衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷8

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷8一、單項選擇題(本題共90題，每題1.0分，共90分。)1、《中華人民共和國藥典》中，收載長春新堿“來源或有機藥物的化學(xué)名稱”的部分是()。A、一部凡例B、二部正文C、三部正文D、三部凡例標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：長春新堿屬于化學(xué)藥，其含量測定收載在藥典的二部正文中。2、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，溶解度及物理常數(shù)歸屬的項目是()。A、性狀B、鑒別C、檢查D、類別標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：《中華人民共和國藥典》規(guī)定，性狀項下記載藥品的外觀、臭(味)、溶解度及物理常數(shù)等。3、不能用作片劑稀釋劑的是()。A、干淀粉B、預(yù)膠化淀粉C、糊精D、蔗糖標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：干淀粉是一種崩解劑，適用于水不溶性或微溶性藥物的片劑，而對易溶性藥物的崩解作用較差。其他幾個選項均可用作片劑稀釋劑。4、以葡聚糖凝膠為固定相的柱色譜作用機制屬于()。A、吸附色譜B、離子交換色譜C、膠束色譜D、分子排阻色譜標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：凝膠色譜法又稱為分子排阻色譜法。凝膠色譜法主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析及相對分子質(zhì)量分布測試。5、下列屬于浸出制劑的是()。A、酊劑B、脂肪乳劑C、露劑D、軟膏劑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：浸出制劑是用浸出方法制備的各種劑型，一般是指中藥劑型，如浸膏劑、流浸膏劑、酊劑等。6、變異系數(shù)表示分析方法的()。A、精密度B、檢測限C、準(zhǔn)確度D、限度標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：分析方法的精密度描述分析物重復(fù)測定的接近程度，定義為測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)差(變異系數(shù))。7、用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時，碘化鉀充當(dāng)()。A、氧化劑B、顯色劑C、還原劑D、吸附劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：古蔡氏法通過碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷，然后與鋅粒和酸產(chǎn)生的新生態(tài)氫生成砷化氫，再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑，通過比較定量來檢測藥物中砷鹽的含量，其反應(yīng)溫度最好在25℃左右，以防反應(yīng)過激或過緩。8、下列不屬于光譜分析法的是()。A、目視比色法B、質(zhì)譜法C、熒光分光光度法D、核磁共振波譜法標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：用眼睛比較溶液顏色的深淺以測定物質(zhì)含量的方法，稱為目視比色法，不屬于光譜分析法。9、苯巴比妥與()反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物。A、碘試液B、硫酸-亞硝酸鈉C、甲醛-硫酸D、硝酸標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：苯巴比妥與甲醛-硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物，此鑒別方法收載于《中華人民共和國藥典》，可用于區(qū)別苯巴比妥和其他無芳環(huán)取代的巴比妥類藥物。10、輸液的質(zhì)量檢查不包括()。A、可見異物檢查B、熱原與無菌檢查C、含量檢查D、溫度檢查標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：按照《中國藥典》大體積注射液項下質(zhì)量要求，輸液劑應(yīng)做的檢查主要有可見異物、不溶性微粒檢查、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、無菌檢查、pH測定、含量測定、檢漏等。11、“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()。A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、萬分之一標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。12、以下哪種藥物中應(yīng)檢查對氨基苯甲酸的含量?()A、對乙酰氨基酚原料藥B、對乙酰氨基酚注射液C、鹽酸普魯卡因原料藥D、鹽酸普魯卡因注射液標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：鹽酸普魯卡因注射液檢查對氨基苯甲酸的主要目的是控制制備過程中由于發(fā)生水解反應(yīng)生成的對氨基苯甲酸，其最終產(chǎn)物會使注射液變黃，導(dǎo)致藥物療效下降，甚至?xí)黾佣拘浴?3、下列藥物中的雜質(zhì)屬于特殊雜質(zhì)的是()。A、吡羅昔康中的氯化物B、琥乙紅霉素中的水分C、碳酸氫鈉中的砷鹽D、葡萄糖中的可溶性淀粉標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：一般雜質(zhì)為在多數(shù)藥物的生產(chǎn)和貯藏中容易引入的雜質(zhì)。藥物中一般雜質(zhì)檢查的主要項目包括氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等。特殊雜質(zhì)是某種藥物在生產(chǎn)和貯存過程中由其生產(chǎn)工藝和性質(zhì)產(chǎn)生的，如葡萄糖中的可溶性淀粉等。14、雌激素類藥物的鑒別方法，可采用其與下列哪種試劑作用生成紅色偶氮染料的原理?