人教版高中生物必修2期中檢測卷(第1至4章)課件

期中檢測卷(第1至4章)期中期末·全優(yōu)手冊A卷·必備知識全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一、單項選擇題(本題共16小題,每小題2分,共32分。每小題只有一個選項是符

合題目要求的。)1.(2023安徽期中)某開兩性花植株所結(jié)果實根據(jù)重量可分大、中、小三種果,兩

株純合親本雜交得M植株,M植株自交后果實類型如圖1所示,而M植株與其純合

親本之一雜交后得到的果實類型如圖2所示(不考慮致死等情況)。圖1

圖2下列相關(guān)敘述中錯誤的是(

B

)A.控制果實大小的基因可能有兩對,且獨立遺傳互不干擾B.“?”處柱狀圖相對值應為1,且與M植株雜交的親本只含一對顯性基因C.若M植株與另一純合親本雜交,則得到的果實全為大果D.小果植株自交都為小果,中果植株自交不可能出現(xiàn)大果解題思路M植株自交后果實類型及比例為大∶中∶小=12∶3∶1,是9∶3∶

3∶1的變形,說明果實的類型至少是由兩對等位基因控制的,且每對基因獨立遺

傳互不干擾,A正確;假定控制果實重量的基因用A/a、B/b表示,由M自交后果實

類型及比例可知,M的基因型為AaBb,則親本的基因型為AABB和aabb或者

AAbb和aaBB,據(jù)題意M植株與其純合親本之一雜交后得到的果實類型及比例

為大∶中∶小=2∶?∶1,可知親本基因型為AABB和aabb,M與AABB雜交,后代

全是大果,M與aabb雜交,后代基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶

1∶1∶1,即大∶中∶小=2∶1∶1,因此“?”處柱狀圖相對值應為1,與M植株雜交的親本不含顯性基因,B錯誤,C正確;小果植株的基因型為aabb,自交后代的基

因型都為aabb,都為小果,中果植株基因型為A_bb或aaB_,自交后代為中果和小

果或全為中果,D正確。歸納總結(jié)

基因自由組合定律特殊分離比的解題思路(1)看后代可能的配子組合種類,若組合方式是16種,不管以什么樣的比例呈現(xiàn),

都符合基因的自由組合定律,其親代基因型為雙雜合。(2)寫出正常的分離比

9∶3∶3∶1。對照題中所給信息進行歸類,若分離比為9∶7,則為9∶(3∶3∶1),

即“7”是后三種合并的結(jié)果;若分離比為9∶6∶1,則為9∶(3∶3)∶1;若分離比

為15∶1,則為(9∶3∶3)∶1,以此類推。2.(2022廣東珠海聯(lián)考)煙草的育性與復等位基因S1、S2……有關(guān),它是兩性花植

物,但自交不育,即同一植株內(nèi)和同一基因型的植株之間不能正常受精,并且兩

個基因型不同的個體之間雖然可以完成受精作用,但具有相同基因型的雌雄配

子之間仍然是不親和的?，F(xiàn)有基因型為S1S2、S1S3、S2S3、S4S5的4種植株,下列

有關(guān)說法錯誤的是(D

)A.S1S2與S1S3雜交,后代中含有基因S1的個體占2/3B.題中4種植株中任意兩種煙草植株雜交,后代的基因型種類至少有3種C.若用題中4種植株雜交,后代基因型有4種類型的親本雜交方式有3種D.若煙草植株控制育性的復等位基因有5種,則煙草種群的基因型種類最多有8種審題指導由題干信息“同一植株內(nèi)和同一基因型的植株之間不能正常受

精”“具有相同基因型的雌雄配子之間仍然是不親和的”可知自然界不存在

煙草純合體。解題思路S1S2與S1S3雜交,后代基因型為S1S3、S1S2、S2S3,比例為1∶1∶1,故A

正確;基因型為S1S2、S1S3、S2S3、S4S5中任意兩種煙草植株雜交,后代的基因型

種類有3種(兩親本具有1個相同基因)或4種(兩親本無相同基因),如S1S2與S1S3雜

交,后代基因型為S1S2、S1S3、S2S3,共3種,如S1S2與S4S5雜交,后代基因型為S1S4、

S1S5、S2S4、S2S5,共4種,B正確;若用題中4種植株雜交,后代基因型有4種類型的

親本雜交方式有3種,即S1S2、S1S3、S2S3分別與S4S5雜交,C正確;若煙草植株控制

育性的復等位基因有5種,則煙草種群全部個體均為雜合子,基因型種類最多有10種,D錯誤。3.(2023福州期末)如圖表示某生物幾種細胞分裂過程中的染色體數(shù)目變化,下列

有關(guān)說法中正確的是

(D

)

A.ab段細胞中一定不存在同源染色體B.僅bc段細胞中沒有同源染色體C.e時期染色體數(shù)加倍的原因是染色體復制D.fg段細胞中染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1審題指導根據(jù)題意和圖示分析可知:曲線表示減數(shù)分裂和有絲分裂過程中染

色體數(shù)目變化規(guī)律,其中ab段表示減數(shù)分裂前的間期及減數(shù)分裂Ⅰ過程,bc段表

示減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期,cd段表示減數(shù)分裂Ⅱ后期和末期,de段表示減數(shù)分裂

