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山東省濰坊一中2025屆化學(xué)高一下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列數(shù)據(jù)是一些反應(yīng)的平衡常數(shù),試判斷,表示反應(yīng)進(jìn)行得最接近完全的平衡常數(shù)是A.K=1010B.K=10-10C.K=1D.K=10-12、能把Na2SO4、NH4NO3、KCl、(NH4)2SO4四瓶溶液區(qū)別的一種試劑是()A.BaCl2 B.Ba(OH)2 C.Ba(NO3)2 D.NaOH3、利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在體積一定的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1∶2充入CO和H2,測(cè)得平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化情況如右圖所示。下列結(jié)論正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0 B.平衡常數(shù):K(C)<K(D)C.壓強(qiáng):p1>p2 D.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率:v(A)>v(B)4、硅被譽(yù)為無(wú)機(jī)非金屬材料的主角,下列物品用到硅單質(zhì)的是()A.陶瓷餐具 B.石英鐘表 C.計(jì)算機(jī)芯片 D.光導(dǎo)纖維5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-OB.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.有8個(gè)質(zhì)子、10個(gè)中子的核素:D.NaCl的電子式:6、某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2=2AgCl。下列說(shuō)法正確的是A.正極反應(yīng)為AgCl+e-=Ag+Cl-B.放電時(shí),交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成C.若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)隨之改變D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mole-時(shí),交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02mol離子7、現(xiàn)將AlCl3、MgCl2、MgSO4、Al2(SO4)3四種物質(zhì)溶于水,形成的混合溶液中c(Al3+)=0.1mol?L﹣1、c(Mg2+)=0.25mol?L﹣1、c(Cl﹣)=0.2mol?L﹣1,則該溶液中c(SO42-)為()A.0.15mol?L﹣1B.0.2mol?L﹣1C.0.25mol?L﹣1D.0.30mol?L﹣18、下列過程屬于化學(xué)變化的是A.焰色反應(yīng)B.石油分餾C.煤的干餾D.碘的升華9、反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.45mol·L-1·s-1、②v(B)=0.6mol·L-1·s-1、③v(C)=0.4mol·L-1·s-1、④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,該反應(yīng)進(jìn)行的快慢順序?yàn)锳.①>③=②>④B.①>②=③>④C.②>①=④>③D.①>④>②=③10、下列有關(guān)反應(yīng)限度的說(shuō)法正確的是()A.大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)在一定條件下都有一定的限度B.NH4HCO3受熱分解可自發(fā)進(jìn)行C.使用催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,改變反應(yīng)限度D.FeCl3與KSCN反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),向其中滴加KCl溶液,則溶液顏色變深11、在蛋白質(zhì)溶液中分別進(jìn)行下列操作或加入下列物質(zhì),其中一種與其它三種現(xiàn)象有本質(zhì)不同的是()A.加熱 B.加濃硝酸 C.加硫酸銨的濃溶液 D.加硫酸銅溶液12、下列不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KClB.2HClO2HCl+O2↑C.SO2+H2O2=H2SO4D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO213、己知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.H2O2分解屬于吸熱反應(yīng)B.加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng)C.加入催化劑,可提高正反應(yīng)的活化能D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量14、下列氣體中,既可用排水法又可用向上排空氣法收集的是A.NH3 B.NO C.SO2 D.O215、如圖為番茄電池的示意圖,下列說(shuō)法正確的是()A.電流由鋅通過導(dǎo)線流向銅B.負(fù)極反應(yīng)為Zn一2e-=Zn2+C.一段時(shí)間后,銅片質(zhì)量會(huì)減少D.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)增加16、下列各物質(zhì)的分子中所有原子處于同一平面的是()A.甲烷B.丙烷C.苯D.乙醇17、下列各組離子能夠大量共存的是A.加入Al粉后產(chǎn)生的溶液中:、、、B.滴加石蕊試劑變紅的溶液中:、、、C.酸性溶液中:、、、D.澄清溶液中:、、、18、下列含有非極性鍵的共價(jià)化合物是A.過氧化氫B.氨氣C.過氧化鈉D.