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2024年三湘教育聯(lián)盟高三第四次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學用語正確的是()A.2﹣氨基丁酸的結構簡式:B.四氯化碳的比例模型:C.氯化銨的電子式為:D.次氯酸的結構式為:H﹣Cl﹣O2、單質鈦的機械強度高,抗蝕能力強,有“未來金屬”之稱。工業(yè)上常用硫酸分解鈦鐵礦(FeTiO3)的方法制取二氧化鈦,再由二氧化鈦制金屬鈦,主要反應有:①FeTiO3+3H2SO4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O②Ti(SO4)2+3H2O=H2TiO3↓+2H2SO4③H2TiO3TiO2+H2O④TiO2+2C+2Cl2TiCl4↑+CO↑⑤TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti下列敘述錯誤的是()A.反應①屬于非氧化還原反應B.反應②是水解反應C.反應④中二氧化鈦是氧化劑D.反應⑤表現(xiàn)了金屬鎂還原性比金屬鈦強3、R是合成某高分子材料的單體,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.R與HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B.用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基C.R能發(fā)生加成反應和取代反應D.R苯環(huán)上的一溴代物有4種4、有關碳元素及其化合物的化學用語正確的是A.CO2的電子式:B.碳原子最外層電子的軌道表示式:C.淀粉分子的最簡式:CH2OD.乙烯分子的比例模型5、下列說法中正確的是()A.2019年,我國河南、廣東等許多地方都出現(xiàn)了旱情,緩解旱情的措施之一是用溴化銀進行人工降雨B.“光化學煙霧”“臭氧層空洞”“溫室效應”“硝酸型酸雨”等環(huán)境問題的形成都與氮氧化合物有關C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于水D.鈉、鎂等單質在電光源研制領域大顯身手,鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂可以制造信號彈和焰火6、關于一些重要的化學概念,下列敘述正確的是A.根據(jù)丁達爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導電7、用多孔石墨電極完成下列實驗,下列解釋或推斷不合理的是()實驗現(xiàn)象(i)中a、b兩極均有氣泡產(chǎn)生(ii)中b極上析出紅色固體(iii)中b極上析出灰白色固體A.(i)中,a電極上既發(fā)生了化學變化,也發(fā)生了物理變化B.電解一段時間后,(i)中溶液濃度不一定會升高C.(ii)中發(fā)生的反應為H2+Cu2+=2H++Cu↓D.(iii)中發(fā)生的反應只可能是2Ag+Cu=2Ag++Cu2+8、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A向濃HNO3中加入炭粉并加熱,產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰水中有紅棕色氣體產(chǎn)生,石灰水變渾濁有NO2和CO2產(chǎn)生B向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性C向稀溴水中加入苯,充分振蕩、靜置水層幾乎無色苯與溴發(fā)生了反應D向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解銅可與稀硫酸反應A.A B.B C.C D.D9、X、Y、Z、W、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個質子,Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質在常溫下均為無色氣體,Y原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,M是地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是()A.五種元素的原子半徑從大到小的順序是:M>W(wǎng)>Z>Y>XB.X、Z兩元素能形成原子個數(shù)比(X:Z)為3:1和4:2的化合物C.化合物YW2、ZW2都是酸性氧化物D.用M單質作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,電解一段時間后,在陰極區(qū)會出現(xiàn)白色沉淀10、運用化學知識,對下列內容進行分析不合理的是()A.成語“飲鴆止渴”中的“鴆”是指放了砒霜()的酒,砒霜有劇毒,具有還原性。B.油脂皂化后可用滲析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離C.屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出治療瘧疾的青蒿素,其過程包含萃取操作D.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“……得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根?!边@里的“黃芽”是指硫。11、以下制得氯氣的各個反應中,氯元素既被氧化又被還原的是A.2KClO3+I2=2KIO3+Cl↓B.Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2OC.4HCl+O22Cl2+2H2OD.2NaCl+2H2O2NaOH+H2↓+Cl2↑12、已知五種短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下關系:①X、Y同主族,R、W同主族②;a+b=(d+e);=c-d,下列有關說法不正確的是A.原子半徑比較:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(R)B.X和Y形成的化合物中,陰陽離子的電子層相差1層C.W的最低價單核陰離子的失電子能力比R的強D.Z、Y最高價氧化物對應的水化物之間可以相互反應13、已知常溫下,Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,pM=-lgc(M2+)。