衛(wèi)生化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年鄭州大學(xué)

衛(wèi)生化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年鄭州大學(xué)高精密度是保證測(cè)定結(jié)果高準(zhǔn)確度的先決條件，然而僅有高精密度仍不足以保證測(cè)量結(jié)果的高準(zhǔn)確度。

答案:對(duì)檢測(cè)器、高壓泵和色譜柱是高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。

答案:對(duì)色譜過程中試樣各組分的差速遷移和同組分分子的離散，其起因相同。

答案:錯(cuò)準(zhǔn)確度和精密度可用于衡量和比較分析過程中誤差的大小。精密度可反映分析方法的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的大小，準(zhǔn)確度可以反映分析方法的隨機(jī)誤差的大小。

答案:錯(cuò)用同一硅膠柱進(jìn)行色譜分析，被分離組分的極性越強(qiáng)，則其在柱內(nèi)的保留時(shí)間越短。

答案:錯(cuò)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液中酸度與基體不同時(shí)，應(yīng)采用內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定

答案:對(duì)“二噁英”指結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)相關(guān)的多氯二苯二噁英（PCDDs）和多氯二苯并呋喃（PCDFs)。高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法可以分析家禽和蛋類中二噁英類物質(zhì)的殘留量。

答案:對(duì)原子吸收分光光度法的背景干擾包括

答案:折射###分子吸收###火焰氣體吸收###光散射高效液相色譜法中，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響，原因是

答案:柱溫為室溫###流速比較大###流動(dòng)相黏度大分析白酒中易揮發(fā)且熱穩(wěn)定的香氣成分的方法應(yīng)選用

答案:氣相色譜-質(zhì)譜法###高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法###二維氣相色譜法下列哪些屬于吸收光譜（）

答案:紫外可見吸收光譜###原子吸收光譜由能斯特方程可知，25℃時(shí)，二價(jià)離子電極斜率的理論值為（）

答案:29.6mV將光譜中各譜線的波長特征作為元素（）的依據(jù)

答案:定性分析下列檢測(cè)器可以獲得三維光譜-色譜圖的是

答案:二極管陣列檢測(cè)器物質(zhì)分子能否發(fā)出熒光主要取決于

答案:分子結(jié)構(gòu)同時(shí)測(cè)定化妝品中禁用的7種性激素雌二醇、雌三醇、雌酚酮、睪酮、甲基睪酮、己烯雌酚、黃體酮含量，首選的分析方法是

（

）。

答案:高效液相色譜法，高效液相色譜-質(zhì)譜法用原子吸收分光光度法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA的目的

答案:保護(hù)劑溶出伏安法根據(jù)富集階段電流-電壓曲線進(jìn)行定量分析。

答案:錯(cuò)摩爾吸光系數(shù)

答案:對(duì)電池兩極的端電壓即為該電池的電動(dòng)勢(shì)E

答案:錯(cuò)色譜分離是基于混合物各組分在固定相與流動(dòng)相中分配系數(shù)的差異，當(dāng)兩相作相對(duì)移動(dòng)時(shí)，被分離物質(zhì)在兩相間進(jìn)行連續(xù)、多次分配，組分分配系數(shù)微小差異導(dǎo)致遷移速率差異，實(shí)現(xiàn)組分分離。

答案:對(duì)對(duì)于微量、痕量元素的分析可采用水平觀測(cè)方式，對(duì)于基體復(fù)雜的有機(jī)試樣、高鹽試樣可采用垂直觀測(cè)方式

答案:對(duì)用分光光度法對(duì)吸光物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定時(shí)，常將吸光度的讀數(shù)范圍控制在0.2-0.8之間，原因是在此范圍內(nèi)測(cè)定時(shí)，方法的靈敏度高

答案:錯(cuò)電位法可用于有色、渾濁和黏度較大的溶液的測(cè)定。

答案:對(duì)在色譜分析法中，提高相對(duì)保留值是提高分離度最有效的手段

答案:對(duì)蛋白質(zhì)分子中由于含有芳香族氨基酸，絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)在280nm波長處有最大吸收峰。蛋白質(zhì)中含有的芳香族氨基酸有（

