
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PAGEPAGE1第一章單元復(fù)習(xí)題練習(xí)一一、填空題1、液體的表觀特征有:(1)類似于體,液體最顯著的性質(zhì)是具有性,即不能夠象固體那樣承受剪切應(yīng)力;(2)類似于體,液體可完全占據(jù)容器的空間并取得容器的形狀;(3)類似于固體,液體具有表面;(4)類似于固體,液體可壓縮性很。2、按液體結(jié)構(gòu)和內(nèi)部作用力分類,液體可分為原子液體、分子液體及離子液體三類。其中,液態(tài)金屬屬于液體,各種簡單及復(fù)雜的熔鹽屬于液體。3、偶分布函數(shù)g(r)的物理意義是距某一粒子r處找到另一個粒子的,換言之,表示離開參考原子(處于坐標(biāo)原點(diǎn)r=0)距離為r位置的數(shù)密度ρ(r)對于平均數(shù)密度ρo(=N/V)的相對偏差。4、考察下面右圖中表達(dá)物質(zhì)不同狀態(tài)的偶分布函數(shù)g(r)的圖(a)、(b)、(c)的特征,然后用連線將分別與左圖中對應(yīng)的結(jié)構(gòu)示意圖進(jìn)行配對。固體結(jié)構(gòu)(a)的偶分布函數(shù)氣體結(jié)構(gòu)(b)的偶分布函數(shù)液體結(jié)構(gòu)(c)的偶分布函數(shù)5、能量起伏:描述液態(tài)結(jié)構(gòu)的“綜合模型”指出,液態(tài)金屬中處于熱運(yùn)動的不同原子的有高有低,同一原子的能量也在隨不停地變化,時高時低。這種現(xiàn)象稱為能量起伏。6、結(jié)構(gòu)起伏:液態(tài)金屬是由大量不?!坝蝿印敝慕M成,團(tuán)簇內(nèi)為某種結(jié)構(gòu),團(tuán)簇周圍是一些的原子。由于“能量起伏”,一部分金屬原子(離子)從某個團(tuán)簇中出去,同時又會有另一些原子到該團(tuán)簇中,此起彼伏,不斷發(fā)生著這樣的漲落過程,似乎原子團(tuán)簇本身在“游動”一樣,團(tuán)簇的尺寸及其內(nèi)部原子數(shù)量都隨和發(fā)生著改變,這種現(xiàn)象稱為結(jié)構(gòu)起伏。7、在特定的溫度下,雖然“能量起伏”和“結(jié)構(gòu)起伏”的存在,但對于某一特定的液體,其團(tuán)簇的統(tǒng)計平均是一定的。然而,原子團(tuán)簇平均尺寸隨溫度變化而變化,溫度越高原子團(tuán)簇平均尺寸。8、濃度起伏:工業(yè)中常用的合金存在著異類組員;即使是“純”金屬,也存在著大量原子。因此,對于實(shí)際金屬及合金的液態(tài)結(jié)構(gòu),還需考慮不同原子的分布情況。由于同種元素及不同元素之間的原子間結(jié)合力存在差別,結(jié)合力的原子容易聚集在一起,把別的原于排擠到別處,表現(xiàn)為游動原子團(tuán)簇之間存在著成分差異。這種局域成分的不均勻性隨原子在不時發(fā)生著變化,這一現(xiàn)象稱為濃度起伏(也稱為成分起伏)。9、對于液態(tài)合金,若同種元素間不同元素的原子間結(jié)合力,(A-A、B-B)(A-B),則形成富A及富B的原子,具有這樣的原子團(tuán)簇的液體僅有“拓?fù)涠坛绦颉保蝗羧垠w的異類組元具有負(fù)的,往往(A-B)>(A-A、B-B),則在液體中形成具有A-B化學(xué)鍵的原子團(tuán)簇,具有這樣的原子團(tuán)簇的液體同時還有“化學(xué)短程序”。具有“化學(xué)短程序”的原子團(tuán)簇,在熱運(yùn)動的作用下,出現(xiàn)時而化合,時而分解的分子,也可稱為不穩(wěn)定化合物,甚至可以形成比較強(qiáng)而穩(wěn)定化合物,在液體中就出現(xiàn)新的固相。10、二、判斷題(括號中添“√”或“×”)1、在描述液體結(jié)構(gòu)時,以結(jié)構(gòu)參數(shù)r1表示參考原子至其周圍第一配位層的原子平均原子間距,同時r1也可表達(dá)此液態(tài)體系的原子平均原子間距。