Ⅱ結(jié)束形成的子細胞;e時期發(fā)生受精作用后,染色體數(shù)目恢復至與體細胞相同;

eh段表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律,其中ef段表示有絲分裂前的間

期、有絲分裂前期和中期,fg段表示有絲分裂后期和末期,gh段表示有絲分裂結(jié)

束形成的子細胞。解題思路ab段細胞中同源染色體沒有分離,所以一定存在同源染色體,A錯誤;

同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ過程中分離,所以處于減數(shù)分裂Ⅱ過程中的細胞都沒

有同源染色體,即be段細胞中沒有同源染色體,B錯誤;e時期染色體數(shù)加倍的原

因是精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵,C錯誤;fg段細胞中著絲粒分裂,染色單體分

離形成染色體,所以染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1,D正確。4.(2023山東期末)某果蠅的基因位置及染色體組成情況如圖所示,在只考慮圖中

所示基因,且不發(fā)生基因突變的情況下,下列相關(guān)敘述錯誤的是

(D

)

A.該果蠅的基因型可表示為AabbXDYdB.基因A、a與基因D、d之間遵循自由組合定律C.該果蠅可產(chǎn)生四種不同的雄配子,其中AXD占1/4D.若Ⅲ號染色體發(fā)生交換,該果蠅產(chǎn)生配子的種類一定會增加題圖分析

該細胞的性染色體大小不同,為X、Y染色體,所以該果蠅為雄性個

體,其基因型為AabbXDYd,其中A、a和b、b位于同一對同源染色體上。解題思路根據(jù)圖示細胞中基因的位置和染色體情況,可知該果蠅細胞的基因

型為AabbXDYd,A正確;基因A、a與基因D、d分別位于兩對同源染色體上,遵循

自由組合定律,B正確;在不發(fā)生基因突變的情況下,基因型為AaXDYd的個體產(chǎn)生

四種配子,分別為AYd、aXD、AXD、aYd,其中AXD占1/4,C正確;Ⅲ號染色體上有

一對等位基因A和a和一對相同基因b和b,若同源染色體發(fā)生交換,則不會產(chǎn)生新

的基因組合,因而不會增加配子的種類,D錯誤。5.(2023廣東月考)圖1表示X染色體和Y染色體,它們有部分是同源區(qū)段,但相互

之間在形態(tài)和構(gòu)造方面大多不同;圖2為X染色體和Y染色體聯(lián)會的圖像。

圖1圖2下列有關(guān)敘述錯誤的是

(

B

)A.X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上可能存在等位基因,非同源區(qū)段上不存在等

位基因B.同源區(qū)段基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),非同源區(qū)段基因控制的性狀與性別

無關(guān)C.圖2所示的聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在該雄性動物生殖細胞的減數(shù)分裂Ⅰ前期D.聯(lián)會過程中同源區(qū)段可以發(fā)生片段互換解題思路X染色體和Y染色體是同源染色體,它們的同源區(qū)段上存在等位基

因,非同源區(qū)段上不存在等位基因,A正確;X、Y染色體非同源區(qū)段基因控制的

性狀一般與性別相關(guān),如伴X遺傳病和伴Y遺傳病,同源區(qū)段基因控制的性狀也

可能與性別相關(guān)聯(lián),B錯誤;雄性動物生殖細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期,同源染色體X

和Y會發(fā)生聯(lián)會,聯(lián)會過程中X、Y染色體的同源區(qū)段可以發(fā)生片段互換,C、D

正確。6.(2023北京朝陽期末)小鼠gper基因的功能與減數(shù)分裂有關(guān)。研究人員向小鼠

卵母細胞中注射與gper基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA部分序列互補的siRNA,觀察其對

減數(shù)分裂的影響,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是

(D

)A.注射siRNA干擾了gper基因的轉(zhuǎn)錄過程B.gper基因的功能是使卵母細胞均等分裂C.圖中分裂形成的2個子細胞基因組成相同D.gper基因功能喪失可能使雌鼠生育力下降解題思路向小鼠卵母細胞中注射與gper基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA部分序列互補

的siRNA,干擾了gper基因的翻譯過程,A錯誤;注射siRNA會干擾gper基因的功

能,使卵母細胞不均等分裂的程度減小,故推測gper基因的功能是使卵母細胞不

均等分裂,B錯誤;該圖為初級卵母細胞形成次級卵母細胞和極體的過程,該過程

中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,圖中分裂形成的2個子細胞基因組

成不一定相同,C錯誤;卵母細胞進行不均等分裂,最終只產(chǎn)生卵細胞的意義是形

成的卵細胞較大,儲存了豐富的營養(yǎng)物質(zhì),而gper基因功能喪失可能使雌鼠形成

的卵細胞變小,其中的營養(yǎng)物質(zhì)減少,從而導致雌鼠生育力下降,D正確。7.(2022河南大聯(lián)考期末)下列有關(guān)基因及其在染色體上的敘述,正確的是

