新高考生物總復習專題9伴性遺傳與人類遺傳病練習含答案

專題9伴性遺傳與人類遺傳病五年高考考點1基因在染色體上和伴性遺傳1.(2023北京,4,2分)純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測錯誤的是()A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律答案A2.（新情境）(2023山東,7,2分)某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達時為黑色,僅g表達時為灰色,二者均不表達時為白色,受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時才表達,來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個體所占比例不可能是()A.2/3B.1/2C.1/3D.0答案A3.（新情境）(2023山東,18,3分)(不定項)某二倍體動物的性染色體僅有X染色體,其性別有3種,由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性,只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中,僅有1條X染色體的為雄性,有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性,而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死,雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變,下列推斷正確的是()A.3種性別均有的群體自由交配,F1的基因型最多有6種可能B.兩個基因型相同的個體雜交,F1中一定沒有雌性個體C.多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配,F1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1,F1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案BCD4.(2022北京,4,2分)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是()A.果蠅紅眼對白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常答案B5.(2022河北,7,2分)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時,發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()P紅眼(♀)×奶油眼(♂)F1紅眼(♀∶♂=1∶1)F2紅眼(♀)紅眼(♂)伊紅眼(♂)奶油眼(♂)8∶4∶3∶1A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅答案D6.(2022江蘇,11,2分)摩爾根和他的學生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是()A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F1全部為紅眼,推測白眼對紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個體中紅、白眼都各半,結(jié)果符合預期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,顯微觀察證明為基因突變所致答案D7.(2022全國乙,6,6分)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C8.(2022湖南,15,4分)(不定項)果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)()A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長翅全為雌性D.截翅全為白眼答案AC9.(2021重慶,10,2分)家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀,常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀。現(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的雜交組合,其F1中白繭、油蠶雌性個體所占比例為()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16答案C10.(2021遼寧,20,3分)(不定項)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時,細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活,經(jīng)細胞分裂形成子細胞,子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個體隨機交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是()A.F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B.F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個體,發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16答案ABD11.(2023海南,18,11分)家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀,且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽;子二代的公雞和母雞中,慢羽與快羽的比例均為1∶1。回答下列問題。(1)正常情況下,公雞體細胞中含有個染色體組,精子中含有條W染色體。

(2)等位基因D/d位于染色體上,判斷依據(jù)是 。

(3)子二代隨機交配得到的子三代中,慢羽公雞所占的比例是。

(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性,這對等位基因位于常染色體上。正常情況下,1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交,產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。

(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢,產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?精巢重新發(fā)育,出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞,設計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。答案(1)20(2)Z快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽,該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)(3)5/16(4)1或2(5)實驗思路:用這只白色慢羽公雞和多只雜合有色快羽母雞雜交,統(tǒng)計子代快羽和慢羽的性別比例。預期結(jié)果和結(jié)論:①若子代慢羽公雞∶慢羽母雞=1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD;②若子代慢羽公雞∶快羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞=1∶1∶1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd;③若子代慢羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞=1∶1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。12.（新思維）(2023新課標,34,12分)果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗,雜交子代的表型及其比例分別為,長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實驗結(jié)果);長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實驗結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是,判斷的依據(jù)是 。

(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是,判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是,雜交②親本的基因型是。

(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為。

答案(1)長翅雜交①親代為長翅和截翅,子代全為長翅,說明長翅為顯性性狀(2)長翅與截翅正反交后代長翅與截翅比例不同RRXTXT、rrXtYRRXTY、rrXtXt(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶113.（新思維）(2023江蘇,23,12分)科學家在果蠅遺傳學研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點,進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題:(1)下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上,雜交實驗及結(jié)果如下:據(jù)此分析,F1雄果蠅產(chǎn)生種配子,這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為。

(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系(突變基因位于Ⅱ號染色體上)。為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進行兩兩雜交實驗,結(jié)果如下:據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型,在圖中標注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置(A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。(3)果蠅的正常剛毛(B)對截剛毛(b)為顯性,這一對等位基因位于性染色體上;常染色體上的隱性基因t純合時,會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結(jié)果如下:據(jù)此分析,親本的基因型分別為,F1中雄性個體的基因型有 種;若F1自由交配產(chǎn)生F2,其中截剛毛雄性個體所占比例為,F2雌性個體中純合子的比例為。

