山東省2024年高一下學期期末模擬檢測卷02生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省2024年高一下學期期末模擬檢測卷02一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1．家蠶結(jié)黃繭和白繭由一對等位基因Y、y控制，并受另一對等位基因I、i影響。當基因I存在時，基因Y的作用不能顯現(xiàn)出來?，F(xiàn)有圖所示兩組雜交實驗，下列分析錯誤的是（

）A．實驗一中F1的基因型是YyIiB．黃繭的基因型是YYii或YyiiC．實驗二中親本的基因型可能是YYIi、YYIiD．實驗一和實驗二均可證明兩對等位基因獨立遺傳〖答案〗D〖祥解〗題意分析，實驗中，F(xiàn)2性狀分離比是13∶3，為9∶3∶3∶1的變式，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，相關(guān)基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，F(xiàn)1白繭的基因型是YyIi，Y_I_、yyI_、yyii都表現(xiàn)為白繭，Y_ii表現(xiàn)為黃繭，親本黃繭的基因型是YYii，白繭基因型是yyII。【詳析】A、實驗一中，F(xiàn)2中性狀分離比是13∶3，為9∶3∶3∶1的變式，說明遵循基因的自由組合定律，說明實驗一F1的基因型是YyIi，A正確；B、題意顯示，當基因I存在時，基因Y的作用不能顯現(xiàn)出來，因此，黃繭的基因型是YYii或Yyii，B正確；C、實驗二中，白繭與白繭雜交，F(xiàn)1中白繭∶黃繭＝3∶1，因此兩親本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是YyIi×yyii或YYIi×YYIi或YYIi×yyIi，C正確；D、實驗一顯示，F(xiàn)2中性狀分離比是13∶3，為9∶3∶3∶1的變式，說明遵循基因的自由組合定律，而實驗二的結(jié)果不能說明兩對基因遵循基因自由組合定律，D錯誤。故選D。2．如圖為遺傳因子組成為AaBb的個體進行有性生殖的過程圖解，A/a、B/b各控制一對相對性狀。下列有關(guān)說法正確的是（）A．等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于過程①B．雌雄配子隨機結(jié)合有16種組合方式，子代有16種基因型C．若含ab的精子和卵細胞不能參與受精，則F1只有一種表型D．F1中雙顯個體占一半〖答案〗A〖祥解〗題圖分析：由于基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時能產(chǎn)生4種配子，說明兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律．圖中①過程表示減數(shù)分裂形成配子；②過程表示雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生后代。【詳析】A、基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即都發(fā)生在①過程，A正確；B、遺傳因子組成為AaBb的個體，產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，因此雌雄配子的結(jié)合方式有16種，子代遺傳因子組成有9種，B錯誤；C、若含ab的精子和卵細胞不能參與受精，則F1有三種表型，C錯誤；D、A/a、B/b各控制一對相對性狀，遺傳因子組成為AaBb的個體進行有性生殖產(chǎn)生的F1中性狀分離比為9∶3∶3∶1，則雙顯個體占9/16，D錯誤。故選A。3．下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的B．ZW型的生物中，雄性個體產(chǎn)生的配子所含性染色體為Z或WC．正常情況下，女性的X染色體必有一條來自父親D．與性別相關(guān)的性狀遺傳都是伴性遺傳，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律〖答案〗C〖祥解〗生物的性染色體類型一般分為ZW型和XY型，前者同型染色體為雄性，后者異型染色體為雄性?！驹斘觥緼、有的生物可能存在多種性別決定類型，如魚類，因此，雌雄異體生物的性別不都是由性染色體決定的，A錯誤；B、ZW型性別決定方式的生物中，雌性個體產(chǎn)生的配子所含性染色體為Z或W，雄性產(chǎn)生的配子所含的性染色體是Z，即雄性個體產(chǎn)生的配子所含性染色體只有Z，B錯誤；C、人類的性別決定方式為XY型，男性的性染色體組成為為XY，女性的性染色體組成為XX，因此，正常情況下，女性的X染色體必有一條來自父親，C正確；D、位于性染色體上的基因，所控制的性狀在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，但并不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳就是伴性遺傳，如從性遺傳，D錯誤。故選C。4．用A、a表示與抗維生素D佝僂病相關(guān)的基因，一對夫婦妻子患抗維生素D佝僂病，丈夫正常，他們第一個孩子是正常男孩，基因型是XaY，第二個孩子的基因型是XaXaY，不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）A．