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文檔簡介
安徽省滁州市部分示范高中2023-2024學(xué)年高三壓軸卷化學(xué)試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、化學(xué)與生活緊密相關(guān),下列描述正確的是
A.流感疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
B.乳酸(?H)通過加聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料
CH,—CH—COOH
C.“客從南溟來,遺我泉客珠。”“珍珠”的主要成分屬于有機高分子化合物
D.水泥是由石灰石、石英砂、純堿為原料燒制而成的
2、只涉及到物理變化的是()
A.石油裂化B.煤的干儲C.海水曬鹽D.高爐煉鐵
3、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代?;?/p>
物XZ是重要的調(diào)味品,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Z-的電子層結(jié)構(gòu)與氨相同。下列說法錯誤的是
A.元素W與氫形成原子比為1:1的化合物有多種
B.元素X的單質(zhì)能與水、無水乙醇反應(yīng)
C.離子丫3+與Z-的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)都不相同
D.元素W與元素Z可形成含有極性共價鍵的化合物
4、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
2+
A.pH=l的溶液中:NO3>Cl,S->Na
B.c(H+)/c(OH-)=10i2的溶液中:NH4\AF+、NO3>Cl-
++
C.由水電離的c(H+)=lX10T2moi?J】的溶液中:Na>K>Cl>HCO3
2
D.c(Fe3+)=0.1mol?L-i的溶液中:K\Cl',SO4->SCN-
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.36g由35a和37cl組成的氯氣中所含質(zhì)子數(shù)一定為17NA
B.5.6gC3H6和C2H4的混合物中含有共用電子對的數(shù)目為1.2NA
C.含4moiSi-O鍵的二氧化硅晶體中,氧原子數(shù)為4NA
D.一定條件下,6.4g銅與過量的硫反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
6、某固體混合物X可能是由NazSiOs、Fe、Na2cO3、BaCL中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體
混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)。
氣體A澄潸石灰水〉溶液變渾濁
溶液ANaOH溶液廣白色沉淀B
一.硝酸銀|~A白色沉淀C
沉淀A溶液B稀蔡L
溶液C
下列說法不正確的是
A.氣體A一定是混合氣體
B.沉淀A一定是HzSiOs
C.白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色
D.該固體混合物一定含有Fe、Na2cO3、BaCb
7、下列實驗中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯誤的是
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向某溶液中加銅和濃H2s。4試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生原溶液可能含有NO3
向填有硫酸處理的K2O2O7硅膠導(dǎo)管中吹入管中固體逐漸由橙色變?yōu)?/p>
B乙醇具有還原性
乙醇蒸氣綠色
向鹽酸酸化的CU(NO3)2溶液中通入少量
產(chǎn)生白色沉淀2+
C氧化性:CU>H2SO4
SO2,然后滴入BaCL溶液
向濃度均為0.1mol/L的MgCh,C11CI2混合
先出現(xiàn)藍色沉淀
DKsp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
溶液中逐滴加入氨水
A.AB.BC.CD.D
8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()
A.常溫下,23gNCh含有NA個氧原子
B.1L0.1mol-L-1的氨水含有O.INA個OH
C.常溫常壓下,22.4LCCL含有NA個CC14分子
D.1moiFe2+與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個電子
9、下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是()
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
測定等濃度的Na2cCh和Na2sCh溶液的
A前者pH比后者大非金屬性:s>c
pH
滴加稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊
+
B試紙不變藍不能確定原溶液中含NH4
試紙置于試管口
