2022-2023學(xué)年湖北省武漢市部分學(xué)校聯(lián)合體高二下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖北省武漢市部分學(xué)校聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末聯(lián)考試題一、選擇題：1.科學(xué)家采用體外受精技術(shù)獲得紫羚羊胚胎，并將其移植到長(zhǎng)角羚羊體內(nèi)，使后者成功妊娠并產(chǎn)仔，該工作有助于恢復(fù)瀕危紫羚羊的種群數(shù)量。此過(guò)程不涉及的操作是（）A.超數(shù)排卵 B.精子獲能處理C.細(xì)胞核移植 D.胚胎培養(yǎng)〖答案〗C〖祥解〗體外受精主要包括：卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。（1）卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)①主要方法是：用促性腺激素處理，使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。（2）精子的采集和獲能①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法；②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理：包括培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法。（3）受精：在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程?！驹斘觥坑深}干信息可知，該過(guò)程通過(guò)體外受精獲得胚胎，再通過(guò)胚胎移植，使長(zhǎng)角羚羊成功妊娠并產(chǎn)仔，因此需要進(jìn)行超數(shù)排卵、精子獲能處理，并對(duì)獲得的受精卵進(jìn)行胚胎培養(yǎng)；由于該過(guò)程為有性生殖，因此不需要涉及細(xì)胞核移植，所以C正確、ABD錯(cuò)誤。故選C。2.“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程是：裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.裂解：使細(xì)胞破裂釋放出DNA等物質(zhì)B.分離：可去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等C.沉淀：可反復(fù)多次以提高DNA的純度D.鑒定：加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍(lán)色〖答案〗D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色?！驹斘觥緼、裂解是加蒸餾水讓細(xì)胞吸水漲破，釋放出DNA等物質(zhì)，A正確；B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，能溶于2mol/L的NaCl溶液，將溶液過(guò)濾，即可將混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等與DNA分離，B正確；C、DNA不溶于酒精，而某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可以反復(fù)多次用酒精沉淀出DNA，提高DNA純度，C正確；D、將DNA溶解于NaCl，加入二苯胺試劑，沸水浴五分鐘，待冷卻后，能呈現(xiàn)藍(lán)色，D錯(cuò)誤。故選D。3.人參皂苷是人參的主要活性成分。科研人員分別誘導(dǎo)人參根與胡蘿卜根產(chǎn)生愈傷組織并進(jìn)行細(xì)胞融合，以提高人參皂苷的產(chǎn)率。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞融合前應(yīng)去除細(xì)胞壁B.高Ca2+—高pH溶液可促進(jìn)細(xì)胞融合C.融合的細(xì)胞即為雜交細(xì)胞D.雜交細(xì)胞可能具有生長(zhǎng)快速的優(yōu)勢(shì)〖答案〗C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。【詳析】A、在細(xì)胞融合前，必須先用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，再誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，A正確；B、人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合有物理法和化學(xué)法，用高Ca2+—高pH溶液可促進(jìn)細(xì)胞融合，B正確；C、融合的細(xì)胞中有人參根-人參根細(xì)胞、人參根-胡蘿卜根細(xì)胞、胡蘿卜根-胡蘿卜根細(xì)胞，只有人參根-胡蘿卜根細(xì)胞才是雜交細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、雜交細(xì)胞含兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，可能具有生長(zhǎng)快速的優(yōu)勢(shì)，D正確。故選C。4.單克隆抗體與脂質(zhì)體(雙層磷脂分子構(gòu)成的封閉球狀結(jié)構(gòu))的脂膜相連構(gòu)建的免疫脂質(zhì)體，可作為載體將紫杉醇運(yùn)輸?shù)侥[瘤細(xì)胞。紫杉醇是紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物，具有高抗癌活性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.免疫脂質(zhì)體將藥物送入靶細(xì)胞體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.單克隆抗體是由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生C.免疫脂質(zhì)體利用抗原—抗體之間的特異性識(shí)別發(fā)揮靶向作用D.可利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)使細(xì)胞增殖以獲得更多的紫杉醇〖答案〗B〖祥解〗植物細(xì)胞工程的實(shí)際應(yīng)用：①細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物：不是植物基本的生命活動(dòng)所必需的產(chǎn)物。是一類小分子有機(jī)化合物（如酚類、萜類和含氮化合物等），在植物抗病、抗蟲等方面發(fā)揮重要作用，也是很多藥物、香料和素等的重要來(lái)源。植物細(xì)胞培養(yǎng)即在離體條件下對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)獲得目標(biāo)產(chǎn)物（次生代謝產(chǎn)物），這個(gè)過(guò)程就是細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。②植物繁殖的新途徑：快速繁殖、作物脫毒③作物新品種的培育：?jiǎn)伪扼w育種、突變體的利用生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：生物膜具有一定的流動(dòng)性。生物膜的功能特點(diǎn)：具有選擇透過(guò)性。由骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞兼具骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)，既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體?！驹斘觥緼、脂質(zhì)體是由人工脂雙層形成的球形小囊，其通過(guò)與細(xì)胞膜進(jìn)行膜融合，將藥物運(yùn)送進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，因此可以體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即生物膜具有一定的流動(dòng)性，A正確；B、單克隆抗體是由骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞分泌的，B錯(cuò)誤；C、免疫脂質(zhì)體上帶有單克隆抗體，其可以與抗原特異性結(jié)合，從而使運(yùn)送的藥物只在靶細(xì)胞處發(fā)揮作用，C正確；D、由題干可知，紫杉醇是植物體內(nèi)的一種次生代謝物，可以通過(guò)植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖進(jìn)而大規(guī)模生產(chǎn)紫杉醇，D正確。故選B。5.天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)色。我國(guó)科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖），通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.將idgS基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)使用的限制酶是SpeI和SacIB.sfp和idgS基因具有各自的啟動(dòng)子，前者調(diào)控后者的表達(dá)C.sfp和idgS基因表達(dá)時(shí)以DNA的同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.農(nóng)桿菌可將Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色體DNA上〖答案〗C〖祥解〗選擇合適的限制酶對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割的原則：①不能破壞目的基因②不能破壞所有的抗性基因（至少保留一個(gè)）③最好選擇兩種限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因，防止目的基因和質(zhì)粒反向連接，同時(shí)要防止目的基因自身環(huán)化和質(zhì)粒的自身環(huán)化?；虻谋磉_(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中進(jìn)入農(nóng)桿菌，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)T-DNA攜帶目的基因整合到植物染色體的DNA中，目的基因能夠穩(wěn)定維持表達(dá)?！驹斘觥緼、分析題圖可知，idgS基因插入到Ti質(zhì)粒的位置在限制酶SpeI和SacI的識(shí)別序列之間，因此需要用限制酶SpeI和SacI對(duì)目的基因即idgS基因和Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切，A正確；B、由圖可知，sfp基因的啟動(dòng)子是啟動(dòng)子1，idgS基因的啟動(dòng)子是啟動(dòng)子2，sfp基因是idgS基因的激活基因，因此前者調(diào)控后者的表達(dá)，B正確；C、由圖可知，sfp基因啟動(dòng)子在其右側(cè)，終止子在其左側(cè)，因此該基因轉(zhuǎn)錄是自右向左進(jìn)行；idgS基因啟動(dòng)子在其左側(cè)，終止子在其右側(cè)，因此該基因轉(zhuǎn)錄是自左向右進(jìn)行，由于轉(zhuǎn)錄時(shí)生成RNA的方向只能是從其5'→3'，因此可推知這兩種基因必定不是以DNA的同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，C錯(cuò)誤；D、由于農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，可將其Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，因此可以將目的基因插入到T-DNA中，然后即可轉(zhuǎn)移到白玫瑰染色體DNA上，D正確。故選C。6.為了初步檢測(cè)藥物X和Y的抗癌活性，在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞，使其貼壁生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)組加入等體積、相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y，培養(yǎng)過(guò)程及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的滲透壓B.