基礎(chǔ)化學(xué)課后習(xí)題答案_第1頁
基礎(chǔ)化學(xué)課后習(xí)題答案_第2頁
基礎(chǔ)化學(xué)課后習(xí)題答案_第3頁
基礎(chǔ)化學(xué)課后習(xí)題答案_第4頁
基礎(chǔ)化學(xué)課后習(xí)題答案_第5頁
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PAGEPAGE10一、判斷題(對(duì)的打√,錯(cuò)的打×)1.一切屬于SI的單位都是我國的法定單位,反之亦然。(×)2.0.5mol硫酸的質(zhì)量是49.0g。(×3.“物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度”可以簡(jiǎn)稱為“物質(zhì)B的濃度”。(√)4.若某稀溶液的密度近乎1kg·L-1,其物質(zhì)的量濃度和質(zhì)量摩爾濃度可近似相等。(√)5.0.9%的NaCl溶液就是ρNaCl=9g·L-1的溶液。(√)6.由于乙醇比水易揮發(fā),故在相同溫度下乙醇的蒸氣壓大于水的蒸氣壓。(√)7.在液體的蒸氣壓與溫度的關(guān)系圖上,曲線上的任一點(diǎn)均表示氣、液兩相共存時(shí)的相應(yīng)溫度及壓力。(√)8.將相同質(zhì)量的葡萄糖和尿素分別溶解在100g水中,則形成的兩份溶液在溫度相同時(shí)的Δp、ΔTb、ΔTf、Π均相同。(X)9.若兩種溶液的滲透壓力相等,其物質(zhì)的量濃度也相等。(X)10.某物質(zhì)的液相自發(fā)轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔?,說明在此溫度下液相的蒸氣壓大于固相的蒸氣壓。(√)11.中和10mLHCl溶液(c=0.1mol·L-1)和10mLHAc溶液(c=0.1mol·L-1)所需NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)的體積相同。(√)12.當(dāng)某弱酸稀釋時(shí),其解離度增大,溶液的酸度也增大。(X)13.飽和氫硫酸(H2S)溶液中H+(aq)與S2-(aq)濃度之比為2:1。(X)14.Na2CO3溶液中H2CO3的濃度近似等于Kb2。(X)15.NaAc溶液與HCl溶液起反應(yīng),該反應(yīng)的平衡常數(shù)等于醋酸的解離平衡常數(shù)的倒數(shù)。(√)16緩沖溶液就是能抵抗外來酸堿影響,保持溶液pH絕對(duì)不變的溶液。(X)17、在一定范圍內(nèi)稀釋緩沖溶液后,由于[共軛堿]與[共軛酸]的比值不變,故緩沖溶液的pH和緩沖容量均不變。(X)18、可采用在某一元弱酸HB中,加入適量NaOH的方法來配制緩沖溶液。(.√)19、總濃度越大,緩沖容量越大,緩沖溶液的緩沖能力越強(qiáng)。(X)20、正常人體血漿中,碳酸緩沖系的緩沖比為20:1,所以該緩沖系無緩沖作用。(X)21.溶膠都能產(chǎn)生電泳現(xiàn)象。(X)22.膠體分散系是非均相分散系。(X)23.向溶膠中加入高分子溶液時(shí),溶膠的穩(wěn)定性增加。(X)24.分散系中,被分散的物質(zhì)稱為分散相,容納分散相的連續(xù)介質(zhì)為稱為分散介質(zhì)。(.√)25.當(dāng)膠粒移動(dòng)時(shí),膠團(tuán)從吸附層和擴(kuò)散層間分開。(.√)26.CH4中C與4個(gè)H形成四個(gè)共價(jià)鍵,因此C的氧化值是4。(X)27濃差電池Ag|AgNO3(c1)||AgNO3(c2)|Ag,c1<c2,則左端為負(fù)極。(√)28組成原電池的兩個(gè)電對(duì)的電極電位相等時(shí),電池反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。(√)29氫電極的電極電位是0.0000伏。(X)30增加反應(yīng)I2+2e-2I-中有關(guān)離子的濃度,則電極電位增加。(X)31.在正八面體場(chǎng)中,中心原子d軌道的能級(jí)分裂成dε和dγ兩組,dγ的能量比該自由離子d軌道的能量高,dε的能量則低于自由離子d軌道的能量。(X)32.中心原子d電子組態(tài)為和的正八面體配合物都是低自旋配合物。(X)33.有甲、乙兩種不同的八面體配合物,它們的CFSE都是0.8Δo,這表明兩配合物的晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能相等。