陜西省漢中中學2025屆高一生物第二學期期末質(zhì)量檢測試題含解析

陜西省漢中中學2025屆高一生物第二學期期末質(zhì)量檢測試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某DNA片段的堿基組成中，若A占32.8％，則C和T之和應占A．50％ B．17.2％ C．67.2％ D．65.6％2．如圖是一正常人接種疫苗后體內(nèi)抗體產(chǎn)生的反應記錄。下列有關(guān)疫苗接種的敘述，正確的是（）A．接種不同的疫苗都能使抗體甲產(chǎn)生量增加，使免疫反應加強B．疫苗接種追加第二劑后，相應抗體產(chǎn)生的速度快、數(shù)量多C．疫苗接種追加第二劑后，非特異性免疫發(fā)揮功能，使體內(nèi)產(chǎn)生大量抗體D．疫苗接種追加第二劑后，第一劑殘留的具有專一性的抗體大量增生3．一條多肽鏈中有氨基酸1000個，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是A．3000個和3000個 B．1000個和2000個C．2000個和4000個 D．3000個和6000個4．酵母菌和藍藻都是單細胞生物，都具有的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是A．核膜和核仁 B．糖原和淀粉C．藻藍素和葉綠素 D．脫氧核糖核酸5．家兔中獺兔的毛纖維長度比普通兔短，家兔的毛色和長度受兩對等位基因控制。海貍色獺兔與青紫藍普通兔雜交，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為：灰色普通兔∶青紫藍普通兔∶海貍色獺兔∶青紫藍獺兔＝9∶3∶3∶1。相關(guān)敘述錯誤的是()A．控制家兔毛色和長度的兩對基因位于兩對同源染色體上B．F1都是灰色普通兔，且都能產(chǎn)生4種比例相等的配子C．F2中海貍色獺兔的基因型有3種，其中純合子占1/4D．F2中灰色普通兔自由交配，產(chǎn)生青紫藍獺兔的概率為1/816．放射自顯影技術(shù)是生物學研究中常用的手段，如果僅要求標記生物細胞中的蛋白質(zhì)，而不標記核酸，應標記的同位素是A．14C B．3H C．32P D．35S7．下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述不正確的是（）A．由受精卵發(fā)育成的生物體，細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體B．由配子發(fā)育成的生物體，細胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體C．單倍體一般高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實、種子較大D．單倍體都是純種，多倍體等位基因至少有三個8．（10分）將某一經(jīng)3H充分標記的DNA的動物細胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個大小相等的子細胞。下列說法正確的是：A．若子細胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB．若子細胞中染色體都含3H，則細胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組C．若子細胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2D．若子細胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離二、非選擇題9．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。10．（14分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為________個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。11．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。12．如圖表示幾種育種方法的大致過程。請分析回答：（1）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了__________。若以②的堿基序列為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯形成③，此過程與以①為模板相比一定發(fā)生變化的是__________。A．mRNA堿基序列B．tRNA種類C．氨基酸種類D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)（2）圖二中控制高產(chǎn)、中產(chǎn)、低產(chǎn)(A、a）和抗病與感病(B、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F2的表現(xiàn)型有__________種。F2中高產(chǎn)抗病植株占__________。欲鑒別某高產(chǎn)抗病植株是否為純合子，最簡便的方法是__________，將收獲種子種植，若子代________________，則說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應用技術(shù)的理論依據(jù)是____________________。（4）圖二所示的育種方法的原理有__________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

DNA分子是由2條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則?！驹斀狻坑捎贒NA分子中，A與T配對、G與C配對，因此DNA分子中A+G=T+C=50%。

