專題13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(測(cè)試)(解析版)

專題13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分)一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可與下列物質(zhì)反應(yīng)，得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是()A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO3【答案】D【解析】酚羥基和羧基都有酸性，都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而醇羥基不能。醇羥基和酚羥基均不與碳酸氫鈉反應(yīng)，只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，故該化合物只有與碳酸氫鈉反應(yīng)才能得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽。2．N-苯基苯甲酰胺廣泛應(yīng)用于藥物，可由苯甲酸與苯胺反應(yīng)制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子，促進(jìn)活性部位斷裂，可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過(guò)洗滌-重結(jié)晶等，最終得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇，冷卻后易于結(jié)晶析出微溶下列說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵B．洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C．產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純D．硅膠吸水，能使反應(yīng)進(jìn)行更完全【答案】B【解析】A項(xiàng)，反應(yīng)時(shí)羧基提供羥基，氨基提供氫原子，因此斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵，A正確；B項(xiàng)，根據(jù)物質(zhì)的溶解性可知反應(yīng)物易溶在乙醚中，而生成物微溶于乙醚，所以洗滌粗產(chǎn)品用乙醚效果更好，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，N-苯基苯甲酰胺易溶于熱乙醇，冷卻后易于結(jié)晶析出，所以產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純，C正確；D項(xiàng)，由于反應(yīng)中有水生成，硅膠吸水，所以能使反應(yīng)進(jìn)行更完全，D正確，故選B。3．有一種合成香料玫瑰呋喃的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(已知：具有芳香性，與苯的性質(zhì)相似)。下列說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．在濃硫酸的作用下，該物質(zhì)能生成六元環(huán)的酯類物質(zhì)C．該物質(zhì)既能與酸發(fā)生取代反應(yīng)，又能與醇發(fā)生取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為2∶1【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)“與苯的性質(zhì)相似”可知分子中不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩個(gè)分子可形成八元環(huán)的酯類物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有羥基，能與酸發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，含有羧基能與醇發(fā)生取代(酯化)反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，1mol該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量分別為2mol，2mol，故D錯(cuò)誤；故選C。4．某有機(jī)物在抗真菌和抑制組胺活性物質(zhì)釋放等方面有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A．該物質(zhì)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B．該分子中共平面的碳原子最多有15個(gè)C．該物質(zhì)與H2完全加成后的產(chǎn)物中含5個(gè)手性碳原子D．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2【答案】C【解析】A項(xiàng)，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，如圖所示，兩個(gè)苯環(huán)各確定一個(gè)平面，一個(gè)碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵使其共面，所以該分子中共平面的碳原子最多有15個(gè)，故B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)與H2完全加成后的產(chǎn)物是，含有4個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對(duì)位可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多可消耗3molBr2，故D正確；故選C。5．M是一種常見(jiàn)藥物中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．M的分子式為C11H18O5B．M可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C．M環(huán)上的一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．1molM最多可以與3molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是11、18、5，分子式為C11H18O5，故A正確；B項(xiàng)，具有羧酸、醇和烯烴的性質(zhì)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，醇羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，環(huán)上含有6種氫原子，環(huán)上的一氯代物有6種，故C正確；D項(xiàng)，羧基和NaOH以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，分子中含有1個(gè)羧基，所以1molM最多消耗1molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選D。