答案(1)2位于同一對同源染色體上(且灰體基因與長剛毛基因位于同一條染色體上,黑檀體基因與短剛毛基因位于同一條染色體上)(2)(3)TtXbXb、TtXbYB41/122/514.（新思維）(2022山東,22,16分)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀,受1對等位基因控制,要確定該性狀的遺傳方式,需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖,如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析,關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式,可以排除的是 。若控制該性狀的基因位于X染色體上,Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。

(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性,理由是。

(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設計雜交實驗,確定無眼性狀的遺傳方式。(要求:①只雜交一次;②僅根據(jù)子代表型預期結(jié)果;③不根據(jù)子代性狀的比例預期結(jié)果)實驗思路:;

預期結(jié)果并得出結(jié)論:。

(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致,且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時,只以Ⅱ-3為材料,用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列,電泳檢測PCR產(chǎn)物,通過電泳結(jié)果(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式,理由是。

答案(1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳3/8(2)不能無論正常眼是顯性還是隱性,子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1∶1(3)Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)與Ⅱ-3果蠅雜交,觀察子代表型若子代全為正常眼果蠅,則為常染色體顯性遺傳;若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅,則為常染色體隱性遺傳;若子代無眼果蠅全為雄性,則為伴X染色體隱性遺傳(4)不能無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳,其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個條帶,且對應的均為正常眼基因的長度考點2人類遺傳病15.(2023河北,5,2分)某單基因遺傳病的系譜圖如下,其中Ⅱ-3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯誤的是()A.若該致病基因位于常染色體,Ⅲ-1與正常女性婚配,子女患病概率相同B.若該致病基因位于性染色體,Ⅲ-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C.若該致病基因位于性染色體,Ⅲ-1與正常女性婚配,女兒的患病概率高于兒子D.Ⅲ-3與正常男性婚配,子代患病的概率為1/2答案C16.(2023江蘇,8,2分)由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病,患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.病因主要是母親的卵母細胞減數(shù)分裂時染色體不分離B.通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷C.患者性母細胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀答案C17.（新情境）(2023湖南,9,2分)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致,某家系中一男性患者與一正常女性婚配后,生育了一個患該病的男孩。究其原因,不可能的是()A.父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期,X和Y染色體片段交換B.父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離C.母親的卵細胞形成過程中,SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期,有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變答案B18.(2023遼寧,20,3分)(不定項)下面是某家族遺傳病的系譜圖,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,所有個體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是()A.Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C.Ⅱ1減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D.若Ⅲ5與一個表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2答案ABD19.(2022湖北,18,2分)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子,則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子,可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,其患病的概率為1/2答案C20.(2022海南,6,3分)假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.Ⅱ-1的母親不一定是患者B.Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案A21.(2022遼寧,20,3分)(不定項)某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖,基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式,記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是()A.Ⅱ1性染色體異常,是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配,所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配,所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ4與正常男性婚配,所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病答案C22.(2022河北,15,3分)(多選)囊性纖維病(化)是由CFTR蛋白異常導致的常染色體隱性遺傳病,其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者設計了兩種雜交探針(能和特異的核酸序列雜交的DNA片段):探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交,結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A.利用這兩種探針能對甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3答案BD23.(2021重慶,11,2分)如圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析,以下推斷可能性最小的是()A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上D.Ⅱ5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變答案B24.(2021福建,13,4分)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析,篩選出不含該致病基因的卵細胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代,技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是()A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③答案B25.(2021河北,15,3分)(多選)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是()

A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000答案ABD26.(2023湖南,19,12分)基因檢測是診斷和預防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本,測序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上,編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸,乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如圖1所示。不考慮染色體互換,回答下列問題:(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是。

(2)此家系中甲基因突變?nèi)鐖D2所示:正常基因單鏈片段5'-ATTCCAGATC……(293個堿基)……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……(293個堿基)……CCATGCCCAG-3'圖2研究人員擬用PCR擴增目的基因片段,再用某限制酶(識別序列及切割位點為:↓

5'-GATC-3'

3'-CTAG-5'

↑)酶切檢測甲基因突變情況,設計了一條引物為5'-GGCATG-3',另一條引物為 (寫出6個堿基即可)。用上述引物擴增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長度應為bp(注:該酶切位點在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風險。葉酸在人體內(nèi)不能合成,孕婦服用葉酸補充劑可降低NTDs的發(fā)生風險。建議從可能妊娠或孕前至少1個月開始補充葉酸,一般人群補充有效且安全劑量為0.4~1.0mg·d-1,NTDs生育史女性補充4mg·d-1。經(jīng)基因檢測胎兒(Ⅲ-2)的乙基因型為-/-,據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補充劑量為mg·d-1。