故選A。2、B【解析】據(jù)圖可知，抗體甲的產(chǎn)生量與疫苗乙無關(guān)，說明接種不同的疫苗乙后，抗體甲產(chǎn)量不會增加，A項錯誤；由于記憶細胞的存在，同種疫苗再次接種后，記憶細胞會迅速增殖分化成漿細胞，產(chǎn)生抗體所需要的時間縮短，數(shù)量增多，B項正確；產(chǎn)生抗體的過程屬于特異性免疫，C項錯誤；同種疫苗再次接種后，疫苗（抗原）刺激第一次接種后產(chǎn)生的記憶B細胞增殖分化為漿細胞，再產(chǎn)生出大量抗體，所以抗體濃度才迅速上升，D項錯誤。【考點定位】人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用【名師點睛】1．二次免疫過程解讀（1）機體接受抗原刺激后經(jīng)過一段時間才能產(chǎn)生抗體。其原因是抗原進入人體后，要經(jīng)過處理、呈遞、識別、淋巴細胞的增殖、分化后才能產(chǎn)生抗體。因此，注射疫苗后要經(jīng)過一段時間才具有免疫力。（2）當再次接受相同抗原刺激時，記憶細胞能迅速地增殖、分化產(chǎn)生大量的漿細胞，這時抗體的產(chǎn)生不僅較第一次速度快、量多，而且持續(xù)時間長。所以，某些預防接種應進行兩次或多次，這樣可產(chǎn)生大量的抗體和更多的記憶細胞。2．初次免疫與二次免疫相關(guān)曲線解讀[信息解讀]（1）圖中a為抗體濃度變化曲線，b為患病程度變化曲線。（2）與初次免疫相比，二次免疫反應強烈，抗體產(chǎn)生快且濃度高，能在抗原侵入但尚未患病之前將它們消滅。[解題技法]（1）分析此類問題要結(jié)合初次免疫和二次免疫反應的特點。（2）解答此類問題的關(guān)鍵是判斷曲線代表的生理過程。3、D【解析】

mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，所以mRNA上堿基的數(shù)量是其控制合成多肽鏈中氨基酸個數(shù)的三倍。mRNA是以DNA雙鏈中的一條單鏈為模板，按照堿基互補配對原則轉(zhuǎn)錄形成的，所以DNA分子的堿基數(shù)量是其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA堿基數(shù)量的2倍，是其指導合成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量的6倍。一條多肽鏈中有氨基酸1000個，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子，至少含有堿基的數(shù)量分別是3000個和6000個，D正確，ABC錯誤。故選D。4、D【解析】

原核細胞與真核細胞的區(qū)別舉例差異性統(tǒng)一性原核細胞細菌、藍藻、放線菌無成形的細胞核只有核糖體一種細胞器1.都有細胞膜、細胞質(zhì)和核物質(zhì)2.都有核糖體真核細胞草履蟲、酵母菌、植物、動物有成形的細胞核（有核膜）有多種細胞器【詳解】A、藍藻屬于原核生物，無成形的細胞核，故無核膜和核仁，A錯誤；B、淀粉是植物細胞特有的多糖，藍藻、酵母菌均不含該物質(zhì)，B錯誤；C、酵母菌不含藻藍素和葉綠素，C錯誤；D、藍藻和酵母菌均含有脫氧核糖核酸和核糖核酸，D正確。故選D?！军c睛】明確酵母菌和藍藻的結(jié)構(gòu)特點和物質(zhì)組成是解答本題的關(guān)鍵。5、C【解析】

家兔的毛色和長度受兩對等位基因控制，海貍色獺兔與青紫藍普通兔雜交，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為：灰色普通兔∶青紫藍普通兔∶海貍色獺兔∶青紫藍獺兔＝9∶3∶3∶1，由此可推知控制毛色性狀由位于2對染色體上的基因控制；遵循自由組合定律，F(xiàn)1的基因型是雙雜的模式即AaBb，表現(xiàn)型為灰色普通兔；依據(jù)以上內(nèi)容解答問題。【詳解】通過F2的性狀分離比可知，控制家兔毛色和長度的兩對基因位于兩對同源染色體上，A正確；通過分析可知，F(xiàn)1都是灰色普通兔基因型為AaBb，且都能產(chǎn)生4種比例相等的配子，B正確；F2中海貍色獺兔的基因型是A-bb或者aaB-有2種，其中純合子占1/3，C錯誤；F2中灰色普通兔A-B-(1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb)，只有4/9AaBb基因型的個體自由交配，能產(chǎn)生青紫藍獺兔aabb，產(chǎn)生青紫藍獺兔的概率為1/9×1/9=1/81，D正確；故選C。6、D【解析】用放射性同位素標記化合物時，應該標記該化合物的特征元素．蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N，還有部分含有S元素，而核酸的組成元素為C、H、O、N、P，其中S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是核酸的特征元素，因此要想標記生物細胞中的蛋白質(zhì)，而不標記核酸，應運用的同位素是35S，故選D。7、D【解析】