可用膠原蛋白酶處理使肝癌細(xì)胞脫落下來(lái)并進(jìn)行計(jì)數(shù)C.對(duì)照組中應(yīng)加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好〖答案〗A〖祥解〗分析題干可知，該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)藥物X和Y的抗癌活性，自變量是藥物種類，因變量是肝癌細(xì)胞數(shù)量。由表中數(shù)據(jù)可知，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養(yǎng)后，與對(duì)照組相比，添加藥物X的組肝癌細(xì)胞數(shù)目最少，說(shuō)明藥物X的抗癌效果較好。【詳析】A、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，A錯(cuò)誤；B、大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞具有貼壁生長(zhǎng)的特點(diǎn)，因此可用膠原蛋白酶或胰蛋白酶處理使肝癌細(xì)胞分散并脫落下來(lái)，然后進(jìn)行計(jì)數(shù)，B正確；C、本實(shí)驗(yàn)自變量應(yīng)為加入藥物的種類，藥物X和Y是以二甲基亞砜為溶劑進(jìn)行溶解的，為了遵循實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則，對(duì)照組應(yīng)加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)，C正確；D、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，與對(duì)照組相比，添加藥物X的組肝癌細(xì)胞數(shù)目最少，可以初步確定藥物X的抗癌效果較好，D正確。故選A。7.下圖為單克隆抗體制備過(guò)程的示意圖。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體B.細(xì)胞融合可使用滅活病毒，滅活病毒的抗原結(jié)構(gòu)依然存在C.滅活的病毒促融合的效率一般不能達(dá)到100%D.克隆化培養(yǎng)過(guò)程中雜交瘤細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】A、脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生針對(duì)相應(yīng)抗原的抗體，每個(gè)脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，A正確；B、滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，故滅活病毒的抗原結(jié)構(gòu)依然存在，B正確；C、滅活的病毒能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，但促融合的效率一般不能達(dá)到100%，C正確；D、雜交瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)，無(wú)接觸抑制現(xiàn)象，因此該細(xì)胞克隆化培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，D錯(cuò)誤。故選D。8.生殖專家稱44歲以上的女性受孕率很低，若將適齡女性卵子凍存、卵巢組織凍存可以科學(xué)、合理保護(hù)女性的卵巢功能，給生命多一份希望，下列有關(guān)卵巢相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）A.為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用對(duì)女性注射雌性激素B.精子和卵子發(fā)生的場(chǎng)所分別是睪丸和卵巢，受精作用的場(chǎng)所是卵巢C.卵巢位于腹腔內(nèi)，內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡D.卵巢分泌的促性腺激素能維持第二性征并促進(jìn)雌性生殖器官的發(fā)育〖答案〗C〖祥解〗雌激素的分級(jí)反饋調(diào)節(jié)：下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于垂體，垂體分泌促性腺激素作用于卵巢，促使卵巢分泌雌激素和孕激素，當(dāng)血液中的雌激素和孕激素達(dá)到一定水平時(shí)，雌激素和孕激素通過(guò)反饋?zhàn)饔糜谙虑鹉X和垂體，抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)．【詳析】A、為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用對(duì)女性注射促性腺激素，A錯(cuò)誤；B、受精作用的場(chǎng)所是輸卵管，B錯(cuò)誤；C、人和其他哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞是在卵巢中經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的。卵巢位于腹腔內(nèi)，內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡，在卵泡中央的一個(gè)細(xì)胞將會(huì)發(fā)育為卵細(xì)胞，C正確；D、促性腺激素是由垂體分泌的，D錯(cuò)誤。故選C。9.治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細(xì)胞，然后將該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)植入一個(gè)去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞開始自行分裂，直至形成一個(gè)早期胚胎，從早期胚胎中提取胚胎干細(xì)胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.體細(xì)胞核移植難度高，也可選用胚胎細(xì)胞核移植B.可以使用電刺激或者聚乙二醇激活重構(gòu)胚C.早期胚胎發(fā)育始于重組細(xì)胞D.胚胎移植時(shí)一般選擇原腸胚進(jìn)行移植〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）②配種或人工授精;③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）﹔④對(duì)胚胎進(jìn)行移植;⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細(xì)胞，然后將該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)植入一個(gè)去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞開始自行分裂，直至形成一個(gè)早期胚胎，故不可選用胚胎細(xì)胞核移植，A錯(cuò)誤；B、在體細(xì)胞核移植過(guò)程中，用物理方法或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質(zhì)合成酶抑制劑等激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，B錯(cuò)誤;C、早期胚胎是通過(guò)重組細(xì)胞增殖分化得到的，故早期胚胎發(fā)育始于重組細(xì)胞，C正確；D、胚胎移植技術(shù)，一般采用桑葚胚或囊胚進(jìn)行移植，D錯(cuò)誤。故選C。10.新冠病毒包膜表面的S蛋白能識(shí)別人體細(xì)胞膜表面的ACE2受體并導(dǎo)致病毒入侵人體細(xì)胞。制備重組亞單位新冠疫苗的線路是：提取新冠病毒RNA→通過(guò)RT-PCR（反轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)擴(kuò)增篩選RBD蛋白（S蛋白中真正與ACE2結(jié)合的關(guān)鍵部分）基因（圖1）→構(gòu)建基因表達(dá)載體（圖2）→導(dǎo)入CHO細(xì)胞并培養(yǎng)→提取并純化RBD蛋白→制成疫苗。圖3為利用電泳技術(shù)對(duì)PCR的產(chǎn)物進(jìn)行純度鑒定，1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)（Marker），2號(hào)泳道為陽(yáng)性對(duì)照組，3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.利用RT-PCR技術(shù)獲取RBD蛋白基因時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶B.3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶的原因可能是引物的特異性不強(qiáng)，結(jié)合到模板的其他地方C.2號(hào)泳道是以提純的RBD蛋白基因片段為材料所做的陽(yáng)性對(duì)照組D.為提高目的基因和運(yùn)載體的正確連接效率，最好選擇限制酶EcoRI和HindⅢ切割〖答案〗D〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），過(guò)程包括：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斘觥緼、RT-PCR技術(shù)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，利用RT酶PCR技術(shù)，獲取S蛋白基因時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶，A正確；BC、PCR的產(chǎn)物可通過(guò)電泳鑒定，設(shè)置如下：1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)（Marker），2號(hào)泳道是以RBD蛋白基因片段為材料做的陽(yáng)性對(duì)照組，3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組，據(jù)圖可知，3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶，原因可能是引物的特異性不強(qiáng)，結(jié)合到模板的其他地方，BC正確；D、質(zhì)粒上沒有SmaⅠ酶切位點(diǎn)，且若使用EcoRⅠ酶切，易造成目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，故應(yīng)該選擇BamHⅠ和HindⅢ，D錯(cuò)誤。故選D。11.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。利用基因工程技術(shù)將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，以增強(qiáng)其抵御真菌病害的能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲得的轉(zhuǎn)基因植株抗真菌的能力沒有提高，可能的原因是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常B.將幾丁質(zhì)酶基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C.該轉(zhuǎn)基因植物對(duì)真菌病害的防御機(jī)制也可用于防治煙草花葉病D.幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞后，利用組織培養(yǎng)可獲得具有抗病能力的完整植株〖答案〗C〖祥解〗1、幾丁質(zhì)：廣泛存在于甲殼類動(dòng)物和昆蟲的外骨骼中，以及真菌細(xì)胞壁中。2、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法等。