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文檔簡介
江蘇省蘇州市相城區(qū)南京師范大學蘇州實驗學校2024年高考臨考沖刺化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質不屬于危險品的是A.硝化甘油 B.苯 C.重晶石 D.硝酸銨2、下列關于氧化還原反應的說法正確的是A.1molNa2O2參與氧化還原反應,電子轉移數一定為NA(NA為阿伏加德羅常數的值)B.濃HCl和MnO2制氯氣的反應中,參與反應的HCl中體現酸性和氧化性各占一半C.VC可以防止亞鐵離子轉化成三價鐵離子,主要原因是VC具有較強的還原性D.NO2與水反應,氧化劑和還原劑的物質的量之比為2:13、下列有關物質的描述及其應用均正確的是()A.Al、Al2O3、Al(OH)3、NaAlO2均能和NaOH溶液發(fā)生反應B.Na2O2中含有O2,所以過氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣C.FeCl3具有氧化性,用FeCl3溶液刻蝕印刷銅電路板D.Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、熱還原法和熱分解法得到4、Mg與Br2反應可生成具有強吸水性的MgBr2,該反應劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgBr2。下列說法錯誤的是A.a為冷卻水進水口B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溴蒸氣C.實驗時需緩慢通入N2,防止反應過于劇烈D.不能用干燥空氣代替N2,因為副產物MgO會阻礙反應的進行5、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數依次增大,W的單質是一種常用的比能量高的金屬電極材料,X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,元素Y的族序數等于其周期序數,Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍。下列說法錯誤的是A.W、Z形成的化合物中,各原子最外層均達到8個電子結構B.元素X與氫形成的原子數之比為1∶1的化合物有很多種C.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ2D.元素Y的單質與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成6、下列儀器名稱不正確的是()A.燒瓶 B.冷凝管 C.表面皿 D.蒸餾燒瓶7、煉鋼時常用的氧化劑是空氣(或純氧).煉鋼過程中既被氧化又被還原的元素是()A.鐵 B.硫 C.氧 D.碳8、下列實驗操作、現象和所得出結論正確的是()選項實驗操作實驗現象實驗結論A向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱一段時間后,再加入新制Cu(OH)2,加熱沒有出現磚紅色沉淀淀粉沒有水解B取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液Mg(OH)2溶解CH3COONH4溶液呈酸性C將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色石蠟油分解產物中含有不飽和烴D將海帶剪碎,灼燒成灰,加蒸餾水浸泡,取濾液滴加硫酸溶液,再加入淀粉溶液溶液變藍海帶中含有豐富的I2A.A B.B C.C D.D9、下列物質的用途不正確的是ABCD物質硅生石灰液氨亞硝酸鈉用途半導體材料抗氧化劑制冷劑食品防腐劑A.A B.B C.C D.D10、2018年7月12日,我國科學家姜雪峰教授被評為”全球青年化學家元素周期表硫元素代言人”,其是目前為止第一位人選的中國學者。下列說法或推測正確的是A.單質S不溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳B.含氧酸的酸性:Cl>S>PC.沸點:H2O<H2S<PH3D.由H和S形成共價鍵的過程:11、NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()A.標準狀況下,11.2L的甲醇所含的氫原子數大于2NAB.常溫下,1mol?L-1的Na2CO3溶液中CO32-的個數必定小于NAC.1molCu與含2molH2SO4的濃硫酸充分反應,生成的SO2的分子個數為NAD.1mol苯分子中含有3NA個碳碳雙鍵12、《本草綱目》中記載:“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”。下列敘述正確的是A.“取堿浣衣”與酯的水解有關B.取該“堿”溶于水可得到一種堿溶液C.“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、分液D.“薪柴之灰”與銨態(tài)氮肥混合施用可增強肥效13、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現象結論A等體積的和兩種酸分別與足量的鋅反應相同時間內與反應生成的氫氣更多是強酸B將濕潤的淀粉-試紙分別放入和蒸氣中試紙只在蒸氣中變藍色氧化性:C將光亮的鎂條放入盛有溶液的試管中有大量氣泡產生生成的氣體是D向
NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成結合的能力比強A.A B.B C.C D.D14、據了解,銅銹的成分非常復雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學家將銅銹分為無害銹(形成了保護層)和有害銹(使器物損壞程度逐步加劇,并不斷擴散),結構如圖所示。下列說法正確的是A.Cu2(OH)3Cl屬于有害銹B.Cu2(OH)2CO3屬于復鹽C.青銅器表面刷一層食鹽水可以做保護層D.用NaOH溶液法除銹可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”15、從制溴苯的實驗中分離出FeBr3溶液,得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列設計能達到相應實驗目的的是A.用裝置甲制取氯氣按圖示通入裝置乙中能使Br-全部轉化為溴單質B.用裝置丙分液時先從下口放出水層,換一容器從上口倒出有機層C.檢驗溶液中是否氧化完全,取水層少許滴加硝酸銀溶液,看有無沉淀生成D.用裝置丁將分液后的水層溶液蒸發(fā)至有大量晶體析出時,停止加熱,余熱蒸干16、一定條件下,下列金屬中能與水發(fā)生置換反應并產生金屬氧化物的是A.鉀 B.鎂 C.鐵 D.銅二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應,得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。(1)A可以發(fā)生的反應有_______________(選填序號)。①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應(2)B分子所含官能團的名稱是______________________________。(3)B分子中沒有支鏈,其結構簡式是________________________,B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是_________________。(4)由B制取A的化學方程式是____________________________________。(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質的氨基酸之一,可由B通過以下反應制取:天門冬氨酸的結構簡式是______________________________________。18、芳香族化合物A()是重要的有機化工原料。由A制備有機化合物F的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:(1)A的分子式是______,B中含有的官能團的名稱是_________。(2)D→E的反應類型是_______。(3)已知G能與金屬鈉反應,則G的結構簡式為_________。(4)寫出E→F的化學方程式:_________。(5)寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構體有______種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式:_________________。①能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。(6)已知:。參照上述合成路線,設計一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(無機試劑任用):________。19、某溶液X含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、HCO3-、S2-、SO42-、Cl-、OH-中的一種或幾種,取該溶液進行實驗,實驗內容和相關數據(氣體體積在標準狀況下測定)如下:(1)通過上述實驗過程,一定不存在的離子是_______。(2)反應①中生成A的離子方程式為________。(3)若測得X溶液中c(H+)=6mol·L-1,則X溶液中_______(填“含”或“不含”)Fe3+,c(Fe3+)=________mol·L-1(若填不含,則不需計算),X溶液中c(Cl-)=_______mol·L-1。20、硫代硫較鈉(Na2S2O3)在生產生活中具有廣泛應用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗室模擬工業(yè)生產裝置如圖所示:(1)利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是_______。(2)裝置B中生成的Na2S2O3同時還生成CO2,反應的離子方程式為_______;在該裝置中使用多孔球泡的目的是_____。(3)裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是__(填字母)。a.H2O2溶液b.溴水c.KMnO4溶液d.BaCl2溶液(4)Na2S2O3溶液常用于測定廢水中Ba2+濃度。①取廢水20.00mL,控制適當的酸度,加入足鹽K2Cr2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此時CrO42-全部轉化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,將Cr2O72-充分反應;然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液進行滴定:(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),滴定終點的現象為__________。