浙江省溫州市“十五校聯(lián)合體”2025屆高一下生物期末聯(lián)考模擬試題含解析

浙江省溫州市“十五校聯(lián)合體”2025屆高一下生物期末聯(lián)考模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列是人類探索遺傳奧秘的幾個經(jīng)典實驗，其中表述合理的是()A．孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實驗證明了基因在染色體上B．格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C．沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說D．許多科學(xué)家相繼研究，將逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制納入細(xì)胞生物的中心法則范疇2．基因自由組合定律中的“自由組合”是指A．帶有不同基因的雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合B．同源染色體上等位基因間的組合C．非同源染色體上的非等位基因間的組合D．兩基因型不同的親本間的組合3．細(xì)胞膜、核膜及細(xì)胞器膜統(tǒng)稱生物膜，下列對生物膜的敘述正確的是①各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成上完全相同②生物膜把細(xì)胞質(zhì)分成多個微小的結(jié)構(gòu)，使多種化學(xué)反應(yīng)同時進(jìn)行，互不干擾③各種生物膜在結(jié)構(gòu)、功能上各自獨(dú)立④細(xì)胞內(nèi)廣闊的膜面積為酶提供了附著位點(diǎn)，為多種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行提供了條件A．①②B．①④C．②④D．②③4．在做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)對相關(guān)試劑的使用情況如下表所示(“＋”表示使用，“－”表示未使用)，其余操作均正常，他們所得的實驗結(jié)果依次應(yīng)為()試劑甲乙丙丁無水乙醇－＋＋＋水＋－－－CaCO3＋＋－＋SiO2＋＋＋－A．①②③④ B．②④①③C．④②③① D．③②①④5．下列屬于可遺傳的變異的是（）A．由于水肥充足，小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀B．紫外線照射使人患皮膚癌C．在棕色獼猴的自然中且中出現(xiàn)了白色的獼猴D．人由于曬太陽而使皮膚變黑6．下列關(guān)于生物體內(nèi)基因、DNA與染色體的敘述，正確的是A．基因只有在染色體上才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成B．生物體內(nèi)的基因都分布在細(xì)胞核染色體的DNA上C．細(xì)胞核基因與染色體在減數(shù)分裂過程中的行為是平行的D．人類基因組計劃測定的是23條染色體上基因的堿基序列7．下有關(guān)生物學(xué)實驗的敘述，錯誤的是A．“研究種群的數(shù)量變化”時，常采用構(gòu)建數(shù)學(xué)模型的方法B．“調(diào)查土壤中小動物類群豐富度”時，常采用取樣器取樣的方法C．“探究酵母菌種群數(shù)量變化”時，使用固體培養(yǎng)基來培養(yǎng)酵母菌D．“制作生態(tài)缸”時，制作的生態(tài)缸必須是封閉且透明的，并給予適宜的光照8．（10分）外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常?？刂拼诉z傳病的基因是()A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因二、非選擇題9．（10分）研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，以下是基因型為AaBb的雌性珍珠貝細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線（僅示部分染色體），請回答下列相關(guān)問題：（1）圖甲所示細(xì)胞所處的分裂時期是______，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_________。（2）圖丙所示細(xì)胞名稱為_________，細(xì)胞內(nèi)有___________染色體組。（3）圖丁所示過程中姐妹染色單體的分離對應(yīng)的時期是_______（用字母表示）。（4）若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是___________。10．（14分）中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命，青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細(xì)胞中提取的一種代謝產(chǎn)物。野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳，某研究小組進(jìn)行了兩組雜交試驗，雜交后得到的子代數(shù)量比如下表。白青桿稀裂葉白青桿分裂葉紫紅桿稀裂葉紫紅桿分裂葉組合一9331組合二3010請回答下列問題:（1）讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交，其后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占__________，后代中白青稈分裂葉的概率是__________。在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的子代染色體數(shù)目為__________，原因是__________。（2）現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產(chǎn)感病和低產(chǎn)抗病雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為__________(青蒿素產(chǎn)量用基因E，e表示:病況用基因F，f表示)，上述性狀遺傳所遵循的遺傳規(guī)律是__________。（3）高產(chǎn)抗病類型中四倍體青蒿中青蒿素含量高于二倍體青蒿，請簡要寫出培育四倍體優(yōu)良新品種的過程__________。11．（14分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。12．普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖所示。請回答問題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細(xì)胞中有_____個染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體_____________紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

