2024年江蘇省各地高三生物高考一模試卷匯編 5 遺傳規(guī)律及應(yīng)用含詳解

專(zhuān)題05遺傳規(guī)律及應(yīng)用

1、（2024屆江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試）下列關(guān)于遺傳規(guī)律研究的敘述正確的是（）

A.自然狀態(tài)下豌豆自花傳粉進(jìn)行自交，玉米等異花傳粉植物可進(jìn)行自由交配

B.兩種玉米雜交產(chǎn)生的Fi出現(xiàn)兩種性狀且分離比為3：1,則可驗(yàn)證分離定律

C.基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)自由組合定律的實(shí)質(zhì)

D.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中兩桶內(nèi)小球總數(shù)可不同，抓取小球統(tǒng)計(jì)后需放入新桶

2、（2024屆江蘇省常州市前黃高級(jí)中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）某種鼠的毛色由常染色體上的兩對(duì)等位基因（A、

a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)

A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)。用純合的褐色和黑色親本雜交，耳為白色，耳雌雄個(gè)體

相互交配得到耳。不考慮交換。下列分析不合理的是（）

A.Fi全為白色的原因是A、B兩基因轉(zhuǎn)錄后不能正常翻譯

B.Fi與雙隱性的個(gè)體測(cè)交，產(chǎn)生的后代可能不出現(xiàn)白色個(gè)體

C.F2出現(xiàn)3種表型的個(gè)體，其中白色個(gè)體中的純合子約占1/9

D.F2可表現(xiàn)出黑色個(gè)體約占總數(shù)的1/4,白色個(gè)體約占總數(shù)的1/2

3、（2024屆江蘇省連云港市高三一模）果蠅X染色體上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲檢測(cè)某雄果蠅X染色

體上是否發(fā)生了基因突變（非B、W基因），用B、W基因純合雌果蠅與之雜交，F(xiàn)i雌雄個(gè)體相互交配得到F2。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀在雌雄果蠅中相同，說(shuō)明發(fā)生了隱性突變

B.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀只有雄性果蠅表現(xiàn)，說(shuō)明發(fā)生了顯性突變

C.若F2中性別比例為雌蠅：雄蠅=2：1,說(shuō)明發(fā)生了顯性致死突變

D.若F2表現(xiàn)型比例為1：1：1：1,說(shuō)明待測(cè)X染色體上沒(méi)有隱性致死突變

4、（2024屆江蘇省宿遷市高三一模調(diào)研）劑量補(bǔ)償指的是在XY性別決定的生物中，性連鎖基因在兩種性別中有

相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補(bǔ)償主要有兩種機(jī)制：一種是果蠅，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，單條

轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%；另一種是哺乳動(dòng)物，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，隨機(jī)一條失去活

性形成巴氏小體。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是（）

A.性染色體為XXY患者外形為男性，體細(xì)胞內(nèi)不會(huì)形成巴氏小體

B.性染色體為XXX的果蠅，可能是由于位于X性連鎖基因過(guò)量表達(dá)而死亡

C.人類(lèi)伴X染色體隱性遺傳病致病基因?yàn)閄b,XBXB和XBXb個(gè)體表型一定相同

D.父母色覺(jué)正常，生出XXY色盲孩子，可能是父親提供了XY精子所致

5、（2024屆江蘇省南京市、鹽城市高三一模）神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B/b和D/d

基因控制。下圖1為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)W21不攜帶致病基因。為

了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)卬9?1山3個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制

酶處理，并進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2。下列說(shuō)法正確的是（）

□o

正常男女

刪e

e腓骨肌萎縮癥男女

神經(jīng)性耳聾男女

0兩病兼患男

已死亡男女

正常健康男女m9iniomumuinis

圖2

A.神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性，腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為伴X染色體隱性

B.W19的致病基因只能來(lái)自于D5或者口6

C.III13的基因型為BbXDXd或BBXDXd

D.V22與V23婚配，他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/16

6、（江蘇省南通市如皋市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模考試）下圖為某伴X染色體隱性遺傳病的系譜，基因檢測(cè)

發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Hi還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。

不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

□O正常男性、女性

■?患伴X染色體隱性遺傳病男性、女性

A謹(jǐn)因突變形式是dA

B謹(jǐn)因突變形式是dB

AB逮因突變形式兼有dA和dB

A.正常情況下，IL體細(xì)胞中染色體數(shù)和貓叫綜合征患者相同

B.致病基因d有兩種突變形式dA與dB,說(shuō)明基因突變具有不定向性

C.Hi性染色體異常，是因?yàn)長(zhǎng)減數(shù)分裂I時(shí)X染色體與Y染色體不分離

D.IL與正常男性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2

7、（江蘇省泰州市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模調(diào)研）研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨

機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊

表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的

基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割（如圖2）,產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