()2、()3、理想純金屬液體中只存在“能量起伏”,而實(shí)際液態(tài)金屬或合金同時存在能量、結(jié)構(gòu)和成分三種起伏。()4、液態(tài)金屬及合金中,一些化學(xué)親和力較強(qiáng)的異類原于之間還可能形成不穩(wěn)定的(臨時的)或穩(wěn)定的化合物。這些化合物可能以固態(tài),氣態(tài)或液態(tài)出現(xiàn)。()5、液態(tài)領(lǐng)域最新理論及實(shí)驗(yàn)表明,單組元液體中存在“拓?fù)涠坛绦颉?而多組元液體中則可能同時存在“化學(xué)短程序”,液體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)隨壓力或溫度的改變只發(fā)生連續(xù)漸變。()練習(xí)二填空題作用于液體表面切應(yīng)力τ大小與垂直于該平面法線方向上的速度梯度的比例系數(shù),稱為,通常以η表示。要產(chǎn)生相同的速度梯度dVX/dy,液體阻力越大,則η越大,所需外加剪切應(yīng)力也。液體粘度的常用單位為或。液體的原子之間結(jié)合力(或原子間結(jié)合能U),則內(nèi)摩擦阻力越大,粘度也就。液體粘度η隨原子間結(jié)合能U按指數(shù)關(guān)系增加,即(公式):。此外,粘度隨原子間距δ而降低,隨溫度T而下降,合金元素的加入若產(chǎn)生負(fù)的混合熱Hm,則會使合金液的粘度,通常,表面活性元素使液體粘度。通常,大的物質(zhì),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高,其固體和液體的表面能和表面張力也大。雖然表面張力與表面自由能是不同的物理概念,但都以γ(或)表示,其大小完全相同,單位也可以,通常表面張力的單位為力/距離,以或表示,表面能的單位為能量/面積,以或表示。兩相間結(jié)合力,界面能越小,界面張力就越小。兩相間的界面張力越大,則潤濕角,表示兩相間潤濕性。多的溶質(zhì)元素,由于造成合金表面雙電層的電荷密度大,從而造成對表面壓力大,而使整個系統(tǒng)的表面張力。二、選擇題1、下面哪些因素的變化可以同時降低液體的粘度?A、提高液體溫度、降低原子間距、加入產(chǎn)生負(fù)的混合熱的合金元素或加入表面活性元素;B、提高液體溫度、增大原子間距、加入產(chǎn)生正的混合熱的合金元素或加入非表面活性元素;C、提高液體溫度、增大原子間距、加入產(chǎn)生正的混合熱的合金元素或加入表面活性元素;D、降低液體溫度、增大原子間距、加入產(chǎn)生正的混合熱的合金元素或加入表面活性元素。2、關(guān)于表面張力,下面哪一種說法的是正確的?A、通過降低液體溫度、向系統(tǒng)中加入削弱原子間結(jié)合力的組元可以提高表面張力。B、對晶體而言,若表面為密排晶面(低指數(shù)晶面),其表面能及表面張力比非密排晶面的小?;谏鲜鲈颍w為維持其最穩(wěn)定的狀態(tài),其表面往往為低指數(shù)(密排)晶面。C、加入自由電子數(shù)目多的溶質(zhì)元素,以及加入表面活性元素可以降低合金液的表面張力。D、S、O及N等元素均明顯降低鋼液及鐵液的表面張力,而加入Cr作為合金元素則使鐵液表面張力上升。3、下面哪種說法是錯誤的?A、表面張力在大體積系統(tǒng)中顯示不出它的作用,但在微小體積系統(tǒng)會顯示很大的作用。B、液體及固體為微小凸面(曲率半徑r為正)時,其內(nèi)部C、液態(tài)鋁合金中同時存在大小不同的氫氣泡,由表面張力產(chǎn)生的附加壓力分別為△P1與△P2,則△P2>△P1。當(dāng)兩氣泡匯集接觸時,小氣泡中的氣體將迅速充入大氣泡而合并。D、鑄造過程中金屬液若易侵入砂型毛細(xì)管則形成粘砂。