(高清版)GBT 5750.2-2023 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第2部分：水樣的采集與保存

代替GB/T5750.2—2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第2部分：水樣的采集與保存2023-03-17發(fā)布IGB/T5750.2—2023 l2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14水樣采集 15水樣保存 56樣品管理和運(yùn)輸 77采樣質(zhì)量控制 8Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件是GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》的第2部分。GB/T5750已經(jīng)發(fā)布了以下部分：——第1部分：總則；——第2部分：水樣的采集與保存；——第3部分：水質(zhì)分析質(zhì)量控制；——第4部分：感官性狀和物理指標(biāo)；——第5部分：無機(jī)非金屬指標(biāo)；——第6部分：金屬和類金屬指標(biāo)；——第7部分：有機(jī)物綜合指標(biāo)；——第8部分：有機(jī)物指標(biāo)；——第9部分：農(nóng)藥指標(biāo)；——第10部分：消毒副產(chǎn)物指標(biāo)；——第11部分：消毒劑指標(biāo)；——第12部分：微生物指標(biāo)；——第13部分：放射性指標(biāo)。本文件代替GB/T5750.2—2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法水樣的采集與保存》,與GB/T5750.2—2006相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：a)更改了“注意事項(xiàng)”(見4.12,2006年版的7.1.3);b)更改了生活飲用水常規(guī)指標(biāo)及擴(kuò)展指標(biāo)的采樣體積(見表1,2006年版的表1);c)更改了采樣容器和水樣的保存方法(見表2,2006年版的表2)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)提出并歸口。本文件起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所、深圳市疾病預(yù)防控制中心、深圳市水文水質(zhì)中心。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——1985年首次發(fā)布為GB/T5750—1985,2006年第一次修訂為GB/T5750.2—2006;——本次為第二次修訂。GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》作為生活飲用水檢驗(yàn)技術(shù)的推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，與GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》配套，是GB5749的重要技術(shù)支撐，為貫徹實(shí)施GB5749、開展生活飲用水衛(wèi)生安全性評價(jià)提供檢驗(yàn)方法。GB/T5750由13個(gè)部分構(gòu)成。——第1部分：總則。目的在于提供水質(zhì)檢驗(yàn)的基本原則和要求?！?部分：水樣的采集與保存。目的在于提供水樣采集、保存、管理、運(yùn)輸和采樣質(zhì)量控制的基——第3部分：水質(zhì)分析質(zhì)量控制。目的在于提供水質(zhì)檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求與方法?！?部分：感官性狀和物理指標(biāo)。目的在于提供感官性狀和物理指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法。——第5部分：無機(jī)非金屬指標(biāo)。