用用煙鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過
C熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低
的鋁箔在酒精燈上加熱
將淀粉溶液與少量稀硫酸混合加熱,然
D沒有病紅色沉淀生成淀粉未發(fā)生水解
后加入新制的Cu(OH)2懸濁液,并加熱
A.AB.BC.CD.D
10、近日,中國第36次南極科學(xué)考察隊暨“雪龍2”號從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務(wù)。下列說法正確的是()
A.外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力
B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應(yīng)式為O2-4e+2H2O=4OH
C.停靠期間可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接
D.科考船只能采用電化學(xué)保護法提高其抗腐蝕能力
11、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
2+2
A.澄清石灰水與過量蘇打溶液混合:Ca+20H-+2HC03=CaC031+C03+2H20
2+
B.少量SO2通入飽和的漂白粉溶液中:C10+S02+H20=S04+2H+cr
+2+
C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣:2CU+4H+O2^2CU+2H2O
-+2+
D.向酸性高鎰酸鉀溶液中滴加少量雙氧水:7H2O2+2MnO4+6H=2Mn+6O2t+10H20
12、下列物質(zhì)不屬于危險品的是
A.硝化甘油B.苯C.重晶石D.硝酸鏤
13、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍色。含X、Y
和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(已知酸性強弱:HC1O3>HNO3)O下列說法正確的是
憚麗品打溶液.無色溶液
A.簡單離子半徑:Y>Z>M>X
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>X
C.加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應(yīng)所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液
D.常溫下,向蒸儲水中加入少量R,水的電離程度可能增大
oo
14、某有機物W的結(jié)構(gòu)簡式為《丫下列有關(guān)W的說法錯誤的是
A.是一種酯類有機物B.含苯環(huán)和竣基的同分異構(gòu)體有3種
C.所有碳原子可能在同一平面D.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)
15、下列實驗現(xiàn)象及所得結(jié)論均正確的是()
實驗實驗現(xiàn)象結(jié)論
IbLOlBUA.ffULOJaM.
IJ左側(cè)試管比右側(cè)試管中產(chǎn)生氣泡的速率
A1Fe3+對H2O2分解的催化效果更好
快
2aL<?HaOtl9a
n潴5
左側(cè)棉花變?yōu)槌壬覀?cè)棉花變?yōu)樗{色氧化性:Cl2>Br2>I2
U形管左端液面下降,右端液面上升NH4NO3溶解吸熱
甲(1?gl丁.
D.工11甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反
燒杯中產(chǎn)生白色沉淀
應(yīng)
Ag5
A.AB.BC.CD.D
16、用化學(xué)用語表示C2H2+HCI"(二%:C2H3cl(氯乙烯)中的相關(guān)微粒,其中正確的是()
A.中子數(shù)為7的碳原子::C
B.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CHC1
C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:逋D.HC1的電子式:H+[(
jJ)
17、氯仿(CHCb)是一種有機合成原料,在光照下遇空氣逐漸被氧化生成劇毒的光氣(COCL):2cHe13+O2-2HC1+
2COCho下列說法不正確的是
A.CHCb分子和COCL分子中,中心C原子均采用sp3雜化
B.CHCb屬于極性分子
C.上述反應(yīng)涉及的元素中,元素原子未成對電子最多的可形成直線形分子
D.可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì)
18、用NaOH標(biāo)準溶液滴定鹽酸實驗中,以下操作可能導(dǎo)致所測溶液濃度偏高的是
A.滴定管用待裝液潤洗
B.錐形瓶振蕩時有少量液體濺出
C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡
D.錐形瓶用待測液潤洗
19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.標(biāo)況下,22.4LCL溶于足量水,所得溶液中CL、Cl\HC1O和CKT四種微粒總數(shù)為NA
B.標(biāo)準狀況下,38g3氏。2中含有4NA共價鍵
