第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第1頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第2頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第3頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第4頁
第三屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽筆試題_第5頁
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文檔簡介

第三屆全國大學(xué)生化學(xué)試驗(yàn)競賽筆試題〔2023年7月22日,北京〕編號(hào) ·53道小題·答題時(shí)間為小時(shí)·凡選擇題,·將表示正確答案的字母寫在橫線之上1、化學(xué)手冊中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號(hào)δ的含義是 。2、指出以下各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色:(A)優(yōu)級(jí)純 (B)分析純 (C)化學(xué)純 (D)基準(zhǔn)試劑 分別是 、 和 。4、試驗(yàn)室用水規(guī)格已有國家標(biāo)準(zhǔn)可循,按水的電阻率指標(biāo),水質(zhì)最好的是 。(A)1MΩ(B)18MΩ(C)10MΩ(D)Ω5、畫圖標(biāo)出試驗(yàn)室中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。畫圖處:6、假設(shè)試驗(yàn)室電器著火,滅火方法是 。(A)馬上用沙子撲滅(B)切斷電源后用泡沫滅火器撲滅(C)馬上用水撲滅(D)切斷電源后馬上用CO2滅火器撲滅7、金屬鈉應(yīng)儲(chǔ)存在 中;黃磷應(yīng)儲(chǔ)存在 中。8、對NaCN和灑落的Hg滴進(jìn)展無害化處理的方法分別是 和 。9、試驗(yàn)室開啟氮?dú)怃撈繒r(shí)有以下操作:(A)(B)觀看低壓表讀數(shù)(C)順時(shí)針旋緊減壓器旋桿(D)觀看高壓表讀數(shù)正確的操作挨次是 。10、用熱電偶測量溫度時(shí),為保持冷端溫度的穩(wěn)定,須將它 組熱電偶串聯(lián)使用,目的是。11、在恒溫槽水浴中,水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是 。(A)既測溫又控溫(B)測溫(C)控溫(D)既非測溫又非控溫12、在電化學(xué)動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)中測量某一電極的電勢用 。(A)伏特計(jì)(B)電位差計(jì)(C)高輸入阻抗的數(shù)字電壓表13、蔗糖轉(zhuǎn)化反響為:C12H22O11〔蔗糖〕+H2O→C6H12O6〔葡萄糖〕+C6H12O6〔果糖〕。在進(jìn)展動(dòng)力學(xué)爭論中可將它當(dāng)作一級(jí)反響處理,理由是 。14、在乙酸乙酯的皂化反響中,假設(shè)反響物CH3COOC2H5和NaOH溶液的濃度均為,等體積混合后反響開頭時(shí)體系的電導(dǎo)率可用 的電導(dǎo)率代替。(A) 溶液(B) CH3COOH溶液(C) NaOH溶液(D) CH3COONa溶液15、將以下各組濃度一樣的兩種溶液等體積混合后能使酚酞指示劑顯紅色的是 。