生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是選項(xiàng)：A:生物藥劑學(xué)旨在研究影響各種劑型療效的生物因素B:生物藥劑學(xué)是一門研究生物制品各種劑型的學(xué)科C:生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機(jī)制D:生物藥劑學(xué)主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)?、有效成分的含量及雜質(zhì)的種類與含量等答案:【生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機(jī)制】2、問題：以下不屬于藥物處置的是選項(xiàng)：A:分布B:排泄C:吸收D:代謝答案:【吸收】3、問題：以下哪項(xiàng)不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素選項(xiàng)：A:性別B:年齡C:藥物的給藥途徑D:疾病答案:【藥物的給藥途徑】4、問題：影響藥物療效的藥物因素不包括選項(xiàng)：A:藥物的不同鹽型B:不同個(gè)體藥物代謝酶的活性C:藥物粒子大小及晶型D:輔料的種類、用量及比例答案:【不同個(gè)體藥物代謝酶的活性】5、問題：以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是選項(xiàng)：A:研究中藥制劑的溶出度B:研究藥物理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響C:研究藥物的藥理作用機(jī)制D:研究新的給藥途徑和給藥方法E:研究生物藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法答案:【研究藥物的藥理作用機(jī)制】6、問題：以下說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化因素B:臨床前和臨床試驗(yàn)中，需要研究動(dòng)物或人體藥動(dòng)學(xué)行為C:新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計(jì)的合理性需要用生物藥劑學(xué)進(jìn)行評估D:新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進(jìn)行評估E:新藥安全性評價(jià)中，藥動(dòng)學(xué)研究可以為毒性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供依據(jù)答案:【新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進(jìn)行評估】7、問題：生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動(dòng)態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】8、問題：生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】9、問題：影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】10、問題：藥物的消除是指分布和排泄過程選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】第二章單元測試1、問題：以下關(guān)于藥物吸收機(jī)制說法正確的是選項(xiàng)：A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括促進(jìn)擴(kuò)散和協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是多數(shù)藥物的吸收機(jī)制C:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都不需要能量D:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)均沒有飽和性答案:【被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都不需要能量】2、問題：對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:流動(dòng)性B:半透性C:不對稱性D:飽和性答案:【飽和性】3、問題：對生物膜結(jié)構(gòu)描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:無飽和現(xiàn)象B:由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)C:有部位特異性D:不需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)E:不消耗能量答案:【有部位特異性】4、問題：下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收B:胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸C:胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升D:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差答案:【弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差】5、問題：下列各種因素中，不能加快胃排空的是選項(xiàng)：A:胃大部分切除B:胃內(nèi)容物黏度降低C:胃內(nèi)容物滲透壓降低D:嗎啡答案:【嗎啡】6、問題：難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收選項(xiàng)：A:高蛋白B:高糖C:高脂肪D:食物無影響E:高纖維答案:【高脂肪】7、問題：根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=選項(xiàng)：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci/Cu)D:lg(Ci+Cu)答案:【lg(Ci/Cu)】8、問題：多晶型中最有利于制劑制備的是選項(xiàng)：A:A、B、C均不是B:穩(wěn)定性C:亞穩(wěn)定性D:不穩(wěn)定型答案:【亞穩(wěn)定性】9、問題：藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示選項(xiàng)：A:Ficks定律B:Henderson-Hasselbalch方程C:Michaelis-Menten方程D:Noyes-Whitney方程E:Higuchi方程答案:【Noyes-Whitney方程】10、問題：下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖沁x項(xiàng)：A:Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用B:Ⅰ類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空C:Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出D:Ⅳ類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響答案:【Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出】第三章單元測試1、問題：以下影響注射給藥吸收的因素正確的是選項(xiàng)：A:肌內(nèi)注射時(shí)，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快B:淋巴液的流速會對小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響C:靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液D:注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞W(wǎng)/O乳劑＞O/W乳劑＞油混懸液答案:【肌內(nèi)注射時(shí)，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快】2、問題：下列說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大B:腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險(xiǎn)性C:皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗(yàn)D:動(dòng)脈給藥危險(xiǎn)性大，一般極少使用答案:【肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大】3、問題：下列制劑中不屬于速釋制劑的是選項(xiàng)：A:氣霧劑B:靜脈滴注C:舌下片D:經(jīng)皮吸收制劑答案:【經(jīng)皮吸收制劑】4、問題：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是選項(xiàng)：A:唾液的沖洗作用B:藥物解離度C:藥物脂溶性D:分子量大小答案:【唾液的沖洗作用】5、問題：某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型選項(xiàng)：A:舌下片B:注射劑C:腸溶制劑D:氣霧劑答案:【腸溶制劑】6、問題：不屬于鼻粘膜給藥的特點(diǎn)的是選項(xiàng)：A:鼻腔給藥方便易行B:吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)C:鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收D:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用答案:【能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用】7、問題：注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】8、問題：舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時(shí)間選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】9、問題：靜脈注射時(shí)W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】10、問題：藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