C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移0.3NA電子
D.一定溫度下,1L0.50moi/LNH4cl溶液與2L0.25moi/LNH4a溶液含NH4+的物質(zhì)的量一定不相同
20、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZMh催化劑上CCh加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應(yīng)歷程如圖所示
(H2-*H+*H)。下列說法錯誤的是
H
A.向該反應(yīng)體系中加入少量的水能增加甲醇的收率
B.帶*標(biāo)記的物質(zhì)是該反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物
C.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%
D.第③步的反應(yīng)式為*H3co+H2O^CH3OH+*HO
2++
21、已知硫酸亞鐵溶液中加入過氧化鈉時發(fā)生反應(yīng):4Fe+4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3i+O2T+8Na,則下列說法正
確的是
A.該反應(yīng)中Fe?+是還原劑,Ch是還原產(chǎn)物
B.4molNa2O2在反應(yīng)中共得到8NA個電子
C.每生成0.2molCh,則被Fe2+還原的氧化劑為0.4mol
D.反應(yīng)過程中可以看到白色沉淀轉(zhuǎn)化為灰綠色再轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
22、氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,酸性條件下不穩(wěn)定,易生成金屬Cu和CiP+,廣泛應(yīng)用于化工和印染等
行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CUCL?2H2O制備CuCl,并進行相關(guān)探究。下列說法不正確的是()
>3OOX:
CuCl2?2H,0X氣流.CuCI2?CUC14-C12途徑1
I140P
?-CU2(OH)2C12^^£CUO途徑2
A.途徑1中產(chǎn)生的CL可以回收循環(huán)利用
B.途徑2中200℃時反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2cb△2CuO+2HClt
C.X氣體是HCL目的是抑制CuCL?2H2O加熱過程可能的水解
D.CuCl與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:2Cu++4H++SC)42-=2Cu+SO2T+2H2。
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物K是某藥物的合成中間體,其合成路線如圖所示:
4^Br:IB
A光黑、加熱
COOC此
已知:①HBr與不對稱烯桂加成時,在過氧化物作用下,則鹵原子連接到含氫較多的雙鍵碳上;
H.—
②R—CN-----R-CHNH(R表示坯基);
傕化唬22
0
(3)Ri—CN2+R-COOC2H5代'三包.+C2H50H(R表示燒基或氫原子)。
R1—NII—€—R,
請回答下列問題:
(1)C的化學(xué)名稱為。
(2)D-E的反應(yīng)類型為,F中官能團的名稱是o
(3)G-H的化學(xué)方程式為o
(4)J的分子式為o手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則K分子中的手
性碳原子數(shù)目為o
(5)L是F的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的L的結(jié)構(gòu)簡式為o(任寫一種結(jié)構(gòu)即可)
①hnolL與足量的NaHCCh溶液反應(yīng)能生成2molCO2;
②L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1:2:3。
(6)請寫出J經(jīng)三步反應(yīng)合成K的合成路線:(無機試劑任選)。
24、(12分)某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式為CIhCH=CHCOOCH2cH2cH2cH3,其合成路線如下:
CH=CHCOOHCH=CHCHO
M-…
OCH,
F
0
已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成翔基,即%巴4-+Hj0
耳2
OHR2
②RICHO+R2cH2CHO稀NaOH△I+H2O
一&CH=CCHO
RjCH—CHCHO
根據(jù)相關(guān)信息,回答下列問題:
(1)B的名稱為;C的結(jié)構(gòu)簡式為?
(2)D-E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)IV的反應(yīng)類型為;V的反應(yīng)條件是o
(4)A也是合成阿司匹林(C[二)的原料,有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件
的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種即可)。
