
沒收違法所得
「E
罰款1萬元
分值:1.01
答案:C
63.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過
|SSS_SINGLE_SE1
「A
學(xué)歷認(rèn)定
「B
資歷認(rèn)定
「C
資格認(rèn)定
「D
資質(zhì)認(rèn)定
rE
執(zhí)業(yè)認(rèn)定
分值:1.01
答案:C
64.
以下各項(xiàng)可按假藥論處,除了
|SSS_SINGLE_SEL
「A
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
rB
依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)
即銷售的
「C
使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
「D
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍
「E
擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的
分值:1.01
答案:E
65.
對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)
人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的有關(guān)處罰,不正確
的是___________
ISSSSINGLE.SEI
「A
給予警告
、B
處1萬元以上20萬元以下的罰款
rC
沒收違法所得
「D
情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督
管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
「E
構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
分值:1.01
答案:A
66.
依法認(rèn)定為假藥的是
|SSS_SINGLE_SEI
rA
未表明有效期的藥品
「B
不良反應(yīng)大的藥品
「C
以他種藥品冒稱此種藥品
「D
有禁忌證的藥品
「E
因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
分值:1.01
答案:C
67.
與違反藥品管理法有關(guān)的罪名是
ISSSSINGLESE1
「A
投毒
「B
制造毒品
「C
違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散
「D
生產(chǎn)劣藥罪
「E
非法攜帶毒晶原植物幼苗罪
分值:L01
答案:D
68.
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)
物情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》
|SSS_SINGLE_SEL
「A
衛(wèi)生行政部門
「B
藥品監(jiān)督管理部門
「C
工商行政管理部門
「D
勞動保障行政部門
rE
藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
分值:1.01
答案:B
69.
下列情形以假藥論處的是()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
超過有效期的
rB
不注明生產(chǎn)批號的
「C
變質(zhì)的
「D
擅自添加香料的
「E
直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準(zhǔn)的
分值:1.01
答案:C
70.
藥品作為特殊商品,其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在()
ISSS_SINGLE_SEI
「A
藥品質(zhì)量
「B
用藥后果
「C
診斷、治療
「D
功能主治
rE
針對性
分值:1.01
答案:B
71.
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()
ISSS_SINGLE_SEI
「A
《藥品生產(chǎn)許可證》
「B
《藥品經(jīng)營許可證》
rC
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
「D
《營業(yè)執(zhí)照》
「E
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
分值:1.01
答案:C
72.
每張?zhí)幏匠S昧恳话?)
ISSS_SINGLE_SEL
「A
不得超過七日
「B
不得超過五日
「C
不得超過三日
「D
應(yīng)為二日
「E
應(yīng)為三日
分值:1.01
答案:A
73.
除了哪類藥,均為假藥
|SSS_SINGLE_SEL
1A
變質(zhì)不能藥用的
rB
藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的
「C
被污染不能藥用的
「D
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的
「E
未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
分值:1.01
答案:B
74.
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后,醫(yī)師在開處方時(shí)使用M藥廠
生產(chǎn)的產(chǎn)品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對M
藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對于醫(yī)師的錯誤行為,有權(quán)決定給予
沒收違法所得的部門是
|SSS_SINGLE_SEI
rA
藥品監(jiān)督管理部門
「B
工商行政管理部門
rC
醫(yī)師協(xié)會
「D
消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會
「E
衛(wèi)生行政部門
分值:1.01
答案:B
75.
關(guān)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備
|SSSSINGLESEL
「A
保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
「B
管理制度
rC
檢驗(yàn)儀器
「D
相應(yīng)的衛(wèi)生條件
rE
依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
分值:1.01
答案:E
76.
以下各項(xiàng)可按劣藥論處,除了
|SSS_SINGLE_SEL
「A
不注明或者更改生產(chǎn)批號的
「B
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
「C
超過有效期的
rD
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
「E
擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的
分值:1.01
答案:B
77.
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起
幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗(yàn)
|SSS_SINGLE_SEL
「A
4日
「B
5日
rC
6日
「D
7日
「E
10日
分值:1.01
答案:D
78.
依法按劣藥論處的是
ISSS_SINGLE_SEL
A
未標(biāo)明有效期的藥品
「B
不良反應(yīng)大的藥品
rC
以他種藥品冒稱此種藥品
「D
有禁忌證的藥品
「E
因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品
分值:1.01
答案:A
7藥品管理法》第四十九條規(guī)定,藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為
劣藥。
有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
③超過有效期的;
④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
79.
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是
|SSS^SINGLE_SEL
「A
藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
「B
藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
rC
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
「D
藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
「E
血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
分值:1.01
答案:E
80.
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定:執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財(cái)
名或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
吊銷執(zhí)業(yè)許可證
「B
記過、沒收違法所得
rC
吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
「D
警告、降職
「E
處分、沒收違法所得
分值:1.01
答案:C
81.
下列情形以劣藥論處的是()
|SSS_SINGLE_SEI
「A
變質(zhì)的
「B
被污染的
「C
標(biāo)明的適應(yīng)證走出規(guī)定范圍的
「D
超過有效期
rE
藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的
分值:1.01
答案:D
82.
藥品是特殊商品,限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們()
ISSSSINGLESEL
「A
生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
「B
經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
cC
加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
「D
治療疾病需要用藥時(shí)
rE
需要保健時(shí)
分值:1.01
答案:D
83.
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行()
|SSS_SINGLE_SEL
「A
藥品購進(jìn)計(jì)劃
「B
招標(biāo)采購計(jì)劃
「C
不得在市場銷售的規(guī)定
rD
進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
「E
藥品廣告管理規(guī)定
分值:1.01
答案:D
84.
處方藥品名稱書寫應(yīng)以()
ISSSSINGLE.SEI
「A
英文名稱為準(zhǔn)
「B
中國藥典名稱為準(zhǔn)
「C
商品名稱為準(zhǔn)
「D
縮寫名稱為準(zhǔn)
「E
簡寫名稱為準(zhǔn)
分值:1.01
答案:B
85.
下列除了哪種情況,凡違反麻醉藥品法規(guī)定,有下列行為之一者,可由當(dāng)?shù)匦l(wèi)
生行政部門沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)輕重給予非法所得金額
5?10倍的罰款,停業(yè)整頓,吊銷許可證處罰
ISSSSINGLE.SE1
1A
片劑連續(xù)使用達(dá)6天
rB
擅自生產(chǎn)麻醉藥品或改變生產(chǎn)計(jì)劃,增加麻醉藥品種的
「C
擅自經(jīng)營麻醉藥品的
「D
擅自配制和出售麻醉藥品制劑的
「E
未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)出口麻醉藥品的
分值:1.01
答案:A
86.
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任,在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生
產(chǎn)企業(yè)給予的回扣,數(shù)額較大,情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外
|SSS_SINGLE_SEL
「A
處分
「B
賠禮道歉
「C
吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
rD
刑事責(zé)任
「E
沒收違法所得
分值:1.01
答案:B
87.
我國《藥品管理法》的立法宗旨不包括
ISSSSINGLE.SEL
「A
為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
「B
保證藥品質(zhì)量
「C
促進(jìn)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的發(fā)展
「D
保障人體用藥安全
「E
維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
分值:1.01
答案:C
88.
國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括
ISSS_SINGLE_SEI
「A
麻醉藥品
「B
疫苗
「C
精神藥品
「D
醫(yī)療用毒性藥品
rE
放射性藥品
分值:1.01
答案:B
89.
藥品必須符合___________
ISSS_SINGLE_SEL
「A
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
「B
省藥品標(biāo)準(zhǔn)
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