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文檔簡介
安徽省無為縣中學2024屆高考化學二模試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、2010年,中國首次應用六烘基苯在銅片表面合成了石墨煥薄膜(其合成示意圖如右圖所示),其特殊的電子結(jié)構(gòu)將有
望廣泛應用于電子材料領域。下列說法不正確的是()
六塊基萃石墨塊片段
A.六快基苯的化學式為G8H6
B.六煥基苯和石墨快都具有平面型結(jié)構(gòu)
C.六快基苯和石墨快都可發(fā)生加成反應
D.六快基苯合成石墨快屬于加聚反應
2、以下措施都能使海洋鋼質(zhì)鉆臺增強抗腐蝕能力,其中屬于“犧牲陽極的陰極保護法”的是()
A.對鋼材“發(fā)藍”(鈍化)B.選用鋁鐵合金
C.外接電源負極D.連接鋅塊
3、某溶液由Na+、Ag+、Ba2\Al3\AKh,F(xiàn)e2\NO3,CI,SO4?一中若干種組成,現(xiàn)將溶液分成兩等份,再分
別通入足量的N%和Sth充分反應后,最終均有白色沉淀生成。則溶液中一定含有的離子有
A.AF+、NO3-B.Ba2+,Al3+>CF
C.Ba2+,AF+、NO3-D.Ag+、Al3+,NOj-
4、化學與環(huán)境、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等密切相關,下列說法不正確的是()
A.NaCl不能使蛋白質(zhì)變性,所以不能用作食品防腐劑
B.浸有酸性高鎰酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮
C.捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯
D.在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑,可使酒保持良好品質(zhì)
5、同素異形體指的是同種元素形成的不同結(jié)構(gòu)的單質(zhì),它描述的對象是單質(zhì)。則同分異構(gòu)體、同位素、同系物描述的
對象依次為
A.化合物、原子、化合物B.有機物、單質(zhì)、化合物
C.無機化合物、元素、有機化合物D.化合物、原子、無機化合物
6、下列有關敘述正確的是
A.某溫度下,lLpH=6的純水中含OH-為lO^moi
c(H+)
B.25℃時,向0.1mol?L-iCH3coONa溶液中加入少量水,溶液中一—~——減小
C(CH3COOH)
C.25℃時,將ViLpH=ll的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則Vi令2
D.25℃時,將amol?L-i氨水與0.01mol?L-i鹽酸等體積混合,反應完全時溶液中c(NH4+)=c(C「),用含a的代數(shù)式
10-9
表示NH3-H2O)的電離常數(shù)Kb=
a-0.01
7、下列實驗現(xiàn)象和結(jié)論相對應且正確的是
選項實總現(xiàn)象結(jié)論
用鈉絲瓶取少依某溶液進行焰色證明該溶液中存在
\火焰呈黃色
反應Na.不含K
向前甑溶液中加入稀硫酸.水浴加蔗慚水解的產(chǎn)物沒
1.得到秋色溶液
熱后,加人新制公銳化銅.加熱有還原性
向一定體枳的飽和和混溶液中出現(xiàn)黃色沉淀與
AglAgCl相同溫度下,
C合溶液中抑人過量的0.1mol/L白色沉淀?八門色沉淀的
的AKN”溶液質(zhì)屬遠大于黃色沉淀
將H1溶液加人EetNO,),溶液?