Io-r-n□oAM[__Z

GAATTC-

CTTAAG-

1234患病男女a(chǎn)基因［V

圖1圖2

A.患病的女性雜合子細(xì)胞內(nèi)存在巴氏小體，正常女性細(xì)胞內(nèi)不存在巴氏小體

B.a基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失

C.若II-1和一個(gè)基因型與H-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為2.5%

D.a基因酶切后產(chǎn)物的電泳結(jié)果對(duì)應(yīng)217bp、93bp、118bp三條帶

8、（2024屆江蘇省宿遷市高三一模調(diào)研）苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。

已知人群中染色體上pH基因兩側(cè)限制性?xún)?nèi)切酶MspI酶切點(diǎn)的分布存在兩種形式（下圖1）。一對(duì)夫妻婚后生育了

一個(gè)患有苯丙酮尿癥的孩子，②號(hào)個(gè)體再次懷孕（下圖2）。為確定胎兒是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，提取該家庭

所有成員的DNA經(jīng)MspI酶切后進(jìn)行電泳分離，并利用熒光標(biāo)記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶

分布情況如圖3。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

7W基因

MspIMspI

尸〃基因

—▲

MspIMspIMspI

圖1

A.苯丙酮尿癥的產(chǎn)生說(shuō)明了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀

B.②號(hào)個(gè)體23Kb的DNA條帶中一定含有正常pH基因

C.③號(hào)個(gè)體患病，所以①號(hào)長(zhǎng)度為23kb的DNA條帶一定是致病基因

D.若再生一個(gè)孩子，其DNA經(jīng)處理后同時(shí)含19kb,23kb的條帶的概率為1/2

9、（2024屆江蘇省南通市高三第一次調(diào)研測(cè)試）外顯率是在一定環(huán)境下，群體中某一基因型個(gè)體表現(xiàn)出相應(yīng)表型的

百分率。下圖是一多指家族的系譜圖，正常人群中只有113攜帶致病基因。相關(guān)敘述正確的是（）

A.多指性狀由常染色體上的顯性基因控制

B.該家系中多指的外顯率為80%

C.1山和IIL再生一個(gè)多指男孩的概率為25%

D.常通過(guò)孕婦血細(xì)胞檢查對(duì)多指胎兒進(jìn)行檢測(cè)

10、(2024屆江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試)基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的

位置關(guān)系測(cè)定，可以借助果蠅(2n=8)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行基因定位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，首次證明了=

(2)現(xiàn)有HII號(hào)染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交過(guò)程如圖1。

P隱性突變體1X三體(III)野生型1

I

E三體(III)野生型2X隱性突變體1

I

嗎?

圖1

①圖1中三體(IH)野生型個(gè)體2處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有條染色體。

②若F2的果蠅表型及比例為時(shí)，能夠確定該隱性突變的基因位于III號(hào)染色體上。

(3)果蠅缺刻翅是由染色體上某個(gè)基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個(gè)體中不存在缺

刻翅個(gè)體，則缺刻翅果蠅的變異類(lèi)型屬于=缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交得Fi,Fi雌雄交配得F2,F2

翅型、性別的表型及比例為o

⑷果蠅的紅眼和白眼由等位基因A,a控制，果蠅的剛毛和截毛由等位基因D,d控制。一只純合白眼截毛雌果蠅

與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交產(chǎn)生Fi若干只，F(xiàn)i中雄果蠅均為白眼剛毛，雌果蠅均為紅眼剛毛。Fi雌雄交配得

到F2,F2中雄果蠅均為剛毛，雌果蠅中存在一定數(shù)量的剛毛個(gè)體和截毛個(gè)體。推測(cè)控制果蠅剛毛和截毛的基因位置

為，考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)2中雄果蠅的基因型為o

(5)對(duì)同一染色體上的三個(gè)基因來(lái)說(shuō)，染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型，如圖2。雙交換型的概率低于單

交換型。

^c：—rz^>cxr

」」」_____?__________________?________________?_________________?__________________?________________?______

圖2

雌配子基因型配子數(shù)目

4-++1025

Wym1045

W+m17

+y+16

4-+m45

Wy+47

W++2

十ym3

已知分別控制果蠅朱紅眼、黃體、殘翅的3種隱性突變性狀基因w、y、m均位于X染色體上。為確定基因w、y、

m在X染色體上的相對(duì)位置，科學(xué)家將朱紅眼黃體殘翅雌果蠅和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蠅雜交，

得到Fi。Fi雌果蠅產(chǎn)生的配子類(lèi)型及數(shù)目如表所示。

分析可知Fi雌果蠅產(chǎn)生的重組配子有種，其中w、y、m三種基因在X染色體上的順序?yàn)椤?/p>

如果只考慮基因y和w之間的互換情況，推測(cè)發(fā)生互換的性母細(xì)胞占比大約為%（保留一位小數(shù)）。

11、（2024屆江蘇省蘇錫常鎮(zhèn)四市高三下學(xué)期教學(xué)情況調(diào)研（一））魚(yú)類(lèi)存在不同品種間雜交現(xiàn)象，科學(xué)家基于此利

用錦鯉和團(tuán)頭魴進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交培育新品種，過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

P錦鯉（？）？團(tuán)頭魴（3）

R錦鯽雌核發(fā)育錦鯉

F2錦鯽金魚(yú)