毛細(xì)管直徑D及上方金屬液靜壓頭H越大,越容易產(chǎn)生粘砂,而金屬液表面張力越小,則產(chǎn)生粘砂的毛細(xì)管臨界直徑DC(與型砂的粗細(xì)有關(guān))越大。4、下面哪一種說法的是正確的?A、兩個熔點(diǎn)不同的高的物質(zhì),熔點(diǎn)高的物質(zhì)其表面張力必定比熔點(diǎn)低的物質(zhì)高。B、當(dāng)溶質(zhì)的原子體積小于溶劑原子體積,作為合金元素加入則降低整個系統(tǒng)的能量;而當(dāng)溶質(zhì)的原子體積大于溶劑原子體積,作為合金元素加入則降低整個系統(tǒng)的能量。C、一定溫度下,dσ/dc<0時,元素濃度的增加將引起表面張力的降低,則單位面積上的吸附量Γ>0,為正吸附,此時為表面活性元素。D、奧氏體鋼熔體的表面張力隨Ni的增加而下降。三、解答及計算題:1、在金屬液各種精煉工藝中,希望夾雜或氣泡能夠快速上浮而強(qiáng)化精煉效果。寫出流體力學(xué)的斯托克斯公式,并分析粘度η、夾雜或氣泡半徑r、夾雜或氣泡ρB的大小對精煉效果的影響。2、簡述表面張力的產(chǎn)生原因,并指出物質(zhì)內(nèi)部原子間結(jié)合力的大小對表面張力及表面能的影響。潤濕角與界面張力θ如圖所示,各界面(表面)張力達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),在圖中標(biāo)出各張力(符號),并寫出潤飾角與張力之間的平衡關(guān)系式。潤濕角與界面張力θ假設(shè)γGL保持不變,討論γLS大于、小于及等于γGS的情況下潤飾角的特點(diǎn)及液相對固相的潤飾性。4、設(shè)凝固后期枝晶間液體相互隔絕,厚度為1.1×10-9m的液膜兩側(cè)晶粒因凝固收縮受1.5×103Mpa的拉應(yīng)力,根據(jù)液膜理論計算產(chǎn)生熱裂的液態(tài)金屬臨界表面張力。并討論[S]及液膜厚度對鋼鐵材料的熱裂紋形成的影響。5、過共析鋼液η=0.0049Pa﹒S,鋼液的密度為7000kg/m3,表面張力為1500mN/m,加鋁脫氧,生成密度為5400kg/m3的Al2O3,如能使Al2O3顆粒上浮到鋼液表面就能獲得質(zhì)量較好的鋼。假如脫氧產(chǎn)物在1524mm深處生成,試確定鋼液脫氧后2min上浮到鋼液表面的Al2O3最小顆粒的尺寸。第一章單元復(fù)習(xí)題參考答案練習(xí)一一、填空題1、液體的表觀特征有:(1)類似于液體,液體最顯著的性質(zhì)是具有流動性,即不能夠象固體那樣承受剪切應(yīng)力;(2)類似于液體,液體可完全占據(jù)容器的空間并取得容器內(nèi)腔的形狀;(3)類似于固體,液體具有自由表面;(4)類似于固體,液體可壓縮性很低。2、按液體結(jié)構(gòu)和內(nèi)部作用力分類,液體可分為原子液體、分子液體及離子液體三類。其中,液態(tài)金屬屬于原子液體,簡單及復(fù)雜的熔鹽通常屬于離子液體。3、偶分布函數(shù)g(r)的物理意義是距某一參考粒子r處找到另一個粒子的幾率,換言之,表示離開參考原子(處于坐標(biāo)原點(diǎn)r=0)距離為r位置的數(shù)密度ρ(r)對于平均數(shù)密度ρo(=N/V)的相對偏差。4、考察下面右圖中表達(dá)物質(zhì)不同狀態(tài)的偶分布函數(shù)g(r)的圖(a)、(b)、(c)的特征,然后用連線將分別與左圖中對應(yīng)的結(jié)構(gòu)示意圖進(jìn)行配對。固體結(jié)構(gòu)(a)的偶分布函數(shù)氣體結(jié)構(gòu)(b)的偶分布函數(shù)液體結(jié)構(gòu)(c)的偶分布函數(shù)5、能量起伏:描述液態(tài)結(jié)構(gòu)的“綜合模型”指出,液態(tài)金屬中處于熱運(yùn)動的不同原子的能量有高有低,同一原子的能量也在隨時間不停地變化,時高時低。這種現(xiàn)象稱為能量起伏。