溶液分層.下層液體M紫
1)充分反應后再加入ca混合振H化性,札邛>\
紅色
篇,靜置
A.AB.BC.CD.D
8、下列有關儀器的名稱、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()
選項ABCD
名稱250mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管
3
?,
圖形段水
,>
配制1.0mol,L
^NaCl溶液,定用酒精萃取碘水
用途與可用于量取
容時仰視刻度,中的碘,分液時,蒸儲實驗中將蒸
使用操10.00mLNa2CO3
則配得的溶液濃碘層需從上口放氣冷凝為液體
作溶液
度小于1.0出
mol?L-1
A.AB.BC.CD.D
9、化學與人類生產(chǎn)、生活、可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列說法正確的是()
A.太陽能光電池、光導纖維的主要成分都是二氧化硅
B.制作航天服的聚酯纖維是新型無機非金屬材料
C.“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都是利用了化學方法來提高空氣質(zhì)量
D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)的水解都是由高分子生成小分子的過程
10、下列實驗可以達到目的是()
選項實驗目的實驗過程
A探究濃硫酸的脫水性向表面皿中加入少量膽磯,再加入約3mL濃硫酸,攪拌,觀察實驗現(xiàn)象
B制取干燥的氨氣向生石灰中滴入濃氨水,將產(chǎn)生的氣體通過裝有P2O5的干燥管
C制備氫氧化鐵膠體向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水
D除去MgCL溶液中少量FeCh向溶液中加入足量MgO粉末,充分攪拌后過濾
A.AB.BC.CD.D
11,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.水蒸氣通過過量的Na2(h使其增重2g時,反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.25℃時,lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,由水電離出的OH」數(shù)目為O.OOINA
C.Imol-OH(羥基)與hnolNH4+中所含電子數(shù)均為IONA
D.2.8g乙烯與2.6g苯中含碳碳雙鍵數(shù)均為O.INA
12、2019年諾貝爾化學獎授予了鋰離子電池開發(fā)的三位科學家。一種鋰離子電池的反應式為
LixC6+Lii.xCoO2;C6+LiCoO2(x<l)o其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()
充電
彳用電器F
UCoO,電解質(zhì)/隔膜石屋
A.放電時,Li+由b極向a極遷移
B.放電時,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減重0.14g
C.充電時,a極接外電源的正極
D.該廢舊電池進行“充電處理”有利于鋰在LiCoOz極回收
13、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍色。含X、Y
和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關系(已知酸性強弱:HC1O3>HNO3)O下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y>Z>M>X
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>X
C.加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液
D.常溫下,向蒸儲水中加入少量R,水的電離程度可能增大
14、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是()
1+++
A.O.lmol-L的NH4C1溶液與0.05mol?L-i的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cr)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)
1
B.把0.02mol-L-'的CH3COOH溶液和O.Olmol-L的NaOH溶液等體積混合:
+
2C(H)=C(CH3COO)+2c(OH)-C(CH3COOH)
C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
+
D.的NaHCCh溶液中:c(H)+c(H2CO3)=c(OH)
15、“以曾青涂鐵。鐵赤色如銅”——東晉.葛洪。下列有關解讀正確的是
A.鐵與銅鹽發(fā)生氧化還原反應.B.通過化學變化可將鐵變成銅
C.鐵在此條件下變成紅色的Fe2O3D.銅的金屬性比鐵強
16、NaHSCh溶液在不同溫度下均可被過量KKh氧化,當NaHSCh完全消耗即有L析出,依據(jù)L析出所需時間可以
求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020molirNaHSCh溶液(含少量淀粉)10.0mL、KKh(過量)酸性溶液40.0mL
混合,記錄10-55℃間溶液變藍時間,55℃時未觀察到溶液變藍,實驗結(jié)果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()
A.40℃之前,溫度升高反應速率加快,變藍時間變短
B.40℃之后溶液變藍的時間隨溫度的升高變長
C.圖中b、c兩點對應的NaHSCh的反應速率相等
D.圖中a點對應的NaHSCh的反應速率為5.0xlO-5mol-L-1-s_1
17、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol,下列敘述正確的是()
