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文檔簡介
第3講煌的衍生物
【課標(biāo)要求】1.認(rèn)識(shí)鹵代燒、醇、醛、段酸、酯、酚的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、
轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)、生活中的重要應(yīng)用,知道醒、酮、胺和酰胺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及
其應(yīng)用。
2.認(rèn)識(shí)同一分子中官能團(tuán)之間存在相互影響。
3.認(rèn)識(shí)有機(jī)物分子中共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中基
團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變。
4.列舉典型糖類物質(zhì),能說明單糖、二糖和多糖的區(qū)別與聯(lián)系,能探究葡萄糖的
化學(xué)性質(zhì),能描述淀粉、纖維素的典型性質(zhì)。
5.辨識(shí)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的肽鍵,能說明蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能判斷氨基酸的縮
合產(chǎn)物、多肽的水解產(chǎn)物。分析說明氨基酸、蛋白質(zhì)與人體健康的關(guān)系。
6.辨識(shí)核糖核酸、脫氧核糖核酸中的磷酯鍵,能基于氫鍵分析堿基的配對(duì)原理。
能說明核糖核酸、脫氧核糖核酸對(duì)于生命遺傳的意義。
夯二必備知識(shí)
一、鹵代燃
1.概念
⑴鹵代煌可看作是睡分子里的一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代后所生成的化
合物。通式可表示為R—X(其中R—表示煌基)。
(2)官能團(tuán)是鹵素原子(碳鹵鍵)。
2.物理性質(zhì)
(常溫常壓)除CH3cl、CH3cH2cl等少數(shù)
為氣體外,其余為液體或固壓
比同碳原子數(shù)的燒沸點(diǎn)要應(yīng)
色^A難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
二親、一氟代燒、一氯代燒密度比水小,其余
密度比水大
3.化學(xué)性質(zhì)
(1)取代反應(yīng)
在鹵代麻分子中,由于鹵素原子的電負(fù)性比碳原子的大,使C-X的電子對(duì)向鹵
素原子偏移,進(jìn)而使碳原子帶部分正電荷(3+),鹵素原子帶部分負(fù)電荷(3-),這
8+8
樣就形成一個(gè)極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵:c-x-o因此,鹵代煌在化學(xué)反應(yīng)中,C-X
較易斷裂,使鹵素原子被其他原子或原子團(tuán)所取代,生成負(fù)離子而離去。
①反應(yīng)條件:氫氧化鈉的水溶液、加熱。
②C2HsBr在堿性條件下水解的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaOHC2H50H+
NaBr?
(2)消去反應(yīng)
①概念:有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如"0、
HX等),而生成含丕飽和鍵的化合物的反應(yīng)。
②鹵代煌消去反應(yīng)條件:氫氧化鈉的醇溶液、加熱。
③C2H5Br發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為
醇
CH3cH2Br+NaOHCH2=CH2t+NaBr+H2O。
4.制備方法
⑴取代反應(yīng),如:
C2H50H與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式:C2H50H+HBr&-C2HsBr+H2O。
⑵不飽和睡的加成反應(yīng),如:
丙烯與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3—CH=CH2+CHBr—CH3(或CH3—CH2—CHzBr)。
【診斷1】判斷下列敘述的正誤(正確的劃“J”,錯(cuò)誤的劃“X”)。
⑴鹵代煌都是密度比水大、難溶于水的油狀液體(義)
⑵澳乙烷水解反應(yīng)和消去反應(yīng)相比,其反應(yīng)條件不同,所得產(chǎn)物不同,說明溶劑
對(duì)化學(xué)反應(yīng)有影響(J)
⑶澳乙烷與NaOH醇溶液共熱的氣體產(chǎn)物可使酸性KMnO4溶液褪色,即可證明
溪乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物含有乙烯(X)
X
I
HC
⑷鹵代煌(3H2(H(H:,發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種(J)
二、醇、酚
(一)醇與酸
1.醇的概念與分類
(1)概念:羥基與飽和碳原子相連的化合物。
⑵分類
「脂肪醉,如:CH3cH.QH
按燒_
基類別一
匚芳香醉,如:。HCH20H
醇類一
「一元醇,如:甲醇、乙醇
----1?二兀醇,如:乙二醇
基數(shù)目
「三元醇,如:丙三醇
⑶常見的醇
甲醇乙二醇
名稱
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