渤海大學(xué)-有機(jī)化學(xué)-期末考試試卷及參考答案

PAGE第2頁共3頁第1頁共2頁渤海大學(xué)20級專升本(食品科學(xué)與工程專業(yè))第三學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》試卷題號一二三四五六總分得分一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.下列化合物酸性最弱的是：（）2.下列化合物與HBr反應(yīng)活性最強(qiáng)的是：（）A乙烯B丙烯C氯乙烯D丙烯腈3.下列碳正離子最穩(wěn)定的是：（）4.下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)活性最大的是：（）5.下列芳香性化合物發(fā)生硝化反應(yīng)最容易的是：（）6.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:（）7.下列化合物沸點(diǎn)最高的是:()A乙烷B乙醇C乙醛D乙醚8.下列化合物無芳香性的是：（）9.下列化合物堿性最強(qiáng)的是：（）10.下列化合物在水中溶解度最大的是：（）11.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）12.下列化合物進(jìn)行親電取代反應(yīng)最快的是（）13.下列說法是SN1反應(yīng)特征的是（）A產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快C有重排產(chǎn)物D反應(yīng)不分階段，一步完成14.下列四種化合物堿性最弱的為（）15.下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度最快的是（）A三乙基甲醇B2-戊醇C二乙基甲醇D正丙醇16.下列化合物無芳香性的是（）17.親核加成反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）18.沸點(diǎn)最高的化合物是（）A正丙醇B丙酮C丙酸D丙胺19.下列C＋最穩(wěn)定的是（）20.下列化合物在低溫下能與亞硝酸反應(yīng)生成重氮鹽的是（）二、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題2分，共20分）5.DMF6.苦味酸7.鄰苯二甲酸酐8.螺環(huán)[4.5]癸烷9.三乙10.呋喃三、完成下列反應(yīng)（每題3分，共21分）四、用化學(xué)方法鑒別下列化合物（每題5分，共10分）1.丙烯，丙炔，丙烷2.丁酮，2-丁醇，2-氯丁烷五、推斷題（每題5分，共10分）1.化合物A,分子式為C6H12O,能與羥胺反應(yīng)，與Tollen’s試劑或飽和的亞硫酸氫鈉溶液均不反應(yīng)，A催化加氫得B，分子式為C6H14O，B和濃硫酸作用脫水生成C，C的分子式為C6H12，C經(jīng)臭氧化還原性水解生成D和E，兩者的分子式均為C3H6O，D能發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)，E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿反應(yīng)，推測A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。2.某化合物A的分子式為C5H8，在液氨中與金屬鈉作用后，再與1-溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物B，用高錳酸鉀氧化B得到分子式為C4H8O2的兩種不同的羧酸C和D，A在硫酸汞存在下與稀硫酸作用，可得到分子式為C5H10O的酮E。試推出A、B、C、D、E的構(gòu)造式。六、合成題（用指定原料合成下列化合物）（1-5每題2分，6-9每題3分，共9分）2.用CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH以異丙醇為主要原料合成α-甲基丙酸以苯為原料，合成間氯溴苯以乙醇、丙醇為有機(jī)原料及必要的無機(jī)試劑合成3-戊醇。以丁酸為原料，合成乙基丙二酸。一、選擇題（單選）1-5：BBDDA6-10：ABCCD11-15：ABCCA16-20：DACDD21-25：DCCCC26-30：AAAAB31-35：BADAA36-40：CDAAC二、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.1-丁炔2.反-2-丁烯3.萘4.反-1,4-環(huán)己二醇11.丙烯酸12.2-丁醇13.1-戊炔14.乙酸乙酯15.CHCl321.2,3,5-三甲基己烷；22.2-溴丁烷；23.雙環(huán)[2.2.1]庚烷；24.2-丁酮；25.四氫呋喃；26.苯胺；27.(Z）-2-丁烯；28.苯甲醛；29.乙酸酐；30.苯甲酸乙酯31.2-甲基己烷；32正溴丁烷；33.乙酸乙酯；34.丙烯腈；35.三甲胺；36.環(huán)己酮；37.苯乙酸；38.苯酚；39.乙酰苯胺；40.苯