2024年浙江省化學檢驗員技能競賽參考試題庫（附答案）

2024年浙江省化學檢驗員技能競賽參考試題庫(附答案)2.在X熒光光譜儀中，不是原級濾光片主要作用的是()C、保護X光管3.數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是().解析：數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是三位.4.在分析中常用()沸點高的特點來驅(qū)除沸點較低的酸解析：在分析中常用硫酸沸點高的特點來驅(qū)除沸點較低的酸.5.下列有關隨機誤差的論述中不正確的是().6.現(xiàn)國家分析技術(shù)標準使用重現(xiàn)性來描述室內(nèi)精密度，其符號為().8.原子吸收分光光度計常用的光源是().解析：原子吸收分光光度計常用的光源是空心陰極燈.9.在色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是().10.分別在下列溶液中加入過量濃氨水，不能形解析：分別在下列溶液中加入過量濃氨水，不能形成氨絡合物的是Fe3+.11.能用EDTA直接滴定的離子是().解析：能用EDTA直接滴定的離子是Ca3.12.紅外碳硫分析儀在分析過程中，出現(xiàn)硫分析拖尾的，下列說法錯誤的是()A、高氯酸鎂試劑失效B、金屬過濾網(wǎng)罩未完全烘干C、燃燒區(qū)灰塵積聚過多D、天平未校準解析：紅外碳硫分析儀在分析過程中，出現(xiàn)硫分析拖尾的，下列說法錯誤的是天平未校準13.在重量分析中，炭化濾紙時應避免濾紙().14.下列選項中是凝聚放電的表現(xiàn)是()15.衡量色譜柱效能的指標是().劑.A、酚酞示劑.17.由于易被空中的氧氣氧化而不宜長期存放的溶液是().18.X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入()元19.元素周期表有()個副族.解析：元素周期表有7個副族.20.對鋼鐵分析而言，真空型直讀光譜儀主要不是為了保證以下()元素的分21.誤差的分類為().22.X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是().23.用NaOH標液滴定HAC時應選擇()作指示劑.24.pH玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，目的是().于一穩(wěn)定值.溶液40mL.27.物質(zhì)之間有()的化學反應叫氧化-還原反應.28.X熒光光譜分析定性的依據(jù)是()定律.極30.()是顯色劑.解析：鉬酸銨是顯色劑.31.ICP發(fā)射光譜法中，常選用()作為冷卻氣\輔助氣和霧化氣.32.下列氣體中不可以用紅外法檢測的是()A、CO解析：下列氣體中不可以用紅外法檢測的是N233.酸堿指示劑酚酞在酸中顏色為().解析：酸堿指示劑酚酞在酸中顏色為藍色.34.原子吸收法測定Ca2+含量時，為消除其中PO43-的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為().解析：原子吸收法測定Ca2+含量時，為消除其中P043-的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為釋放劑.35.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時的指示劑是().解析：用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時的指示劑是高錳酸鉀.36.系統(tǒng)誤差又稱().D、可消除誤差37.天平砝碼腐蝕引起().A、催化劑是催化劑.40.朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol·L-1表示，則摩爾吸光率的單位是().解析：朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol·L-1表示，則摩爾吸光率的單位是L·mol-1·cm-1.41.()能強烈地腐蝕玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.解析：氫氟酸能強烈地腐蝕玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.42.氧氮儀中氧化銅的作用是().A、催化作用B、氧化作用解析：氧氮儀中氧化銅的作用是催化氧化.43.根據(jù)質(zhì)子理論，酸的表現(xiàn)形式一定是().B、陰離子解析：根據(jù)質(zhì)子理論，酸的表現(xiàn)形式一定是以上形式都可能有.44.今有0.400mol/LHCl溶液1升，欲配制為0.500mol/L,需加入1.00mol/LHCl溶液()毫升.Cl溶液200毫升.45.物質(zhì)的量濃度相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH值最高的是().A、NaS0446.電位法的依據(jù)是().48.多元酸可以被分步滴定的條件是().解析：多元酸可以被分步滴定的條件是Ka1/Ka2>104,c·Ka2≥10-8.49.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10-13()的物質(zhì).解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10—13痕量的物質(zhì).50.光柵分光的原理是光的()作用.時，溶液吸光度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度().分解.53.原子光譜來源于()54.