氫氧化鈉19、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越慢B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越慢C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,c(Mn2+)對(duì)H2O2分解速率的影響大20、硝酸工業(yè)尾氣中含有高濃度的NO和NO2,它們都是大氣的重要污染物。已知某廠排放的尾氣中NO、NO2的體積比為1:1,該廠采用NaOH溶液來(lái)處理該尾氣,處理后所得溶液中只有一種含氮的鈉鹽。則該含氮的鈉鹽中,氮元素的化合價(jià)為()A.-3 B.+1 C.+3 D.+521、下列說(shuō)法正確的是()A.任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化B.升高溫度或加入催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都是以熱量的形式體現(xiàn)D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H<0,則56gCO和32gO2所具有的總能量小于88gCO2所具有的總能量22、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為CH2=CH—COOH,該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A.銀鏡反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.酯化反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F是分屬三個(gè)短周期六種主族元素,且原子序數(shù)依次增大。①B是植物生長(zhǎng)三要素之一,它能形成多種氧化物,某些氧化物會(huì)造成光化學(xué)污染。②C和D能形成電子總數(shù)為30和38的兩種化合物。③E的某種氧化物M可用做漂白劑。請(qǐng)回答下列問題:(1)元素F在元素周期表中的位置是______________________________。(2)C、D、E三種元素原子半徑由小到大的順序是__________________(用元素符號(hào)回答);C、D、E三種元素形成的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由小到大的順序是__________________(用離子符號(hào)回答)。(3)C和D形成電子總數(shù)為38的化合物中化學(xué)鍵類型有__________________________(填“離子鍵”、“極性共價(jià)鍵”、“非極性共價(jià)鍵”)。(4)寫出D的最高價(jià)氧化物水化物的電子式______________________。(5)E、F兩種元素形成氫化物中還原性較強(qiáng)的是_________________(填化學(xué)式);用電子式表示該化合物的形成過程________________________________________。(6)C、D、F形成的某種化合物N也可用做漂白劑,M、N以物質(zhì)的量1∶1混合,混合物沒有漂白性。用離子方程式解釋其原因_____________________________________________。24、(12分)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期元素,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素。(1)W、X各自的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成鹽和水,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(2)W與Y可形成化合物W2Y,該化合物的電子式為________________________。(3)Y的低價(jià)氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。(4)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四種元素簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是________>________>________>________。25、(12分)某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:(1)在30mL的大試管①中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;(2)按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;(3)待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;(4)分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)配制該混合溶液時(shí),濃硫酸、乙醇、乙酸的滴加順序是:_______。寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式________。(2)試管②中所加入的物質(zhì)是:________,作用為_________。A.中和乙酸和乙醇;B.中和乙酸并吸收部分乙醇;C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出;D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率。(3)步驟(2)中需要小火均勻加熱,溫度不能太高,其主要理由是:_____(答一條即可)。(4)分離出乙酸乙酯層所用到的主要儀器是________;為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母):_______。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體26、(10分)由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置現(xiàn)象二價(jià)金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式是______________________________________。