冬蟲夏草藥用價值的調查報告開題報告

目 錄\l“_TOC_250008“選題依據(jù) 3\l“_TOC_250007“論文題目及爭論領域 3論文題目 3爭論領域 3論文爭論的理論意義和應用價值????????????3\l“_TOC_250006“目前爭論的概況和進展趨勢 3\l“_TOC_250005“論文調查爭論的內容 3\l“_TOC_250004“調查冬蟲夏草的藥理作用 3\l“_TOC_250003“冬蟲夏草的化學成分及藥用價值 3冬蟲夏草的開發(fā) 3\l“_TOC_250002“調查方法及步驟 3網(wǎng)絡調查 3實地調查 3資料歸類整理 4\l“_TOC_250001“論文進度打算 45文獻綜述 4\l“_TOC_250000“冬蟲夏草的生物學特性 4冬蟲夏草的開覺察狀 5冬蟲夏草的化學成分及藥用價值 66參考文獻 8選題依據(jù)論文題目及爭論領域論文題目:冬蟲夏草藥用價值的調查報告爭論領域:藥用價值論文爭論的理論意義和應用價值冬蟲夏草(Codicessinensis)是一種貴重的藥用真菌，有多種藥理功能，好的開發(fā)與利用冬蟲夏草。目前爭論的概況和進展趨勢冬蟲夏草是一種貴重的藥用真菌，由于其自身獨特的藥用價值而成為各國界醫(yī)藥上均具有格外重要的意義。論文調查爭論的內容調查冬蟲夏草的藥理作用冬蟲夏草的化學成分及藥用價值冬蟲夏草的開覺察狀調查方法及步驟本文通過查閱相關文獻資料和對四周中藥材藥店或制藥公司的調查分析以實公司對冬蟲夏草的了解或開發(fā)利用。狀。資料歸類整理。論文進度打算4.1：200年9月—2023年10月4.2:2023年10月—2023年12月4.32023年12月—2023年2月4.42023年2月—2023年4月文獻查閱及文獻綜述冬蟲夏草的藥用價值的調查已記錄68地區(qū)高寒草甸中的中華蟲草菌Codicessenses(Berkeley)SaSaccade1878)寄生體；而其他類群僅稱為蟲草，不是正宗的冬蟲夏草。冬蟲夏草的生物學特性Hypocre.ale[14～11cm，粗約3mm，形似1株野草，故名“冬蟲夏草”[2]。冬蟲夏草生活史蟲草菌子實體，上部膨大物為圓柱狀的子座，長3～4cm，闊5mm。下部為子囊，瘦長，約240～485／um×12～16um，每個子囊含有2～8個子囊孢子，長錐形，約160-477um×5～6．5um，具多數(shù)橫隔。每年7～8月，子囊孢子感染氣溫上升時，僵蟲體表長出菌絲并于土壤黏結成一層膜皮。溫度升至4～10℃d，頂部膨大并產(chǎn)生子囊殼，子囊殼頂端有小孔，可使成熟子囊孢子從中彈出，侵染的寄主。40d后子座萎縮[3]。冬蟲夏草的菌物復屬(Stachybotrysp．)、中國擬青霉屬〔Paecilomycessinensis〕Mortierellahe)、圓柱菌(Seydaliums．)。近年來我國菌物學工作者對冬蟲夏草無性型爭論又有進展，李兆蘭發(fā)表了中國彎頸(Toiyocladium個蟲生真菌并存，還是同一真菌2個世代并存尚待進一步爭論。另外，陳錫進從四川康定產(chǎn)的冬蟲夏草分別到被毛孢屬的一個種，名為中國被孢(Hirsutellasinensis)，認為是冬蟲夏草的無性階段。冬蟲夏草的分布冬蟲夏草生長于高寒山區(qū)，高山雪線四周，常見于海拔4000m以上的高山30005100m云南的高山、亞高山草甸區(qū)，近年在遼寧也有覺察[3,5,6]。冬蟲夏草的寄主H冬蟲夏草的化學成分及藥用價值據(jù)報道，蟲草含水分10.8425.32％18.55％化合物28.9%，灰分4.1％，脂肪8.4％，多種氨基酸及麥角醇、D-甘露醇、硬3–去氧腺苷(蟲草素[8]。[9]。據(jù)陳存(1757)的(本草從>，繼而趙學敏(1765)[10，11]<本18世紀前半葉由我國傳至歐洲和日本，夏草的藥用價值包括：對中樞神經(jīng)具有冷靜、延長戊巴比妥睡眠、抗疲乏等作草菌絲體能對抗試驗性心律失常，即直接抑制心臟，已試用于心律失常的患者。