（1）用純合雌性白眼錦鯉和純合雄性藍(lán)眼團(tuán)頭魴雜交，F(xiàn)1為白眼錦鯽，將F1錦鯽雌雄交配，F(xiàn)2中白眼與藍(lán)眼的比值

為15：1?？赏茰y(cè)錦鯉與團(tuán)頭魴存在高度同源的染色體，在形成配子過(guò)程中可，且控制錦鯉和團(tuán)頭魴眼

色的基因可，眼色的表型與相關(guān)基因的顯隱性控制關(guān)系是o

（2）在重復(fù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了核仁顯性現(xiàn)象，即遠(yuǎn)緣雜交的后代中只有一個(gè)親本的基因組表達(dá)，后代性狀隨機(jī)與染色

體來(lái)自父母中的一方相同。若在群體中，核仁顯性使后代與父本性狀相同的概率為50%,則Fi中錦卿與圖中雌核

發(fā)育錦鯉眼色相同的概率為,F2的眼色表型及比例是。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，控制魚(yú)類(lèi)尾鰭的基因位于X染色體上，在自然狀態(tài)下一般為單尾鰭（Xw）。團(tuán)頭魴中發(fā)現(xiàn)了其等位基

因xe,表現(xiàn)為雙尾鰭?？茖W(xué)家用純合雌性單尾鰭錦鯉和純合雄性雙尾鰭團(tuán)頭魴進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。F1中雌性雙尾鰭錦

鯽：雄性單尾鰭錦鯽=1:1。

①據(jù)此分析，雙尾鰭為性狀，且__________（填“存在”或“不存在”）核仁顯性現(xiàn)象。

②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)一個(gè)異常組，經(jīng)染色體核型分析，發(fā)現(xiàn)親本團(tuán)頭魴中的xe基因斷裂后移接到Y(jié)染色體上，且異

常的性染色體的活性不受影響。則該異常組Fl的表型及比例為o

③雙尾鰭雄性金魚(yú)更具有觀賞性，為獲得穩(wěn)定遺傳的雙尾鰭雄性金魚(yú)，可將上述異常組F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到

的F2中選擇基因型為的個(gè)體作為父本，再?gòu)恼＝M的Fi中選擇基因型為的個(gè)體作為母本

進(jìn)行雜交。

12、（2024屆江蘇省泰州市高三下學(xué)期調(diào)研測(cè)試（一模））以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料可進(jìn)行一系列的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下

列問(wèn)題：

（1）科研人員在研究果蠅眼色（紅眼與白眼）的遺傳現(xiàn)象時(shí)，從純系果蠅中選擇紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，結(jié)果其

后代均為紅眼。某同學(xué)據(jù)此推測(cè)控制果蠅紅眼、白眼的基因在常染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推測(cè)，可在純系中

選用表型分別為的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交，如果不考慮性染色體的同源區(qū)段遺傳，若其后代表型和比

例為，則可判斷該同學(xué)推測(cè)有誤。

（2）科研人員用一對(duì)灰身圓眼雌、雄果蠅雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。據(jù)表分析，親本的基因型為［體

色（A/a）、眼形（B/b）］。Fi中雌、雄果蠅數(shù)量不等，原因可能是特定實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為的個(gè)體不能正常發(fā)

可用品系3中雄果蠅和果蠅作親本雜交，再讓Fi果蠅隨機(jī)交配得F2,如果F2中果蠅表型和比例為

（不考慮基因互換），則h基因在II號(hào)染色體。

（4）減數(shù)分裂過(guò)程中，一條染色體上的兩個(gè)基因位點(diǎn)間的距離越小，發(fā)生互換的概率就越小，產(chǎn)生的重組類(lèi)型的配子

就會(huì)越少。科研人員將基因型為DdHhVv（三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上）的雌果蠅與基因型為的雄果蠅測(cè)

交，所得后代基因型和比例如下表所示。據(jù)此可推測(cè)D、H、v在染色體的排列順序?yàn)椋?，，（在圖上標(biāo)出基

因）______

基因型DdHhVvDdHhvvDdhhVvDdhhvvddHhVvddHhvvddhhVvddhhvv

比例1631455114819211158130

13、（2024屆江蘇省常州市前黃高級(jí)中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的材料。摩爾根和

他的學(xué)生繪制出了果蠅部分基因在H號(hào)染色體上的相對(duì)位置，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖分析摩爾根選擇果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因是

（2）長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，位于H號(hào)染色體上。雜合長(zhǎng)翅果蠅相互交配所得子代中長(zhǎng)翅與殘翅之比約等于

15:1。研究發(fā)現(xiàn)該結(jié)果是雄果蠅產(chǎn)生的某種配子致死所致，則致死配子的基因型是其致死率為

（3）野生型翅脈對(duì)網(wǎng)狀翅脈為顯性，受一對(duì)等位基因控制。網(wǎng)狀翅脈果蠅與純合野生型翅脈果蠅雜交，正反交結(jié)果都

是野生型翅脈。據(jù)此推測(cè)該對(duì)基因位于—上。將正反交所得所有子代雌雄果蠅相互交配，所得后代的基因型有一種。

（4）科研人員將D基因插入雄果蠅的一條III號(hào)染色體上，將G基因（綠色熒光蛋白基因）插入到雌果蠅的一條X染

色體上。同時(shí)含有D基因和G基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為綠翅，否則為無(wú)色翅。將上述雌雄果蠅雜交得Fi,Fi中綠翅：