）。

答案:色氨酸###酪氨酸###苯丙氨酸原子熒光光譜儀中單色器設(shè)計(jì)的重點(diǎn)是

答案:提高信噪比###增大原子熒光輻射強(qiáng)度###提高集光效果根據(jù)誤差的性質(zhì)及其產(chǎn)生的原因，可將其分哪些類型？

答案:系統(tǒng)誤差###隨機(jī)誤差質(zhì)譜儀的兩個(gè)核心部件是

答案:質(zhì)量分析器###離子源衛(wèi)生分析過程中，樣品采集的原則包括：

答案:典型型###代表性###適時(shí)性原子吸收譜線的寬度主要決定于

答案:多普勒變寬###碰撞變寬質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)包括

答案:質(zhì)量范圍###質(zhì)量準(zhǔn)確度###分辨率###靈敏度某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個(gè)因素有關(guān)

答案:測(cè)定波長在衛(wèi)生分析中，電位分析法測(cè)定溶液pH時(shí)，需要使用的離子選擇性電極為

（

）。

答案:pH玻璃電極對(duì)符合朗伯-比耳定律的有色溶液進(jìn)行稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置

答案:不移動(dòng)，且吸光度值降低紫外-可見分光光度法對(duì)應(yīng)的波長范圍及電子躍遷類型為

（

）。

答案:200nm760nm；外層電子能級(jí)躍遷溶出伏安法的富集過程中，攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的主要目的是（）

答案:提高富集效率pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）

答案:玻璃膜水化層中的H+與溶液中的H+發(fā)生交換作用當(dāng)被外部光源激發(fā)的原子或分子通過碰撞將激發(fā)能量轉(zhuǎn)移給待測(cè)原子，然后使其激發(fā)發(fā)射熒光，稱之為

答案:敏化熒光紫外可見分光光度法中，選用λmax進(jìn)行測(cè)定原因是

答案:濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測(cè)定的靈敏度影響離子選擇性電極檢出限的因素最主要的是（）

答案:敏感膜性質(zhì)原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是

答案:光路設(shè)置可以根據(jù)吸收曲線的形狀和摩爾吸光系數(shù)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，根據(jù)Lambert-Beer定律進(jìn)行定量分析。

答案:對(duì)采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可以同時(shí)測(cè)定鮮牛奶中14種β-內(nèi)酰胺類、8種喹諾酮類、8種磺胺類、4種四環(huán)素類、3種大環(huán)內(nèi)酯類及1種林可酰胺類藥物的殘留量。

答案:對(duì)光的能量的大小與頻率成正比，與波長成反比，而與光的強(qiáng)度無關(guān)。

答案:對(duì)熒光猝滅降低了熒光量子效率，也降低熒光強(qiáng)度，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致熒光熄滅

答案:對(duì)原子吸收譜線的半寬度主要決定于自然變寬

答案:錯(cuò)用電池符號(hào)表示原電池裝置時(shí)，正極寫在左邊

答案:錯(cuò)分配色譜法是以涂漬在載體上的固定液為固定相，利用被分離組分在互不相溶的固定相和流動(dòng)相中的溶解度的差異而實(shí)現(xiàn)分離。

答案:對(duì)熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度隨溶液溫度的升高而增強(qiáng)

答案:錯(cuò)在相同操作條件下，組分2和1的相對(duì)保留值等于1，則色譜峰重疊，沒有分離。

答案:對(duì)HPLC不能分析沸點(diǎn)高、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大于400的有機(jī)物。

答案:錯(cuò)可見光區(qū)可以使用光學(xué)玻璃或石英材料制成的吸收池，紫外光區(qū)可以使用光學(xué)玻璃制成的吸收池。

答案:錯(cuò)在尺寸排阻色譜法中，全滲透或全排阻的分子均無法實(shí)現(xiàn)分離。

答案:對(duì)能夠吸收紫外-可見光的物質(zhì)，都能產(chǎn)生熒光

答案:錯(cuò)液相色譜的流動(dòng)相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成可以改變待測(cè)組分的分離效果。