A.醋酸溶液的pH大于鹽酸
B.醋酸溶液的pH小于鹽酸
C.與NaOH完全中和時,醋酸消耗的NaOH多于鹽酸
D.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(Cl)=n(CH3COO)
18、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.78gNa2O2與足量CO2反應,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
B.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NA
C.標準狀況下,2.24LEO含有電子的數(shù)目為NA
D.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA
19、乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志之一,以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有
關說法正確的是
A.氧化反應有①⑤⑥,加成反應有②③
B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnCh溶液褪色
C.反應⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀
D.可用乙醇萃取Brz的CC14溶液中的Bn
20、人體血液存在H2cO3/HCO3,HPO427H2Po廠等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值1g
x[x表示c(H2cO3)/c(HCO3-)或c(HPO4*)/c(H2Po4-)]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=
-lgKa)o則下列說法正確的是
A.曲線I表示lgc(HPO42-)/c(H2POr)與pH的變化關系
B.a-b的過程中,水的電離程度逐漸減小
C.當c(H2co3)=c(HCO3C時,C(HPO42-)=C(H2PO4")
D.當pH增大時,c(HCC>3)c(H2Po4?C(HPO4*)逐漸減小
21、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種情潔能源,X的氧化物是形成酸雨
的主要物質(zhì)之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的。下列說法不正確的是
A.W與Y兩種元素既可以形成共價化合物,又可以形成離子化合物
B.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
C.Z的簡單離子與Y的簡單離子均是10電子微粒
D.Z的最高價氧化物的水化物和X的簡單氫化物的水化物均呈堿性
22、下圖是通過Li-CO2電化學技術實現(xiàn)儲能系統(tǒng)和CO2固定策略的示意團。儲能系統(tǒng)使用的電池組成為釘電極/CO2
飽和LiCK)4-(CH3)2SO(二甲基亞碉)電解液/鋰片,下列說法不正確的是
u2c03
Oc
儲能系統(tǒng)(可逆過程)
過程j______yCO2固定策略《不可逆過程)
i:-c\七、c?電極4tt
2LiCO=4Li++2COf+
I232
O2f+4e-
過程H4IT+3coz+4e=
2U2CO3+C
A.Li-CO2電池電解液為非水溶液
B.CO2的固定中,轉(zhuǎn)桐4moi生成Imol氣體
C.釘電極上的電極反應式為2Li2c(h+C-4e-=4Li++3co2T
D.通過儲能系統(tǒng)和CO2固定策略可將CO2轉(zhuǎn)化為固體產(chǎn)物C
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物A(C6H8。4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使濱水褪色。A難溶于水,但在酸性條件下可
發(fā)生水解反應,得到B(C4H式)4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。
(1)A可以發(fā)生的反應有(選填序號)。
①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應
(2)B分子所含官能團的名稱是o
(3)B分子中沒有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式是,B的具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)由B制取A的化學方程式是。
(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過以下反應制取:
|B|HO?|C
天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________
24、(12分)A?J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
實驗表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使漠的四氯化碳溶液褪色;
④ImoIJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為(不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應類型是___________反應;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)由E生成F的化學方程式為,E中官能團有(填名稱),與E具有相同官能團的E的
