2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中測試卷02(考試版)【測試范圍：人教版選修五：一、二、三章】

絕密★啟用前2020-2021學(xué)年下學(xué)期期中測試卷02高二化學(xué)（考試時(shí)間：90分鐘試卷滿分：100分）測試范圍：人教版選修五第一、二、三章第Ⅰ卷（選擇題共48分）選擇題：本題共16個(gè)小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．(本題3分)奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是（）A．分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．奧昔布寧能使溴的CCl4溶液褪色D．奧昔布寧不能發(fā)生消去反應(yīng)2．(本題3分)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．6種3．(本題3分)如圖為制取溴苯實(shí)驗(yàn)裝置，有關(guān)現(xiàn)象的敘述和解釋，其中不正確的是（）A．實(shí)驗(yàn)室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反應(yīng)的溴溶解于溴苯，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)B．冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝、回流，此處用球形冷凝管冷凝效果更好C．錐形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr，防止產(chǎn)生白霧D．粗溴苯經(jīng)過水洗-堿洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸餾的方法將其分離4．(本題3分)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述和與實(shí)驗(yàn)得出的相應(yīng)結(jié)論都正確的是（）實(shí)驗(yàn)操作結(jié)論①實(shí)驗(yàn)室用電石與飽和食鹽水在啟普發(fā)生器中制乙炔常會(huì)聞到臭味乙炔是無色、略有臭味的氣體②溴乙烷、氫氧化鈉醇溶液混合加熱，導(dǎo)出的物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀褪色該反應(yīng)生成了乙烯③在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液，加熱一段時(shí)間，再滴入幾滴硝酸銀，會(huì)有沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解出Br-④提純粗苯甲酸用重結(jié)晶法，主要步驟為：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響很大⑤苯不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，而甲苯卻能苯環(huán)使甲基活化A．④⑤ B．②④ C．①②④ D．③④⑤5．(本題3分)下列說法不正確的是（）A．石油在國民經(jīng)濟(jì)中非常重要，被譽(yù)為“黑色的金子”“工業(yè)的血液”，衡量一個(gè)國家石油工業(yè)發(fā)展水平的是乙烯的產(chǎn)量B．色譜法通常用于分離結(jié)構(gòu)相近、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)，不能用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)C．氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，性質(zhì)不穩(wěn)定、難液化，曾被用作制冷劑，但是因其有毒，現(xiàn)在國際上已經(jīng)禁止、限制其使用D．研究有機(jī)物的一般方法和步驟是：分離提純后通過李比希燃燒法確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式→通過質(zhì)譜法確定有機(jī)物的分子式→通過核磁共振氫譜、紅外光譜、紫外光譜等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式6．(本題3分)下圖是分別取1mol乙烯雌酚進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)：下列對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測正確的是（）A．①中生成7molH2O B．最多有16個(gè)碳原子在同一平面C．③最多消耗3molBr2 D．④中最多消耗7molH27．(本題3分)葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)，具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述正確的是A．加入足量的金屬鈉，1mol該物質(zhì)可反應(yīng)生成44.8LH2B．分子式為C15H14O8C．等量的葡酚酮分別與足量的NaOH溶液、溴水反應(yīng)，消耗NaOH與Br2的量之比為5：3D．易溶于水8．(本題3分)下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A．配制銀氨溶液時(shí)，需將2%的硝酸銀溶液逐滴加入到2%的稀氨水B．配制氫氧化銅懸濁液時(shí)，需在3mL5%NaOH溶液中滴入3~4滴2%CuSO4溶液C．制備硝基苯時(shí)，需在苯中逐滴加入濃硝酸和濃硫酸的混合物，且不斷振蕩D．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素種類時(shí)，需在水解后的溶液中直接滴加AgNO39．(本題3分)化合物M的分子式為C8H8O2，M分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于M的說法中正確的是A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．M含有相同官能團(tuán)為醚鍵和羰基C．在一定條件下不能與NaOH發(fā)生取代反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中含有四種氫原子的原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶410．(本題3分)某藥物中間體的合成路線如下，下列說法正確的是A．對苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在B．1mol該中間體最多可與12molH2反應(yīng)C．2，5－二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)D．該中間體分子中含有1個(gè)手性碳原子11．(本題3分)下列化學(xué)用語不正確的是A．乙酸的鍵線式為B．丙烷分子的球棍模型C．對氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式D．CH4S的結(jié)構(gòu)式12．(本題3分)下列說法正確的是A．CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上B．3?乙基戊烷的一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))C．的名稱：2,3,4?三甲基?2?乙基戊烷D．C6H14的同分異構(gòu)體有4種13．(本題3分)下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)，分離、提純方法的說法錯(cuò)誤的是A．用分液漏斗分離乙醇和乙酸的混合物B．可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯C．實(shí)驗(yàn)室制取乙炔氣體，可使用硫酸銅溶液除去乙炔中的H2S氣體D．實(shí)驗(yàn)室鑒別己烷、1-己烯，可選用高錳酸鉀酸性溶液14．