離子選擇性電極是()分析法領域新發(fā)展的一個分支.解析：離子選擇性電極是電位分析法領域新發(fā)展的一個分支.56.過濾草酸鈣時用什么樣的濾紙()A、定量中速濾紙B、定性中速濾紙D、定性慢速濾紙解析：過濾草酸鈣時用什么樣的濾紙定量慢速濾紙.57.(4.178*0.0037)/60.4由計算器算得的結(jié)果為0.000255937,按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為().解析：(4.178*0.0037)/60.4由計算器算得的結(jié)果為0.000255937,按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為0.00026.58.原子吸收光譜分析法是基于待測元素的()對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度.B、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子特征譜線的吸收程度.兩種.管柱兩種.60.酸堿指示劑的顏色隨溶液的()改變而改變.61.下列不是直讀光譜儀分析條件的是()62.涉及色譜過程熱力學和動力學兩方面因素的是().64.光電倍增管輸出的信號是()C、光強解析：光電倍增管輸出的信號是電流65.EDTA與下列哪個離子配位時能形成有色產(chǎn)物().66.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。67.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。69.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時，發(fā)現(xiàn)噪則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測量75.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過進入()吸收，顯示吸收值。A、吸收池的汞蒸汽76.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、檢測限等指標。C、助燃比D、載氣流速穩(wěn)定性77.0.10mol/LNA、2S04溶液的pH值為()。78.在操作TCD氣相色譜儀時，儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造誤差應小于5%。85.在pH=13時，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣A、-0.188.電位溶出記錄儀上給出的曲線是()。89.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過程為()。A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化色譜柱的老化90.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準溶液，應()。A、先配成近似濃度，再標定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時直接配制而成D、臨使用前用較濃的標準溶液在容量瓶中稀釋而成91.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮，所需低溫箱的作用是()。A、體驗生活，經(jīng)常進行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”102.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)進樣系統(tǒng)(4)色譜柱(5)熱導池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫。103.采用分流不分流進樣口的目的是()。A、避免膠墊滲出物進入色譜柱B、減少進樣量以獲得良好的譜峰寬度C、減少進樣量以適應毛細管柱的小柱容量D、減少進樣量以避免檢測器超載104.在標定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C204分解為()。A、CO2105.火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時，應該根據(jù)儀器的性能條件，盡A、使用高電流110.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值為(KB、=1.3×10-3)()。111.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進行分離，一般來講，作用能力越大，則()。A、在流動相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小112.實驗室三級水的儲存容器()。A、只能是密閉、專用金屬容器苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。125.校準滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則校正A、-0.04126.在柱色譜分析儀中色譜柱安裝時應將()與()相連。A、原裝漏斗的一端、檢測器B、檢測器、氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測器D、原裝真空泵的一端、氣化室129.下列物質(zhì)中，()不能用間接碘量法測定。130.