同分異構(gòu)體還有(寫出結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體結(jié)構(gòu));
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)由I生成J的化學方程式______________o
25、(12分)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業(yè)上常
用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實驗室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:
溶劑
CO2稀硫酸
已知“磺化”步驟發(fā)生的反應為:
①CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)AH<0
@H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2t
發(fā)生“磺化”步驟反應的裝置如圖1所示:請回答下列問題:
圖1
(1)下列關于“磺化”與“抽濾”步驟的說法中正確的是——o
A.儀器a的名稱是三頸燒瓶
B.冷凝回流時,冷凝水應該從冷凝管的B管口通入
C抽濾操作前,應先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤濕濾紙,微開水龍頭,
抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上,再轉(zhuǎn)移懸濁液
D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應先關閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管
(2)“磺化”過程溫度與產(chǎn)率的關系如圖2所示,控制反應溫度為75?80℃為宜,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)
率會降低,可能的原因是一。
圖2
(3)“抽濾”時,所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是。
(4)“重結(jié)晶”時,溶劑選用10%?12%的硫酸而不用蒸儲水的原因是o
(5)“配液及滴定”操作中,準確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測液。取25.00mL待測液于錐形瓶中,
以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000mol?L-i的NaNCh標準溶液進行滴定,當溶液恰好變藍時,消耗NaNCh標
準溶液25.00mL。此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNOz的還原產(chǎn)物也為N2。
①電子天平使用前須__并調(diào)零校準。稱量時,可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按__,再
緩緩加樣品至所需質(zhì)量時,停止加樣,讀數(shù)記錄。
②試求氨基磺酸粗品的純度:—(用質(zhì)量分數(shù)表示)。
③若以酚猷為指示劑,用0.08000mol?Lr的NaOH標準溶液進行滴定,也能測定氨基磺酸粗品的純度,但測得結(jié)果通
常比NaNCh法(填“偏高”或“偏低”)。
26、(10分)乙烯來自石油的重要化工原料,其產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的標志,根據(jù)以下實驗,請回答下列問
題:
祝通r石蜻
油的石林
(1)實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查,具體操作為:
(2)石蠟油分解實驗產(chǎn)生的氣體的主要成分是(填寫序號);
①只有甲烷②只有乙烯③烷燒與烯燃的混合物
(3)實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為,若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明裝置C中發(fā)生反應的離子方程式
為;
(4)該實驗中碎瓷片的作用是(填序號);
①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應物
(5)將分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量濱水中,濱水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯崎的原子個數(shù)為
(用NA表示);
(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有(任填一種),產(chǎn)生該氣體的化學方程式為o
27、(12分)測定硫鐵礦(主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實驗步驟如下:
(硫含量的測定)
①準確稱取0.5g硫鐵礦粉于珀埸中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分攪拌,上面再蓋一層Na2c。3,在700℃下焙燒
15min。
②將培堪及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈生竭。將所得溶液轉(zhuǎn)移至燒杯中。
③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NCh)2溶液。過濾,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。
(鐵含量的測定)
