山東省高二期末沖刺訓(xùn)練生物試題（一）生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省高二期末沖刺訓(xùn)練（一）注意事項(xiàng)：1．答卷前，先將自己的考生號(hào)等信息填寫在試卷和答題紙上，并在答題紙規(guī)定位置貼條形碼。2．選擇題的作答：每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。3．非選擇題的作答：用0.5mm黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。一、單選題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．2023年11月初，全國多地出現(xiàn)支原體肺炎感染高峰期，其癥狀主要為發(fā)熱、咳嗽等。支原體是最小的原核單細(xì)胞微生物，大小為0.1~0.3微米（如圖）。下列關(guān)于支原體的敘述，正確的是（

）A．支原體細(xì)胞內(nèi)含有大量元素C、Ca、N、Zn等B．支原體具有生物膜，也有完整的生物膜系統(tǒng)C．支原體的遺傳物質(zhì)主要是DNAD．抑制細(xì)胞壁合成的抗生素不能治療支原體感染導(dǎo)致的疾病〖答案〗D〖祥解〗科學(xué)家根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無以核膜為界限的細(xì)胞核，把細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類。由真核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫作真核生物，如植物、動(dòng)物、真菌等。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫作原核生物。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞具有相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，都以DNA作為遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、細(xì)胞中的大量元素有C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，而Zn是細(xì)胞內(nèi)的微量元素，A錯(cuò)誤；B、真核生物由細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜、核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。支原體是原核生物，有細(xì)胞膜，所以具有生物膜，但沒有核膜和細(xì)胞器膜，所以沒有完整的生物膜系統(tǒng)，B錯(cuò)誤；C、支原體為細(xì)胞生物，遺傳物質(zhì)只有DNA，C錯(cuò)誤；D、支原體沒有細(xì)胞壁，所以抑制細(xì)胞壁合成的抗生素不能治療支原體感染導(dǎo)致的疾病，D正確。故選D。2．小明的腿時(shí)常出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象，就醫(yī)后醫(yī)生建議他補(bǔ)充某種特定的無機(jī)鹽，小明通過口服補(bǔ)充了適量的該無機(jī)鹽后，抽搐現(xiàn)象并未消失，于是醫(yī)生又建議他補(bǔ)充某種特定有機(jī)物，最終小明生活中的抽搐癥狀得到緩解。關(guān)于這一情境的說明中正確的是（