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣：氫氣：空氣的流量比例一般為()。131.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用稀釋水的下列說法，不正確的是A、此溶液的溶解氧濃度不低于8mg/LB、此流量的B0D5不得超過0.2mg/LC、此溶液應在8h以內(nèi)使用D、此溶液的pH值在6.5～9之間132.在含有預切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。+,要消除CA、2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是()。部件(),最后關閉載氣源。D、冷至80℃后↓+6K+取試樣25.00mL,用去0.1000mol/L的K4FE、(CN)6標準滴定溶液20.00D、燃氣、助燃氣氣源143.已知氫氧化鎂的Ksp=1.8×10-11則氫氧化鎂的溶解度為()mol/L。144.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標準滴定溶液時，下列做法不正確的是()。B、移取標準滴定溶液時，握移液管的食指不能有水C、洗凈的移液管要烘干后，即可移取標準滴定溶液D、移取標準滴定溶液時，移液管要垂直145.甘汞電極在酸度計中起參比電極作用，下列說法正確的是()。A、甘汞電極的電位與被測溶液的pH值無關B、甘汞電極的電位與其電極內(nèi)的氯化鉀濃度無關C、甘汞電極不含內(nèi)部電極D、甘汞電極的電位與溫度無關146.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時，如果選擇摩爾法，則指示劑為()。00,則終點誤差為()%。(2分)157.目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。(2分)A、入射光的強度B、吸收光的強度C、透過光的強度D、溶液顏色的深淺158.不同規(guī)格化學試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列()分別代表優(yōu)級純試劑和化學純試劑(2分)159.以0.01000mol/LK2Cr207溶液滴定25.00mLFe2+溶液，耗去K2Cr207溶液25.00mL,每毫升Fe2+溶液含鐵()毫克。(已知MFe=55.85g/mol)(2分)160.NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點時生成()。(已知H3P04的各級161.分別用濃度c(NaOH)為0.10mol/L和濃度c((1/5)KMn04)為0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC204·H2C204·2H20,則滴定消耗的兩種溶液的162.普通分析用水pH應在()(2分)167.使分析天平較快停止擺動的部件是()。(2分)A、H2172.誤差的分類為()。(2分)A、GB174.實驗室三級水不能用以下辦法來進行制備()。(2分)175.重量法測定硅酸鹽中Si02的含量，結(jié)果分別為：37.40%;37.20%,37.32%,37.52%,37.34%,平均偏差和相對平均偏差是()。(2分)4,再用KMn04標準溶液滴定，根據(jù)KMn04標準溶液的濃度和滴定至終點用去的體積求大理石中CaCO3的含量，屬于()結(jié)果計算。(2分)B、直接滴定法D、置換滴定法177.34×10-3有效數(shù)字是()位。(2分)178.副樣存放時，不同類型的產(chǎn)品應該()。(2分)(2分)100℃,輔助溫度計讀數(shù)40℃,室溫25℃,溫度計校正值△t1=-0.2℃,校正后183.標定NaOH溶液，常用的基準物是()(2分)184.裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。(2分)用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于()結(jié)果計算法。(2分)186.下列單質(zhì)有毒的是()。(2分)187.某標準滴定溶液的濃度為0.5010moL·L-1,它的有效數(shù)字是()。(2分)188.準確滴定單一金屬離子的條件是()。(2分)189.某廠實驗室測得該廠生產(chǎn)的產(chǎn)品熔點為140.0℃,溫度計露出塞外處的刻度100℃,輔助溫度計讀數(shù)40℃,室溫25℃,溫度計校正值△t1=-0.2℃,校正后190.下列標準屬于推薦性標準的代號是()。(2分)A、大于7B、小于7C、等于7等。(2分)197.在重量分析中，下列敘述不正確的是()(2分)198.下面說法正確的是()(2分)200.稱量法測定硫酸根時，洗滌沉淀應用()(2分)202.滴定度是與用每mL標準溶液相當?shù)?)表示的濃度。(2分)204.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。(2分)為()。(2分)B、24克D、24.5克207.觸電后，急救方法不正確的是()(2分)209.下列中毒急救方法錯誤的是()(2分)理210.在一定條件下，試樣的測定值與真實值相符合的程度稱為分析結(jié)果的()。(2分)211.除玻璃電極外，能用于測定pH值的指示電極還有()(2分)A、飽和甘汞電極B、銀-氯化銀電極212.常用的硅膠干燥劑表示失效的顏色是()。(2分)213.與燒杯相比，錐形瓶所具有的特點是()。(2分)B、可用于加熱溶液D、可用于溶解樣品214.保持原物質(zhì)化學性質(zhì)的最小微粒是()。(2分)215.化學試劑根據(jù)()可分為一般化學試劑和特殊化學試劑。