(B

)A.無論在體細胞還是在生殖細胞中,基因的數(shù)目始終等于染色體的數(shù)目B.基因和染色體在減數(shù)分裂和受精作用中均保持相對穩(wěn)定的完整性和獨立性C.薩頓在研究某種蝗蟲體細胞染色體時,運用顯微鏡觀察法證明基因在染色體

上D.摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,屬于假說—演繹法的實驗驗證階段解題思路一條染色體上有多個基因,基因數(shù)目遠多于染色體數(shù)目,A錯誤;薩頓

在研究某種蝗蟲體細胞染色體時,提出了基因在染色體上的假說,顯微鏡觀察不

到基因在染色體上,C錯誤;摩爾根用紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配,子代表型及

比例為紅眼∶白眼=1∶1,且雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,驗證了眼色基因

位于X染色體上的假說,D錯誤。8.(2023北京朝陽期末)家蠶是ZW型性別決定生物。雄性家蠶強健好養(yǎng)、出絲

率高,專養(yǎng)雄蠶能提高經(jīng)濟效益。我國研究人員構(gòu)建了兩個協(xié)同致死基因A

和H,同時具有A和H基因的家蠶不能存活?？蒲腥藛T利用基因工程技術(shù)將A和

H插入家蠶的不同染色體,獲得兩個家蠶品系,其雜交后代只有雄蠶能夠成活。

這兩個品系的基因型為

(A

)A.hhZWA、HHZZB.HHZaW、hhZAZAC.hhZWA、HhZZD.aaZWH、AaZZ解題思路兩個品系的基因型為hhZWA、HHZZ時,后代的基因型為HhZZ和

HhZWA,只有雄蠶存活;兩個品系的基因型為HHZaW、hhZAZA時,后代的基因型

為HhZAZa和HhZAW,雌蠶、雄蠶均死亡;兩個品系的基因型為hhZWA、HhZZ時,

后代的基因型為HhZZ、HhZWA、hhZZ、hhZWA,后代中有雌蠶存活;兩個品系

基因型為aaZWH、AaZZ時,后代的基因型為AaZZ、AaZWH、aaZZ、aaZWH,后

代中有雌蠶存活。9.(2022江蘇常熟期中)某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基

因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表型的對應關(guān)系見表,若不考慮其他變異情況,

下列有關(guān)敘述不正確的是

(C

)基因組合A不存在,不管B存在與

否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb

或A_ZbW)A和B同時存在

或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.黑鳥、灰鳥的基因型分別有6種、4種B.一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代可能出現(xiàn)三種毛色C.兩只黑鳥交配,若子代羽毛只有黑色和白色,則兩親本的基因型為AaZBZb、AaZbWD.基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽毛全是黑色解題思路黑鳥的基因型有6種,分別為AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、

AAZBW、AaZBW,灰鳥的基因型有4種,分別為AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、

AaZbW,A正確;基因型為AaZBZb的黑雄鳥與基因型為AaZbW的灰雌鳥交配,子代

會出現(xiàn)三種毛色,B正確;兩只黑鳥交配(A_ZBZ-×A_ZBW),若子代羽毛只有黑色

(A_ZBZ-或A_ZBW)和白色(aaZ-Z-或aaZ-W),則兩親本的基因型為AaZBZB、

AaZBW,C錯誤;基因型純合的灰雄鳥(AAZbZb)與雜合的黑雌鳥(AaZBW)交配,子

代中雄鳥的羽毛全是黑色(A_ZBZb),D正確。10.(2023浙江期末)某人(9號)因家族中有某種遺傳病去醫(yī)院做遺傳咨詢,研究人

員繪制其家族系譜圖如圖所示,其中3號來自無該病史的家族。下列分析錯誤

的是

(B

)A.若2號不攜帶致病基因,9號為該病攜帶者的概率為1/4B.若2號攜帶致病基因,9號與10號基因型相同的概率為1/2C.若6號與7號再生一個孩子,其患病概率為1/4D.經(jīng)檢測2號不攜帶致病基因,建議9號與正常男性結(jié)婚并生育女孩審題指導由圖可知,1、2號正常,5號患病,說明該病是隱性遺傳病,且不為伴Y

遺傳病,但據(jù)圖不能判斷致病基因是在常染色體上,還是在X染色體上。解題思路若2號不攜帶致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)致病基

因用a表示,則4號基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,3號基因型為XAY,9號為該病攜帶

者(XAXa)的概率為1/2×1/2=1/4,A正確;若2號攜帶致病基因,則該病為常染色體隱

性遺傳病,則3號基因型為AA,4號基因型為1/3AA、2/3Aa,9號基因型為2/3AA、

1/3Aa,6號、7號基因型均為Aa,10號基因型為1/3AA、2/3Aa,9號與10號基因型

相同的概率為2/3×1/3+1/3×2/3=4/9,B錯誤;若該病致病基因在X染色體上,則6號

基因型為XAXa,7號基因型為XAY,他們再生一個孩子,其患病(XaY)的概率為1/2×

1/2=1/4,若該病致病基因在常染色體上,則6號、7號基因型均為Aa,他們再生一個孩子,其患病(aa)的概率為1/4,C正確;經(jīng)檢測2號不攜帶致病基因,則該病是伴