向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,溶液中pM與Na2S溶液體積的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.圖像中,V0=40,b=10.5B.若NiCl2(aq)變?yōu)?.2mol·L-1,則b點向a點遷移C.若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點向f點遷移D.Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)14、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是()選項操作現(xiàn)象結論A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀該無色溶液中一定含有SO42-B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,溶液變渾濁硫代硫酸鈉在酸性條件下不穩(wěn)定C.打開分液漏斗,向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,將產(chǎn)生的氣體通入Na2SiO3水溶液中Na2SiO3水溶液中出現(xiàn)白色膠狀沉淀證明酸性強弱為:HCl>H2CO3>H2SiO3D.CaCO3懸濁液中滴加稀Na2SO4溶液無明顯現(xiàn)象Ksp小的沉淀只能向Ksp更小的沉淀轉化A.A B.B C.C D.D15、下列關于NH4Cl的描述正確的是()A.只存在離子鍵 B.屬于共價化合物C.氯離子的結構示意圖: D.的電子式:16、將一定量的SO2通入BaCl2溶液中,無沉淀產(chǎn)生,若再通入a氣體,則產(chǎn)生沉淀。下列所通a氣體和產(chǎn)生沉淀的離子方程式正確的是()A.a(chǎn)為H2S,SO2+2H++S2?→3S↓十2H2OB.a(chǎn)為Cl2,Ba2++SO2+2H2O+Cl2→BaSO3↓+4H++2Cl?C.a(chǎn)為NO2,4Ba2++4SO2+5H2O+NO3?→4BaSO4↓+NH4++6H+D.a(chǎn)為NH3,Ba2++SO2+2NH3+2H2O→BaSO4↓+2NH4++2H+二、非選擇題(本題包括5小題)17、最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,多為羧酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:回答下列問題:(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結構簡式____。(2)B的化學名稱為________。(3)D中的官能團名稱為____,④和⑤的反應類型分別為________、____。(4)寫出⑥的化學方程式____。(5)C的同分異構體有多種,其中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的有_____種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式____________。(6)參照上述流程,設計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線(無機試劑任選)。已知:__________18、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示。回答下列問題:(1)B的結構簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應的類型是______,②的反應條件是______。(3)④的反應方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)19、某化學興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應,又向反應后溶液中加入KSCN溶液以檢驗Fe3+是否有剩余,實驗記錄如下;實驗編號操作現(xiàn)象實驗1i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍;ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。(1)寫出實驗1中第i步的離子方程式_______________。甲同學猜想第ii步出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關資料如下①2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間。該同學又通過如下實驗驗證猜想實驗編號操作現(xiàn)象實驗2溶液呈綠色,一段時間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色實驗3無色溶液立即變紅,同時生成白色沉淀。(2)經(jīng)檢測,實驗2反應后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。(3)根據(jù)實驗2、3的實驗現(xiàn)象,甲同學推斷實驗3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續(xù)將實驗2中的濁液進一步處理,驗證了這一結論的可能性。補充實驗4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對應的現(xiàn)象是____________________________________________。(4)乙同學同時認為,根據(jù)氧化還原反應原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據(jù)是_______。(5)為排除干擾,小組同學重新設計如下裝置。①A溶液為____________________________。