目的在于提供無機(jī)非金屬指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?部分：金屬和類金屬指標(biāo)。目的在于提供金屬和類金屬指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?部分：有機(jī)物綜合指標(biāo)。目的在于提供有機(jī)物綜合指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法。——第8部分：有機(jī)物指標(biāo)。目的在于提供有機(jī)物指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?部分：農(nóng)藥指標(biāo)。目的在于提供農(nóng)藥指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?0部分：消毒副產(chǎn)物指標(biāo)。目的在于提供消毒副產(chǎn)物指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?1部分：消毒劑指標(biāo)。目的在于提供消毒劑指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法?！?2部分：微生物指標(biāo)。目的在于提供微生物指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法。——第13部分：放射性指標(biāo)。目的在于提供放射性指標(biāo)的相應(yīng)檢驗(yàn)方法。1生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第2部分：水樣的采集與保存本文件規(guī)定了生活飲用水及水源水的樣品采集、保存、管理、運(yùn)輸和采樣質(zhì)量控制的基本原則、措施和要求。本文件適用于生活飲用水及水源水的樣品采集與保存。2規(guī)范性引用文件本文件沒有規(guī)范性引用文件。3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4.1采樣計(jì)劃采樣前應(yīng)根據(jù)水質(zhì)檢驗(yàn)?zāi)康暮腿蝿?wù)制定采樣計(jì)劃，內(nèi)容包括：采樣目的、檢驗(yàn)指標(biāo)、采樣時(shí)間、采樣標(biāo)、采樣質(zhì)量控制、樣品運(yùn)輸工具和貯存條件等。4.2采樣容器的選擇4.2.1應(yīng)根據(jù)待測組分的特性選擇合適的采樣容器。4.2.2容器或容器蓋(塞)的材質(zhì)應(yīng)具有化學(xué)和生物惰性，不應(yīng)與水樣中組分發(fā)生反應(yīng)，容器壁和容器蓋(塞)不溶出、吸收或吸附待測組分。4.2.3采樣容器應(yīng)可適應(yīng)環(huán)境溫度的變化，具有一定的抗震性能。4.2.4采樣容器大小與采樣量相適宜，能嚴(yán)密封口，并容易打開，且易清洗。4.2.5宜盡量選用細(xì)口容器，容器的蓋(塞)的材質(zhì)應(yīng)與容器材質(zhì)統(tǒng)一。在特殊情況下需用軟木塞或橡膠塞時(shí)，應(yīng)用穩(wěn)定的金屬箔或聚乙烯薄膜包裹，且宜有蠟封(檢測石油類水樣除外)。采集供有機(jī)物和某些微生物檢測用的樣品時(shí)不能用具橡膠塞的容器，水樣呈堿性時(shí)不能用具玻璃塞的采集容器。4.2.6測定無機(jī)物、金屬和類金屬及放射性元素的水樣應(yīng)使用有機(jī)材質(zhì)的采樣容器，如聚乙烯或聚四氟乙烯容器等。4.2.7測定有機(jī)物指標(biāo)的水樣應(yīng)使用玻璃材質(zhì)的采樣容器。4.2.8測定微生物指標(biāo)的水樣應(yīng)使用玻璃材質(zhì)的采樣容器，也可以使用符合要求的一次性采樣袋或采4.2.9測定特殊指標(biāo)的水樣可選用其他化學(xué)惰性材質(zhì)的容器。如熱敏物質(zhì)應(yīng)選用熱吸收玻璃容器；溫2度高和(或)壓力大的樣品應(yīng)選用不銹鋼容器；生物(含藻類)樣品應(yīng)選用不透明的非活性玻璃容器；光敏性物質(zhì)應(yīng)選用棕色或深色的容器。