平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba2+的物質的量濃度為____mol/L,②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結果偏高的是______(填字母)。a.滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗b.滴定終點時俯視讀數c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現有氣泡21、氮是地球上含量比較豐富的一種元素,氮的化合物在工業(yè)生產和生活中有重要的作用。I.已知298K時,發(fā)生反應:N2O4(g)2NO2(g)(1)反應達到平衡后,壓縮容器的體積,再次達到平衡時混合氣體的顏色____(填“變深”、“變淺”或“不變”)。(2)恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,已知v正=k正·p(N2O4),v逆=k逆·p2(NO2),Kp=___________(用k正、k逆表示)。若初始壓強為100kPa,k正=2.8×104s-1,當NO2的體積分數為40%時,v正=__________kPa·s-1。[其中p(N2O4)和p(NO2)分別是N2O4和NO2的分壓,分壓=p總×氣體體積分數,k正、k逆為速率常數]Ⅱ.在催化劑作用下,H2可以還原NO消除污染,反應為:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H=akJ·mol-1(3)若每生成7gN2放出166kJ的熱量,則a=____。(4)該反應分兩步進行:①2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(g)△H1②H2O2(g)+H2(g)2H2O(g)△H2已知:i.總反應分多步進行時,較慢的一步決定總反應速率;III.總反應的速率表達式v=kc2(NO)·c(H2)(k為速率常數,只和溫度有關)。由上述信息可知,正反應的活化能較低的是____(填“①”或“②”)。(5)將2molNO和1molH2充入一個恒容的密閉容器中,經相同時間測得N2的體積分數與溫度的關系如圖所示。低于900K時,N2的體積分數_____(填“是”或“不是”)對應溫度下平衡時的體積分數,原因是_____。高于900K時,N2的體積分數降低的可能原因是____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.硝化甘油是易爆品,易發(fā)生爆炸,故A錯誤;B.苯是易燃物,故B錯誤;C.重晶石性質穩(wěn)定,不屬于危險品,故C正確;D.硝酸銨是易爆品,易發(fā)生爆炸,故D錯誤.答案選C。2、C【解析】
A.Na2O2中的O為-1價,既具有氧化性又具有還原性,發(fā)生反應時,若只作為氧化劑,如與SO2反應,則1molNa2O2反應后得2mol電子;若只作為還原劑,則1molNa2O2反應后失去2mol電子;若既做氧化劑又做還原劑,如與CO2或水反應,則1molNa2O2反應后轉移1mol電子,綜上所述,1molNa2O2參與氧化還原反應,轉移電子數不一定是1NA,A項錯誤;B.濃HCl與MnO2制氯氣時,MnO2表現氧化性,HCl一部分表現酸性,一部分表現還原性;此外,隨著反應進行,鹽酸濃度下降到一定程度時,就無法再反應生成氯氣,B項錯誤;C.維生素C具有較強的還原性,因此可以防止亞鐵離子被氧化,C項正確;D.NO2與水反應的方程式:,NO2中一部分作為氧化劑被還原價態(tài)降低生成NO,一部分作為還原劑被氧化價態(tài)升高生成HNO3,氧化劑和還原劑的物質的量之比為1:2,D項錯誤;答案選C?!军c睛】處于中間價態(tài)的元素,參與氧化還原反應時既可作為氧化劑表現氧化性,又可作為還原劑表現還原性;氧化還原反應的有關計算,以三個守恒即電子得失守恒,電荷守恒和原子守恒為基礎進行計算。3、C【解析】
A、NaAlO2與NaOH不反應,故A不正確;B、Na2O2為離子化合物,含O元素,不含O2,但用過氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣,故B不正確;C、Cu與氯化鐵反應生成氯化銅、氯化亞鐵,利用氧化鐵的氧化性,用FeCl3溶液刻蝕印刷電路板,故C正確;D、Al活潑性很強,用電解熔融氧化鋁的方式制備,所以Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、電解冶煉法熱分解法得到,故D不正確;故選C。4、B【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內冷凝水的方向為下進上出,則a為冷卻水進水口,故A正確;B.MgBr2具有較強的吸水性,制備無水MgBr2,需要防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水蒸氣,但無水CaCl2不能吸收溴蒸氣,故B錯誤;C.制取MgBr2的反應劇烈且放出大量的熱,實驗時利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸燒瓶中,為防止反應過于劇烈,實驗時需緩慢通入N2,故C正確;D.不能用干燥空氣代替N2,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產物MgO會阻礙反應的進行,故D正確;答案選B。5、A【解析】