【詳析】A、獲得的轉(zhuǎn)基因植株抗真菌的能力沒有提高，很可能是植株中的幾丁質(zhì)酶并沒有表達(dá)，可能的原因是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常，A正確；B、將幾丁質(zhì)酶基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，B正確；C、煙草花葉病是由煙草花葉病毒感染所致，并不是真菌所致，所以這種運(yùn)用水解酶基因的防御機(jī)制，無(wú)法用于防治煙草花葉病，C錯(cuò)誤；D、將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞后，利用植物細(xì)胞的全能性，對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，從培養(yǎng)的植物植株中篩選出具有抗病能力的完整植株，D正確。故選C12.科學(xué)家將某目的基因?qū)胄∈笈叱衫w維細(xì)胞，誘導(dǎo)其重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，再使其分化為誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.在生物體外獲取目的基因可通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行大量擴(kuò)增或人工合成法來(lái)合成B.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是細(xì)胞分化C.小鼠胚成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)中的再分化D.該實(shí)驗(yàn)流程中用到的生物技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù)〖答案〗A〖祥解〗基因工程的操作步驟：（1）目的基因的獲??；方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟。基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術(shù)②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，體外獲取目的基因可通過(guò)PCR技術(shù)大量擴(kuò)增或通過(guò)人工合成法來(lái)合成，A正確；B、由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞細(xì)胞經(jīng)過(guò)了細(xì)胞分化，該過(guò)程遺傳物質(zhì)沒有改變，導(dǎo)致其細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、小鼠胚成纖維細(xì)胞編程成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)流程中將目的基因?qū)胄∈笈叱衫w維細(xì)胞利用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞過(guò)程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選A。13.某同學(xué)擬用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA連接酶為工具，將目的基因（兩端含相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)）和質(zhì)粒進(jìn)行切割、連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。限制酶的切割位點(diǎn)如圖所示。下列重組表達(dá)載體構(gòu)建方案合理且效率最高的是（）A.質(zhì)粒和目的基因都用酶3切割，用E.coliDNA連接酶連接B.質(zhì)粒用酶3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA連接酶連接C.質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA連接酶連接D.質(zhì)粒和目的基因都用酶2和酶4切割，用E.coliDNA連接酶連接〖答案〗C〖祥解〗DNA連接酶：（1）根據(jù)酶的來(lái)源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時(shí)的效率比較低。（2）DNA連接酶連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、酶3切割后得到的是平末端，應(yīng)該用T4DNA連接酶連接，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒用酶3切割后得到平末端，目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端，二者不能連接，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割后得到黏性末端，用T4DNA連接酶連接后，還能保證目的基因在質(zhì)粒上的連接方向，此重組表達(dá)載體的構(gòu)建方案最合理且高效，C正確；D、若用酶2和酶4切割質(zhì)粒和目的基因，會(huì)破壞質(zhì)粒上的抗生素抗性基因，連接形成的基因表達(dá)載體缺少標(biāo)記基因，無(wú)法進(jìn)行后續(xù)的篩選，D錯(cuò)誤。故選C。14.植物細(xì)胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交等技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值。下列對(duì)這些操作或應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）A.可用離心、振動(dòng)、電擊等方法誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合B.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)去壁前，需對(duì)兩種植物細(xì)胞進(jìn)行滅菌處理，以防止雜菌污染C.植物培養(yǎng)基中常用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，一般是生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理之一是細(xì)胞的全能性，成功的標(biāo)志是再生細(xì)胞壁〖答案〗B〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交的過(guò)程：其原理是植物細(xì)胞具有全能性和細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破?！驹斘觥緼、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過(guò)程，常用的誘導(dǎo)方法有物理法(電擊、離心、振動(dòng))和化學(xué)法(聚乙二醇)，A正確；B、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)去壁前，需對(duì)兩種植物細(xì)胞進(jìn)行消毒處理，以防止雜菌污染，B錯(cuò)誤；C、決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過(guò)程中非常重要，因此植物培養(yǎng)基中常常添加生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素類的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，C正確；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終獲得完整植株，因此其利用的原理之一就是植物細(xì)胞的全能性，植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，D正確。故選B。15.在核移植時(shí)，通常將整個(gè)體細(xì)胞而不是細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.體細(xì)胞太小因而抽取細(xì)胞核較困難B.細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少因而對(duì)遺傳的影響很小C.直接將體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞簡(jiǎn)化了操作程序D.體細(xì)胞的核離開了原來(lái)的細(xì)胞質(zhì)，注入去核卵母細(xì)胞中將失去活性〖答案〗D〖祥解〗選用去核卵（母）細(xì)胞的原因：卵（母）細(xì)胞大，容易操作；卵（母）細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富；含有促使細(xì)胞全能性表達(dá)的物質(zhì)?！驹斘觥緼、體細(xì)胞太小，提取細(xì)胞核較困難，因此可將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，A正確；B、DNA主要位于細(xì)胞核中，細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少，因而對(duì)遺傳的影響很小，B正確；C、將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，簡(jiǎn)化了提取細(xì)胞核的操作程序，C正確；D、體細(xì)胞的核離開了原來(lái)的細(xì)胞質(zhì)，注入去核的卵母細(xì)胞依然能存活，D錯(cuò)誤。故選D。16.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分，因此番薯被人類選育并種植。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制B.農(nóng)桿菌和番薯是不同類型的生物，不能共用一套遺傳密碼C.農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對(duì)的排列順序是特定的D.農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、DNA能夠自我復(fù)制，農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，并傳遞給子代細(xì)胞，A正確；B、農(nóng)桿菌的特定基因也可以在番薯細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，說(shuō)明二者共用一套遺傳密碼，B錯(cuò)誤；C、農(nóng)桿菌和番薯的基因的化學(xué)本質(zhì)都是DNA，都是由4種脫氧核苷酸（或堿基）組成的，它們都具有特定的脫氧核苷酸排列順序，C正確；D、由題干可知，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因操作的番薯也含有農(nóng)桿菌的部分基因，說(shuō)明農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞，D正確。故選B。17.通過(guò)胚胎移植技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)良種牛的快速繁殖。首先用激素促進(jìn)良種母牛超數(shù)排卵，然后進(jìn)行體外受精和培育，最后把胚胎植入受體母牛子宮內(nèi)，孕育出良種小牛。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時(shí)期的胚胎B.精子需在含有肝素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得受精能力C.將囊胚進(jìn)行分割后移植，每個(gè)分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型都是一樣的D.試管牛的培育主要采用了體外受精、早期胚胎培育和胚胎移植技術(shù)。〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞核移植技術(shù)，也叫克隆技術(shù)，就是將供體細(xì)胞核移入除去核的卵母細(xì)胞中，使后者不經(jīng)過(guò)精子穿透等有性過(guò)程即無(wú)性繁殖即可被激活、分裂并發(fā)育成新個(gè)體，使得核供體的基因得到完全復(fù)制?！