a.苯環(huán)上有3個取代基
b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且lmol該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4moiAg;
c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(5)若以F及乙醛為原料來合成M(CHjO~^-CH=CHCOOCH2cH2cH《H,),試寫出合成路線。合
岫水溶液也
成路線示例:CH2=CH2ACHsC^BrNaOHX2H3CH20H
25、(12分)硫酸鋅可用于制造鋅領(lǐng)白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有FeG、CuO、SiO?等雜
成)制備ZnS0「7Hz0的流程如下。
ZnSO4?7HQ
相關(guān)金屬離了生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.Omol-L計算)如下表:
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Zn2+6.48.0
(1)“濾渣1”的主要成分為(填化學(xué)式)?!八峤边^程中,提高鋅元素浸出率的措施有:適當(dāng)提高酸的濃
度、(填一種)。
(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe",江反應(yīng)外,另一主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
⑶“氧化”一步中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。溶液pH控制在[3.2,6.4)之間的目的是
(4)“母液”中含有的鹽類物質(zhì)有(填化學(xué)式)。
26、(10分)某小組以亞硝酸鈉(NaNCh)溶液為研究對象,探究N(h-的性質(zhì)。
試劑
實驗編號及現(xiàn)象
滴管試管
1
1mol-LNaNO2
1%酚配溶液實驗I:溶液變?yōu)闇\紅色,微熱后紅色加深
溶液
1mobL10.1mol-L1實驗n:開始無明顯變化,向溶液中滴加
NaNCh溶液KMnO4溶液稀硫酸后紫色褪去
1
1mol-LFeSO4
DKSCN溶液實驗m:無明顯變化
2mL溶液(pH=3)
11實驗:溶液先變黃,后迅速變?yōu)樽厣?/p>
1mol-L1mol-LFeSO4IV
NaNCh溶液溶液(pH=3)滴加KSCN溶液變紅
資料:[Fe(NO)產(chǎn)在溶液中呈棕色。
(1)結(jié)合化學(xué)用語解釋實驗1“微熱后紅色加深”的原因
(2)實驗II證明NO2-具有____性,從原子結(jié)構(gòu)角度分析原因
(3)探究實驗IV中的棕色溶液
①為確定棕色物質(zhì)是NO與Fe2+,而非Fe3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物,設(shè)計如下實驗,請補齊實驗方案。
實驗溶液a編號及現(xiàn)象
jfi人氣MNO—=廣e-1moH/iFeSC>4溶液(pH=3)i.溶液由——色迅速變?yōu)開_色
L
A--—ii.無明顯變化
②加熱實驗IV中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變?yōu)榧t棕色,溶液中有紅褐色沉淀生成。解釋上述
現(xiàn)象產(chǎn)生的原因________o
(4)絡(luò)合反應(yīng)導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,干擾實驗IV中氧化還原反應(yīng)發(fā)生及產(chǎn)物檢驗。小組同學(xué)設(shè)計實驗V:將K閉合
后電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),向左側(cè)滴加醋酸后偏轉(zhuǎn)幅度增大。
①鹽橋的作用是_____________________________
②電池總反應(yīng)式為_______________________
實驗結(jié)論:NCh一在一定條件下體現(xiàn)氧化性或還原性,氧還性強弱與溶液酸堿性等因素有關(guān)。
27、(12分)硫酰氯(SO2a2)熔點-54.1℃,沸點在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過程中有重要作用。
(1)SO2cL中的S的化合價為,SO2cL在潮濕空氣中因水解“發(fā)煙”的化學(xué)方程式為
(2)現(xiàn)擬用干燥的CL和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。
①儀器A的名稱為,裝置乙中裝入的試劑是,裝置B的作用是。
②裝置丙分液漏斗中盛裝的最佳試劑是(選填編號)。
A.蒸儲水B.10.0mol-L-i濃鹽酸
C.濃氫氧化鈉溶液D.飽和食鹽水
③滴定法測定硫酰氯的純度:取1.800g產(chǎn)品,加入到100mL0.50000moH/iNaOH溶液中加熱充分水解,冷卻后加蒸儲
水準確稀釋至250mL,取25mL溶液于錐形瓶中,滴加2滴甲基橙,用0.1000mol-L“標(biāo)準HC1滴定至終點,重復(fù)實
驗三次取平均值,消耗HC110.00mL。達到滴定終點的現(xiàn)象為,產(chǎn)品的純度為?