W的單質是一種常用的比能量高的金屬電極材料,W是Li元素;因X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,X是C元素;元素Y的族序數等于其周期序數,Y為Al元素;Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數依次增大,Z為S元素。A.W、Z形成的化合物Li2S,該物質是離子化合物,Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結構,A錯誤;B.元素X與氫可形成原子個數比為1:1的化合物為C2H2、C6H6、苯乙烯C8H8、立方烷C8H8等,化合物有很多種,B正確;C.元素Z為S,元素X是C,二者形成共價化合物分子式是CS2,C正確;D.元素Y是Al,Al的單質可以與強堿氫氧化鈉溶液或鹽酸反應放出氫氣,D正確;故答案是A。6、A【解析】
A.該儀器為配制一定物質的量濃度的溶液要用的容量瓶,燒瓶沒有玻璃塞,A不正確;B.該儀器為蒸餾裝置中所用的冷凝管,B正確;C.該儀器為表面皿,C正確;D.該儀器為蒸餾裝置中要用到的蒸餾燒瓶,D正確;本題選不正確的,故選A。7、A【解析】
煉鋼過程中反應原理:2Fe+O22FeO、FeO+CFe+CO、2FeO+Si2Fe+SiO2。反應中C元素化合價升高,Fe元素發(fā)生Fe~FeO~Fe的一系列反應中,則Fe元素既失去電子也得到電子,所以既被氧化又被還原,答案選A?!军c睛】從化合價的角度分析被氧化還是被還原,要正確的寫出煉鋼過程的化學方程式。8、C【解析】
A.應加入堿溶液將水解后的淀粉溶液調節(jié)成堿性,才可以產生紅色沉淀,選項A錯誤;B、CH3COONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液是由于銨根離子消耗氫氧根離子,使氫氧化鎂的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2溶解,選項B錯誤;C、將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀溶液褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,選項C正確;D、灼燒成灰,加蒸餾水浸泡后必須加氧化劑氧化,否則不產生碘單質,加淀粉后溶液不變藍,選項D錯誤。答案選C。9、B【解析】
A項、硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導體材料,故A正確;B項、生石灰具有吸水性,不具有還原性,可以做干燥劑,不能做抗氧化劑,故B錯誤;C項、液氨汽化吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故C正確;D項、亞硝酸鹽具有還原性,可以做食品防腐劑,注意用量應在國家規(guī)定范圍內,故D正確;故選B。10、A【解析】
A項、單質硫為非極性分子,依據相似相溶原理可知,硫不溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳,故A正確;B項、元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,元素非金屬性Cl>S>P,最高價氧化物對應水化物的酸性Cl>S>P,但含氧酸的酸性不一定,如次氯酸為弱酸,酸性小于強酸硫酸,故B錯誤;C項、水分子間能夠形成氫鍵,增大了分子間作用力,而硫化氫和磷化氫分子間不能形成氫鍵,水的沸點高于硫化氫和磷化氫,故C錯誤;D項、硫化氫為共價化合物,用電子式表示硫化氫的形成過程為,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查元素周期律和化學鍵,注意元素周期律的理解,明確相似相溶原理、氫鍵對物質性質的影響,注意共價化合物電子式的書寫是解答關鍵。11、A【解析】
A.甲醇在標況下為液體,1.2L的甲醇的物質的量大于2.5mol,故所含有的氫原子數大于2NA,A正確;B.沒有指明碳酸鈉的體積,不能計算出碳酸根離子的個數是否小于NA,B錯誤;C.隨著反應的進行濃硫酸的濃度會降低,銅不與稀硫酸反應,故2molH2SO4不能完全反應,生成的SO2的分子個數會小于NA,C錯誤;D.苯分子中不含有碳碳雙鍵,D錯誤;故答案為A。12、A【解析】
A.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,使衣服中的油脂水解,A正確;B、取該“堿”溶于水可得到一種鹽溶液碳酸鉀溶液,B錯誤;C、“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、過濾,C錯誤;D、“薪柴之灰”與銨態(tài)氮肥混合施用可減弱肥效,因碳酸根與銨根離子發(fā)生雙水解而使肥效減弱,D錯誤;答案選A。13、D【解析】
A.等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,相同時間內,HA收集到氫氣多,一定能說明HA是弱酸,故A錯誤;B.NO2和Br2蒸氣均能氧化KI生成碘單質,濕潤的淀粉KI試紙均變藍,現象相同,不能判斷兩者的氧化性強弱,故B錯誤;C.氯化銨溶液水解顯酸性,Mg與氫離子反應,且放熱導致一水合氨分解,則有大量氣泡產生,可知反應中生成H2和NH3,故C錯誤;D.偏鋁酸根離子促進碳酸氫根離子的電離,生成氫氧化鋁沉淀,則AlO2-結合H+的能力比CO32-強,故D正確;故答案為D?!军c睛】考查強弱電解質判斷,為高頻考點,注意不能根據電解質溶液導電性強弱、電解質溶解性強弱等方法判斷,為易錯題。強弱電解質的根本區(qū)別是電離程度,部分電離的電解質是弱電解質,如要證明醋酸是弱電解質,只要證明醋酸部分電離即可,可以根據醋酸鈉溶液酸堿性、一定濃度的醋酸pH等方法判斷。14、A【解析】