妻子的致病基因來自其父親B．這對夫婦生育一個女兒正常的概率是1/8C．第二個孩子多1條X染色體與其母親或父親有關(guān)D．第二個孩子多1條染色體與其母親或父親減數(shù)分裂Ⅰ性染色體沒有正常分離有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗由題意“他們第一個孩子是正常男孩，基因型是XaY”可知：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，這對夫婦的基因型分別是XaY和XAXa?！驹斘觥緼B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，根據(jù)這對夫婦生育了一個正常兒子可知，妻子的基因型是XAXa，丈夫的基因型是XaY，妻子的致病基因可能來自其母親或父親，這對夫婦生育一個女兒正常的概率是1/2，AB錯誤；C、第二個孩子含有2條Xa，可能是其妻子在減數(shù)分裂Ⅱ兩條Xa沒有正常分離所致，也可能是丈夫在減數(shù)分裂Ⅰ后期Xa和Y這對同源染色體沒有分離所致，但不會是母親在減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條X（XA和Xa）染色體沒有分離所致，C正確，D錯誤。故選C。5．如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞（Ⅰ~Ⅳ）中相關(guān)物質(zhì)（①~③）的數(shù)量。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．③是染色單體，形成于減數(shù)分裂前的間期B．細胞Ⅱ可能處于有絲分裂前期和中期，精巢中不會出現(xiàn)此類細胞C．細胞Ⅲ處于減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ的前期和后期D．細胞Ⅳ比細胞Ⅰ染色體數(shù)量減半的原因是同源染色體的分離〖答案〗D〖祥解〗柱形圖分析：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA。根據(jù)IV中數(shù)目可知，這種分裂方式為減數(shù)分裂。I中沒有染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；IV中沒有染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斘觥緼、②在細胞Ⅰ、Ⅳ沒有，所以可推測該結(jié)構(gòu)為染色單體，染色單體形成于減數(shù)分裂前的間期，A錯誤；B、細胞Ⅱ處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)分裂Ⅰ，精巢中的精原細胞會進行有絲分裂和減數(shù)分裂，B錯誤；C、Ⅲ中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，C錯誤；D、細胞Ⅳ是精細胞，細胞Ⅰ是體細胞，精細胞中染色體的數(shù)量減半是同源染色體分離造成的，D正確。故選D。6．如圖為某真核細胞中DNA復制過程模式圖，下列分析正確的是（）

A．c鏈和d鏈中的堿基序列相同B．酶①的作用部位是脫氧核苷酸間的化學鍵C．酶②和酶①都具有解旋功能D．DNA復制過程中的堿基互補配對方式是A—T、T—A、G—C、C—G〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：圖示為DNA分子復制過程，其中酶①為解旋酶，酶②為DNA聚合酶。【詳析】A、c鏈和d鏈都是子鏈，二者的堿基序列互補，A錯誤；BC、酶①為解旋酶，具有解旋功能，可作用于堿基對之間的氫鍵，酶②為DNA聚合酶，沒有解旋的作用，作用于脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，BC錯誤；D、DNA的復制過程遵循堿基互補配對原則，其堿基互補配對方式是A—T、T—A、G—C、C—G，D正確。故選D。7．在一個鏈狀雙鏈DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的60%。若其中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的25%，胸腺嘧啶占30%；則另一條鏈上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的（）A．15%、30% B．30%、15% C．25%、30% D．30%、25%〖答案〗A〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斘觥肯汆堰逝c胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的60%，由于一條鏈中的A、T與另一條鏈中的T、A配對，因此一條鏈中的A+T與DNA中的A+T相同，均為60%，若其中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的25%，胸腺嘧啶占30%，則A占60%-30%=30%，G占40%-25%=15%，故另一條鏈上，胞嘧啶（與另一條鏈的G互補）占該鏈堿基總數(shù)的15%、胸腺嘧啶（與另一條鏈的A互補）占該鏈堿基總數(shù)的30%，A正確，BCD錯誤。