(2)裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是_______________________________________。(3)裝置丙中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是___________________________________。27、(12分)催化劑在生產(chǎn)和科技領(lǐng)域起到重大作用。為比較Fe3+和Cu2+對(duì)分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問題:(1)定性分析:如圖甲可通過觀察______定性比較得出結(jié)論。同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢,由此得出Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,其結(jié)論______(填“合理”或“不合理”),理由是_____________________。(2)定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是______。(3)加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如上圖所示。①實(shí)驗(yàn)時(shí)放出氣體的總體積是______mL。②放出1/3氣體所需時(shí)間為______min。③計(jì)算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度______。(請(qǐng)保留兩位有效數(shù)字)④A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)開_____。28、(14分)鋁是地殼中含量最多的金屬元素,其單質(zhì)和化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中。(1)鋁粉和鐵的氧化物(FeO-Fe2O3)可配成鋁熱劑用于焊接鋼軌,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。(2)以鋁土礦(主要成分為Al2O3.含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)鋁和銨明礬晶體[NH4Al(SO4)2·12H2O]的一種工藝流程如下(已知:SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉(NaAlSiO4·nH2O)沉淀)。①實(shí)驗(yàn)前,要將鋁土礦粉粹的目的是_______。②用氧化物的形式表示鋁硅酸鈉的化學(xué)式________。③步驟②涉及到的離子方程式是:_______。④寫出利用Al2O3制備金屬Al的化學(xué)方程式:_______。⑤若同時(shí)制取銨明礬和硫酸鋁,通過控制硫酸的用量調(diào)節(jié)兩種產(chǎn)品的產(chǎn)量。若欲使制得的銨明礬和硫酸鋁的物質(zhì)的量之比為1
:
1,則投料時(shí)鋁土礦中的Al2O3和H2SO4的物質(zhì)的量之比為_______。29、(10分)化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。某學(xué)生為了探究鎂條與鹽酸反應(yīng)過程中反應(yīng)速率的變化,利用如圖裝置測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)反應(yīng)放出氫氣的體積(加入稀鹽酸的體積為100mL.忽略反應(yīng)中溶液體積的變化),實(shí)驗(yàn)記錄如下表(累計(jì)值):時(shí)間(min)l23456氫氣體積(mL)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)150120232288310(1)除如圖所示的實(shí)驗(yàn)用品外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器是_________。(2)實(shí)驗(yàn)前,檢查該裝置氣密性的方法是_________。(3)裝置氣密性良好,0~lmin時(shí)間段氫氣體積卻很少的原因是_________。(4)反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是_________min(填“0~1”1~2”2~3”3~4”“4~5”或“5~6”),原因是_________(從影響反應(yīng)速率因素的角度解釋)。(5)3~4min時(shí)間段,以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率為_________(設(shè)溶液體積不變)。(6)由于反應(yīng)太快,測(cè)量氫氣體積時(shí)不好控制,他就事先在鹽酸溶液中分別加入等體積的下列液體以減慢反應(yīng)速率,你認(rèn)為不可行的是_________(填相應(yīng)字母)。A.蒸餾水B.KCl溶液C.KNO3溶液D.CuSO4溶液
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)=生成物濃度的冪之積反應(yīng)為濃度的冪之積詳解:化學(xué)平衡常數(shù)=生成物濃度的冪之積反應(yīng)為濃度的冪之積,化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)進(jìn)行得越完全,故選2、B【解析】