(2分)B、性質(zhì)216.電位滴定法中，用高錳酸鉀標準溶液滴定Fe2+,宜選用()作指示電極。(2B、銀電極C、鉑電極217.測定水中鈣時，Mg2+的干擾是用()消除的。(2分)A、控制酸度法B、配位掩蔽法218.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀CaSO4()(2分)220.某酸堿指示劑的KHn=1.0×105,則從理論A、1211滅火器222.下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是()。(1)0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562451(2分)(2分)A、-1.0227.用揮發(fā)法測定某試樣的水份，結(jié)果偏高，原因可能為()。(2分)A、編寫A、GB(2分)1.下列關于酸的說法正確的是().解析：下列關于酸的說法正確的是(氫氟酸腐蝕陶瓷器皿，有很強的絡合能力\一般金屬高氯酸鹽都溶于水\硝酸分解可產(chǎn)生二氧化氮).2.過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙().解析：過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙Fe(OH)3\H2SiO3\AI(OH)3).3.硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時的注意事項有().A、冒煙時間越長越好B、指示劑不能多加因為有還原性解析：硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時的注意事項有(指示劑不能多加因為有還原性\加入硝酸銨溫度不宜過低，氮氧化物必須除盡\滴定速度不宜過快，否則終點容易過量).4.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有().5.關于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是().7.以下關于火花光譜儀工作原理錯誤的是().A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子(或離子)被激發(fā)后，被測元素的含量成正比例關系).8.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為().解析：紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為2.5-1000um\29.光電光譜分析中背景干擾主要是().解析：光電光譜分析中背景干擾主要是(連續(xù)光譜\雜散光).11.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時不易產(chǎn)生().解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時準\W元素不準).12.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有().等離子體).13.分光光度法中最重要的就是顯色，哪些是影響顯色反應的條件14.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點有().15.關于電位滴定下列說法正確的是().躍確定).16.ICP常用的霧化室類型有().解析：ICP常用的霧化室類型有(筒型\旋流型\梨型).17.可以用X射線熒光光譜儀測定的元素有().解析：可以用X射線熒光光譜儀測定的元素有(硫\鋇\鋁).18.配位滴定法有哪些滴定方式().解析：配位滴定法有哪些滴定方式(直接滴定法\反滴定法\置換滴定法).藍色.20.普通純水制備常用的方法有().解析：測定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用(庫侖滴定法\量法).22.衡量準確度高低的尺度是().解析：衡量準確度高低的尺度是絕對誤差\相對誤差.23.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為().等激發(fā)中等電離元素\難激發(fā)難電離元素).24.X熒光儀中探測器通常采用().解析：X熒光儀中探測器通常采用(閃耀計數(shù)器\正比計數(shù)器).B、稀HCICI\洗衣粉).26.重量分析一般分為()這幾類.27.射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行().解析：射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行(定性分析\定量分析).28.下列屬于氧化還原指示劑的有().解析：下列屬于氧化還原指示劑的有二苯胺磺酸鈉\N—苯代鄰29.分析用的光譜樣品必須保證().解析：分析用的光譜樣品必須保證(成分均勻\分析面無裂紋\分析面潔凈).30.化學檢驗引起高而不穩(wěn)定空白的原因為().解析：化學檢驗引起高而不穩(wěn)定空白的原因為(化學試劑不純材質(zhì)不當?shù)钠髅笪廴緲悠?.31.佛爾哈德法(銀量法確定終點方法之一)中有幾種滴定方法().解析：佛爾哈德法(銀量法確定終點方法之一)中有幾種滴定方法\直接滴定法\返滴定法.32.火花光譜分析試樣表面不得有().33.燒杯的主要用途為().解析：燒杯的主要用途為配制溶液\溶解樣品.34.下列屬于金屬指示劑的是().解析：下列屬于金屬指示劑的是(鉻黑T\PAN)35.檢出限的常用表示方式有().解析：檢出限的常用表示方式有方法檢出限\儀器檢出限\樣品檢出限.36.