(A)氨水+醋酸(B)氫氧化鈉+醋酸(C)氫氧化鈉+鹽酸(D)六次甲基四胺+鹽酸16、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是 。(A)KMnO4(B)K2Cr2O7(C)NaOH(D)FeSO417、用重量法測定鐵時(shí),過濾Fe(OH)3沉淀應(yīng)選用 。(A)快速定量濾紙(B)慢速定量濾紙(C)中速定量濾紙(D)玻璃砂芯漏斗18、能消退測定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是 。(A)增加平行測定次數(shù)(B)稱樣量在以上(C)(D)認(rèn)真細(xì)心地做試驗(yàn)19、以下四種溶液,各以水稀釋10倍,其pH變化最大的是 。(A) HAc+ NaAc(B) HAc(C) HAc+ NaAc(D) HCl20、有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)〔ε〕與以下因素有關(guān)的是 。(A)吸取池厚度(B)入射光波長(C)有色絡(luò)合物的濃度(D)絡(luò)合物的穩(wěn)定性2110倍時(shí),突躍范圍增大最多的是 。(A)HCl滴定弱堿(B)EDTACa2+(C)Ce4+滴定Fe2+(D)AgNO3NaCl22EDTA的是 。(A)Zn2+(B)Mg2+(C)Ag+(D)Bi3+、某鐵礦石中鐵含量約為40%,要求測定誤差≤%,宜選擇 。(A)鄰二氮菲比色法(B)磺基水楊酸光度法(C)(D)K2Cr2O7滴定法24、以重量法測定某樣品中Pb3O4的含量,準(zhǔn)確稱量獲得的稱量形PbSO4后,以此重量計(jì)算試樣中的含量。重量因數(shù)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 。(A)3M(PbSO4)/M(Pb3O4)(B)M(PbSO4)/M(Pb3O4)(C)M(Pb3O4)/3M(PbSO4)(D)3M(Pb)/M(Pb3O4)25、常量分析中假設(shè)要求測定結(jié)果的相對誤差則應(yīng)掌握滴定劑體積mL;應(yīng)掌握稱樣量g。26、某溶液的pH=〔a(H+)〕為。27、以下市售試劑的近似濃度為:H2SO4mol·L-1HNO3mol·L-1HClmol·L-1氨水mol·L-128紫外分光光度計(jì)的常用光源是,吸取池材料為;熒光的常用光源是,吸取池材料為 。29(A)氧化焰區(qū)(B)復(fù)原焰區(qū)(C)焰心區(qū)(D)氧化焰區(qū)中靠近復(fù)原焰的區(qū)域30、某物質(zhì)從含有以下離子的水溶液中沉淀出來,要檢查固體外表吸附的離子是否已洗滌干凈,應(yīng)檢驗(yàn)其中的。(A)Mg2+(B)Na+(C)Cl-(D)SO42-3125毫升移液管沉著量瓶中吸取標(biāo)稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,容量瓶中削減的溶液體積。(A)等于毫升(B)大于毫升(C)小于毫升32(A)草酸鍶(B)硫酸鎂(C)(D)碳酸鋇33、以下三個(gè)反響在同一溶液體系中進(jìn)展:①Cl2+2Iˉ=2Clˉ+I2②Cl2+2Brˉ=2Clˉ+Br2③5Cl2+I2+6H2O=10Clˉ+2IO3ˉ+12H+其“開頭反響”的先后挨次正確的選項(xiàng)是。(A)①>②>③(B)①>③>②(C)③>②>①34、向Sn2+NaOH溶液,析出的沉淀的顏色為。