驹斘觥緼、不同發(fā)育時(shí)期的胚胎所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和條件不同，因此須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時(shí)期的胚胎，A正確；B、將收集到的精子放在一定濃度的肝素浴液中培養(yǎng)是為了誘導(dǎo)精子獲能，精子獲能后才能完成受精作用，B正確；C、生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同控制的，將囊胚進(jìn)行分割后移植，每個(gè)分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型不一定相同，C錯(cuò)誤；D、試管牛的培育主要涉及到體外受精、早期胚胎的體外培養(yǎng)、胚胎移植技術(shù)以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過(guò)程，D正確。故選C。18.葉綠體基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子，利用基因工程技術(shù)將目的基因插入葉綠體基因組的方法具有多種優(yōu)點(diǎn)。下列敘述正確的是（）A.葉綠體內(nèi)的雙鏈DNA分子不能與蛋白質(zhì)結(jié)合B.葉綠體具有母系遺傳的特點(diǎn)，可有效防止轉(zhuǎn)基因植物造成的花粉污染C.將目的基因插入葉綠體基因組，葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入生殖細(xì)胞D.葉綠體基因組發(fā)生的基因突變無(wú)法遺傳給后代，屬于不可遺傳變異〖答案〗B〖祥解〗1、染色體由DNA分子與蛋白質(zhì)結(jié)合形成，葉綠體內(nèi)DNA分子是裸露的；2、葉綠體在細(xì)胞質(zhì)中，具有母系遺傳的特點(diǎn)；3、葉綠體屬于半自主性細(xì)胞器，能進(jìn)行基因的表達(dá)；4、生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。【詳析】A、葉綠體內(nèi)的雙鏈DNA分子可與DNA聚合酶結(jié)合形成核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合體，A錯(cuò)誤；B、葉綠體具有母系遺傳的特點(diǎn)，利用葉綠體基因組進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作可使插入的目的基因不會(huì)隨著花粉廣泛傳播，有效防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播即防止基因污染，增加了轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的生物安全性，B正確；C、葉綠體具有母系遺傳的特點(diǎn)，將目的基因插入葉綠體基因組，葉綠體基因組會(huì)進(jìn)入卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、葉綠體基因隨著細(xì)胞質(zhì)遺傳給后代，葉綠體基因組的基因突變屬于可遺傳變異，D錯(cuò)誤。故選B。19.生物技術(shù)與工程實(shí)踐中常利用特殊的化學(xué)試劑或一定的物理刺激進(jìn)行“激活”操作。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.將果酒用于果醋發(fā)酵時(shí)，提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一B.制備單克隆抗體時(shí)，應(yīng)先利用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞C.克隆高產(chǎn)奶牛時(shí)，獲得的重構(gòu)胚需要在胚胎移植后用Ca2+載體等試劑“激活”D.在PCR反應(yīng)過(guò)程中，耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+"激活"〖答案〗C〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。【詳析】A、制作果酒的最適溫度為18-30℃，而醋酸菌的最適溫度為30-35℃，所以將果酒用于果醋發(fā)酵時(shí)，提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一，A正確；B、單克隆抗體的制備過(guò)程中，需要用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，再將該細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，B正確；C、獲得的重構(gòu)胚需要在胚胎移植前用Ca2+載體等試劑“激活”，C錯(cuò)誤；D、在PCR反應(yīng)過(guò)程中，耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+"激活"，D正確。故選C。20.下圖是利用番茄、馬鈴薯兩種植物通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育雜種植株馬鈴薯—番茄的基本流程。有關(guān)分析正確的是（）A.由Ⅱ培養(yǎng)過(guò)渡到Ⅲ培養(yǎng)通常要遮光處理B.愈傷組織由特定形態(tài)和功能的薄壁細(xì)胞組成C.I過(guò)程最好置于含纖維素酶和果膠酶的低滲溶液中D.由Ⅲ培養(yǎng)過(guò)渡到Ⅳ培養(yǎng)通常無(wú)須更換培養(yǎng)基，給予適當(dāng)?shù)墓庹铡即鸢浮紸〖祥解〗分析題圖：Ⅰ處理是酶解法去除細(xì)胞壁，Ⅱ處理是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，Ⅲ培養(yǎng)過(guò)程表示脫分化，Ⅳ培養(yǎng)過(guò)程表示再分化?！驹斘觥緼、Ⅱ處理是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，Ⅲ培養(yǎng)過(guò)程表示脫分化，脫分化過(guò)程要遮光處理，因此由Ⅱ培養(yǎng)過(guò)渡到Ⅲ培養(yǎng)通常要遮光處理，A正確；B、愈傷組織是不具有特定形態(tài)功能的薄壁細(xì)胞，細(xì)胞核大，排列疏松，B錯(cuò)誤；C、Ⅰ過(guò)程最好置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中，以維持原生質(zhì)體的形態(tài)和功能，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ培養(yǎng)過(guò)程表示脫分化，Ⅳ培養(yǎng)過(guò)程表示再分化，二者的培養(yǎng)條件不同，所以由Ⅲ培養(yǎng)過(guò)渡到Ⅳ培養(yǎng)通常要更換培養(yǎng)基，并給予適當(dāng)?shù)墓庹?，D錯(cuò)誤。故選A。二、非選擇題：21.根瘤菌與豆科植物之間是互利共生關(guān)系，根瘤菌侵入豆科植物根內(nèi)可引起根瘤的形成，根瘤中的根瘤菌具有固氮能力。為了尋找抗逆性強(qiáng)的根瘤菌，某研究小組做了如下實(shí)驗(yàn)：從鹽堿地生長(zhǎng)的野生草本豆科植物中分離根瘤菌；選取該植物的莖尖為材料，通過(guò)組織培養(yǎng)獲得試管苗（生根試管苗）；在實(shí)驗(yàn)室中探究試管苗根瘤中所含根瘤菌的固氮能力。回答下列問(wèn)題。（1）在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，如何使用這兩種激素更有利于試管苗生根（）A.生長(zhǎng)素的用量比細(xì)胞分裂素用量的比值高時(shí)B.生長(zhǎng)素的用量比細(xì)胞分裂素用量的比值低時(shí)C.生長(zhǎng)素的用量與細(xì)胞分裂素用量的比值適中時(shí)D.生長(zhǎng)素的用量與細(xì)胞分裂素用量的比值隨機(jī)時(shí)（2）取豆科植物莖尖作為外植體，通過(guò)植物組織培養(yǎng)可以獲得豆科植物的試管苗。外植體經(jīng)誘導(dǎo)形成試管苗的流程是：外植體愈傷組織試管苗。其中①表示的過(guò)程是___________，②表示的過(guò)程是___________。由外植體最終獲得完整的植株，這一過(guò)程說(shuō)明植物細(xì)胞具有全能性。細(xì)胞的全能性是指___________。（3）研究小組用上述獲得的純培養(yǎng)物和試管苗為材料，研究接種到試管苗上的根瘤菌是否具有固氮能力，其做法是將生長(zhǎng)在培養(yǎng)液中的試管苗分成甲、乙兩組，甲組中滴加根瘤菌菌液，讓試管苗長(zhǎng)出根瘤。然后將甲、乙兩組的試管苗分別轉(zhuǎn)入___________的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，觀察兩組試管苗的生長(zhǎng)狀況，若甲組的生長(zhǎng)狀況好于乙組，則說(shuō)明___________。（4）若實(shí)驗(yàn)獲得一種具有良好固氮能力的根瘤菌，可通過(guò)發(fā)酵工程獲得大量根瘤菌，用于生產(chǎn)根瘤菌肥。根瘤菌肥是一種微生物肥料，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用微生物肥料的作用是___________（答出出2點(diǎn)即可）?！即鸢浮剑?）A（2）①.脫分化②.再分化③.細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。（3）①.無(wú)氮源②.接種到試管苗上的根瘤菌具有固氮能力（4）促進(jìn)植物生長(zhǎng)，增加作物產(chǎn)量；能夠減少化肥使用，改良土壤，減少污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境〖祥解〗細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性?！拘?wèn)1詳析】在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，生長(zhǎng)素的用量比細(xì)胞分裂素用量的比值高時(shí)利于生根，二者比值低時(shí)利于生芽，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A?！拘?wèn)2詳析】植物組織培養(yǎng)的過(guò)程先是脫分化形成愈傷組織，后再分化形成試管苗。細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。【小問(wèn)3詳析】因?yàn)榧捉M和乙組的區(qū)別是固氮菌，所以要保證培養(yǎng)液中沒有氮源，探究的是接種到試管菌上的根瘤菌是否具有固氮能力，如果甲長(zhǎng)得好，說(shuō)明接種到試管菌上的根瘤能具有固氮能力?！拘?wèn)4詳析】微生物肥料除了能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)，起到肥料的作用之外，能夠減少化肥的使用，改良土壤，保護(hù)環(huán)境。22.接種疫苗是預(yù)防傳染病的一項(xiàng)重要措施，乙肝疫苗的使用可有效阻止乙肝病毒的傳播，降低乙型肝炎發(fā)病率。乙肝病毒是一種DNA病毒。重組乙肝疫苗的主要成分是利用基因工程技術(shù)獲得的乙肝病毒表面抗原（一種病毒蛋白）?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）接種上述重組乙肝疫苗不會(huì)在人體中產(chǎn)生乙肝病毒，原因是___________。（2）制備重組乙肝疫苗時(shí)，需要利用重組表達(dá)載體將乙肝病毒表面抗原基因（目的基因）導(dǎo)入酵母細(xì)胞中表達(dá)。重組表達(dá)載體中通常含有抗生素抗性基因，抗生素抗性基因的作用是___________。能識(shí)別載體中的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄的酶是___________。（3）目的基因?qū)虢湍讣?xì)胞后，若要檢測(cè)目的基因是否插入染色體中，需要從酵母細(xì)胞中提取___________進(jìn)行DNA分子雜交，DNA分子雜交時(shí)應(yīng)使用的探針是___________。（4）利用基因工程生產(chǎn)基因藥品時(shí)常選用大腸桿菌或酵母菌作為受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是___________?！