6．如圖所示是一種新型的生物催化劑TPA-OH，能對(duì)多種廢棄塑料包裝實(shí)現(xiàn)完全解聚。下列敘述正確的是()A．TPA-OH中所有原子一定共平面B．0.1molTPA-OH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能生成4.48LCO2C．TPA-OH能和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D．1molTPA-OH都能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【解析】A項(xiàng)，TPA-OH分子中含有羥基，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，不一定所有原子共平面，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，TPA-OH分子中含有2個(gè)羧基，0.1molTPA-OH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能生成0.2mol二氧化碳，沒(méi)有明確是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，體積不一定是4.48L，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，TPA-OH分子中含有2個(gè)羧基，所以能和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molTPA-OH都能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。7．我國(guó)科學(xué)家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生產(chǎn)方式從農(nóng)業(yè)種植轉(zhuǎn)為工業(yè)制造成為可能，其原理如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．甲醇可用于燃料電池的正極反應(yīng)物B．淀粉可用于制備葡萄糖C．該過(guò)程有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰，碳中和”D．二羥基丙酮屬于有機(jī)物【答案】A【解析】在電催化作用下，二氧化碳在正極被還原成甲醇，隨后甲醇在甲醇酶的作用下轉(zhuǎn)化為二羥基丙酮，隨后經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為直鏈淀粉，經(jīng)淀粉分支酶作用下轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉。A項(xiàng)，甲醇屬于有機(jī)化合物，能被氧化釋放能量，可用于燃料電池的負(fù)極活性物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，淀粉水解可以產(chǎn)生葡萄糖，淀粉可用于制備葡萄糖，故B正確；C項(xiàng)，該過(guò)程將二氧化碳轉(zhuǎn)化為淀粉，可以減少碳排放，有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰，碳中和”，故C正確；D項(xiàng)，二羥基丙酮是含碳的化合物，屬于有機(jī)物，故D正確；故選A。8．莫那匹韋(EIDD—2801)對(duì)流感病毒(Influenza)、冠狀病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有優(yōu)良的抗病毒活性，莫那匹韋在人體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為其活性形式EIDD—1931，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．EIDD—1931的分子式為C8H11O6N3B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面C．該轉(zhuǎn)化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，其另一種產(chǎn)物為(CH3)2CHCOOHD．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)闊o(wú)色【答案】C【解析】A項(xiàng)，由題干EIDD—1931的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C9H13N3O6，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由題干EIDD—2801的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中五元環(huán)上的碳原子均為sp3雜化，以及異丙酸酯基上有一個(gè)碳原子連有2個(gè)甲基，故分子中不可能所有的碳原子共面，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)質(zhì)量守恒和題干轉(zhuǎn)化信息可知，該轉(zhuǎn)化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，其另一種產(chǎn)物為(CH3)2CHCOOH，C正確；D項(xiàng)，由題干EIDD—2801和EIDD—1931的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩物質(zhì)分子中均含有碳碳雙鍵，均能被酸性K2Cr2O7氧化，但不能使酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)闊o(wú)色，而是轉(zhuǎn)化為含Cr3+溶液的綠色溶液，D錯(cuò)誤；故選C。9．有機(jī)化合物Ⅲ具有較強(qiáng)的抗氧化性，合成Ⅲ的反應(yīng)如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．有機(jī)物Ⅲ的分子式為C16H21O4NC．有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaOH溶液、H2、溴水發(fā)生發(fā)應(yīng)D．有機(jī)物Ⅰ的所有原子可能共面【答案】C【解析】A項(xiàng)，對(duì)比有機(jī)物I、II、III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，根據(jù)有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，III的分子式為C16H21O4N，B正確；C項(xiàng)，有機(jī)物I中含酚羥基和羧基，有機(jī)物II中含有酯基，有機(jī)物III中含酚羥基、酰胺基和酯基，三者都能與NaOH溶液反應(yīng)，有機(jī)物I、III中含碳碳雙鍵，兩者都能與H2、溴水反應(yīng)，有機(jī)物II不能與H2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，有機(jī)物I中所有碳原子都采取sp2雜化，與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子、與碳碳雙鍵碳原子直接相連的原子和碳碳雙鍵碳原子、與羧基碳原子直接相連的原子和羧基碳原子一定共平面，結(jié)合單鍵可旋轉(zhuǎn)，有機(jī)物I的所有原子可能共面，D正確；故選C。