答案:對(duì)在原子熒光分析儀器中一般使用高性能空心陰極燈，即在普通空心陰極燈中加了一對(duì)輔助電極，其作用是陰極濺射效應(yīng)小，激發(fā)效應(yīng)顯著增加，減小了自吸、變寬和離子譜線，可獲得高質(zhì)量的光譜譜線

答案:對(duì)紫外可見吸收光譜主要是由哪些能級(jí)之間的躍遷產(chǎn)生的（）

答案:電子能級(jí)###轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)###振動(dòng)能級(jí)下列關(guān)于分子熒光分析特點(diǎn)的敘述正確的是

答案:檢測(cè)靈敏度高###選擇性強(qiáng)###用量少，操作簡便葡萄酒中含有多種呈味物質(zhì)。葡萄酒中的酯類風(fēng)味物質(zhì)主要有乙酸乙酯、乙酸異丁酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、癸酸乙酯，等。測(cè)定葡萄酒中上述酯類物質(zhì)的主要方法為

（

）。

答案:氣相色譜法###氣相色譜-質(zhì)譜法為避免樣品在保存期間不發(fā)生變化，常用的保存方法有：

答案:密封保存法###冷藏保存法###化學(xué)保存法影響電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率的因素為（）

答案:離子的種類###離子的濃度###離子的價(jià)態(tài)數(shù)在有機(jī)化合物的質(zhì)譜圖上，常見離子有

答案:碎片離子###分子離子###同位素離子###多電荷離子電導(dǎo)電極主要有鉑光亮電極、鉑黑電極及U形電極。其中鉑黑電極適用于測(cè)量

（

）。

答案:自來水的電導(dǎo)值###電導(dǎo)較大的溶液的電導(dǎo)值DNA與RNA的紫外吸收光譜在260nm波長處有最大吸收峰，這與DNA、RNA分子結(jié)構(gòu)中含有的下列物質(zhì)有關(guān)（

）。

答案:嘧啶###嘌呤在原子發(fā)射光譜分析法中，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液中酸度與基體不同時(shí)，可采用

答案:內(nèi)標(biāo)法###標(biāo)準(zhǔn)加入法紫外可見分光光度計(jì)主要是由哪幾大部分組成（）

答案:單色器###顯示系統(tǒng)###吸收池###檢測(cè)器###光源電位分析法不能測(cè)定的是（）

答案:被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度HPLC中，某組分保留值的大小可反映下列選項(xiàng)相互作用的是

答案:組分與固定相及流動(dòng)相之間指示電極的作用是（）

答案:指示溶液中待測(cè)離子活度何種躍遷可產(chǎn)生原子吸收光譜

答案:基態(tài)原子的外層電子躍遷質(zhì)譜儀的部件中不需要真空系統(tǒng)的是

答案:進(jìn)樣系統(tǒng)色譜-質(zhì)譜法結(jié)合了色譜法的高分離效能和質(zhì)譜法定性專屬性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，是分析復(fù)雜樣品中多種微量或痕量組分的強(qiáng)有力工具。測(cè)定魷魚、牡蠣、蝦等海產(chǎn)品中不同形態(tài)的砷化合物（砷甜菜堿、亞砷酸鹽、二甲基砷酸、甲基砷酸、砷酸鹽）殘留量的方法是

（

）。

答案:液相色譜-電感耦合等離子體-質(zhì)譜法在高效液相色譜中，實(shí)現(xiàn)最佳分離的有效途徑不包括

答案:采用更靈敏的檢測(cè)器下列數(shù)據(jù)中，有三位有效數(shù)字的是

（

）。

答案:0.0410在原子發(fā)射光譜分析法中，在一定實(shí)驗(yàn)條件下，原子譜線強(qiáng)度與試樣中被測(cè)元素濃度呈現(xiàn)