X染色體隱性遺傳病,9號(可能是XAXa)與正常男性(XAY)結(jié)婚生育的女孩(XAX-)

一般均正常,D正確。11.(2023四川眉山期末改編)圖甲是加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合后注射

到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化;圖乙是噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步

驟。下列有關(guān)敘述正確的是

(D

)A.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化而來的B.若用S型細菌DNA與R型活菌進行體外轉(zhuǎn)化,兩種細菌數(shù)量變化與圖甲相似C.圖乙離心后的試管中沉淀物放射性很低,上清液中放射性很高,說明蛋白質(zhì)不

是噬菌體的遺傳物質(zhì)D.圖乙若用32P標記親代噬菌體,則子代噬菌體中只有少部分具有放射性題圖分析圖甲:圖甲中AB時間段內(nèi)小鼠的免疫系統(tǒng)還沒有及時作出反應,故

而R型細菌含量增加,BC時間段內(nèi)小鼠免疫系統(tǒng)針對入侵的R型細菌產(chǎn)生了免

疫反應,R型細菌先增長緩慢,后含量下降,CD時間段內(nèi),由于S型細菌大量增殖,

小鼠患病,使R型細菌也在小鼠體內(nèi)得以增殖。圖乙:圖乙中的放射性物質(zhì)存在于蛋白質(zhì)中,噬菌體侵染細菌過程中,蛋白質(zhì)不

進入細菌,離心后上清液中放射性較高。解題思路加熱殺死的S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,

但圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細菌主要是由S型細菌增殖而來的,A錯誤;若用S

型細菌DNA與R型活菌進行體外轉(zhuǎn)化,由于沒有免疫系統(tǒng)清除細菌,則前期R型

細菌與S型細菌的含量均將逐漸增加,與圖甲不同,B錯誤;圖乙中噬菌體被標記

的成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)不能進入細菌,導致上清液中放射性很高,但不能證明

蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯誤;噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA(用32P標記)進入

細菌后,利用細菌內(nèi)的原料(不含32P)合成子代噬菌體DNA,故子代噬菌體中只有

少部分具有放射性,D正確。12.(2023廣東韶關(guān)期末)某學習小組制作DNA結(jié)構(gòu)模型的流程如下:制作脫氧核

苷酸→制作脫氧核苷酸鏈→制作雙鏈DNA。在制作過程中不正確的做法是

(A

)A.按照“磷酸—脫氧核糖—堿基”的模式制作出一個脫氧核苷酸,如圖④所示B.制作脫氧核苷酸鏈時,相鄰堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連C.制作雙鏈DNA時,若一條鏈中G+C占48%,則另一條鏈中A+T占52%D.要制作出DNA空間結(jié)構(gòu)模型,最后還需增加一步螺旋化解題思路④由①②③組成,①屬于胸腺嘧啶脫氧核苷酸,②③屬于鳥嘌呤脫氧

核苷酸,由①②③組成的④不能表示一個脫氧核苷酸,A錯誤;由圖可知,脫氧核

苷酸鏈中相鄰堿基之間通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連,B正確;制作雙鏈

DNA時,若一條鏈中G+C占48%,則該條鏈中A+T占1-48%=52%,由于兩條鏈之

間,A與T配對,G與C配對,故另一條鏈中A+T占52%,C正確;DNA是由兩條單鏈組

成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),故D正確。13.(2022河南南陽期末)關(guān)于DNA分子復制機制,科學家用熒光染料給Rep(DNA

解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu),驅(qū)動復制叉的移動)加上了綠色熒光蛋白從而

獲知被標記的分子相對于DNA分子的運動軌跡,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述

錯誤的是

(A

)A.DNA分子的一條單鏈中,具有一個游離的磷酸基團的一端被稱為3'-端B.Rep可以破壞DNA雙鏈之間的氫鍵C.DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用D.根據(jù)材料推斷Rep推動復制叉移動需要水解ATP提供能量解題思路DNA分子的一條單鏈中,具有一個游離的磷酸基團的一端被稱為5'-

端,A錯誤;由題干可知,Rep是DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu),能驅(qū)動復制

叉的移動,使得雙鏈打開,故B正確;DNA結(jié)合蛋白結(jié)合在解旋的DNA單鏈上,可

能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用,C正確;氫鍵的破壞需要能量,故推測

Rep推動復制叉移動需要消耗ATP水解提供的能量,D正確。14.(2023廣東云浮期末)某DNA分子含有240個堿基,其中腺嘌呤有50個,用15N標

記該DNA分子的雙鏈,讓該DNA分子在不含15N的復制體系中連續(xù)復制5次,含15N的DNA分子所占的比例與需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)分別為

(

A

)A.1/16、2170B.1/16、2240C.1/32、2170D.1/32、2240解題思路

用15N標記該DNA分子的雙鏈,讓該DNA分子在不含15N的復制體系

中連續(xù)復制5次,得到25=32(個)DNA分子,其中含有15N的DNA分子只有2個,則含15N的DNA分子所占的比例為1/16;DNA分子含有240個堿基,其中腺嘌呤(A)有50

個,由于A+C=1/2×DNA分子的總堿基數(shù),則該DNA分子中胞嘧啶(C)有240÷2-50

=70(個),復制5次,增加了(25-1)個DNA分子,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個