由于給出的物質(zhì)中含有NH4+離子,所以應(yīng)該用堿,排斥AC選項(xiàng)。因?yàn)樾枰b別的物質(zhì)中有的含有SO42-,則應(yīng)該加入Ba2+。故鑒別試劑是Ba(OH)2,加入到Na2SO4溶液中會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,加入到NH4NO3溶液中會(huì)放出有刺激性氣味的氣體;加入到KCl溶液中,無(wú)任何現(xiàn)象發(fā)生,加入到(NH4)2SO4溶液中既有白色沉淀產(chǎn)生,又有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。四種溶液現(xiàn)象各不相同,因此可以鑒別,故選項(xiàng)的B。3、C【解析】A.由圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)的△H<0,A錯(cuò)誤;B、C和D兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度相同,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,因此平衡常數(shù):K(C)=K(D),B錯(cuò)誤;C、300℃時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)增大,所以p1>p2,C正確;D、B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)均大于A點(diǎn),溫度升高、增大壓強(qiáng)均使該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快,因此νA<νB,D錯(cuò)誤;答案選C。4、C【解析】
陶瓷餐具成分為硅酸鹽,石英、光導(dǎo)纖維的成分主要是SiO2,計(jì)算機(jī)芯片需要用到半導(dǎo)體芯片,由高純硅組成,答案為C。5、C【解析】
A、HClO分子中O原子分別與H原子和Cl原子形成共價(jià)鍵,次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故A錯(cuò)誤;B、S2-是S原子得到兩個(gè)電子,與質(zhì)子無(wú)關(guān),與最外層電子有關(guān),S2-的示意圖為,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)原子構(gòu)成,左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),該核素的質(zhì)量數(shù)為8+10=18,即該核素為,故C正確;D、NaCl為離子化合物,是由Na+和Cl-組成,電子式為,故D錯(cuò)誤;答案選C。6、D【解析】
A項(xiàng)正確的正極反應(yīng)式為Cl2+2e-=2Cl-,錯(cuò)誤;B項(xiàng)由于陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過,故在左側(cè)溶液中才會(huì)有大量白色沉淀生成,錯(cuò)誤;C項(xiàng)若用NaCl溶液代替鹽酸,電池總反應(yīng)不變,錯(cuò)誤;D項(xiàng)當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mole-時(shí),交換膜左側(cè)產(chǎn)生0.01molAg+與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生AgCl沉淀,同時(shí)約有0.01molH+通過陽(yáng)離子交換膜轉(zhuǎn)移到右側(cè)溶液中,故左側(cè)溶液共約0.02mol離子減少,正確。故選D。7、D【解析】c(Al3+)=0.1mol?L-1、c(Mg2+)=0.25mol?L-1、c(Cl-)=0.2mol?L-1,設(shè)該溶液中c(SO42-)為x,由電荷守恒可知,0.1×3+0.25×2=0.2×1+x×2,解得x=0.30
mol?L-1,故選D。8、C【解析】A.焰色反應(yīng)沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B.石油分餾沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C.煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.碘的升華沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學(xué)變化是指在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的變化。解答本題需要注意煤的干餾和石油分餾的區(qū)別。9、D【解析】分析:同一化學(xué)反應(yīng)中,在單位相同條件下,化學(xué)反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,該反應(yīng)速率越快,據(jù)此分析解答。詳解:同一化學(xué)反應(yīng)中,在單位相同條件下,化學(xué)反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,該反應(yīng)速率越快,①vA1=0.451mol?L-1?s-1=0.45mol?L-1?s-1;②vB3=0.62mol?L-1?s-1=0.2mol?L-1?s-1;③vC2=0.42mol?L-1?s-1=0.2mol?L-1?s-1;④vD2=0.452mol?L-1?s-1=0.225mol?L-1點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率大小比較,比較速率大小時(shí)要使單位統(tǒng)一,可以將不同速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的速率,也可以根據(jù)反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)比判斷,因此本題有第二種解法,如都轉(zhuǎn)化為A表示的速率后比較大小。10、A【解析】B項(xiàng),NH4HCO3受熱分解必須加熱才能進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),催化劑可同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)限度,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),KCl并不會(huì)參與化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故溶液顏色基本不變,D錯(cuò)誤。11、C【解析】
加熱、加濃硝酸、加硫酸銅溶液發(fā)生的均是變性,加硫酸銨的濃溶液發(fā)生的是鹽析,所以C正確。答案選C。12、A【解析】