即鸢浮剑?）重組乙肝疫苗成分為病毒蛋白，不含有病毒DNA，因此無(wú)法在宿主體內(nèi)增殖（2）①.將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)②.RNA聚合酶（3）①.核染色體DNA②.被標(biāo)記的乙肝病毒表面抗原基因的單鏈DNA片段（4）細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少〖祥解〗基因工程的操作步驟：（1）目的基因的獲?。环椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟。基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術(shù)②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?wèn)1詳析】重組乙肝疫苗的成分是乙肝病毒表面的一種病毒蛋白，不含有病毒DNA，無(wú)法在宿主體內(nèi)增殖，蛋白質(zhì)注入人體后，無(wú)法完成病毒遺傳物質(zhì)的復(fù)制與蛋白質(zhì)的合成，無(wú)法獨(dú)立增殖?！拘?wèn)2詳析】抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因，標(biāo)記基因能將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。RNA聚合酶結(jié)合目的基因啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，因此能識(shí)別載體中的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶?！拘?wèn)3詳析】若要檢測(cè)目的基因是否插入染色體中，提取酵母細(xì)胞中核染色體DNA進(jìn)行DNA分子雜交?；蛱结樖且欢伪粯?biāo)記的乙肝病毒表面抗原基因的單鏈DNA片段，能與目的基因進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)?！拘?wèn)4詳析】大腸桿菌或酵母菌作為基因工程中的受體菌具有單細(xì)胞、易培養(yǎng)、繁殖快、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少等優(yōu)點(diǎn)。23.科研工作者一直致力于良種家畜的培育工作，目前從國(guó)外引進(jìn)優(yōu)質(zhì)肉牛，通過(guò)克隆技術(shù)快速繁殖。請(qǐng)下列回答：（1）獲得克隆動(dòng)物的方式屬于_____生殖。研制克隆動(dòng)物的生物學(xué)原理是___________。（2）誘導(dǎo)重組細(xì)胞分裂常用的化學(xué)物質(zhì)有___________。圖中①②所涉及的實(shí)驗(yàn)技術(shù)名稱是①___________，②___________。（3）胚胎能在代孕母牛體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是：___________。（4）生產(chǎn)上常用__________期的胚胎進(jìn)行胚胎移植。若希望同時(shí)獲得多個(gè)基因相同的家畜個(gè)體，可以使用___________技術(shù)?！即鸢浮剑?）①.無(wú)性②.已分化動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核有全能性（2）①.鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑②.顯微操作去核法③.胚胎移植技術(shù)（3）受體（代孕）母牛對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)（4）①.桑葚胚或囊胚②.胚胎分割〖祥解〗動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體，核移植得到的動(dòng)物稱克隆動(dòng)物;動(dòng)物核移植體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性?！拘?wèn)1詳析】獲得克隆動(dòng)物的方式屬于無(wú)性生殖，該過(guò)程未經(jīng)歷減數(shù)分裂和受精作用；研制克隆動(dòng)物的生物學(xué)原理是已分化動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核有全能性?！拘?wèn)2詳析】誘導(dǎo)重組細(xì)胞分裂常用的化學(xué)物質(zhì)有鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑；圖中①②所涉及的實(shí)驗(yàn)技術(shù)名稱是①顯微操作去核法，②胚胎移植技術(shù)?！拘?wèn)3詳析】胚胎能在代孕母牛體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是受體對(duì)移入的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)?！拘?wèn)4詳析】胚胎移植需選擇處于桑椹胚或囊胚期的胚胎；來(lái)自同一個(gè)胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此獲得多個(gè)性狀相同的家畜可用胚胎分割技術(shù)，該技術(shù)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，以保證分割后的胚胎都能正常發(fā)育。24.IKK激酶參與動(dòng)物體內(nèi)免疫細(xì)胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）患兒IKK基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃，導(dǎo)致IKK上第395位酪氨酸被組氨酸代替。為研究該患兒發(fā)病機(jī)制，研究人員利用純合野生鼠應(yīng)用大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)培育出SCID模型小鼠（純合），主要過(guò)程如圖甲、乙。分析回答下列問(wèn)題：（1）在PCR反應(yīng)體系中，除需加入引物、IKK基因、緩沖液、Mg2+等外，還需加入__________等。（2）圖甲獲取突變基因過(guò)程中，需要以下3種引物：

則PCR1中使用的引物有__________，PCR2中使用的引物有__________和圖中大引物的__________（填“①”或“②”）鏈。（3）PCR的反應(yīng)程序：94℃3min；94℃30S，58℃30S，72℃50S，30個(gè)循環(huán)。在循環(huán)之前的94℃3min處理為預(yù)變性；循環(huán)中72℃處理的目的是__________。（4）研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉(zhuǎn)基因雜合鼠F0，并確認(rèn)突變基因已經(jīng)穩(wěn)定同源替代IKK基因，請(qǐng)你設(shè)計(jì)完成獲得SCID模型鼠的實(shí)驗(yàn)步驟：①雜交親本：__________，雜交得F1；②F1雌、雄鼠隨機(jī)交配得F2；③提取F2每只小鼠的基因組DNA，采用分子生物學(xué)方法，利用IKK基因探針和突變基因探針進(jìn)行篩選，則__________的為模型鼠?！即鸢浮剑?）耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶、熱穩(wěn)定DNA聚合酶）、4種脫氧核苷酸（dNTP）（2）①.引物A和引物B②.引物C③.②（3）使4種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下，合成新的DNA鏈（4）①.F0×野生鼠②.KK基因探針檢測(cè)未出現(xiàn)雜交帶，突變基因探針檢測(cè)出現(xiàn)雜交帶〖祥解〗PCR技術(shù):（1）概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理:DNA復(fù)制。（3）前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。（4）過(guò)程:①高溫變性:DNA解旋過(guò)程;②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈，PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開?！拘?wèn)1詳析】在PCR反應(yīng)體系中，需加入引物、IKKB基因、緩沖液、Mg2+等外，還需加入耐高溫DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸(dNTP)原料等?！拘?wèn)2詳析】在PCR1中，獲取的是大引物，大引物中含有突變基因，所以應(yīng)含有引物A，在基因的右端有限制酶HindⅢ識(shí)別的序列，所以要用到引物B；在PCR2中，有一個(gè)引物結(jié)合到了基因的左端，在它從5'到3'的序列的開始部位應(yīng)含有限制酶SacⅠ識(shí)別的序列，所以要用到引物C；而另外的一個(gè)引物就是大引物中的一條鏈，它應(yīng)該結(jié)合到基因的右端，且從5'到3'端的序列中開始部位應(yīng)含有HindⅢ識(shí)別的序列，從圖中看，它是大引物的②鏈?！拘?wèn)3詳析】在PCR循環(huán)之前的94℃、3min處理為預(yù)變性，使DNA雙鏈解開;循環(huán)中72℃處理的目的是使Taq酶從引物起始通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行互補(bǔ)鏈合成?！拘?wèn)4詳析】①研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉(zhuǎn)基因雜合鼠F0，并確認(rèn)突變基因已經(jīng)穩(wěn)定同源替代IKK基因，若要獲得SCID模型鼠，可讓F0與野生鼠雜交得F1;②F1雌雄鼠隨機(jī)交配得F2;③模型鼠中應(yīng)含有突變基因，但不含IKK基因，故提取F2每只小鼠的基因組DNA，利用IKK基因探針和突變基因探針進(jìn)行篩選，若IKK基因探針檢測(cè)未出現(xiàn)雜交帶，突變基因探針檢測(cè)出現(xiàn)雜交帶的則為模型鼠。湖北省武漢市部分學(xué)校聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末聯(lián)考試題一、選擇題：1.科學(xué)家采用體外受精技術(shù)獲得紫羚羊胚胎，并將其移植到長(zhǎng)角羚羊體內(nèi)，使后者成功妊娠并產(chǎn)仔，該工作有助于恢復(fù)瀕危紫羚羊的種群數(shù)量。此過(guò)程不涉及的操作是（）A.超數(shù)排卵 B.精子獲能處理C.細(xì)胞核移植 D.胚胎培養(yǎng)〖答案〗C〖祥解〗體外受精主要包括：卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。（1）卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)①主要方法是：用促性腺激素處理，使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。（2）精子的采集和獲能①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法；②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理：包括培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法。（3）受精：在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程。【詳析】由題干信息可知，該過(guò)程通過(guò)體外受精獲得胚胎，再通過(guò)胚胎移植，使長(zhǎng)角羚羊成功妊娠并產(chǎn)仔，因此需要進(jìn)行超數(shù)排卵、精子獲能處理，并對(duì)獲得的受精卵進(jìn)行胚胎培養(yǎng)；由于該過(guò)程為有性生殖，因此不需要涉及細(xì)胞核移植，所以C正確、ABD錯(cuò)誤。故選C。2.“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程是：裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.