）A．小明在抽搐發(fā)生時(shí)立即飲用大量水會(huì)緩解抽搐癥狀B．抽搐產(chǎn)生的原因是生物體內(nèi)的酸堿性發(fā)生劇烈變化C．醫(yī)生建議小明補(bǔ)充的無機(jī)鹽是Na＋D．醫(yī)生建議小明補(bǔ)充的有機(jī)物是維生素D〖答案〗D〖祥解〗無機(jī)鹽主要以離子的形式存在，其生理作用有：細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分；如Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分。維持細(xì)胞的生命活動(dòng)，如Ca2+可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過高會(huì)造成肌無力，血鈣過低會(huì)引起抽搐。維持細(xì)胞的酸堿平衡和細(xì)胞的形態(tài)?！驹斘觥緼、小明抽搐是因?yàn)檠}含量低，補(bǔ)充水分不會(huì)緩解抽搐反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、抽搐產(chǎn)生的原因是血鈣含量低造成的，不是生物體內(nèi)的酸堿性發(fā)生劇烈變化引起的，B錯(cuò)誤；C、醫(yī)生建議小明補(bǔ)充的無機(jī)鹽是Ca2＋，因?yàn)檠}過低導(dǎo)致抽搐，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干提供的信息：“補(bǔ)充了鈣后，病情并未緩解”，說明補(bǔ)充的鈣不能被吸收，而維生素D有促進(jìn)鈣吸收的作用，所以最可能通過補(bǔ)充維生素D使癥狀得到緩解，D正確。故選D。3．馬達(dá)蛋白是細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸大分子顆粒和囊泡的載體，是一類利用ATP水解所產(chǎn)生的化學(xué)能量驅(qū)動(dòng)自身沿細(xì)胞骨架定向移動(dòng)的蛋白質(zhì)，其部分機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．馬達(dá)蛋白對(duì)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)具有專一性B．馬達(dá)蛋白與細(xì)胞骨架的基本組成單位均是氨基酸C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體功能之間的聯(lián)系可能依賴于細(xì)胞骨架D．胰島素的分泌不受馬達(dá)蛋白功能異常的影響〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)。【詳析】A、由圖可知，馬達(dá)蛋白只能運(yùn)輸能與其尾部特異性結(jié)合的顆粒性物質(zhì)，因此具有專一性，A正確；B、由題干可知，馬達(dá)蛋白是一種蛋白質(zhì)，細(xì)胞骨架的成分也是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，B正確；C、由題干可知，馬達(dá)蛋白是細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸大分子顆粒和囊泡的載體，并且沿著細(xì)胞骨架定向移動(dòng)，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間通過囊泡運(yùn)輸物質(zhì)，因此可推知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體功能之間的聯(lián)系可能依賴于細(xì)胞骨架，C正確；D、馬達(dá)蛋白是細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸大分子顆粒和囊泡的載體，胰島素是一種分泌蛋白，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體形成的囊泡運(yùn)輸，因此馬達(dá)蛋白功能異常會(huì)影響胰島素的分泌，D錯(cuò)誤。故選D。4．運(yùn)輸時(shí)的磕碰、切開后放置過久都會(huì)導(dǎo)致果蔬發(fā)生酶促褐變，其原理是細(xì)胞內(nèi)的多酚氧化酶（PPO）會(huì)催化無色的單酚氧化成醌，醌與氨基酸、脂肪等物質(zhì)結(jié)合形成穩(wěn)定的有色物質(zhì)，進(jìn)而形成褐變。研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)境中CO2濃度過高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生無（厭）氧呼吸，進(jìn)而使有害物質(zhì)積累，膜系統(tǒng)損壞，最終加速褐變過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．PPO的作用是降低單酚轉(zhuǎn)化為醌的反應(yīng)所需的活化能B．正常細(xì)胞內(nèi)的單酚和PPO被膜分隔在不同區(qū)域C．高CO2時(shí)，直接導(dǎo)致膜系統(tǒng)被破壞的物質(zhì)可能是酒精D．將蘋果用沸水處理后，高溫會(huì)破壞膜系統(tǒng)加速褐變〖答案〗D〖祥解〗基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀。（2）可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。【詳析】A、酶的作用為降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，A正確；B、據(jù)題意分析可知，正常情況下果蔬不會(huì)發(fā)生褐變，說明正常細(xì)胞內(nèi)的單酚和PPO被膜分隔在不同區(qū)域，B正確；C、高CO2時(shí)細(xì)胞會(huì)進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，因此高CO2時(shí)，直接導(dǎo)致膜系統(tǒng)被破壞的物質(zhì)可能是酒精，C正確；D、將蘋果用沸水處理后，高溫除了會(huì)破壞膜系統(tǒng)外還會(huì)使多酚氧化酶(PPO)失活，不會(huì)產(chǎn)生褐變，D錯(cuò)誤。故選D。5．膜蛋白是一類結(jié)構(gòu)獨(dú)特的蛋白質(zhì)，它鑲嵌于膜脂的特性使這一蛋白處于細(xì)胞與外界的交界部位，是細(xì)胞執(zhí)行各種功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。如圖為人體組織細(xì)胞的細(xì)胞膜上3種膜蛋白與磷脂雙分子層之間的直接相互作用模式。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．蛋白A和B的跨膜區(qū)段的氨基酸很可能具有較強(qiáng)的親水性B．若膜蛋白A具有信息傳遞功能，則該蛋白可能是胰島素的受體C．若蛋白B具有運(yùn)輸功能，其運(yùn)輸物質(zhì)的過程中可能消耗ATPD．若蛋白C具有催化功能，其活性的高低受溫度、pH等因素的影響〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞膜的成分包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類，其中的蛋白質(zhì)有的覆蓋在表面，有的嵌插或貫穿于磷脂雙分子層；從作用上講，有的可作為載體蛋白，在主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散中起作用；有些蛋白覆蓋在表面還可以和多糖結(jié)合形成糖蛋白，即糖被；有細(xì)胞識(shí)別的作用；有些具有催化作用等?！驹斘觥緼、磷脂雙分子層內(nèi)部是疏水性的，所以A與B兩種蛋白的跨膜區(qū)段的氨基酸可能具有較強(qiáng)的疏水性，這樣才能與脂雙層牢固結(jié)合，A錯(cuò)誤；B、若膜蛋白A是受體，則可能是激素受體，也可能是其他的受體，B正確；C、膜蛋白作為載體可能參與協(xié)助擴(kuò)散，不需要消耗ATP，也可能參與主動(dòng)運(yùn)輸，這一過程需消耗ATP，C正確；D、具有催化功能的蛋白質(zhì)是酶，而酶的活性受溫度、pH等因素的影響，D正確。故選A。6．生物膜上存在著一些能攜帶離子通過膜的載體分子。某種載體分子對(duì)X離子有專一的結(jié)合部位，能選擇性地?cái)y帶X離子通過膜，轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如下圖所示。已知X離子可參與構(gòu)成線粒體內(nèi)的丙酮酸氧化酶；載體IC的活化需要ATP。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．X離子進(jìn)入線粒體基質(zhì)發(fā)揮作用至少需要穿過4層磷脂雙分子B．磷酸激酶能促進(jìn)ATP的合成，磷酸酯酶能促進(jìn)ATP的水解C．在磷酸酯酶的作用下，CIC分子發(fā)生去磷酸化過程中空間結(jié)構(gòu)不變D．ATP脫離下來的末端磷酸基團(tuán)挾能量與IC結(jié)合使之變成活化的AC〖答案〗D〖祥解〗1、生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為，磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架，這個(gè)支架不是靜止的。2、ATP水解后轉(zhuǎn)化為比ATP穩(wěn)定的化合物——ADP(腺苷二磷酸的英文名稱縮寫)，脫離下來的磷酸基團(tuán)如果未轉(zhuǎn)移給其他分子，就成為游離的磷酸（以Pi表示)。在有關(guān)酶的作用下，ADP可以接受能量，同時(shí)與Pi結(jié)合，重新形成ATP?！驹斘觥緼、分析圖可知，X離子進(jìn)入線粒體基質(zhì)發(fā)揮作用至少需要穿過3層生物膜(1層細(xì)胞膜+2層線粒體膜)，所以至少需要穿過3層磷脂雙分子，A錯(cuò)誤；B、分析圖可知，磷酸激酶能催化ATP分解為ADP，在磷酸酯酶的作用下，活化載體釋放磷酸基團(tuán)，成為未活化載體(IC)，B錯(cuò)誤；C、在磷酸酯酶的作用下，CIC分子發(fā)生去磷酸化過程中，成為未活化載體(IC)，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、磷酸激酶催化ATP分解為ADP時(shí)，ATP脫離下來的末端磷酸基團(tuán)挾能量與IC(未活化載體)結(jié)合使之變成活化的AC，D正確。故選D。7．碘是甲狀腺激素合成的原材料，甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)I-的濃度是血漿中I-濃度的30倍。血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是由鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體（NIS）介導(dǎo)的，如下圖所示。哇巴因是鈉鉀泵抑制劑；硝酸根離子（NO3－）可以與I-競爭NIS。下列敘述正確的是（

）

A．鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸I-的方式與其運(yùn)輸Na+的方式相同B．鈉鉀泵通過協(xié)助擴(kuò)散將細(xì)胞內(nèi)的鈉離子順濃度梯度運(yùn)出C．哇巴因可抑制NIS的功能，從而影響甲狀腺激素的合成D．NO3－能夠同時(shí)影響Na+和I-進(jìn)入甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知：鈉鉀泵消耗ATP將細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子逆濃度梯度運(yùn)出。可見鈉離子進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，同時(shí)將血漿中I-運(yùn)入濾泡上皮細(xì)胞。而甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍，可見I-運(yùn)輸?shù)綖V泡上皮細(xì)胞是逆濃度梯度，為主動(dòng)運(yùn)輸。【詳析】A、根據(jù)題干信息“甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的1濃度是血漿中I濃度的30倍”，血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是逆濃度梯度進(jìn)行的，是主動(dòng)運(yùn)輸，Na+進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度向低濃度，為協(xié)助擴(kuò)散，A錯(cuò)誤；B、識(shí)圖分析可知，鈉鉀泵消耗ATP將細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子逆濃度梯度運(yùn)出，因此鈉鉀泵通過主動(dòng)運(yùn)輸將細(xì)胞內(nèi)的Na+逆濃度梯度運(yùn)出，B錯(cuò)誤；C、哇巴因是鈉鉀泵抑制劑，則哇巴因抑制了NIS的功能，濾泡上皮細(xì)胞吸收I-受到抑制，則影響甲狀腺激素的合成，C正確；D、根據(jù)題意，硝酸根離子（NO3－）可以與I-競爭NIS，則影響了I-進(jìn)入甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。8．圖甲表示水稻的葉肉細(xì)胞在光照強(qiáng)度分別為a、b、c、d時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)CO2釋放量和O2產(chǎn)生總量的變化，圖乙表示藍(lán)藻光合作用速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系。有關(guān)說法正確的是（