答案:線性關(guān)系原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度

答案:小于原子吸收線的半寬度為了達(dá)到更好的分離效果，最好增大哪個(gè)參數(shù)的值？

答案:相對(duì)保留值分子熒光與化學(xué)發(fā)光的主要區(qū)別在于

答案:產(chǎn)生光輻射的激發(fā)能來源不同在分子熒光分析法中，為使熒光強(qiáng)度和熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使

答案:試液濃度足夠稀反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，當(dāng)增加甲醇的比例時(shí)，待測(cè)組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化表現(xiàn)為

答案:k與tR減小原子熒光光譜類型中共振熒光與非共振熒光區(qū)別在于

答案:激發(fā)波長與發(fā)射波長不同質(zhì)譜法是確定化合物分子量的有力手段，利用質(zhì)譜圖能夠準(zhǔn)確測(cè)定分子的質(zhì)量，還可以推測(cè)化合物的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)。

答案:對(duì)電噴霧電離接口不能實(shí)現(xiàn)對(duì)不易揮發(fā)組分的離子化。

答案:錯(cuò)質(zhì)譜圖信息的獲取方式有（）

答案:全掃描（SCAN）###選擇離子檢測(cè)（SIM）###多反應(yīng)檢測(cè)（MRM）###選擇反應(yīng)檢測(cè)（SRM）下列離子源屬于硬電離源的是（）

答案:電子轟擊源最適合無機(jī)元素的定量分析的方法是（）

答案:電感耦合等離子體-質(zhì)譜聯(lián)用化學(xué)電離源是氣態(tài)樣品進(jìn)入離子源受到電子束的轟擊而產(chǎn)生電離。

答案:錯(cuò)色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)特點(diǎn)（）

答案:色譜分離后集中在窄帶里進(jìn)入質(zhì)譜儀，分析靈敏度高，所需樣品量少###通過色譜保留時(shí)間及質(zhì)譜信息共同進(jìn)行物質(zhì)的定性，提高定性準(zhǔn)確度###可分析組分復(fù)雜試樣###色譜分離后質(zhì)譜信號(hào)抑制現(xiàn)象改善，質(zhì)譜圖質(zhì)量高色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，對(duì)某種物質(zhì)進(jìn)行定性分析時(shí)，主要的定性指標(biāo)有（）

答案:分子離子###保留時(shí)間###碎片離子高分辨率質(zhì)譜儀可測(cè)得化合物的精確質(zhì)量（可至小數(shù)點(diǎn)后4位），經(jīng)計(jì)算機(jī)分析得到分子的元素組成，從而確定分子式。

答案:對(duì)當(dāng)樣品中組分較多，相鄰兩峰間距離太近且操作條件不易控制穩(wěn)定時(shí)，采用下列方法進(jìn)行定性分析最為可行的是（）

答案:加入已知物增加峰高的辦法定性下列有關(guān)高效液相色譜VanDeemter方程的描述比較適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)按分離原理分類，以水/甲醇為流動(dòng)相，C18為固定相的色譜法屬于（）