④準確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCb溶液(Sn2++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用
HgCh氧化除去多余的SnCho
⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的K2O2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+),直至終點,消耗
11.20mLRCnO溶液?;卮鹣铝袉栴}。
(1)步驟①適宜材質(zhì)的用堪是(填字母)。
a.鐵用埸b.鋁珀煙c.陶瓷用竭
(2)步驟①中上面蓋一層Na2c03的主要目的是,焙燒時,F(xiàn)eS2和Na2(h反應生成硫酸鹽和氧化
鈉的化學方程式為o
(3)步驟③中得到的固體的化學式為o
(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,則會造成鐵的含量測量值__(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
(5)步驟⑤滴定時,KzCrzCh溶液應盛放在______(填“酸”或“堿”)式滴定管中;實驗室配制100mLO.O5moi/L
K2O2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、和o
28、(14分)研究CO、CO?、N。、的回收對改善生態(tài)環(huán)境和構(gòu)建生態(tài)文明具有重要的意義。
⑴有科學家經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),用CO?和H?在210?290℃,催化劑條件下可轉(zhuǎn)化生成甲醇蒸汽和水蒸氣。230℃,向容
器中投入0.5molCC>2和L5molH2。當COZ平衡轉(zhuǎn)化率達80%時放出熱量19.6kJ能量,寫出該反應的熱化學方程式
?一定條件下,上述合成甲醇的反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向
逆反應方向移動的是(填代號)。
A.逆反應速率先增大后減小B.H2的轉(zhuǎn)化率增大
C.生成物的體積百分含量減小D.容器中的MCC)2)/〃(H2)恒變小
⑵向容積可變的密閉容器中充入ImolCO和2.2molH2,在恒溫恒壓條件下發(fā)生反應
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH<0,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率加仁。)隨溫度、壓強的變化情況如圖甲所示。
①壓強:Pi夕2(填“>”“<”或“=")
②M點時,H2的轉(zhuǎn)化率為(計算結(jié)果精確到0.1%),用平衡分壓代替平衡濃度計算該反應的平衡常數(shù)
仁=(用含Pi的最簡表達式表達,分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù))。
③不同溫度下,該反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值(lgK)如圖乙所示,其中A點為506K時平衡常數(shù)的對數(shù)值,則B、C、
D、E四點中能正確表示該反應的IgK與溫度(T)的關系的是。
(3)H2還原NO的反應為2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(1),上述反應分兩步進行:
i.2NO(g)+H2(g)=N2(g)+凡。?⑴(慢反應)
ii.凡。?⑴+凡。)-2凡。(1)(快反應)。下列敘述正確的是(填字母)。
A.H?。?是該反應的催化劑B.反應i的活化能較高
C.總反應速率由反應ii的速率決定D.反應i中NO和H2的碰撞僅部分有效
(4)利用2co(g)2c(s)+C)2(g)消除CO對環(huán)境的污染不可行的原因是o
⑸用NaOH溶液做碳捕捉劑,在降低碳排放的同時也獲得化工產(chǎn)品NazCOs。常溫下,若某次捕捉后得到pH=10的
3
溶液,則溶液中c(HCO3):c(COj)=[K2(H2CO3)=4.4X10-,K2(H2CO2)=5XIQ-"]
29、(10分)有機物K是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:
D1
二£條及
⑥<c<xx?IU
G
三
步
質(zhì)
皮
0U0
COOC2H5
K
已知:i.R-CN催上劑>R-CH2NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5-------?——>??+C2H5OH
R|-KN1H1-C-K2
回答下列問題
(1)A的名稱是。
(2)反應①的化學方程式是o
(3)反應②的類型是o
(4)反應③中的試劑X是o
(5)E屬于燒,其結(jié)構(gòu)簡式是。
(6)H中所含的官能團是o
(7)反應⑥的化學方程式是o
(8)H經(jīng)三步反應合成K:HHCN>I-J-K,寫出中間產(chǎn)物I和J的結(jié)構(gòu)簡式
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A、根據(jù)六快基苯的結(jié)構(gòu)確定六煥基苯的化學式為G8H6,A正確;
B、根據(jù)苯的平面結(jié)構(gòu)和乙烘的直線型結(jié)構(gòu)判斷六快基苯和石墨快都具有平面型結(jié)構(gòu),B正確;
C、六快基苯和石墨煥中含有苯環(huán)和碳碳三鍵,都可發(fā)生加成反應,C正確;
D、由結(jié)構(gòu)可知,六煥基苯合成石墨煥有氫氣生成,不屬于加聚反應,根據(jù)六煥基苯和石墨煥的結(jié)構(gòu)判斷六煥基苯合
成石墨快屬于取代反應,D錯誤;
故答案選D。
2、D
【解析】
犧牲陽極的陰極保護法指的是原電池的負極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,為防止鋼鐵被腐蝕,應連接活