）

A．圖甲中，光照強(qiáng)度為b時(shí)，光合作用速率等于呼吸作用速率B．圖甲中，光照強(qiáng)度為d時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)細(xì)胞從周圍吸收2個(gè)單位的CO2C．圖乙中，當(dāng)光照強(qiáng)度為X時(shí)，細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體和葉綠體D．圖乙中，限制a、b、c點(diǎn)光合作用速率的因素主要是光照強(qiáng)度〖答案〗B〖祥解〗從圖甲可知，光照強(qiáng)度為a時(shí)無氧氣產(chǎn)生，說明此時(shí)只進(jìn)行呼吸作用，無光合作用，二氧化碳釋放量為6個(gè)單位，表示呼吸作用強(qiáng)度；當(dāng)光照強(qiáng)度為b時(shí)，二氧化碳釋放量和氧氣產(chǎn)生總量相等，此時(shí)進(jìn)行光合作用也進(jìn)行呼吸作用，而呼吸作用大于光合作用；當(dāng)光照強(qiáng)度為c時(shí)，無二氧化碳的釋放，氧氣產(chǎn)生量為6個(gè)單位，說明此時(shí)光合作用等于呼吸作用；則d點(diǎn)時(shí)，光合作用大于呼吸作用。而圖乙中，a點(diǎn)只進(jìn)行呼吸作用，b點(diǎn)時(shí)光合作用等于呼吸作用，b點(diǎn)之后光合作用大于呼吸作用?！驹斘觥緼、圖甲中，光照強(qiáng)度為a時(shí)，O2產(chǎn)生總量為0，只進(jìn)行細(xì)胞呼吸，據(jù)此可知，呼吸強(qiáng)度為6，光照強(qiáng)度為b時(shí)，CO2釋放量大于0，說明光合作用速率小于呼吸作用速率，A錯(cuò)誤；B、光照強(qiáng)度為d時(shí)，O2產(chǎn)生總量為8，則光合作用總吸收二氧化碳為8，因而單位時(shí)間內(nèi)細(xì)胞從周圍吸收8-6=2個(gè)單位的CO2，B正確；C、圖乙中所示生物為藍(lán)藻，藍(lán)藻不含線粒體和葉綠體，C錯(cuò)誤；D、限制c點(diǎn)光合作用速率的因素是溫度、CO2濃度等，而限制a、b點(diǎn)光合作用速率的因素主要是光照強(qiáng)度，D錯(cuò)誤。故選B。9．科研人員將生理狀態(tài)良好的M植株在27℃及其他條件均適的情況下暗處理1h，然后在27℃，2.8kh光照強(qiáng)度（白光）及其他條件均適宜的情況下再處理1h。暗處理前、暗處理后，光處理后，利用特殊方法測量有機(jī)物的含量。按照上述處理思路，又做了28℃、29℃、30℃的情況，結(jié)果如下圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．在27~29℃范圍內(nèi)，M植株的凈光合速率不變B．29℃是M植株體內(nèi)各種呼吸酶的最適宜溫度C．光處理時(shí)，M植株的細(xì)胞內(nèi)雙層膜結(jié)構(gòu)均能合成ATPD．光處理時(shí)，M植株體內(nèi)吸收紅光的物質(zhì)不僅僅是葉綠素〖答案〗D〖祥解〗1、總光合速率=凈光合速率+呼吸速率。2、具有雙層膜的細(xì)胞器為葉綠體和線粒體。3、影響酶的活性的因素有溫度、pH和酶的抑制劑等?！驹斘觥緼、27℃時(shí)，M植株的呼吸速率為1mg/h，總光合速率為3+1+1=5（mg/h），凈光合速率為5-1=4（mg/h），以此類推，28℃和29℃下，M植株的凈光合速率分別為5mg/h、6mg/h，A錯(cuò)誤；B、在實(shí)驗(yàn)的4個(gè)溫度下，M植株在29℃時(shí)呼吸速率最大，但該溫度不一定是M植株體內(nèi)各種呼吸酶的最適宜溫度，B錯(cuò)誤；C、M植株的細(xì)胞內(nèi)雙層膜結(jié)構(gòu)有線粒體、葉綠體和細(xì)胞核等，這些雙層膜結(jié)構(gòu)中能合成ATP的只有線粒體和葉綠體，C錯(cuò)誤；D、光處理時(shí)，M植株體內(nèi)能吸收紅光的物質(zhì)有葉綠素和光敏色素，D正確。故選D。10．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），分裂間期又分為G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列檢驗(yàn)點(diǎn)，只有檢測到相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段。下列說法正確的是（

）A．檢驗(yàn)點(diǎn)1的作用是檢驗(yàn)DNA分子是否完成復(fù)制B．與檢驗(yàn)點(diǎn)1相比，在檢驗(yàn)點(diǎn)3時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍C．如果檢驗(yàn)點(diǎn)4檢測不到紡錘體的形成，細(xì)胞將停滯在分裂期D．檢驗(yàn)點(diǎn)5的作用是檢驗(yàn)同源染色體是否正確分離并到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂過程：間期進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，即染色體的復(fù)制；前期核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期；后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、檢驗(yàn)點(diǎn)1時(shí)還沒開始進(jìn)行DNA復(fù)制，不能檢驗(yàn)DNA分子是否完成復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、檢驗(yàn)點(diǎn)3時(shí)染色體已經(jīng)完成復(fù)制，但兩條染色單體共用一個(gè)著絲點(diǎn)，染色體數(shù)目沒有加倍，B錯(cuò)誤；C、檢測點(diǎn)4屬于分裂期，如果沒有紡錘體的形成，細(xì)胞將停留在分裂期，C正確；D、該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，沒有同源染色體的分離，D錯(cuò)誤。故選C。11．在牛、羊等反芻動(dòng)物的瘤胃中生活著多種微生物，其中有能分解纖維素的微生物。某科研團(tuán)隊(duì)按照如圖所示的流程分離瘤胃中的纖維素分解菌，實(shí)驗(yàn)中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，并在剛果紅培養(yǎng)基平板上篩選到有透明降解圈的菌落。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

