《遺傳學(xué)》模擬練習(xí)題及參考答案

《遺傳學(xué)》模擬練習(xí)題及參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、種類最多的遺傳病是________。A、體細(xì)胞遺傳病B、染色體病C、線粒體遺傳病D、單基因病E、多基因病正確答案：D2、下列哪項不是微效基因所具備的特點________。A、基因之間是共顯性B、每對基因作用是微小的C、彼此之間有累加作用D、基因之間是顯性E、是2對或2對以上正確答案：D3、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是________。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是正確答案：C4、多基因病中，隨著親屬級別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險將________。A、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級下降E、以上答案都不正確正確答案：C5、根據(jù)ISCN，人類C組染色體數(shù)目為：A、7對B、6對C、7對+X染色體D、6對+X染色體E、以上都不是正確答案：C6、慢性進行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90％，一個雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為()。A、100％B、45％C、50％D、75％E、25％正確答案：B7、細(xì)胞周期時段中，哪個時期最短（）A、G1B、MC、G0D、S期E、G2正確答案：B8、染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于________。A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換正確答案：C9、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不對正確答案：C10、MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A、近婚系數(shù)B、基因型頻率C、基因頻率D、親緣系數(shù)E、基因庫正確答案：C11、人類次級精母細(xì)胞中有23個()。A、單分體B、二價體C、四分體D、二分體E、單價體正確答案：D12、專門顯示著絲粒和副縊痕的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)部分的顯帶技術(shù)是：A、G顯帶B、R顯帶C、C顯帶D、T顯帶E、Q顯帶正確答案：C13、______年WatsonJ和CrickF在前人的工作基礎(chǔ)上,提出了著名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864正確答案：D14、環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為______。A、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細(xì)胞貧血正確答案：B15、引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A、移碼突變B、無義突變C、終止密碼突變D、錯義突變E、整碼突變正確答案：D16、在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為________。A、ARB、AC、XRD、XE、Y連鎖遺傳正確答案：D17、某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為A、超二倍體B、亞二倍體C、二倍體D、多異倍體E、亞三倍體正確答案：A18、精神分裂癥的易感基因研究表明________。A、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中兩個CAG三核苷酸重復(fù)最常見B、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第一個CAG三核苷酸重復(fù)最常見C、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第二個CAG三核苷酸重復(fù)最常見D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記正確答案：C19、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是_______。A、精神分裂癥B、唇裂C、軟骨發(fā)育不全D、糖尿病E、先天性幽門狹窄正確答案：C20、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風(fēng)險時，必須注意公式應(yīng)用的條件是________。A、群體發(fā)病率0.1%～1%，遺傳率為70%～80%B、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為0.1%～1%C、群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E、任何條件不予考慮均可使用正確答案：A21、根據(jù)Denver體制，X染色體列入________。A、A組B、B組C、C組D、D組E、E組正確答案：C22、現(xiàn)已確定，人類有2萬～2.5蛋白編碼基因。在每一種細(xì)胞中，編碼蛋白質(zhì)序列僅有_____左右專一表達(dá)。A、2％B、12％C、5％D、14％E、10％正確答案：E23、當(dāng)群體發(fā)病率為0.1%~1%，遺傳度為70%~80%，則患者一級親屬的發(fā)病率為________。A、大于群體發(fā)病率的平方根B、約等于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率D、約等于群體發(fā)病率的平方根E、小于群體發(fā)病率正確答案：D24、RNA病毒可以通過______合成病毒DNA。A、反轉(zhuǎn)錄酶B、DNA多聚酶C、DNA連接酶D、RNA聚合酶E、核酶正確答案：A25、最早被研究的人類遺傳病是_______。A、白化病B、慢性粒細(xì)胞白血病C、尿黑酸尿癥D、鐮狀細(xì)胞貧血癥正確答案：C26、對多肽鏈氨基酸序列有影響的點突變包括：A、插入B、缺失C、錯義突變D、無義突變E、同義突變正確答案：E27、人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼，該基因的形成機理是()A、基因剪接B、密碼子插入C、堿基置換D、堿基插入E、染色體錯誤配對引起的不等交換正確答案：E28、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是________。A、只有顯性基因得以表達(dá)B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C、可能出現(xiàn)隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達(dá)E、以上選項都不正確正確答案：D29、結(jié)構(gòu)基因序列中增強子的作用特點為________。A、有明顯的方向性，從3’→5’方向B、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用C、有組織特異性D、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用E、有明顯的方向性，從5’→3’方向正確答案：C30、46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示()。A一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入A、一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位B、一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧wC、一男性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w正確答案：B31、糖尿病屬于________。A、線粒體遺傳病B、單基因遺傳病C、染色體遺傳病D、復(fù)雜性疾病E、以上都不是正確答案：D32、經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，某個體的細(xì)胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細(xì)胞中有________條X染色體。