】第四章單元測試1、問題：下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是選項(xiàng)：A:表觀分布容積具有生物學(xué)意義B:表觀分布容積不可能超過體液量C:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)D:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積答案:【表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積】2、問題：以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是選項(xiàng)：A:藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價(jià)鍵B:藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高，表觀分布溶劑越大C:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象D:蛋白結(jié)合率越低，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)答案:【藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象】3、問題：以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是選項(xiàng)：A:藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快B:弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C:藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快答案:【藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快】4、問題：藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為選項(xiàng)：A:肌肉＞頸部＞皮膚＞肝＞腸B:肌肉＞肝＞皮膚＞頸部＞腸C:肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉D:腸＞肝＞皮膚＞頸部＞肌肉答案:【肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉】5、問題：藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有選項(xiàng)：A:無競爭B:結(jié)合率取決于血液pHC:結(jié)合型可自由擴(kuò)散D:結(jié)合型和游離型存在動(dòng)態(tài)平衡答案:【結(jié)合型和游離型存在動(dòng)態(tài)平衡】6、問題：下列關(guān)于藥物分布說法正確的是選項(xiàng)：A:藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布B:藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布C:藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積D:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布答案:【藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布】7、問題：藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】8、問題：血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】9、問題：表觀分布容積的單位為L或L/kg選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】10、問題：只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】第五章單元測試1、問題：左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為選項(xiàng)：A:減活B:增活C:活化D:增毒E:失活答案:【增活】2、問題：關(guān)于CYP450酶的敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:CYP450酶中參與藥物反應(yīng)最多的是CYP3A同工酶B:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與C:其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收D:屬于微粒體酶系統(tǒng)E:CYP450是一個(gè)超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白答案:【CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與】3、問題：以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個(gè)是錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因?yàn)楸鞘鏈p慢了青霉素的代謝B:藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進(jìn)入血腦屏障C:藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快D:藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄答案:【丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因?yàn)楸鞘鏈p慢了青霉素的代謝】4、問題：下列屬于Ⅰ相代謝酶的是選項(xiàng)：A:甲基化轉(zhuǎn)移酶B:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶D:乙酰基轉(zhuǎn)移酶E:單胺氧化酶答案:【甲基化轉(zhuǎn)移酶】5、問題：下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是選項(xiàng)：A:藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加B:一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物C:藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大D:所有藥物在體內(nèi)均會參與代謝后才能排出體外答案:【一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物】6、問題：下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性B:Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯C:CYP450酶中CYP2C19469、CYP2C、CYP3A、CYP2D、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性D:性別對藥物代謝的影響主要受激素的控制答案:【Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯】7、問題：藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】8、問題：甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：細(xì)胞色素P450酶對底物特異性低選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】10、問題：到達(dá)肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】第六章單元測試1、問題：下列有關(guān)排泄的說法正確的是選項(xiàng)：A:汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑B:腎小管重吸收只有被動(dòng)擴(kuò)散過程C:若腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，說明可能有腎小管分泌D:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化E:腎臟疾病會使腎小球?yàn)V過率明顯下降，對腎小管主動(dòng)分泌和重吸收功能影響不大答案:【改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化】2、問題：產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是選項(xiàng)：A:腎小管重吸收增加B:腎小球?yàn)V過膜通透性增加C:腎小管重吸收降低D:腎小球?yàn)V過膜通透性降低答案:【腎小球?yàn)V過膜通透性增加】3、問題：以下關(guān)于影響腎小管被動(dòng)重吸收說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:一般藥物代謝物極性較大，易于排泄B:堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄C:藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收D:尿量越大，藥物排泄越慢答案:【尿量越大，藥物排泄越慢】4、問題：以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:藥物從膽汁排泄主要通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:通過膽汁排泄的藥物一般極性較大C:腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象D:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300答案:【通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300】5、問題：下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是選項(xiàng)：A:通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球?