故選A。8．下列關(guān)于T2噬菌體侵染細菌的實驗的敘述，正確的是（）A．T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導致其裂解B．可用35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)標記T2噬菌體C．細菌和病毒作為實驗材料，具有個體小、結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快的優(yōu)點D．T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，32P標記組為實驗組，35S標記組為對照組〖答案〗C〖祥解〗1、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗操作程序是：用32P或35S標記的T2噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性。實驗原理是：噬菌體侵染細菌時，DNA進入到細菌的細胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細菌細胞外；在噬菌體的DNA的指導下，利用細菌細胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分。2、S型肺炎鏈球菌可使人患肺炎或使小鼠患敗血癥死亡。S型肺炎鏈球菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能使R型活細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化?！驹斘觥緼、T2噬菌體可感染大腸桿菌，不會感染肺炎鏈球菌，A錯誤；B、病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立代謝，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體，B錯誤；C、細菌或病毒作為實驗材料的優(yōu)點是個體小、結(jié)構(gòu)簡單以及繁殖快，C正確；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，32P標記組和35S標記組均為實驗組，D錯誤。故選C。9．關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯誤的是（）A．轉(zhuǎn)錄時以核糖核苷酸為原料B．轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列C．mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)D．不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過程，需要RNA聚合酶的催化。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。一種氨基酸可由一種或幾種密碼子決定?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，因此以核糖核苷酸為原料，A正確；B、RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列，啟動轉(zhuǎn)錄，B正確；C、翻譯時，核糖體在mRNA上移動翻譯出蛋白質(zhì)，C錯誤；D、密碼子的簡并性增強密碼的容錯性，D正確。故選C。10．下列關(guān)于基因表達和性狀關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A．一個性狀可以受到多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀B．正常的細胞分化可以是表觀遺傳在細胞層次上的體現(xiàn)C．生物體的性狀不完全由基因決定，環(huán)境對性狀也有著重要影響D．囊性纖維化的病因說明基因可以通過控制酶的合成控制代謝從而控制生物體的性狀〖答案〗D〖祥解〗1、細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達。2、基因控制生物的性狀包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化?。唬?）通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，如鐮狀細胞貧血?！驹斘觥緼、基因與性狀并不是簡單的一一對應的關(guān)系，一個性狀可以受到多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀，A正確；B、細胞分化可使細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，可見正常的細胞分化可以體現(xiàn)出細胞層次上的表觀遺傳，B正確；C、生物體的性狀由基因和環(huán)境共同控制，C正確；D、囊性纖維病因說明基因通過蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯誤。故選D。11．