2025屆山西省晉城一中高一下生物期末預測試題含解析

2025屆山西省晉城一中高一下生物期末預測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．人體細胞內有23對染色體，在有絲分裂前期，細胞內的染色體是A．46個，每個染色體含有兩個染色單體B．23個，每個染色體含有兩個染色單體C．46個，每個染色體不含染色單體D．92個，每個染色體不含染色單體2．植物進行光合作用時，光能的吸收發(fā)生在葉綠體的：A．內膜上 B．基質中 C．外膜上 D．類囊體3．下列不屬于可遺傳的變異的是A．黃色圓粒豌豆自交，后代出現黃圓、黃皺、綠圓和綠皺四種表現型B．青霉菌經一定劑量紫外線照射后，產青霉素的能力提高C．西瓜果實生長過程中，置于方型容器中，西瓜長成方型D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜4．如圖為人體細胞的分裂、分化、衰老和死亡過程示意圖，圖中①～⑥為各個時期的細胞，a～c表示細胞所進行的生理過程。據圖分析，下列敘述正確的是（）（1）由①細胞分裂產生③④細胞的方式有三種（2）⑤與⑥細胞的基因相同，但某些蛋白質的種類不同（3）細胞的衰老與死亡就會引起人體的衰老與死亡（4）細胞死亡受基因控制，細胞癌變不受基因控制（5）⑤⑥的分化程度比①的分化程度高，全能性也高（6）細胞壞死，膜通透性降低；細胞癌變，膜黏著性增強（7）細胞癌變，細胞周期延長；細胞凋亡，細胞周期變短A．只有一項正確B．只有兩項正確C．只有三項正確D．只有四項正確5．假設基因A是視網膜正常所必需的，基因B是視神經正常所必需的，現有基因型為AaBb的雙親生了一個正常的男性，該正常男性與一個視覺障礙的女性(基因型為aabb)結婚，后代子女中患病的概率是(兩對基因位于兩對常染色體上）A．3/4 B．3/9 C．5/9 D．7/166．一只黑色家鼠與白化家鼠雜交，F1均為黑色家鼠，F1中黑色個體自由交配，F2出現黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠=9∶3∶4。若對F1進行測交，后代黑色家鼠：淺黃色家鼠：白化家鼠的比例為()A．9:3:4 B．1:2:1 C．1:1:2 D．1:0:3二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。8．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。9．（10分）下圖為遺傳信息的表達示意圖。據圖回答下列問題：（1）圖中的物質②為_______，它是以圖中①_______鏈為模板合成的，該反應所需要的酶是_______。（2）已知相關密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），則圖中③、④代表的氨基酸分別為______、______。（3）在同種生物的不同體細胞中，該圖解所表示的①、②、⑤不同的是_______。（4）圖示過程不可能發(fā)生在人體的下列哪種細胞中______。（填序號）A神經元B口腔上皮細胞C成熟的紅細胞D骨骼肌細胞（5）生物體編碼20種氨基酸的密碼子有_______種，密碼子第_________個堿基改變對氨基酸的影響較小，此機制的生物學意義是_____。10．（10分）下圖甲是某動物細胞分裂和受精作用過程中染色體數目變化圖，乙圖為另一動物細胞分裂某時期的模式圖。請回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細胞中遺傳物質______（相同、不同）。乙圖所示細胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對應。（2）甲圖中B～C染色體數目發(fā)生變化是由于_____________________________，H～I過程中染色單體數目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞正常情況下產生Ab子細胞的幾率是___。乙圖中含有____對同源染色體，_____條染色單體。11．（15分）下圖為人體某基因控制蛋白質合成過程的示意圖，合成的蛋白質使人體呈現一定的性狀。請回答：（1）圖中過程①主要發(fā)生在____________（填場所），完成該過程除圖中所示條件外，還需要_________。（2）圖中過程②稱作____________。圖中所示由少量b就可以短時間內合成大量多肽的原因是_______。若圖中多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸一谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為ACA、CUU，則物質a中模板鏈堿基序列為________________________。（3）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

本題主要考查有絲分裂過程中染色體、染色單體的數量變化，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力?！驹斀狻咳说捏w細胞有46條染色體，在間期染色體完成復制，但兩條染色單體連在同一個著絲點上，在有絲分裂前期，細胞中有46條染色體，此時期的每條染色體含有兩條染色單體，故A正確。2、D【解析】

葉綠體是進行光合作用的場所。它內部的巨大膜表面上，不僅分布著許多吸收光能的色素分子，還有許多進行光合作用所必需的酶。光反應階段的化學反應是在類囊體的薄膜上進行的?！驹斀狻抗夂献饔玫墓夥磻l(fā)生在類囊體薄膜上。故選D。3、C【解析】