(A)(B)(C)(D)(E)白色漸漸變黃色35、NH3,HCl,CO2,H2S,N2(A)NH3>HCl>CO2>H2S>N2(B)HCl>NH3>CO2>H2S>N2(C)HCl>NH3>H2S>CO2>N2(D)H2S>HCl>CO2>NH3>N236、在高溫〔≥1000℃〕(A)(B)(C)(D)在濃鹽酸、濃硝酸和氫氟酸中都不溶37、Zn(A)NO2(B)NO(C)N2(D)H2(E)NH338、測定有機(jī)化合物熔點(diǎn),當(dāng)溫度上升到距該化合物熔點(diǎn)10-15℃時(shí),升溫速度應(yīng)掌握在 。39、發(fā)生液體從分液漏斗中沖出來的緣由是,為防止此現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng) 。4041、共沸物具有確定的組成和確定的沸點(diǎn),由于其一樣,因而不能用分餾的方法進(jìn)展分別提純。42A和BA,B20cm,A,B(A)cm(B)cm(C)cm(D)cm43、測固體的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)偏高的可能緣由是 。(A)試樣中有雜質(zhì)(B)試樣未枯燥(C)所用毛細(xì)管壁太厚(D)測定時(shí)溫度上升太慢44、異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反響完畢后,其后處理的合理步驟為。(A)(B)(C)(D)堿洗、鹽水洗45(A)(B)萃取(C)分餾(D)減壓蒸餾46、能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必需具備的條件之一是。(A)(B)(C)(D)熔點(diǎn)低47(A)(B)(C)(D)95%乙醇-石油醚48(A)(B)圓底燒瓶(C)平底燒瓶(D)容量瓶49、經(jīng)過枯燥劑枯燥后,液體有機(jī)物澄清,說明該液體有機(jī)物。(A)(B)(C)不能說明已不含水50(A)(B)等于水的沸點(diǎn)(C)低于水的沸點(diǎn)51、在一般條件下,原子吸取光譜比原子放射光譜靈敏度高,其緣由是。52、確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是。(A)紅外光譜法(B)質(zhì)譜法(C)X-射線衍射法(D)色譜法、用220MHz進(jìn)展質(zhì)子〔1H〕核磁共振試驗(yàn),磁感應(yīng)強(qiáng)度〔B〕應(yīng)為 T。(A) (B)(C)(D)????????無機(jī)化學(xué)根底試驗(yàn)思考題?”NaCl的過程中,為什么要進(jìn)展中間掌握檢驗(yàn)?間,應(yīng)通過中間掌握檢驗(yàn)確定這些試劑的最少用量。BaCl2、Na2CO3CO32-用鹽酸而不用其它強(qiáng)酸?答:加BaCl2SO42-;加Na2CO3Ca2+、Mg2+Ba2+離子,多余的CO32-HclNa2+Cl-NaCl,而不引入的雜質(zhì)。BaCl2Na2CO3BaSO4過濾掉才加Na2CO3BaSO4可能轉(zhuǎn)化KSPBaCO3=×10-9〕BaCl2除去SO42-,過量的Ba2+Na2CO3可除去,假設(shè)先加Na2CO3Ca2+、Mg2+。再加BaCl2SO42-時(shí),過量的有毒的Ba2+,還得再想方法除去。BaSO4沉淀假設(shè)不過濾后再加Na2CO3,則在較大量的Na2CO3BaSO4有可能轉(zhuǎn)化BaCO3:BaSO4+Na2CO3=BaCO3↓+Na2SO4這樣就達(dá)不到除去Na2CO3的目的。KSPBaCO3≈5OKSPBaSO4因此,只要在體系中[CO32-]>5O[SO42-]時(shí),BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03.4.