珙桐有“植物界活化石”之稱，是我國特有的世界著名觀賞植物。珙桐遺傳信息的傳遞和表達過程如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A．①②③過程都在細胞核中進行B．①②過程中堿基配對方式相同C．DNA甲基化會使①②過程的產(chǎn)物發(fā)生改變D．珙桐成熟的葉肉細胞中不能進行①過程，但可進行②過程〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖①是DNA復制過程，圖②是轉(zhuǎn)錄過程，在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程，圖③是翻譯過程，在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、圖①是DNA復制過程，圖②是轉(zhuǎn)錄過程，兩者都主要在細胞核內(nèi)進行，圖③是翻譯過程，是在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，A錯誤；B、圖①是DNA復制過程，堿基配對方式為A-T、T-A、C-G、G-C，②是轉(zhuǎn)錄過程，其堿基配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，堿基配對方式不完全相同，B錯誤；C、DNA甲基化會使②過程的產(chǎn)物發(fā)生改變：如甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，但是DNA復制不會改變，C錯誤；D、珙桐成熟的葉肉細胞屬于分化的細胞，不能再分裂，不能進行①過程，但可進行②轉(zhuǎn)錄過程，D正確。故選D。12．在全球新發(fā)病例中，肺癌位于所有新發(fā)癌癥之首，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是我國肺癌的主要病理類型，約占肺癌總數(shù)的85%。原癌基因和抑癌基因調(diào)控著惡性腫瘤的發(fā)生與發(fā)展，其中抑癌基因P16在NSCLC中起到重要的調(diào)節(jié)作用，與原癌基因相互制約，抑制了異常肺上皮細胞的增殖。下列敘述錯誤的是（）A．P16基因突變不一定會引起細胞癌變B．P16表達的蛋白質(zhì)能夠抑制細胞的增殖C．P16甲基化會導致NSCLC的發(fā)生D．NSCLC發(fā)生的原因是P16突變成原癌基因〖答案〗D〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斘觥緼、癌變的發(fā)生不一定是單一基因突變的結(jié)果，P16基因是抑癌基因，這類基因突變會導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，但不一定會引起細胞癌變，A正確；B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，B正確；C、P16甲基化會抑制P16的表達，進而導致NSCLC的發(fā)生，C正確；D、NSCLC發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，而不是P16突變成原癌基因，D錯誤。故選D。13．XY型性別決定是自然界中最常見的生物性別決定方式，下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述正確的是（）A．性染色體與性別決定有關(guān)，所以只存在于生殖細胞中B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．位于X染色體上隱性基因的遺傳一般患者男性多于女性〖答案〗D〖祥解〗1、XY型性別決定方式的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，人類的Y染色體比X短小，但果蠅的Y染色體比X長。2、染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細胞還是生殖細胞都同時含有常染色體和性染色體?！驹斘觥緼、與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，性染色體在精子、卵細胞、體細胞在都有，A錯誤；B、XY型性別決定的生物，Y染色體不都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體長，B錯誤；C、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，C錯誤；D、伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是人群中患者男性多于女性，D正確。故選D。14．樺尺蛾體色由一對等位基因控制，黑色（S）對淺色（s）為顯性。19世紀時，某工業(yè)區(qū)的樹干上長滿了淺色的地衣，隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙使地衣不能生長，樹皮被熏成黑褐色。下表是某工業(yè)區(qū)樺尺蛾基因頻率的相關(guān)變化，下列敘述正確的是（）時間19世紀中葉20世紀中葉基因頻率S5%95%s95%5%A．對樺尺蛾來說，自然選擇過程中直接選擇的是個體的基因型B．