A、2B、4C、3D、5E、1正確答案：C33、僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)B、XC、YD、常染色質(zhì)E、兼性異染色質(zhì)正確答案：C34、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者中有一部分存在_______。A、13號染色體的長臂（13q14-）缺失B、15號染色體的長臂（15q14-）缺失C、11號染色體的短臂部分缺失D、17號染色體的短臂雜合性丟失E、18號染色體的長臂缺失正確答案：A35、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低正確答案：C36、遺傳密碼的簡并性指的是（）A、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個嘌呤堿或嘧啶堿B、密碼中有許多稀有堿基C、大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子D、一些密碼適用于一種以上的氨基酸E、以上都不是正確答案：C37、一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成_______。A、易位B、倒位C、插入D、重復(fù)E、缺失正確答案：E38、性狀分離的準(zhǔn)確描述是________。A、雜交親本具有同一性狀的相對差異B、雜交后代個體間遺傳表現(xiàn)的相對差異C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對性狀E、以上都不對正確答案：B39、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A、8B、2C、4D、10E、6正確答案：A40、多基因病的群體易患性域值與平均值距離越遠(yuǎn)，則________。A、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E、以上說法都對正確答案：B41、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在________。A、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確正確答案：E42、在形成生殖細(xì)胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機會組合到一個生物細(xì)胞中，這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、自由組合率B、互換率C、分離率D、連鎖定律E、遺傳定律正確答案：A43、存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為________。A、X連鎖隱性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、Y連鎖遺傳D、常染色體顯性遺傳E、X連鎖顯性遺傳正確答案：A44、β珠蛋白位于________號染色體上。A、11B、22C、14D、16E、6正確答案：A45、下列哪種疾病是多基因病________。A、腎結(jié)石B、蠶豆病C、Down式綜合征D、Marfan綜合征E、Turner綜合征正確答案：A46、46/47/45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個體產(chǎn)生的原因為________。A、核內(nèi)有絲分裂B、有絲分裂不分離C、減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離D、染色體丟失E、減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離正確答案：B47、某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（）A、超二倍體B、多倍體C、嵌合體D、亞二倍體E、三倍體正確答案：A48、一個家庭患某種多基因病人數(shù)多，說明這個家庭患此病的________。A、易患性較高B、易患性較低C、閾值較低D、閾值較高E、遺傳率較高正確答案：A49、Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是________。A、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失正確答案：C50、屬于從性遺傳的遺傳病為________。A、軟骨發(fā)育不全B、Hnutington舞蹈病C、短指癥D、早禿E、多指癥正確答案：D51、一個男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是________。A、同胞兄弟B、姨表兄弟C、姑姑D、外祖父或舅父正確答案：C52、高等植物細(xì)胞由（）組織形成紡錘體A、星體B、基體C、中心體D、線粒體E、微極正確答案：C53、DNA含量經(jīng)半保留復(fù)制增加一倍的過程發(fā)生在（）A、G1B、S期C、G2D、ME、G0正確答案：B54、人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有________種。A、246B、223C、462D、232E、234正確答案：B55、在一定的內(nèi)外因素的影響下，遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引起的______改變，稱為突變。A、環(huán)境B、表型頻率C、基因型D、表現(xiàn)型E、基因型頻率正確答案：D56、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是________。A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正確答案：E57、下列不符合數(shù)量性狀變異特點的是________。A、大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型B、一對性狀存在著一系列中間過渡類型C、分布近似于正態(tài)曲線D、一對性狀間無質(zhì)的差異E、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的正確答案：E58、密碼子是指：A、DNA分子中的三個隨機的堿基對順序B、rRNA分子中的三隨機的堿基順序C、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個堿基順序D、mRNA分子中三個隨機的堿基順序E、mRNA分子中三個相鄰的堿基順序正確答案：E59、人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進行，則其可形成（）A、三個異常性細(xì)胞B、正常的性細(xì)胞C、四個異常性細(xì)胞D、兩個異常性細(xì)胞E、一個異常性細(xì)胞正確答案：C60、關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說法是正確的________。A、在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病C、都是單基因遺傳病D、都是多基因遺傳病E、具有很強的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病正確答案：E61、染色體非整倍性改變的機理可能是________。A、染色體斷裂B、染色體核內(nèi)復(fù)制C、染色體倒位D、染色體不分離E、以上都有可能正確答案：D62、黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1為黃圓，F(xiàn)1自交得到F2。F2中黃皺有150粒，那么黃圓的純種約有()A、150粒B、300粒C、200粒D、50粒E、400粒正確答案：D63、細(xì)胞增殖周期是________。A、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程B、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程C、從一次細(xì)胞分裂開始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程D、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過程E、從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程正確答案：A64、減數(shù)分裂前期Ⅰ的順序是（）。