注：①②③表示相應(yīng)操作。A．培養(yǎng)基表面均加入一層無菌的石蠟主要是為防止雜菌的污染B．甲培養(yǎng)基中唯一的碳源是纖維素，則該培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基C．過程②中用適宜濃度NaCl溶液進(jìn)行梯度稀釋是為了保持細(xì)胞形態(tài)D．圖中降解圈的大小與纖維素酶活性有關(guān)，菌落a降解能力最強(qiáng)〖答案〗A〖祥解〗剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物，但與纖維二糖和葡萄糖無法發(fā)生這種反應(yīng)。在含有纖維素的培養(yǎng)基中添加剛果紅，剛果紅與纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被纖維素分解菌分解后，復(fù)合物無法形成，培養(yǎng)基中就會(huì)出現(xiàn)以這些菌為中心的透明圈。【詳析】A、反芻動(dòng)物的瘤胃中不含氧氣，其中存在的纖維素分解菌適宜在無氧條件下生存和繁殖，因此培養(yǎng)基表面覆蓋無菌的石蠟主要是為了保證培養(yǎng)的無氧環(huán)境，A錯(cuò)誤；B、為了篩選纖維素分解菌，需要以纖維素為唯一碳源，能夠分解纖維素的微生物能夠生存，不能分解纖維素的微生物因無法獲得碳源而死亡，因此甲培養(yǎng)基中唯一的碳源是纖維素，該培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基，B正確；C、過程②是進(jìn)行梯度稀釋的過程，在梯度稀釋的過程中使用適宜濃度的NaCl可以保持細(xì)胞形態(tài)，C正確；D、纖維素分解菌能分解纖維素是因?yàn)槠淇梢援a(chǎn)生纖維素酶，纖維素酶的活性越高，對(duì)纖維素的分解效果越好，以這些菌為中心的透明圈的直徑與菌落直徑的比值越大，據(jù)圖比較菌落a的降解能力最強(qiáng)，D正確。故選A。12．酸筍是制作食品“螺螄粉”的靈魂，深受廣大消費(fèi)者喜愛。傳統(tǒng)酸筍的制作流程與泡菜類似，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．將采購的竹筍進(jìn)行預(yù)處理時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌處理B．發(fā)酵過程中的酸性環(huán)境會(huì)抑制大多數(shù)微生物的生長繁殖C．制作過程使用的鹽水需經(jīng)煮沸冷卻，加入壇中沒過蔬菜D．山泉水浸泡時(shí)適當(dāng)加入上一批次的發(fā)酵液可加快發(fā)酵〖答案〗A〖祥解〗制作傳統(tǒng)泡菜是利用植物體表面天然的乳酸菌來進(jìn)行發(fā)酵的。發(fā)酵期間，乳酸會(huì)不斷積累。泡菜在腌制過程中會(huì)有亞硝酸鹽產(chǎn)生?！驹斘觥緼、竹筍中含有發(fā)酵的天然菌種，故不能對(duì)采摘后的竹筍進(jìn)行滅菌，否則會(huì)殺死發(fā)酵的天然菌種，A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵過程中會(huì)產(chǎn)生乳酸，乳酸呈酸性，酸性環(huán)境會(huì)抑制大多數(shù)微生物的生長繁殖，B正確；C、制作過程使用的鹽水要先煮沸滅菌后再冷卻，加入壇中沒過蔬菜，造成無氧環(huán)境，C正確；D、因?yàn)樯弦慌蔚陌l(fā)酵液中含有大量的發(fā)酵菌種，故適當(dāng)加入上一批次的發(fā)酵液可加快發(fā)酵進(jìn)程，D正確。故選A。13．自然界中很少出現(xiàn)藍(lán)色的花，天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)色。我國科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖），通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．上述獲得藍(lán)色玫瑰的方案中還需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因B．sfp和idgS基因表達(dá)時(shí)以DNA的同一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C．同時(shí)使用SpeI和SacI能提高idgS基因和Ti質(zhì)粒的重組效率D．在T-DNA的作用下整個(gè)Ti質(zhì)粒完全整合到白玫瑰的染色體DNA上〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知：將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)若使用的限制酶PmeI和BamHI，則會(huì)將終止子一同切除，故只能用BamHI；將idgS基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)可用SpeI和SacI以避免產(chǎn)生的黏性末端環(huán)化，增加構(gòu)建成功的概率。【詳析】A、分析題意，用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）導(dǎo)入白玫瑰后，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)，所以無需轉(zhuǎn)入能調(diào)控pH的基因，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知，sfp和idgS基因具有各自的啟動(dòng)子，且方向不同，說明模板鏈不同，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知，將idgS基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)可用SpeI和SacI以避免產(chǎn)生的黏性末端環(huán)化，增加構(gòu)建成功的概率，C正確；D、農(nóng)桿菌可將Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到染色體DNA上，并非整個(gè)Ti質(zhì)粒，D錯(cuò)誤。故選C。14．6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6PD）有F和S兩種類型，分別由一對(duì)等位基因XF和XS編碼?；蛐蜑閄FXS的女性體細(xì)胞中的兩個(gè)X染色體，會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活，且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均會(huì)發(fā)生同樣的變化。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理后先進(jìn)行細(xì)胞的原代培養(yǎng)，再對(duì)不同的單細(xì)胞分別進(jìn)行單克隆培養(yǎng)。分別對(duì)原代培養(yǎng)和單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行G-6PD蛋白電泳檢測，結(jié)果如圖。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該過程用到的細(xì)胞工程技術(shù)主要是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B．用胰蛋白酶處理皮膚組織可使其分散成單個(gè)細(xì)胞C．原代培養(yǎng)細(xì)胞電泳圖有2個(gè)條帶是因?yàn)橥瑫r(shí)檢測了多個(gè)細(xì)胞D．單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因不同〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斘觥緼、對(duì)不同的細(xì)胞分別進(jìn)行單克隆培養(yǎng)主要涉及到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；B、用胰蛋白酶或膠原蛋白酶等處理皮膚組織，將連接細(xì)胞的蛋白質(zhì)水解，可使其分散成單個(gè)細(xì)胞，B正確；C、由題干信息可知，基因型為XFXS的女性體細(xì)胞中的兩個(gè)X染色體會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活，故一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行G?6PD蛋白電泳檢測后只顯示1個(gè)條帶，原代培養(yǎng)細(xì)胞的電泳圖有2個(gè)條帶是因?yàn)橥瑫r(shí)檢測了不止一個(gè)細(xì)胞，C正確；D、單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞，是通過有絲分裂增殖得到的細(xì)胞，故單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因相同，D錯(cuò)誤。故選D。15．目前發(fā)現(xiàn)的雙胞胎有同卵雙胞胎、異卵雙胞胎和“半同卵雙胞胎”。1對(duì)“半同卵小姐弟雙胞胎”形成過程如圖所示，圖3中染色單體分離后分別移向細(xì)胞的三個(gè)不同方向，從而分裂成a、b、c三個(gè)細(xì)胞，染色體全部來自父系的“合子”致死。其中兩個(gè)細(xì)胞發(fā)育成姐弟二人。下列說法，正確的是（