數(shù)為(25-1)×70=2170。15.(2023山東濰坊期末)真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后,需

要剪接體對有效遺傳信息進行“剪斷”與重新“拼接”。如圖表示S基因的表

達過程,有關(guān)敘述錯誤的是

(C

)A.過程①需要RNA聚合酶且該酶與氫鍵的斷裂有關(guān)B.據(jù)過程③發(fā)生的場所,推知②發(fā)生在細胞核中C.過程③中一條mRNA鏈可以結(jié)合多個核糖體同時合成一條肽鏈D.過程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白質(zhì)合成,有利于維持細胞的相對穩(wěn)定解題思路題圖中過程①表示轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶的參與,RNA聚合酶能起

到解旋和催化RNA合成的作用,A正確;②表示mRNA前體的加工,mRNA的合成

發(fā)生在細胞核,據(jù)過程③發(fā)生的場所,推知②發(fā)生在細胞核中,B正確;過程③為翻

譯,在翻譯過程中,一條mRNA鏈上可以相繼結(jié)合多個核糖體,同時進行多條相同

肽鏈的合成,C錯誤;過程④為異常mRNA的降解過程,在此過程中利用RNA酶分

解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成,有利于維持細胞的相對穩(wěn)定,D正確。16.(2022廣東清遠期末)IGF-2是小鼠正常發(fā)育所需的一種結(jié)構(gòu)蛋白,缺乏時小鼠

個體矮小。IGF-2受常染色體上A基因的編碼,a基因無此功能。研究發(fā)現(xiàn),A基

因在精子中不發(fā)生甲基化,在卵細胞中則是甲基化的,而甲基化會導致A基因的

表達受抑制。下列推斷正確的是

(D

)A.基因A在小鼠所有細胞中都可以表達,是細胞分化的標志B.基因A通過控制酶的合成來控制細胞代謝,進而控制小鼠的體型C.讓雜合雌鼠和雜合雄鼠交配,子代小鼠中正?！冒?3∶1D.A基因的甲基化使基因的表達和表型發(fā)生的變化是可遺傳的解題思路細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,A基因編碼的IGF-2是小鼠正

常發(fā)育所需的一種結(jié)構(gòu)蛋白,A基因在多數(shù)細胞中都能表達,但在小鼠卵細胞中

是甲基化的,不能表達,A錯誤。IGF-2是小鼠正常發(fā)育所需的一種結(jié)構(gòu)蛋白,故

基因A通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),直接控制小鼠的體型,B錯誤。讓雜合雌鼠(Aa)

和雜合雄鼠(Aa)交配,來自父本的A、a基因都能表達,雄配子種類和比例為A∶a

=1∶1;來自母本的A基因被甲基化不能表達,記為A-,a基因無此功能,所以卵細胞

的類型和比例為A-∶a=1∶1;子代小鼠中基因型及比例為AA-∶Aa∶A-a∶aa=

1∶1∶1∶1,含A基因的小鼠體型正常,基因型為A-a和aa的個體矮小,因此子代小鼠中正?！冒?1∶1,C錯誤。甲基化屬于表觀遺傳,所以D正確。二、不定項選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項

中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得3分,選對但不全

的得1分,有選錯的得0分。)17.(2022沈陽期末)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體

上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育,含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控

制花色,紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交,則下列相關(guān)敘

述錯誤的是

(CD

)A.子一代中紅花植株與白花植株的數(shù)量比約為3∶1B.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)之比為1∶1C.子一代中基因型為aaBB的個體所占比例是1/12D.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)與不育雄配子數(shù)的比例為4∶1解題思路分析題意可知,兩對等位基因獨立遺傳,故含a的花粉育性不影響B(tài)和

b基因的遺傳,親本(Bb)自交,產(chǎn)生的可育的雌雄配子的類型及比例都是B∶b=

1∶1,子一代中紅花植株(B_)∶白花植株(bb)=3∶1,A、B正確;基因型為AaBb的

親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,由于含a的花

粉50%可育、50%不育,故雄配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1,

所以子一代中基因型為aaBB的個體所占比例為1/4×1/6=1/24,C錯誤;由于含a的

花粉50%可育、50%不育,因此親本產(chǎn)生的雄配子類型及比例為A(可育)∶a(可

育)∶a(不可育)=2∶1∶1,故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的三倍,D錯誤。18.(2022黑龍江雞西期中)已知某植物的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂直接產(chǎn)生的細

胞可形成單核花粉粒,每個單核花粉粒再經(jīng)過一次有絲分裂發(fā)育成成熟的二核

花粉粒(內(nèi)有兩個細胞)?？蒲腥藛T分離出若干處于四分體時期的細胞并轉(zhuǎn)移至

含有3H標記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基上繼續(xù)發(fā)育至成熟(不考慮非姐妹染色單體的互

換)。下列相關(guān)描述正確的是

(ABC

)A.若要觀察花粉形成的過程,一般選擇幼嫩的花藥作實驗材料B.可通過檢測染色體上的3H標記區(qū)分減數(shù)分裂Ⅱ過程與二核花粉粒形成過程C.檢測二核花粉粒中所有核DNA發(fā)現(xiàn),每個核DNA只有一條鏈含有3H標記的胸腺嘧啶D.1個精原細胞分裂最終形成的4個二核花粉粒,依據(jù)細胞中染色體來源可分為