答案(1)常染色體隱性遺傳1/32(2)5'-ATTCCA-3'310、302、8(3)0.4~1.0(任意數(shù)字均可)27.（新情境）(2023山東,23,16分)單個精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系,以某志愿者的若干精子為材料,用以上4對等位基因的引物,以單個精子的DNA為模板進行PCR后,檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因,檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同;本研究中不存在致死現(xiàn)象,所有個體的染色體均正常,各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注:“+”表示有;空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,依據(jù)是。

據(jù)表分析,(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個體中,同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配,預期生一個正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖。(注:用“·”形式表示,其中橫線表示染色體,圓點表示基因在染色體上的位置)。(3)本研究中,另有一個精子的檢測結(jié)果是:基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中,未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析,導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是 。

(4)據(jù)表推斷,該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用,請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物,設計實驗探究你的推斷。

①應選用的配子為:;②實驗過程:略;③預期結(jié)果及結(jié)論: 。

答案(1)不遵循只產(chǎn)生Ab和aB兩種精子(或精子只有Ab和aB兩種,且比例1∶1;或未檢測到AB和ab精子或A與b基因連鎖,a與B基因連鎖或A與b基因在一條染色體上,a與B基因在一條染色體上)能(2)(3)這些基因所在的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ期間未分離(4)X或Y(或性)卵細胞若在卵細胞中未檢測到E或e基因,則證明該基因位于Y染色體上;若在卵細胞中檢測到E或e基因,則證明該基因位于X染色體上28.(2022天津,17,8分)α地中海貧血是一種常染色體遺傳病,可由α2珠蛋白基因變異導致,常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者,疑似攜帶罕見α2基因變異,對其家系α2基因進行分析。①檢測堿基替換突變,發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變;母親的α2基因僅含一個單堿基替換突變,該變異基因可記錄為“αW”。②檢測有無α2基因缺失,電泳結(jié)果如圖。(1)將缺失型變異記錄為“-”,正常α2基因記錄為“α”,則祖母的基因型可記錄為“-/α”。仿此,母親的基因型可記錄為。

(2)經(jīng)鑒定,患者確攜帶一罕見α2基因變異,將該變異基因記錄為“αX”,則其基因型可記錄為“-/αX”,αX屬于(缺失型/非缺失型)變異。

(3)患者有一妹妹,經(jīng)鑒定,基因型為“αX/αW”,請在上圖虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。(4)患者還有一哥哥,未進行基因檢測。他與基因型為“-/αW”的女性結(jié)婚,生育一孩,理論上該孩基因型為“-/αW”的概率為。