潑性較強的金屬,以此解答。
【詳解】
犧牲陽極的陰極保護法是原電池的負極金屬易被腐蝕,而正極金屬被保護的原理,是原電池原理的應用,利用被保護
的金屬做正極被保護選擇,為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕,應選擇比鐵活潑的金屬做負極,在電池內(nèi)電路為陽極,
稱為犧牲陽極的陰極保護法,題目中選擇鋅做陽極,故選D。
3、A
【解析】
分成兩等份,再分別通入足量的NH3和Sth充分反應后,最終均有白色沉淀生成,因Ag+與足量氨水反應生成絡離子,
AF+與氨水反應生成白色沉淀,F(xiàn)e2+與氨水反應生成氫氧化亞鐵最終轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀;另一份中,NO3\SO2發(fā)生氧
化還原反應生成SCV-與或Ba*結(jié)合生成白色沉淀,綜上所述,一定含AF、NO3,Ag\Ba*至少含一種,
2+
一定不含SO42-、A1O2\Fe,不能確定是否含Na,、Cl,答案選A。
【點睛】
本題考查常見離子的檢驗,為高頻考點,把握常見離子之間的反應、白色沉淀的判斷為解答的關鍵,側(cè)重分析與推斷
能力的綜合考查,充分考查了學生靈活應用基礎知識的能力,易錯點為AP與氨水反應生成白色沉淀,F(xiàn)e*與氨水反應
生成氫氧化亞鐵最終轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,故排除Fe?+的存在。
4、A
【解析】
A.NaCl濃度較高時,會導致微生物脫水死亡,可殺菌并起防腐效果,A不正確;
B.乙烯是水果的催熟劑,酸性高鎰酸鉀溶液可氧化水果釋放的乙烯,從而使水果保鮮,B正確;
C.CO2能聚合成聚碳酸酯,所以可捕獲工業(yè)排放的CO2,合成此可降解塑料,c正確;
D.SCh能防止葡萄酒在生產(chǎn)和銷售過程中被氧化,所以可在葡萄酒中添加微量SO2,以保持良好品質(zhì),D正確。
故選Ao
5、A
【解析】
同分異構(gòu)體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物;同種元素的不同的原子互稱同位素;同系物是結(jié)構(gòu)相
似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的化合物的互稱。同分異構(gòu)體、同位素、同系物描述的對象依次是化合物、
原子、化合物;故A正確;
答案:A
6、D
【解析】
A.某溫度下,lLpH=6的純水中c(OIT)=c(H+)=10-6mol.L-i,含OH一為故A錯誤;
B.25℃時,向0.1mol?L-iCH3coONa溶液中加入少量水,促進水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減
c(H+)
小,溶液中"」一~』—增大,故B錯誤;
C(CH3COOH)
C.pH=U的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol?L-i,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為O.OOlmoFLr,若HA
為強電解質(zhì),要滿足混合后顯中性,則V1=V2;若HA為弱電解質(zhì),HA的濃度大于O.OOlmokL-i,要滿足混合后顯中
性,則Vi>V2,所以V1NV2,故C錯誤;
D.在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(CD=0.005mol-L-',根據(jù)物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)mol-L
-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=C(OH)=10-7mol.L-i,溶液呈中性,NHrlhO的電離常數(shù)
+
c(OH)C(NH4)10-7X5X10-310^
Kb=―———V=-----------------T=------------,故D正確;
C(NH3M2O)0.5a-5義10-3fl_0.01m
故選D。
【點睛】
本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,C為易錯點,注意討論HA為強電
解質(zhì)和弱電解質(zhì)的情況,D是難點,按平衡常數(shù)公式計算。
7、C
【解析】
A.進行焰色反應,火焰呈黃色,說明含有Na+,不能確定是否含有K+,A錯誤;
B.蔗糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解反應產(chǎn)生葡萄糖,若要證明水解產(chǎn)生的物質(zhì),首先要加入NaOH中和催化劑硫酸,
使溶液顯堿性,然后再用Cu(OH)2進行檢驗,B錯誤;
C.在AgCl和Agl飽和溶液中加入過量AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀和黃色沉淀,且白色沉淀的質(zhì)量遠大于黃色沉淀,
說明溶液中c(Cr)較大,c(r)較小,物質(zhì)的溶解度AgCl>AgI,由于二者的化合物構(gòu)型相同,因此可證明物質(zhì)的溶度積
常數(shù)Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C正確;
D.根據(jù)實驗現(xiàn)象,只能證明溶液中含有L,由于溶液中含有兩種氧化性的物質(zhì)HNO3、Fe3+,二者都可能將r氧化為五,
因此不能證明氧化性Fe3+>12,D錯誤;
故合理選項是Co
8、A
【解析】
A、定容時仰視刻度,溶液體積偏大致使溶液的濃度偏低,A正確;
B、酒精易溶于水,不分層,不能用酒精萃取碘水中的碘,B錯誤;
C、Na2cCh溶液顯堿性,應用堿式滴定管量取,C錯誤;
D、蒸儲實驗中水從下口進上口出,D錯誤;
答案選A。
9、C
【解析】