()A、四氮唑鹽B、重氮苯磺酸鹽C、亞硝酸鐵氰化鈉D、重氮化偶氮試劑標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：雌激素的C-3位酚羥基能與重氮苯磺酸鹽反應(yīng)生成紅色偶氮染料，是雌激素類藥物鑒別的一種方法。15、用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，應(yīng)加入一定量的醋酸汞一冰醋酸溶液，醋酸汞的用量為理論量的()倍時不影響滴定結(jié)果。A、1～3B、3～5C、5～7D、7～9標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，應(yīng)加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，稍過量時(1～3倍)不影響測定結(jié)果。16、β-內(nèi)酰胺抗生素類藥物分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的部分是()。A、噻唑環(huán)B、噻嗪環(huán)C、內(nèi)酰胺環(huán)D、芳環(huán)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：β-內(nèi)酰胺抗生素類藥物分子中的內(nèi)酰胺環(huán)為四元環(huán)，極不穩(wěn)定，易被破壞而失活，故將其制成粉針劑。17、烷化劑類抗腫瘤藥最常見的不良反應(yīng)是()。A、耳毒性B、神經(jīng)毒性C、胃腸道反應(yīng)D、骨髓抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：烷化劑的典型不良反應(yīng)有骨髓功能抑制、口腔黏膜反應(yīng)等，且大多數(shù)細(xì)胞毒類藥都有致畸性，對妊娠及哺乳期婦女禁用。18、化學(xué)藥品原料藥的含量測定的首選分析方法是()。A、滴定分析法B、色譜法C、分光光度法D、重量法標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：化學(xué)原料藥的含量測定首選滴定分析法，而制劑的含量測定首選色譜法。19、凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行()。A、溶出度的檢查B、溶解度的檢查C、裝量差異的檢查D、崩解時限的檢查標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行裝量差異的檢查。20、片劑中添加的糖類輔料可能干擾()的測定結(jié)果。A、配位滴定B、非水滴定C、氧化還原滴定D、酸堿滴定標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：輔料中糖類的水解產(chǎn)物最終均為葡萄糖，葡萄糖是醛糖，具有還原性，可被氧化成葡萄糖酸，所以會對氧化還原滴定法的結(jié)果測定產(chǎn)生干擾。21、藥物與受體結(jié)合后?？杉邮荏w，也可阻斷受體，這取決于()。A、藥物是否具有親和力B、藥物的酸堿度C、藥物是否具有內(nèi)在活性D、藥物的脂溶性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：激動劑是與受體有親和力，同時又有很強內(nèi)在活性的藥物。拮抗劑是與受體有較強親和力，但無內(nèi)在活性的藥物。22、治療指數(shù)是指()。A、ED50／LD50B、LD50／ED50C、ED50／LD50D、LD5／ED95標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：治療指數(shù)(TI)，通常以半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)的比值表示，用以評價藥物的安全性。一般TI值越大，藥物相對越安全。23、有機溶劑用量少而提取效率高的提取方法是()。A、滲濾法B、冷浸法C、回流法D、連續(xù)回流提取法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：有機溶劑用量少而提取效率高的提取方法是連續(xù)回流提取法。滲濾法和冷浸法的溶劑用量大；回流法提取不完全。24、藥物的哪種不良反應(yīng)與用藥劑量的大小無關(guān)?()A、副作用B、毒性反應(yīng)C、繼發(fā)反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：變態(tài)反應(yīng)是指免疫系統(tǒng)對一些對機體無危害的物質(zhì)如花粉、動物皮毛等過于敏感，發(fā)生免疫應(yīng)答，對機體造成傷害。變態(tài)反應(yīng)的特點：①與劑量無關(guān)；②與藥物固有作用無關(guān)；③用藥理拈抗藥治療無效；④致敏物質(zhì)可能是藥物本身，可能是其代謝物，也可能是藥劑中的雜質(zhì)。25、腎上腺素的升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉(zhuǎn)?()A、M受體阻斷劑B、N受體阻斷劑C、B受體阻斷劑D、α受體阻斷劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：腎上腺素作用于α受體，使血管收縮，血壓上升；作用于β受體，使血管舒張血壓下降。α受體阻斷劑阻斷了腎上腺素的升壓作用，表現(xiàn)出降壓作用。26、本身不具有生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝活化后才有活性的藥物是()。A、環(huán)磷酰胺B、替莫唑胺C、奧美拉唑D、奧司他韋標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：質(zhì)子泵抑制劑(PPI)為前藥，血液進(jìn)入壁細(xì)胞后并不能直接作用于質(zhì)子泵，需在壁細(xì)胞微管的酸性環(huán)境中，經(jīng)酸催化轉(zhuǎn)換為活性形式才可發(fā)揮作用。27、巴比妥類使用過量引起的中毒，為促使其排泄加快，應(yīng)當(dāng)()。A、堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收B、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收C、酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D、酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：巴比妥類藥物隨使用劑量由小到大，相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和麻醉作用。