無(wú)色翅為取Fi中綠翅雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2中無(wú)色翅雄果蠅占若將G基因插入到II號(hào)染色體上，同

樣做上述雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)F2中綠翅：無(wú)色翅為9:7,將F2中的綠翅果蠅相互交配，共有一種交配方式會(huì)導(dǎo)致后代

出現(xiàn)性狀分離。

14、（江蘇省南通市如皋市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模考試）糖原累積?。℅SD）是糖原代謝過(guò)程中各種酶缺陷

導(dǎo)致的一組先天性遺傳代謝性疾病，以糖原在全身各器官組織中過(guò)度沉積為特征，主要累及肝臟或（和）肌肉，是

一類(lèi)較常見(jiàn)的代謝性疾病。甲、乙、丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變

都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷，引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的

突變。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

酶U尿I京滯耳」注:■■男女甲酶缺陷GSD患者口。男女乙酶缺陷GSD患者

葡萄糖血?男女丙酶缺陷GSD患者

圖1圖2

（l）GSD病表明基因可以通過(guò)控制進(jìn)而控制生物體的性狀。通過(guò)可了解人體的基因狀況，較為精確地診斷

病因。

(2)丙酶缺陷GSD病的遺傳方式是；控制乙酶合成的基因位于染色體上。

(3)①的血糖濃度可能偏；若①同時(shí)患有白化病(決定兩種病的基因在非同源染色體上)，則其父母再生育健康

孩子的概率是o

(4)若②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖，則可能是酶功能缺陷所致；若②表現(xiàn)正常，則與丙酶缺陷GSD病患者婚配，生育

患病孩子的概率是o

⑸若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/8100,則③患該病的概率為。

15、(江蘇省泰州市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一模調(diào)研)果蠅棕黃斑體和黑檀體、正常翅和翻翅分別由D和d、N

和n兩對(duì)等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變、染色體變異和

X與Y同源區(qū)段遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

親代子代表現(xiàn)型及比例

翻翅正常翅

IFi翻翅6：翻翅口正常翅3：正常翅*=1：1：1：1

8

II翻翅吊X翻翅dFi翻翅6：翻翅口正常翅6=1：1：1

棕黃斑體翻翅3棕黃斑體翻翅L棕黃斑體正常翅3：棕黃斑體正常翅第=1：1：

Fi

1：1

黑檀體翻翅？X

III棕黃斑體正常翅

Fi隨機(jī)棕黃斑體翻翅3：棕黃斑體翻翅L棕黃斑體正常翅6：棕黃斑體正常翅士黑檀

6

交配得體翻翅6：黑檀體翻翅，：黑檀體正常翅6：黑檀體正常翅2=6：12：18：9：2：

F24：6：3

(1)試推測(cè)翅型性狀的遺傳方式是--試解釋雜交組合H所得的Fi中，翅型性狀比例異常的原因.

(2)請(qǐng)判斷果蠅體色這一相對(duì)性狀中—為隱性性狀，判斷依據(jù)是—o體色、翅型的遺傳遵循一定律。

(3)雜交組合III中的雌、雄性親本基因型分別為—。F2中翻翅基因的基因頻率為—o若F2棕黃斑體翻翅雌雄個(gè)

體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3中棕黃斑體翻翅個(gè)體所占的比例為—

(4)將雜交組合III中Fi個(gè)體置于相同環(huán)境中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)部分個(gè)體體色雖為黃色，但更偏向黑色一些，經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)這

些個(gè)體相關(guān)基因沒(méi)有發(fā)生變化，但是基因上游序列的某些堿基發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致RNA聚合酶與相關(guān)基因的

結(jié)合受到抑制，這些堿基所在的序列被稱(chēng)為—。綜上分析，這部分個(gè)體表現(xiàn)為黃色偏黑的原因是—。

16、(2024屆江蘇省宿遷市高三一模調(diào)研)在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，用玉米粉、蔗糖、酵母粉、

瓊脂、苯甲酸、95%酒精、乙酸制成固體培養(yǎng)基培養(yǎng)果蠅，成蠅羽化后10~12h即開(kāi)始交配。果蠅灰體和黑檀體由

一對(duì)等位基因(E/e)控制，長(zhǎng)翅和小翅由一對(duì)等位基因(M/m)控制，直剛毛和焦剛毛由一對(duì)等位基因(Sn/sn)

控制。不考慮XY同源區(qū)間，為了研究其遺傳特點(diǎn)，團(tuán)隊(duì)利用純種果蠅為親本進(jìn)行相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

3灰體小翅焦羽毛X早黑檀體長(zhǎng)翅直剛毛

F1$早灰體長(zhǎng)翅直剛毛

F1雌雄|果蠅交配

表11數(shù)

