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文檔簡介
背景介紹中紅外吸收光譜對血糖檢測有快速、綠色無污染等優(yōu)勢,但血液成分復雜,光譜重疊,嚴重影響血糖檢測準確性。人體血液中膽固醇與葡萄糖紅外吸收光譜重疊嚴重。鍛煉中當氧氣不足,葡萄糖會氧化為CO2和H2O,此時乳酸會在血糖中形成。普通感冒或流感等感染期間,乳酸也會上升。白蛋白與某些糖類物質形成復合物,還會干擾反應試劑的結構或功能甚至水平過低會增加T2DM患病風險。糖尿病會導致患者腎功能異常,若尿素濃度太高,會得出錯誤的血糖預測。因此,膽固醇、乳酸、白蛋白和尿素這4種常見的血液干擾物對血糖檢測的影響是研究的重點。文章亮點1.采用劃分子集、SG預處理、PLSR建模及ClarkeErrorGrid和t檢驗方法,得出在血糖檢測中膽固醇和乳酸影響顯著,其次是白蛋白,而尿素影響較弱。與此同時,膽固醇使葡萄糖預測值偏低,乳酸和白蛋白使葡萄糖預測值偏高。2.在中紅外血糖定量分析中必須考慮膽固醇、乳酸和白蛋白對血糖檢測的影響,為將來展開從體外到體內(nèi),從仿體到血液的無創(chuàng)血糖檢測研究提供支持。內(nèi)容介紹1
實驗部分1.1
主要儀器與試劑1.2
實驗方法1.2.1
樣品制備實驗所采用無水葡萄糖和4種干擾物質的濃度均適當超過人體正常范圍,如表1所示。1.2.2
光譜測量采用FTIR的中紅外DTGS檢測器和ATR附件,水平ATR的樣品槽為鍺晶體。每個樣品光譜采集范圍:4000~650cm-1,采用分辨率:4cm-1,通過16次掃描采集得到平均光譜。2
結果與討論2.1
葡萄糖和4種干擾物吸收區(qū)間的分析各分析物母液的中紅外光譜圖如圖2所示,波數(shù)范圍為4000~700cm-1。從圖中可以看出3500cm-1
~3200cm-1主要是水分子的紅外吸收峰,為O—H伸縮振動產(chǎn)生。對于中紅外光譜,由于葡萄糖的主要吸收峰在1200~900cm-1的區(qū)間,為了明顯觀察4種干擾物對葡萄糖的影響,采用如圖3所示1200~900cm-1的中紅外光譜圖進行吸收區(qū)間分析。2.2
定量分析本研究采用的PLSR是一種基于校準集構建線性回歸模型的方法。通過對校準集進行多元回歸分析,建立樣品屬性與光譜數(shù)據(jù)的相關關系模型,以實現(xiàn)對樣品屬性的定量預測和分析。預處理之后,對這些子集進行PLSR模型的建立,并采用留一交叉驗證來確定主因子數(shù)f,設置主因子數(shù)f在1~20循環(huán),尋找最優(yōu)的主因子數(shù)f,使RMSECV的值最小,從而使模型更加穩(wěn)定和可靠。各模型結果如表4所示。2.3
ClarkeErrorGrid分析通過ClarkeErrorGrid將實驗數(shù)據(jù)進行可視化分析,并且對血糖預測的準確性可以作為臨床糖尿病的判斷與治療。2.4
4種干擾物進行t檢驗的誤差棒為了進一步量化缺失某一干擾物對預測葡萄糖的影響,將子集2、3、4、5分別作為訓練集,測試集為150個樣本中除去相對應子集后剩余的樣本,如:對于缺失膽固醇的子集2有37個,則對應的測試集為113個,其他子集亦如此。3
結論采用劃分不同子集、ClarkeErrorGrid和t檢驗,研究膽固醇、乳酸、白蛋白和尿素對血糖檢測的影響。結果表明,膽固醇的影響最為顯著,其存在導致葡萄糖預測值偏低;乳酸的影響程度次之,其存在使葡萄糖預測值偏高;白蛋白的影響程度沒有膽固醇和乳酸強烈,但也使葡萄糖預測值偏高;而尿素對葡萄糖預測值在參考值附近波動,且幅度較小,影響微弱。從以上看出,1)膽固醇、乳酸和白蛋白的存在嚴重降低模型對葡萄糖的預測能力,但如何消除這3種干擾物對葡萄糖檢測的影響還需進
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