溶解粗食鹽時(shí)加水量的依據(jù)是什么加水過多或過少對粗食鹽的提純有何影響?答:溶鹽加水量是依據(jù)NaCl在肯定溫度下在水中的溶解度來確定的。加水過多對后面的蒸發(fā)處理增加困難;而且由[Ba2+][SO42-]=KSP可見加水過多會(huì)增加Ba2+的用量而影響除雜;加水過少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。NaCl前,要盡量將NaCl抽干,其主要因是什么?KClNaClK+。后均要加熱至沸,其主要緣由是什么?答:增加離子碰撞時(shí)機(jī)使沉淀完全。在制備CuSO4·5H2O的試驗(yàn)中,量取比重為d、百分濃度為C、體各為V的CuSO4溶液,制得質(zhì)量為w的CuSO4·5H2O,CuSO4的分子量為160,CuSO4·5H2O的分子量為250。寫出收率的公式。答:回收率=W·160/250/d·V·C·×100%和多余的Ba2+和CO32-后,將溶液蒸發(fā)至稀糊狀〔切勿蒸干!〕后冷卻、減壓過濾。在此,“切勿蒸干”的目的是〔C〕。便于烘炒B.便于抽濾CK+離子D.除去少量的Ca2+、Mg2+離子用標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH溶液滴定HAC溶液達(dá)終點(diǎn)時(shí),假設(shè)滴定管尖還掛有一滴堿液,則(C)直接續(xù)數(shù)B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù)C.滴定失敗,重滴定D.估量出這一滴堿液的體積10.在酸堿滴定操作中,以下儀器需要用待量取的溶液潤洗的是滴定管B.移液管C.D.錐瓶11.測定醋酸電離度和電離常數(shù)的試驗(yàn)中,為什么要記錄室溫?:由于不同的溫度下,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同.12.關(guān)于PH值的讀數(shù),(C)用酸度計(jì)測定PH值之前,必需定位,(D)A蒸餾水B.肯定PHC.肯定PH值的NaOH溶液值接近于待測液的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液用酸度計(jì)測定一組溶液的PH值,測量的挨次以以下哪一種為最正確(A)A.從稀到濃B.從濃到稀C.無所謂次序關(guān)于PH電極(玻璃電極或復(fù)合電極),以下說法哪一條是錯(cuò)誤的(A)A.電極的敏感玻璃泡有稍微的破損或擦傷對其性能無影響C.電極在長期未用后再次使用前需活化D.電極測量后,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)清洗并保護(hù)放置在化學(xué)反響速度和活化能試驗(yàn)中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液時(shí),假設(shè)加液器中含有氣泡,可能會(huì)使反響時(shí)間(A)變長B.變短C.無影響,在低溫點(diǎn)的試驗(yàn)時(shí),假設(shè)用手拿著小燒杯有溶液的局部進(jìn)展操作,Ea的測量值比實(shí)際值(B)大B.小C.無影響如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵制備硫酸銅的過程中,如何除去雜質(zhì)鐵?答:(1)40℃—50H2O2水〔2〕HaOHNH3H2O調(diào)PH3—〔3〕〔4〕保溫10—15分鐘〔5〕過濾〔普濾〕用比重計(jì)測量液體的比重時(shí),應(yīng)當(dāng)怎樣操作?