4.3采樣容器的洗滌4.3.1測定一般理化指標(biāo)采樣容器的洗滌將容器用水和洗滌劑清洗，除去灰塵和油垢后用自來水沖洗干凈，然后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硝酸(或鹽酸)浸泡8h以上，取出瀝凈后用自來水沖洗3次，并用純水充分淋洗干凈。4.3.2測定有機(jī)物指標(biāo)采樣容器的洗滌用重鉻酸鉀洗液浸泡24h,然后用自來水沖洗干凈，用純水淋洗并瀝干后置于烘箱內(nèi)180℃烘4h,冷卻后備用；必要時(shí)再用純化過的正己烷、丙酮和甲醇沖洗數(shù)次。4.3.3測定微生物指標(biāo)采樣容器的洗滌和滅菌4.3.3.1容器洗滌：將容器用自來水和洗滌劑洗滌，并用自來水徹底沖洗后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硝酸(或鹽酸)浸泡8h以上，然后依次用自來水和純水洗凈。4.3.3.2容器滅菌：容器滅菌可采用干熱或高壓蒸汽滅菌兩種。干熱滅菌要求160℃下維持2h;高壓蒸汽滅菌要求121℃下維持15min,高壓蒸汽滅菌后的容器如不立即使用，應(yīng)置于60℃烘箱內(nèi)將瓶內(nèi)冷凝水烘干。滅菌后的容器應(yīng)在2周內(nèi)使用。4.4.1對有一定深度水源水樣品的采集，采樣前應(yīng)選擇適宜的采樣器。4.4.2塑料或玻璃材質(zhì)的采樣器及用于采樣的橡膠管、乳膠管或硅膠管可按照4.3.1洗凈備用。4.4.3金屬材質(zhì)的采樣器，應(yīng)先用洗滌劑清除油垢，再依次用自來水和純水沖洗干凈后晾干備用。4.4.4特殊采樣器的清洗方法可參照儀器說明書。4.5水樣采集一般要求采樣前應(yīng)先用待采集的水樣蕩洗采樣器、容器和塞子2次～3次(測定石油類水樣除外)。采樣時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)，采取無菌操作直接采集，不應(yīng)用水樣蕩洗已滅菌的采樣瓶或采樣袋，并避免手指和其他物品對瓶口或袋口的沾污。4.6水源水的采集水源水的采樣點(diǎn)通常設(shè)置在汲水處。在河流或湖泊可以直接汲水的場合，可用適當(dāng)?shù)娜萜鞑蓸印臉蛏系鹊胤讲蓸訒r(shí)，可將系著繩子的桶或帶有墜子的采樣瓶投入水中汲水。注意不能混入漂浮于水面上的物質(zhì)。34.6.3一定深度水的采集在湖泊或水庫等地采集具有一定深度的水時(shí)，可用直立式采樣器。這類裝置是在下沉過程中水從采樣器中流過，當(dāng)達(dá)到預(yù)定深度時(shí)容器能自動(dòng)閉合而汲取水樣。在河水流動(dòng)緩慢的情況下使用上述方法時(shí)，宜在采樣器下系上適當(dāng)質(zhì)量的墜子，當(dāng)水深流急時(shí)要系上相應(yīng)質(zhì)量的鉛魚，并配備絞車。上述所采集的水樣均應(yīng)充分混合后作為待檢樣品送檢，以保證水樣的代表性。4.6.4泉水和井水的采集對于自噴的泉水可在涌口處直接采樣。采集不自噴泉水時(shí)，應(yīng)將停滯在抽水管中的水汲出，待新水更替后再進(jìn)行采樣。從井中采集水樣，應(yīng)在充分抽汲后進(jìn)行，以保證水樣的代表性。4.7出廠水的采集出廠水的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)置在出廠水進(jìn)入輸(配)送管道之前。4.8末梢水的采集末梢水的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)置在出廠水經(jīng)輸配水管網(wǎng)輸送至用戶的水龍頭處。采樣時(shí)，通常宜放水?dāng)?shù)分鐘，排除沉積物，特殊情況可適當(dāng)延長放水時(shí)間。采集用于微生物指標(biāo)檢驗(yàn)的樣品前應(yīng)對水龍頭進(jìn)行消毒。4.9二次供水的采集可根據(jù)實(shí)際工作需要在水箱(或蓄水池)進(jìn)水、出水和(或)末梢水處進(jìn)行水樣采集。4.10分散式供水的采集可根據(jù)實(shí)際使用情況在取水點(diǎn)或用戶儲(chǔ)水容器中采集。4.11水樣的過濾和離心分離在采樣時(shí)或采樣后不久，必要時(shí)用濾紙、濾膜、砂芯漏斗或玻璃纖維等過濾樣品或?qū)悠冯x心分離除去其中的懸浮物、沉積物、藻類及其他微生物。