化學(xué)-湖北省“荊、荊、襄、宜四地七校”考試聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考試題和答案

2024年春“荊、荊、襄、宜四地七?？荚嚶?lián)盟”高二期中聯(lián)考命題學(xué)校：宜昌市第一中學(xué)考試時(shí)間：2024年4月23日考試用時(shí)：75分鐘審題學(xué)校：襄陽(yáng)市第五中學(xué)試卷滿分：100分1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16K39Mn55一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.文物承載著中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的血脈，下列關(guān)于湖北省博物館中收藏的相關(guān)文物描述錯(cuò)誤的是甲乙丙丁2.“宏觀辨識(shí)與微觀探析”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一，下列說法錯(cuò)誤的是A.稠環(huán)芳香烴萘()易溶于苯是因?yàn)槠錇闃O性分子C.晶體具有自范性是因?yàn)榫w中粒子在微觀上呈現(xiàn)有序排列▲▲選項(xiàng)敘述哲學(xué)觀A鐵絲與稀硫酸、濃硫酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同量變到質(zhì)變B沸點(diǎn)：H?O>H?Te>H?Se>H?S事物性質(zhì)的變化規(guī)律既有普遍性又有特殊性C石灰乳中存在沉淀溶解平衡對(duì)立與統(tǒng)一D苯硝化時(shí)生成硝基苯而甲苯硝化時(shí)生成三硝基甲苯相互影響A.14C原子的中子數(shù)為6B.基態(tài)?Ga原子的價(jià)電子排布式為4s24p1C.Cl-核外三個(gè)能層均充滿電子D.Al核外有13種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子ABCDA.用乙醇萃取CCl?中的碘C.制備乙炔D.驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C.[Cu(NH?)?CO]+中提供孤對(duì)電子形成配位鍵的原子是N和OD.[Cu(NH?)?CO]+中H-N-H的鍵角小于NH?分子中H-N-H的鍵角第2頁(yè)(共8頁(yè))C.WY?和WY?的VSEPR模型名稱均為平面三角形D.基態(tài)時(shí)與M原子最外層電子數(shù)相同的同周期元素還有三種A.X分子含3種官能團(tuán)B.Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象C.Z可以發(fā)生加聚反應(yīng)D.Z有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子0下列說法錯(cuò)誤的是C.在50～80min,以γ-丁內(nèi)酯的濃度變化表示的反應(yīng)速率為7.00×10-^mol/(L·min)①R-H->R·+H·③R·+HO-NO?→R-NO?+HO·④R'·+HO-NO?→R'-NO?+HO·⑤R"·+HO-NO?→R"-NO?+HO·如丙烷氣相硝化可得到4種一硝基取代產(chǎn)物：CH?CH?CH?NO?、CH?CH(NO?)CH?、CH?CH?NO?、CH?NO?。據(jù)此推理正丁烷氣相硝化可得到一硝基取代產(chǎn)物的種數(shù)為A.7種B.6種C.5種D.4種第3頁(yè)(共8頁(yè))A.儲(chǔ)氫時(shí)0<x≤1B.晶胞中距離Fe最近的Mg有4個(gè)D.Mg填充在Fe形成的八面體空間中13.己二腈[NC(CH?)?CN]在工業(yè)上用量很大，某小組用甲烷燃料電池作為電源電合成己二腈，下列說法錯(cuò)誤的是A.KOH溶液中OH-移向電極aB.電極c的電勢(shì)高于電極dC.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mole-時(shí)，陽(yáng)極室溶液質(zhì)量減少8gD.電極d的電極反應(yīng)為：2CH?=C14.汽車尾氣治理可用碳在催化劑的條件下還原NO?:2C(s)+2NO?(g)—N?(g)+2CO?(g)。在恒壓密閉容器中加入等量的碳和NO?氣體，保持溫度不變，測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)NO?的轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是C.e點(diǎn)CO?的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%D.向e點(diǎn)添加體積比為1:2的N?和CO?達(dá)新平衡，CO?的體積分?jǐn)?shù)不變第4頁(yè)(共8頁(yè))A.16.(14分)b.分子中sp3雜化的碳原子只有1個(gè)第5頁(yè)(共8頁(yè))17.(13分)工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分是FeCr?O?,含Al、Si的氧化物等雜質(zhì))為主要原料制備紅礬鈉H?O濾渣→Na?Cr?O?·2H?O②將Al、Si的氧化物分別轉(zhuǎn)化為NaAlO?和Na?SiO??；卮鹣铝袉栴}：(2)“焙燒”時(shí)FeCr,O?發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，其氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(3)“中和”步驟產(chǎn)生的濾渣的主要成分為Al(OH)。和(寫化學(xué)式)。(4)“酸化”的目的是(用離子方程式表示)。(6)礦物中相關(guān)元素可溶性組分的物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)值與pH的關(guān)系如圖：pH 18.(14分)Ⅱ:H?(g)+CO?(g)、—CO(g)+H?O(g)△H?=+41kJ/molK?