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文檔簡介
2023-2024學(xué)年廣東省佛山市禪城區(qū)高三第四次模擬考試化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是
A.常溫下,lLpH=9的CIhCOONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO^NA
B.常溫下,10mL5.6mol/LFeCL溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)為0.056NA
bN
C.向Na2O2通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為年
D.6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為0.15NA
2、可確定乙二醇分子是否有極性的實驗是
A.測定沸點B.測靜電對液流影響
C.測定蒸氣密度D.測標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積
3、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應(yīng)制備陶瓷
B.紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強(qiáng)氧化性將其作為漂洗的洗滌劑
C.利用明研的水溶液除去銅器上的銅銹,因AF+水解呈酸性
D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)
4、下列實驗操作、現(xiàn)象和所得出結(jié)論正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱一段沒有出現(xiàn)磚紅色
A淀粉沒有水解
時間后,再加入新制CU(OH)2,加熱沉淀
取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加CH3COONH4溶液
BMg(OH)2溶解
適量濃CH3coONH4溶液呈酸性
將浸透石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管
酸性高鎰酸鉀溶石蠟油分解產(chǎn)物中
C底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將
液褪色含有不飽和危
生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液中
將海帶剪碎,灼燒成灰,加蒸儲水浸
海帶中含有豐富的
D泡,取濾液滴加硫酸溶液,再加入淀溶液變藍(lán)
12
粉溶液
A.AB.BC.CD.D
5、下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是()
A.硬度:LiCKNaCKKClB.沸點:HF<HCKHBr
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HC1O4D.原子半徑:Na>Mg>Al
6、如圖是利用試紙、鉛筆芯設(shè)計的微型實驗.以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現(xiàn)象.下
列說法錯誤的是()
+
法潤飽和食過水浸泄飽和食注
的KI-淀將試紙水的pH試紙
A.pH試紙變藍(lán)
B.KI-淀粉試紙變藍(lán)
C.通電時,電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能
D.電子通過pH試紙到達(dá)KI-淀粉試紙
7、高純碳酸鎰在電子工業(yè)中有著重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鎰礦(主要成分為MnCh,含有少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元
素)制備高純碳酸鎰的流程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的試劑X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?5.5;
n
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是(已知室溫下:Kap[Mg(OH)2]=1.8X10-,
-34-38
Kap[Al(OH)3]=3.0X10,Kap[Fe(OH)3]=4.0X10o)
植物粉]NH,HCO,溶液
軟運(yùn)礦粉-----浸出------>1過旗----除雜------沉淀--------高純MnCO,
A.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑
B.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)
C.試劑X可以是MnO、MnO2>M11CO3等物質(zhì)
D.為提高沉淀M11CO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2A1+2OH=A1O2+H2T
B.電解飽和食鹽水制備CL2C「+2H20黃H2T+CLT+2OH-
2++2
C.向氫氧化領(lǐng)溶液中加入稀硫酸Ba+OH+H+SO4-BaSO4;+H2O
2+
D.向碳酸氫鍍?nèi)芤褐屑尤胱懔渴宜瓹a+HCO3+OH=CaCO3i+H2O
9、炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖所
示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是()
OX
A6
uO.O
*4
理
O.M2
?