10．一種合成中間體Z可通過(guò)如下轉(zhuǎn)化得到。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是()A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．X、Y均能與銀氨溶液反應(yīng)C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z與足量加成后的產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A項(xiàng)，雙鍵中含有1個(gè)π鍵，則由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1molX中含有1mol碳氧π鍵，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y分子中不含有醛基，不能與銀氨溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯環(huán)和醛基為平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以X分子中所有原子可能在同一平面，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下Z分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，分子中含有3個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確；故選D。11．有機(jī)化合物X轉(zhuǎn)化為Y的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A．化合物X、Y中sp3雜化碳原子數(shù)相等B．能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、YC．化合物Y存在順?lè)串悩?gòu)體D．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含有手性碳原子【答案】B【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X、Y分子中都含有2個(gè)sp3雜化的飽和碳原子，故A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的醛基，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、Y，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Y分子中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有的原子或原子團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)體，故C正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Y分子與足量溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成或，和分子中都含有1個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確；故選B。12．羥醛縮合的關(guān)鍵在于攫取，使其轉(zhuǎn)化成離去，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示：下列說(shuō)法不正確的是()A．該反應(yīng)可用堿作催化劑B．兩分子苯甲醛可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)C．乙醛中-CH3的C-H的極性強(qiáng)于丙酮中-CH3的C-H的極性D．CH3-CH=CH-CHO中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)體系，穩(wěn)定性增加【答案】B【解析】A項(xiàng)，該反應(yīng)步驟中生成了氫離子，用堿作催化劑有利于反應(yīng)正向進(jìn)行，提高產(chǎn)率，A正確；B項(xiàng)，苯甲醛中與醛基相連的碳上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醛中的醛基的極性大于丙酮中的羰基，對(duì)碳?xì)涔灿秒娮訉?duì)的吸引力更強(qiáng)，因此乙醛中-CH3的C-H的極性強(qiáng)于丙酮中-CH3的C-H的極性，C正確；D項(xiàng)，CH3-CH=CH-CHO中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)體系，單雙鍵交替存在，分子軌道線性組成形成一組能量低的成鍵軌道和能量高的反鍵軌道，電子填充在成鍵軌道上所以穩(wěn)定，D正確；故選B。13．乙醛可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是()A．乙醛分子中最多5個(gè)原子共面B．X與NaOH的乙醇溶液共熱可生成HOCH2CHOC．乙醛→Y的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CHO【答案】B【解析】A項(xiàng)，乙醛分子中含有碳氧雙鍵，與碳氧雙鍵直接相連的原子共平面，則乙醛分子中最多5個(gè)原子共平面，A正確；B項(xiàng)，X為BrCH2CHO，X與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CHO，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醛→Y為乙醛氧化為乙酸，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式由兩分子乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到，故乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CHO，D正確；故選B。14．一種高分子化合物W的合成路線如圖(圖中表示鏈延長(zhǎng))：下列說(shuō)法不正確的是()A．化合物Y中最多18個(gè)原子共平面B．化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰C．高分子化合物W具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．