A、細(xì)線期－偶線期－粗線期－雙線期－終變期B、細(xì)線期－粗線期－偶線期－雙線期－終變期C、細(xì)線期－雙線期－偶線期－粗線期－終變期D、細(xì)線期－偶線期－雙線期－粗線期－終變期E、細(xì)線期－粗線期－雙線期－偶線期－終變期正確答案：A65、1900年（）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。A、孟德爾B、達(dá)爾文C、溫斯曼D、摩爾根E、拉馬克正確答案：A66、隨著人類基因組計劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人類基因組共有______個基因。A、4萬～5萬B、5萬～6萬C、8萬～9萬D、2萬～2.5萬E、13萬～14萬正確答案：D67、人類染色體的分組主要依據(jù)是________。A、染色體的類型B、性染色體的類型C、染色體著絲粒的位置D、染色體的大小E、染色體的長度和著絲粒的位置正確答案：E68、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為________。A、X連鎖顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X連鎖隱性遺傳D、Y連鎖遺傳E、常染色體隱性遺傳正確答案：E69、豌豆的種子，黃色對綠色為顯性。結(jié)黃色種子與結(jié)綠色種子的豌豆雜交，子代個體表現(xiàn)型及比例為黃色種子∶綠色種子=1∶1，子代結(jié)黃色種子的個體自交，其表現(xiàn)型的比例是()A、3∶1B、2∶1C、4:1D、1∶1E、1∶0正確答案：A70、輕型。地中海貧血患者缺失。珠蛋白基因的數(shù)目是()A、1B、4C、2D、3E、0正確答案：C71、雜合體高莖豌豆自交，后代中已有16株為高莖，第17株還是高莖的可能性是()A、0B、25%C、60%D、100%E、75%正確答案：E72、脆性X綜合征是________。A、體細(xì)胞病B、多基因病C、線粒體病D、染色體病E、單基因病正確答案：E73、目前，我國開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：A、C帶B、G帶C、T帶D、Q帶E、R帶正確答案：B74、對精神分裂癥的調(diào)查表明，在25對單卵雙生子中有20對共同發(fā)??；在20對雙卵雙生子中有4對共同發(fā)病；則該病的遺傳度為________。A、0B、75％C、100％D、25％E、50％正確答案：B75、傳染病發(fā)病__A、僅受環(huán)境因素影響B(tài)、以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔C、以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔D、主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)E、僅受遺傳因素控制正確答案：B76、蛋白質(zhì)生物合成過程特點是（）A、蛋白質(zhì)水解的逆反應(yīng)B、肽鍵合成的化學(xué)反應(yīng)C、遺傳信息的逆向傳遞D、在核蛋白體上以mRNA為模板的多肽鏈合成過程E、氨基酸的自發(fā)反應(yīng)正確答案：D77、科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列只占整個基因組序列的______。A、3%B、5%C、2%D、1%E、10%正確答案：C78、關(guān)于有絲分裂，下列說法哪個不正確（）A、前期，核內(nèi)染色質(zhì)凝集，形成染色質(zhì)絲，然后逐漸變粗變短，形成具有一定形態(tài)，一定數(shù)目的染色體B、后期末，染色體在兩側(cè)合并成團C、染色體排列形成赤道板于中期D、核仁、核膜重新出現(xiàn)于末期E、在早前期，核仁消失，核膜崩解正確答案：B79、類β珠蛋白基因蔟定位在_______。A、11q12B、11q15C、11p15D、16q12E、16p12正確答案：C80、外耳道多毛癥屬于________。A、X連鎖顯性遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、Y連鎖遺傳D、常染色體隱性遺傳E、常染色體顯性遺傳正確答案：C81、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成（）A、缺失B、易位C、倒位D、重復(fù)E、插入正確答案：B82、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。A、X連鎖隱性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、Y連鎖遺傳E、X連鎖顯性遺傳正確答案：B83、堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸，這一突變屬于______。A、錯義突變B、終止密碼突變C、同義突變D、調(diào)控序列突變E、無義突變正確答案：B84、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險與________。A、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無關(guān)B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無關(guān)C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無關(guān)E、以上都不對正確答案：C85、異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中________。A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不對正確答案：C86、___于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith正確答案：B87、關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說法是錯的？A、由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來B、在細(xì)胞周期中形態(tài)不變C、在卵細(xì)胞發(fā)生過程中X染色質(zhì)可恢復(fù)活性D、出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16～18天以后E、是間期細(xì)胞核中無活性的異染色質(zhì)正確答案：B88、1號染色體q21帶和5號染色體q31帶發(fā)生斷裂，斷裂點以遠(yuǎn)節(jié)段相互交換片段后重接，其詳式為：________。A、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）B、46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）C、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）D、46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）E、46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）正確答案：C89、人類染色體的分組主要依據(jù)是：A、染色體著絲粒的位置B、染色體的長度C、染色體的相對長度和著絲粒的位置D、性染色體的類型E、染色體的寬度正確答案：C90、一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系，這種情況稱為A、多倍體B、三倍體C、嵌合體D、非整倍體E、三體型正確答案：C91、下面關(guān)于Q帶描述正確的是________。A、是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)B、染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后，再用Giemsa染色C、是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)D、用熒光染料對染色體標(biāo)本進行染色，然后在熒光顯微鏡下進行觀察E、是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)正確答案：D92、在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機理