②“電流表指針偏轉,說明Cu與Fe3+發(fā)生了反應”,你認為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。③驗證Fe3+是否參與反應的操作是________________________________________。20、二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲?;郊姿岷?.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經(jīng)重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲?;郊姿犭y溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進水口為___。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是__(填標號)A.能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應結束的時間C.分離有機溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經(jīng)重結晶提純,選用的提純試劑是__(填標號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產(chǎn)率約為__。21、過渡元素有特殊性能常用于合金冶煉,p區(qū)元素用于農藥醫(yī)藥、顏料和光電池等工業(yè)。(l)量子力學把電子在原子核外的一種空間運動狀態(tài)稱為一個原子軌道,電子除空間運動狀態(tài)外,還有一種運動狀態(tài)叫作_______(2)基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為____。(3)Cr3+可以與CN-形成配離子,其中Cr3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與CN-形成配位鍵,則Cr3+的配位數(shù)為______,1mol該配離子中含有_______molσ鍵。(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結構如圖所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環(huán)為____元環(huán),則每個O原子連接________個最小環(huán)。(5)與砷同周期的p區(qū)元素中第一電離能大于砷的元素有________(填元素符號);請根據(jù)物質結構的知識比較酸性強弱亞砷酸(H3AsO3,三元酸)____HNO3(填>,=,<)。(6)Zn與S形成晶胞結構如圖所示,晶體密度為pg/cm3,則晶胞中距離最近的Zn、S之間的核間距離是____pm。(NA表示阿伏加德羅常數(shù),用含p、NA等的代數(shù)式表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.2﹣氨基丁酸,氨基在羧基鄰位碳上,其結構簡式為:,故A正確;B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:,故B錯誤;C.氯化銨為離子化合物,氯離子中的最外層電子應該標出,正確的電子式為:,故C錯誤;D.次氯酸的電子式為:,所以次氯酸的結構式為:H﹣O﹣Cl,故D錯誤;故答案為A。【點睛】考查電子式、結構簡式、結構式、比例模型的判斷,題目難度中等,注意掌握常見化學用語的概念及表示方法,明確離子化合物與共價化合物的電子式區(qū)別,離子化合物中存在陰陽離子,而共價化合物中不存在離子微粒。2、C【解析】
A.由產(chǎn)物Ti(SO4)2和FeSO4可推出Ti的化合價為+4價,F(xiàn)e的化合價為+2價,正好在反應物FeTi03中符合化合價原則,所以不是氧化還原反應,A正確;B.H2O提供H+和OH-,Ti4+和OH-結合生成H2TiO3,H+和SO42-形成H2SO4,所以是水解反應,B正確;C.分析反應④,Ti的化合價反應前后都為+4價,所以不是氧化劑,C錯誤;D.金屬之間的置換,體現(xiàn)了還原性強的制取還原性弱的反應規(guī)律,D正確;本題答案選C。3、A【解析】
A.分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B.分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C.該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應,也屬于取代反應;含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應,故C正確;D.R苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。4、D【解析】
A.二氧化碳分子中碳原子和兩個氧原子之間分別共用兩對電子,其正確的電子式為,故A錯誤;B.C原子最外層有4個電子,根據(jù)洪特規(guī)則可知,其最外層電子軌道表示式為,故B錯誤;C.淀粉是由C、H、O三種元素組成的高分子聚合物,分子式表示為(C6H10O5)n,其最簡式為C6H10O5,故C錯誤;D.乙烯的比例模型為:,符合比例模型的要求,故D正確;答案選D。5、D【解析】
A.用碘化銀進行人工降雨,而不是溴化銀,故A錯誤;B.“溫室效應”與二氧化碳有關,與氮氧化合物無關,故B錯誤;C.BaSO4在醫(yī)學上用作透視鋇餐,主要是因為它難溶于酸,故C錯誤;D.因為鈉發(fā)出的黃光射程遠,透霧能力強,則鈉可以應用于高壓鈉燈,鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,則鎂可以制造信號彈和焰火,故D正確;綜上所述,答案為D。6、C【解析】
A選項,根據(jù)分散質粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯誤;B選項,NO2不是酸性氧化物,故B錯誤;C選項,漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項,CH3COOH是共價化合物,熔融狀態(tài)下不能導電,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。7、D【解析】