A項、太陽能電池中使用的半導體材料的主要成分是Si,光導纖維的主要成分是二氧化硅,故A錯誤;
B項、制作航天服的聚酯纖維屬于有機合成高分子材料,不屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;
C項、“燃煤固硫”利用化學方法減少了二氧化硫的排放,“汽車尾氣催化凈化”利用化學方法減少了氮的氧化物排
放,都有效的減少了空氣污染物的排放,提高了空氣質(zhì)量,故C正確;
D項、油脂不是高分子化合物,故D錯誤。
故選C。
【點睛】
本題考查化學與生活,側(cè)重分析與應用能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、性質(zhì)與用途為解答的關鍵。
10、D
【解析】
A、該實驗體現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,選項A錯誤;
B、氨氣為堿性氣體,而P2O5是酸性氧化物,兩者在潮濕的條件下可發(fā)生反應,選項B錯誤;
C、向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水將得到氫氧化鐵沉淀,得不到膠體,選項C錯誤;
D、MgO粉末可促進鐵離子水解生成氫氧化鐵的沉淀,過濾后得到MgCL溶液,選項D正確;
答案選D。
11、B
【解析】
A、根據(jù)水蒸氣與Na2(h的方程式計算;
B、25℃時,lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,水電離出的OH」?jié)舛葹?0-3mol-L-i;
C、一個一OH(羥基)含9個電子;
D、苯中不含碳碳雙鍵。
【詳解】
A、水蒸氣通過過量的Na2(h使其增重2g時,
2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2Am2e-
4g2mol
2gImol
反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為INA,故A錯誤;
B、25C時,lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,水電離出的OH-濃度為10-3mol由水電離出的OIT數(shù)目為O.OOINA,故
B正確;
C、lmol-OH(羥基)中所含電子數(shù)均為9NA,故C錯誤;
D、苯中不含碳碳雙鍵,故D錯誤;
故選B。
【點睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù)及其應用,難點A根據(jù)化學方程式利用差量法計算,易錯點B,醋酸鈉水解產(chǎn)生的OH來源
于水。
12、D
【解析】
根據(jù)鋰離子電池的反應式為LixC6+Lii.xCoO2-;士C6+LiCoO2(xVl)可判斷出,放電時Li元素化合價升高,LixC6(可
充電
看作單質(zhì)Li和C)作負極,C。元素化合價降低。
【詳解】
A.放電時是b極為負極,a極為正極,Li+由負極移向正極,即由b極移向a極,A正確;
B.放電時石墨電極發(fā)生Li-e=Li+,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,則有0.02molLi參與反應,電極減重為0.02x7g/iw/=0.14g,
B正確;
C.充電時,原來的正極作陽極,與外接電源的正極相連,C正確;
D.“充電處理”時,Li+在陰極得電子生成Li,石墨為陰極,故該廢舊電池進行“充電處理”有利于鋰在石墨極回收,D
錯誤;
答案選D。
【點睛】
充電時為電解裝置,電池的正極與外電源的正極相連,作電解池的陽極,發(fā)生氧化反應,電池的負極與外電源的負極
相連,作電解池的陰極,發(fā)生還原反應。判斷電極時可以通過判斷電池反應中元素化合價的變化來進行。
13、D
【解析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、CL,
單質(zhì)只有Cho電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClOoM的氣態(tài)氫化物使?jié)駶櫟募t色石
蕊試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素。
【詳解】
A.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,Cl\N\O*、Na+的半徑依次減小,故A錯誤;
B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:O>N,H2O的熱穩(wěn)定性比
NH3強,故B錯誤;
C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯誤;
D.NaClO屬于強堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進水的電離,故D正確;
答案選D。
14、B
【解析】
11
A.O.lmobL的NH4C1溶液與O.OSmobL的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NW+和NH3?H2O,NH3?H2O電離
程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(C「)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;
B.0.02mol?L-iCH3coOH溶液與O.OlmoM/NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH和
CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3CO(T)+c(OH-)、根據(jù)物料守恒得
++
2c(Na)=c(CH3COOH)+c(CH3COO),所以得2c(H)-2c(OH)=c(CH3COO)-c(CH3COOH),故B正確;