）A．受精卵發(fā)育為桑葚胚的過程是在透明帶內(nèi)完成的，孵化后進(jìn)入囊胚期階段B．排卵是指卵泡從卵巢中排出，圖中卵子發(fā)育到減數(shù)分裂Ⅱ的中期C．若細(xì)胞a的染色體組成為MP1，則細(xì)胞b的染色體組成為MP2D．這對(duì)雙胞胎來源于母親的染色體相同，來源于父親的染色體不一定不同〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)圖示，半同卵雙胞胎的形成過程有兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入到一個(gè)卵細(xì)胞，受精卵中有三個(gè)染色體組；有絲分裂過程中，染色體復(fù)制，有絲分裂后期形成6個(gè)染色體組，通過三極紡錘體將六個(gè)染色體組拉開，每一極2個(gè)染色體組，其中有兩極的染色體各有一組來自雙親，有一極染色體均來自于父親。細(xì)胞分裂后，其中兩個(gè)細(xì)胞發(fā)育成個(gè)體。【詳析】A、受精卵發(fā)育為桑葚胚的過程是在透明帶內(nèi)完成的，到囊胚期時(shí)，囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來，這一過程叫作孵化，A錯(cuò)誤；B、排卵是指卵子從卵泡中排出，此時(shí)的卵子通常是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的次級(jí)卵母細(xì)胞。卵子發(fā)育到減數(shù)第二次分裂中期才具備受精的能力，故圖中卵子發(fā)育到減數(shù)分裂Ⅱ的中期，B錯(cuò)誤；C、來自母系的染色體為M，來自父系的染色體為P1、P2，經(jīng)過復(fù)制后，染色體進(jìn)行組合，若細(xì)胞a的染色體組成為MP1，細(xì)胞c的染色體均來自父親，其染色體組成為P1P2，細(xì)胞b的染色體組成為MP2，C正確；D、細(xì)胞a的染色體組成為MP1，細(xì)胞b的染色體組成為MP2，這對(duì)雙胞胎發(fā)育為姐弟，來源于父親的性染色體不同，D錯(cuò)誤。故選C。二、多選題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16．科學(xué)家用超聲波震碎了線粒體之后，內(nèi)膜自然卷成了顆粒朝外的小囊泡。這些小囊泡具有氧化[H]的功能。當(dāng)用尿素處理后，小囊泡不再具有氧化[H]的功能。當(dāng)把F1小顆粒裝上去之后，小囊泡重新具有了氧化[H]的功能（如圖1）。F0-F1粒后來被證實(shí)是線粒體內(nèi)膜上催化ATP合成的蛋白質(zhì)（如圖2）。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)證明F0-F1顆粒是線粒體基質(zhì)內(nèi)的酶B．F0-F1顆粒中F0具有疏水性、F1具有親水性C．實(shí)驗(yàn)中[H]指的是NADPHD．圖2中H+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞綖閰f(xié)助擴(kuò)散〖答案〗BD〖祥解〗由題意可知，含F(xiàn)0-F1顆粒的內(nèi)膜自然卷成了顆粒朝外的小囊泡，具有氧化[H]的功能，用尿素處理后，氧化[H]的功能消失，裝上F1后，又具有了氧化[H]的功能，說明F0-F1顆粒是線粒體內(nèi)膜上的酶?！驹斘觥緼、由題意可知，含F(xiàn)0-F1顆粒的內(nèi)膜自然卷成了顆粒朝外的小囊泡，具有氧化[H]的功能，用尿素處理后，氧化[H]的功能消失，裝上F1后，又具有了氧化[H]的功能，說明F0-F1顆粒是線粒體內(nèi)膜上的酶，A錯(cuò)誤；B、磷脂分子的頭部親水、尾部疏水，由圖2可知，F(xiàn)1顆粒在外側(cè)，說明該顆粒具有親水性，而F0顆粒具有疏水性，B正確；C、實(shí)驗(yàn)中[H]是呼吸作用中產(chǎn)生的，指的是NADH，C錯(cuò)誤；D、由圖示可以看出，H+跨膜運(yùn)輸需要載體蛋白的協(xié)助，沒有消耗能量，所以判斷其運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，D正確。故選BD。17．變形菌視紫紅質(zhì)（PR）是一類廣泛存在于各種水域細(xì)菌中的吸光色素膜蛋白，可將H+從細(xì)胞內(nèi)側(cè)泵到細(xì)胞膜外，從而建立細(xì)胞膜內(nèi)外的H+濃度梯度，形成化學(xué)勢能，該勢能可用于ATP合成、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸或驅(qū)動(dòng)細(xì)菌鞭毛運(yùn)動(dòng)。由于PR具有“光驅(qū)動(dòng)質(zhì)子泵”等功能，因此對(duì)其研究具有重要意義。下圖為變形菌能量傳遞的部分示意圖，相關(guān)說法不正確的是（）A．變形菌細(xì)胞膜上的ATP合成酶具有運(yùn)輸功能B．變形菌可利用光能，其生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)是光能C．PR在光驅(qū)動(dòng)下將H+從細(xì)胞內(nèi)泵到細(xì)胞外屬于協(xié)助擴(kuò)散D．不含PR的細(xì)菌，其鞭毛運(yùn)動(dòng)所需的能量主要來自線粒體〖答案〗BCD〖祥解〗小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動(dòng)運(yùn)輸從高濃度到低濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量。【詳析】A、據(jù)圖可知，變形菌細(xì)胞膜上的ATP合成酶能夠協(xié)助H＋跨膜運(yùn)輸，說明變形菌細(xì)胞膜上的ATP合成酶具有運(yùn)輸和催化的功能，A正確；B、細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)是ATP，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，PR在光驅(qū)動(dòng)下將H+從細(xì)胞內(nèi)泵到細(xì)胞外是需要載體、能量的逆濃度梯度運(yùn)輸過程，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；D、細(xì)菌屬于原核生物，細(xì)胞內(nèi)無線粒體，D錯(cuò)誤。故選BCD。18．自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實(shí)驗(yàn)流程如下圖。以下敘述正確的是（

）A．步驟①土樣應(yīng)取自當(dāng)?shù)厣顚油寥溃襟E③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B．自生固氮菌是自養(yǎng)型生物，不可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板來計(jì)數(shù)土壤懸浮液中的菌數(shù)C．步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到水中D．步驟④所用的接種工具是涂布器，應(yīng)選用不添加氮源的培養(yǎng)基培養(yǎng)〖答案〗CD〖祥解〗微生物常見的接種的方法：（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、自生固氮菌是需氧型生物，步驟①土樣應(yīng)取自表層的土壤；由于10g土壤加入到90ml水中，已經(jīng)稀釋了10倍，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，最終菌液被稀釋了10000倍，A錯(cuò)誤；B、自生固氮菌是異養(yǎng)型生物，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板通常用于計(jì)數(shù)體積較大的微生物，如酵母菌，B錯(cuò)誤；C、步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；D、步驟④為稀釋涂布平板法接種，所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點(diǎn)是不添加氮源，利用的是空氣中的氮?dú)猓珼正確。故選CD。19．鐵皮石斛是我國名貴中藥，生物堿是其有效成分之一。研究人員通過培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖（簡稱PLBs，類似愈傷組織）生產(chǎn)生物堿，過程及結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是（