28、(14分)(10分)含碳物質(zhì)的價值型轉(zhuǎn)化,有利于“減碳”和可持續(xù)性發(fā)展,有著重要的研究價值。請回答下列問題:
(1)已知CO分子中化學(xué)鍵為C三O。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H—OC^OC=OH—H
E/(kJ?molT)4631075803436
CO(g)+H2O(g)5==5CO2(g)+H2(g)\H=kJ-mopio下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有
_______________(填標(biāo)號)。
a.增大壓強b.降低溫度
c.提高原料氣中H2O的比例d.使用高效催化劑
(2)用惰性電極電解KHCO3溶液,可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOCT),然后進一步可以制得重要有機化工原
料甲酸。CO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為,若電解過程中轉(zhuǎn)移1mol電子,陽極生成氣體的體積(標(biāo)
準狀況)為L。
(3)乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)為:^^-Cll2-CH3(g)+CO2(g)i==s^^—CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g),
其反應(yīng)歷程如下:
①由原料到狀態(tài)I能量(填“放出”或“吸收
②一定溫度下,向恒容密閉容器中充入2mol乙苯和2molCO2,起始壓強為po,平衡時容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5mol,
乙苯的轉(zhuǎn)化率為,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)&>=。[氣體分壓。分)=氣體總壓總)x
氣體體積分數(shù)I
③乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如下圖所示,請解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因
1530
p(CO2)/kPa
29、(10分)二氧化碳的捕集、創(chuàng)新利用是世界能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。
⑴用稀氨水噴霧捕集CO2。常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。已知常溫下NHylhO的電離平衡常數(shù)
Kb=2xior,H2cO3的電離平衡常數(shù)Ki=4x10-7,&=4xl()ri。在NH4HCO3溶液中,c(NH4+)(填“
或“=")C(HCO3-);NH4HCO3溶液中物料守恒表達式為?
⑵CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯絡(luò)合成乙烯的反應(yīng)為2cO2(g)+6H2(g)UC2H4(g)+4H2O(g)AH.向IL恒容密閉容
n(H2)
器中充入2moicO2?和nmolH2(g),在一定條件下發(fā)生該反應(yīng)。CCh的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比入=[二的關(guān)系
n(CO.)
如圖所示:
①該反應(yīng)的0(填“>”“<"或"=”)。
②圖中XI(填或“=”)X2。
③若圖中B點的投料比為2,則500℃時的平衡常數(shù)KB=0
(3)工業(yè)上用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,進一步可合成二甲醛。已知:298K和lOlkPa條件下,
1
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(1)AH=—akJ-moF
反應(yīng)H:2H2(g)+O2(g)^2H2O(l)△H=-bkJ-mo「i
反應(yīng)III:CH30H(g)UCH30H⑴A^-ckJ-mol1
①CH30H(1)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為o
②合成二甲醛的總反應(yīng)為2cO2(g)+6H2(g)=CH30cH3(g)+3H2O(g)-130.8kJ-moF'o在某壓強下,合成二甲
酸的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。乃溫度下,將6moicCh和12moi出充入2L的
密閉容器中,5min后反應(yīng)達到平衡狀態(tài),則0?5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH30cH3)=。
w
160
率
5640
20
01「34
.投料比[戰(zhàn)]
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.流感疫苗屬于蛋白質(zhì),溫度過高會使蛋白質(zhì)變性,A選項正確;
B.乳酸(?H)通過縮聚反應(yīng)可制得可降解的聚乳酸塑料,B選項錯誤;
CH,—CH—COOH
C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,屬于無機鹽,不屬于有機高分子化合物,C選項錯誤;
D.水泥是由黏土和石灰石燒制而成的,D選項錯誤;
答案選A。