答案(1)-/αW(或αW/-)(2)非缺失型(3)(4)3/8

三年模擬限時拔高練1時間:20min一、單項選擇題1.（新教材）(2023河北唐山三模,7)家蠶的性別決定方式為ZW型,控制眼色的基因僅位于Z染色體上。雌蠶可發(fā)生“性反轉(zhuǎn)”變?yōu)樾坌Q,這種變異屬于不可遺傳變異?，F(xiàn)用一只黃眼“性反轉(zhuǎn)”雄蠶與一只黑眼雌蠶交配,得到的子代中,黑眼∶黃眼=2∶1。根據(jù)實驗結(jié)果,下列推測錯誤的是()A.黑眼對黃眼為顯性B.“性反轉(zhuǎn)”雄蠶的基因型不變C.性染色體組成為WW的蠶不能存活D.子代雌蠶的基因型只有一種答案D2.（新情境）(2024屆福建福州一模,13)果蠅位于X染色體上的SXL基因,若能表達出正常的SXL蛋白,胚胎則發(fā)育為雌性。雄果蠅的SXL基因堿基序列與雌果蠅相同,但形成的成熟mRNA上多了一小段序列,翻譯的蛋白質(zhì)氨基酸序列卻短了許多,且不具有活性。下列敘述錯誤的是()A.性染色體為XX的受精卵中SXL基因均失活則可能發(fā)育為雄果蠅B.性染色體為XY的果蠅不能合成具有活性的SXL蛋白而發(fā)育為雄性C.雄果蠅SXL蛋白氨基酸序列變短可能是mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子D.果蠅發(fā)育為雄性是因為SXL基因發(fā)生基因突變導致缺乏正常的SXL蛋白答案D3.(2024屆江蘇海安高級中學檢測,2)家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色有灰白羽、瓦灰羽、銀色羽三種類型,受Z染色體上的一對等位基因(A、a)控制,現(xiàn)用不同羽色的雌雄個體雜交,統(tǒng)計后代的情況如表所示(W染色體上沒有對應的等位基因)。下列分析錯誤的是()組別親代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×銀色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三銀色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀=1∶1A.在雄家鴿中,控制家鴿羽色的基因A對a為不完全顯性B.家鴿決定羽色的基因型共有3種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA,銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若用瓦灰羽雌雄個體雜交,后代表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽∶銀色羽=1∶2∶1答案B4.(2024屆河北邯鄲一調(diào),7)果蠅的有眼和無眼、紅眼和白眼分別由等位基因A/a和B/b控制。現(xiàn)有一只純合紅眼雄蠅和一只純合無眼雌蠅雜交,F1雌蠅全為紅眼,雄蠅全為白眼。讓F1雌蠅、雄蠅隨機交配得到F2,F2雌蠅、雄蠅均表現(xiàn)為紅眼∶白眼∶無眼=2∶3∶1。下列敘述正確的是()A.親本基因型為BBXAY和bbXaXaB.F2的表型及比例異常,是因為F1中雌配子aXB致死C.F2中紅眼雌蠅與白眼雄蠅隨機交配,F3無眼果蠅的基因型共4種D.F1雄蠅的一個次級精母細胞中含有0或1個白眼基因答案B二、不定項或多項選擇題5.（熱點透）(2023河北衡水中學二模,16)(多選)鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點的一種疾病。如圖是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測結(jié)果,檢測時用限制酶BamHⅠ處理相關(guān)基因得到的片段進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()圖1圖2A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHⅠ的識別序列B.由圖2電泳條帶可知,該病可能是由正常基因發(fā)生堿基缺失導致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2,通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病D.若對Ⅱ5進行基因檢測,結(jié)果可能與圖中各成員均不同答案AC三、非選擇題6.（新思維）(2024屆遼寧鞍山一測,25)果蠅的黏膠眼和正常眼是一對相對性狀,由常染色體上的等位基因E、e控制;而羽化(從蛹變?yōu)橄?時間有長時(29h)、中時(24h)和短時(19h)三種,分別由復等位基因D1、D2和D3控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律,研究人員用兩組果蠅進行了雜交實驗,結(jié)果如表所示。請回答下列問題:雜交組合親本表型F1表型及其比例♀♂♀♂一黏膠眼短時黏膠眼中時2黏膠眼中時∶1正常眼中時2黏膠眼短時∶1正常眼短時二黏膠眼長時黏膠眼中時1黏膠眼長時∶1黏膠眼中時∶1正常眼長時∶1正常眼中時1黏膠眼長時∶1黏膠眼中時∶1正常眼長時∶1正常眼中時(1)控制羽化時間的基因位于染色體上,判斷依據(jù)是 ,若只考慮羽化時間這一性狀,則果蠅的基因型有種。

(2)結(jié)合雜交實驗一、二,判斷復等位基因D1、D2和D3的顯隱性關(guān)系為(用“>”和字母表示)。若采用一次雜交實驗即可判斷出此顯隱關(guān)系,則可選擇表中所給的表型為黏膠眼長時雌蠅作母本、表型為作父本進行雜交,通過觀察子代性狀即可確定。

(3)雜交實驗一中親本雌果蠅的基因型為,F1中出現(xiàn)黏膠眼∶正常眼=2∶1的分離比的原因是。

(4)若將實驗二F1中黏膠眼長時雌果蠅與黏膠眼中時雄果蠅雜交,則F2中出現(xiàn)黏膠眼中時雄果蠅的概率為。

答案(1)X雜交實驗一的結(jié)果F1中羽化時間(該性狀)與性別有關(guān)聯(lián),雌蠅都表現(xiàn)為中時,雄蠅都表現(xiàn)為短時9(2)D1>D2>D3黏膠眼短時雄蠅或正常眼短時雄蠅(3)EeXD