）A．過程①獲得的幼芽應(yīng)先用無水乙醇滅菌30min，再用次氯酸鈉溶液處理30sB．過程③涉及的生物學(xué)原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．過程②固體培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素比例適中有利于擬原球莖的形成D．結(jié)果表明，生物堿含量與PLBs重量成正相關(guān)，光照條件有利于PLBs的生長〖答案〗CD〖祥解〗1、左圖分析：圖示表示應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖（簡稱PLBs，類似愈傷組織）生產(chǎn)生物堿的試驗(yàn)流程，①是取外植體，②是脫分化，過程③擬原球莖的長大。2、右圖分析：圖示表示在固體培養(yǎng)基上，PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培養(yǎng)時(shí)間的變化，三者均隨著時(shí)間的推移逐漸增多，最終趨于穩(wěn)定，且PLBs在光照下的重量明顯大于在黑暗中的重量。【詳析】A、消毒的原則是既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸铮忠獪p少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害，故外植體消毒可先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精處理30s，無菌水清洗后再用次氯酸鈉溶液處理30min，A錯(cuò)誤；B、過程③擬原球莖的長大，涉及的生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖，擬原球莖經(jīng)有絲分裂而不斷生長，B錯(cuò)誤；C、過程②為脫分化，固體培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素比例適中有利于擬原球莖（類似愈傷組織）的形成，C正確；D、據(jù)右圖可知，生物堿含量與PLBs重量成正相關(guān)，PLBs在光照下的重量明顯大于在黑暗中的重量，說明光照條件有利于PLBs的生長，D正確。故選CD。20．CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù)，Cas9基因表達(dá)的Cas9蛋白像一把"分子剪刀"，在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的工作原理如圖所示，下列分析正確的是（

）A．構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，SgRNA編碼序列需要插入到質(zhì)粒的啟動(dòng)子上游B．SgRNA和Cas9蛋白形成復(fù)合體后，其功能類似限制酶C．根據(jù)目標(biāo)DNA設(shè)計(jì)相應(yīng)的SgRNA，可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定點(diǎn)切割D．CRISPR/Cas9識(shí)別目標(biāo)DNA序列主要與Cas9蛋白的特異性相關(guān)〖答案〗BC〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，SgRNA編碼序列需要插入到質(zhì)粒的啟動(dòng)子下游，便于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生SgRNA，A錯(cuò)誤；B、SgRNA和Cas9蛋白形成復(fù)合體后，可切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因，其功能類似于限制酶，B正確；C、SgRNA可以特異性切割DNA位點(diǎn)，根據(jù)目標(biāo)DNA設(shè)計(jì)相應(yīng)的SgRNA，可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的定點(diǎn)切割，C正確；D、CRISPR/Cas9識(shí)別目標(biāo)DNA序列主要與SgRNA編碼序列有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21．（8分）持續(xù)強(qiáng)光照射會(huì)導(dǎo)致綠色植物光系統(tǒng)損傷，最終產(chǎn)生光抑制，因此綠色植物通過三重防御機(jī)制有效避免光系統(tǒng)損傷：一重防御是類胡蘿卜素通過快速猝滅過量激發(fā)態(tài)葉綠素，將過量激發(fā)能轉(zhuǎn)化成熱能，保護(hù)光系統(tǒng)；二重防御是利用超氧化物歧化酶等清除有毒光產(chǎn)物；三重防御是將損傷的D1蛋白從光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）中切離并降解，重新插入新合成的D1蛋白。

(1)一重防御發(fā)生的場所是，類胡蘿卜素在光合作用中的功能：。(2)光抑制會(huì)使D1蛋白高度磷酸化，并形成D1蛋白交聯(lián)聚合物。為研究光抑后D1蛋自的修復(fù)過程，科學(xué)家利用光抑制處理的菠菜葉圓片按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：光抑制處理的葉圓片→葉綠體蛋白質(zhì)合成阻斷劑（作用時(shí)長有限）溶液浸泡→取出葉圓片→弱光（或暗）處理不同時(shí)間→測量結(jié)果，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：指標(biāo)處理時(shí)間處理?xiàng)l件01h2h7hD1蛋白總量（%）弱光10066.765.870.5暗10092.492.592.3D1蛋白磷酸化比例（%）弱光7455.254.457.1暗7473.472.272.7D1蛋白交聯(lián)聚合物比例（%）弱光0.250.050.010.01暗0.250.240.230.25①表中數(shù)據(jù)說明光抑制葉片中D1蛋白的降解依賴于條件，D1蛋白的降解過程會(huì)使D1蛋白磷酸化比例、D1蛋白交聯(lián)聚合物比例均（填“升高”、“不變”或“降低”）。②為研究D1蛋白降解過程是先發(fā)生D1蛋白去磷酸化，還是先發(fā)生D1蛋白交聯(lián)聚合物解聚，科學(xué)家用氟化鈉處理葉片抑制D1蛋白去磷酸化后，結(jié)果顯示D1蛋白總量幾乎無變化，但D1蛋白交聯(lián)聚合物則明顯減少。據(jù)此寫出D1蛋白降解過程。D1蛋白降解依賴的環(huán)境條件→→→D1蛋白降解③弱光處理7h后，D1蛋白總量略微增加最可能的原因是。〖答案〗(1)類囊體薄膜捕獲（吸收）光能、快速猝滅過量激發(fā)態(tài)葉綠素(2分)(2)弱光降低D1蛋白交聯(lián)聚合物解聚D1蛋白去磷酸化7h時(shí)葉圓片中蛋白質(zhì)合成阻斷劑的抑制作用幾乎消失，有少量的D1蛋白合成〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段，其中光反應(yīng)包括水的光解和ATP的生成，暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等?！驹斘觥浚?）分析題意可知，一重防御是類胡蘿卜素通過快速猝滅過量激發(fā)態(tài)葉綠素，將過量激發(fā)能轉(zhuǎn)化成熱能，保護(hù)光系統(tǒng)，據(jù)此推知一重防御發(fā)生的場所是葉綠體的類囊體薄膜；類胡蘿卜素是光合色素的種類之一，結(jié)合題干信息可知，其在光合作用中的功能是：捕獲（吸收）光能、快速猝滅過量激發(fā)態(tài)葉綠素。（2）分析題意，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯抗庖种坪驞1蛋白的修復(fù)過程，結(jié)合表格信息可知，實(shí)驗(yàn)的自變量是處理?xiàng)l件和處理時(shí)間，因變量是D1蛋白情況。①分析表格數(shù)據(jù)可知，隨處理時(shí)間延長，弱光處理下D1蛋白總量降低，但暗處理下其變化不大，說明光抑制葉片中D1蛋白的降解依賴于弱光條件；D1蛋白含量較高的暗處理?xiàng)l件下，D1蛋白磷酸化比例和D1蛋白交聯(lián)聚合物比例均較高，據(jù)此推測D1蛋白修復(fù)過程會(huì)使D1蛋白磷酸化比例、D1蛋白交聯(lián)聚合物比例均降低。②分析題意，科學(xué)家用氟化鈉處理葉片抑制D1蛋白去磷酸化后，結(jié)果顯示D1蛋白幾乎無變化，但D1蛋白交聯(lián)聚合物則明顯減少，據(jù)此可寫出D1蛋白降解過程為：D1蛋白降解依賴的環(huán)境條件→D1蛋白交聯(lián)聚合物解聚→D1蛋白去磷酸化→D1蛋白降解。③由于葉綠體蛋白質(zhì)合成阻斷劑的作用時(shí)長有限，7h時(shí)葉圓片中蛋白質(zhì)合成阻斷劑的抑制作用幾乎消失，有少量的D1蛋白合成，故弱光處理7h后，D1蛋白總量略微增加。22．（12分）非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是我國第一慢性肝病，其特點(diǎn)是過多的脂質(zhì)以脂滴的形式存在于肝細(xì)胞中。研究發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞內(nèi)存在脂質(zhì)自噬的過程可以有效降解脂滴從而減少脂質(zhì)的堆積。圖1表示動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運(yùn)輸過程，其中甲、乙、丙代表細(xì)胞結(jié)構(gòu)，COPⅠ和COPⅡ代表兩種囊泡。圖2表示脂質(zhì)自噬的方式及過程。據(jù)圖回答：