樺尺蛾種群發(fā)生了進化，因為該種群的基因型頻率發(fā)生了改變C．決定樺尺蛾進化方向的是可遺傳變異，包括突變和基因重組D．自然界中某個種群雖然發(fā)生了進化，但不一定形成新物種〖答案〗D〖祥解〗最初種群s基因頻率高的原因是淺樺尺蛾（ss）與環(huán)境色彩一致，不易被鳥類所食。后來由于樺尺蛾棲息地變成黑褐色，利用黑色型個體生存，導致S基因頻率升高，這一事實充分說明了種群中產(chǎn)生變異是不定向的，經(jīng)過長期的自然選擇，不利變異被淘汰，有利變異得到積累，從而使種群發(fā)生定向改變，導致生物朝一定方向緩慢進化。【詳析】A、自然選擇過程中直接選擇的是個體的表型，A錯誤；B、樺尺蛾種群發(fā)生了進化，是因為該種群的基因頻率發(fā)生了改變，而不是基因型頻率發(fā)生改變，B錯誤；C、決定樺尺蛾進化方向的是自然選擇，可遺傳變異為生物進化提供原材料，C錯誤；D、生殖隔離的形成標志新物種的形成，進化不一定形成生殖隔離，D正確。故選D。15．加拉帕戈斯群島上生活著13種地雀，它們的喙差別很大，彼此之間存在生殖隔離，但它們的祖先都來自于南美洲大陸。下列說法錯誤的是（）A．在自然選擇的作用下，地雀種群的基因頻率會發(fā)生定向改變B．群島上生存的全部地雀所含有的全部基因，共同構(gòu)成一個基因庫C．兩只地雀在自然狀態(tài)下相互交配產(chǎn)生了后代，但兩者不一定是同一物種D．不同地雀喙差別的形成是生物與生物、生物與環(huán)境長期共同進化的結(jié)果〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，因此在自然選擇的作用下，地雀種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，A正確；B、種群基因庫是指一個種群中的全部個體的所有基因，群島上生存的全部地雀屬于多個種群，B錯誤；C、物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物，兩只地雀在自然狀態(tài)下相互交配產(chǎn)生了后代，但兩者不一定是同一物種，還要判斷該個體是否可育，C正確；D、不同物種間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化，不同地雀喙差別的形成是生物與生物、生物與環(huán)境長期共同進化的結(jié)果，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16．研究小組采用預加菌液法探究氨芐青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）對大腸桿菌的選擇作用，即將菌液直接加入培養(yǎng)基中，搖勻倒平板，冷卻后在相應區(qū)域放置含有相應抗生素的圓形濾紙片（如圖1），一段時間后測量抑菌圈直徑并從抑菌圈周邊挑取菌落繼續(xù)實驗，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代篩選實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A．為防止培養(yǎng)基凝固，加入菌液時培養(yǎng)基溫度不得低于65℃B．濾紙片③形成的抑菌圈內(nèi)有兩個菌落，可能是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的C．Kan較Amp對大腸桿菌的抑菌效果強，且隨培養(yǎng)代數(shù)增多兩者抑菌效果均減弱D．一定濃度的抗生素會提高細菌耐藥性的基因頻率，故使用抗生素時需適量〖答案〗BCD〖祥解〗細菌抗藥性是由基因突變產(chǎn)生的，抗生素起到了選擇作用。抑菌圈的直徑越小，說明細菌對抗生素的抗性逐漸增強，抗生素的抑菌效果越差?！驹斘觥緼、溫度超過65℃會影響菌種的生存，甚至高溫能殺死菌種，因此加入菌液時培養(yǎng)基溫度不能太高，A錯誤；B、抑菌圈源于抗生素或其他抑菌物質(zhì)對細菌生長的抑制作用，濾紙片③抑菌圈內(nèi)有兩個菌落，可能是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的，B正確；C、據(jù)柱狀圖可知，Kan較Amp組抑菌圈的直徑更大，說明其對大腸桿菌的抑菌效果強，且隨培養(yǎng)代數(shù)增多，兩者菌圈的直徑都減小，抑菌效果都減弱，C正確；D、細菌繁殖過程中會發(fā)生基因突變，產(chǎn)生抗藥性變異和不抗藥性變異，一定濃度的抗生素會殺死不抗藥性變異，抗藥性變異保留下來，因此一定濃度的抗生素會提高細菌耐藥性的基因頻率，濫用抗生素會不斷淘汰不耐藥的細菌，導致細菌的基因頻率增大，從而使得細菌抗藥性增強，故使用抗生素時需適量，D正確。故選BCD。17．野生獼猴桃是一種多年生植株上所結(jié)的富含維生素C的二倍體（2n=58）小野果，如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子（aa）為實驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程，下列分析錯誤的是（）A．以上培育過程中不可使用花藥離體培養(yǎng)B．圖中AAaa可產(chǎn)生AA、Aa、aa三種類型的配子，比例為1:2:1C．⑤的親本不是同一物種D．⑥過程得到的個體是四倍體〖答案〗ABD〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①產(chǎn)生了A，為誘變育種，②④是自交，⑤是雜交，③⑦為多倍體育種，⑥為基因工程育種?！