(.√)34.當(dāng)配體是質(zhì)子堿時(shí),溶液pH值降低導(dǎo)致配離子解離的作用,叫做酸效應(yīng)。(.√)35.25℃時(shí),0.10mol·L-1H[Ag(CN)2]溶液中的H+濃度大于0.10mol·L-1HCN溶液中的H+濃度,那么0.10mol·L-1H[Ag(CN)2]溶液中的CN-濃度大于0.10mol·L-1HCN溶液中的CN-濃度。(X36.NaOH滴定HCl,酚酞作指示劑優(yōu)于甲基橙,而HCl滴定NaOH,則相反。(√)37.高錳酸鉀是氧化劑,所以高錳酸鉀法只能用于還原性物質(zhì)的測(cè)定。(X)38.在配合滴定中,金屬離子與滴定劑EDTA一般是以1:1配合。(√)39.當(dāng)溶液中H+濃度與OH-濃度相等時(shí),酸堿指示劑顯示其中間色。(X)40.酸堿滴定的突躍范圍與酸堿的濃度成反比。(X)二、選擇題(將每題一個(gè)正確答案的標(biāo)號(hào)選出)HYPERLINK\l"zct"[TOP]1.下列符號(hào)中表示質(zhì)量的是(B)A.MB.mC.WD.wE.ρ2.下列符號(hào)中表示摩爾質(zhì)量的是(C)A.CB.cC.MD.mE.b3.下列不屬于SI基本單位制的單位符號(hào)是(A)A.LB.molC.kgD.KE.s4.下列屬于SI基本單位的量的名稱為(B)①質(zhì)量②體積③物質(zhì)的量④速度A.①②③B.①③C.②④D.④E.①②③④5.在下列溶液的各種組成標(biāo)度中,不隨溫度變化而變化的是(D)①質(zhì)量摩爾濃度②物質(zhì)的量濃度③摩爾分?jǐn)?shù)④質(zhì)量濃度⑤質(zhì)量分?jǐn)?shù)A.①②③B.①③C.②④6.有下列水溶液:①0.100mol·kg-1的C6H12O6、②0.100mol·kg-1的NaCl、③0.100mol·kg-1Na2SO4。在相同溫度下,蒸氣壓由大到小的順序是(B)A.②>①>③B.①>②>③C.②>③>①D.③>②>①E.①>③>②7下列幾組用半透膜隔開的溶液,在相同溫度下水從右向左滲透的是(B)A.5%的C6H12O6|半透膜|2%的NaClB.0.050mol·kg-1的NaCl|半透膜|0.080mol·kg-1的C6H12O6C.0.050mol·kg-1的尿素|半透膜|0.050mol·kg-1的蔗糖D.0.050mol·kg-1的MgSO4|半透膜|0.050mol·kg-1的CaCl2E.0.90%的NaCl|半透膜|2%的NaCl8.與難揮發(fā)性非電解質(zhì)稀溶液的蒸氣壓降低、沸點(diǎn)升高、凝固點(diǎn)降低有關(guān)的因素為(D)A.溶液的體積B.溶液的溫度C.溶質(zhì)的本性D.單位體積溶液中溶質(zhì)質(zhì)點(diǎn)數(shù)E.以上都不對(duì)9.50g水中溶解0.5g非電解質(zhì),101.3kPa時(shí),測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)為-0.31℃,水的Kf=1.86K·kg·mol-1,則此非電解質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為(A)A.60B.30C.56D.28E.28010.欲較精確地測(cè)定某蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量,最合適的測(cè)定方法是(C)A.凝固點(diǎn)降低B.沸點(diǎn)升高C.滲透壓力D.蒸氣壓下降E.以上方法都不合適11.正常成人胃液的pH為1.4,嬰兒胃液的pH為5.0。成人胃液的H3O+離子濃度是嬰兒胃液的多少倍?(D)A.3.6B.0.28C.4.0D.4.0×103E.4.0×1012.已知HCOOH在25℃時(shí)的酸解離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-4,則其共軛堿HCOO-的Kb為(C)A.1.8×10-4B.1.8×10-18C.5.6×10-11D.5.6×10313.在純水中,加入一些酸,其溶液的(C)A.[H+]與[OH-]乘積變大B.[H+]與[OH-]乘積變小C.[H+]與[OH-]乘積不變D.[H+]等于[OH-]E.