yàn)V過B:腎小管分泌藥物是一個(gè)不需要能量、但需要載體參與的過程C:腎清除率大于腎小球?yàn)V過率表明存在腎小管的主動(dòng)分泌D:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過程答案:【大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過程】6、問題：尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】7、問題：極性較大的藥物更易被腎小管重吸收選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】8、問題：對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】9、問題：大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動(dòng)過程選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】10、問題：藥時(shí)曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第七章單元測試1、問題：最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是選項(xiàng)：A:統(tǒng)計(jì)矩模型B:生理藥物動(dòng)力學(xué)模型C:藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型D:非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型E:隔室模型答案:【隔室模型】2、問題：關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B:藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)C:藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)D:藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化E:藥物動(dòng)力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮重大作用答案:【藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)】3、問題：關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是選項(xiàng)：A:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短B:具一級動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)C:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長D:藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)E:藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)答案:【代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短】4、問題：關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是選項(xiàng)：A:表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積B:可通過給藥劑量除以任何時(shí)刻的血藥濃度計(jì)算C:表觀分布容積最大不能超過總體液D:可用來評價(jià)藥物體內(nèi)分布的廣泛程度E:有實(shí)際的生理學(xué)意義答案:【表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積】5、問題：某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后選項(xiàng)：A:半衰期減少，生物利用度也減少B:半衰期不變，生物利用度增加C:半衰期和生物利用度均無變化D:半衰期不變，生物利用度減少E:半衰期增加，生物利用度也增加答案:【半衰期不變，生物利用度增加】6、問題：藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】7、問題：經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動(dòng)力學(xué)研究的最主要方法，選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】8、問題：單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】9、問題：外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】10、問題：一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】第八章單元測試1、問題：關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是選項(xiàng)：A:在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體B:單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等C:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物D:靜注給藥后血漿中藥物濃度的變化消除速度常數(shù)的影響E:單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元答案:【單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等】2、問題：測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為選項(xiàng)：A:4.0hB:1.5hC:2.0hD:0.693hE:1h答案:【2.0h】3、問題：欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是選項(xiàng)：A:多次靜脈注射給藥B:單次靜脈注射給藥C:先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注D:多次口服給藥答案:【先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注】4、問題：某藥靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的選項(xiàng)：A:75％B:99％C:87.5％D:50％E:94％答案:【87.5％】5、問題：某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為選項(xiàng)：A:62(mg/L)·hB:37(mg/L)·hC:25(mg/L)·hD:58(mg/L)·hE:40(mg/L)·h答案:【40(mg/L)·h】6、問題：對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為選項(xiàng)：A:3.6mg/LB:2.3mg/LC:6.4mg/LD:7.3mg/LE:5.4mg/L答案:【2.3mg/L】7、問題：對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4μg/mL，滴注速度為選項(xiàng)：A:128mg/hB:146mg/hD:109mg/hE:135mg/h答案:【146mg/h】8、問題：某藥物同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3和6小時(shí)，因后者時(shí)間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】9、問題：靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】10、問題：當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第九章單元測試1、問題：關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是選項(xiàng)：A:WRSS值越小，說明理論值與實(shí)測值擬合的越好；B:r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；C:AIC值越大，認(rèn)為模型擬合的越好；D:RSS值越小，說明理論值與實(shí)測值擬合的越差；E:如果靜注給藥后血藥濃度對時(shí)間作圖為一直線，則為單室模型；答案:【W(wǎng)RSS值越小，說明理論值與實(shí)測值擬合的越好；】2、問題：關(guān)于三室模型的敘述正確的是選項(xiàng)：A:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。B:淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。C:三室模型由中央室和兩個(gè)外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物；D:中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；E:藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。答案:【深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室?！?