△S?=+42J/(K·mol)A.低溫低壓B.低溫高壓C.高溫低壓D.高溫高壓(3)計(jì)算反應(yīng)CH?(g)+3CO?(g)—4CO(g)+2H?O(g)的△H=kJ/mol,K= A.n(CH?):n(CO?)=1:2B.CH?體積分?jǐn)?shù)保持不變C.混合氣體的密度保持不變D.反應(yīng)體系的熱效應(yīng)為0為0.2MPa。平衡時(shí)總壓強(qiáng)為0.3MPa,CO,的轉(zhuǎn)化率為70%。反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)K,=H?OH?OCaCO?CH?+CO?FeCaOCO+He過程ii平衡后通入氦氣，一段時(shí)間后測(cè)得CO的物質(zhì)的量上升。過程ii發(fā)生的反應(yīng)有CaCO?(s)—CaO(s)+CO?(g)、3Fe(s)+4CO?(g)-Fe?O?(s)第7頁(yè)(共8頁(yè))19.(14分)苯甲酸是一種化工原料，常用作制藥和染料的中間體，也用于制取增塑劑和香料等。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理、相關(guān)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)步驟及裝置圖如下：名稱性狀相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度(g)水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體微溶易溶苯甲酸在水中的溶解度：0.34g(25℃);0.85g(50℃);2.2g(75根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟，回答相關(guān)問題：I.制備苯甲酸：在如圖所示的三頸燒瓶中放入2.7mL甲苯和100mL水，控制100℃機(jī)械攪拌溶液，加熱回流。分批加入8.5g高錳酸鉀，繼續(xù)攪拌4～5h。(1)三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為cA.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL(2)反應(yīng)4～5h后，靜置發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象時(shí)，停止反應(yīng)。儀器a的作用是。(3)完成并配平該化學(xué)方程式：①冷卻②濃鹽酸酸化一系列操作較純凈的苯甲酸晶體混合液(呈紫色)濾液①冷卻②濃鹽酸酸化一系列操作較純凈的苯甲酸晶體混合液(呈紫色)濾液(4)向反應(yīng)后的混合液中加NaHSO?溶液的目的是。A.重結(jié)晶B.過濾C.洗滌Ⅲ.產(chǎn)品純度測(cè)定：(6)稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶中，滴加2～3滴酚酞，用KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗KOH溶質(zhì)的物質(zhì)的量為2.40×10~3mol。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留兩位有效數(shù)字)。若滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)，所測(cè)結(jié)果高二期中聯(lián)考化學(xué)試題參考答案題號(hào)12345678答案DACDBCAC題號(hào)9答案DBCACBD16.(14分)(2)(酮)羰基溴原子(碳溴鍵)(2分)(4)bc(2分)17.(13分)(1)增大反應(yīng)物接觸面積，提高化學(xué)反應(yīng)速率(2分)(4)2CrO2-+2H+--Cr?O?-+H?O(6)1.0×10-38(2分，寫10-38也可以)4.5≤pH≤9.3(2分，寫成4.5～9.3即可得2分)18.(14分)(5)1(2分)(6)通He,CaCO?分解平衡正向移動(dòng)，導(dǎo)增大，促進(jìn)Fe還原CO?平衡正向移動(dòng)(2分)19.(14分)(2)不再分層(或者答不再出現(xiàn)油珠)(1分)(6)96%或0.96(2分)偏低(2分)高二期中聯(lián)考化學(xué)試題解析2.萘易溶于苯是因?yàn)槠渚鶠榉菢O性分子，A錯(cuò)誤。4.【詳解】D.苯硝化時(shí)生成硝基苯而甲苯硝化時(shí)生成三硝基甲苯，這體現(xiàn)了甲基對(duì)苯環(huán)的影響，但沒有體有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，D錯(cuò)誤。新的雜質(zhì)，B錯(cuò)誤；D.苯和溴在FeBr?作用下生成溴苯和溴化氫，溴化氫會(huì)混有揮發(fā)的溴，也會(huì)使硝酸銀溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀，不能驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。誤；C.提供孤對(duì)電子形成配位鍵的原子是N和C,C錯(cuò)誤；D.NH?形成配位鍵后，原有的孤對(duì)電子轉(zhuǎn)化8.【分析】Y成2根共價(jià)鍵、W成6根共價(jià)鍵，可知Y為O、W為S,而Z成1根共價(jià)鍵，原子序數(shù)小于W(硫),故Z為F;X與Z(氟)的原子序數(shù)之和與W(硫)的原子序數(shù)相等，則X的原子序數(shù)為7,為N;M的原子序數(shù)大于W(硫),且為主族元素，故M為K?！驹斀狻緾.SO?中S有一對(duì)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)總數(shù)為3,SO?中S無孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)也為3,兩者的VSEPR模型名稱均為平面三角形，C正確。D.與K同周期且最外層電子數(shù)為1的元素還有Cr和Cu(價(jià)電子排布式為3d?4s1、3d1?4s