(1)圖1中能產(chǎn)生囊泡的結(jié)構(gòu)有。若定位在乙中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入丙中，則圖中的可以幫助實(shí)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收。經(jīng)乙加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入丙后，能被丙膜上的M6P受體識(shí)別的蛋白質(zhì)經(jīng)膜包裹形成囊泡，轉(zhuǎn)化為溶酶體。若M6P受體合成受限，會(huì)使溶酶體水解酶在(填名稱)內(nèi)積累。(2)溶酶體內(nèi)含的酸性脂解酶具有降解脂滴作用。酸性脂解酶的合成場所是,由氨基酸發(fā)生反應(yīng)形成肽鏈，隨后肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工修飾成酸性脂解酶，最后“轉(zhuǎn)移”至溶酶體中。(3)圖2中方式①和②中自噬溶酶體形成的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是生物膜具有。方式③中脂滴膜蛋白PLIN2經(jīng)分子伴侶Hsc70識(shí)別后才可與溶酶體膜上的LAMP2A受體結(jié)合進(jìn)入溶酶體發(fā)生降解，推測該自噬方式具有一定的性。方式③有助于自噬溶酶體的形成，據(jù)此推測PLIN2蛋白具有（填“促進(jìn)”或“抑制”）脂質(zhì)自噬的作用。(4)研究表明，溶酶體內(nèi)是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的空間，其內(nèi)的pH為5左右，而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH約為7.2，若有少量溶酶體酶進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（填“會(huì)”或“不會(huì)”）引起細(xì)胞損傷。(5)研究表明陳皮具有調(diào)節(jié)肝臟脂代謝的作用。科研人員通過高脂飲食建立非酒精性脂肪肝大鼠模型，分別灌胃不同劑量的川陳皮素（陳皮的有效成分之一），一段時(shí)間后檢測大鼠血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶及肝組織中自噬相關(guān)蛋白LC-3Ⅰ/LC-3Ⅱ的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：組別谷丙轉(zhuǎn)氨酶（IU/L）LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值正常飲食組44.133.15高脂飲食組112.260.42高脂飲食＋低劑量川陳皮素組97.370.66高脂飲食＋中劑量川陳皮素組72.341.93高脂飲食＋高劑量川陳皮素組55.202.96肝損傷可引起血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知川陳皮素對(duì)非酒精性脂肪肝病的作用效果表現(xiàn)為。在脂質(zhì)自噬過程中，細(xì)胞質(zhì)中的LC-3Ⅰ蛋白會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白參與自噬，據(jù)此推測川陳皮素的作用機(jī)理可能是。〖答案〗(1)細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體(2分)COPⅠ高爾基體(2)核糖體脫水縮合(3)一定的流動(dòng)性專一性（特異性）促進(jìn)(4)不會(huì)(5)抑制川陳皮素可促進(jìn)LC-3Ⅰ蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白〖祥解〗1、分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由囊泡包裹著到達(dá)高爾基體，高爾基體對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步加工，然后形成囊泡經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外，該過程消耗的能量由線粒體提供。2、溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化車間”?！驹斘觥浚?）圖中乙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，丙高爾基體和細(xì)胞膜都能夠產(chǎn)生囊泡；如果定位在乙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)摻入了丙高爾基體，則可以通過COPⅠ運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；根據(jù)信息“經(jīng)乙加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入丙后，能被丙膜上的M6P受體識(shí)別的蛋白質(zhì)經(jīng)膜包裹形成囊泡，轉(zhuǎn)化為溶酶體”，如果M6P受體合成受限，則這些蛋白質(zhì)不能被丙膜上的M6P受體識(shí)別的蛋白質(zhì)經(jīng)膜包裹形成囊泡，轉(zhuǎn)化為溶酶體，將在高爾基體內(nèi)積累。（2）酸性脂解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體，由氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成多肽鏈。（3）方式①和②過程中，出現(xiàn)了細(xì)胞融合、胞吞等現(xiàn)象，說明自噬溶酶體形成的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜具有一定流動(dòng)性。方式③中分子伴侶-底物復(fù)合物形成后，將與溶酶體膜上的受體結(jié)合，說明該種自噬方式具有一定的專一性（特異性）。PLIN2蛋白與分子伴侶結(jié)合后，再與溶酶體膜上的LAMP2A受體結(jié)合進(jìn)入溶酶體形成自噬溶酶體，方式③有助于自噬溶酶體的形成，說明PLIN2蛋白具有促進(jìn)脂質(zhì)自噬的作用。（4）溶酶體內(nèi)的pH為5左右，而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH約為7.2，少量的水解酶進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)由于pH變化，可能會(huì)失去活性，所以不會(huì)引起細(xì)胞損傷。（5）肝損傷可引起血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高，與高脂飲食組進(jìn)行對(duì)比，隨著川陳皮素用量的提高，小鼠體內(nèi)谷丙轉(zhuǎn)氨酶（IU/L）的含量逐步降低，說明川陳皮素能抑制非酒精性脂肪肝病的形成。由圖表內(nèi)容可知，隨著川陳皮素用量的提高，LC-3Ⅱ/LC-3Ⅰ比值提高，說明川陳皮素可促進(jìn)LC-3Ⅰ蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)槟ど系腖C-3Ⅱ蛋白，LC-3Ⅱ蛋白能參與脂質(zhì)自噬，可以有效降解脂滴從而減少脂質(zhì)的堆積。23．（10分）PHB2蛋白具有抑制細(xì)胞增殖的作用。為初步探究某動(dòng)物PHB2蛋白抑制人宮頸癌細(xì)胞增殖的原因，研究者從基因數(shù)據(jù)庫中獲取了該蛋白的基因編碼序列（簡稱phb2基因），大小為0．9kb（1kb=1000堿基對(duì)），利用大腸桿菌表達(dá)該蛋白。請(qǐng)回答下列問題：