Chiou報道，冬蟲夏草的水提取物能產(chǎn)生劑量依靠性的降低血壓、松弛血管的活性。在32mg／kg的劑量下能降低血壓58+／一4mmHg(從107+／一6到49+／一3mmHg)，150g／L劑量下能產(chǎn)生最大松弛血管率達68．9+／一7．3％。提高耐缺耗氧置增加，提高機體耐缺氧力量。任青承受給大白鼠注射抗FxlA抗體產(chǎn)生Heymann腎炎。擬從尿蛋白、血清肌酐、病理轉變等幾個方面證明冬蟲夏草對增加免疫調整，激活機體免疫功能[12]?？飶┑掠?～8周齡的C57BL／6和C3H/HeJ純系小鼠及西藏產(chǎn)冬蟲夏草的子座和蝙蝠蛾幼蟲尸體復合體水提液(每毫升含相當于500mg生藥)進展免疫功能試驗。結果說明：對小鼠胸腺細胞、脾細胞以及脾細胞經(jīng)除去thy-1+蟲草對T和B淋巴細胞的增殖有作用。蟲草與脾細胞共育24h的上清液中不能檢ConA活化的脾細胞的IL2受體數(shù)量相近[13]。孟明、謝蜀生測試了冬蟲夏草的3種提取物對小鼠細胞免疫和體液免疫功能的影響[14]。體內、體外試驗結果說明，冬蟲夏草的粗品．乙醇提A(C0NA(LPS)[15]。臧其中報道，蟲草可增加脾臟DNA[16]。Yoshida報道。冬蟲夏草的熱時間達316％，312％。Yamaguchi及Kuo的爭論也有類似成效[17,18]。Chen報道，冬蟲夏草能明顯提高T關心細胞和Lyt-1／Lyt-2(T關心細胞／r抑制細胞)在外吸系統(tǒng)，可平喘、祛痰、抗炎癥，具有擴張支氣管的作用[19]。抗腫瘤，能抑制1977年Werner(L5178Y細胞)的核酸合成，能起到抑制腫瘤細胞mRNA合成的作用[20]。1979年日本矢獲信夫等指出，人工蟲。姜平報道，冬蟲夏草對Lewis肺癌、小鼠肉瘤180和小鼠乳腺癌(MA一737)具明顯抑制作用[22]。劉超等報道蟲草水提液可提高正常人及白血病患者外圍血液NK抗原的表達，并呈肯定的劑量依靠效應。Bok報道，冬蟲夏草菌絲體提取物在10g／L劑量下能有效抑制K562，Jurkat，WM1341，HL一60和RPMI8226腫瘤細胞系[23]Nakamura報道冬蟲夏草的水提取物在100mg／kg體重劑量下能對LewisB16結腸癌細胞產(chǎn)生猛烈的細胞毒性[24]。程顯好、白毓謙報道冬蟲夏草發(fā)芽孢菌、鏈霉菌．對酵母及絲狀真菌則沒有抗菌活性[25]抗病毒。張正使用體外試管法測定對HBV—DNAP的抑制、細胞生物學方法及在感染乙肝病毒的幼鴨上進HBV．FDNAP抑制率可達85PLC／PRF／5細胞分泌HBsAg作用超過50％(DHBV)感染[26]。最爭論覺察，蟲草素有抗癌細胞增生的功能。冬蟲夏草的開覺察狀自20世紀7O種菌的各項爭論工作做得比較深入，并有3種制[27]。冬蟲夏草頭孢菌(Cephalosporiumsinensis )具有抗炎、免疫及治療肝炎作用，同時能改善睡眠及食欲。螭蝠蛾擬青霉(Paecilomyceshepiali)從青?；】h產(chǎn)冬蟲夏草上分別得到，屬半知菌類，叢梗孢目，叢梗孢科，水寶”膠囊，在臨床上用于治療慢性支氣管炎、高脂血癥，以及陽痿、早泄、月蝙蝠蛾被孢霉(Mortierellahepiali)血色素及紅血球明顯上升，對肝硬化也有肯定的療效。中國擬青霉(Paecilomyeessinensis)從四川康定產(chǎn)冬蟲夏草上分別得到，屬半知菌類，叢梗孢目，叢梗孢科，CN80-2臨床上用于治療甲狀腺機能減退癥、心絞痛、變態(tài)反響性鼻炎、自覺性耳鳴、慢]圓柱菌(seydaliurmsp．)從青海分別得到，由海軍醫(yī)學爭論所與上海中藥三廠合作制成“蟲草”膠制成“心肝寶”膠囊，治療慢性肝炎；云南昆明康福制藥廠試制“冬蟲夏草精”近年來，隨著養(yǎng)分保健品高速進展，蟲草菌食品系列開發(fā)引起人們廣泛重[29]主要成分是蟲草頭孢粉、熟地、杜仲、枸杞子等；廣東微生物所與漯河第一制藥廠共同研制的“蟲草阿膠”和“蟲草園魚”口服液。