驹斘觥緼、培育三倍體AAA可用AA與AAAA進行體細胞雜交獲得六倍體，再花藥離體培養(yǎng)獲得AAA的個體，另外圖中由Aa培育AA的過程也可以用花藥離體培養(yǎng)后再秋水仙素加倍，A錯誤；B、圖中AAaa可產(chǎn)生AA、Aa、aa三種類型的配子，比例為1∶4∶1，B錯誤；C、⑤過程得到的AAA植株屬于三倍體，不能產(chǎn)生后代，因此⑤的親本存在生殖隔離，不是同一物種，C正確；D、⑥是將外源基因?qū)肴扼w中，屬于基因工程育種，得到的個體仍然是三倍體，D錯誤。故選ABD。18．真核細胞的遺傳信息在復制、轉(zhuǎn)錄或翻譯過程中出現(xiàn)差錯時，絕大部分能被細胞及時發(fā)現(xiàn)并進行處理。如圖是細胞對剪切與拼接錯誤的異常mRNA進行糾錯過程的示意圖。下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A．①過程需要解旋酶、RNA聚合酶的催化B．③過程需要mRNA、rRNA、和tRNA的參與C．②過程表示剪切和拼接，該過程涉及磷酸二酯鍵的斷裂和形成D．細胞糾錯有利于維持細胞正常的生理功能〖答案〗BCD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、完成①轉(zhuǎn)錄過程所需的酶是RNA聚合酶，該酶具有解旋功能，A錯誤；B、③表示翻譯過程，需要三種核糖核酸，即mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（運載氨基酸）、rRNA（組成核糖體的重要成分）的參與，B正確；C、②過程表示前體mRNA的剪切和拼接，該過程涉及磷酸二酯鍵的斷裂和形成，C正確；D、細胞存在“糾錯”機制的意義在于及時清除細胞內(nèi)異常的分子，維持細胞正常生命活動，D正確。故選BCD。19．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20％，匍匐型個體占80％，隨機交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．該親本群體產(chǎn)生的配子A：a為2：3B．F1中匍匐型個體的比例為12/25C．與F1相比，F(xiàn)2中基因型aa比例增加D．F2中匍匐型與野生型的比為4：5〖答案〗ACD〖祥解〗匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體?！驹斘觥緼B、根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80％，野生型個體aa占20％，則配子A的概率為=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa（匍匐型個體）占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A正確，B錯誤；CD、F1中匍匐型個體Aa的比例為4/7，野生型個體aa的比例為3/7，故A配子的概率為4/7×1/2＝2/7，a為5/7，隨機交配得到F2，故子二代中AA為4/49，Aa為20/49，aa為25/49，AA純合致死，故F2中匍匐型個體（Aa）的比例為20/49÷（20/49＋25/49）＝4/9，匍匐型個體（aa）的比例為25/49÷（20/49＋25/49）＝5/9，即與F1相比，F(xiàn)2中基因型aa比例增加，F(xiàn)2中匍匐型與野生型的比為4：5，CD正確。故選ACD。20．如圖是一種基因型為AaXBY的雄性動物的細胞分裂圖像（不考慮基因突變），下列分析正確的是（）

A．該細胞處于減數(shù)第二次分裂前期B．該細胞能產(chǎn)生兩種基因型的精子C．與該細胞同時產(chǎn)生的另一細胞的基因型是AaXBXBD．該細胞DNA數(shù)目是體細胞DNA數(shù)目的一半〖答案〗BC〖祥解〗分析題圖：圖中沒有同源染色體，且著絲粒排在中央，因此圖示為減數(shù)第二次分裂中期的次級精母細胞?！驹斘觥緼、圖中沒有同源染色體，且著絲粒排在中央，該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，A錯誤；B、該細胞基因型為AaYY，分裂結(jié)束可產(chǎn)生AY和aY兩種基因型的精子，B正確；C、由于該細胞來源基因型為AaXBY的精原細胞減數(shù)第一次分裂而來，精原細胞經(jīng)過一次DNA復制后基因型為AAaaXBXBYY，該細胞基因型為AaYY（發(fā)生A基因突變成a），因此同時產(chǎn)生的另一個細胞基因型（不考慮變異）可能為AaXBXB，C正確；D、該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，核DNA數(shù)目和體細胞中核DNA數(shù)目相同，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21（除特殊說明外1個空1分，共9分）．某種自花傳粉植物所結(jié)果實的圓形和橢圓形受到等位基因A/a的控制，葉色有深藍色（B）、灰綠色和淺綠色（b）三種。