至aO
A.氧分子的活化包括O—O鍵的斷裂與C—O鍵的生成
B.每活化一個氧分子放出0.29eV的能量
C.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV
D.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑
10、2005年法拉利公司發(fā)布的敞篷車(法拉利Superamerica),其玻璃車頂采用了先進(jìn)的電致變色技術(shù),即在原來玻璃
材料基礎(chǔ)上增加了有電致變色系統(tǒng)組成的五層膜材料(如圖所示)。其工作原理是:在外接電源(外加電場)下,通過在膜
材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實現(xiàn)對器件的光透過率進(jìn)行多級可逆性調(diào)節(jié)。下列有關(guān)說法中不正確的是()
A?-,透明導(dǎo)電層
WO3/UWO3一電致變色層
/食乂項聚如藜己與硼津修臣;1離子導(dǎo)體層已知:
W03和Li4Fe4[Fe(CN)d3均無色透明J
Fe4rFe(CN)613/Li4Fe4[Fe(CN)613/離子儲存層
UWO3和FMF?CN)6b均為藍(lán)色;
B?—―透明導(dǎo)電層
A.當(dāng)A外接電源正極時,口+脫離離子儲存層
+
B.當(dāng)A外接電源負(fù)極時,電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO3+Li+e=LiWO3
C.當(dāng)B外接電源正極時,膜的透過率降低,可以有效阻擋陽光
D.該電致變色系統(tǒng)在較長時間的使用過程中,離子導(dǎo)體層中Li+的量可保持基本不變
11、實驗室中以下物質(zhì)的貯存方法不正確的是
A.濃硝酸用帶橡膠塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處
B.保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉
C.少量金屬鈉保存在煤油中
D.試劑瓶中的液漠可用水封存,防止澳揮發(fā)
12、常溫下,向20mL0.1mol-L-i氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變
化如圖所示。則下列說法不正確的是()
A.常溫下,0.1mol?L“氨水中NH3,HQ的電離常數(shù)Kb約為1x10"
++
B.a、b之間的點一定滿足:c(NH4)>c(CD>c(OH)>c(H)
C.c點溶液中c(NH4+)vc(Cr)
D.b點代表溶液呈中性
13、下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是
A.液氯、干冰均為純凈物
B.NO2、CO、CO2均為酸性氧化物
C.與20H互為同系物
D.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物
14、下列垃圾或廢棄物的處理不符合環(huán)保節(jié)約理念的是()
A.廢紙、塑料瓶、廢鐵回收再利用
B.廚余垃圾采用生化處理或堆肥
C.稻草、農(nóng)膜和一次性餐具露天焚燒
D.廢電池等有毒有害垃圾分類回收
15、硒(Se)與S同主族,下列能用于比較兩者非金屬性強(qiáng)弱的是()
A.氧化性:SeO2>SO2B.熱穩(wěn)定性:H2S>H2Se
C.熔沸點:H2S<H2SeD.酸性:H2SO3>H2SeO3
16、下列有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是()
A.H和C1形成共價鍵的過程:H?+'.a:—?HlJCl:)
B.質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60的鈿原子:黑Pd
c.結(jié)構(gòu)示意圖為⑨》的陰離子都不能破壞水的電離平衡
D.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為比
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酸(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應(yīng)試劑及
條件略去):
CO1
RCOOH
Mg
已知:R—Br->OH
乙醛
R
請按要求回答下列問題:
(1)A的分子式:;B_A的反應(yīng)類型:o
A分子中最多有________________個原子共平面。
(2)D的名稱:;寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:o
(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯。寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:o
MgCO2
(4)已知:E——X。X有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
乙醛
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③分子中有5種不同環(huán)境的氫原子
◎JI:的路線流程圖(方框內(nèi)填寫中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,
⑸寫出以甲烷和上圖芳香燒D為原料,合成有機(jī)物Y:
箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):_______________________________
D
HzO:
Y
18、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:
II**乙Hn
ABCHp
DE-
已知:
O
——i)
(DR]CR2(H)卜
R-C-OH
②H】O
R-Br——二.RMgBi一R(H)
乙留CO,2
—^RCOOH
回答下列問題:
⑴按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是;寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