6、結(jié)構(gòu)起伏:液態(tài)金屬是由大量不停“游動”著的原子團(tuán)簇組成,團(tuán)簇內(nèi)為某種有序結(jié)構(gòu),團(tuán)簇周圍是一些散亂無序的原子。由于“能量起伏”,一部分金屬原子(離子)從某個團(tuán)簇中分化出去,同時又會有另一些原子組合到該團(tuán)簇中,此起彼伏,不斷發(fā)生著這樣的漲落過程,似乎原子團(tuán)簇本身在“游動”一樣,團(tuán)簇的尺寸及其內(nèi)部原子數(shù)量都隨時間和空間發(fā)生著改變,這種現(xiàn)象稱為結(jié)構(gòu)起伏。7、在特定的溫度下,雖然“能量起伏”和“結(jié)構(gòu)起伏”的存在,但對于某一特定的液體,其團(tuán)簇的統(tǒng)計平均尺寸是一定的。然而,原子團(tuán)簇平均尺寸隨溫度變化而變化,溫度越高原子團(tuán)簇平均尺寸越小。8、濃度起伏:工業(yè)中常用的合金存在著異類組員;即使是“純”金屬,也存在著大量雜質(zhì)原子。因此,對于實(shí)際金屬及合金的液態(tài)結(jié)構(gòu),還需考慮不同原子的分布情況。由于同種元素及不同元素之間的原子間結(jié)合力存在差別,結(jié)合力較強(qiáng)的原子容易聚集在一起,把別的原于排擠到別處,表現(xiàn)為游動原子團(tuán)簇之間存在著成分差異。這種局域成分的不均勻性隨原子熱運(yùn)動在不時發(fā)生著變化,這一現(xiàn)象稱為濃度起伏。9、對于液態(tài)合金,若同種元素間不同元素的原子間結(jié)合力,(A-A、B-B)>(A-B),則形成富A及富B的原子團(tuán)簇,具有這樣的原子團(tuán)簇的液體僅有“拓?fù)涠坛绦颉保蝗羧垠w的異類組元具有負(fù)的混合熱,往往(A-B)>(A-A、B-B),則在液體中形成具有A-B化學(xué)鍵的原子團(tuán)簇,具有這樣的原子團(tuán)簇的液體同時還有“化學(xué)短程序”。具有“化學(xué)短程序”的原子團(tuán)簇,在熱運(yùn)動的作用下,出現(xiàn)時而化合,時而分解的分子,也可稱為不穩(wěn)定化合物,甚至可以形成比較強(qiáng)而穩(wěn)定化合物,在液體中就出現(xiàn)新的固相。10、二、判斷題(括號中添“√”或“×”)1、(√)2、(×),因?yàn)镚a,Bi,Sb,Ce,Si,Ge等熔化時體積增大。3、(×),理想純金屬液體中既有“能量起伏”,也有“結(jié)構(gòu)起伏”。4、(√)5、(×),練習(xí)二填空題作用于液體表面切應(yīng)力τ大小與垂直于該平面方向上的速度梯度的比例系數(shù),稱為動力學(xué)粘度,通常以η表示。要產(chǎn)生相同的dVX/dy,液體的內(nèi)摩擦阻力越大,則η越大,所需外加剪切應(yīng)力也越大。液體粘度的常用單位為Pa·S或mPa·S。液體的原子間結(jié)合力(或原子間結(jié)合能U)越大,則內(nèi)摩擦阻力越大,粘度也就越高。液體粘度η隨原子間結(jié)合能U按指數(shù)關(guān)系增加,即:。此外,粘度隨原子間距δ增大而降低,隨溫度T升高而下降,合金元素的加入若產(chǎn)生負(fù)的混合熱Hm則會使合金液的粘度上升,通常,表面活性元素使液體粘度降低。通常,物質(zhì)內(nèi)部原子間結(jié)合力越大,其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)越高,其固體和液體的表面能和表面張力也越大,其液體的粘度越大。雖然表面張力與表面自由能是不同的物理概念,但都以γ(或)表示,其大小完全相同,單位也可以互換,通常表面張力的單位為力/距離,以N/m或dyn/cm表示,表面能的單位為能量/面積,以J/m2或erg/cm2表示。兩相間結(jié)合力越大,界面能越小,界面張力就越小。兩相間的界面張力越大,則潤濕角越大,表示兩相間潤濕性越差。通常,自由電子多的溶質(zhì)元素,由于造成合金表面雙電層的電荷密度大,從而造成對表面壓力大,而使整個系統(tǒng)的表面張力增加。