F2代果蠅灰長(zhǎng)灰小黑長(zhǎng)黑小F2代果蠅長(zhǎng)直灰焦小直小焦

雌果蜩只:405131雌果蠅只)536

雄果蠅只:2102158085雄果蠅(只)149141148152

(1)果蠅常作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料原因—(至少寫(xiě)2點(diǎn))，培養(yǎng)基移入果蠅時(shí)要檢查培養(yǎng)基硬度，若培養(yǎng)基過(guò)硬果蠅幼

蟲(chóng)無(wú)法爬出會(huì)悶死，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中根據(jù)培養(yǎng)基的硬度滴加適量酵母菌液，目的是使培養(yǎng)基中養(yǎng)分充分發(fā)酵并使之—o

待幼蟲(chóng)長(zhǎng)出后移出親本，待幼蟲(chóng)羽化后—h內(nèi)將子代果蠅麻醉、挑選后移入新的培養(yǎng)基進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)。

(2)根據(jù)表1數(shù)據(jù)分析，灰體/黑檀體基因位于—染色體，長(zhǎng)翅/小翅基因位于—染色體，根據(jù)表2數(shù)據(jù)分析，長(zhǎng)

翅/小翅基因和直剛毛/焦剛毛基因—(是/否)遵循自由組合定律，原因：—o

(3)表1中，F(xiàn)2代雌蠅中雜合子所占比例理論值為—，將表1中灰體長(zhǎng)翅雌雄果蠅挑出并讓它們隨機(jī)交配，F(xiàn)3代中

黑檀體長(zhǎng)翅雄蠅所占比例理論值為o

(4)果蠅2號(hào)染色體有一個(gè)顯性突變基因B控制星狀眼，該基因具有顯性純合致死效應(yīng)(野生型正常眼b),在上圖

Fi中發(fā)現(xiàn)有兩只星狀眼直剛毛雌雄果蠅，相互交配后子代中雄果蠅表現(xiàn)型及其比例理論值為—.?

17、(2024屆江蘇省南通市高三第一次調(diào)研測(cè)試)大麥的穗棱數(shù)(二棱、六棱)由A、a控制，有芒、無(wú)芒由B、b

控制，有芒中的長(zhǎng)芒、短芒由H、h控制，長(zhǎng)芒中的鉤芒、直芒由D、d控制。為了研究它們的遺傳規(guī)律，以便多

元化新品種大麥的選育，研究人員用純系大麥進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二

P二棱有芒麥j六棱無(wú)芒麥P二棱鉤芒麥x六棱直芒麥

I

F1二棱無(wú)芒麥Fi二棱鉤芒麥

1I

二棱有芒麥：二棱無(wú)芒麥：六棱無(wú)芒麥二棱鉤芒麥：二棱直芒麥：六棱鉤芒麥：六棱直芒麥

F2F2

1：2：19：3：3：1

實(shí)驗(yàn)三

P六棱短芒麥又二棱無(wú)芒麥

!

Fi二棱無(wú)芒麥

I

F2二棱無(wú)芒麥：六棱鉤芒麥：六棱直芒麥：六棱短芒麥

48：9：3：4

(D實(shí)驗(yàn)一中，A、a和B、b在染色體上的位置關(guān)系為,F2中純合子的比例是o

(2)實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)?二棱直芒麥中純合子的比例是；F2中二棱直芒麥和六棱鉤芒麥相互雜交，子代中二棱

鉤芒麥的比例是o

(3)實(shí)驗(yàn)三親本基因型是。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡對(duì)應(yīng)圖中標(biāo)注B的基因位置―-

(4)實(shí)驗(yàn)三中，F(xiàn)2二棱無(wú)芒麥的基因型有種，F(xiàn)2六棱鉤芒麥中純合子的比例是。如果讓F2中六

棱鉤芒麥自花傳粉，后代中直芒麥的比例是o

18、（2024屆江蘇省連云港市高三一模）家兔的毛色由一系列復(fù)等位基因控制，其中復(fù)等位基因C、呼入c\c分別

控制全黑色、青紫藍(lán)色、八黑和白化4種毛色，表達(dá)的優(yōu)先級(jí)是（C>cch>ch>c?？蒲腥藛T進(jìn)行如下表所示實(shí)驗(yàn),

以篩出青紫藍(lán)色個(gè)體?；卮鹣铝袉?wèn)題：

步驟1P：全黑色x全黑色-Fi：全黑色：青紫藍(lán)色=3：1

步驟2F1中青紫藍(lán)色雌雄兔自由交配-F2性狀分離比為3：1

⑴全黑兔的基因型有一種，表中P基因型組合為—。

⑵表中F2的表現(xiàn)型為—O

（3）家兔毛的長(zhǎng)度由一對(duì)等位基因M和m控制。讓青紫藍(lán)色短毛兔與白化長(zhǎng)毛兔進(jìn)行雜交得到Fi,并在Fi中繼續(xù)進(jìn)

行雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖1所示：

：:P青紫苴色期毛兔XI白化長(zhǎng)毛兔:

青紫苴色短毛免XI八黑短毛兔

：F2青量黃色短毛兔：青常藍(lán)色長(zhǎng)毛兔：八黑短毛兔：八黑長(zhǎng)毛兔：白化翅毛兔：白化長(zhǎng)毛兔;

6:2:3:I：3si

?>.---------------------------------------------------------------------

圖1

①家兔毛長(zhǎng)度性狀中隱性性狀為—。

②圖1的F2中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為—（用分?jǐn)?shù)表示），F(xiàn)2中青紫藍(lán)色兔自由交配的后代中出現(xiàn)青紫藍(lán)色

長(zhǎng)毛兔的概率為—（用分?jǐn)?shù)表示）。

③家兔毛的花斑和純一色由另一對(duì)等位基因En和en控制。讓純合花斑短毛兔和純合純一色長(zhǎng)毛兔雜交得到Fi,再

讓H與親本純一色長(zhǎng)毛兔回交。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖2所示：

ip花探短毛兔x純一色長(zhǎng)毛免

1I|

：F|花費(fèi)短毛兔XI純一色長(zhǎng)毛兔

iF,花鹿恒毛為:的一色長(zhǎng)毛兔：花魔長(zhǎng)毛兔：純一色短毛兔：

44%:44%：6%：6%

ffil'

a.由圖2可推出Fi花斑短毛兔中基因En和基因—位于同一條染色體上。

b.由圖2中F2的表現(xiàn)型及比例可知，F(xiàn)i產(chǎn)生配子過(guò)程中出現(xiàn)了染色體―o

重組配子數(shù)

己知：重組率=~和二^xlOO%,則Fi產(chǎn)生配子時(shí)連鎖基因間重組率為—o

總配子數(shù)

專(zhuān)題05遺傳規(guī)律及應(yīng)用

1、（2024屆江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試）下列關(guān)于遺傳規(guī)律研究的敘述正確的是（）

A.自然狀態(tài)下豌豆自花傳粉進(jìn)行自交，玉米等異花傳粉植物可進(jìn)行自由交配

B.兩種玉米雜交產(chǎn)生的Fi出現(xiàn)兩種性狀且分離比為3：1,則可驗(yàn)證分離定律

C.基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)自由組合定律的實(shí)質(zhì)

D.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中兩桶內(nèi)小球總數(shù)可不同，抓取小球統(tǒng)計(jì)后需放入新桶

【答案】A

【分析】根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋?zhuān)锏男誀钍怯蛇z傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基

因（用大寫(xiě)字母表示如：D）,控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫(xiě)字母表示如：d）,而且基因成對(duì)存在。遺傳

因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的

配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：lo

【詳解】A、豌豆花是兩性花，豌豆是自花傳粉植物，自然狀態(tài)下只能自交；玉米是雌雄同株，但其花屬于單性花，

可以進(jìn)行自花傳粉，也可以進(jìn)行異花傳粉，所以自然狀態(tài)下可進(jìn)行自由交配，A正確；

B、兩種玉米雜交產(chǎn)生的F1再進(jìn)行測(cè)交，出現(xiàn)兩種性狀且分離比為1：1,則可驗(yàn)證分離定律，B錯(cuò)誤；

C、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自

由組合，由此可知，自由組合定律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在形成配子時(shí)，而非雌雄配子結(jié)合時(shí)，C錯(cuò)誤；

D、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中兩桶內(nèi)小球總數(shù)可不同，但要保證每個(gè)桶內(nèi)的不同小球數(shù)相等，抓取小球統(tǒng)計(jì)后需放

入原桶，D錯(cuò)誤。

故選Ao

2、（2024屆江蘇省常州市前黃高級(jí)中學(xué)高三下學(xué)期一模適應(yīng)性考試）某種鼠的毛色由常染色體上的兩對(duì)等位基因（A、

a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)

A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)。用純合的褐色和黑色親本雜交，耳為白色，耳雌雄個(gè)體

相互交配得到Fz。不考慮交換。下列分析不令軍的是（）

A.Fi全為白色的原因是A、B兩基因轉(zhuǎn)錄后不能正常翻譯

B.Fi與雙隱性的個(gè)體測(cè)交，產(chǎn)生的后代可能不出現(xiàn)白色個(gè)體

C.F2出現(xiàn)3種表型的個(gè)體，其中白色個(gè)體中的純合子約占1/9

D.F2可表現(xiàn)出黑色個(gè)體約占總數(shù)的1/4,白色個(gè)體約占總數(shù)的1/2

【答案】C

【分析】由題意知，A_bb表現(xiàn)為褐色，aaB_表現(xiàn)為黑色，A_B_、aabb表現(xiàn)為白色。親本純合的褐色和黑色，其基

因型分別是AAbb、aaBB,雜交子一代基因型是AaBb,由于A、B同時(shí)存在導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物（RNA）會(huì)形成雙鏈

結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致翻譯無(wú)法正常進(jìn)行，所以表現(xiàn)為白色。

【詳解】A、由題干可知，當(dāng)A和B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無(wú)法繼續(xù)表達(dá)，因此含

有A和B基因的個(gè)體為白色的原因是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物沒(méi)有翻譯的結(jié)果，A正確；