相關(guān)限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)（注：箭頭表示切割位點(diǎn)）名稱識(shí)別序列及切割位點(diǎn)名稱識(shí)別序列及切割位點(diǎn)HindⅢ

EcoRⅠ

PvitⅡ

PstⅠ

KpnⅠ

BamHⅠ

(1)為獲取phb2基因，提取該動(dòng)物肝臟組織的總RNA經(jīng)RT—PCR（逆轉(zhuǎn)錄―聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，即經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄作用合成cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的基因片段）獲得大量的目的基因，該過程除逆轉(zhuǎn)錄酶外，還有酶參與，此酶需要（離子）的激活。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取目的基因需要提前設(shè)計(jì)。(2)圖1為所用載體圖譜示意圖，圖中限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)見表。為使phb2基因（該基因序列不含圖1中限制酶的識(shí)別序列）與載體正確連接，在擴(kuò)增的phb2基因兩端需添加和兩種限制酶的識(shí)別序列。雙酶切避免了目的基因與載體的連接，同時(shí)減少目的基因與目的基因、載體與載體的連接，以提高重組質(zhì)粒的比例。經(jīng)過這兩種酶酶切的phb2基因和載體進(jìn)行連接時(shí)，需使用的酶是。(3)轉(zhuǎn)化前需用CaCl2處理大腸桿菌細(xì)胞，使其處于的生理狀態(tài)，以提高轉(zhuǎn)化效率。(4)將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，隨機(jī)挑取菌落（分別編號(hào)為1、2、3、4）培養(yǎng)并提取質(zhì)粒，用（2）中選用的兩種限制酶進(jìn)行酶切，酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，結(jié)果如圖2，號(hào)菌落的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒。(5)將純化得到的PHB2蛋白以一定濃度添加到人宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24小時(shí)后，檢測處于細(xì)胞周期（圖3）不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖4．分析該蛋白抑制人宮頸癌細(xì)胞增殖可能的原因是：將細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期的（填“G1”或“S”或“G2/M”）期。

〖答案〗(1)耐高溫的DNA聚合（酶）（或：熱穩(wěn)定DNA聚合（酶），或Taq（酶））Mg2+引物(2)EcoRⅠPvitII反向DNA連接酶(3)一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子（或：感受態(tài)）(4)3(5)G2/M〖祥解〗分析圖1中質(zhì)粒含有多個(gè)限制酶切位點(diǎn)，在啟動(dòng)子和終止子之間有三個(gè)酶切位點(diǎn)，KpnⅠ在質(zhì)粒上有兩個(gè)酶切位點(diǎn)，PstⅡ酶切后獲得平末端。圖4中G1期和S期細(xì)胞減少，而G2期細(xì)胞數(shù)目明顯增多。將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞是Ca2+處理法?！驹斘觥浚?）為獲取phb2基因，提取該動(dòng)物肝臟組織的總RNA經(jīng)RT—PCR獲得大量的目的基因，該過程需要先經(jīng)過RNA→cDNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，故需要逆轉(zhuǎn)錄酶，再經(jīng)PCR獲得大量的目的基因，此過程需要Taq酶（熱穩(wěn)定性DNA聚合酶）參與，此酶需要Mg2+激活。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列作為引物，DNA聚合酶從引物的3′端延伸合成目的基因。（2）為保證目的基因正確表達(dá)，目的基因應(yīng)導(dǎo)入啟動(dòng)子和終止子之間，據(jù)圖可知，兩者之間存在于三種限制酶切點(diǎn)，但由于KpnⅠ在質(zhì)粒上不止一個(gè)酶切位點(diǎn)，故同時(shí)需要將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間，應(yīng)選擇ECORⅠ和PvitII兩種不同限制酶的識(shí)別序列；雙酶切避免了目的基因與載體的反向連接，同時(shí)可減少目的基因與目的基因、載體與載體的連接，以提高重組質(zhì)粒的比例；連接DNA片段所用的酶是DNA連接酶。（3）轉(zhuǎn)化時(shí)用CaCl2處理大腸桿菌細(xì)胞，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子（感受態(tài)）的生理狀態(tài)，易于吸收周圍環(huán)境中的DNA分子，以提高轉(zhuǎn)化效率。（4）由于這些菌落都可以生長在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，因此都含有質(zhì)粒，重組質(zhì)粒包含了目的基因和質(zhì)粒，如果用ECORⅠ和PvitII兩種酶切割重組質(zhì)粒電泳后將獲得含有質(zhì)粒和目的基因兩條條帶，由于phb2基因大小為0.9kb，故對(duì)應(yīng)電泳圖是菌落3。（5）比較圖4中G1期和S期細(xì)胞減少，而G2期細(xì)胞數(shù)目明顯增多，說明了G1期和S期細(xì)胞可以進(jìn)入G2期，而G2期的細(xì)胞沒有能夠完成分裂進(jìn)入G1期，因此PHB2蛋白應(yīng)該作用于G2/M期。24．在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)一種廣泛使用的除草劑（含氮有機(jī)化合物）在土壤中不易降解，長期使用可污染土壤。為修復(fù)被該除草劑污染的土壤，可按下面程序選育能降解該除草劑的細(xì)菌（已知該除草劑在水中溶解度低，含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明）。(1)制備稀釋100倍的土壤浸出液，需要將5g土樣加入ml無菌水中。(2)要從長期使用該除草劑的土壤中分離目的菌，從物理性質(zhì)、成分方面來看，上述培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基的特點(diǎn)是。(3)在劃線培養(yǎng)時(shí)需要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌，本實(shí)驗(yàn)理論上需要灼燒次。最終在固體培養(yǎng)基上形成的菌落中，無透明帶菌落利用的氮源主要是，有透明帶菌落利用的氮源主要是，據(jù)此可篩選出目的菌。(4)科研人員為了進(jìn)一步篩選出高降解能力的菌種，對(duì)上圖得到的菌株再次進(jìn)行純化培養(yǎng)，測量不同菌株形成的菌落及透明圈直徑，結(jié)果見下表。工程菌菌落直徑（C，mm）透明圈直徑（H，mm）H/C菌株I8.113.01.6菌株Ⅱ5.111.22.2菌株Ⅲ9.517.11.8根據(jù)表中數(shù)據(jù)，可推斷其中降解除草劑能力最高的菌株是?！即鸢浮?1)495(2分)(2)以該除草劑為唯一氮源的固體培養(yǎng)基(2分)(3)6(2分)氮?dú)?2分)該除草劑(2分)(4)菌株Ⅱ(2分)〖祥解〗據(jù)圖分析：該實(shí)驗(yàn)是從土壤中篩選分