限時拔高練2時間:20min一、單項選擇題1.（熱點透）(2024屆湖北宜荊荊恩一聯(lián),8)鐮狀細胞貧血主要流行于非洲瘧疾高發(fā)地區(qū),雜合子Hh能同時合成正常和異常的血紅蛋白,在氧含量正常情況下不表現(xiàn)貧血癥狀,并對瘧疾具有較強的抵抗力。圖為鐮狀細胞貧血某家族系譜圖,對該家系中某些個體進行基因檢測,將含有H/h基因的相關(guān)片段用一定方法分離形成條帶,結(jié)果如表。下列說法錯誤的是()A.據(jù)圖知,鐮狀細胞貧血為常染色體隱性遺傳病B.據(jù)圖知,5號和9號基因型相同的概率為2/3C.據(jù)圖和表推測,基因h對應條帶2D.在瘧疾高發(fā)區(qū),HH個體可能大量死于瘧疾答案C2.(2024屆遼寧東北育才學校一模,11)在細胞分裂時,著絲粒在水平方向上發(fā)生斷裂,染色體的兩個臂分開,會形成兩條等臂染色體,如圖為人類X染色體的兩種等臂形態(tài)。已知決定身高的基因位于X染色體的短臂中,而控制卵巢功能的基因位于X染色體的短臂和長臂中。人類中的Turner綜合征患者只有45條染色體,其染色體簡式記為45,X,O,因缺少一條X染色體,表現(xiàn)為身材矮小、性腺發(fā)育不全。X等臂染色體患者——46,X,i(Xq)與46,X,i(Xp)也表現(xiàn)了Turner綜合征的某些特征。相關(guān)說法正確的是()A.母親有絲分裂出錯不可能生出X等臂染色體患者B.X等臂染色體患者某細胞中可能出現(xiàn)6個等位基因C.46,X,i(Xq)患者性腺發(fā)育正常D.46,X,i(Xp)患者身材矮小答案B3.（新情境）(2023福建福州二模,16)若二倍體的體細胞中,某對同源染色體只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是()A.若合子中的三體染色體隨機丟失1條,則形成UPD的概率約為1/2B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導致女兒患X染色體隱性遺傳病D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常答案C4.（新情境）(2023福建泉州三模,7)作為現(xiàn)代人的近親,早已滅絕的尼安德特人在大約43萬年至4萬年前生活在亞歐大陸西部?？蒲腥藛T在一個洞穴中發(fā)現(xiàn)了若干尼安德特人的骨頭、牙齒等標本,分析發(fā)現(xiàn),其中一位成年男子約50%的DNA與一名女孩完全相同。下列推斷最合理的是()A.分析兩人的X染色體DNA,若兩人不含相同的X染色體DNA,則兩人為父女B.分析兩人的X染色體DNA,若兩人含有相同的X染色體DNA,則兩人為兄妹C.分析兩人的線粒體DNA,若兩人含有不同的線粒體DNA,則兩人為父女D.分析兩人的線粒體DNA,若兩人含有不同的線粒體DNA,則兩人為兄妹答案C二、不定項或多項選擇題5.(2023河北廊坊一中一模,14)(多選)人類Y染色體上SRY基因可控制原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為一家四口的性染色體組成情況,B、b表示控制一對相對性狀的等位基因,不考慮基因突變,下列說法正確的是()A.正常男性體細胞的染色體組成是44+XYB.若SRY基因片段丟失,可能導致甲表現(xiàn)為女性C.丙異常的原因是甲產(chǎn)生異常配子D.丁異常的原因是乙形成配子時減數(shù)第一次分裂異常答案ABC三、非選擇題6.(2024屆重慶八中入學測,25改編)果蠅是常用的遺傳學研究材料,遺傳學家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得了諾貝爾獎?；卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅種群中僅有一條X染色體的果蠅為雄性,有2條X染色體的果蠅為雌性;XXX和YO的果蠅無法存活;XXY的果蠅可以存活,且其細胞在減數(shù)分裂過程中,3條同源染色體中的2條分別移向一極,另1條隨機移向另一極,最終可形成含有1條或者2條性染色體的配子。紅眼雌果蠅(XRXrY)與正常白眼雄果蠅雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型及比例為。

(2)果蠅共有3對常染色體,編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅M的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,突變基因純合的胚胎不能存活,且同一條染色體上兩個突變基因位點之間不發(fā)生交換,紅眼果蠅M的雌雄個體之間相互交配,子代的胚胎致死率是 (不考