試題分析：孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳基本規(guī)律，是用遺傳因子來解釋的，摩爾根通過果蠅眼色遺傳的證明基因位于染色體上，A選項錯誤；格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了S型細(xì)菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子但不知道是DNA分子，B選項錯誤；沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說，C選項正確；RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程是對中心法則的必要的補(bǔ)充，而病毒是非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，D選項錯誤?？键c(diǎn)：本題考查探索遺傳奧秘的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。2、C【解析】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻繋в胁煌虻拇菩叟渥娱g的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生在受精作用過程中，此過程不會發(fā)生基因自由組合，A錯誤；同源染色體上的等位基因不會自由組合，B錯誤；基因自由組合是指減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因間的組合，C正確；兩基因型不同的親本間的雜交，基因的自由組合發(fā)生在親本產(chǎn)生配子的過程中，D錯誤。3、C【解析】組成生物膜系統(tǒng)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和組成成分上相似，不是完全相同，①錯誤；生物膜系統(tǒng)中的各種生物膜把細(xì)胞質(zhì)分成多個微小的結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞內(nèi)能夠同時進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)，而互不干擾，提高了反應(yīng)的效率，保證了細(xì)胞生命活動高效、有序地進(jìn)行，②正確；生物膜系統(tǒng)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，③錯誤；細(xì)胞內(nèi)廣闊的膜面積為酶提供了附著位點(diǎn)，為多種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行提供了條件，④正確。因此，C項正確，A、B、D項錯誤。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞內(nèi)生物膜系統(tǒng)的相關(guān)知識，對細(xì)胞內(nèi)生物膜的組成、生物膜系統(tǒng)在組成成分、結(jié)構(gòu)和功能上的關(guān)系及生物膜系統(tǒng)的意義的理解，并把握知識點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解答本題的關(guān)鍵。4、B【解析】

1、丙酮的作用是提取色素；CaCO3能防止色素被破壞；SiO2使得研磨充分。收集到的色素濾液綠色過淺，可能原因如下：①未加二氧化硅，研磨不充分；②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液中色素（葉綠素）太少，綠色過淺；③一次加入大量的95%的乙醇，提取濃度太低（正確做法：分次加入少量95%的乙醇提取色素）；④未加碳酸鈣或加入過少導(dǎo)致色素分子被破壞。2、色素帶的分布：最上端：胡蘿卜素（橙黃色），含量最少；其次：葉黃素（黃色），含量較少；次之：葉綠素A（藍(lán)綠色），含量最多；最下端：葉綠素B（黃綠色），含量次之?！驹斀狻拷獯鸨绢}首先要知道表格中各種試劑的作用，然后再分析每位同學(xué)所加的試劑。其中乙同學(xué)操作完全正確，其他同學(xué)與該同學(xué)進(jìn)行對比，分析缺少的試劑并根據(jù)該試劑的作用分析可能出現(xiàn)的實驗結(jié)果。無水乙醇為提取劑，色素提取過程不需要水，若加入水會使色素提取液顏色變淺；SiO2的作用是使研磨更充分；CaCO3能保護(hù)葉綠素分子。甲同學(xué)由于沒有加入提取劑無水乙醇，所以提取液中不會出現(xiàn)色素，色素分離的結(jié)果是②；乙同學(xué)操作正確，色素分離后得到的色素帶有四條，與④情況相符；丙同學(xué)由于未加CaCO3，所以葉綠素含量減少，所得到的色素帶中兩條葉綠素帶比正常的色素帶要窄，對應(yīng)①；丁同學(xué)由于未加SiO2，導(dǎo)致葉片研磨不充分，最終導(dǎo)致各種色素的含量均減少，對應(yīng)③。綜上所述，B正確，ACD錯誤?！军c(diǎn)睛】本題考查“綠葉中色素的提取和分離”實驗的知識點(diǎn)，要求學(xué)生掌握實驗的原理和實驗中各種試劑的作用以及對實驗結(jié)果的影響是該題的重點(diǎn)。要求學(xué)生識記CaCO3、SiO2以及無水乙醇的作用和實驗結(jié)果是解決該題的關(guān)鍵。5、C【解析】