A.從圖中可知Cu2(OH)3Cl沒有阻止潮濕的空氣和Cu接觸,可以加快Cu的腐蝕,因此屬于有害銹,A正確;B.Cu2(OH)2CO3中只有氫氧根、一種酸根離子和一種陽離子,因此只能屬于堿式鹽,不屬于復鹽,B錯誤;C.食鹽水能夠導電,所以在青銅器表面刷一層食鹽水,會在金屬表面形成原電池,會形成吸氧腐蝕,因此不可以作保護層,C錯誤;D.有害銹的形成過程中會產生難溶性的CuCl,用NaOH溶液浸泡,會產生Cu2(OH)3Cl,不能阻止空氣進入內部進一步腐蝕銅,因此不能做到保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”,D錯誤;故合理選項是A。15、B【解析】
A.乙中Cl2應當長進短出,A錯誤;B.分液操作時,先將下層液體從下口放出,再將上層液體從上口倒出,B正確;C.無論氧化是否完全,滴加硝酸銀溶液都會產生沉淀,C錯誤;D.FeCl3會水解,水解方程式為:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,蒸發(fā)時,應在HCl氛圍中進行,否則得不到FeCl3,得到Fe(OH)3,D錯誤。答案選B。16、C【解析】
A.鉀和水反應生成KOH和氫氣,故A不選;B.加熱條件下,鎂和水反應生成氫氧化鎂和氫氣,故B不選;C.加熱條件下,鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,故C選;D.銅和水不反應,故D不選。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①③④碳碳雙鍵、羧基HOOCCH=CHCOOHCH2=C(COOH)2HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O【解析】
A的分子式為C6H8O4,A的不飽和度為3,A可以使溴水褪色,A中含碳碳雙鍵;A在酸性條件下可發(fā)生水解反應得到B(C4H4O4)和CH3OH,B能與氫氧化鈉溶液反應,B中含兩個羧基和碳碳雙鍵,A中含兩個酯基;(1)A中含有碳碳雙鍵和酯基,A中含碳碳雙鍵,A能發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應,A中不含醇羥基和羧基,A不能發(fā)生酯化反應,答案選①③④。(2)B分子中所含官能團為碳碳雙鍵和羧基。(3)B分子中沒有支鏈,B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH;B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=C(COOH)2。(4)B與CH3OH發(fā)生酯化反應生成A,由B制取A的化學方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。(5)B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH,B與HCl發(fā)生加成反應生成C,C的結構簡式為HOOCCH2CHClCOOH,C與NH3反應生成天門冬氨酸,天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質的氨基酸之一,則天門冬氨酸的結構簡式為。18、C6H7N羰基、碳碳雙鍵酯化反應(或取代反應)HOCH2COOC2H5+C6H5CH2Br+HBr2或【解析】
本小題考查有機化學基礎知識,意在考查學生推斷能力。(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式;由有B的結構簡式確定其官能團;(2)根據D和E的官能團變化判斷反應類型;(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G的結構簡式;(4))E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構;(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。【詳解】(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式為C6H7N;根據B的結構簡式確定其官能團為羰基、碳碳雙鍵。本小題答案為:C6H7N;羰基、碳碳雙鍵。(2)根據D和E的官能團變化分析,D→E發(fā)生的是酯化反應(或取代反應)。本小題答案為:酯化反應(或取代反應)。(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G中含羥基,結構簡式為HOCH2COOC2H5。本小題答案為:HOCH2COOC2H5。(4)E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為+C6H5CH2Br+HBr。本小題答案為:+C6H5CH2Br+HBr。(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構,結合結構簡式可知,滿足條件的有機物的結構簡式為或本小題答案為:、(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。本小題答案為:。19、HCO3-、S2-、OH-3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O含28【解析】