巴比妥類為弱酸性藥物，為加速其排泄，可用碳酸氫鈉堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收。28、強心苷主要用于治療()。A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：強心苷屬于抗充血性心力衰竭藥，可選擇性作用于心臟，增強心肌收縮力，臨床主要用于治療慢性心功能不全、某些心律失常。29、下列降低總膽固醇及低密度脂蛋白效果最明顯的藥物是()。A、阿昔莫司B、非諾貝特C、普羅布考D、阿托伐他汀標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：他汀類藥物是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制藥。此類藥物通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA還原酶)，阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲基戊酸代謝途徑，使細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成減少，從而反饋性刺激細(xì)胞膜表面(主要為肝細(xì)胞)低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)量，并使其活性增加，使血清膽固醇清除增加，從而使膽固醇水平降低。30、苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是()。A、調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸B、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C、抑制脊髓神經(jīng)元D、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：乙內(nèi)酰脲類藥物通過減少Na+內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定，苯妥英鈉是其代表藥物。31、下列有關(guān)異煙肼的敘述，錯誤的是()。A、對各種類型的結(jié)核分枝桿菌均有效B、對革蘭陽性、陰性菌均有抗菌作用C、具有神經(jīng)系統(tǒng)毒性D、主要在肝內(nèi)乙?；淮x標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：異煙肼對各型結(jié)核分枝桿菌都有高度選擇性抗菌作用，對其他細(xì)菌幾乎無作用。異煙肼在肝內(nèi)乙酰化而被代謝，主要不良反應(yīng)有肝臟毒性、神經(jīng)系統(tǒng)毒性、變態(tài)反應(yīng)。其中異煙肼引起的周圍神經(jīng)炎較多見于慢乙?；驼撸⑴c劑量有明顯關(guān)系。32、下列關(guān)于局麻藥的敘述，錯誤的是()。A、局麻作用是可逆的B、只能抑制感覺神經(jīng)纖維C、可使動作電位降低．傳導(dǎo)減慢D、阻滯細(xì)胞膜的鈉離子通道標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：局部麻醉藥是一類能在用藥局部可逆性的阻斷感覺神經(jīng)沖動發(fā)生與傳導(dǎo)的藥品。局麻藥對神經(jīng)系統(tǒng)的任何部分和各類神經(jīng)都有阻斷作用。局麻藥作用于神經(jīng)細(xì)胞膜Na+通道內(nèi)側(cè)，抑制Na+內(nèi)流，阻滯動作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)。33、下列關(guān)于鐵劑治療缺鐵性貧血注意事項的說法，錯誤的是()。A、胃酸缺乏時吸收減少B、宜與牛奶、蛋類同服C、不宜與四環(huán)素類藥物同服D、常與維生素C合用，促進(jìn)鐵的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：食物中有些成分影響鐵的吸收，如牛奶中含有較多磷酸鹽影響鐵的吸收，所以鐵劑不宜與牛奶、蛋類、鈣劑同服。34、伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用()。A、普萘洛爾B、硝酸甘油C、維拉帕米D、雙嘧達(dá)莫標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，非選擇性β受體阻斷藥可致支氣管痙攣，禁用于伴有支氣管哮喘、慢性阻塞性肺部疾病的心絞痛患者。35、下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的敘述，正確的是()。A、小劑量抑制體液免疫，大劑量抑制細(xì)胞免疫B、可直接中和細(xì)菌內(nèi)毒素和細(xì)菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促進(jìn)胃黏液分泌D、可提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：糖皮質(zhì)激素的作用特點包括①抗炎作用，糖皮質(zhì)激素?zé)o抗菌作用，但對各種化學(xué)、機械、病原體、變態(tài)反應(yīng)等引起的炎癥過程有抑制作用；②免疫抑制作用，小劑量抑制細(xì)胞免疫，大劑量抑制體液免疫；③抗毒素作用，對細(xì)菌內(nèi)毒素?zé)o直接中和作用，但可提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，減輕內(nèi)毒素對機體的損害；④抗休克作用，對中毒性休克、過敏性休克及心源性休克都有一定療效；⑤對血液與造血系統(tǒng)的作用，能增強骨髓的造血機能，使血紅蛋白、紅細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、血小板和纖維蛋白原增多；⑥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，可提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性；⑦對消化系統(tǒng)的作用，可刺激消化腺的分泌功能，使胃酸和胃蛋白酶分泌增多．