⑵反應(yīng)H-I的化學(xué)方程式為;反應(yīng)E-F的反應(yīng)類型是。
(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜有4組峰
(4)a,a-二甲基葦醇(?^OH)是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a-二甲基葦醇的合成
路線如下:
試劑與條件1
◎⑥器-化合物x―Up
?NaOH溶液
入△化合物丫試劑與條件2
該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡式為—,Y的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為
19、某化學(xué)課外小組在制備Fe(OH)2實驗過程中觀察到生成的白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,一段時間后變?yōu)榧t褐色。該
小組同學(xué)對產(chǎn)生灰綠色沉淀的原因,進(jìn)行了實驗探究。
I.甲同學(xué)猜測灰綠色沉淀是Fe(OH)2和Fe(OH)3的混合物,設(shè)計并完成了實驗1和實驗2。
編號實驗操作實驗現(xiàn)象
液面上方出現(xiàn)白色沉淀,一段時
向2mL0.1mol?LfFeSCh溶液中滴加O.lmolL-
實驗1間后變?yōu)榛揖G色,長時間后變?yōu)?/p>
】NaOH溶液(兩溶液中均先加幾滴維生C溶液)
紅褐色
取實驗1中少量灰綠色沉淀,洗凈后加鹽酸溶解,①中出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,②中溶液未
實驗2
分成兩份。①中加入試劑a,②中加入試劑b變成紅色
(1)實驗中產(chǎn)生紅褐色沉淀的化學(xué)方程式為
(2)實驗1中加入維生素C溶液是利用了該物質(zhì)的_性
(3)實驗2中加入的試劑a為—溶液,試劑b為一溶液。實驗2的現(xiàn)象說明甲同學(xué)的猜測(填“正確”或
“不正確”)。
II.乙同學(xué)查閱資料得知,F(xiàn)e(OH)2沉淀具有較強(qiáng)的吸附性,猜測灰綠色可能是Fe(OH)2吸附Fe2+引起的,設(shè)計并完成
了實驗3—實驗5。
編號實驗操作實驗現(xiàn)象
向10mL4moi[TNaOH溶液中
液面上方產(chǎn)生白色沉淀(帶有較
逐滴加入O.lmoFL-iFeSCh溶液
實驗3多灰綠色)。沉淀下沉后,部分灰
(兩溶液中均先加幾滴維生素C
綠色沉淀變?yōu)榘咨?/p>
溶液)
向10mL8moi?LfNaOH溶液中
逐滴加入O.lmoFL-iFeSCh溶液液面上方產(chǎn)生白色沉淀(無灰綠
實驗4
(兩溶液中均先加幾滴維生素c色)。沉淀下沉后,仍為白色
溶液)
取實驗4中白色沉淀,洗凈后放
實驗5—
在潮濕的空氣中
(4)依據(jù)乙同學(xué)的猜測,實驗4中沉淀無灰綠色的原因為
(5)該小組同學(xué)依據(jù)實驗5的實驗現(xiàn)象,間接證明了乙同學(xué)猜測的正確性,則實驗5的實驗現(xiàn)象可能為。
in.該小組同學(xué)再次查閱資料得知當(dāng)沉淀形成時,若得到的沉淀單一,則沉淀結(jié)構(gòu)均勻,也緊密;若有雜質(zhì)固體存在時,
得到的沉淀便不夠緊密,與溶液的接觸面積會更大。
(6)當(dāng)溶液中存在Fe3+或溶解較多Ch時,白色沉淀更容易變成灰綠色的原因為。
(7)該小組同學(xué)根據(jù)上述實驗得出結(jié)論:制備Fe(OH)2時能較長時間觀察到白色沉淀的適宜的條件和操作有、
20、硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SOrH2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工
業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水,不溶于乙醇、乙醛,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學(xué)興趣小組以
Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶
液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。
I.CuSO4溶液的制備
①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。
②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。
③趁熱過濾得藍(lán)色溶液。
(1)A儀器的名稱為o
⑵某同學(xué)在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學(xué)將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻
析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因____O
IL晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進(jìn)行操作
適量NH/HQ過量NH;H,O乙醇
廠廠I
CuSO,溶液淺藍(lán)色沉淀深藍(lán)色溶液深藍(lán)色晶體
(3)已知淺藍(lán)色沉淀的成分為CU2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式__________o
(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結(jié)晶的原因是o
m.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶
液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸儲水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用VimLGmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。