A.黃色圓粒豌豆自交后代出現黃圓、黃皺、綠圓和綠皺四種表現型是由于基因重組，A錯誤；B.青霉菌經一定劑量紫外線照射后產青霉素的能力提高是由于基因突變，B錯誤；C.西瓜果實生長過程中長成方型是由于環(huán)境因素導致，不屬于可遺傳的變異，C正確；D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，會抑制紡錘體形成，染色體數目加倍，培育出四倍體西瓜，D錯誤；因此，本題答案選C。4、A【解析】由①細胞經有絲分裂產生③④細胞，其分裂方式就一種，（1）錯誤；⑤與⑥細胞是由③④細胞分化形成的，③④細胞由細胞①經有絲分裂產生，所以⑤與⑥細胞的基因相同，但是⑤與⑥細胞的功能不同，所以⑤與⑥細胞有些功能蛋白有所不同，（2）正確；人是多細胞生物，所以細胞的衰老與死亡不代表人體的衰老與死亡，（3）錯誤；細胞壞死不受基因控制，細胞癌變是由于原癌基因與抑癌基因的突變導致，所以受基因控制，（4）錯誤；⑤⑥的分化程度比①的分化程度高，全能性也低，（5）錯誤；細胞壞死，膜通透性增大；細胞癌變，膜黏著性減弱，（6）錯誤；細胞癌變，細胞分裂加快，細胞周期變?。患毎蛲?，細胞不能分裂，沒有細胞周期，（7）錯誤；故選A。5、C【解析】

只有當同時存在兩個顯性基因(A和B)共同存在時，才表現為視覺正常，所以其基因型和性狀的關系如下：基因型ABAbbAaBaabb表現型視覺正常視覺障礙視覺障礙視覺障礙所以基因型為AaBb的雙親生了一個正常男性的基因型的概率為：1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。【詳解】正常男子和視覺障礙女子aabb結婚，有以下幾種組合方式：

①1/9AABB×aabb→1/9AaBb（視覺正常）；

②2/9AaBB×aabb→2/9×（1/2AaBb視覺正常＋1/2aaBb）；

③2/9AABb×aabb→2/9×（1/2AaBb視覺正常＋1/2Aabb）；

④4/9AaBb×aabb→4/9×（1/4AaBb視覺正常＋1/4Aabb＋1/4aaBb＋1/4aabb）；所以后代視覺正常的概率是4/9，后代視覺不正常的概率是5/9，故答案為C?！军c睛】解決本題的關鍵點在于，先依據自由組合定律，寫出9種常見的基因型，再抓住題中信息“假設基因A是視網膜正常所必需的，基因B是視神經正常所必需的”，依次寫出基因型對應的表現型，根據遺傳定律計算概率即可。6、C【解析】

根據題意分析可知：F2出現黑色家鼠：淺黃色家鼠：白化家鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，這說明家鼠的毛色受兩對等位基因的控制（相應的基因用A和a、B和b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻繐治隹芍獌蓪蜃裱虻淖杂山M合定律，F1基因型為AaBb，且黑色家鼠的基因型為A_B_，淺黃色的基因型為A_bb，白化家鼠的基因型為aaB_和aabb。因此F1AaBb與aabb進行測交，后代基因型有AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F1測交后代的性狀分離比是1：1：2。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、2/333/105/1613/27【解析】

據圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據此分析。【詳解】（1）據分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因Tt的概率為13/27?！军c睛】本題主要考查人類遺傳病的相關知識，要求學生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個體的基因型，判斷后代患病的概率。8、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算9、mRNA（信使RNA）aRNA聚合酶丙氨酸絲氨酸②C613減少基因突變的多害性【解析】試題分析：本題考查基因的表達，考查對轉錄、翻譯過程的理解和識記。解答此題，可根據同一個體不同細胞中基因的選擇性表達判斷其DNA、mRNA和tRNA的相同與不同。（1）根據堿基互補配對可以判斷，圖中的物質②是以圖中①的a鏈為模板合成的mRNA，轉錄過程需要RNA聚合酶。（2）已知相關密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），圖中③對應的密碼子為GCU，代表丙氨酸，④對應的密碼子為UCU，代表絲氨酸。（3）同種生物的不同體細胞來自于同一個受精卵，含有相同的①核DNA，不同的體細胞遺傳信息表達情況不同，合成的②mRNA不同，不同的體細胞含有的⑤tRNA相同。（4）人體的成熟紅細胞沒有細胞核和核糖體等細胞器，不會發(fā)生轉錄和翻譯過程。選C。（5）密碼子共有64種，三種終止密碼不編碼氨基酸，編碼20種氨基酸的密碼子有61種，翻譯過程中密碼子與反密碼子的前兩個堿基比較嚴格的遵循堿基互補配對，第三個堿基遵循堿基互補配對不嚴格，因此密碼子第3個堿基改變對氨基酸的影響較小，這一特點可減小基因突變對蛋白質結構的影響，減少基因突變的多害性。10、3不同減數第二次分裂中HI著絲點分裂，姐妹染色單體分開20受精作用100％08【解析】試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體數目和行為變化的理解，解答此類題目，可根據坐標曲線中細胞分裂前后染色體數目是否減半判斷有絲分裂和減數分裂，根據細胞中有無同源染色體和同源染色體的行為判斷有絲分裂和減數分裂。（1）甲圖中A-E、N—R、R—W細胞分裂前后染色體數目不變，代表有絲分裂；C～D與P～Q分別代表體細胞有絲分裂和受精卵有絲分裂的后期、末期，二者細胞中遺傳物質不同。乙圖所示細胞沒有同源染色體，且著絲點位于赤道板上，處于減數第二次分裂中期，與甲圖中的HI過程相對應。（2）甲圖中B～C染色體數目發(fā)生變化是由于著絲點分裂，姐妹染色單體分開，H～I過程中染色體為10條，每條染色體含有兩條染色單體，染色單體數目為20條，