A.陰極b極反應:2H++2e-=H2↑產(chǎn)生氫氣發(fā)生了化學過程,氫氣又被吸附在多孔石墨電極中發(fā)生了物理變化,故A正確;B.(i)為電解池,a、b兩極均產(chǎn)生氣泡即相當于電解水,如果原溶液是飽和溶液則電解一段時間后c(NaNO3)不變,如果原溶液是不飽和溶液,則電解一段時間后c(NaNO3)增大,故B正確;C.取出b放到(ii)中即硫酸銅溶液中析出紅色固體,說明b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中將銅置換出來,反應為:Cu2++H2=Cu+2H+,故C正確;D.(ii)中取出b,則b表面已經(jīng)有析出的銅,所以放到(iii)中析出白色固體即Ag,可能是銅置換的、也可能是b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中置換,則可能發(fā)生反應為:2Ag++Cu=Cu2++2Ag和2Ag++H2=2Ag+2H+,故D錯誤;故答案為D。8、B【解析】
A.單質C和濃硝酸加熱生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮和水反應生成硝酸,硝酸和氫氧化鈣反應,抑制了二氧化碳和氫氧化鈣的反應,所以石灰水不變渾濁,A錯誤;B.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化還原性的物質,向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,溶液褪色,說明酸性高錳酸鉀溶液被乙醇還原,乙醇體現(xiàn)了還原性,B正確;C.溴水和苯不反應,但是苯能萃取溴水中的溴單質,由于苯與水互不相溶,因此看到分層現(xiàn)象,下層的水層幾乎無色,這種現(xiàn)象為萃取,并沒有發(fā)生化學反應,C錯誤;D.向試管底部有少量銅的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸,發(fā)生反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,因此看到銅逐漸溶解,不是Cu與硫酸反應,D錯誤;故合理選項是B。9、B【解析】
X元素的原子形成的離子就是一個質子,應為H元素,Y原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,應為C元素;Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質在常溫下均為無色氣體,則Z為N元素、W為O元素;M是地殼中含量最高的金屬元素,應為Al元素?!驹斀狻緼.H原子半徑最小,同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Al>C>N>O>H,即M>Y>Z>W(wǎng)>X,故A錯誤;B.N、H兩元素能形成NH3、N2H4,故B正確;C.化合物CO2是酸性氧化物,NO2與水反應生成硝酸和NO,不是酸性氧化物,故C錯誤;D.用Al單質作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,陰極生成氫氣,不會生成沉淀,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大。10、B【解析】
A.砒霜有劇毒,As2O3中砷元素的化合價為+3價,能夠被氧化成+5價,則砒霜具有還原性,故A正確;B.高級脂肪酸鈉和甘油在鹽溶液中的溶解度不同,采用鹽析的方法分離,故B錯誤;C.青蒿素易溶于乙醚,不溶于水,采用萃取操作提取,故C正確;D.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質變性,屬于有毒物質,但常溫下,能和硫反應生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故D正確;答案選B。11、B【解析】
氧化還原反應中,元素失電子、化合價升高、被氧化,元素得電子、化合價降低、被還原。A.反應中,氯元素化合價從+5價降至0價,只被還原,A項錯誤;B.歸中反應,Ca(ClO)2中的Cl元素化合價從+1降低到O價,生成Cl2,化合價降低,被還原;HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高被氧化,所以Cl元素既被氧化又被還原,B項正確;C.HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,C項錯誤;D.NaCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,D項錯誤。本題選B。12、A【解析】
根據(jù)R,W同主族,并且原子序數(shù)R為W的一半可知,R為O元素,W為S元素;根據(jù)可知,X和Y的原子序數(shù)和為12,又因為X和Y同主族,所以X和Y一個是H元素,一個是Na元素;考慮到,所以X為H元素,Y為Na元素,那么Z為Al元素?!驹斀狻緼.W,Z,Y,R分別對應S,Al,Na,O四種元素,所以半徑順序為:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(R),A項錯誤;B.X與Y形成的化合物即NaH,H為-1價,H-具有1個電子層,Na為正一價,Na+具有兩個電子層,所以,B項正確;C.W的最低價單核陰離子即S2-,R的即O2-,還原性S2-更強,所以失電子能力更強,C項正確;D.Z的最高價氧化物對應水化物為Al(OH)3,Y的為NaOH,二者可以反應,D項正確;答案選A。【點睛】比較原子半徑大小時,先比較周期數(shù),周期數(shù)越大電子層數(shù)越多,半徑越大;周期數(shù)相同時,再比較原子序數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小。13、C【解析】