取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HC1(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。
⑸玻璃管2的作用,樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式_______
⑹下列實驗操作可能使氨含量測定結(jié)果偏低的原因是o
A.滴定時未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管
B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視
C.滴定過程中選用酚酥作指示劑
D.取下接收瓶前,未用蒸儲水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁
21、鈣鈦礦太陽能電池具有轉(zhuǎn)化效率高、低成本等優(yōu)點,是未來太陽能電池的研究方向?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列狀態(tài)的鈣中,電離最外層一個電子所需能量最大的是(填字母標(biāo)號)。
A.[AH4slB.[Ar]4s2C.[Ar]4s'4p1D.[Ar14Pl
⑵基態(tài)鈦原子的核外價電子軌道表達(dá)式為O
(3)一種有機(jī)金屬鹵化鈣鈦礦中含有NH2—CH=NH2+,該離子中氮原子的雜化類型為,其對應(yīng)分子NH2
-CH=NH的熔沸點高于CH3cH2cH=CH2的熔沸點的原因為。
(4)一種無機(jī)鈣鈦礦CaxTiyOz的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,則這種鈣鈦礦化學(xué)式為,已知Ca和O離子之間的最
短距離為apm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則這種鈣鈦礦的密度是gynT、列出計算表達(dá)式)。
⑸以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖中原子1的坐標(biāo)為
(-,-),則原子2和3的坐標(biāo)分別為、=
222
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解析】
A.常溫下,pH=9的CH3coONa溶液,水電離出的氫氧根離子濃度是lxICT5moi/L,1LpH=9的CH3coONa溶液
中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO+NA,故A錯誤;
B.氫氧化鐵膠體粒子是氫氧化鐵的聚集體,常溫下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)小
于0.056NA,故B錯誤;
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O22e\由方程式可知過氧化鈉生成氫氧化鈉質(zhì)量增大,固體增加4g轉(zhuǎn)移2moi電
子,向Na2()2通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為寸,故C正確;
D.KHSO4固體含有K+、HSO4,6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為,J')、乂"$=0.1NA,故D錯誤;
136g/mol
選C。
2、B
【解析】
極性分子的正電荷中心與負(fù)電荷中心不重合,極性分子雖然整體不帶電,但每一個乙二醇分子都有帶電的極性端,也
可以再理解為部分區(qū)域帶電,所以它在電場作用下,會定向運(yùn)動,所以測靜電對液流影響,可以判斷分子是否有極性;
而測定沸點、測定蒸氣密度、測標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積等均不能判斷分子極性。答案選B。
3、C
【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應(yīng),A錯誤;
B.氫氧化鈉沒有強(qiáng)氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;
C.明磯在水溶液中AF+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;
D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應(yīng),D錯誤;
故選C。
4、C
【解析】
A.應(yīng)加入堿溶液將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性,才可以產(chǎn)生紅色沉淀,選項A錯誤;
B、CH3coONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3coONH4溶液是由于錢根離子消耗氫
氧根離子,使氫氧化鎂的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2溶解,選項B錯誤;
C、將浸透石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液,高
鎰酸鉀溶液褪色,說明石蠟油分解生成不飽和燒,選項C正確;
D、灼燒成灰,加蒸儲水浸泡后必須加氧化劑氧化,否則不產(chǎn)生碘單質(zhì),加淀粉后溶液不變藍(lán),選項D錯誤。
答案選C。
5、D
【解析】
A、離子半徑:Li+<Na+<K+,晶格能LiCl>NaCl>KCl,所以硬度LiCl>NaCl>KCl,故A錯誤;
B、HF分子間存在氫鍵,所以沸點:HCKHBr<HF,故B錯誤;
C、非金屬性PVSVC1,所以最高價氧化物的水化物的酸性:H3PO4VH2so4VHe104,故C錯誤;
D、同周期元素從左到右,半徑減小,原子半徑:Na>Mg>Al,故D正確;
答案選D。
【點睛】
本題考查元素周期律,同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng),注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸
點高低的因素。
6、D
【解析】
A.連接負(fù)極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇
堿變藍(lán)色,故A正確;
B.連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,所以
淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)色,故B正確;
C.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能裝置,為電解池,故C正確;
D.電子不通過電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;
故答案為Do
【點睛】
考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,該裝置為電解池,連接負(fù)極的鉛
筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯
離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍(lán)色,注意電解質(zhì)溶液中電流的形成,為易錯點。
7、A
【解析】
A、結(jié)合流程分析,需將四價鎬還原為二價,因植物粉為有機(jī)物,具有還原性,選項A正確;
B、根據(jù)KSP可知,pH為3.5-5.5不能完全除去鎂離子,選項B錯誤;
C、二氧化鎰不能與酸反應(yīng),無法調(diào)節(jié)pH,選項C錯誤;
D、碳酸氫錢不穩(wěn)定,受熱易分解,故不能溫度太高,選項D錯誤。
答案選A。
8、B
【解析】
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2,正確的離子方程式為2A1+2H2O+2OH=2AK)2-+3%丁,故A錯誤;
B.電解飽和食鹽水制備C12,正確的離子方程式為2CT+2H2O譬H2T+CLT+2OH-,故B正確;
C.向氫氧化鋼溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO4*=BaSO41+2H2O,故C錯誤;
D.向碳酸氫鍍?nèi)芤褐屑尤胱懔渴宜_的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO31+H2O+NH3-H2O,故D
錯誤;
故選B。
【點睛】
離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點,要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時,掌握其正誤判斷的
方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:
L是否符合客觀事實,如本題A選項,反應(yīng)物還有水;
2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時遵循,否則書寫錯誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;
3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯誤的書寫;
4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;
5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種。
總之,掌握離子反應(yīng)的實質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會判斷其書寫正誤的有效途徑。
9、C
【解析】
A.由圖可知,氧分子的活化是0—0鍵的斷裂與C—O鍵的生成過程,故A正確;
B.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此每活化一個氧分子放出0.29eV的能量,故B正確;
C.由圖可知,水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,故C錯誤;
D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑顆粒可以活化氧分子,因此炭黑顆粒可以看作大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化
硫的催化劑,故D正確。
故選C。
10、A
【解析】
A.當(dāng)A外接電源正極時,A處的透明導(dǎo)電層作陽極,電致變色層中LiWCh轉(zhuǎn)化為WO3和Li+,Li+進(jìn)入離子儲存層,
故A錯誤;
+
B.當(dāng)A外接電源負(fù)極時,A處的透明導(dǎo)電層作陰極,電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO3+Li+e=LiWO3,故B正確;
C.當(dāng)B外接電源正極時,A處的透明導(dǎo)電層作陰極,電致變色層中WO3轉(zhuǎn)化為LiWCh,膜的透過率降低,可以有效
阻擋陽光,故C正確;
D.該電致變色系統(tǒng)在較長時間的使用過程中,LiWCh與WO3相互轉(zhuǎn)化,離子導(dǎo)體層中Li+的量可保持基本不變,故D
正確;
綜上所述,答案為A。
11、A
【解析】
A.濃硝酸具有腐蝕性,見光易分解,因此濃硝酸應(yīng)該用帶玻璃塞的細(xì)口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處,A錯
誤;
B.硫酸亞鐵易被氧化,且亞鐵離子水解,因此保存硫酸亞鐵溶液時,要向其中加入少量硫酸和鐵粉,B正確;
C.鈉易被氧化,易與水反應(yīng),密度大于煤油,因此少量金屬鈉保存在煤油中,C正確;
D.試劑瓶中的液濱可用水封存,防止漠揮發(fā),D正確。
答案選A。
12、B
【解析】
111411+
A.常溫下,O.lmol/L的氨水溶液中c(H+)=10mol/L,則c(OH。=10/10mol/L=0.001mol/L,結(jié)合Kb=c(NH4)
?c(OH)/c(NH3H2O)計算;