答:〔1〕將比重計(jì)放入液體時(shí),動(dòng)作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,等它平穩(wěn)后,才能松手。垂直地漂移在液體當(dāng)中,不要與容器壁接觸,這時(shí)它所指示的液體比重才是準(zhǔn)確的。以上二點(diǎn)必答容器和比重計(jì)應(yīng)當(dāng)是枯燥或用待測液蕩洗過。比重計(jì)用完后,用水洗凈,擦干放回盒內(nèi)。讀數(shù)時(shí),視線應(yīng)與凹液面最低點(diǎn)相切;有色液體視線與液面相平讀數(shù)。CuSO4·5H2O的提純方法與NaCl提純方法有什么不同在提純CuSO4·5H2O和NaCl試驗(yàn)中,蒸發(fā)濃縮的方法和程度有什么不同為什么?答:CuSO4·5H2O是水浴加熱,濃縮至蒸發(fā)器邊緣有小顆粒晶體消滅即可。CuSO4·5H2O含有結(jié)晶水溶解度隨溫度變化較大。NaCl是直接加熱,濃縮至稀糊狀。K+,溶解度隨溫度變化不大。無機(jī)化學(xué)根底試驗(yàn)思考題〔21-40〕?CuSO4溶液的比重為〔1,206〕50mlCuSO4·5H2O8克,請計(jì)算回收率。CuSO4溶液的比重和對應(yīng)的重量百分濃度如下:d420%12131415161718答50ml×18%×(無水)5H2O理論值為=50%為什么在《CO2分子量測定》試驗(yàn)中,稱量CO2時(shí)用天平,稱量水時(shí)可用臺(tái)稱〔以自己的試驗(yàn)數(shù)據(jù)為例〕答:〔1〕CO2氣體的重量都用臺(tái)稱稱量,確定誤差都可能有±,由于引起的相=%CO25,5噸就會(huì)出事,假設(shè)少裝多裝幾公斤就影響小.(2)從有效數(shù)字的要求看.假設(shè)把水也放在天平上稱,即使能得出小數(shù)后四位數(shù)值,在計(jì)算時(shí)依據(jù)運(yùn)算規(guī)章只要求四位有效數(shù)字,四舍五入后得,這樣后面的數(shù)字也無用了,C02得在計(jì)算時(shí)都能用上.啟普發(fā)生器出來的CO2氣體依次通過了哪2個(gè)洗瓶目的是什么這二個(gè)洗瓶的須序是怎么放的為什么?,一個(gè)裝濃硫酸,,先通過水→不到.為什么計(jì)算錐瓶的容積時(shí),不考慮空氣的質(zhì)量,而在計(jì)算二氧化碳?xì)怏w質(zhì)量時(shí)卻要考慮空氣的質(zhì)量?,稱得的空氣質(zhì)量對于水來說,可以無視,但稱得的空氣質(zhì)量對于CO2氣體來說,是同一個(gè)數(shù)量級(jí),決不能無視。CO2氣體時(shí),為什么不用硫酸濃鹽酸,而用稀鹽酸。HClCO2中.②CaCl2在濃鹽酸中溶解度不大.③反響放熱較快,升溫高,反響器可能裂開.相對空氣的密度)測定分子量的氣體要符合什么要求?答(1)該氣體與空氣成份(O2、N2、H2O、CO2)不起作用〔反響〕測定相對密度的二種氣體的分子量差距要大。例如:CO2.Cl2有毒,較難操作,H2太輕,較難稱準(zhǔn),用本方法測定氣體分子量的有用性不大。N2H2O2H2N2O2子量。具有強(qiáng)氧化性、強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性的溶液應(yīng)怎樣過濾?非強(qiáng)堿性溶液可用玻璃沙芯漏斗過濾。衣服上沾有鐵銹時(shí),常用草酸去洗,試說明緣由?Fe2O3水合物,它與草酸發(fā)生,生成可溶于水的協(xié)作物。如何配制鉻酸洗液?K2Cr2O71倍重量的水,稍加熱,使其溶解,邊攪拌邊參加體積毫升數(shù)K2CrO7183%以免燙壞桌面?,旇а欣彽闹饕煞菔鞘裁词褂脮r(shí)留意什么?SiO2,使用時(shí)不能接觸。