以促進(jìn)消化。36、嗎啡不用于慢性鈍痛的原因為()。A、治療量就能抑制呼吸B、對鈍痛的效果欠佳C、連續(xù)多次應(yīng)用易成癮D、引起直立性低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：嗎啡對各種原因引起的疼痛均有效，可用于治療其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛，如嚴(yán)重?zé)齻?、?chuàng)傷等，不可用于慢性鈍痛，如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛等，這是由于嗎啡連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性，而且停藥后會出現(xiàn)戒斷癥狀。37、可作為基礎(chǔ)降壓藥的藥物是()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，主要適用于心源性水腫、肝源性水腫和腎性水腫，如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎衰竭及腎上腺皮質(zhì)激素與雌激素過多引起的水腫；常作為基礎(chǔ)降壓藥治療高血壓，也可用于尿崩癥。長期應(yīng)用此藥宜適當(dāng)補充鉀鹽。38、治療抑郁癥應(yīng)選用()。A、氯丙嗪B、三氟拉嗪C、硫利達(dá)嗪D、丙米嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：丙米嗪通過阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，產(chǎn)生較強的抗抑郁作用，但興奮作用不明顯。鎮(zhèn)靜作用弱，對內(nèi)源性憂郁癥、反應(yīng)性抑郁癥及更年期抑郁癥均有效，但療效慢；對精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài)無效；也可用于小兒遺尿癥。三氟拉嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪為抗精神病藥。39、下列選項中屬于廣譜抗病毒藥的是()。A、阿奇霉素B、阿莫西林C、阿糖胞苷D、利巴韋林標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：利巴韋林對多種RNA病毒和DNA病毒有效，為廣譜抗病毒藥，臨床用于流感病毒、鼻病毒、帶狀皰疹病毒、肝炎病毒、腺病毒等的感染。40、為了迅速控制心絞痛發(fā)作，患者應(yīng)自帶的抗心絞痛藥物是()。A、硝酸甘油B、維拉帕米C、哌替啶D、硝酸異山梨酯標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：硝酸甘油能直接松弛血管平滑肌，特別是小血管平滑肌，可使全身血管擴張，外周阻力減少，靜脈回流減少，減輕心臟前后負(fù)荷，降低心肌耗氧量、解除心肌缺氧，可用于心絞痛急性發(fā)作，也可用于急性左心衰竭。41、在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是()。A、碳酸氫鈉B、硫酸鈉C、依地酸二鈉D、二甲基亞砜標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：金屬螯合劑依地酸二鈉(EDTA-2Na)是化學(xué)制劑中一種良好的配合劑，有六個配位原子，形成的配合物叫作“螯合物”，EDTA在配位滴定中經(jīng)常用到，一般是測定金屬離子的含量。EDTA在染料、食品、藥品等工業(yè)上有重要用途。42、以明膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊，需將pH調(diào)到4以下，其目的是使()。A、明膠帶正電荷B、明膠帶負(fù)電荷C、硫酸鈉發(fā)揮凝聚膠的作用D、交聯(lián)固化標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：當(dāng)pH在明膠的等電點以上時，將明膠與阿拉伯膠的水溶液混合，此時由于明膠與阿拉伯膠均帶負(fù)電荷，體系不發(fā)生凝聚作用。當(dāng)把溶液pH調(diào)到明膠的等電點以下時，明膠帶正電荷，與仍然帶負(fù)電荷的阿拉伯膠相互吸引發(fā)生交聯(lián)，溶解度降低而凝聚成囊。43、下列與表面活性劑特性無關(guān)的是()。A、適宜的黏稠度B、克氏點和曇點C、親水親油平衡值D、臨界膠束濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：表面活性劑的特性包括①臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度(CMC)，不同表面活性劑的CMC不同；②親水親油平衡值，表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)；③克氏點與曇點，通常溶解度隨溫度升高而增大，當(dāng)溫度升高到某一點時，溶解度急劇上升，此時的溫度稱為克氏點；對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈脫水和收縮反應(yīng)，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液渾濁，這種因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點；④膠束增溶，表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC后，一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶；⑤其他性質(zhì)，起泡和消泡、去污、消毒和殺菌。44、擴瞳作用強而時間短，適用于一般眼科檢查的藥物是()。A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、丙胺太林D、后馬托品標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：合成擴瞳藥與阿托品比較，擴瞳作用時間短，適用于一般的眼科檢查。常見藥物有后馬托品、托吡卡胺、環(huán)噴托酯等。45、涂膜劑由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機溶劑組成，通常在啟用后最多可使用()。