X、Y、Z通過(guò)縮聚反應(yīng)合成高分子化合物W【答案】B【解析】A項(xiàng)，苯環(huán)和雙鍵為共面結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可旋轉(zhuǎn)特點(diǎn)可知，化合物Y中最多18個(gè)原子共平面，A正確；B項(xiàng)，對(duì)比X、Y、W可知化合物Z中氫原子種類不止3種，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，高分子化合物W為通過(guò)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物，，具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；D項(xiàng)，結(jié)合高分子化合物W結(jié)構(gòu)可知為縮聚反應(yīng)合成高分子化合物，D正確；故選B。15．高分子樹(shù)脂X的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．高分子X(jué)中存在氫鍵B．甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOHC．①的反應(yīng)中有水生成D．高分子X(jué)水解可得到乙【答案】D【解析】CH2=CHCN與H2O、H+加熱條件下反應(yīng)生成甲為CH2=CHCOOH，根據(jù)高分子X(jué)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙的分子式可知，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，甲與乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X(jué)。A項(xiàng)，根據(jù)高分子X(jué)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其內(nèi)部存在-NH-結(jié)構(gòu)，存在氫鍵，A正確；B項(xiàng)，甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH，B正確；C項(xiàng)，反應(yīng)①為2個(gè)與HCHO反應(yīng)生成，根據(jù)原子守恒可知，該反應(yīng)中有水生成，C正確；D項(xiàng)，甲和乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X(jué)，而不是縮聚反應(yīng)，因此高分子X(jué)水解無(wú)法得到乙，D錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)16．(12分)．金花清感顆粒是世界上首個(gè)針對(duì)HINI流感治行的中藥，其主要成分之為金銀花，金銀花中抗菌殺毒的有效成分為“綠原酸G”，以下為某興趣小組設(shè)計(jì)的綠原酸合成路線：已知：R1COCl+R2OH→R1COOR2(其他產(chǎn)物略)回答下列問(wèn)題：(1)的化學(xué)名稱為_(kāi)______。(2)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。(4)寫(xiě)出D→E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(5)E→F反應(yīng)的目的_______。(6)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足以下條件：a.有六元碳環(huán)；b.有3個(gè)-Cl，且同一個(gè)C上只連1個(gè)氯原子；c.能與NaHCO3溶液反應(yīng)；d.核磁共振氫譜有4組峰，且峰值面積之比為4：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(寫(xiě)出一種即可)。【答案】(1)1，2-二氯乙烯(2)加成反應(yīng)(3)

羧基(4)+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O(5)保護(hù)羥基(或使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng))(6)或【解析】利用題給信息，A()與發(fā)生反應(yīng)生成B為，B與CO、H2O反應(yīng)生成C，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C的分子式，可逆推出C為。(1)為二氯代乙烯，化學(xué)名稱為1，2-二氯乙烯；(2)A()與反應(yīng)，生成B()，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D為，則含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；(4)D()→E()的第(1)步，生成的產(chǎn)物為，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O；(5)E()→F()，后面又轉(zhuǎn)化為-OH，反應(yīng)的目的：保護(hù)羥基(或使特定位置的羥基發(fā)生反應(yīng))；(6)有機(jī)物C為，同分異構(gòu)體滿足以下條件：a.有六元碳環(huán)；b.有3個(gè)-Cl，且同一個(gè)C上只連1個(gè)氯原子；c.能與NaHCO3溶液反應(yīng)；d.核磁共振氫譜有4組峰，且峰值面積之比為4：2：2：1。則六元環(huán)中連有3個(gè)-Cl，1個(gè)-COOH，且分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。17．(17分)中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線如下：已知：i.RCHO+R′CH2NO2+H2O(R、R′表示烴基或氫)ii.請(qǐng)回答：(1)A屬于芳香烴，名稱是_______。(2)J中所含官能團(tuán)是_______。(3)C→D的化學(xué)方程式是_______。(4)E具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(5)H是五元環(huán)狀化合物，寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式_______。(6)有機(jī)物M是B的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比B大28，M分子的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。符合M的結(jié)構(gòu)有_______種，其中峰面積比是6：1：2：2的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(7)1mol轉(zhuǎn)化為，同時(shí)生成H2O，理論上需要H2的物質(zhì)的量是_____mol。(8)J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，寫(xiě)出J→X的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮?1)甲苯(2)氨基(3)2+O22+2H2O(4)(5)+2NaOH+2NaBr+2H2O(6)