答案:分配色譜尺寸排阻色譜是高效液相色譜的一種，其流動(dòng)相組成的改變可影響待測(cè)組分的分離效果。

答案:錯(cuò)高效液相色譜儀中的分離系統(tǒng)包括（）

答案:色譜柱###柱溫箱按分離原理，高效液相色譜法包括（）

答案:尺寸排阻色譜法###吸附色譜法###分配色譜法對(duì)高效液相色譜的流動(dòng)相進(jìn)行過濾時(shí)，所使用的過濾膜孔徑不得大于（）

答案:0.45μm正相分配色譜適于非極性化合物的分離。

答案:錯(cuò)高效液相色譜流動(dòng)相過濾效果不好，可引起色譜柱堵塞。

答案:對(duì)正相色譜法中，適當(dāng)增大流動(dòng)相的極性時(shí)，可使（）

答案:待測(cè)組分的k降低，tR降低高效液相色譜固定相的粒度通常為2.5μm~10μm。

答案:對(duì)在氣相色譜分析法中，影響兩組分的分離度的主要因素有（）

答案:柱溫###固定液性質(zhì)###固定液涂漬厚度###柱長氣相色譜定量分析中，哪種定量分析方法與進(jìn)樣量無關(guān)（）

答案:歸一化法在氣相色譜分析法中，火焰離子化檢測(cè)器最適用于測(cè)定含氯、硫或磷的有機(jī)化合物。

答案:錯(cuò)內(nèi)標(biāo)法是色譜定量分析中最常用的方法之一，選擇內(nèi)標(biāo)物的基本原則（）

答案:內(nèi)標(biāo)物是試樣中不存在的純物質(zhì)###加入的內(nèi)標(biāo)物的量應(yīng)該接近于被測(cè)組分的含量###內(nèi)標(biāo)物的色譜峰位于被測(cè)組分色譜峰附近，并與待測(cè)組分完全分離###必須與試樣互溶在色譜分析法中，要使兩組分完全分離，分離度R應(yīng)（）

答案:大于等于1.5不適合用氣相色譜法分析的混合物（）

答案:氨基酸類在氣相色譜分析中，程序升溫特別適用于分離（）

答案:沸點(diǎn)范圍很寬的復(fù)雜試樣關(guān)于塔板理論，下列說法錯(cuò)誤的是（）

答案:說明了影響色譜峰展寬的因素###是半經(jīng)驗(yàn)理論，屬于色譜動(dòng)力學(xué)理論在氣相色譜法中，色譜柱使用的溫度上限取決于（）

答案:固定液的最高使用溫度氣相色譜法一般適用于（）

答案:無腐蝕性氣體和易揮發(fā)熱穩(wěn)定性有機(jī)物的分離、測(cè)定在色譜分析法中，若兩組分的相對(duì)保留值r21=1，表示固定相對(duì)兩組分無選擇性。

答案:對(duì)在尺寸排阻色譜法中，全排阻是指溶質(zhì)分子的直徑比凝膠的最大孔隙直徑大的分子全部被排阻在凝膠孔穴以外，這些分子無法實(shí)現(xiàn)分離。

答案:對(duì)在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間的距離決定于（）

答案:兩組分的分配系數(shù)離子交換色譜法的主要應(yīng)用（）

答案:制備純水或超純水###分離或純化蛋白質(zhì)###軟化硬水###監(jiān)測(cè)水質(zhì)對(duì)于凝膠柱色譜法，下列說法正確的是（）

答案:凝膠柱色譜法的分離效果取決于凝膠孔徑的大小和被分離組分分子的尺寸大小在液-固色譜法中，樣品中各組分的分離是基于（）

答案:各組分的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)不同###各組分的交換能力不同為了使組分的色譜峰更窄，最好減小哪個(gè)參數(shù)的值（）

答案:H為了達(dá)到更好的分離效果，最好增大哪個(gè)參數(shù)的值（）

答案:r21廣義分配系數(shù)K是指在一定溫度和壓力下，某一組分在兩相間的分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度比值，色譜分離機(jī)制不同，K的含義不同。在吸附色譜法中，K為（）

答案:吸附平衡常數(shù)俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時(shí)，所采用的色譜方法屬于（）

答案:液-固色譜影響電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率的因素為（）

答案:離子的種類###離子的價(jià)態(tài)數(shù)###離子的濃度電導(dǎo)法測(cè)定水的純度時(shí)，電導(dǎo)率越小，表明水的純度越高。

答案:錯(cuò)電導(dǎo)電極主要有鉑光亮電極、鉑黑電極及U形電極。其中鉑光亮電極適用于測(cè)量電導(dǎo)小的溶液的電導(dǎo)值，如測(cè)定純水或超純水的電導(dǎo)值。