A、3天B、1周C、2周D、4周標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：涂膜劑應(yīng)遮光、密閉貯存，通常在啟用后最多可使用4周。46、下列構(gòu)成脂質(zhì)體膜材的是()。A、明膠、阿拉伯膠B、磷脂、膽固醇C、PLA、PLGAD、環(huán)糊精、苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)。47、除另有規(guī)定外，中藥顆粒劑的含水量一般不超過()。A、15．0％B、8．0％C、6．0％D、3．0％標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：除另有規(guī)定外，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8．0％。一般化學(xué)藥品和生物制品顆粒劑照干燥失重測定法測定于105℃干燥至恒重．含糖顆粒應(yīng)在80℃減壓干燥，減失重量不得超過2．0％。48、某種微生物的D值降低1個對數(shù)單位值時所需升高的溫度數(shù)定義為()。A、Z值B、D值C、F值D、F0值標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：Z值(滅菌溫度系數(shù))系指某種微生物的D值降低1個對數(shù)單位(1gD)值時所需升高的溫度數(shù)，即將滅菌時間減少到原來的1／10時所需要升高的溫度數(shù)。49、下列不屬于抗癲癇藥作用機制的是()。A、鈣通道阻滯B、鈉通道阻滯C、調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸D、促進(jìn)鈉離子外流標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：抗癲癇藥的作用機制有鈉通道阻滯、調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸、鈣通道阻滯、影響谷氨酸受體、促進(jìn)氯離子內(nèi)流。50、下列關(guān)于抗癲癇藥的用藥原則，錯誤的是()。A、單純性癲癇宜聯(lián)合用藥B、單藥治療，小劑量開始C、不宜突然停藥D、更換用藥需要逐漸過渡更換標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：癲癇宜單藥治療，從小劑量開始，如需合并用藥不得超過3種。其中單純性癲癇宜選用一種有效藥物,一般從小劑量開始逐漸增加劑量，維持治療。51、患者因長期工作緊張，不能按時吃飯，造成胃潰瘍?？蛇x用的藥物是()。A、多潘立酮B、法莫替丁C、特非那定D、異丙嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：法莫替丁為H2受體拮抗劑，H2受體拮抗劑競爭性地阻斷壁細(xì)胞基底膜的H2受體，可減少人夜間胃酸分泌，對十二指腸潰瘍具有促進(jìn)愈合的作用，為治療胃及十二指腸潰瘍疾病的首選藥物。52、結(jié)構(gòu)上不含有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥物是()。A、鹽酸嗎啡B、枸櫞酸芬太尼C、二氫埃托啡D、鹽酸美沙酮標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：鹽酸美沙酮結(jié)構(gòu)上不含有含氮雜環(huán)。53、把氯霉素制成棕櫚酸酯，可以消除氯霉素的苦味，該酯本身并無活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而釋放出藥效，這是利用下列哪個原理?()A、前藥設(shè)計B、軟藥設(shè)計C、攣藥設(shè)計D、生物電子等排替換標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：前藥指體外活性較小或無活性，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。軟藥指根據(jù)藥物的代謝機理，設(shè)想使設(shè)計的藥物在完成治療作用后，可按照預(yù)先規(guī)定的代謝。攣藥指兩個相同的或不同的先導(dǎo)物或藥物經(jīng)共價鍵連接，綴合成新的分子。54、下列哪種說法與前藥的概念相符合?()A、用酯化方法做出的藥物B、用酰胺化方法做出的藥物C、在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而活化的藥物D、經(jīng)結(jié)構(gòu)改造而降低了毒性的藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：一個藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，其在體外活性較小或無活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作“前體藥物”，簡稱“前藥”。55、非處方藥紅色專有標(biāo)識圖案用于()。A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：非處方藥的專用標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專用標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品；綠色專用標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和指南性標(biāo)志(經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志)。56、下列哪一藥物為β-內(nèi)酰胺酶抑制藥?()A、青霉素B、青霉烯酸C、甲氧芐啶D、克拉維酸標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：克拉維酸屬于不可逆性競爭型β-內(nèi)酰胺酶抑制藥，與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金黃色葡萄球菌的β-內(nèi)酰胺酶，對革蘭陰性桿菌的β-內(nèi)酰胺酶也有作用。57、下列屬于丙胺類抗過敏藥的是()。A、氯苯那敏B、雷尼替丁C、奧美拉唑D、苯海拉明標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：氯苯那敏屬于丙胺類抗過敏藥。58、結(jié)構(gòu)中含有三氮唑的新一代抗真菌藥物是()。