B、由題意知，A_bb表現(xiàn)為褐色，aaB_表現(xiàn)為黑色，A_B_、aabb表現(xiàn)為白色。若如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源

染色體上，則不遵循自由組合定律，子一代白毛基因型是AaBb,產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是Ab:aB=l:1,與雙隱個(gè)

體（aabb）測(cè)交，后代黑色個(gè)體占1/2,后代褐色個(gè)體占1/2,即不出現(xiàn)白色個(gè)體，B正確；

C、F2出現(xiàn)3種表型的個(gè)體，若基因A、B的位置為獨(dú)立遺傳，則F2代白色（AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=l：

2：2：4：1,：褐色：黑色=10：3：3,其中白色中純合子為1/5；若如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則

不遵循自由組合定律，子一代白毛基因型是AaBb,產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是Ab:aB=l:I,雌雄個(gè)體相互交配，后

代的基因型及比例是人人防小28b2288=1:2:1,其中白色個(gè)體中的純合子約占0,C錯(cuò)誤；

D、若如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則不遵循自由組合定律，子一代白毛基因型是AaBb,產(chǎn)生的配子

類(lèi)型及比例是Ab:aB=l:1,雌雄個(gè)體相互交配，后代的基因型及比例是AAbb:AaBb:aaBB=l:2:1,只有這種情況

下黑色個(gè)體比例接近1/4,此時(shí)白色個(gè)體接近1/2,D正確。

故選Co

3、（2024屆江蘇省連云港市高三一模）果蠅X染色體上有B（棒眼）、W（杏色眼）基因，欲檢測(cè)某雄果蠅X染色

體上是否發(fā)生了基因突變（非B、W基因），用B、W基因純合雌果蠅與之雜交，F(xiàn)i雌雄個(gè)體相互交配得到F2。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀在雌雄果蠅中相同，說(shuō)明發(fā)生了隱性突變

B.若F2中被檢測(cè)基因所控制的性狀只有雄性果蠅表現(xiàn)，說(shuō)明發(fā)生了顯性突變

C.若F?中性別比例為雌蠅：雄蠅=2：1,說(shuō)明發(fā)生了顯性致死突變

D.若F2表現(xiàn)型比例為1：1：1：1,說(shuō)明待測(cè)X染色體上沒(méi)有隱性致死突變

【答案】D

【分析】若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了隱性突變（以A-a為例），則該突變雄果蠅的基因型為XaY,

與其他未突變的雌果蠅（XAXA）交配，產(chǎn)生的F1為XAY和XAXa,Fl雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中雌果蠅

全為未突變類(lèi)型，而雄果蠅中一半突變類(lèi)型，一半未突變類(lèi)型。

若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了顯性突變（以a—A為例），則該突變雄果蠅的基因型為XAY,與其他未

突變的雌果蠅（XaXa）交配，產(chǎn)生的F1為XaY和XAXa,Fl雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中而雌、雄果蠅中均

為一半是突變類(lèi)型，一半是未突變類(lèi)型。

【詳解】A、若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了隱性突變（以A-a為例），則該突變雄果蠅的基因型為XaY,

與其他未突變的雌果蠅（XAXA）交配，產(chǎn)生的F1為XAY和XAXa,Fl雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中雌果蠅

全為未突變類(lèi)型，而雄果蠅中一半突變類(lèi)型，一半未突變類(lèi)型。如果F2代中被檢測(cè)基因所控制的性狀只有雄性果

蠅表現(xiàn)，則說(shuō)明發(fā)生了隱性突變，A錯(cuò)誤；

B、若假定雄果蠅的X染色體上某基因發(fā)生了顯性突變（以a-A為例），則該突變雄果蠅的基因型為XAY,與其

他未突變的雌果蠅（XaXa）交配，產(chǎn)生的F1為XaY和XAXa,Fl雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生的F2中雌、雄果蠅中

均為一半是突變類(lèi)型，一半是未突變類(lèi)型，如果F2代中被檢測(cè)基因所控制的性狀在雌雄果蠅中相同，且此表型在

雌雄果蠅中的比例為50%,則說(shuō)明發(fā)生了顯性突變，B錯(cuò)誤；

C、若F2中性別比例為雌蠅：雄蠅=2：1,說(shuō)明一半的雄性死亡，雌性不死亡，發(fā)生了隱性致死突變，C錯(cuò)誤；

D、若F2表現(xiàn)型比例為1：1：1：1,即雌性、雄性均有兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明待測(cè)X染色體上沒(méi)有隱性致死突變，D

正確。

故選D。

4、（2024屆江蘇省宿遷市高三一模調(diào)研）劑量補(bǔ)償指的是在XY性別決定的生物中，性連鎖基因在兩種性別中有

相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補(bǔ)償主要有兩種機(jī)制：一種是果蠅，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，單條

轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%；另一種是哺乳動(dòng)物，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，隨機(jī)一條失去活