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(7)4(8)+CH3CHO【解析】A與Cl2發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成B，則A為，B為，C為，D為，E為；由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，參照信息ii，可得出H為，F(xiàn)為，G為。(1)A為，名稱是甲苯；(2)J為，所含官能團(tuán)是氨基；(3)在Cu的催化作用下，C()被O2氧化為D()，化學(xué)方程式是：2+O22+2H2O；(4)E為，具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)H是，則G()發(fā)生消去反應(yīng)，生成H()等，化學(xué)方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；(6)B為，有機(jī)物M是B的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比B大28，M分子的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則兩個(gè)取代基分別為-Cl、-C3H7(正丙基、異丙基)，或-CH2Cl、-CH2CH3，或-CH2CH2Cl、-CH3，或-CH(Cl)CH3、-CH3，且兩取代基可分別處于苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，從而得出可能結(jié)構(gòu)分別有6種、3種、3種、3種，則符合M的結(jié)構(gòu)有15種，其中峰面積比是6：1：2：2的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(7)1個(gè)碳碳雙鍵需要消耗1個(gè)H2，1個(gè)-NO2需要消耗3個(gè)H2，則1mol轉(zhuǎn)化為，同時(shí)生成H2O，理論上需要H2的物質(zhì)的量是4mol；(8)J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，生成X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則J→X的化學(xué)方程式為+CH3CHO。18．(14分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖：回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)的名稱是_______。(2)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)A的分子式為C7H7NO2，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(4)事實(shí)證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低，據(jù)此，研究人員提出將步驟⑤設(shè)計(jì)為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。請(qǐng)從步驟⑤產(chǎn)率低的原因進(jìn)行推測(cè)，上述過(guò)程能提高產(chǎn)率的原因可能是_______。(5)化合物B與互為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比多14，且符合以下條件的芳香族化合物B的同分異構(gòu)體有_______種。①苯環(huán)上取代基數(shù)目少于4②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④紅外光譜顯示有—NO2(6)以為主要原料，設(shè)計(jì)合成路線，用最少的步驟制備含肽鍵的聚合物_______?！敬鸢浮?1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)+HNO3+H2O(3)

取代反應(yīng)(4)利用磺酸基(-SO3H)占位，減少5號(hào)位上H原子的取代(5)23(6)【解析】甲苯發(fā)生鄰位的硝化反應(yīng)，甲基再被氧化為羧基，硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成氨基，A為，再發(fā)生取代反應(yīng)，再羧基的間位取代氯原子，最后酸化得到2-氨-3-氯苯甲酸即。(1)的母體為甲苯，取代基為硝基，其名稱為鄰硝基甲苯；(2)反應(yīng)①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O；(3)A的分子式為C7H7NO2，對(duì)比A前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知中硝基轉(zhuǎn)化為氨基生成A，A中氨基與發(fā)生取代反應(yīng)，推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)對(duì)比轉(zhuǎn)化中反應(yīng)⑤、圖2中轉(zhuǎn)化，可知圖2中磺酸基進(jìn)行占位，防止酰胺基對(duì)位的氫原子被取代，提高產(chǎn)率；(5)化合物B與互為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比多14，則B多1個(gè)CH2原子團(tuán)，符合以下條件的芳香族化合物B的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上取代基數(shù)目少于4；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；④紅外光譜顯示有-NO2，苯環(huán)可以有2個(gè)取代基，其中一個(gè)為-OH，另一個(gè)為-CH(NO2)CHO，2個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；苯環(huán)有3個(gè)取代基為-OH、-CHO、-CH2NO2或者為-OH、-CH2CHO、-NO2，2個(gè)不同的取代基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的第三取代基分別有4種、4種、2中位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3+(4+4+2)×2=23種；(6)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，酸性條件下水解生成，合成路線為。19．(14分)化合物H用于防治殼針孢屬引起的病害。其合成路線如圖：已知：①M(fèi)e表示甲基，Et表示乙基；②Hofmann重排反應(yīng)：RCONH2R→N=C=O(X代表鹵素原子)③狄爾斯一阿爾德反應(yīng)(Diels-Alder反應(yīng))請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱為_(kāi)___(按系統(tǒng)命名法命名)，C中含氧官能團(tuán)的名稱____。(2)G→H先后進(jìn)行的反應(yīng)類型有____、____，選擇在K2C