在市場上還有以蟲草菌為原料生產(chǎn)的杜仲蟲草雞精、蟲草大補酒、康延靈養(yǎng)分液、健身寶養(yǎng)分液、康寶靈養(yǎng)分液等；廣州高保健食品“蟲草靈芝茶”沖劑。另在添加養(yǎng)分紊方面蜂皇漿、烏雞精等。開發(fā)系列含有蟲草精口服液、蟲草精皇漿口服液、蟲草花粉口服液、烏雞精皇漿口服液、蟲草花粉口服液、烏雞蟲草精膠囊；蟲草酒等。福建大光公司開發(fā)的“冬蟲夏草口服液”，主要成分是冬蟲夏草、桂圓、蔗糖等。福建省食用菌總公司東星牌蟲草精粉獲四川省衛(wèi)藥批準外銷，產(chǎn)品供不應求。1995一個很好的途徑?？傊x夏草是我國著名的貴重中藥，中醫(yī)藥文獻認為冬蟲夏草味甘性溫，有秘精益氣、保肺補腎、止血化痰的成效。近代醫(yī)學臨床爭論說明，冬蟲夏草能有強壯兼收斂冷靜的效果。參考文獻李志超等．食藥用菌生產(chǎn)與消費指南[M]．北京：中國農(nóng)業(yè)出版杜.1997，289～295．[M]199491～94．[M]．北京：中國林業(yè)出版杜，1995，135～139．[4][J]．中國食用菌，1994，13(4)：3～5．[5][J]．昆蟲天敵，1992，14(2)：96～100．暈增海.我國的蟲草資源及其開發(fā)利用現(xiàn)狀與展望[J]．昆蟲天敵.1994，12(1)：49～53．粱佩瓊．冬蟲夏草生物學爭論進展[J]．中國食用菌.11(2)：2～3．JS．ThescientifierediscoveryofapredousancientChineseherbalregimen：Cordyeep8sinensis~partnII[J]．JALtemComplemntMed，1998，Winter；4(4)：429～57．[9包天桐．冬蟲夏草的開發(fā)與應用[J]．中草藥.1983，14(5)：32-34．[C]．第三屆心血管學術會談論文摘要匯編，1986，40．ChiouwF．ProteinconstituentcontributestothehypotenslveandofCordyeepssinensis[J]．LifeSci，2023Feb25；66(14)：1369～76．[12]樓雅卿．冬蟲夏草的化學成分分析[J]．中阜藥，1986.17(5)：17～21．HEYMANN腎炎的療效觀看[J]．中國醫(yī)科大學學報，1992，21(6)：35～40．[J]．上海免疫學雜志，1989，9(1)：6～8．[J]261～265．[16]臧其中．冬蟲夏草的生物學特性[J]．中草藥，1985，16(7)：18～24．YohidaJ.AntitumoraetlvityofanofCordycepssinens((Ber．)Secc．a(chǎn)gainstmutinetumorcelllinesJpnJExp.1989，59(4)：157～61．YamaguehiN，YohidaJ.Augmentationofvariousimmunereaetivitlesoftumor-bearinghotswithanextractofCordycepssinensis．Biotherapy，1990，2(3)：199-205．KuoYC．Cordycpssinensisasanimmuno-modulatoryagent．AmJChinMed，1996，24(2)：111～25．[20JChertGZ．EffectsofCordycepssinensisOnmurineTlymphocytesubsets．ChinMedJ(Eng1)，1991，104(1)：4～8．[J]．微生物學通報.1993，20(6)：354～356．35．[24]姜平．冬蟲夏草的作用分析[J]．西北藥學雜志，1986,1(3)：11～15．[25]BokJW．AntitumorsterolsfromthemyceiaofCordy