性形成巴氏小體。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是（）

A.性染色體為XXY患者外形為男性，體細(xì)胞內(nèi)不會(huì)形成巴氏小體

B.性染色體為XXX的果蠅，可能是由于位于X性連鎖基因過(guò)量表達(dá)而死亡

C.人類(lèi)伴X染色體隱性遺傳病致病基因?yàn)閄\XBXB和XBXb個(gè)體表型一定相同

D.父母色覺(jué)正常，生出XXY色盲孩子，可能是父親提供了XY精子所致

【答案】B

【分析】由題意可知，哺乳動(dòng)物，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，隨機(jī)一條失去活性形成巴氏小體，若某基因位于X

染色體上，則雌性雜合子可能表現(xiàn)為顯性性狀也可能表現(xiàn)為隱性性狀。

【詳解】A、哺乳動(dòng)物細(xì)胞中有兩條X染色體會(huì)隨機(jī)一條失去活性形成巴氏小體，性染色體為XXY患者外形為男

性，體細(xì)胞內(nèi)會(huì)形成巴氏小體，A錯(cuò)誤；

B、由題意可知，雌性細(xì)胞兩條X染色體中，單條轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%,不存在性染色體

為XXX的果蠅，可能是由于位于X性連鎖基因過(guò)量表達(dá)而死亡，B正確；

C、XBXB和XBXb個(gè)體隨機(jī)一條X染色體失去活性形成巴氏小體，前者表型為顯性，后者表型可能為顯性或者隱

性，C錯(cuò)誤；

D、父母色覺(jué)正常，生出XXY色盲孩子，父親的X染色體一定攜帶正?；?，故子代的X染色體不可能來(lái)自父親，

可能是母親提供了XX卵細(xì)胞，父親提供了Y精子所致，D錯(cuò)誤。

故選B。

5、（2024屆江蘇省南京市、鹽城市高三一模）神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B/b和D/d

基因控制。下圖1為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)W21不攜帶致病基因。為

了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)皿9?III13個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制

酶處理，并進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2。下列說(shuō)法正確的是（）

□o

正常男女

刪e

ne腓骨肌萎縮癥男女

神經(jīng)性耳聾男女

m0兩病兼患男

已死亡男女

W

V

正常健康男女nbniioniumum”

圖2

A.神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性，腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為伴X染色體隱性

B.W19的致病基因只能來(lái)自于U5或者116

C.III13的基因型為BbXDXd或BBXDXd

D.V22與V23婚配，他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是7/16

【答案】C

【分析】神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性，腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為伴X染色體顯性。

【詳解】A、據(jù)圖分析，III9和HH0正常，但其子代IV16患有神經(jīng)性耳聾，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳??；IV21

不攜帶致病基因，IV20患有腓骨肌萎縮癥，其子代V23患病，推測(cè)該病為顯性遺傳病，由圖二知12號(hào)個(gè)體為純合

子，假若該病為常染色體遺傳，則12號(hào)基因型為DD,兩個(gè)D一個(gè)來(lái)自5號(hào)一個(gè)來(lái)自6號(hào)，由于是顯性遺傳，父

母應(yīng)該都患病，與事實(shí)不符，因此12號(hào)個(gè)體只含一個(gè)D,來(lái)自母親5號(hào)，該病為伴X遺傳，A錯(cuò)誤；

B、W19患神經(jīng)性耳聾，相關(guān)基因型為bb,其致病基因來(lái)自09和1H10各一個(gè)，所以也會(huì)來(lái)自于H3或114,B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，115和H6有關(guān)腓骨肌萎縮癥的基因型是XDXd、XdY,所以III13的基因型是XDXd；因?yàn)镮V18兩

病皆患，所以IU10耳聾相關(guān)基因?yàn)锽b,115和H6中攜帶耳聾致病基因，所以III13有關(guān)耳聾的基因型可能是BB或

Bb,則013的基因型為BbXDXd或BBXDXd,C正確；

D、由圖可知，V22的基因型為BbXdY,V23的基因型為l/2BBXDXd,l/2BbXDXd,所以他們后代中出現(xiàn)不患病

女孩的概率是7/8（不患神經(jīng)性耳聾概率）xl/4（不患腓骨肌萎縮癥的女孩概率）=7/32,D錯(cuò)誤。

故選C。

6、（江蘇省南通市如皋市2023-2024學(xué)年高三下學(xué)期一?？荚嚕┫聢D為某伴X染色體隱性遺傳病的系譜，基因檢測(cè)

發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。IL還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。

不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

□O正常男性、女性

■?患伴X染色體隱性遺傳病男性、女性

A逮因突變形式是dA

B謹(jǐn)因突變形式是dB

AB逮因突變形式兼有dA和dB

A.正常情況下，IL體細(xì)胞中染色體數(shù)和貓叫綜合征患者相同

B.致病基因d有兩種突變形式dA與dB,說(shuō)明基因突變具有不定向性

C.山性染色體異常，是因?yàn)長(zhǎng)減數(shù)分裂I時(shí)X染色體與Y染色體不分離

D.IL與正常男性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2

【答案】BCD

【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB,則患

病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB,患病男性基因型為XdAY、XdBY?

【詳解】A、由題意可知，III患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）,