二、選擇題1、C正確A錯,因?yàn)榻档驮娱g距、加入產(chǎn)生負(fù)的混合熱的合金元素均會使液體粘度上升。B錯,因?yàn)榧尤氡砻婊钚栽夭艜挂后w粘度降低。D錯,因?yàn)榻档鸵后w溫度會使液體粘度上升。2、B正確A錯,因?yàn)橄蛳到y(tǒng)中加入削弱原子間結(jié)合力的組元可以降低表面張力。C錯,因?yàn)榧尤氡砻婊钚栽夭艜挂后w表面張力降低。D錯,因?yàn)榧尤胱杂呻娮訑?shù)目多的溶質(zhì)元素會使液體表面張力上升。3、D錯,因?yàn)楦鶕?jù)公式(1-22),可清楚地看出其規(guī)律。4、C正確。A錯。通常,熔點(diǎn)高的物質(zhì)其表面張力比熔點(diǎn)低的物質(zhì)高,但也存在反例。如Mg與Zn同樣都是二價金屬,Mg的熔點(diǎn)為650℃,Zn的熔點(diǎn)為420℃,但Mg的表面張力為559mN/m(dyn/cm);Zn的表面張力卻為782mN/m。B錯。原子體積小于及大于溶劑原子體積的元素,均有降低液體表面張力的例證。如S的原子半徑(1.04?)小于Fe的半徑(1.27?),S大為降低鐵液的表面張力,而Pb原子半徑(1.75?)大于Al的半徑(1.43?),Pb也大為降低鋁液的表面張力。根據(jù)表面吸附熱力學(xué),不論溶質(zhì)原子體積小于還是大于溶劑原子,只要為表面活性元素均降低表面張力。D錯。奧氏體鋼熔體的表面張力,隨Ni含量的變化在不同的范圍呈不同的趨勢,并受Cr含量的影響。三、簡答題:1、答:斯托克斯公式:金屬液粘度η越低、產(chǎn)生的夾雜或氣泡半徑r越大、夾雜或氣泡ρB越小,則精煉效果越好。2、答:表面張力是由于物體在表面上的質(zhì)點(diǎn)受力不均所造成。由于液體或固體的表面原子受內(nèi)部的作用力較大,而朝著氣體的方向受力較小,這種受力不均引起表面原子的勢能比內(nèi)部原子的勢能高。因此,物體傾向于減小其表面積而產(chǎn)生表面張力。因此,物質(zhì)內(nèi)部原子間結(jié)合力越大,則表面張力及表面能越高。γGLγGSγGLγGSθγLSθγLS假設(shè)γGL保持不變:γLS<γGS,則θ<90o,即潤飾角為銳角,液相對固相潤飾。γLS越小,則潤飾角θ越小,表明液相對固相的潤飾性越好;γLS>γGS,則θ>90o,即潤飾角為鈍角角,液相對固相不潤飾。γLS越大,則潤飾角θ越大,表明液相對固相的潤飾性越差;γLS=γGS,則θ=90o,液相對固相處于潤飾和不潤飾關(guān)系的臨界點(diǎn)。4、答:液膜的拉斷臨界應(yīng)力fmax大小為:因此,=fmaxT/2=0.825N/m液膜拉斷時若無外界液體補(bǔ)充,那么晶粒間或枝晶間便形成了凝固熱裂紋。S在鋼鐵液體中嚴(yán)重降低表面張力,可見,液膜的表面張力越大([S]越低),液膜越薄,則液膜的拉斷臨界應(yīng)力fmax越大,裂紋越難形成。5、答:根據(jù)流體力學(xué)的斯托克斯公式:,式中:為夾雜物和氣泡的上浮速度,r為氣泡或夾雜的半徑,ρm為液體合金,ρB為夾雜或氣泡。m練習(xí)三一、填空題1、充型能力是設(shè)計澆注系統(tǒng)的重要依據(jù)之一,充型能力弱,則可能產(chǎn)生澆不足、冷隔、砂眼、鐵豆、抬箱,以及卷入性氣孔、夾砂等缺陷。2、液態(tài)金屬本身的流動能力稱為“流動性”,是液態(tài)金屬的工藝性能之一,它取決于液態(tài)金屬的密度、比熱、合金的結(jié)晶潛熱及結(jié)晶溫度范圍等3、液態(tài)金屬的“充型能力”取決于金屬既取決于金屬本身的流動性,也取決于鑄型性質(zhì)、澆注條件、鑄件結(jié)構(gòu)等外界因素的影響,是各種因素的綜合反映。4、鑄件的澆注系統(tǒng)靜壓頭H越高,液態(tài)金屬密度及
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