HF試劑。31.不用儀器檢查煤氣管道或鋼瓶漏氣的最簡潔方法的方法是什么?答:用肥皂水涂抹可能漏氣的部位看有無氣泡。和水銀幾種藥品的存貯容器?NaOH溶液應(yīng)裝在帶橡皮塞的玻璃瓶中。NH4F對玻璃有腐蝕作用,一般裝在塑料瓶中。AgNO3見光分解,應(yīng)裝在棕色的玻璃中。水銀一般裝在瓷瓶〔或鐵罐〕中,并在水銀上加水密封。試驗(yàn)室中常用的濃硫酸;濃鹽酸和濃硝酸的摩爾濃度是多少?181214。34.鉑器皿可用來處理什么樣的物質(zhì),但不能處理含什么的物質(zhì)?答:用來處理HF熔融,不能處理含氯物質(zhì)。35.用碘量法測定銅合金中銅含量,參加NH4HF2ph3—4及掩蔽Fe3+。答:只有物理吸附。為了獲得紫外光源,可用哪種燈?(B)鈉光燈,(C)白熾燈,(D)以上都不用答:〔A〕。氧氣減壓閥使用時(shí)應(yīng)留意什么?〔A〕加油潤滑;〔B〕確定禁油;〔C〕油棉繩密閉;〔D〕橡皮墊圈密封。答:〔B〕。如何洗滌滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有周密刻度的儀器又如何枯燥它們?yōu)槭裁??答:這類儀器可先用%∽%濃度的洗滌液搖動(dòng)浸洗幾分鐘,再分別用自來水,蒸餾水沖洗干凈,未洗凈量誤差增大,可用電吹風(fēng)冷風(fēng)吹干,必要時(shí)可往其中參加少量丙酮或乙醇,加快吹干。高壓氣體鋼瓶的開啟和關(guān)閉挨次如何減壓閥的開閉有何特別之處?減壓閥開閉時(shí)的旋向與一般的閥門相反,且減壓閥最松時(shí)為關(guān)閉狀態(tài)無機(jī)化學(xué)根底試驗(yàn)思考題〔41-60〕?什么是過冷現(xiàn)象如何消退或降低?〔其外表化學(xué)能很大〕很難結(jié)晶出來所造成的一種介穩(wěn)狀態(tài)。pH試紙的使用pH值。試紙的顏色以半分鐘內(nèi)觀看到的為準(zhǔn)。ph試紙是濾紙浸取混合指標(biāo)劑制成的,紙上指示劑會(huì)溶解下來,使比色不準(zhǔn)。也不能用滴管把被測的溶液滴在PH試紙上,由于一般液滴較大,易使紙上有機(jī)色素溶解下來,使所測PH值不準(zhǔn)。光度法用的比色皿應(yīng)當(dāng)如何洗滌?是,將比色皿浸泡于熱的洗滌液中一段時(shí)間后沖洗干凈即可。洗滌玻璃儀器時(shí),對某些特別外形儀器應(yīng)如何洗滌。答:對容積準(zhǔn)確,外形特別的儀器,不能用刷子刷洗應(yīng)改用鉻酸洗液,即濃硫酸重鉻酸鉀洗液洗。在嚴(yán)格要求無水的試驗(yàn)中,假設(shè)某儀器在洗滌后需馬上使用,該如何枯燥?答:先將水盡量瀝干,參加少量丙酮〔或乙醇〕1~2min,當(dāng)大局部〔有機(jī)溶劑蒸氣易燃燒和爆炸,故不易先用熱風(fēng)吹〕。吹干后,再吹冷風(fēng)使儀器漸漸冷卻,否則,被風(fēng)吹熱的儀器在自然冷卻過程中會(huì)在瓶壁上分散一層水氣。為什么銀鏡反響后的溶液不能久置,應(yīng)如何處理?Ag3NAg2NH,這兩種物質(zhì)極不穩(wěn)定,易引起爆HNO3處理后倒入回收瓶。理?答:因這些催化劑枯燥時(shí)常易燃,絕不能丟入廢物缸中,抽濾時(shí)也不能完全抽干,1g以下的少量廢物可用大量水沖走,量大時(shí)應(yīng)密封存在容器中,貼好標(biāo)簽,統(tǒng)一深埋地下。怎樣制備PH=7的高純水?答:在第一次蒸餾時(shí),參加NaOHKMNO4,其次次蒸餾參加磷酸〔除NH3〕,第三次用石英蒸餾器蒸餾〔除去痕量堿金屬雜質(zhì)〕。在整個(gè)蒸餾過程中,要避開水與大氣直接接觸。上的標(biāo)簽有什么要求?