理學(xué)現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)總結(jié)

2024/6/241.紅外光譜X-HX=C,N,O,SC≡XX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征區(qū)指紋區(qū)2024/6/24烷烴C-H伸縮振動(dòng)〈3000

cm-1CH3的對(duì)稱變形振動(dòng)δs1380

cm-1CH2變形振動(dòng)δs1465cm-1—（CH2）n—n

720cm-1

（中強(qiáng)）

1380cm-1裂分2024/6/24醇（—OH）O—H，C—O-OH伸縮振動(dòng)(>3600cm-1)碳氧伸縮振動(dòng)(1100cm-1)醚（C—O—C）芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和環(huán)的C-O-C

νas

1150-1070cm-1

νas

1275-1200cm-1（1250cm-1

）νs

1075-1020cm-12024/6/24脂肪胺（—NH2)N—H，C—N游離伯胺νasνs3400cm-1，3500cm-1，3300cm-13400cm-1游離仲胺3350-3310cm-13450cm-1以此區(qū)域單峰和雙峰來(lái)區(qū)別伯胺和仲胺氰基化合物νC≡N=2275-2220cm-1⑤硝基化合物脂肪族芳香族νAS（N=O）=1565-1545cm-1νS（N=O）=1385-1350cm-1νAS（N=O）=1550-1500cm-1νS（N=O）=1365-1290cm-12024/6/24烯烴C-H伸縮振動(dòng)(>3000cm-1)ν（C=C）反式烯三取代烯四取代烯順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1680-1665cm-1

1660-1630cm-1

1660cm-1

弱，尖中強(qiáng)，尖970cm-1（強(qiáng)）

（=C-H）

790-840cm-1

（820cm-1）

990cm-1910

cm-1

（強(qiáng)）890cm-1（強(qiáng)）800-650cm-1（

690cm-1）2024/6/24芳烴ν（C-H）3030-3070

cm-1

δ(C-H)900-650

cm-1

ν（C=C）1600

cm-1，1500

cm-12024/6/241900180017008007006002024/6/24羰基化合物νC=O=1928—1580cm-1（1850—1650cm-1）酰胺酮醛酯酸酸酐酰鹵2024/6/242.氫核磁共振波譜(1HNMR)2024/6/242024/6/24鄰近質(zhì)子間的偶合是雙向的，裂分峰成對(duì)出現(xiàn)。Jab=Jba自旋-自旋偶合通過(guò)成鍵電子傳遞。2J，3J，4J，……使用n+1規(guī)律分析，兩種偶合的1H核Δυ至少大于偶合常數(shù)J的6倍。Δυ/J>6裂分峰的相對(duì)強(qiáng)度之比等于二項(xiàng)式(a+1)n的展開式各項(xiàng)系數(shù)之比1:2:11:2:1Jab=Jba2024/6/24一些常見自旋系統(tǒng)的裂分峰形2024/6/242024/6/242024/6/242024/6/24ASplittingDiagramforaQuartetofTriplets2024/6/24根據(jù)裂分譜圖獲取偶合常數(shù)2024/6/242024/6/242024/6/242024/6/242024/6/24AB自旋系統(tǒng)2024/6/242024/6/242024/6/242024/6/242024/6/242024/6/242024/6/242024/6/247.057.057.107.102024/6/242024/6/24AA'BB'78AA'XX'2024/6/24AA'BB'2024/6/243.碳核磁共振波譜(13CNMR)2024/6/242024/6/242024/6/24脂肪烴（SP3雜化）0-55[與氧相連（48-88）]烯烴和芳烴（SP2雜化）105-145酸和酯（C*=O）155-190醛和酮（C*=O）175-225炔烴（SP雜化）（CC）68-93氰基（SP雜化）（CN）112-126化學(xué)位移2024/6/242024/6/242024/6/244.質(zhì)譜(MS)2024/6/24σ―斷裂α―斷裂2024/6/242024/6/24i―裂解

—開裂2024/6/24⑤重排斷裂ⅰ麥?zhǔn)现嘏牛∕claffertyrearrangement)麥?zhǔn)现嘏艞l件：含有C=O，C=N，C=S及碳碳雙鍵與雙鍵相連的鏈上有

碳，并在

碳有H原子（

氫）六圓環(huán)過(guò)度，H

轉(zhuǎn)移到雜原子上，同時(shí)

鍵發(fā)生斷裂，生成一個(gè)中性分子和一個(gè)自由基陽(yáng)離子2024/6/24127801）化合物C8H10，根據(jù)１ＨＮＭＲ譜圖推斷其結(jié)構(gòu)2024/6/242024/6/242）根據(jù)如下MS譜圖推斷其結(jié)構(gòu)m/zRA501002024/6/242024/6/24C4H8O22024/6/242024/6/24C3H6O2

2024/6/242024/6/24C8H8O

2024/6/242024/6/24

C7H6O2024/6/242024/6/24

C6H10O

2024/6/242024/6/24

C8