以上說法都不對(duì)14.MX是難溶強(qiáng)電解質(zhì),0℃時(shí)在100g水中只能溶解0.8195gMX,設(shè)其溶解度隨溫度變化不大,測(cè)得飽和MX溶液的凝固點(diǎn)為-0.293℃[已知Kf(H2O)=1.86],則MX的摩爾質(zhì)量為(B)A.52.0B.104C.5.20D.10.4E.28.015.在NH3的水解平衡NH3(aq)+H2O(l)(aq)+OH-(aq)中,為使[OH-]增大,可行的方法是(D)A.加H2OB.加NH4ClC.加HAcD.加NaClE.加HCl16、下列混合溶液中,具有緩沖作用的是(B)A.50mLc(KH2PO4)=0.10mol·L-1的溶液+50mLc(NaOH)=0.10mol·L-1的溶液。B.50mLc(HAc)=0.10mol·L-1的溶液+25mLc(NaOH)=0.10mol·L-1的溶液。C.50mLc(NH3)=0.10mol·L-1的溶液+25mLc(HCl)=0.20mol·L-1的溶液。D.500mLc(NaHCO3)=0.10mol·L-1的溶液+5mLCO2飽和水溶液(常溫下CO2的摩爾溶解度為0.04mol·L-1)。E.l升純水中加入c(HAC)=0.01mol·L-1和c(NaAc)=0.01mol·L-1的溶液各1滴。17、由相同濃度的HB溶液與B-溶液等體積混合組成的緩沖溶液,若B-的Kb=1.0×10-10,則此緩沖溶液的pH為(A)A.4.0B.5.0C.7.0D.10.0E.14.018、用相同濃度的HCl溶液和NH3·H2O溶液(pKb=4.76)配制pH=9.24的緩沖溶液,HCl溶液和NH3·H2O溶液的體積比應(yīng)為(B)A.1∶1B.1∶2C.2∶1D.3∶1E.1∶319、配制pH=9.30的緩沖溶液,下列緩沖對(duì)中最合適的是(C)A.NaHCO3-Na2CO3(H2CO3的pKa2=10.33)B.HAc-NaAc(HAc的pKa=4.756)C.NH4Cl–NH3·H2O(NH3·H2O的pKb=4.75)D.Na2HPO4–Na3PO4(H3PO4的pKa3=12.32)E.C2H5COOH–C2H5COONa(C2H5COOH的pKa=4.87)20、已知常溫下H3PO4的pKa1=2.16,pKa2=7.21,pKa3=12.32。下列緩沖對(duì)中,最適合于配制pH為2.0的緩沖溶液的是(A)A.H3PO4B.C.D.H3PO4E.H3PO421.下面對(duì)溶膠的敘述正確的是(A)A.溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,但具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性B.溶膠具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,并且是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C.溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,且具有動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性D.溶膠是熱力學(xué)穩(wěn)定體系,同時(shí)又具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性E.溶膠不具有相對(duì)穩(wěn)定性22.關(guān)于膠體和溶液的區(qū)別,下列敘述中正確的是(D)A.溶液呈電中性,膠體帶有電荷B.溶液中的溶質(zhì)微粒不帶電,膠體中分散質(zhì)微粒帶有電荷C.通電后,溶液中溶質(zhì)微粒分別向兩極移動(dòng),膠體中分散質(zhì)微粒向某一極移動(dòng)D.溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,前者小于1nm,后者介于1nm~100nm。E.溶液中的溶質(zhì)微粒帶電荷,膠體中分散質(zhì)微粒不帶電荷23.混合AgNO3和KI溶液制備AgI負(fù)溶膠時(shí),AgNO3和KI間的關(guān)系應(yīng)是(E)A.c(AgNO3)>c(KI)B.V(AgNO3)>V(KI)C.n(AgNO3)>n(KI)D.n(AgNO3)=n(KI)E.n(AgNO3)<n(KI)24.