答:標(biāo)簽應(yīng)用碳素墨水書寫,以保字跡長期,四周剪齊,貼在約2/3處,以使整齊美觀,為使標(biāo)簽?zāi)途?,一般?yīng)涂一薄層石蠟保護(hù)。怎樣洗滌瓷研缽?NaCl放在研缽內(nèi)研磨,倒去NaCl,再用水洗。51.滴定管蕩洗的方法是什么?分別從上下口將洗液放回原瓶。試驗(yàn)室中常用儀器哪些不能直接用火加熱?答:離心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸濾瓶、布氏漏斗、外表皿、、點(diǎn)滴瓶。答:〔1〕容量瓶:不能受熱,不能在其中溶解固體。B、堿式滴定管不能盛氧化劑;C、見光易分解的滴定液宜用棕色滴定管;D、酸式滴定管活塞應(yīng)用橡皮筋固定,防止滑出跌碎。桌上,而要放在石棉網(wǎng)上。C、灼熱的坩堝不能驟冷。1/3;B、管尖不行接觸其他物體,以免沾污。C140℃的物質(zhì)??耸险麴s頭:用于減壓蒸餾,特別是易發(fā)生泡沫或暴沸的蒸餾。在制備氧氣的試驗(yàn)中將KClO3-KClMnO2猛烈的爆炸。因此,在稱量混和合樣品時(shí),一般在外表皿上操作,將樣品送入試管時(shí)以絳綸薄膜為宜?;瘜W(xué)試驗(yàn)中對水的純度要求,大致分為幾種?答:軟化水:水的硬度在~50之間,總含鹽量不變.脫鹽水:將水中易除去的強(qiáng)電解質(zhì)除掉或削減至肯定程度:25℃,電阻率:~×106Ω-1·㎝-1。1~5㎎/L,PH~。純水:深度脫鹽水,經(jīng)二次或?qū)掖握麴s以及用離子交換法制備.25℃電阻率為:~10×106Ω-1·㎝-1。25為:×106Ω-1·㎝-1以上,用于超微量分析和超純分析.,H+OH-外不含其它物質(zhì),電導(dǎo)率應(yīng)為1×106Ω-1㎝-1.碘量法測定銅合金中銅含量,參加NH4HF2的作用是什么終點(diǎn)前加NH4SCN的目的是什么?答:調(diào)PH3∽4時(shí),掩蔽Fe3+;使沉淀趨于完全:CuI+SCN-→CuSCN↓+I-。,使其既干凈又節(jié)約水的方法是什么?答:少量屢次.答:<98<300<400℃答:除去CO260.薄層色譜點(diǎn)樣時(shí),應(yīng)距底部多大距離適宜太近有何缺點(diǎn)?答:1厘米左右,假設(shè)距離太近,斑點(diǎn)在溶劑中集中,使分別效果差?;じ自囼?yàn)思考題?試驗(yàn)一0刻度時(shí),是否有氣體流過?轉(zhuǎn)子流量計(jì)的流量曲線經(jīng)過坐標(biāo)原點(diǎn)嗎?當(dāng)轉(zhuǎn)子流量計(jì)的轉(zhuǎn)子是錐形的,怎么讀數(shù)假設(shè)是球形的,又如何讀數(shù)?當(dāng)用空氣校準(zhǔn)的轉(zhuǎn)子流量計(jì)測量氨氣,則氨氣的實(shí)際流量比轉(zhuǎn)子高度的流量大還是小為什么?試驗(yàn)室自己制作的毛細(xì)管流量計(jì)為什么要進(jìn)展校正?毛細(xì)管流量計(jì)的進(jìn)氣活塞為什么要漸漸翻開?在轉(zhuǎn)子流量計(jì)和濕式流量計(jì)的連接收中假設(shè)積有少量水,在校正轉(zhuǎn)子流量計(jì)時(shí)會(huì)消滅什么現(xiàn)象?校正濕式流量計(jì)時(shí),假設(shè)檢漏時(shí)系統(tǒng)漏氣,濕式流量計(jì)的壓力會(huì)消滅什么現(xiàn)象?試驗(yàn)二離心泵在使用前,為什么要往泵內(nèi)灌注滿水?流體流淌阻力測定時(shí),流體流淌總管道、測壓導(dǎo)管、壓力計(jì)為什么要進(jìn)展排氣處理?排氣時(shí)如何防止壓力計(jì)中的汞溢出?如何推斷排氣已排好?在本試驗(yàn)中,流量和流速是如何求得的?Mpa、mmHg和水柱三者之間的關(guān)系是什么?