答案:對(duì)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是由于（）

答案:正、負(fù)離子定向遷移測(cè)得某電解質(zhì)溶液兩電極間的電阻為0.1KΩ，其電導(dǎo)為（）

答案:10mS陽極溶出伏安法中被測(cè)金屬離子被富集的方式有

答案:在工作電極上形成汞齊利用陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定溶液中銅、鉛、鎘、鋅離子時(shí)，設(shè)置富集電位時(shí)應(yīng)以峰電位最負(fù)的元素為準(zhǔn)。

答案:對(duì)陽極溶出法溶出時(shí)工作電極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極溶出法溶出時(shí)工作電極發(fā)生還原反應(yīng)。

答案:對(duì)溶出伏安法測(cè)定的物理量是（）

答案:溶出階段的電流-電壓曲線在陽極溶出伏安法中，為保證測(cè)定的重現(xiàn)性和較高的靈敏度，必須選擇適當(dāng)?shù)母患瘯r(shí)間，并嚴(yán)格控制富集時(shí)間。

答案:對(duì)電位分析中，以下屬于指示電極的是（）

答案:pH玻璃電極決定離子選擇性電極選擇性的主要是（）

答案:敏感膜性質(zhì)電位分析中，以下屬于參比電極的是（）

答案:飽和甘汞電極用普通玻璃電極測(cè)定pH<1溶液的pH時(shí)，測(cè)量結(jié)果（）

答案:偏高pH玻璃電極主要對(duì)H+有響應(yīng)，對(duì)Na+、K+、NH4+等也有一定程度響應(yīng)。

答案:對(duì)在電位法中，消除液接電位的方法是（）

答案:在兩溶液間架鹽橋能斯特方程表示的是電極電位與組成電極的物質(zhì)及其活度、溫度之間的關(guān)系。

答案:對(duì)由能斯特方程可知，25℃時(shí)，二價(jià)離子電極斜率的理論值為（）

答案:29.6mV原子光譜的產(chǎn)生是由于（）

答案:原子外層電子在不同能級(jí)間的躍遷ICP發(fā)射光譜法中配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)應(yīng)考慮多元素檢測(cè)時(shí)的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液和溶液的酸度，可任意將幾種元素混合配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。

答案:錯(cuò)ICP發(fā)射光譜法中采用各種消化法制成溶液后，均需要做試劑空白，標(biāo)準(zhǔn)溶液的介質(zhì)和酸度應(yīng)與試樣一致，特別在低濃度時(shí)尤其要注意。

答案:對(duì)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀中供氣系統(tǒng)的氣流分為三路：冷卻氣、輔助氣和載氣，其中冷卻氣是三路氣流中主要?dú)饬?，它的主要作用是冷卻焰炬管壁，將等離子體與外石英管內(nèi)壁隔離，防止石英管燒融。

答案:對(duì)發(fā)射譜線的波長取決于（）

答案:電子躍遷前后兩個(gè)能級(jí)差###外層電子排布電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀中激發(fā)光源的作用是（）

答案:提供試樣中被測(cè)元素原子化的能量###原子激發(fā)發(fā)光所需要的能量ICP焰分為三個(gè)區(qū)域，其中溫度最高區(qū)域（）

答案:焰心區(qū)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對(duì)于分光系統(tǒng)要求很高，既要有較寬的波長范圍、較高的色散能力和分辨能力，同時(shí)還應(yīng)具有高的信噪比、良好的熱穩(wěn)定性。

答案:對(duì)ICP的進(jìn)樣方式僅有液體進(jìn)樣、氫化物進(jìn)樣。

答案:錯(cuò)ICP是以射頻發(fā)生器提供的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上。并將等離子矩管置于該線圈中心，因而在矩管中產(chǎn)生（）

答案:高頻電磁場(chǎng)###高熱###渦流區(qū)在原子熒光光譜分析中較嚴(yán)重的干擾是物理干擾和化學(xué)干擾。

答案:錯(cuò)原子熒光光譜類型中共振熒光與非共振熒光區(qū)別在于（）

答案:激發(fā)波長與發(fā)射波長不同熒光猝滅降低了熒光量子效率，也降低熒光強(qiáng)度，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致熒光熄滅。