(本題3分)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH3CH=CHCH3的鍵線式為。已知有機(jī)物X的鍵線式為，Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說法正確的是A．Y不能發(fā)生取代反應(yīng)B．Y能使溴水褪色，且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層C．Y的結(jié)構(gòu)簡式為D．Y分子中的所有原子一定共平面15．(本題3分)由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)KOH醇溶液、加熱；KOH水溶液、加熱；常溫B消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)NaOH水溶液、加熱；常溫；NaOH醇溶液、加熱C氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)加熱；KOH醇溶液、加熱；KOH水溶液、加熱D消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱；常溫；NaOH水溶液、加熱16．(本題3分)吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是A．MPy是芳香烴 B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)第II卷（非選擇題共52分）二、非選擇題：包括第17題~第21題5個(gè)大題，共52分。17．(本題12分)按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為_______。(2)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)中的官能團(tuán)名稱為_______。(4)的1H-核磁共振譜圖中有_______組特征峰。(5)分子式為C5H10O能氧化成醛的醇有_______種。(6)某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為62，它的紅外吸收光譜表明有羥基(O—H)鍵和烴基(C—H)鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為____。18．(本題9分)為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理，某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。(1)裝置A的名稱是______，長導(dǎo)管的作用是______，裝置C的作用是______。(2)制取溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式______。(3)文獻(xiàn)指出，在苯與液溴中加入鐵粉發(fā)生反應(yīng)的歷程如下：2Fe＋3Br2=2FeBr3，F(xiàn)eBr3＋Br2?FeBr＋Br＋，+Br+?，+FeBr?+HBr+FeBr3。關(guān)于該反應(yīng)下列說法不正確的是______A．該反應(yīng)起催化作用的是FeBr3B．有水存在時(shí)，液溴與苯依然可以發(fā)生反應(yīng)得到溴苯C．苯與溴發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)(4)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是______，裝置B中小試管內(nèi)苯的作用是______。(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶內(nèi)制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴。小組同學(xué)依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用______洗滌，振蕩，分液；③再用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水氯化鈣干燥⑤蒸餾。19．(本題9分)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取少量溴苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)儀器a的名稱是___________。在a中裝的試劑是苯、溴和鐵屑。導(dǎo)管b的作用有兩個(gè)：一是導(dǎo)氣，二是兼起___________的作用。(2)錐形瓶內(nèi)導(dǎo)管不插入液面以下，是為了防止___________。(3)反應(yīng)過程中在導(dǎo)管c的下口附近可以觀察到白霧出現(xiàn)，這是由于反應(yīng)生成的___________填化學(xué)式遇水蒸氣而形成的。(4)反應(yīng)完畢后，向錐形瓶d中滴入溶液，有_________________生成。(5)反應(yīng)完畢后，將儀器a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體。這是溶解了溴的粗溴苯，可選用試劑___________除去其中的溴。(6)寫出儀器a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。20．(本題10分)苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過甲苯氧化制苯甲酸，其反應(yīng)原埋簡示如下：+KMnO4→+MnO2；+HCl→+KCl名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g/mL溶解性甲苯92－95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水實(shí)驗(yàn)步驟：①在裝有溫度計(jì)、冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀，慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再岀現(xiàn)油珠。②停止加熱，繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。③純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol/L的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量、三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為___________(填標(biāo)號)。A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用___________冷凝管(填“直形”或“球形”)，當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是___________。(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理___________。(4)干燥苯甲酸晶體時(shí)，若溫度過高，可能岀現(xiàn)的結(jié)果是___________。(5)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為_________；據(jù)此估算本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于_________(填標(biāo)號)。A．70%B．60%C．50%D．40%(6)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中___________的方法提純。21．(本題12分)辣椒的味道來自于辣椒素類化合物。辣椒素L的合成路線如下(部分試劑或產(chǎn)物略)。已知：①R-OHR-Br②③R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl請回答：(1)已知A分子無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2