凡是有元素化合價(jià)升降的反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼、反應(yīng)中元素的化合價(jià)均沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),A正確;B、反應(yīng)中氯元素化合價(jià)降低,氧元素化合價(jià)升高,屬于氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)中硫元素化合價(jià)升高,雙氧水中氧元素化合價(jià)降低,是氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)降低,碳元素化合價(jià)升高,是氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選A。13、D【解析】分析:A、反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;B、催化劑只通過改變活化能來(lái)改變反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);C、催化劑只通過改變活化能來(lái)改變反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);D、反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量。詳解:A、根據(jù)圖像可知反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量,反應(yīng)是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、催化劑只通過改變活化能來(lái)改變反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng),B錯(cuò)誤;C、催化劑只通過改變活化能來(lái)改變反應(yīng)速率,加入催化劑,可減小正反應(yīng)的活化能,C錯(cuò)誤;D、圖象分析反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)反應(yīng)能量的圖象分析判斷,注意催化劑改變活化能從而改變速率,但不改變平衡和焓變,題目難度不大。14、D【解析】
A、NH3極易溶于水,不能用排水法收集;NH3的密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NO不溶于水,可以用排水法收集;但NO能與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,不能用排空氣法收集,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、二氧化硫能夠溶于水,不能用排水法收集,二氧化硫的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氧氣不易溶于水,可以用排水法收集;氧氣的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項(xiàng)D正確;答案選D。15、B【解析】試題分析:鋅的金屬性強(qiáng)于銅,鋅是負(fù)極,銅是正極,則A.電流由銅通過導(dǎo)線流向鋅,A錯(cuò)誤;B.鋅為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn一2e-=Zn2+,B正確;C.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)減少,銅片質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;D.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)減小,D錯(cuò)誤,答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查原電池的工作原理【名師點(diǎn)晴】掌握原電池的反應(yīng)原理是解答的關(guān)鍵,即原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。16、C【解析】A項(xiàng),甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),丙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子不可能都在同一個(gè)平面上,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故C正確;D項(xiàng),乙醇分子中含有甲基,所有原子不可能都在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu),甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。17、D【解析】
A.能與鋁反應(yīng)生成氫氣的溶液可能呈酸性,也可能堿性,無(wú)論呈酸性還是堿性,都不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.滴加石蕊試劑變紅的溶液顯酸性,酸性條件下Fe2+會(huì)被氧化,故B錯(cuò)誤;C.Fe3+與會(huì)反應(yīng)生成配合物,不能共存,故C錯(cuò)誤;D.澄清的溶液中可以存在Cu2+、、、,且都不發(fā)生反應(yīng),故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的共存,為高考??碱}型,側(cè)重信息的抽取和離子反應(yīng)的考查,題目難度不大,注意把握離子的性質(zhì)以及反應(yīng)類型的判斷。18、A【解析】試題分析:A、過氧化氫含有極性鍵和非極性鍵,是共價(jià)化合物,故正確;B、氨氣是只有極性鍵的共價(jià)化合物,故錯(cuò)誤;C、過氧化鈉是含有離子鍵和非極性鍵的離子化合物,故錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和極性鍵的離子化合物,故錯(cuò)誤。考點(diǎn):化學(xué)鍵的類型和化合物的類型19、C【解析】A、由甲圖可知,雙氧水濃度越小,分解越慢,選項(xiàng)A正確;B、由圖乙可知,溶液的堿性越弱,雙氧水分解越慢,選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)變量控制法,3個(gè)實(shí)驗(yàn)必須加入等量的Mn2+才能比較溶液的堿性對(duì)雙氧水分解的影響。由圖丙可知,3個(gè)實(shí)驗(yàn)中由于僅在其中一個(gè)加入了Mn2+,所以選項(xiàng)C不正確;D、由圖丙和圖丁可知,溶液的堿性越強(qiáng)、Mn2+濃度越大,雙氧水分解越快選項(xiàng)D正確。答案選C。20、C【解析】