C.酸和堿的強弱未知,混合后溶液的性質(zhì)不能確定,無法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯誤;
1++2
D.0.1mobL的NaHCCh溶液中存在電荷守恒c(Na)+c(H)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO3-)?物料守恒:
+2+2
c(Na)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO3'),計算得到:c(OH)-c(H)=c(H2CO3)-c(CO3),故D錯誤;
故選B。
【點睛】
本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質(zhì)溶液中的電荷守恒和物料守恒。
15、A
【解析】
A.鐵與銅鹽發(fā)生置換反應Fe+Cu2++Fe2++Cu,屬于氧化還原反應,A正確;
B.化學變化不能將原子核改變,也即不能改變元素的種類,不可能將鐵變成銅,B錯誤;
C.由A的分析知,鐵在此條件下變成Fe2+,赤色為生成Cu的顏色,C錯誤;
D.鐵置換出銅,說明銅的金屬性比鐵弱,D錯誤。
故選Ao
16、C
【解析】
A、根據(jù)圖像,40℃以前由80s逐漸減小,說明溫度升高反應速率加快,故A說法正確;
B、根據(jù)圖像,40℃之后,溶液變藍的時間隨溫度的升高變長,故B說法正確;
C、40℃以前,溫度越高,反應速率越快,40℃以后溫度越高,變色時間越長,反應越慢,可以判斷出40℃前后發(fā)生
的化學反應不同,雖然變色時間相同,但不能比較化學反應速率,故C說法錯誤;
D、混合前NaHSCh的濃度為0.020mol?L-i,忽略混合前后溶液體積的變化,根據(jù)ciV產(chǎn)c2V2,混合后NaHSCh的濃
1
度為=0.0040mol?L,a點溶液變藍時間為80s,因為NaHSCh不足或KKh過量,NaHSO3
0.020moi/LxisxioA
10>4CAir11
濃度由0.0040mol?L-i變?yōu)?,根據(jù)化學反應速率表達式,a點對應的NaHSCh反應速率為=5.0X10-
OOOSs:
-ioi-
5mol/(L?s),故D說法正確;
答案選C。
【點睛】
易錯點是選項D,學生計算用NaHSCh表示反應速率時,直接用0.02mol?和時間的比值,忽略了變化的NaHSO3
濃度應是混合后NaHSCh溶液的濃度。
17、C
【解析】
A.根據(jù)電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
A錯誤;
B.根據(jù)電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
B錯誤;
C.醋酸是弱酸存在電離平衡,當門9「)=11((:113(:00-)時,n(CH3COOH)遠遠大于n(HCl),與NaOH完全中和時,
醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C正確;
D.加水稀釋時,醋酸電離平衡正向移動,醋酸溶液中醋酸根離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氯離子物質(zhì)的量不變,
所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(Cl)<n(CH3COO),故D錯誤;
選C。
【點睛】
本題考查了弱電解質(zhì)的電離,側(cè)重于學生的分析能力的考查,根據(jù)電荷守恒判斷兩種溶液中氫離子濃度相等是解本題
關鍵,再結(jié)合弱電解質(zhì)電離特點來分析解答。
18、A
【解析】
A.78gNa2O2物質(zhì)的量為Imol,由關系式NazCh—e:可得出轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A正確;
B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;
C.標準狀況下,出。呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計算含有電子的數(shù)目,C不正確;
D.ILO.lmol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;
故選Ao
19、C
【解析】
反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應③為1,2-二氯
乙烷發(fā)生消去反應生成氯乙烯,反應④為乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應
⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,據(jù)此解答。
【詳解】
反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應②為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應③為1,2-二氯
乙烷發(fā)生消去反應生成氯乙烯,反應④為乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應⑤為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應
⑥為乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化生成乙酸,
A.根據(jù)以上分析知,氧化反應有⑤⑥,加成反應有①②,A項錯誤;
B.氯乙烯有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液褪色,聚乙烯沒有碳碳雙鍵,不能被酸
性KMnCh溶液氧化,則不能使酸性KMnCh溶液褪色,B
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