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是()解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是(將混合氣中S02轉(zhuǎn)化為S03\將混合氣方式消除.(試樣自轉(zhuǎn)\試樣與標樣磨痕一致)方式消除.解析：光譜分析屬于經(jīng)驗相對的分析方法，受(試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件)40.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是().41.鐵礦石日常分析中，不利用系統(tǒng)母液來分析的項目是().42.下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積().鉀鹽\酸性溶液).44.光度法測定鋼鐵中錳時，常用的氧化劑有().45.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有().解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有(樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標準化處理不當).46.下列哪些離子可用銀量法測定().解析：下列哪些離子可用銀量法測定Cl-\I-.47.火花光譜儀漂移包括().48.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么().50.檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，可以使用().部分管道浸入水中的方法),51.關于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是().解析：關于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是(稱樣的錐水中有氧\不能用氧化性酸溶樣).52.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是().53.正態(tài)分布的特點是().54.鐵礦石磷和硫的檢測方法有().解析：鐵礦石磷和硫的檢測方法有(重量法檢測硫\光度法檢\燃燒碘量法檢測硫)55.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點.()56.關于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說法正確的是().于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間)57.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說法正確的是().58.鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是().解析：鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是(鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價態(tài)為零\正二\正三和正六價).59.儀器分析法是借助光電儀器測量試樣的()等物理或物理化學性質(zhì)來求出待測組分含量的方法.C、光學性質(zhì)(如吸光度或譜線強度)D、電學性質(zhì)(如電流\電位\電導)電學性質(zhì)(如電流\電位\電導))等物理或物理化學性質(zhì)來求出待測組分含量的60.作為金屬指示劑必須具備什么條件().61.X熒光光譜分析中，物理效應主要表現(xiàn)().C、化學狀態(tài)差異對譜峰位\譜型和強度變化所產(chǎn)生的影響解析：X熒光光譜分析中，物理效應主要表現(xiàn)(測試粉末樣品時顆粒度影響\測試粉末樣品時不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響).62.儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是()解析：儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是(靈敏度高\速度快\易自動化\E選擇性高)63.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定().解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H202.64.下列屬于共軛酸堿對的是().解析：下列屬于共軛酸堿對的是HAc和Ac-\H2PO4-和HPO42-.65.顯色反應分為哪幾類().解析：顯色反應分為哪幾類氧化還原反應\配合反應.69.對于HPChE、m工作站來說，主要由三個頁面控制工作站的各種功能，A、Cl-D、甲酸加熱到160℃以上，就能分解成為CO2和H284.KMn04溶液不穩(wěn)定的原因有()。突躍92.配制12標準溶液時，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的揮發(fā)性D、避免12與空氣的接觸C、間接碘量法測定Cu2+D、用已知準確濃度的NA、2S203溶液標定12D、0.01mol/L氨水的pH值小于12大于7121.天平的靈敏度與()成反比。1.ICP光譜儀光室需要氬氣沖洗，氬氣純度要求為≥99.999%.()2.碳硫聯(lián)合測定儀中C與S的檢測池屬紅外檢測池.()3.儀器分析適用于常量和高含量的成分分析.()7.