答案:對(duì)在原子熒光分析儀器中一般使用高性能空心陰極燈，即在普通空心陰極燈中加了一對(duì)輔助電極，其作用是陰極濺射效應(yīng)小，激發(fā)效應(yīng)顯著增加，減小了自吸、變寬和離子譜線，可獲得高質(zhì)量的光譜譜線。

答案:對(duì)原子化器是原子熒光光譜儀中的關(guān)鍵部件，其主要作用是將被測(cè)元素原子化，形成基態(tài)原子蒸氣。

答案:對(duì)當(dāng)被外部光源激發(fā)的原子或分子通過碰撞將激發(fā)能量轉(zhuǎn)移給待測(cè)原子，然后使其激發(fā)發(fā)射熒光，稱之為（）

答案:敏化熒光原子熒光光譜主要應(yīng)用于定量分析，原子熒光強(qiáng)度與被測(cè)元素濃度成正比關(guān)系。

答案:錯(cuò)導(dǎo)致熒光量子效率小于1的原因是（）

答案:與其他粒子發(fā)生碰撞損失能量###無輻射躍遷原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是（）

答案:光路設(shè)置原子熒光的發(fā)射強(qiáng)度與下列哪些因素有關(guān)（）

答案:待測(cè)元素的濃度###激發(fā)光源的發(fā)光強(qiáng)度###實(shí)驗(yàn)條件影響原子吸收分光光度法靈敏度的因素有（）

答案:待測(cè)元素性質(zhì)###儀器性能###實(shí)驗(yàn)條件用原子吸收分光光度法測(cè)定溶液鈣時(shí)，加入鉀鹽的目的是（）

答案:消電離劑原子吸收定量方法中的標(biāo)準(zhǔn)加入法既可以消除背景干擾又可以消除物理干擾。

答案:錯(cuò)在原子吸收分析時(shí)，用基態(tài)原子總數(shù)代表吸收輻射的總原子數(shù)，其原因是原子化溫度一般小于3000K，此時(shí)蒸氣中激發(fā)態(tài)原子總數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于基態(tài)原子總數(shù)。

答案:對(duì)原子吸收分光光度法的定量方法中的標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（）

答案:基體干擾原子吸收分光光度計(jì)常見的原子化器（）

答案:氫化物發(fā)生原子化器###火焰原子化器###石墨爐原子化器原子吸收譜線的半寬度主要決定于自然變寬。

答案:錯(cuò)何種躍遷可產(chǎn)生原子吸收光譜（）

答案:基態(tài)原子的外層電子躍遷熒光分光光度計(jì)常用的光源是（）

答案:氙燈分子熒光法與紫外-可見分光光度法的區(qū)別有（）

答案:儀器結(jié)構(gòu)不同###單色器個(gè)數(shù)不同###靈敏度不同###樣品池不同對(duì)分子熒光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量時(shí)，要在與入射光成直角的方向上檢測(cè)，是由于（）

答案:為了消除透射光的影響###熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的熒光光譜的形狀一般與激發(fā)光波長無關(guān)。

答案:對(duì)一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于（）

答案:分子結(jié)構(gòu)熒光物質(zhì)的分子形態(tài)和離子形態(tài)，可能有不同的熒光量子產(chǎn)率。

答案:對(duì)下列因素會(huì)導(dǎo)致熒光效率下降的有（）

答案:溶劑中含有鹵素離子單線激發(fā)態(tài)的能級(jí)比三線激發(fā)態(tài)的能級(jí)能量稍低。

答案:錯(cuò)熒光分析法只可測(cè)定有機(jī)物，不能測(cè)定金屬元素。

答案:錯(cuò)分子中有利于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特征是

答案:共軛雙鍵數(shù)目較多下列哪些可以做為紫外可見分光光度計(jì)的光源（）

答案:氘燈###氫燈###鎢燈下列哪種因素不會(huì)影響顯色反應(yīng)

答案:待測(cè)組分濃度下列哪種