在分析時(shí)，過濾的目的主要是區(qū)分溶解態(tài)和吸附態(tài)，在濾器的選擇上要注意可能的吸附損失，如測有機(jī)項(xiàng)目時(shí)，一般選用砂芯漏斗和玻璃纖維過濾，測定無機(jī)4.12注意事項(xiàng)4.12.1采集幾類檢測指標(biāo)的水樣時(shí)，應(yīng)先采集供微生物指標(biāo)檢測的水樣。4.12.2采樣時(shí)應(yīng)去掉水龍頭上的過濾器和(或)霧化噴頭等。4.12.3采樣時(shí)不可攪動(dòng)水底的沉積物。4.12.4采集測定石油類的水樣時(shí)，應(yīng)在水面至水面下30cm采集柱狀水樣，全部用于測定。不能用水樣蕩洗采樣器(瓶)。4.12.5采集測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物的水樣時(shí)應(yīng)將水樣充滿容器，上部不留空間，并采用水封。4.12.6含有可沉降性固體(如泥沙等)的水樣，應(yīng)分離除去沉淀后的可沉降性固體。分離方法為：將所采水樣搖勻后倒入筒形玻璃容器(如量筒),靜置30min,將上層水樣移入采樣容器并加入保存劑。測定總懸浮物和石油類的水樣除外。需要分別測定懸浮物和水中所含組分時(shí)，應(yīng)在現(xiàn)場將水樣經(jīng)0.45μm濾膜過濾后，分別加入固定劑保存。44.12.7石油類、生化需氧量、硫化物、微生物和放射性等指標(biāo)檢測應(yīng)單獨(dú)采樣。4.12.8采樣前注意觀察可能對樣品檢測造成影響的環(huán)境因素，比如異常氣味，并應(yīng)采取相應(yīng)的措施進(jìn)行消除。4.12.9完成現(xiàn)場測定的水樣，不能帶回實(shí)驗(yàn)室供其他指標(biāo)測定使用。4.13采樣體積4.13.1根據(jù)測定指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及平行樣檢測所需樣品量等情況計(jì)算并確定采樣體積。4.13.2樣品采集時(shí)應(yīng)分類采集，采樣體積可參考表1,也可根據(jù)具體檢驗(yàn)方法選擇采樣體積。4.13.3有特殊要求指標(biāo)的采樣體積應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)方法的具體要求確定。表1生活飲用水常規(guī)指標(biāo)及擴(kuò)展指標(biāo)的采樣體積指標(biāo)類型指標(biāo)分類采樣容器保存方法采樣體積/L常規(guī)指標(biāo)一般理化0℃~4℃冷藏，避光氰化物“G加入氫氧化鈉(NaOH),調(diào)至pH≥12,0℃~4℃冷藏，避光。水樣如有余氯，現(xiàn)場加入適量抗壞血酸除去1般金屬和類金屬P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2砷P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2。采用氫化物發(fā)生技術(shù)分析時(shí)，加入鹽酸(HCl)調(diào)至pH≤2鉻(六價(jià))(內(nèi)壁無磨損)加入氫氧化鈉(NaOH),將pH調(diào)至7～9高錳酸鹽指數(shù)G每升水樣加入0.8mL濃硫酸(H?SO?),0℃~4℃冷藏?fù)]發(fā)性有機(jī)物G加入鹽酸(HCl)(1+1),調(diào)至pH≤2,水樣應(yīng)充滿容器至溢流并密封，0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸氨(以N計(jì))每升水樣加入0.8mL濃硫酸(H?SO?),0℃~4℃冷藏，避光放射性指標(biāo)P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH<2微生物(細(xì)菌類)G(無菌)0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水P(市售無菌即用型)0℃~4℃冷藏，避光擴(kuò)展指標(biāo)揮發(fā)酚類*G加入氫氧化鈉(NaOH),調(diào)至pH≥12,0℃~4℃冷藏，避光。