向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,反應的方程式為:NiCl2+Na2S=NiS↓+2NaCl;pM=-lgc(M2+),則c(M2+)越大,pM越小,結合溶度積常數(shù)分析判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像,V0點表示達到滴定終點,向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加20mLNa2S溶液時恰好完全反應,根據(jù)反應關系可知,V0=20mL,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,V0點表示達到滴定終點,溶液中存在NiS的溶解平衡,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,c(M2+)不變,則pM=-lgc(M2+)不變,因此b點不移動,故B錯誤;C.Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,ZnS溶解度更小,滴定終點時,c(Zn2+)小于c(Ni2+),則pZn2+=-lgc(Zn2+)>pNi2+,因此若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點向f點遷移,故C正確;D.Na2S溶液中存在質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選C。【點睛】本題的易錯點為B,要注意在NiS的飽和溶液中存在溶解平衡,平衡時,c(Ni2+)不受NiCl2起始濃度的影響,只有改變溶解平衡時的體積,c(Ni2+)才可能變化。14、B【解析】
A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液,能產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中可能含有SO42-、CO32-、SO32-等,A錯誤;B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸,S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,產(chǎn)生淡黃色沉淀和刺激性氣味氣體二氧化硫,B正確;C.向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,產(chǎn)生的氣體為CO2,其中混有雜質HCl,應通過飽和的NaHCO3溶液的洗氣瓶,除去CO2中混有的HCl,,再通入Na2SiO3水溶液中,C錯誤;D.在一定條件下,Ksp小的沉淀也能向Ksp大的沉淀轉化,D錯誤;故選B。15、D【解析】
A項、氯化銨為離子化合物,既存在離子鍵又存在共價鍵,故A錯誤;B項、氯化銨含有離子鍵,為離子化合物,故B錯誤;C項、氯離子核內有17個質子,核外有18個電子,則氯離子結構示意圖:,故C錯誤;D項、NH4+是多原子構成的陽離子,電子式要加中括號和電荷,電子式為,故D正確;故選D。16、C【解析】
A.H2S為弱電解質,反應的離子方程式為SO2+2H2S→3
S↓+2H2O,故A錯誤;B.氯氣具有強氧化性,應生成BaSO4沉淀,反應的離子方程式為Ba2++SO2+2
H2O+Cl2→BaSO4↓+4H++2Cl-,故B錯誤;C.NO2與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應,本身可以被還原為銨根離子,反應的離子方程式為4Ba2++4SO2+5H2O+NO3-→4
BaSO4↓+NH4++6
H+,故C正確;D.通入氨氣,沒有發(fā)生氧化還原反應,應該生成BaSO3沉淀,反應的離子方程式為Ba2++SO2+2
NH3+H2O→BaSO3↓+2NH4+,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意二氧化氮具有強氧化性,反應后N元素的化合價降低,可以生成NH4+。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4-硝基甲苯(或對硝基甲苯)羧基、氨基還原反應取代反應13【解析】
根據(jù)合成路線可知,在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應得到B(),B再由酸性高錳酸鉀氧化得到C(),C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,根據(jù)反應①可推得A的結構簡式可以是,故答案為:;(2)根據(jù)上述分析可知,B的結構簡式為,化學名稱是4-硝基甲苯(或對硝基甲苯),故答案為:4-硝基甲苯(或對硝基甲苯);(3)根據(jù)上述分析,D的結構簡式為,含有的官能團有羧基和氨基,C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),故答案為:羧基、氨基;還原反應;取代反應;(4)反應⑥為E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),反應方程式,故答案為:;(5)C的同分異構體中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的結構可以是苯環(huán)上連接—NO2、—OOCH兩個基團和—NO2、—CHO、—OH三個基團兩種組合,共有13種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為,故答案為:13;;(6)結合題干信息,已知:,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線可以為:,故答案為:。18、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】
(1)由C的結構可知,反應①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成1,4-二氯-2-丁烯,反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應,故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應的類型是:加成反應,②的反應條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應方程式為;(4)C的一種同分異構體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化,符合條件的C的同分異構體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結構,HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應類型、官能團識別、有機反應方程式書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,注意根據(jù)有機物的結構明確發(fā)生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化。