測得X溶液中c(H+)=6mol/L,在強酸性溶液中與H+反應的離子不能大量存在;一定不會存在HCO3-、S2-、OH-離子,加入過量硝酸鋇生成沉淀,則沉淀C為BaSO4沉淀,說明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,A連續(xù)氧化生成D和E,則A為NO,D為NO2,E為HNO3,說明溶液中含有還原性離子,一定為Fe2+離子,溶液B中加入過量NaOH溶液,生成氣體F,則F為NH3,說明溶液中含有NH4+離子,溶液H中溶于CO2氣體,生成沉淀I,則I為Al(OH)3,H為NaAlO2,沉淀G為Fe(OH)3,說明原溶液中含有Al3+離子,通過計算氫氧化鐵物質的量和原溶液中亞鐵離子物質的量判斷原溶液中含有Fe3+,溶液顯酸性,溶液中含有Fe2+離子,就一定不含NO3-離子,根據已知溶液中電荷守恒計算確定是否含有的離子Cl-,以此解答?!驹斀狻客ㄟ^上述分析可知:氣體A是NO,溶液B中含有Al3+、NH4+、Fe2+,沉淀C是BaSO4,氣體D是NO2,溶液E為HNO3,氣體F是NH3,I為Al(OH)3,H為NaAlO2,沉淀G為Fe(OH)3:(1)由于測得X溶液中c(H+)=6mol/L,溶液顯酸性,在強酸性溶液中與H+反應的離子HCO3-、S2-、OH-不能大量存在;故原溶液一定不會存在HCO3-、S2-、OH-離子;(2)在X中含有Fe2+、H+,當加入Ba(NO3)2溶液時,會發(fā)生氧化還原反應,產生Fe3+、NO、H2O,反應的離子方程式:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)n(NO)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,根據3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O中Fe2+與NO的關系可知n(Fe2+)=3n(NO)=0.03mol,n[Fe(OH)3]=5.35g÷107g/mol=0.05mol>n(Fe2+)=0.03mol,根據Fe元素守恒,說明在原溶液中含有Fe3+,其物質的量是0.02mol,由于溶液的體積是0.01L,所以c(Fe3+)=0.02mol÷0.01L=2mol/L;該溶液中,n(H+)=6mol/L×0.01L=0.06mol,根據元素守恒可得n(NH4+)=n(NH3)=0.224L÷22.4L/mol=0.01mol,n(SO42-)=n(BaSO4)=16.31g÷233g/mol=0.07mol,n(Al3+)=n[Al(OH)3]=0.78g÷78g/mol=0.01mol,根據(3)計算可知n(Fe2+)=0.03mol,n(Fe3+)=0.02mol,由于正電荷總數:3n(Al3+)+3n(Fe3+)+2n(Fe2+)+n(NH4+)+n(H+)=3×0.01mol+3×0.02mol+2×0.03mol+0.01mol+0.06mol=0.22mol,n(SO42-)=0.07mol,其所帶的負電荷數0.07mol×2=0.14mol<0.22mol,所以該溶液中還含有帶負電荷的Cl-,其物質的量為n(Cl-)=0.22mol-0.14mol=0.08mol,其物質的量濃度c(Cl-)=0.08mol÷0.01L=8mol/L?!军c睛】本題考查無機物的推斷的知識,根據物質間發(fā)生反應的特殊現象結合離子共存來分析解答,熟悉物質的性質是解本題關鍵,根據溶液和硝酸鋇反應生成氣體確定溶液中存在亞鐵離子,為解答本題的易錯點,有時要結合電荷守恒判斷某種離子的存在性及其含量的多少。20、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2增大SO2與溶液的接觸面積,使反應充分bc滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內不恢復0.03mol/La【解析】
裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,進入B裝置,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應制取硫代硫酸鈉;裝置C檢驗二氧化硫的吸收效果,需要有明顯的實驗現象;裝置D進行尾氣吸收。(4)滴定過程中,Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質,然后滴入Na2S2O3標準液滴定生成的碘單質的量,從而確定Cr2O72-的量,進而確定鋇離子的量。【詳解】(1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞,或沒有將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔,分液漏斗內的液體將不能順利滴下,為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔;(2)根據已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應生成Na2S2O3和CO2,該過程中二氧化硫中硫元素化合價降低,做氧化劑,硫化鈉中硫元素化合價升高做還原劑,結合電子守恒和元素守恒可得離子方程式
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