A、伊曲康唑B、咪康唑C、益康唑D、噻康唑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：伊曲康唑是具有三唑環(huán)的合成唑類廣譜抗真菌藥，為三氮唑衍生物。其對深部真菌和淺表真菌均有抗菌作用，臨床主要應(yīng)用于深部真菌所引起的感染。59、臨床使用的阿托品是()。A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：阿托品具有莨菪醇結(jié)構(gòu)，有三個手性碳原子，因有內(nèi)消旋而無旋光性，阿托品是莨菪堿的外消旋體。60、對青蒿素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，使其發(fā)揮治療作用，主要是為了解決()。A、在價格中的優(yōu)勢B、毒性C、溶解度D、抗腫瘤活性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：青蒿素是倍半萜類化合物，但由于其溶解度差、生物利用度低而限制了應(yīng)用，對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾可增加其溶解度，從而更好地發(fā)揮其治療作用。61、薄膜包衣工藝流程中干燥溫度最好不超過40℃，因干燥過快會出現(xiàn)()。A、起泡B、粘連C、片面不平D、色澤不勻標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：薄膜包衣工藝流程中干燥溫度最好不超過40℃，因為干燥過快會出現(xiàn)“起泡”或“皺皮”現(xiàn)象。此外，應(yīng)注意干燥也不可過慢，否則會導(dǎo)致“粘連”或“剝落”。62、腎上腺皮質(zhì)激素類藥物因含α-醇酮基，故具有()。A、重氮苯磺酸反應(yīng)B、KoBer反應(yīng)C、四氮唑鹽反應(yīng)D、酯鍵水解反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：α-醇酮基具有還原性，能與四氮唑試液、銀氨溶液(多倫試液)及堿性酒石酸銅試液(斐林試液)反應(yīng)顯色，分別呈紅色、黑色和磚紅色。63、取某一維生素類藥物約5mg，加氫氧化鈉試液2．5ml溶解后，加鐵氰化鉀試液0．5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置使分層，上層的醇層顯強烈的藍(lán)色熒光。加酸使其成酸性，熒光即消失。再加堿使其成堿性，熒光又顯現(xiàn)。該藥物為()。A、維生素CB、維生素EC、維生素B1D、維生素A標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：維生素B1的鑒別方法如題干所述。維生素A用三氯化銻反應(yīng)鑒別，在飽和無水三氯化銻的無醇氯仿溶液中顯深藍(lán)色，后漸變成紫紅色。維生素C鑒別常用的方法有兩種，一種是取本品0．2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加硝酸銀試液0．5ml，即生成金屬銀的黑色沉淀；另一種是取本品0．2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加二氯靛酚鈉試液1～2滴，試液的顏色由紅色變?yōu)闊o色。維生素E鑒別常與硝酸反應(yīng)顯橙紅色，與三氯化鐵反應(yīng)呈紅色。64、下列關(guān)于包衣目的的說法，錯誤的是()。A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、防止出現(xiàn)松片現(xiàn)象C、掩蓋苦味或不良?xì)馕禗、防潮、避光、隔離空氣標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：包衣的主要作用包括①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性，方便服用；②控制藥物在胃腸道中的釋放速度和釋放部位，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的：③改善片劑的外觀，提高流動性和美觀度；④隔離藥物，防止藥物的配伍變化；⑤防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性。65、下列關(guān)于混懸劑質(zhì)量評定的說法，正確的是()。A、沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定B、沉降容積比越小，混懸劑越穩(wěn)定C、重新分散實驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定D、絮凝度越小，混懸劑越穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：沉降容積比指沉降物的容積與沉降前混懸液的容積之比。通過測定混懸劑的沉降容積比，可以評價混懸劑的穩(wěn)定性，進(jìn)而評價助懸劑及絮凝劑的效果，沉降容積比越大，混懸劑就越穩(wěn)定。此外，重新分散性、絮凝度、微粒大小、流變學(xué)都可以評價混懸劑質(zhì)量。重新分散實驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越少，混懸劑越穩(wěn)定。絮凝度越大，混懸劑越穩(wěn)定。66、鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色會變深，原因是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反應(yīng)?()A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：嗎啡具有還原性，在光照下能被空氣氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成偽嗎啡，又稱N-氧化嗎啡。67、熱敏性的生物制品常用的干燥方法是()。A、減壓干燥B、冷凍干燥C、鼓風(fēng)室溫干燥D、噴霧干燥標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：冷凍干燥因在低溫、真空下干燥，其優(yōu)點包括①避免藥物因高溫干燥而分解，適用于熱敏性藥物；②冷凍干燥制品質(zhì)地疏松多孔，加水可迅速溶解，恢復(fù)藥液的原有特性；③在真空條件下進(jìn)行，藥物不易氧化，減少微粒的污染；④含水量低，能除去95％～99％以上的水分；⑤產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確。