19、Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+部分(SCN)2與水反應生成酸Fe3++3SCN-Fe(SCN)3溶液褪色,無藍色沉淀在Cu2+與SCN-反應中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+〉(SCN)20.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液不合理未排除氧氣干擾一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍色沉淀【解析】
(1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應,顯紅色;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀;(4)根據(jù)氧化還原反應規(guī)律分析;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負極,C做正極,A中放電解質溶液;②溶液中的氧氣會影響反應;③鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍色沉淀?!驹斀狻?1)Cu粉與Fe3+反應,離子方程式為Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+,故答案為:Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+;(2)硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質與鹵素單質相似,其氧化性介于Br2和I2之間,能與水反應,生成酸,故答案為:部分(SCN)2與水反應生成酸;(3)Fe2+被(SCN)2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN反應,顯紅色,離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;(SCN)2會與氫氧化鉀反應,同時Cu2+與氫氧化鉀反應,生成藍色沉淀,沒有Cu2+則無藍色沉淀,故答案為:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;溶液褪色,無藍色沉淀;(4)根據(jù)2Cu2++4SCN-2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色),Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)2,(SCN)2能氧化Fe2+,則氧化性(SCN)2>Fe2+,即Cu2+也能氧化Fe2+,故答案為:在Cu2+與SCN-反應中,Cu2+是氧化劑,氧化性Cu2+>(SCN)2;(5)①A的電極為C,B的電極為Cu,則Cu做負極,C做正極,A中放電解質溶液,則電解質為0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液,故答案為:0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液;②溶液中的氧氣會影響反應,未做排氧操作,不合理,故答案為:不合理;未排除氧氣干擾;③Fe3+參與反應后生成Fe2+,鐵氰化鉀溶液遇亞鐵鹽則生成深藍色沉淀,可驗證產(chǎn)生的Fe2+,操作為一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍色沉淀,故答案為:一段時間后,取少量A溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,出現(xiàn)藍色沉淀?!军c睛】本題易錯點(6),使用的電解質溶液,要和之前的濃度保持一致,才能形成對比實驗,做實驗題型,一定要注意控制變量法的規(guī)則。20、冷凝反應物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【解析】
(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產(chǎn)物要進行重結晶,需將粗產(chǎn)品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據(jù)反應方程式可知存在數(shù)量關系因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲?;郊姿嵊嬎?,設生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產(chǎn)率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%?!军c睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產(chǎn)品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產(chǎn)品是否容易重新結晶,產(chǎn)品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產(chǎn)品的溶解度,更方便產(chǎn)品晶體析出。21、自旋14612126Br、Kr<××1010【解析】
(1)對于一個微觀體系,它的狀態(tài)和由該狀態(tài)所決定的各種物理性質可用波函數(shù)ψ表示,在原子或分子體系等體系中,將ψ稱為原子軌道或分子軌道,求解薛定諤方程,ψ由主量子數(shù)n,角量子數(shù)l,磁量子數(shù)m決定,即ψ(n,l,m)為原子軌道,實驗證明,除了軌道運動外,電子還有自旋運動,由自旋量子數(shù)決定;(2)Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s能級1個電
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