溶膠的ζ電位是(D)之間的電位差A(yù).膠核與吸附層B.膠核與擴(kuò)散層C.膠團(tuán)與介質(zhì)D.吸附層與擴(kuò)散層E.電位離子與反離子25.下列分散系中Tyndall效應(yīng)最強(qiáng)的是(D)A.空氣B.蔗糖水溶液C.高分子溶液D.硫化砷溶膠E.蒸餾水26.下列關(guān)于氧化值的敘述中,不正確的是(C)A.單質(zhì)的氧化值為0B.氧的氧化值一般為-2C.氫的氧化值只能為+1D.氧化值可以為整數(shù)或分?jǐn)?shù)E.在多原子分子中,各元素的氧化值的代數(shù)和為027.下列原電池中,電動(dòng)勢(shì)最大的是(D)A.(-)Zn|Zn2+(c)‖Cu2+(c)|Cu(+)B.(-)Zn|Zn2+(0.1c)‖Cu2+(0.2C.(-)Zn|Zn2+(c)‖Cu2+(0.1cD.(-)Zn|Zn2+(0.1c)‖Cu2+(cE.(-)Zn|Zn2+(2c)‖Cu2+(c28.已知(Zn2+/Zn)=-0.76V,(Ag+/Ag)=0.80V,將這兩電對(duì)組成原電池,則電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為(D)2.36VB.0.04VC.0.84VD.1.56VE.1.18V29.對(duì)于電池反應(yīng)Cu2++Zn=Cu+Zn2+,下列說法正確的是(E)當(dāng)c(Cu2+)=c(Zn2+)時(shí),電池反應(yīng)達(dá)到平衡。當(dāng)(Zn2+/Zn)=(Cu2+/Cu)時(shí),電池反應(yīng)達(dá)到平衡。當(dāng)Cu2+,Zn2+均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),電池反應(yīng)達(dá)到平衡。當(dāng)原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為0時(shí),電池反應(yīng)達(dá)到平衡。當(dāng)原電池的電動(dòng)勢(shì)為0時(shí),電池反應(yīng)達(dá)到平衡。30.已知(Fe2+/Fe)=-0.45V,(Ag+/Ag)=0.80V,(Fe3+/Fe2+)=0.77V,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,上述電對(duì)中最強(qiáng)的氧化劑和還原劑分別是(B)A.Ag+,F(xiàn)e2+B.Ag+,F(xiàn)eC.Fe3+,F(xiàn)eD.Fe2+,AgE.Fe3+,F(xiàn)e2+31.在[Co(en)(C2O4)2]-中,Co3+的配位數(shù)是(E)A.2B.3C.4D.5E.632.已知某配合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O,其水溶液呈弱酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸有氨放出,同時(shí)產(chǎn)生Co2O3沉淀;加入AgNO3于另一份該配合物溶液中,有AgCl沉淀生成,過濾后再加AgNO3時(shí)無變化,但加熱至沸又產(chǎn)生AgCl沉淀,沉淀量為第一次沉淀量的1/2,該配合物的化學(xué)式為(C)A.[CoCl2(NH3)5]Cl·H2OB.[Co(NH3)5H2O]Cl3C.[CoCl(NH3)5]Cl2·H2OD.[CoCl2(NH3)4]Cl·NH3·H2OE.[CoCl3(NH3)3]·(NH3)2·H2O33.下列配離子中,屬于低自旋的是(E)A.[FeF6]3-B.[Co(NH3)6]2+C.[CrCl6]3-D.[Ag(S2O3)2]3E.[Co(NH3)6]3+34.已知[Ni(CO)4]中,Ni以dsp2雜化軌道與C成鍵,[Ni(CO)4]的空間構(gòu)型應(yīng)為(E)A.三角錐形B.正四面體C.直線型D.八面體E.平面正方形35.[Co(NH3)6]3+是內(nèi)軌配離子,則Co3+未成對(duì)電子數(shù)和雜化軌道類型是(D)A.4,sp3d2B.0,sp3d2C.4,d2sp3D.0,d2sp3E.6,d2sp336.