外觀優(yōu)良。68、下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是()。A、水楊酸B、苯甲酸C、丙磺舒D、阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：水楊酸即鄰羥基苯甲酸，由于其具有酚羥基，所以能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。苯甲酸及其鈉鹽在堿性水溶液或中性溶液中，可與三氯化鐵試液反應(yīng)。生成堿式苯甲酸鐵鹽的褐色沉淀。丙磺舒具有羧基，在中性溶液中，可與三氯化鐵成鹽，形成米黃色沉淀。阿司匹林為芳酸酯類藥物，需加熱水解，不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，生成含酚基化合物后，才能與其反應(yīng)顯紫堇色。69、非水溶液滴定法是指在非水溶劑中滴定的方法，測定有機弱堿類藥物常選用的滴定液是()。A、甲醛B、甲醇鈉C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：非水滴定法中，測定酸性藥物，一般用堿性滴定液，如甲醇鈉、二甲基甲酰胺等；測定堿性藥物常用酸性滴定液，如冰醋酸、甲酸、丙酸等。70、凡檢查溶出度的制劑不再檢查()。A、澄明度B、重(裝)量差異C、崩解時限D(zhuǎn)、含量均勻度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：溶出度檢查更能夠體現(xiàn)片劑的內(nèi)在質(zhì)量，測定溶出度的品種無須再檢查崩解時限。71、下列易發(fā)生水解的藥物是()。A、酚類藥物B、烯醇類藥物C、多糖類藥物D、酰胺與酯類藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：一般情況下，含有酰胺鍵和酯鍵的藥物易發(fā)生水解反應(yīng)。72、紫外分光光度法測定鹽酸氯丙嗪原料和片劑時測定波長為254nm．而鹽酸氯丙嗪注射液的測定波長為306nm，是因為()。A、鹽酸氯丙嗪在306nm處有最大吸收B、鹽酸氯丙嗪在306nm處有最小吸收C、鹽酸氯丙嗪氧化產(chǎn)物在254nm處有吸收D、鹽酸氯丙嗪注射液中含有抗氧劑維生素標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：鹽酸氯丙嗪是一種常用的強安定藥，其注射劑處方中有維生素C等附加劑。鹽酸氯丙嗪在紫外光區(qū)有兩個最大吸收峰，一個吸收峰在254nm處，另一個在306nm處，而維生素C最大吸收峰在243±1nm處，在254nm處有吸收，在306nm處無吸收。73、下列關(guān)于肝藥酶的敘述，不正確的是()。A、特異性高B、在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制C、可被誘導(dǎo)活性增加D、存在于肝細(xì)胞微粒體中標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：肝藥酶位于肝細(xì)胞微粒體中，可被抑制和誘導(dǎo)。常用的酶誘導(dǎo)劑有苯巴比妥、苯妥英、利福平、格魯米特、灰黃霉素等。常用的酶抑制劑有西咪替丁、酮康唑、氯霉素、異煙肼等。肝藥酶沒有很高的特異性，對大部分藥物有作用。74、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A、細(xì)胞色素P450B、輔酶ⅡC、葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D、單胺氧化酶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：細(xì)胞色素P450酶又稱肝藥酶，主要參與生物體內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。75、多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種特性稱為()。A、耐藥性B、耐受性C、快速耐受性D、藥物依賴性標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種稱為耐藥性。多次連續(xù)用藥后，機體對藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種稱為耐受性。76、硫噴妥鈉的作用時間短是因為()。A、很快由腎排出B、很快被血漿中單胺氧化酶破壞C、很快被肝藥酶破壞D、迅速從中樞組織轉(zhuǎn)移到外周脂肪標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：硫噴妥鈉為超短時作用的巴比妥類藥物，常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥及復(fù)合麻醉等。本品具有很強的脂溶性，可以迅速從中樞組織轉(zhuǎn)移到外周脂肪，與血漿蛋白有很強的結(jié)合能力。77、下列關(guān)于阿莫西林的敘述，正確的是()。A、臨床使用左旋體B、容易引起聚合反應(yīng)C、不易產(chǎn)生耐藥性D、只對革蘭陽性菌有效標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：阿莫西林的側(cè)鏈為對羥基苯甘氨酸，有一個手性碳原子，而臨床上使用的阿莫西林為R構(gòu)型的右旋異構(gòu)體。阿莫西林的抗菌譜及用途與青霉素相似，為廣譜半合成青霉素，易發(fā)生聚合反應(yīng)，其聚合速度為氨芐西林的4．2倍。78、下列給藥途徑中，注射液使用劑量最小的是()。A、皮下注射B、皮內(nèi)注射C、靜脈注射D、肌內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：皮下注射的給藥劑量是2ml以內(nèi)，皮內(nèi)注射的給藥劑量是0．2ml以內(nèi)．靜脈注射的給藥劑量是50ml以內(nèi)，肌內(nèi)注射的給藥劑量是2～5ml。79、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象是()。A、分層B、轉(zhuǎn)相C、酸敗D、絮凝標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象為分層，也稱乳析，產(chǎn)生的原因是分散相和分散介質(zhì)之間存在密度差。