、問題：二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括選項(xiàng)：A:C0、α和βB:A、B、α和βC:A、B和VβD:k12、k21和k10E:X0、AUC和Cl答案:【k12、k21和k10】4、問題：在藥動(dòng)學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是選項(xiàng)：法B:作圖判斷C:擬合度判據(jù)D:加權(quán)殘差平方和判據(jù)E:AIC判據(jù)答案:【法】5、問題：某藥靜注后按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為選項(xiàng)：A:4.6hB:0.6hC:5.2hD:0.05hE:1.2h答案:【0.6h】6、問題：某藥靜注后100mg后，按二室模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為選項(xiàng)：A:10.36L/hB:4.61L/hC:6.33L/hD:8.23L/hE:0.62L/h答案:【6.33L/h】7、問題：二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括選項(xiàng)：A:藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；B:藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級速率常數(shù)；C:藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級速率常數(shù)；D:藥物從中央室消除的一級消除速率常數(shù)；E:藥物吸收入體循環(huán)的一級吸收速率常數(shù)；答案:【藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；】8、問題：血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：三室模型是由中央室與兩個(gè)周邊室組成，兩個(gè)周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運(yùn)藥物。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】10、問題：二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】第十章單元測試1、問題：多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是選項(xiàng)：A:血管內(nèi)給藥B:單室模型C:雙室模型D:等劑量、等間隔E:靜脈注射給藥答案:【等劑量、等間隔】2、問題：可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是選項(xiàng)：A:坪幅B:fssC:DFD:RE:Css答案:【DF】3、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為選項(xiàng)：A:0.98ng/mlB:1.88ng/mlC:0.81ng/mlD:1.72ng/mlE:1.56ng/ml答案:【0.98ng/ml】4、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為選項(xiàng)：A:0.94ng/mlB:1.56ng/mlC:1.88ng/mlD:0.81ng/mlE:1.72ng/ml答案:【0.94ng/ml】5、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為選項(xiàng)：A:1.56ng/mlB:1.88ng/mlC:0.81ng/mlD:0.98ng/mlE:1.72ng/ml答案:【1.56ng/ml】6、問題：某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為選項(xiàng)：A:1.88ng/mlB:0.81ng/mlC:0.98ng/mlD:1.72ng/mlE:1.56ng/ml答案:【1.72ng/ml】7、問題：多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】8、問題：等劑量等間隔多次用藥5個(gè)半衰期后，即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】10、問題：減小體內(nèi)藥物濃度的波動(dòng)程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】第十一章單元測試1、問題：腎小管的主動(dòng)分泌的陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同的特點(diǎn)是選項(xiàng)：A:適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿B:逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)C:存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象D:有結(jié)構(gòu)類似物的競爭作用E:均需能量答案:【適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿】2、問題：在小腸吸收過程中，某個(gè)藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的選項(xiàng)：A:AUC按劑量的比例下降B:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降C:AUC/Dose不會發(fā)生變化D:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E:AUC按劑量的比例增加答案:【AUC/Dose會隨劑量的增加而增大】3、問題：青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是選項(xiàng)：A:口服清除率增加和AUC降低B:口服清除率和AUC均降低C:口服清除率降低和AUC增加D:口服清除率和AUC均增加E:口服清除率和AUC均不變答案:【口服清除率增加和AUC降低】4、問題：下述描述自身酶抑制作用不正確的是選項(xiàng)：A:米曼型動(dòng)力學(xué)B:非線性藥物動(dòng)力學(xué)C:半衰期延長D:抑制藥物代謝酶E:時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)答案:【米曼型動(dòng)力學(xué)】5（、問題：治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的選項(xiàng)：A:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降B:AUC按劑量的比例增加C:AUC按劑量的比例下降D:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E:AUC/Dose不會發(fā)生變化答案:【AUC/Dose會隨劑量的增加而增大】6、問題：非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減??；選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】7、問題：作血藥濃度-時(shí)間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時(shí)間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動(dòng)力學(xué)過程；選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】8、問題：當(dāng)C<選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時(shí)，曲線下面積與劑量平方成正比，此時(shí)劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時(shí)間曲線下面積比較大的增加。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】10、問題：自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動(dòng)力學(xué)過程。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第十二章單元測試1、問題：統(tǒng)計(jì)矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物選項(xiàng)：A:非隔室模型B:非線性動(dòng)力學(xué)特征C:隔室模型D:線性動(dòng)力學(xué)特征E:PK-PD模型答案:【線性動(dòng)力學(xué)特征】2、問題：時(shí)間與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積稱為選項(xiàng)：A:零階矩B:一階矩C:四階矩D:二階矩E:三階矩答案:【一階矩】3、問題：的數(shù)學(xué)表達(dá)式為選項(xiàng)：A:AUC/AUMCB:AUC+AUMCC:AUMC-AUCD:AUMC/AUCE:AUC*AUMC答案:【AUMC/AUC】4、問題：對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）選項(xiàng)：A:0.5B:0.3465C:0.693D:2.693E:1.693答案:【0.693】5、問題：平均吸收時(shí)間為選項(xiàng)：答案:【】6、問題：血藥濃度-時(shí)間曲線下面積定義為藥時(shí)曲線的一階矩。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】7、問題：平均滯留時(shí)間為零階矩除以一階原點(diǎn)矩。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【錯(cuò)】8、問題：平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的值總是大于靜注時(shí)的。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】9、問題：統(tǒng)計(jì)矩分析不需要對藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對答案:【對】10、問題：對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于。選項(xiàng)：A:對B:錯(cuò)答案:【對】第十三章單元測試1、問題：影響血藥濃度的因素主要不包括選項(xiàng)：A:生理因素B:遺傳因素C:疾病因素D:藥物劑型因素E:長期用藥后機(jī)體對藥物反應(yīng)的變化答案:【長期用藥后機(jī)體對藥物反應(yīng)的變化】2、問題：下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算選項(xiàng)：法B:通過肌酐清除率估算C:重復(fù)一點(diǎn)法D:Giusti-Hayton法E:Ritschel一點(diǎn)法答案:【Ritschel一點(diǎn)法】3、問題：研究TDM的臨床意義不包括選項(xiàng)：A:研究治療無效的原因B:監(jiān)督臨床用藥C:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D:研究合并用藥的影響E:確定患者是否按醫(yī)囑服藥答案:【研究藥物在體內(nèi)的代謝變化】4、問題：下列不需要進(jìn)行T