B.a、b之間的任意一點,溶液都呈堿性,結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大??;
C.根據(jù)圖知,c點水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化錢;
7+14
D.b點溶液中c點水電離出的c(H+)=10mol/L,常溫下c(H)?c(OH)=Kw=10,據(jù)此判斷。
【詳解】
u1411+
A.常溫下,O.lmol/L的氨水溶液中c(H+)=10mol/L,則c(OH)=10/10mol/L=0.001mol/L,Kb=c(NH4)-c
(OH)/c(NH3H2O)=10-3xl0-3/0.1mol/L=lxl0-5mol/L,故A正確;
+
B.a、b之間的任意一點,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH),結(jié)合電荷守恒得c(C「)<c(NH4),而c(CIO
和c(OH-)的相對大小與所加鹽酸的量有關(guān),故B錯誤;
+
C.根據(jù)圖知,c點水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化錢,鐵根水解溶液呈酸性,結(jié)合電荷守恒得:C(NH4)
<c(Cl'),故C正確;
7+14+
D.b點溶液中c(H+)=10mol/L,常溫下c(H)?c(OH)=Kw=10,所以c(H)=c(OH),溶液呈中性,故D
正確。
故選B。
13、A
【解析】
A.液氯、干冰均為由一種分子構(gòu)成的物質(zhì),因此都屬于純凈物,A正確;
B.NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,元素化合價發(fā)生了變化,因此不屬于酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,只有CO2
為酸性氧化物,B錯誤;
C.O~0H屬于酚類,而《》《12011屬于芳香醇,因此二者不是同類物質(zhì),不能互為同系物,C錯誤;
D.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D錯誤;
故合理選項是A。
14、C
【解析】
A.廢紙、塑料瓶、廢鐵屬于可回收垃圾,廢紙、塑料瓶、廢鐵可回收再利用,故不選A;
B.廚余垃圾含有大量有機(jī)物,采用生化處理或堆肥,減少污染,符合環(huán)保節(jié)約理念,故不選B;
C.稻草、農(nóng)膜和一次性餐具露天焚燒,產(chǎn)生大量煙塵,污染空氣,不符合環(huán)保節(jié)約理念,故選C;
D.廢電池含有重金屬,任意丟棄引起重金屬污染,廢電池等有毒有害垃圾分類回收,可減少污染,符合環(huán)保節(jié)約理念,
故不選D;
答案選C。
15、B
【解析】
A.不能利用氧化物的氧化性比較非金屬性強(qiáng)弱,故A錯誤;
B.熱穩(wěn)定性:H2s>H2Se,可知非金屬性S>Se,故B正確;
C.不能利用熔沸點比較非金屬性強(qiáng)弱,故C錯誤;
D.酸性:H2SO3>H2SeO3,不是最高價含氧酸,則不能比較非金屬性強(qiáng)弱,故D錯誤;
故答案為Bo
【點睛】
考查同種元素性質(zhì)的變化規(guī)律及非金屬性比較,側(cè)重非金屬性比較的考查,注意規(guī)律性知識的總結(jié)及應(yīng)用,硒(Se)與S
同主族,同主族從上到下,非金屬性減弱,可利用氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價含氧酸的酸性等比較非金屬性。
16、D
【解析】
A.H和CI形成共價鍵的過程:H-+<1:—熊\,故A錯誤;
??,?共用電子
B.質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60,則質(zhì)量數(shù)為106,原子表示為:/pd,故B錯誤;
C.結(jié)構(gòu)示意圖為的陰離子若為S2-時,水解可以促進(jìn)水的電離,故C錯誤;
D.環(huán)氧乙烷中碳碳單鍵鏈接,結(jié)構(gòu)簡式為比故D正確。
故選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH,CW,CCCH,),
0H
17、CM消去反應(yīng)8甲苯(OAJ普富+HBr^濃耶6^Qn
3TfVCOOH——-+為。
NaOH/H2OO,/CuMg
HO—^^-CHiCHOO-CHzBrTQ~CH20H.(QFCHO-CH3BrCH3MgBr
【解析】
比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,摩爾質(zhì)量為137g/mol,根據(jù)已知條件B轉(zhuǎn)化為C(C4H9MgBr),
結(jié)合A的摩爾質(zhì)量為56g/moL可知A為口廣工也比較口、E的分子式可知,D與液漠加入鐵粉時發(fā)生取代反應(yīng)
生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可推知F中溟原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為;5H3,F
Br
CHJ
為C^HOCH1
,再根據(jù)已知條件的反應(yīng),結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知:C為IB為,b為
CHiCHCHiMgBrCHiCHCHiBr
CW,
^COOH'據(jù)此分析作答。
?r5也,再根據(jù)反應(yīng)可知,M為
-Cn.3
【詳解】
vM:CH*
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為Hr£小,所以其分子式為:c4H8,生成H「",其化學(xué)方程式可表示為:
CH}CHCH;BrHQC-C/
C(CH,3Br+NaOH烏醛>HT+NaBr+H2O,故反應(yīng)類型為消去反應(yīng);根據(jù)乙烯分子中六個原子在同一平
面上,假如兩個甲基上各有一個氫原子在這個面上,貝5113rH分子中最多有8個原子共平面;
H狼=1—Cn.3
故答案為c4H8;消去反應(yīng);8;
(2)D為甲苯,加入液濱和澳化鐵(或鐵),可發(fā)生取代反應(yīng)生成,其化學(xué)方程式為:
Br
O'+Br2-0\]"+HB"
故答案為甲苯;(J個「曹玲。+HBr;
cW,
(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯,則N是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成的一種酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
Qco
CCCH,),CW,
濃H2sQ?々9we,
QCOOHO%+HQ
C(C%),CW,
故答案為二卜°H濃H2sQ?WC;
0-COOHO%+HQ
△
(4)E纜、C021x,則:0;<出乙觸.Q;.CH3---------->Q-.CHJ,x為:
BrMgBrfCOOH
'X的同分異構(gòu)體中,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下
COOH
一個氧原子,且要能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則應(yīng)該還含有一個醛基。分子中有5種不同環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式:
HO-Q-OfcCHO,
故答案為HO^^-OfcCHO;
(7)以甲烷和甲苯為原料合成—「.的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代燒,在氫氧化鈉的水溶液中加熱
水解產(chǎn)生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代崎,在鎂和乙酸的作用下生成的產(chǎn)物與醛反應(yīng)得到終極
-NaOH/H2O__O2/CuMg
產(chǎn)物,其合成路線為:OcHzBrtQ-CH2OH.CHCHO,CHBrfCHMgBr,
J3乙醛3
NaOH/H2OO2/CuMg
故答案為<^-CHBrfOCHQH告
2CHO,CH3Br->CH3MgBro
乙醛
(II.
18、2-甲基丙烯氧化反
CM,
MQCU
應(yīng)(CH3)2CHOH02、Cu和加熱
【解析】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基澳苯:";G發(fā)生信
<)
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成L則H為「::、G為
;c、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,貝!JC為(CH3)3CBrMg,B^(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2據(jù)此
分析。
【詳解】
D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知'D為甲苯、E為鄰甲基漠苯1;G發(fā)生信
息中的反應(yīng)生成H,H中應(yīng)該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應(yīng)生成L則H為:、G為
Br
"";C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G,貝!JC為(CH3)3CBrMg,B^/(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:
2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。
(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應(yīng)生成2-甲基聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方
CM.-
程式為:■
CH>
O
⑵H為學(xué)<NI
H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,則H-I的反應(yīng)方程為1》E-F是鄰甲基澳苯
發(fā)生氧化反應(yīng)生成H,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);
0
(3)G為,G的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜
有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構(gòu)體有
(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基革醇,苯和濱在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溪苯,漠苯發(fā)生信息中
的反應(yīng)生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,
a二甲基節(jié)醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液澳、Fe作催化劑;X的結(jié)構(gòu)簡式為[j-MgBr;丫的結(jié)構(gòu)簡式
為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱。
【點睛】
本題考查有機(jī)推斷和合成,推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關(guān)鍵。易錯點是合成路線的設(shè)計,以苯和2-氯丙烷為起始
原料制備a,a二甲基葦醇,苯和漠在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯,漠苯發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,2-氯丙烷發(fā)
生水解反應(yīng)生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a,a二
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