用0.001000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.001000mol·L-1HCl溶液的突躍范圍是5.3~8.7,由此可判斷用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L-1溶液的突躍范圍是(B)A.6.37.7B.4.39.7C.5.39.7D.4.38.737.某一弱酸型指示劑HIn的pKHIn=4.1,那么它的理論變色范圍是(A)A.3.15.1B.2.13.1C.3.26.2D.3.14.438.在滴定分析中,計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是(B)A.兩者含義相同B.兩者越接近,滴定誤差越小C.兩者必須吻合D.兩者吻合程度與滴定誤差無關(guān)39.關(guān)于一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),下列說法不正確的是(B)A.純度應(yīng)在99.9%以上B.不含結(jié)晶水C.在空氣中穩(wěn)定D.有較大的摩爾質(zhì)量40.在滴定過程中,指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為(A)A.滴定終點(diǎn)B.計(jì)量點(diǎn)C.滴定突躍D.指示劑變色范圍三、填空題HYPERLINK\l"zct"[TOP]1.國際單位制由SI單位和(SI的倍數(shù)單位)組成。其中SI單位又分為(SI基本單位)和SI導(dǎo)出單位.2.質(zhì)量摩爾濃度定義為物質(zhì)B的(物質(zhì)的量)除以_(溶劑)_的質(zhì)量。其單位是(mol·kg-1)。3.物質(zhì)的量濃度定義為物質(zhì)B的(物質(zhì)的量)除以(溶液)的體積。如果某一溶液的組成標(biāo)度用物質(zhì)的量濃度cB(mol·L-1)或質(zhì)量濃度ρB(g·L-1)表示時(shí),二者之間的換算式是(cB·MB=ρB或cB=ρB/MB);若用物質(zhì)的量濃度cB(mol·L-1)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωB互相換算時(shí)要以(密度(ρ)為橋梁。4關(guān)于Raoult定律所討論的依數(shù)性適用于(難揮發(fā)性)、(非電解質(zhì))的(稀溶液)溶液。5.稀溶液的依數(shù)性包括(溶液的蒸氣壓下降)、(沸點(diǎn)升高)、(凝固點(diǎn)降低)和(溶液的滲透壓力。)。6.產(chǎn)生滲透現(xiàn)象的必備條件是(存在半透膜)和(膜兩側(cè)單位體積中溶劑分子數(shù)不等);水的滲透方向?yàn)椋◤募內(nèi)軇┫蛉芤海┗颍◤南∪芤合驖馊芤海?.按酸堿的質(zhì)子理論,酸是()給出質(zhì)子的物質(zhì)),堿是(接受質(zhì)子的物質(zhì)),兩性物質(zhì)是(既能給出質(zhì)子,又能接受質(zhì)子的物質(zhì)),酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是(兩對(duì)共軛酸堿對(duì)之間的質(zhì)子傳遞反應(yīng))。8.考慮強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子之間的相互作用,應(yīng)該用(活度)代替濃度,它的含義是(電解質(zhì)溶液中實(shí)際可起作用的離子的濃度)。9.難溶強(qiáng)電解質(zhì)的同離子效應(yīng)使其溶解度(減小),而其鹽效應(yīng)使其溶解度(增大)。10、緩沖容量的影響因素中,緩沖比對(duì)緩沖容量的影響是:對(duì)同一緩沖溶液,當(dāng)總濃度相同時(shí),緩沖比越接近于1,緩沖容量越(大)。11、NaHCO3和Na2CO3組成的緩沖溶液,抗酸成分是(Na2CO3),抗堿成分是(NaHCO3),計(jì)算該緩沖溶液pH的公式為。該緩沖系的有效緩沖范圍是(pH=9.33~11.33)。(已知:H2CO3的pKa1=.35,pKa2=10.33)12、影響緩沖容量的兩個(gè)重要因素是(總濃度)和(緩沖比)。13.硫化砷溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為[(As2S3)?nHS-?(n-x

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