按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代。【詳解】A、水肥充足，小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀，是環(huán)境改變引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，是不遺傳變異，錯誤；B、紫外線照射使人患皮膚癌，雖然是由紫外線照射基因突變引起的變異，但是突變不發(fā)生在生殖細(xì)胞中，不能遺傳給后代，是不遺傳變異，錯誤；C、在棕色獼猴的自然種群中發(fā)現(xiàn)了白色獼猴，是由基因突變引起的，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有該基因，屬于可遺傳變異，正確；D、人因為曬太陽而使皮膚變黑是環(huán)境改變引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，是不遺傳變異，錯誤；故選C。6、C【解析】位于線粒體和葉綠體中的基因也可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，A錯誤；線粒體和葉綠體的DNA分子中也有基因，B錯誤；核基因的載體為染色體，所以基因與染色的行為是平行的，C正確；人類基因組計劃是測定人類基因組（22條常染色體+X和Y兩條性染色體）的全部DNA序列，D錯誤。7、C【解析】“研究種群的數(shù)量變化”時，常用曲線圖表示，屬于構(gòu)建數(shù)學(xué)模型的方法，A正確。“調(diào)查土壤中小動物類群豐富度”時，因為土壤小動物身體微小但活動能力強(qiáng)，所以常采用取樣器取樣的方法，B正確?！疤骄拷湍妇N群數(shù)量變化”時，使用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)酵母菌，C錯誤。“制作生態(tài)缸”時，制作的生態(tài)缸必須是封閉且透明的，并給予適宜的光照，避免陽光直射，D正確。8、C【解析】

伴X遺傳病或常染色體遺傳病男女均會出現(xiàn)患者，伴Y遺傳病只有男性會患病?！驹斀狻客舛蓝嗝Y是一種伴性遺傳病，只有男性患者，故為伴Y遺傳病，男傳男。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。二、非選擇題9、有絲分裂后期AaBb極體或第一極體2ab和de減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開【解析】

據(jù)圖分析，圖甲細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期；圖乙細(xì)胞中同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細(xì)胞中沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖丁表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目變化，其中ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，圖甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型不變，仍然是AaBb。（2）根據(jù)以上分析已知，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，又因為該珍珠貝是雌性的，因此圖丁細(xì)胞的名稱為第一極體，該細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組。（3）姐妹染色單體的分離可以發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)圖丁的ab段和de段。（4）已知圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，若其細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，說明A、a所在的同源染色體沒有正常分離，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細(xì)過程以及各個時期的特點(diǎn)，能夠根據(jù)同源染色體的有無、染色體的數(shù)目、行為等典型特征判斷各個細(xì)胞所處的分裂時期，并能夠判斷圖丁曲線的含義。10、2/35/619條或17條卵細(xì)胞的染色體數(shù)目為8或10條，與正常精子結(jié)合后發(fā)育成的子代染色體數(shù)目為17條或19條EEff×eeFF基因的自由組合用秋水仙素處理純合高產(chǎn)抗病二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子，獲得純合四倍體植株【解析】

根據(jù)表格，組合一的親本雜交，出現(xiàn)了9:3:3:1的性狀分離比，說明組合一親本的基因型為AaBb；組合二親本雜交，后代都是稀裂葉，白青桿：紫紅桿為3:1，可以得出組合二親本的基因型為AaBB。2n=18代表青蒿為二倍體，體細(xì)胞中有18條染色體?！驹斀狻浚?）組合一中子代白青稈分裂葉的基因型有AAbb和Aabb兩種，AAbb占1/3，Aabb占2/3。AAbb自交后代基因型為AAbb，占1/3；Aabb自交，后代基因型有2/3×1/4AAbb、2/3×1/4aabb、2/3×1/2Aabb，純合子能穩(wěn)定遺傳，純合子所占比例為2/3；白青桿（A_）出現(xiàn)的概率是5/6，子代都是分裂葉，因此白青桿分裂葉出現(xiàn)的概率是5/6；A所在的同源染色體不分離，情況有兩種，一種是兩條染色體均進(jìn)入次級卵母細(xì)胞，這樣得到的配子中染色體數(shù)目為10條；另一種情況是兩條染色體進(jìn)入極體，這樣得到的配子中染色體數(shù)目為8條，所以產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目為10或8條，精子中染色體數(shù)目為9條，所以子代染色體數(shù)目為19或17條。（2）兩對相對性狀雜交，若親本基因型為EEFF×eeff，則后代重組類型為3/8，若親本基因型為EEff×eeFF，重組類型為5/8，故現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產(chǎn)感病和低產(chǎn)抗病雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為EEff×eeFF。遵循的遺傳規(guī)律是基因的自由組合定律。（3）培養(yǎng)四倍體優(yōu)良新品種的過程可使二倍體染色體數(shù)目加倍獲得，方法是用秋水仙素處理純合高產(chǎn)抗病二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，主要考查學(xué)生理解能力，解題時注意親本類型有雙顯性、雙隱性、一顯一隱和一隱一顯四種。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基