2、C
【解析】
化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指無新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是有無新物
質(zhì)生成。
【詳解】
A、石油裂化的目的是將長鏈的烷燒裂解后得到短鏈的輕質(zhì)液體燃料,是化學(xué)變化,故A錯誤;
B、煤干儲是隔絕空氣加強熱,使之發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣等,故B錯誤;
C、海水曬鹽是水分的蒸發(fā),沒有新物質(zhì)生成,故C正確;
D、高爐煉鐵,有新物質(zhì)鐵生成是化學(xué)變化,故D錯誤。
故選:Co
【點睛】
本題難度不大,根據(jù)變化中是有無新物質(zhì)生成:無新物質(zhì)生成的變化是物理變化,有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化。
3、C
【解析】
W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代.說明W
為C,化合物XZ是重要的調(diào)味品為NaCLY位于XZ之間說明原子有三個電子層,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電
子層數(shù),則Y為ALC的電子層結(jié)構(gòu)與氨相同判斷為CLW、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,據(jù)以上分析解答。
【詳解】
據(jù)以上分析可知:W、X、Y、Z為C、Na、AkCl,貝!J
A.元素W為C與氫形成原子比為1:1的化合物有多種,如C2H2、C4H4、C6H6、C8H8等,A正確;
B.元素X為鈉,屬于活潑金屬,鈉的單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,鈉和無水乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫
氣,B正確;
C.離子丫3+離子為AF+,有兩個電子層,最外層8個電子,Z-為Ct最外層電子數(shù)為8,電子層數(shù)為三個電子層,最外
層電子數(shù)相同,電子層數(shù)不相同,C錯誤;
D.元素W為C與元素Z為CI可形成含有極性共價鍵的化合物,如CCL,是含有極性共價鍵的化合物,D正確;
答案選C。
4、B
【解析】
A.pH=l的溶液呈酸性,H+、Nth-與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項A錯誤;
3
B.c(H+)/c(OH-)=10i2的溶液呈酸性,H+、NH4\Al\NO3\相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項B正確;
C.由水電離的c(H+)=lxl0T2mol[T的溶液可能為強酸性也可能為強堿性,HCCh-均不能大量存在,選項C錯誤;
D.c(Fe3+)=0.1mol-L1的溶液中:Fe3+與SCW發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項D錯誤;
答案選B。
5、B
【解析】
A.35a和37cl的原子個數(shù)關(guān)系不定,則36g氯氣不一定是0.5mol,所含質(zhì)子數(shù)不一定為17NA,A不正確;
B.5.6gC3H6和5.6gC2H4中含有共用電子對的數(shù)目都是1.2NA,則5.6g混合氣所含共用電子對數(shù)目也為1.2NA,B正
確;
C.1個“SiO2”中含有4個Si-o鍵,則含4moiSi-o鍵的二氧化硅晶體為Imol,氧原子數(shù)為2NA,B不正確;
D.銅與過量的硫反應(yīng)生成CU2S,6.4g銅轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為O.INA,D不正確;
故選B。
6、D
【解析】
固體混合物可能由NazSiCh、Fe、Na2cO3、BaCb中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成,由實驗可知,氣體A與與澄清的
石灰水反應(yīng),溶液變渾濁,則A中一定含C02;混合物與足量稀鹽酸反應(yīng)后的沉淀A為H2SiO3。溶液A與NaOH反應(yīng)后
生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應(yīng)生成沉淀C為AgCL則原混合物中一定含有
Fe、Na2cO3、NazSiOj,可能含有BaCL。根據(jù)以上分析可以解答下列問題。A.稀鹽酸與Na2c。3反應(yīng)生成CO2氣體,
與Fe反應(yīng)生成上,氣體A是CO2與H2的混合氣體,A正確;B.沉淀A為HzSKh沉淀,B正確;C.B為Fe(OH)2,
在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D.該固體混合物中可能含有BaC。,D錯誤。答案選
D.
7、C
【解析】
A.在強酸性環(huán)境中,H+、NOV,Cu會發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,一氧化氮易被氧化為二氧化氮,因此會看到
試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生,A正確;
B.酸性K2O2O7具有強的氧化性,會將乙醇氧化,RCnCh被還原為Cr2(SO4)3,因此管中固體逐漸由橙色變?yōu)榫G色,
B正確;