裂解：使細(xì)胞破裂釋放出DNA等物質(zhì)B.分離：可去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等C.沉淀：可反復(fù)多次以提高DNA的純度D.鑒定：加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍(lán)色〖答案〗D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色?！驹斘觥緼、裂解是加蒸餾水讓細(xì)胞吸水漲破，釋放出DNA等物質(zhì)，A正確；B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，能溶于2mol/L的NaCl溶液，將溶液過(guò)濾，即可將混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等與DNA分離，B正確；C、DNA不溶于酒精，而某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可以反復(fù)多次用酒精沉淀出DNA，提高DNA純度，C正確；D、將DNA溶解于NaCl，加入二苯胺試劑，沸水浴五分鐘，待冷卻后，能呈現(xiàn)藍(lán)色，D錯(cuò)誤。故選D。3.人參皂苷是人參的主要活性成分?？蒲腥藛T分別誘導(dǎo)人參根與胡蘿卜根產(chǎn)生愈傷組織并進(jìn)行細(xì)胞融合，以提高人參皂苷的產(chǎn)率。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞融合前應(yīng)去除細(xì)胞壁B.高Ca2+—高pH溶液可促進(jìn)細(xì)胞融合C.融合的細(xì)胞即為雜交細(xì)胞D.雜交細(xì)胞可能具有生長(zhǎng)快速的優(yōu)勢(shì)〖答案〗C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。【詳析】A、在細(xì)胞融合前，必須先用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，再誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，A正確；B、人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合有物理法和化學(xué)法，用高Ca2+—高pH溶液可促進(jìn)細(xì)胞融合，B正確；C、融合的細(xì)胞中有人參根-人參根細(xì)胞、人參根-胡蘿卜根細(xì)胞、胡蘿卜根-胡蘿卜根細(xì)胞，只有人參根-胡蘿卜根細(xì)胞才是雜交細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、雜交細(xì)胞含兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，可能具有生長(zhǎng)快速的優(yōu)勢(shì)，D正確。故選C。4.單克隆抗體與脂質(zhì)體(雙層磷脂分子構(gòu)成的封閉球狀結(jié)構(gòu))的脂膜相連構(gòu)建的免疫脂質(zhì)體，可作為載體將紫杉醇運(yùn)輸?shù)侥[瘤細(xì)胞。紫杉醇是紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物，具有高抗癌活性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.免疫脂質(zhì)體將藥物送入靶細(xì)胞體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.單克隆抗體是由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生C.免疫脂質(zhì)體利用抗原—抗體之間的特異性識(shí)別發(fā)揮靶向作用D.可利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)使細(xì)胞增殖以獲得更多的紫杉醇〖答案〗B〖祥解〗植物細(xì)胞工程的實(shí)際應(yīng)用：①細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物：不是植物基本的生命活動(dòng)所必需的產(chǎn)物。是一類小分子有機(jī)化合物（如酚類、萜類和含氮化合物等），在植物抗病、抗蟲等方面發(fā)揮重要作用，也是很多藥物、香料和素等的重要來(lái)源。植物細(xì)胞培養(yǎng)即在離體條件下對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)獲得目標(biāo)產(chǎn)物（次生代謝產(chǎn)物），這個(gè)過(guò)程就是細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。②植物繁殖的新途徑：快速繁殖、作物脫毒③作物新品種的培育：?jiǎn)伪扼w育種、突變體的利用生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：生物膜具有一定的流動(dòng)性。生物膜的功能特點(diǎn)：具有選擇透過(guò)性。由骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞兼具骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)，既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體?！驹斘觥緼、脂質(zhì)體是由人工脂雙層形成的球形小囊，其通過(guò)與細(xì)胞膜進(jìn)行膜融合，將藥物運(yùn)送進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，因此可以體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即生物膜具有一定的流動(dòng)性，A正確；B、單克隆抗體是由骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞分泌的，B錯(cuò)誤；C、免疫脂質(zhì)體上帶有單克隆抗體，其可以與抗原特異性結(jié)合，從而使運(yùn)送的藥物只在靶細(xì)胞處發(fā)揮作用，C正確；D、由題干可知，紫杉醇是植物體內(nèi)的一種次生代謝物，可以通過(guò)植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖進(jìn)而大規(guī)模生產(chǎn)紫杉醇，D正確。故選B。5.天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)色。我國(guó)科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖），通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.將idgS基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)使用的限制酶是SpeI和SacIB.sfp和idgS基因具有各自的啟動(dòng)子，前者調(diào)控后者的表達(dá)C.sfp和idgS基因表達(dá)時(shí)以DNA的同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.農(nóng)桿菌可將Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色體DNA上〖答案〗C〖祥解〗選擇合適的限制酶對(duì)目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割的原則：①不能破壞目的基因②不能破壞所有的抗性基因（至少保留一個(gè)）③最好選擇兩種限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因，防止目的基因和質(zhì)粒反向連接，同時(shí)要防止目的基因自身環(huán)化和質(zhì)粒的自身環(huán)化。基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中進(jìn)入農(nóng)桿菌，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)T-DNA攜帶目的基因整合到植物染色體的DNA中，目的基因能夠穩(wěn)定維持表達(dá)。【詳析】A、分析題圖可知，idgS基因插入到Ti質(zhì)粒的位置在限制酶SpeI和SacI的識(shí)別序列之間，因此需要用限制酶SpeI和SacI對(duì)目的基因即idgS基因和Ti質(zhì)粒進(jìn)行酶切，A正確；B、由圖可知，sfp基因的啟動(dòng)子是啟動(dòng)子1，idgS基因的啟動(dòng)子是啟動(dòng)子2，sfp基因是idgS基因的激活基因，因此前者調(diào)控后者的表達(dá)，B正確；C、由圖可知，sfp基因啟動(dòng)子在其右側(cè)，終止子在其左側(cè)，因此該基因轉(zhuǎn)錄是自右向左進(jìn)行；idgS基因啟動(dòng)子在其左側(cè)，終止子在其右側(cè)，因此該基因轉(zhuǎn)錄是自左向右進(jìn)行，由于轉(zhuǎn)錄時(shí)生成RNA的方向只能是從其5'→3'，因此可推知這兩種基因必定不是以DNA的同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，C錯(cuò)誤；D、由于農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，可將其Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，因此可以將目的基因插入到T-DNA中，然后即可轉(zhuǎn)移到白玫瑰染色體DNA上，D正確。故選C。6.為了初步檢測(cè)藥物X和Y的抗癌活性，在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞，使其貼壁生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)組加入等體積、相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y，培養(yǎng)過(guò)程及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的滲透壓B.可用膠原蛋白酶處理使肝癌細(xì)胞脫落下來(lái)并進(jìn)行計(jì)數(shù)C.對(duì)照組中應(yīng)加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好〖答案〗A〖祥解〗分析題干可知，該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)藥物X和Y的抗癌活性，自變量是藥物種類，因變量是肝癌細(xì)胞數(shù)量。由表中數(shù)據(jù)可知，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養(yǎng)后，與對(duì)照組相比，添加藥物X的組肝癌細(xì)胞數(shù)目最少，說(shuō)明藥物X的抗癌效果較好。【詳析】A、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，A錯(cuò)誤；B、大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞具有貼壁生長(zhǎng)的特點(diǎn)，因此可用膠原蛋白酶或胰蛋白酶處理使肝癌細(xì)胞分散并脫落下來(lái)，然后進(jìn)行計(jì)數(shù)，B正確；C、本實(shí)驗(yàn)自變量應(yīng)為加入藥物的種類，藥物X和Y是以二甲基亞砜為溶劑進(jìn)行溶解的，為了遵循實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則，對(duì)照組應(yīng)加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)，C正確；D、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，與對(duì)照組相比，添加藥物X的組肝癌細(xì)胞數(shù)目最少，可以初步確定藥物X的抗癌效果較好，D正確。故選A。7.下圖為單克隆抗體制備過(guò)程的示意圖。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體B.細(xì)胞融合可使用滅活病毒，滅活病毒的抗原結(jié)構(gòu)依然存在C.