純合的圓形淺綠色和橢圓形深藍色的植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為圓形灰綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為圓形深藍色：圓形灰綠色：圓形淺綠色：橢圓形深藍色：橢圓形灰綠色：橢圓形淺綠色=3：6：3：1：2：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因A/a與基因B/b在染色體上的位置關(guān)系是。（2）F2中圓形灰綠色植株中雜合子個體所占比例為。若讓F1測交，則子代的表現(xiàn)型及比例是。（3）該種植物（2n=18）的某條染色體缺失稱為單體（2n-1），無致死現(xiàn)象，在遺傳育種上有重要的研究意義。為確定基因A/a是否位于3號染色體上，研究人員計劃用單體來進行基因定位。①理論上該種植物的單體品系有種。②研究人員構(gòu)建了3號染色體的單體，然后選擇純合的（填“圓形”或“橢圓形”）的單體品系分別進行測交，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。若F1全表現(xiàn)為圓形，則基因A/a（填“位于”或“不位于”）3號染色體上。若。（3分）〖答案〗（1）基因A/a與基因B/b位于兩對同源染色體上（2）1圓形灰綠色：圓形淺綠色：橢圓形灰綠色：橢圓形淺綠色=1：1：1：1（3）9圓形不位于F1表現(xiàn)為圓形：橢圓形=1：1，則基因A/a位于3號染色體上〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）分析題意，將F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為圓形深藍色：圓形灰綠色：圓形淺綠色：橢圓形深藍色：橢圓形灰綠色：橢圓形淺綠色=3：6：3：1：2：1是9∶3∶3∶1的變式，說明兩對等位基因獨立遺傳，基因A/a與基因B/b位于兩對同源染色體上。（2）由（1）可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中圓形：橢圓形=3:1，淺綠色：深藍色：灰綠色=1:2:1，則圓形為AA:Aa=1:2，淺綠色為bb、灰綠色為Bb、深藍色為BB，所以F2中圓形灰綠色植株全為雜合子，所占比例為1；若F1測交，子代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型及比例為圓形灰綠色：圓形淺綠色：橢圓形灰綠色：橢圓形淺綠色=1：1：1：1。（3）①由題意可知，該種植物的染色體組成為2n=18，有9種類型的染色體，所以理論上該種植物的單體有9種。②想要確定基因A/a是否位于3號染色體上，構(gòu)建了3號染色體的單體，然后選擇純合的圓形的單體品系分別進行測交，統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例。如果基因A/a不位于3號染色體上，則為AA與aa雜交，子代全為Aa，全為圓形；若如果基因A/a位于3號染色體上，則為AO與aa雜交，F(xiàn)1為Aa：Oa=1:1，圓形：橢圓形=1：1。所以結(jié)論為：若F1全表現(xiàn)為圓形，則基因A/a不位于3號染色體上。若F1表現(xiàn)為圓形：橢圓形=1：1，則基因A/a位于3號染色體上。

22（除特殊說明外1個空7分，共14分）．下列圖1和圖2分別表示一個基因型為AaBb動物（2n=4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細胞分裂圖像。請據(jù)圖回答：（1）圖1中IV對應的細胞名稱為。（2）圖1中III的數(shù)量關(guān)系對應于圖2中的；由II變?yōu)镮II，相當于圖2中→的過程。由I變成II的過程中，細胞核內(nèi)有關(guān)DNA的變化是。（3）細胞分裂中A和a分開后對應圖1中的和圖2中圖像。（4）圖3為該生物產(chǎn)生的一個生殖細胞，不考慮基因突變、交叉互換，且減數(shù)第一次分裂正常。請寫出通過減數(shù)第二次分裂與此同時產(chǎn)生的另一個子細胞的基因組成為?！即鸢浮剑?）卵細胞或（第二）極體（2）丙乙丙DNA分子的復制（3）Ⅲ丙（4）a〖祥解〗分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。I中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能是有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；II中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；III中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有左側(cè)的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；IV中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。分析圖2：甲細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斘觥浚?）圖2中乙細胞質(zhì)不均等分裂，可知該動物為雌性動物；IV中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，故圖1中IV對應的細胞名稱為卵細胞或（第二）極體。