NO和NO21:1反應(yīng),生成一種鹽,為歸中反應(yīng)。最終為+3價(jià),生成亞硝酸鈉。答案選C。21、A【解析】
A、化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)為舊鍵的斷裂和新鍵的形成,任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨能量的變化,故A正確;B、反應(yīng)熱只受始態(tài)和終態(tài)的影響,跟途徑無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要以熱能的形式體現(xiàn),有時(shí)以電能、光能體現(xiàn),故C錯(cuò)誤;D、此反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故D錯(cuò)誤;故答案選A。22、A【解析】分析:有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合乙烯和乙酸的性質(zhì)解答。詳解:A.分子中不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A正確;B.分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.分子中含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、第三周期,第ⅦA族O<S<NaNa+<O2—<S2—離子鍵和非極性共價(jià)鍵H2SClO—+SO2+H2O=SO42-+Cl—+2H+【解析】已知A、B、C、D、E、F是分屬三個(gè)短周期六種主族元素,且原子序數(shù)依次增大。①B是植物生長(zhǎng)三要素之一,它能形成多種氧化物,某些氧化物會(huì)造成光化學(xué)污染,B是N,則A是H。②C和D能形成電子總數(shù)為30和38的兩種化合物,則D是Na,C是O。③E的某種氧化物M可用做漂白劑,E是S,則F是Cl。(1)元素Cl在元素周期表中的位置是第三周期、第VIIA族。(2)同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,因此C、D、E三種元素原子半徑由小到大的順序是O<S<Na;核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時(shí),離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此C、D、E三種元素形成的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由小到大的順序是Na+<O2-<S2-。(3)C和D形成電子總數(shù)為38的化合物是過氧化鈉,其中化學(xué)鍵類型離子鍵、非極性共價(jià)鍵。(4)D的最高價(jià)氧化物水化物是氫氧化鈉,電子式為。(5)氯元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,E、F兩種元素形成氫化物中還原性較強(qiáng)的是H2S,該化合物的形成過程為。(6)C、D、F形成的某種化合物N也可用做漂白劑,N是次氯酸鈉。M、N以物質(zhì)的量1:1混合,SO2被氧化,因此混合物沒有漂白性,反應(yīng)的離子方程式為ClO-+SO2+H2O=SO42-+Cl-+2H+。24、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解析】
(1)W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成某復(fù)雜化合物,由于W、X是金屬元素,說(shuō)明他們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的反應(yīng)是氫氧化物之間的反應(yīng),所以W是Na,X是Al,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na與Y可形成化合物Na2Y,說(shuō)明Y是S元素,硫化鈉的電子式為,答案為:;(3)Z是Cl元素,將二氧化硫通入氯水中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金屬性Cl>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S,答案為:HCl>H2S;(5)電子層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同時(shí),核電荷越多半徑越小,Na、Al、S、Cl元素的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)椋篠2->Cl->Na+>Al3+,答案為:S2->Cl->Na+>Al3+.25、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液B、C因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料;溫度過高可能發(fā)生其它副反應(yīng)分液漏斗B【解析】