C.在酸性條件下,H+、NO3\SCH會發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生SO4*,因此滴入BaCL溶液,會產(chǎn)生BaSCh白色沉淀,可
以證明氧化性:HNO3>H2SO4,C錯誤;
D.向濃度均為O.lmol/L的MgCb、CuCL混合溶液中逐滴加入氨水,先出現(xiàn)藍色沉淀,由于Mg(OH)2、Cu(OH)2構(gòu)型
相同,因此可以證明溶度積常數(shù):Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2],D正確;
故合理選項是Co
8、A
【解析】
23g
A.23gN(h的物質(zhì)的量是F^^=0.5moL含有Imol氧原子,選項A正確;
46g/mol
B.氨水是弱堿,部分電離,即.110.11110卜1-1氨水含有011一個數(shù)小于0.1刈,選項B錯誤;
C.常溫常壓下四氯化碳不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,選項C錯誤;
D.反應(yīng)中亞鐵離子失去1個電子,選項D錯誤;
答案選A。
9、B
【解析】
A.測定等濃度的Na2cCh和Na2sCh溶液的pH,可比較碳酸氫根離子與亞硫酸氫根離子的酸性;
B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;
C.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面;
D.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗葡萄糖。
【詳解】
A.測定等濃度的Na2cCh和Na2sCh溶液的pH,可比較HCCh-與HSCh-的酸性,不能比較S、C兩種元素的非金屬性
強弱,A錯誤;
B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,試紙不變藍,因此不能確定原溶液中是否含NH4+,B正確;
C.加熱AL表面的A1被氧化產(chǎn)生ALC>3,AI2O3是離子化合物,熔點高,包裹在A1的外面,使熔化后的液態(tài)鋁不會滴
落下來,C錯誤;
D.淀粉在酸性條件下水解,水解后產(chǎn)生的葡萄糖應(yīng)該在堿性溶液中進行檢驗,未將催化劑硫酸中和,操作不合理,因
此不會產(chǎn)生磚紅色沉淀,D錯誤;
故合理選項是Bo
10、C
【解析】
A.科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會形成原電池,
加速Fe的腐蝕,故A錯誤;
B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH1故B錯誤;
C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接,故C正確;
D.除電化學(xué)保護法防腐蝕外,還有涂層保護法等,故D錯誤;
故答案選:Co
【點睛】
防腐蝕有犧牲陽極的陰極保護法和外加電流的陰極保護法。
11、C
【解析】
2+2
A.蘇打為碳酸鈉,則澄清石灰水與過量蘇打溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca+CO3=CaCO3i,故A錯誤;
B.次氯酸根離子具有強氧化性,能將SO2氧化成SO45CaSCh微溶于水,則少量S(h通入飽和的漂白粉溶液中,反應(yīng)
的離子方程式為Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4i+2H++Cr,故B錯誤;
C.向熱的稀硫酸中加入銅粉并鼓入空氣,反應(yīng)生成硫酸銅和水,離子方程式為2CU+4H++O222Cu2++2H2O,故C正
確;
D.向酸性高銃酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,離子方程式為5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++5O2f+8H20,故D錯誤,答
案選C。
【點睛】
本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應(yīng)實質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意反應(yīng)物用量對反應(yīng)的影響,題目難度中等。解題時
容易把蘇打誤認為碳酸氫鈉,為易錯點。
12、C
【解析】
A.硝化甘油是易爆品,易發(fā)生爆炸,故A錯誤;
B.苯是易燃物,故B錯誤;
C.重晶石性質(zhì)穩(wěn)定,不屬于危險品,故C正確;
D.硝酸鏤是易爆品,易發(fā)生爆炸,故D錯誤.
答案選C。
13、D
【解析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,
單質(zhì)只有Cho電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClOoM的氣態(tài)氫化物使?jié)駶櫟募t色石
蕊試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素。
【詳解】
A.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,ChN\。2一、Na+的半徑依次減小,故A錯誤;
B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:O>N,H2O的熱穩(wěn)定性比
NH3強,故B錯誤;
C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯誤;