水樣如有余氯，現(xiàn)場加入適量抗壞血酸除去1一般金屬和類金屬P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤25表1生活飲用水常規(guī)指標(biāo)及擴(kuò)展指標(biāo)的采樣體積(續(xù))指標(biāo)類型指標(biāo)分類采樣容器保存方法采樣體積/L擴(kuò)展指標(biāo)銀G,P(棕色)加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2硼P—揮發(fā)性有機(jī)物G加入鹽酸(HCl)(1+1),調(diào)至pH≤2,水樣應(yīng)充滿容器至溢流并密封，0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸農(nóng)藥類G(襯聚四氟乙烯蓋)0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸鄰苯二甲酸酯類G0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸1賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲P0℃~4℃冷藏，避光根據(jù)采用的檢測方法確定注：G為潔凈磨口硬質(zhì)玻璃瓶；P為潔凈聚乙烯瓶(桶或袋);P(市售無菌即用型)中含有保存劑。對于含余氯等消毒劑的水樣，現(xiàn)場根據(jù)余氯含量確定加入抗壞血酸的量。余氯含量與加入抗壞血酸的量呈線性關(guān)系，當(dāng)水樣中余氯含量為0.05mg/L時(shí)，每升水樣加入1.6mg抗壞血酸；余氯含量為0.3mg/L時(shí)，每升水樣加入3.0mg抗壞血酸；余氯含量為1.0mg/L時(shí)，每升水樣加入6.0mg抗壞血酸。5水樣保存5.1保存措施應(yīng)根據(jù)測定指標(biāo)選擇適宜的保存方法，主要有冷藏、避光和加入保存劑等。5.2保存劑5.2.1保存劑不應(yīng)干擾待測物的測定，不能影響待測物的濃度。如果是液體，應(yīng)校正體積的變化。保存劑的純度和等級(jí)應(yīng)達(dá)到分析的要求。5.2.2保存劑可預(yù)先加入采樣容器中，也可在采樣后盡快加入。易變質(zhì)的保存劑不能預(yù)先添加。5.3保存條件5.3.1水樣的保存期限主要取決于待測物的濃度、化學(xué)組成和物理化學(xué)性質(zhì)。5.3.2由于水樣的組分、目標(biāo)分析物的濃度和性質(zhì)不同，檢驗(yàn)方法多樣，水樣保存宜優(yōu)先參照檢驗(yàn)方法中的規(guī)定，若檢驗(yàn)方法中沒有規(guī)定，可參照表2。當(dāng)水樣中含有余氯等消毒劑干擾測定需加入抗壞血酸或硫代硫酸鈉等還原劑時(shí)，應(yīng)根據(jù)消毒劑濃度設(shè)定適宜的加入量，以達(dá)到消除干擾的目的。5.3.3水樣采集后應(yīng)盡快測定。水溫和游離氯、總氯、二氧化氯、臭氧等指標(biāo)應(yīng)在現(xiàn)場測定，其余指標(biāo)的測定也應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。6表2采樣容器和水樣的保存方法采樣容器保存方法保存時(shí)間渾濁度與色度“0℃~4℃冷藏0℃~4℃冷藏電導(dǎo)率堿度0℃~4℃冷藏，避光酸度0℃~4℃冷藏，避光高錳酸鹽指數(shù)G每升水樣加入0.8mL濃硫酸(H?SO?),0℃~4℃冷藏溶解氧“溶解氧瓶加入硫酸錳(MnSO?)、堿性碘化鉀(KI)-疊氮化鈉(NaN?)溶液，現(xiàn)場固定生化需氧量溶解氧瓶0℃~4℃冷藏，避光總有機(jī)碳G加入硫酸(H?SO?),調(diào)至pH≤2氟化物P0℃~4℃冷藏，避光氯化物0℃~4℃冷藏，避光溴化物0℃~4℃冷藏，避光碘化物水樣充滿容器至溢流并密封保存，0℃~4℃冷藏，避光硫酸鹽0℃~4℃冷藏，避光磷酸鹽G0℃~4℃冷藏，避光氨(以N計(jì))每升水樣加入0.8mL濃硫酸(H?SO),0℃~4℃冷藏，避光亞硝酸鹽(以N計(jì))0℃~4℃冷藏，避光盡快測定硝酸鹽(以N計(jì))0℃~4℃冷藏，避光硫化物G每500mL水樣加入1mL乙酸鋅溶液(220g/L),混勻后再加入1mL氫氧化鈉溶液(40g/L),避光氰化物與揮發(fā)酚類G加入氫氧化鈉(NaOH),調(diào)至pH≥12,0℃~4℃冷藏，避光。