（2）III中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有左側(cè)的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，對應于圖2中的丙（丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期）。由II變?yōu)镮II，染色體、染色單體、DNA均減半，相當于圖2中的乙→丙的過程。由I變成II的過程是分裂間期DNA復制的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（3）細胞分裂中A和a分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A和a分開后為次級卵母細胞和第一極體，對應圖1中的Ⅲ和圖2中丙圖像。（4）據(jù)圖可知含有相同基因B和B在減數(shù)第二次分裂時沒有分開，而是移向了同一極，根據(jù)該動物的基因型AaBb以及圖3可知，該動物減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細胞為AAbb和aaBB，aaBB通過減數(shù)第二次分裂形成aBB、a的配子。23（除特殊說明外1個空2分，共10分）．如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)（如③代表核糖體）。a、b、c表示生理過程（例如：a代表DNA的復制）。請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸、CGA—精氨酸、AGA—精氨酸）（1）遺傳信息表達包括（填字母）過程。（2）由②指導合成出的多肽鏈中氨基酸的序列是。（3）該DNA片段復制三次需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為個。（4）若在AUG后插入三個核苷酸，合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余的氨基酸序列沒有變化。由此證明。（5）寫出該DNA片段的堿基序列（標明5’和3’端，標明模板鏈）例如：5'-CCCGGG-3'（模板鏈）

3'-GGGCCC-5'〖答案〗（1）bc（2）甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸（3）49（4）一個密碼子由3個堿基（核糖核苷酸）組成或mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸（5）5’ATGGCTTCTTTC3’3’TACCGAAGAAAG5’（模板鏈）〖祥解〗分析圖示過程可知，a過程為DNA的復制，b過程為轉(zhuǎn)錄，c過程為翻譯。【詳析】（1）b過程為轉(zhuǎn)錄，c過程為翻譯，遺傳信息表達包括bc過程。（2）由圖可知，mRNA上的密碼子依次是AUG，GCU，UCU，UUC，結(jié)合密碼子與氨基酸的對應關(guān)系，合成的氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸。（3）由c中的mRNA可知堿基數(shù)量為A=1，U=6，所以該DNA片段中T=7，復制三次新增DNA數(shù)為23-1=7，所以需要的T=7×7=49。（4）若在AUG后插入三個核苷酸，合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余的氨基酸序列沒有變化。由此證明一個密碼子由3個堿基（核糖核苷酸）組成或mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸。（5）mRNA與DNA模板鏈互補配對，由mRNA序列5’AUGGCUUCUUUC3’可知該DNA片段的堿基序列為：5’ATGGCTTCTTTC3’，3’TACCGAAGAAAG5’（模板鏈）。24（除特殊說明外1個空2分，共12分）．遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示，其中有一種病為伴性遺傳。一對正常的青年男女（Ⅲ1和Ⅲ6）結(jié)婚前去醫(yī)院進行婚前檢查，醫(yī)生對他們開展了遺傳咨詢并繪出遺傳系譜圖如下：

（1）根據(jù)遺傳系譜圖分析，半乳糖血癥的遺傳方式為，遺傳性腎炎的遺傳方式為。（2）若Ⅲ1攜帶半乳糖血癥致病基因，則同時考慮兩種遺傳病，Ⅲ1的基因型是。（3）Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，子女中患遺傳性腎炎的概率為。（4）若Ⅲ1已通過基因檢測得知不攜帶半乳糖血癥致病基因。假如你是一名遺傳咨詢師，從優(yōu)生角度，給予他們的建議是選擇生（填“男孩”或“女孩”）。理由是?！即鸢浮剑?）常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳（2）BbXAXA或BbXAXa（3）1/8（4）女孩生女孩一定不患病〖祥解〗分析系譜圖：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血癥，卻生育出患該病的女兒Ⅲ4，所以半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；Ⅱ1和