1、根據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。2、單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗壯，果實種子較大。【詳解】A、由受精卵（即合子）發(fā)育的個體，體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體，A正確；B、由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體，與染色體組數(shù)無關(guān)，B正確；C、單倍體植株長得弱小，高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實和種子比較大，糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高，C正確；D、單倍體不一定是純種，例如由基因型AAaaCccc的個體形成的單倍體的基因型有純合的（AAcc或aacc），也有雜合的（AaCc或AACc或aaCc），等位基因指控制相對性狀的位于同源染色體上同一位置的基因，對于同源多倍體來說，等位基因的個數(shù)與其倍數(shù)是一致的．而異源多倍體的等位基因個數(shù)則不一定，如白菜甘藍由白菜與甘藍體細胞融合形成，是異源四倍體，它的等位基因為兩個，D錯誤；故選D。【點睛】分析解答本題關(guān)鍵需要熟悉單倍體、多倍體和等位基因的概念。8、B【解析】

圖示法分析減數(shù)分裂與有絲分裂中染色體標記情況：(1)減數(shù)分裂中染色體標記情況分析如果用3H標記細胞中的DNA分子，然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進行減數(shù)分裂，結(jié)果染色體中的DNA標記情況如圖所示：由圖可以看出，減數(shù)分裂過程中細胞雖然連續(xù)分裂2次，但DNA只復制1次，所以四個子細胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。(2)有絲分裂中染色體標記情況分析如果用3H標記細胞中的DNA分子，然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)進行2次有絲分裂，與減數(shù)分裂過程不同，因為有絲分裂是復制1次分裂1次，因此這里實際上包含了2次復制。由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。第二次有絲分裂復制后的染色體上兩條單體中只有一條單體含有3H，即DNA分子為“3H//1H”，而另一條單體只有1H，即DNA分子為“1H//1H”，在后期時兩條單體的分離是隨機的，所以最終形成的子細胞中可能都含有3H，也可能不含3H，含有3H的染色體條數(shù)是0～2N條(體細胞染色體條數(shù)是2N)?！驹斀狻緼、若子細胞中染色體數(shù)為2N，說明進行了兩次有絲分裂，子細胞中含3H的染色體數(shù)為0~2N，A錯誤；B、若子細胞中染色體都含3H，說明兩次分裂過程中只進行了一次DNA復制，分裂方式為減數(shù)分裂，細胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組，B正確；C、若子細胞中染色體數(shù)為N，說明進行了減數(shù)分裂，子細胞中DNA全部含3H，C錯誤；D、若子細胞中有的染色體不含3H，則應進行了兩次有絲分裂，有絲分裂過程中無同源染色體分離現(xiàn)象，D錯誤?！军c睛】本題考查細胞增殖、DNA復制，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化、DNA復制特點的理解，解答此題，可根據(jù)DNA半保留復制的特點分析兩次細胞分裂后子細胞中染色體或DNA被標記的情況。二、非選擇題9、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號個體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因為該兒子不患病，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號個體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號個體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上10、7模板鏈②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現(xiàn)將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過程為基因的表達過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄時以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區(qū)中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經(jīng)經(jīng)過了復制，所以基因數(shù)目加倍，故用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為8個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點將少于8個?！军c睛】本題考查變異類型的分析以及根據(jù)基因?qū)π誀羁刂频耐緩脚袛嗌锘蛐偷膯栴}，意在考查考生對變異類型推斷的能力。11、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常