水樣如有余氯，現(xiàn)場加入適量抗壞血酸除去硼P—一般金屬和類金屬P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2銀G,P(棕色)加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2砷P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH≤2。采用氫化物發(fā)生技術(shù)分析時(shí)，加入鹽酸(HCl),調(diào)至pH≤2鉻(六價(jià))G,P(內(nèi)壁無磨損)加入氫氧化鈉(NaOH),將pH調(diào)至7～97表2采樣容器和水樣的保存方法(續(xù))采樣容器保存方法保存時(shí)間石油類G(廣口瓶)加入鹽酸(HCl),調(diào)至pH≤2農(nóng)藥類G(襯聚四氟乙烯蓋)0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸鄰苯二甲酸酯類G0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸揮發(fā)性有機(jī)物G加入鹽酸(HCl)(1+1),調(diào)至pH≤2,水樣應(yīng)充滿容器至溢流并密封，0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.01g～0.02g抗壞血酸甲醛，乙醛，丙烯醛G每升水樣加入1mL濃硫酸(H?SO?),0℃~4℃冷藏，避光放射性指標(biāo)P加入硝酸(HNO?),調(diào)至pH<2微生物(細(xì)菌類)G(無菌)0℃~4℃冷藏，避光。對于含余氯等消毒劑的水樣，每升水樣加入0.8mg硫代硫酸鈉(Na?S?O?·5H?O)P(市售無菌即用型)0℃~4℃冷藏，避光賈第鞭毛蟲和隱孢子蟲P0℃~4℃冷藏，避光表示宜現(xiàn)場測定?！瘜τ诤嗦鹊认緞┑乃畼樱F(xiàn)場根據(jù)余氯含量確定加入抗壞血酸的量。余氯含量與加入抗壞血酸的量呈線性關(guān)系，當(dāng)水樣中余氯含量為0.05mg/L時(shí)，每升水樣加入1.6mg抗壞血酸；余氯含量為0.3mg/L時(shí)，每升水樣加入3.0mg抗壞血酸；余氯含量為1.0mg/L時(shí)，每升水樣加入6.0mg抗壞血酸。6樣品管理和運(yùn)輸6.1樣品管理6.1.1除用于現(xiàn)場測定的樣品外，其余水樣都應(yīng)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)分析。在水樣的運(yùn)輸和實(shí)驗(yàn)室管理過程中應(yīng)保證其性質(zhì)穩(wěn)定、完整、不受污染、損壞和丟失。6.1.2現(xiàn)場測試樣品：應(yīng)詳細(xì)記錄現(xiàn)場檢測結(jié)果并妥善保管。6.1.3實(shí)驗(yàn)室測試樣品：應(yīng)準(zhǔn)確填寫采樣記錄和標(biāo)簽，并將標(biāo)簽粘貼在采樣容器上，注明水樣編號(hào)、采樣者、日期、時(shí)間及地點(diǎn)等相關(guān)信息。在采樣時(shí)，還應(yīng)記錄所有野外調(diào)查及采樣情況，包括采樣目的、采6.2樣品運(yùn)輸6.2.1水樣采集后應(yīng)立即送回實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)分析。樣品運(yùn)送應(yīng)根據(jù)采樣點(diǎn)的地理位置和測定指標(biāo)的最長可保存時(shí)間選用適當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸方式，在現(xiàn)場采樣工作開始之前應(yīng)安排好運(yùn)輸工作，以防延誤。6.2.2樣品裝運(yùn)前應(yīng)逐一與樣品登記表、樣品標(biāo)簽和采樣記錄進(jìn)行核對，核對無誤后分類裝箱。86.2.3塑料容器要塞緊內(nèi)塞，擰緊外蓋，貼好密封帶。玻璃瓶要塞緊磨口塞，并用細(xì)繩將瓶塞與瓶頸拴緊，或用封口膠(或石蠟)封口。待測石油類的水樣不能用石蠟封口。6.2.4需要冷藏的樣品(見表2),應(yīng)配備專門的隔熱容器，并放入