80、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括()。A、類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征B、誘發(fā)或加重感染C、誘發(fā)或加重支氣管哮喘D、誘發(fā)或加重潰瘍病標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)包括①長期大劑量使用會誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍；②誘發(fā)或加重感染；③誘發(fā)高血壓和動脈粥樣硬化；④誘發(fā)或加重糖尿?。虎菡T發(fā)癲癇或精神病發(fā)作；⑥骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩等；⑦醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)(表現(xiàn)為滿月臉、水牛背、皮膚變薄、多毛、水腫、低血鉀、高血壓、糖尿病等)。糖皮質(zhì)激素可以用于治療哮喘的急性發(fā)作。81、人體在術(shù)后早期應(yīng)激狀態(tài)下出現(xiàn)的代謝改變是()。A、肝糖原合成增加B、高血糖C、肌肉蛋白質(zhì)分解增強D、大量脂肪分解標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：人應(yīng)對激烈情況(如外傷、重大疾病等)時需要大量的能量，這就要動用體內(nèi)的物質(zhì)轉(zhuǎn)換為能量。三大能量物質(zhì)使用順序為糖、蛋白質(zhì)、脂肪。故人體在術(shù)后早期應(yīng)激狀態(tài)下可出現(xiàn)高血糖。82、艾司唑侖比硝西泮鎮(zhèn)靜作用強的原因是()。A、體內(nèi)完全吸收B、不被體內(nèi)代謝C、亞氨基結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定D、脂溶性強標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：艾司唑侖與硝西泮的結(jié)構(gòu)區(qū)別是艾司唑侖分子結(jié)構(gòu)中存在三唑環(huán)，脂溶性較高，因此作用強度比硝西泮強。83、某人嗜酒如命，在一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓，還有左心室肥厚，那么他最好服用下列哪類藥物?()A、β受體阻斷劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑C、中樞性降壓藥D、鈣拮抗劑標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑具有擴張血管、增加尿量、逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚、降低慢性心功能不全患者死亡率的作用。84、某患者有胃潰瘍病史，近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹、疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療?()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、對乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：布洛芬用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊椎炎和神經(jīng)炎等，為治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥。85、粉體單位體積(1cm3)的質(zhì)量，稱為()。A、堆比容B、堆密度C、空隙率D、空隙比標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：堆比容指粉體單位質(zhì)量(1g)所占的體積。堆密度指粉體單位體積(1cm)的質(zhì)量?？障堵手阜垠w的堆體積中空隙所占的體積比?？障侗戎缚障扼w積與粉體真體積之比。86、藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指()。A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：目數(shù)指每1英寸(25．4mm)長度上的篩孔數(shù)目。87、有心肌梗死、腦梗死病史的患者應(yīng)避免使用()。A、選擇性COX-2抑制劑B、水楊酸類藥C、芳基乙酸類藥D、芳基丙酸類藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：采用選擇性COX-2抑制劑可避免對胃腸道的損害，但其抑制藥抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成。使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào)，導(dǎo)致血栓素升高，促進(jìn)血栓形成，因而存在心血管不良反應(yīng)的風(fēng)險。所以有心肌梗死、腦梗死病史患者應(yīng)避免使用選擇性COX-2抑制劑。88、下列哪種脂質(zhì)攝人過少會導(dǎo)致脂肪肝?()A、磷脂B、膽固醇C、糖脂D、甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：脂肪在肝臟中主要是被分解或轉(zhuǎn)化成脂蛋白，而脂蛋白的合成需要磷脂。當(dāng)磷脂合成不足時會導(dǎo)致脂蛋白合成受阻，從而導(dǎo)致脂肪的堆積，進(jìn)而可能形成脂肪肝。89、下列關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)與藥物吸收、活性作用相關(guān)性的敘述，不正確的是()。A、脂溶性越大的藥物．生物活性越大B、完全離子化的藥物在胃腸道難以吸收C、羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳、旋光異構(gòu)體的生物活性有時存在很大的差別標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：脂溶性大的藥物易透過生物膜，但提高脂溶性不一定可以增加藥物的生物活性。90、把藥材用規(guī)定濃度的