鋼鐵類試樣和合金類試樣的取制樣方法是一樣的.()8.用王水溶解試樣時可以采用鉑金器皿.()9.涉及色譜過程熱力學和動力學兩方面因素的是分離度.()11.王水可溶解鉑\金等金屬.()12.一般進廠的錳鐵檢測的包括C\Si\Mn\P和S五種元素.()13.濃硫酸比重為1.84,百分含量為98%,摩爾濃度為36mol/L.()解析：濃硫酸比重為1.84,百分含量為98%,摩爾濃度為18mol/L.14.用NaOH和Na202作熔劑能用鉑坩堝.()15.電位滴定法是根據(jù)電極電位的突躍來確定滴定終點.()17.光電發(fā)射光譜法在高含量范圍分析精度不如X射線熒光法.()解析：光電發(fā)射光譜法在高含量范圍分析精度不如X射線熒光法.18.摩爾吸光系數(shù)越大，比色測定的靈敏度越高.()量越大，則結(jié)果的準確度越高.()22.真空光電直讀光譜儀可以分析鋼中C\P\S解析：真空光電直讀光譜儀可以分析鋼中C\P\S等元素.解析：堿性水溶液里有H+.24.定性和定量濾紙的分類為快速\中速和慢速.()25.比耳定律只適用于稀溶液(一般濃度<0.01mol/L).()解析：比耳定律只適用于稀溶液(一般濃度<0.01mol/L).26.ICP光源不存在連續(xù)光譜背景干擾.()27.沉淀生成的基本條件是溶液中的離子積大于溶度積.()28.酸堿平衡常數(shù)不隨溫度變化而變化.()29.催化劑不能參加化學反應.()31.儀器分析是一種相對分析方法.()33.色散率表示在光譜儀的焦面上每毫米距離中含有的波長差.()35.在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來表36.無極放電燈的發(fā)射強度比空心陰極燈大10至100倍.()極放電燈的發(fā)射強度比空心陰極燈大10至100倍.37.電感耦合等離子體光電光譜儀采用光柵作為色散元件.()焰更有利于這些元素的原子化.()火焰更有利于這些元素的原子化.39.儀器分析不適合于微量\痕量和超痕量成分的測定.()40.紅外碳硫吸收法中必須選擇含量相近的同類型標準樣品進行系數(shù)校正()42.直讀光譜和X熒光光譜分析激發(fā)的都是原子外層電子.()43.X射線熒光光譜分光室保持恒溫是為了使分光室內(nèi)的部件保持穩(wěn)定狀態(tài).()44.標準電極電位越正，表明其還原反應越容易進行.()46.1.0050修約成3位有效數(shù)字后為1.01.()解析：1.0050修約成3位有效數(shù)字后為1.00.47.氧氮聯(lián)合測定儀N檢測池屬熱導檢測池.()解析：氧氮聯(lián)合測定儀N檢測池屬熱導檢測池.解析：發(fā)射光譜分析中，根據(jù)特征譜線的波長可進行定性分析.49.EDTA滴定鈣鎂離子，須在酸性或中性溶液中滴定.()50.硅鉬蘭光度法中加入草酸或者硫酸消除磷\砷的干擾.()解析：硅鉬蘭光度法中加入草酸消除磷\砷的干擾.51.ICP發(fā)射光譜法的校準曲線可以用標準物質(zhì)或者標準溶液來繪制.()解析：ICP發(fā)射光譜法的校準曲線可以用標準物質(zhì)或者標準溶液來繪制.52.采用原子吸收光譜儀分析鉀和鈉，亦可不用的強度()53.金屬指示劑原理是與金屬離子形成有色配合物.()55.天平的穩(wěn)定性越好靈敏度越高.()65.玻璃電極在初次使用前，應先將電極的球膜部分在蒸餾水中或在0.1mol/L量，并根據(jù)該溫度下水的密度，計算出該玻璃量77.已知氫氧化鐵的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵沉淀完全時溶液的pH值約為3.87.自來水通過陽離子交換柱除去陽離子，再通過陰離子交換柱除去陰離子。88.電位滴定中，確定終點的方法分三類。89.()滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%,滴定時消耗的標準溶液體積應90.()分析結(jié)果通過計算得數(shù)為18.5350,保留四位有效數(shù)字應為18.53。(2分)91.()真實值可以表示精密度的高低；(2分)92.()經(jīng)安全生產(chǎn)教育和培訓的人員可上崗作業(yè)。(2分)93.()移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹95.()推薦性標準，不具有強制性，違反這類標準，不構(gòu)成經(jīng)濟或法律方面的責98.半水煤氣的分析不能用10%的硫酸溶液作為量氣管的封閉液。(2分)99.用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5～6.5,并進行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子(2分)100.()實驗室所用的玻璃儀器都要經(jīng)過國家計量基準器具的鑒定。(2分)102.()磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。(2分)104.()標準要求越嚴格，標準的技術(shù)水平越高。(2分)用品，更不允許加熱食品。(2分)106.()緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用(2分)107.()滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準確測量。(2108.()企業(yè)可單獨制定進出口標準。(2分)B、錯誤109.()采集商品煤樣品時，煤的批量愈大，子樣個數(shù)要相應增多。(2分)B、錯誤111.()以免中途添加酒精，酒精燈在點燃前應裝滿酒精。(2分)分)(2分)116.()間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。(2分)120.