D.NaClO屬于強堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進水的電離,故D正確;
答案選D。
14、B
【解析】
根據(jù)有機物W的結(jié)構(gòu)簡式,還可寫為C6H5-OOCCH3,可判斷有機物中含有酯基。
【詳解】
A.W的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-OOCCH3,含有酯基,是一種酯類有機物,與題意不符,A錯誤;
B.同分異構(gòu)體含苯環(huán)和竣基,則苯環(huán)上的取代基為-CH3、-COOH有鄰間對3種,或-CH2coOH一種,合計有4種,
錯誤,符合題意,B正確;
C.苯環(huán)上的C原子及酯基上的碳原子均為為sp2雜化,則苯環(huán)與酯基各為一個平面,當(dāng)兩平面重合時,所有碳原子可
能在同一平面,與題意不符,C錯誤;
D.有機物含有苯環(huán)及酯基能發(fā)生取代、加成,可以燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),與題意不符,D錯誤;
答案為B。
15、A
【解析】
A.等量同濃度的雙氧水中分別滴入相同體積含相同濃度的Fe3+和OP+的溶液,滴入Fe3+的試管中產(chǎn)生氣泡的速率快,
說明Fe3+對H2O2的分解的催化效果更好,故A正確;
B.氯氣從左側(cè)通入,先接觸到吸有NaBr溶液的棉花,棉花變橙色,說明CL和NaBr發(fā)生了置換反應(yīng):
C12+2NaBr=Br2+2NaCl,說明氧化性:Cl2>Br2o右側(cè)的棉花吸有淀粉碘化鉀溶液,右側(cè)棉花變藍,說明有L生成。
L的生成可能是左側(cè)棉花上產(chǎn)生的Bn揮發(fā)到右側(cè)棉花上置換出了12,也可能是通入的Ch和KI反應(yīng)置換出了12,所
以無法說明Bn和12的氧化性相對強弱,故B錯誤;
c.NH4NO3溶解吸熱,使試管內(nèi)空氣遇冷體積減小,試管內(nèi)壓強降低,U形管左端液面上升,右端液面下降,故C
錯誤;
D.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成HCL可以和AgNCh溶液生成AgCl白色沉淀,但未被消耗的氯氣也會進入AgNCh
溶液中,和AgNCh反應(yīng)生成白色沉淀,故根據(jù)燒杯中產(chǎn)生白色沉淀不能證明甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),
故D錯誤;
故選Ao
【點睛】
本題B選項中硬質(zhì)玻璃管中右側(cè)棉花變藍,不一定是揮發(fā)的Bn和KI反應(yīng),從左端通入的氯氣可能沒有完全被NaBr
溶液消耗,也可能氯氣已經(jīng)完全把NaBr氧化,這樣氯氣就會氧化KL所以本實驗只能證明氧化性::Cl2>Br2,不能
確定Bn和12的氧化性相對強弱。
16、C
【解析】
A.中子數(shù)為7的碳原子為:1C,選項A錯誤;
B.氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCI,選項B錯誤;
C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:逋選項C正確;
??
D.HC1為共價化合物,其電子式為:H:C1選項D錯誤。
??
答案選C。
17、A
【解析】
CHCL分子和甲烷一樣,中心C原子采用sp3雜化,COC12分子中,中心C與O形成雙鍵,再與兩個C1形成共價單
鍵,因此C原子采用sp2雜化,A錯誤;CHCb分子中由于C—H鍵、C—CI鍵的鍵長不相同,因此CHC13的空間構(gòu)
型為四面體,但不是正四面體,屬于極性分子,B正確;所列元素中碳和氧原子均含有兩個未成對電子,兩者可以組
成CO2,C正確;由于氯仿中的C1元素以C1原子的形式存在,不是C「,因此可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì),D
正確。
18、D
【解析】
可知,不當(dāng)操作使V(堿)增大,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏高,以此來解答。
【詳解】
A.滴定管用待裝液潤洗,對實驗無影響,故A錯誤;
B.錐形瓶振蕩時有少量液體濺出,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏低,故B錯誤;
C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏低,故C錯誤;
D.錐形瓶用待測液潤洗,n(HCl)偏大,則消耗V(堿)增大,則導(dǎo)致所測溶液濃度偏高,故D正確;
故答案為D。
【點睛】
本題考查中和滴定操作、計算及誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標(biāo)準
溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測尸"標(biāo);隹標(biāo)準)分析,若標(biāo)準溶液的體積偏小,那么測得的物質(zhì)的量的濃度也
偏??;若標(biāo)準溶液的體積偏大,那么測得的物質(zhì)的量的濃度也偏大。
19、D
【解析】
A、氯氣與水反應(yīng):CI2+H2OH++C1+HCIO,溶液中氯原子總數(shù)為2mol,CI2中含有2個氯原子,故溶液中Ch、
Cl\HC1O和Cl。四種微??倲?shù)大于NA,
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