4種類型解題思路觀察花粉形成的過程即觀察減數(shù)分裂過程,因成熟花藥已完成減數(shù)

分裂,故A正確;因處于四分體時期的細胞已完成DNA復制過程,故其減數(shù)分裂Ⅱ

過程中染色體均無3H標記,而二核花粉粒的形成經(jīng)過了一次有絲分裂,該過程發(fā)

生一次DNA分子的半保留復制,故二核花粉粒中每條染色體都被標記了,且每個

DNA分子只有一條鏈含有3H標記,B、C正確;若不考慮非姐妹染色單體的互換,

1個精原細胞分裂形成的4個二核花粉粒最多有2種類型(兩兩相同),D錯誤。19.(2023福建漳州期末改編)某DNA分子含2000個堿基對,其中胞嘧啶占30%,若

雙鏈均被15N標記其相對分子質(zhì)量為a,雙鏈均被14N標記其相對分子質(zhì)量為b。一

個雙鏈均被15N標記的DNA分子置于只含14N的環(huán)境中復制3次,將全部復制產(chǎn)物

進行密度梯度離心,得到圖甲結(jié)果;如果將全部復制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離

心,得到圖乙結(jié)果。下列敘述正確的是

(ABD

)A.甲中DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(a+7b)/8B.復制3次需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸5600個C.乙中上層與下層的堿基數(shù)之比為8∶1D.上述實驗結(jié)果證明DNA復制方式為半保留復制解題思路

1個只含有15N的DNA分子,其相對分子質(zhì)量為a,則其每條鏈的相對

分子質(zhì)量為a/2;1個只含有14N的DNA分子,其相對分子質(zhì)量為b,則其每條鏈相對

分子質(zhì)量為b/2;一個雙鏈均被15N標記的DNA分子置于只含14N的環(huán)境中復制3

次,共得到8個DNA分子,共16條鏈,其中2條鏈是只含有15N的,14條鏈是只含有14N

的,故乙中上層與下層的堿基數(shù)之比為14∶2=7∶1,甲中DNA分子總相對分子

質(zhì)量為a/2×2+b/2×14=a+7b,甲中DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(a+7b)/8,A正

確,C錯誤。該DNA分子含2000個堿基對,其中胞嘧啶占30%,由于DNA分子中C

=G,A=T,故腺嘌呤(A)占20%即800個,復制3次需要的腺嘌呤脫氧核苷酸為(23-1)×800=5600(個),B正確。復制3次的離心結(jié)果如甲所示,只有輕帶和中帶,而沒有

重帶,可以證明DNA復制方式為半保留復制,D正確。20.(2023安徽亳州期末)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病和乙遺

傳病患者,系譜圖如圖所示,其中Ⅰ-3不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的

是

(C

)

A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅲ-2的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親C.Ⅲ-1與Ⅲ-2的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/36審題指導根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病,但他們有一個患甲

病的女兒,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ-3和Ⅰ-4均無乙病,且Ⅰ-3無乙病

致病基因,但Ⅱ-9患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。解題思路由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱

性遺傳病,A正確;若Ⅲ-2的性染色體組成為XXY,設(shè)甲病的致病基因為a,乙病的

致病基因為b,則Ⅲ-2關(guān)于乙病的基因型為XbXbY,故其是由母方減數(shù)分裂Ⅱ時,

姐妹染色單體未分離導致的,B正確;Ⅲ-1和Ⅲ-2都患乙病,關(guān)于乙病的基因型相

同,但Ⅱ-4和Ⅱ-8表現(xiàn)正常,不能確定兩者關(guān)于甲病的基因型,故無法判斷Ⅲ-1與

Ⅲ-2基因型相同的概率,C錯誤;Ⅱ-5、Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型均為1/3AA、2/3

Aa,二者所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,Ⅱ-5不患乙病,其基因型是

XBY,Ⅱ-6關(guān)于乙病的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,二者所生男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,所以二者所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36,D正確。21.(2022湖南湘東九校期末)長鏈非編碼RNA(lncRNA)是長度大于200個堿基且

不具有編碼蛋白質(zhì)能力的RNA。lncRNA有多種方式調(diào)控基因表達。如圖表示

細胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式,下列敘述不正確的是

(

BD

)A.lncRNA是由基因編碼的,在合成lncRNA過程中,需要RNA聚合酶參與B.合成lncRNA時RNA子鏈的延伸方向是3'→5'C.lncRNA與mRNA結(jié)合后可能抑制翻譯過程D.lncRNA與某些蛋白質(zhì)編碼基因結(jié)合調(diào)控該基因的表達,不能說明基因與基因之間存在相互調(diào)節(jié)關(guān)系解題思路基因一般是指有遺傳效應的DNA片段,根據(jù)基因的功能可分為蛋白