滅活的病毒促融合的效率一般不能達(dá)到100%D.克隆化培養(yǎng)過(guò)程中雜交瘤細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生針對(duì)相應(yīng)抗原的抗體，每個(gè)脾B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，A正確；B、滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，故滅活病毒的抗原結(jié)構(gòu)依然存在，B正確；C、滅活的病毒能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，但促融合的效率一般不能達(dá)到100%，C正確；D、雜交瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)，無(wú)接觸抑制現(xiàn)象，因此該細(xì)胞克隆化培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，D錯(cuò)誤。故選D。8.生殖專家稱44歲以上的女性受孕率很低，若將適齡女性卵子凍存、卵巢組織凍存可以科學(xué)、合理保護(hù)女性的卵巢功能，給生命多一份希望，下列有關(guān)卵巢相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）A.為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用對(duì)女性注射雌性激素B.精子和卵子發(fā)生的場(chǎng)所分別是睪丸和卵巢，受精作用的場(chǎng)所是卵巢C.卵巢位于腹腔內(nèi)，內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡D.卵巢分泌的促性腺激素能維持第二性征并促進(jìn)雌性生殖器官的發(fā)育〖答案〗C〖祥解〗雌激素的分級(jí)反饋調(diào)節(jié)：下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于垂體，垂體分泌促性腺激素作用于卵巢，促使卵巢分泌雌激素和孕激素，當(dāng)血液中的雌激素和孕激素達(dá)到一定水平時(shí)，雌激素和孕激素通過(guò)反饋?zhàn)饔糜谙虑鹉X和垂體，抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)．【詳析】A、為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用對(duì)女性注射促性腺激素，A錯(cuò)誤；B、受精作用的場(chǎng)所是輸卵管，B錯(cuò)誤；C、人和其他哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞是在卵巢中經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的。卵巢位于腹腔內(nèi)，內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡，在卵泡中央的一個(gè)細(xì)胞將會(huì)發(fā)育為卵細(xì)胞，C正確；D、促性腺激素是由垂體分泌的，D錯(cuò)誤。故選C。9.治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細(xì)胞，然后將該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)植入一個(gè)去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞開始自行分裂，直至形成一個(gè)早期胚胎，從早期胚胎中提取胚胎干細(xì)胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.體細(xì)胞核移植難度高，也可選用胚胎細(xì)胞核移植B.可以使用電刺激或者聚乙二醇激活重構(gòu)胚C.早期胚胎發(fā)育始于重組細(xì)胞D.胚胎移植時(shí)一般選擇原腸胚進(jìn)行移植〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）②配種或人工授精;③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）﹔④對(duì)胚胎進(jìn)行移植;⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細(xì)胞，然后將該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)植入一個(gè)去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞開始自行分裂，直至形成一個(gè)早期胚胎，故不可選用胚胎細(xì)胞核移植，A錯(cuò)誤；B、在體細(xì)胞核移植過(guò)程中，用物理方法或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質(zhì)合成酶抑制劑等激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，B錯(cuò)誤;C、早期胚胎是通過(guò)重組細(xì)胞增殖分化得到的，故早期胚胎發(fā)育始于重組細(xì)胞，C正確；D、胚胎移植技術(shù)，一般采用桑葚胚或囊胚進(jìn)行移植，D錯(cuò)誤。故選C。10.新冠病毒包膜表面的S蛋白能識(shí)別人體細(xì)胞膜表面的ACE2受體并導(dǎo)致病毒入侵人體細(xì)胞。制備重組亞單位新冠疫苗的線路是：提取新冠病毒RNA→通過(guò)RT-PCR（反轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)擴(kuò)增篩選RBD蛋白（S蛋白中真正與ACE2結(jié)合的關(guān)鍵部分）基因（圖1）→構(gòu)建基因表達(dá)載體（圖2）→導(dǎo)入CHO細(xì)胞并培養(yǎng)→提取并純化RBD蛋白→制成疫苗。圖3為利用電泳技術(shù)對(duì)PCR的產(chǎn)物進(jìn)行純度鑒定，1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)（Marker），2號(hào)泳道為陽(yáng)性對(duì)照組，3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.利用RT-PCR技術(shù)獲取RBD蛋白基因時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶B.3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶的原因可能是引物的特異性不強(qiáng)，結(jié)合到模板的其他地方C.2號(hào)泳道是以提純的RBD蛋白基因片段為材料所做的陽(yáng)性對(duì)照組D.為提高目的基因和運(yùn)載體的正確連接效率，最好選擇限制酶EcoRI和HindⅢ切割〖答案〗D〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），過(guò)程包括：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。【詳析】A、RT-PCR技術(shù)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，利用RT酶PCR技術(shù)，獲取S蛋白基因時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶，A正確；BC、PCR的產(chǎn)物可通過(guò)電泳鑒定，設(shè)置如下：1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)（Marker），2號(hào)泳道是以RBD蛋白基因片段為材料做的陽(yáng)性對(duì)照組，3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組，據(jù)圖可知，3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶，原因可能是引物的特異性不強(qiáng)，結(jié)合到模板的其他地方，BC正確；D、質(zhì)粒上沒有SmaⅠ酶切位點(diǎn)，且若使用EcoRⅠ酶切，易造成目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，故應(yīng)該選擇BamHⅠ和HindⅢ，D錯(cuò)誤。故選D。11.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。利用基因工程技術(shù)將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，以增強(qiáng)其抵御真菌病害的能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲得的轉(zhuǎn)基因植株抗真菌的能力沒有提高，可能的原因是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常B.將幾丁質(zhì)酶基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C.該轉(zhuǎn)基因植物對(duì)真菌病害的防御機(jī)制也可用于防治煙草花葉病D.幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞后，利用組織培養(yǎng)可獲得具有抗病能力的完整植株〖答案〗C〖祥解〗1、幾丁質(zhì)：廣泛存在于甲殼類動(dòng)物和昆蟲的外骨骼中，以及真菌細(xì)胞壁中。2、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法等?！驹斘觥緼、獲得的轉(zhuǎn)基因植株抗真菌的能力沒有提高，很可能是植株中的幾丁質(zhì)酶并沒有表達(dá)，可能的原因是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常，A正確；B、將幾丁質(zhì)酶基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，B正確；C、煙草花葉病是由煙草花葉病毒感染所致，并不是真菌所致，所以這種運(yùn)用水解酶基因的防御機(jī)制，無(wú)法用于防治煙草花葉病，C錯(cuò)誤；D、將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞后，利用植物細(xì)胞的全能性，對(duì)植物細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，從培養(yǎng)的植物植株中篩選出具有抗病能力的完整植株，D正確。故選C12.科學(xué)家將某目的基因?qū)胄∈笈叱衫w維細(xì)胞，誘導(dǎo)其重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，再使其分化為誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.在生物體外獲取目的基因可通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行大量擴(kuò)增或人工合成法來(lái)合成B.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是細(xì)胞分化C.小鼠胚成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)中的再分化D.該實(shí)驗(yàn)流程中用到的生物技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù)〖答案〗A〖祥解〗基因工程的操作步驟：（1）目的基因的獲??；方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟?；虮磉_(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術(shù)②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳析】A、PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，體外獲取目的基因可通過(guò)PCR技術(shù)大量擴(kuò)增或通過(guò)人工合成法來(lái)合成，A正確；B、由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞誘導(dǎo)形成誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞細(xì)胞經(jīng)過(guò)了細(xì)胞分化，該過(guò)程遺傳物質(zhì)沒有改變，導(dǎo)致其細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、小鼠胚成纖維細(xì)胞編程成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)流程中將目的基因?qū)胄∈笈叱衫w維細(xì)胞利用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞過(guò)程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選A。13.某同學(xué)擬用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA連接酶為工具，將目的基因（兩端含相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)）和質(zhì)粒進(jìn)行切割、連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。限制酶的切割位點(diǎn)如圖所示。下列重組表達(dá)載體構(gòu)建方案合理且效率最高的是（）A.質(zhì)粒和目的基因都用酶3切割，用E.coliDNA連接酶連接B.質(zhì)粒用酶3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA連接酶連接C.質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA連接酶連接D.質(zhì)粒和目的基因都用酶2和酶4切割，用E.coliDNA連接酶連接〖答案〗C〖祥解〗DNA連接酶：（1）根據(jù)酶的來(lái)源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時(shí)的效率比較低。（2）DNA連接酶連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、酶3切割后得到的是平末端，應(yīng)該用T4DNA連接酶連接，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒用酶3切割后得到平末端，目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端，二者不能連接，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割后得到黏性末端，用T4DNA連接酶連接后，還能保證目的基因在質(zhì)粒上的連接方向，此重組表達(dá)載體的構(gòu)建方案最合理且高效，C正確；D、若用酶2和酶4切割質(zhì)粒和目的基因，會(huì)破壞質(zhì)粒上的抗生素抗性基因，連接形成的基因表達(dá)載體缺少標(biāo)記基因，無(wú)法進(jìn)行后續(xù)的篩選，D錯(cuò)誤。故選C。14.植物細(xì)胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交等技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用前景和實(shí)用價(jià)值。下列對(duì)這些操作或應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）A.可用離心、振動(dòng)、電擊等方法誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合B.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)去壁前，需對(duì)兩種植物細(xì)胞進(jìn)行滅菌處理，以防止雜菌污染C.植物培養(yǎng)基中常用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，一般是生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素D.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理之一是細(xì)胞的全能性，成功的標(biāo)志是再生細(xì)胞壁〖答案〗B〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交的過(guò)程：其原理是植物細(xì)胞具有全能性和細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破。【詳析】A、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過(guò)程，常用的誘導(dǎo)方法有物理法(電擊、離心、振動(dòng))和化學(xué)法(聚乙二醇)，A正確；B、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)去壁前，需對(duì)兩種植物細(xì)胞進(jìn)行消毒處理，以防止雜菌污染，B錯(cuò)誤；C、決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過(guò)程中非常重要，因此植物培養(yǎng)基中常常添加生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素類的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，C正確；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)最終獲得完整植株，因此其利用的原理之一就是植物細(xì)胞的全能性，植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，D正確。故選B。15.在核移植時(shí)，通常將整個(gè)體細(xì)胞而不是細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.體細(xì)胞太小因而抽取細(xì)胞核較困難B.細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少因而對(duì)遺傳的影響很小C.直接將體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞簡(jiǎn)化了操作程序D.體細(xì)胞的核離開了原來(lái)的細(xì)胞質(zhì)，注入去核卵母細(xì)胞中將失去活性〖答案〗D〖祥解〗選用去核卵（母）細(xì)胞的原因：卵（母）細(xì)胞大，容易操作；卵（母）細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富；含有促使細(xì)胞全能性表達(dá)的物質(zhì)?！驹斘觥緼、體細(xì)胞太小，提取細(xì)胞核較困難，因此可將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，A正確；B、DNA主要位于細(xì)胞核中，細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少，因而對(duì)遺傳的影響很小，B正確；C、將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，簡(jiǎn)化了提取細(xì)胞核的操作程序，C正確；D、體細(xì)胞的核離開了原來(lái)的細(xì)胞質(zhì)，注入去核的卵母細(xì)胞依然能存活，D錯(cuò)誤。故選D。16.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分，因此番薯被人類選育并種植。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制B.農(nóng)桿菌和番薯是不同類型的生物，不能共用一套遺傳密碼C.農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對(duì)的排列順序是特定的D.農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、DNA能夠自我復(fù)制，農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，并傳遞給子代細(xì)胞，A正確；B、農(nóng)桿菌的特定基因也可以在番薯細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，說(shuō)明二者共用一套遺傳密碼，B錯(cuò)誤；C、農(nóng)桿菌和番薯的基因的化學(xué)本質(zhì)都是DNA，都是由4種脫氧核苷酸（或堿基）組成的，它們都具有特定的脫氧核苷酸排列順序，C正確；D、由題干可知，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因操作的番薯也含有農(nóng)桿菌的部分基因，說(shuō)明農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞，D正確。故選B。17.通過(guò)胚胎移植技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)良種牛的快速繁殖。首先用激素促進(jìn)良種母牛超數(shù)排卵，然后進(jìn)行體外受精和培育，最后把胚胎植入受體母牛子宮內(nèi)，孕育出良種小牛。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時(shí)期的胚胎B.精子需在含有肝素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得受精能力C.將囊胚進(jìn)行分割后移植，每個(gè)分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型都是一樣的D.試管牛的培育主要采用了體外受精、早期胚胎培育和胚胎移植技術(shù)?！即鸢浮紺〖祥解〗細(xì)胞核移植技術(shù)，也叫克隆技術(shù)，就是將供體細(xì)胞核移入除去核的卵母細(xì)胞中，使后者不經(jīng)過(guò)精子穿透等有性過(guò)程即無(wú)性繁殖即可被激活、分裂并發(fā)育成新個(gè)體，使得核供體的基因得到完全復(fù)制?！驹斘觥緼、不同發(fā)育時(shí)期的胚胎所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和條件不同，因此須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時(shí)期的胚胎，A正確；B、將收集到的精子放在一定濃度的肝素浴液中培養(yǎng)是為了誘導(dǎo)精子獲能，精子獲能后才能完成受精作用，B正確；C、生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同控制的，將囊胚進(jìn)行分割后移植，每個(gè)分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型不一定相同，C錯(cuò)誤；D、試管牛的培育主要涉及到體外受精、早期胚胎的體外培養(yǎng)、胚胎移植技術(shù)以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過(guò)程，D正確。故選C。18.葉綠體基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子，利用基因工程技術(shù)將目的基因插入葉綠體基因組的方法具有多種優(yōu)點(diǎn)。下列敘述正確的是（）A.葉綠體內(nèi)的雙鏈DNA分子不能與蛋白質(zhì)結(jié)合B.葉綠體具有母系遺傳的特點(diǎn)，可有效防止轉(zhuǎn)基因植物造成的花粉污染C.將目的基因插入葉綠體基因組，葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入生殖細(xì)胞D.葉綠體基因組發(fā)生的基因突變無(wú)法遺傳給后代，屬于不可遺傳變異〖答案〗B〖祥解〗1、染色體由DNA分子與蛋白質(zhì)結(jié)合形成，葉綠體內(nèi)DNA分子是裸露的；2、葉綠體在細(xì)胞質(zhì)中，具有母系遺傳的特點(diǎn)；3、葉綠體屬于半自主性細(xì)胞器，能進(jìn)行基因的表達(dá)；4、生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異有三種來(lái)源