在大多數(shù)狀況下,離心泵的揚(yáng)程和流量之間是什么關(guān)系流量和泵效率之間又是什么關(guān)系?η總是指什么你試驗(yàn)的η是多少?試驗(yàn)三汽-氣對流試驗(yàn)中的冷、熱流體是在管內(nèi)流淌還是在管外流淌其流向如何?ρ,μ,λ,Cp各承受什么溫度時(shí)的值?傳熱關(guān)內(nèi)外表與冷流體之間的平均溫差△tm怎么計(jì)算?什么是強(qiáng)制對流什么是自然對流各舉一例加以說明。流體傳熱的方式有哪幾種流體流淌對傳熱有何影響?簡述孔板流量計(jì)的工作原理。開啟加熱釜電源開關(guān)之前應(yīng)留意什么為什么?開啟氣泵電源開關(guān)之前應(yīng)留意什么為什么?化工生產(chǎn)中常有的對流給熱有哪幾類?些,同壓時(shí),同種物質(zhì)在液態(tài)和氣態(tài)時(shí)哪種給熱系數(shù)值大試驗(yàn)四從傳質(zhì)推動(dòng)力和傳質(zhì)阻力兩方面分析吸取劑流量和吸取溫度對吸取過程的影響?填料吸取塔為什么必需有液封裝置,液封裝置是如何設(shè)計(jì)的?請你設(shè)計(jì)保持吸取劑流量恒定的恒壓高位槽,說明其原理。流量是多少?全塔物料衡算時(shí),計(jì)算公式是什么?可以代替?本試驗(yàn)承受的是什么溫度計(jì)測量了那些溫度為什么測量這些溫度?求解m值時(shí),需要知道什么溫度怎么測得試驗(yàn)五篩版精餾塔的根本構(gòu)造是什么樣的本試驗(yàn)裝置主要有哪幾局部組成回流比是如何調(diào)整的?在連續(xù)精餾操作時(shí),覺察塔頂溫度合格,而塔釜溫度逐步降低,其緣由是什么怎么解決?在連續(xù)精餾操作時(shí),進(jìn)料量或者進(jìn)料組成發(fā)生變化,操作該如何調(diào)整?在連續(xù)精餾操作時(shí),進(jìn)料口的位置是如何確定的進(jìn)料的溫度對操作有什么影響?塔效率是否和用乙醇-丙酮體系測定的值一樣為什么?—空氣,開車以后要利用上升的塔內(nèi)蒸汽將其排解塔外,因此開車后要留意開啟塔頂?shù)呐艢忾y。排完空氣后,是否需要將其關(guān)閉?操作中增加回流比的方法是什么,能否承受削減塔頂出料量D的方法?么?本試驗(yàn)中,在全回流操作中,塔頂有回流,但在下部塔板消滅干板現(xiàn)象,試分析緣由在連續(xù)精餾操作出料的現(xiàn)象,應(yīng)如何調(diào)整?在局部回流操作時(shí),如何依據(jù)全回流的數(shù)據(jù),選擇一個(gè)適宜的回流比和進(jìn)料口位置的?連續(xù)精餾試驗(yàn)的物料平衡是指哪些平衡?哪些方法測定乙醇的濃度?本精餾試驗(yàn)開頭后,塔體有些稍微搖動(dòng),你認(rèn)為是什么緣由造成的?試驗(yàn)六什么是反響精餾其特點(diǎn)是什么可應(yīng)用于什么樣的體系什么是共沸反響精餾技術(shù)?AB反響生成CD,試從各種物質(zhì)的沸點(diǎn)狀況分析是否可承受反響精餾?本試驗(yàn)承受什么溫度計(jì)測量溫度回流比是如何自動(dòng)掌握的?假設(shè)乙酸和乙醇以摩爾比1:1進(jìn)料,而其最大體積流量為40mL/h,那么各自的體積流量是多少?各加熱電壓是怎么調(diào)整的電熱套的溫度是如何掌握的?塔體是如何保溫的本試驗(yàn)承受的方法有什么優(yōu)點(diǎn)?各組分的真實(shí)濃度試驗(yàn)七與固定床相比,流化床有何優(yōu)點(diǎn)與缺乏?流化床枯燥器及其他枯

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