質(zhì)編碼基因和不編碼蛋白質(zhì)的基因,rRNA基因、tRNA基因和編碼lncRNA的基

因都屬于不編碼蛋白質(zhì)的基因,細胞中合成RNA屬于轉(zhuǎn)錄過程,需要RNA聚合

酶參與,A正確;轉(zhuǎn)錄過程中,游離的核糖核苷酸只能在子鏈的3'-OH末端連接形

成磷酸二酯鍵,子鏈的延伸方向為5'→3',B錯誤;mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模

板,lncRNA與mRNA結(jié)合后可能阻礙mRNA與核糖體結(jié)合,從而抑制翻譯過程,C

正確;lncRNA是基因編碼的,其與某些蛋白質(zhì)編碼基因結(jié)合從而調(diào)控該基因的

表達,說明lncRNA基因能調(diào)節(jié)該蛋白質(zhì)編碼基因表達,故D錯誤。三、非選擇題(本題共5小題,共53分。)22.(10分)(2022成都期末)miRNA是真核細胞中的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能

但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA。成熟的miRNA組裝成沉默復合體,識別某些特

定的mRNA(靶RNA),進而調(diào)控基因的表達。請據(jù)圖回答:(1)圖甲中①過程用到的酶是

。(2)圖甲中①②過程可發(fā)生于真核細胞的

(結(jié)構(gòu))中,圖乙

中纈氨酸對應的密碼子是

。(3)通常圖乙所示的過程中,一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體,其優(yōu)點是

。(4)miRNA是

(填名稱)過程的產(chǎn)物。推測其作用原理:miRNA通過識

別靶RNA并與之結(jié)合,通過引導沉默復合體使靶RNA降解;或者不影響靶RNA

的穩(wěn)定性,但干擾tRNA識別密碼子,進而阻止

過程。答案

(除標注外,每空1分,共10分)(1)DNA聚合酶、解旋酶(2分)

(2)細胞核、線粒體、葉綠體(3分)GUC

(3)少量的mRNA可以合成大量的蛋白質(zhì),提高了蛋白質(zhì)合成效率(2分)

(4)轉(zhuǎn)錄

翻譯解題思路

(1)圖甲中①表示DNA復制,需要DNA聚合酶和解旋酶參與。(2)圖

甲中①②分別表示DNA復制和轉(zhuǎn)錄過程,可發(fā)生于真核細胞的細胞核、線粒

體、葉綠體中。由圖乙可知,攜帶纈氨酸的tRNA的反密碼子為GAC(氨基酸連

接在tRNA的3'端),因此纈氨酸對應的密碼子是GUC(5'→3')。(3)優(yōu)點見答案。

(4)miRNA是轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物。由題干信息分析可知,miRNA會阻止翻譯過程。23.(10分)(2023山東期末改編)某哺乳動物的基因型為AABbEe,圖1~4是其體內(nèi)

某一個細胞增殖過程中的部分分裂圖像,圖5、圖6為描述該動物體內(nèi)細胞增殖

過程中相關(guān)數(shù)量變化的柱形圖,圖7為該過程中細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化

曲線。請回答相關(guān)問題:圖1圖2圖3圖4圖5圖6

圖7(1)圖1~4細胞分裂的先后順序是

,圖1細胞的名稱是

。(2)若圖5中的b代表核DNA含量,則c最可能代表

含量。圖1~4中,與

圖5表示數(shù)量變化相符的是

。(3)該動物體內(nèi)的細胞在增殖過程中,當發(fā)生著絲粒分裂后,細胞將處于圖6中的

組。(4)圖7中CD段,細胞內(nèi)含有

個染色體組,

個核DNA分子。圖1

~4中,與圖7中HI段相對應的是

。答案

(除標注外,每空1分,共10分)(1)圖2→圖3→圖1→圖4(或2、3、1、4)次級卵母細胞

(2)染色單體圖3

(3)b、c(2分)

(4)48圖1和圖4(2分)題圖分析圖1:細胞中不含同源染色體,且著絲粒位于赤道板上,該細胞處于減

數(shù)分裂Ⅱ中期。圖2:細胞中含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后

期。圖3:細胞中同源染色體正在分離,處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,由于細胞質(zhì)不均等

分裂,該細胞為初級卵母細胞。圖4:細胞中不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于

減數(shù)分裂Ⅱ后期,細胞質(zhì)均等分裂,該細胞為極體。圖5:若b代表核DNA含量,則

細胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2∶2,且染色體數(shù)目與體細胞相

同,處于間期的G2期、減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前期、中期。圖6:a組細胞中染色

體數(shù)是體細胞的一半,該組細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期;b組細胞中的染色體數(shù)與體細胞相同,處于間期、減數(shù)分數(shù)Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ后、末期或有絲分裂

前、中期;c組細胞中染色體數(shù)是體細胞的2倍,處于有絲分裂的后、末期。圖7:

AF段表示有絲分裂過程;FⅠ段表示減數(shù)分裂過程。解題思路

(1)圖1~4是該動物體內(nèi)某一細胞增殖過程中的部分分裂圖像,結(jié)合分析可知,圖1~4細胞分裂的先后順序是圖2、圖3、圖1、圖4;根據(jù)圖3細胞的不均等分裂可知該動物為雌性,圖1細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,再結(jié)合圖1和圖3中染色體顏色可知,圖1細胞的名稱是次級卵母細胞。(2)若圖5中的b代表核DNA含量,則c最可能代表染色單體含量。圖5細胞中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2,且染色體數(shù)目與體細胞相同,所以該細胞應處于G2期、減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前期、中期,因此圖1~4中,與圖5表示數(shù)量變化相符的是圖3。(3)該動物體內(nèi)的細胞在增殖過程中,當發(fā)生著絲粒分裂后,細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期,分別將處于圖6中的b、c組。(4)圖7中CD段,細胞處于有絲分裂后期,此時細胞內(nèi)含有4個染色體組,8個核DNA分子。圖7中HI段表示減數(shù)分裂Ⅱ,對應圖1~4中的圖1和圖4。24.(12分)(2023重慶期末)在某種小鼠中,毛色的黑色為顯性(E),白色為隱性(e)。

圖示兩項交配,親代動物A、B、P、Q均為純合子,子代動物在不同環(huán)境下成長,

其毛色如圖所示,請據(jù)圖分析回答:

(1)動物C與動物D的表型不同,說明表型是

共同作用的結(jié)果。(2)現(xiàn)將動物C與動物R交配:①若子代在-15℃中成長,其表型及比例最可能是

。②若子代在30℃中成長,其表型最可能是

。(3)現(xiàn)有一些基因型都相同的白色小鼠(雌雄均有),但不知是基因控制的,還是溫

度影響的結(jié)果。請設(shè)計實驗確定它們的基因型,簡要寫出你的實驗設(shè)計思路,可

能出現(xiàn)的結(jié)果及相應的基因型。A.設(shè)計思路:①

;②觀察子代小鼠的毛色。B.可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應的基因型:①若子代小鼠

,則親代白色小鼠的基因型為ee;②若子代小鼠

,則親代白色小鼠的基因型為EE;③若子代小鼠

,則親代白色小鼠的基因型為Ee。答案

(除標注外,每空2分,共12分)(1)基因型和環(huán)境(1分)

(2)黑色∶白色=1∶1全為白色(1分)

(3)讓這些白色

小鼠相互交配,子代小鼠在-15℃下培養(yǎng)都是白色都是黑色既有黑色又

有白色解題思路

(1)根據(jù)題干及題圖分析可知,動物A的基因型是EE,動物B的基因型

為ee,動物C和D的基因型都是Ee,由于C、D所處的環(huán)境溫度不同使C和D性狀不

同,說明表型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(2)由題意可知,動物C的基因型

為Ee,動物R的基因型為ee,動物C與動物R交配,后代的基因型及比例為Ee∶ee=

1∶1。①若子代在-15℃中成長,基因型為Ee的動物均表現(xiàn)為黑色,基因型為ee

的動物表現(xiàn)為白色,因此子代小鼠黑色∶白色=1∶1。②若子代在30℃中成長,

基因型為Ee和ee的動物均表現(xiàn)為白色,因此子代小鼠全是白色。(3)已知在-15℃的溫度下培養(yǎng),基因型為Ee的子代小鼠表現(xiàn)為黑色,基因型為ee的子代小鼠表現(xiàn)為白色,故應讓這些白色小鼠相互交配,在-15℃下培養(yǎng),觀察子代小鼠的毛

色。①若子代小鼠都是白色,則親代白色小鼠的基因型為ee;②若子代小鼠都是

黑色,則親代白色小鼠的基因型為EE;③若子代小鼠既有黑色也有白色,則親代

白色小鼠的基因型為Ee。25.(10分)(2023江蘇南通海安高級中學月考)圖1中DNA分子有a和d兩條鏈,Ⅰ和

Ⅱ均是DNA分子復制過程中所需要的酶,將圖1中某一片段放大后如圖2所示。

請分析回答下列問題:

圖1圖2(1)從圖1可看出DNA復制的方式是

,Ⅱ是

酶。(2)圖2中,DNA分子的內(nèi)部堿基互補配對的方式為

,該DNA片

段中含有

個游離的—OH。(3)圖2中④的名稱是

。(4)該過程發(fā)生的時間為

。(5)DNA分子復制時,在有關(guān)酶的作用下,以母鏈為模板,以游離的

為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈。(6)若親代DNA分子中A+T占60%,則子代DNA分子某一條單鏈中A+T占

%。(7)若將含14N的細胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng),使細胞連續(xù)分裂4次,則最終獲得

的子代DNA分子中,含14N的占

。答案

(除標注外,每空1分,共10分)(1)半保留復制DNA聚合

(2)A與T配對、G與C配對2

(3)胸腺嘧啶脫氧

核苷酸

(4)細胞分裂前的間期(2分)

(5)脫氧核苷酸

(6)60

(7)1/8解題思路

(1)結(jié)合圖1可知,DNA復制時兩條母鏈都分別充當新鏈的模板,因此

為半保留復制;其中Ⅰ是解旋酶,Ⅱ是DNA聚合酶。(2)DNA分子內(nèi)部堿基遵循

A與T配對、G與C配對的堿基互補配對方式,結(jié)合圖示可知,該DNA片段有2個

游離的—OH。(3)分析圖2可知,圖2中④的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。(4)