(1)將濃硫酸加入乙醇中是為了防止混合產(chǎn)生的熱量導(dǎo)致局部過熱而是液體迸濺,待溶液冷卻后再與乙酸混合是為了防止乙酸揮發(fā);(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要為,中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;(3)加熱的目的是為了加快化學(xué)反應(yīng)速率,因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高可能發(fā)生其它副反應(yīng);(4)因?yàn)橐宜嵋阴ゲ蝗苡谒?,且密度比水小,所以可以用分液的方法分離;乙酸乙酯在酸性和堿性條件下會(huì)發(fā)生水解,所以選擇中性干燥劑;【詳解】(1)將濃硫酸加入乙醇中是為了防止混合產(chǎn)生的熱量導(dǎo)致局部過熱而是液體迸濺,待溶液冷卻后再與乙酸混合是為了防止乙酸揮發(fā),所以先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸;酯化反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要為,中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯溶解度,所以B項(xiàng)和C項(xiàng)正確;(3)加熱的目的是為了加快化學(xué)反應(yīng)速率,因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng);(4)因?yàn)橐宜嵋阴ゲ蝗苡谒?,且密度比水小,所以可以用分液的方法分離,所以用到的儀器是分液漏斗;乙酸乙酯在酸性和堿性條件下會(huì)發(fā)生水解,五氧化二磷屬于酸性干燥劑,無(wú)水硫酸鈉屬于中性干燥劑,堿石灰屬于堿性干燥劑,氫氧化鈉屬于堿性物質(zhì),所以選擇中性干燥劑硫酸鈉。26、A-2e-=A2+Cu2++2e-=Cu變大D>A>B>C【解析】
甲、乙、丙均為原電池裝置,結(jié)合原電池工作原理分析解答?!驹斀狻浚?)甲、乙、丙均為原電池裝置。依據(jù)原電池原理,甲中A不斷溶解,則A為負(fù)極、B為正極,活動(dòng)性A>B,負(fù)極的電極反應(yīng)式是A-2e-=A2+;(2)乙中C極質(zhì)量增加,即析出Cu,則B為負(fù)極,活動(dòng)性B>C,正極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu;(3)丙中A上有氣體即H2產(chǎn)生,則A為正極,活動(dòng)性D>A,隨著H+的消耗,溶液pH逐漸變大。(4)根據(jù)以上分析可知四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是D>A>B>C。27、產(chǎn)生氣泡的快慢不合理陰離子種類不同產(chǎn)生40mL氣體所需的時(shí)間60mL1min0.11mol·L-1D>C>B>A【解析】(1)該反應(yīng)中產(chǎn)生氣體,所以可根據(jù)生成氣泡的快慢判斷;氯化鐵和硫酸銅中陰陽(yáng)離子都不同,無(wú)法判斷是陰離子起作用還是陽(yáng)離子起作用;(2)該反應(yīng)是通過生成氣體的反應(yīng)速率分析判斷的,所以根據(jù)v=知,需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是產(chǎn)生40ml氣體所需要的時(shí)間;(3)①根據(jù)圖象知,第4分鐘時(shí),隨著時(shí)間的推移,氣體體積不變,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)放出氣體的總體積是60mL;②根據(jù)圖像可知放出1/3氣體即產(chǎn)生20mL氣體所需時(shí)間為2min;③設(shè)雙氧水的物質(zhì)的量為x,則2H2O22H2O+O2↑2mol22.4Lx0.06Lx==0.0054mol,所以其物質(zhì)的量濃度==0.11mol·L-1;④反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度成正比,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,反應(yīng)速率逐漸減小,因此根據(jù)圖象結(jié)合v=知A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)镈>C>B>A。28、8A1+3FeO·Fe2O34Al2O3+9Fe增大接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原科轉(zhuǎn)化率Na2O·Al2O3·2SiO2·2nH2OAlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-2Al2O3(熔融)4A1+3O2↑大于3:10【解析】
(1)鋁熱反應(yīng)實(shí)質(zhì)是鋁粉和鐵的氧化物發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵和氧化鋁;(2)鋁土礦中加入氫氧化鈉,其中Al2O3和SiO2與氫氧化鈉反應(yīng),而Fe2O3不反應(yīng),SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉(NaAlSiO4·nH2O)沉淀,濾渣為氧化鐵和鋁硅酸鈉(NaAlSiO4·nH2O)沉淀,溶液a中為偏鋁酸鈉,加入碳酸氫鈉后生成氫氧化鋁沉淀,灼燒得到氧化鋁,氧化鋁再與氨氣反應(yīng)生成銨明礬溶液。①將鋁土礦粉粹,可以增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;②按金屬氧化物、二氧化硅、水的順序書寫;③步驟②涉及到的反應(yīng)為偏鋁酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉;④氧化鋁電解得到金屬鋁;⑤若同時(shí)制取銨明礬和硫酸鋁,通過控制硫酸的用量調(diào)節(jié)兩種產(chǎn)品的產(chǎn)量;若欲使制得的銨明礬和硫酸鋁的物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)Al2O3--2NH4Al(SO4)2·12H2O—4H2SO4,2Al2O3—2Al2(SO4)3—6H2SO4,分析,則投料時(shí)鋁土礦中的Al2O3和H2SO4的物質(zhì)的量之比為3:10,因?yàn)镾iO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉(NaAlSiO4·nH2O)沉淀,消耗一部分氧化鋁,所以二者比例大于3:10?!驹斀狻?1)鋁粉和鐵的氧化物(F
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