生物-四川省眉山市東坡區(qū)兩校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考試題和答案

東坡區(qū)23級(jí)高一下學(xué)期兩校期末聯(lián)考生物試題一、單選題1．某一年生植物花色有紫色和白色，由基因D和d控制，D對(duì)d為完全顯性。一株雜合紫色植株Dd連續(xù)自交，兩年后開紫色花植株和開白色花植株的比例是()2．如圖是某細(xì)胞中的2對(duì)同源染色體及分布其上的6個(gè)基因。下列關(guān)于等位基因的敘述，正確的是()A．有2對(duì)等位基因，分別是F和f、G和gB．有3對(duì)等位基因，分別是E和E、F和f、G和gC．F和f控制不同性狀的相同表型D．G和g控制同一性狀的相同表型3．某小組用大小相同、標(biāo)有D或d的小球和甲、乙兩個(gè)布袋，開展性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是A．甲、乙布袋分別代表雌雄生殖器官，兩個(gè)布袋中的小球分別代表雌雄配子B．從甲、乙中各抓取一個(gè)小球并組合，可模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．統(tǒng)計(jì)次數(shù)越多，結(jié)果越接近DD：Dd：dd=1：2：1D．每次抓取小球前，需搖勻布袋，每次抓取后，不需要將小球放回布袋中4．某二倍體哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，甲、乙、丙、丁為該動(dòng)物精巢中四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和核DNA數(shù)如下圖（不考慮突變和互換）。下列分析錯(cuò)誤的是()A．甲中一定無(wú)同源染色體，無(wú)等位基因A、a或B、bB．乙中一定有同源染色體，染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等C．丙中一定有姐妹染色單體，可能存在四分體D．丁一定在進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞內(nèi)有4條性染色體5．關(guān)于受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是()A．受精卵中的DNA一半來(lái)自精子B．受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞C．受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞D．受精過程涉及細(xì)胞間的信息交流6．等位基因分離、基因的自由組合、基因的交叉互換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是()A．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂后期B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第一次分裂前期C．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期D．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期7．家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀。現(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的親本雜交組合，其F1中白繭、油蠶雌性個(gè)體所占比例為()A．0B．1/4C．1/8試卷第1頁(yè)，共6頁(yè)8．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是()A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者9．下列關(guān)于科學(xué)史的敘述錯(cuò)誤的()A．孟德爾為了解釋豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果而提出了“遺傳因子”的概念B．約翰遜提出了表型和基因型的概念，并將控制相對(duì)性狀的基因叫作等位基因C．薩頓運(yùn)用假說—演繹法提出了“基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系”D．艾弗里肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用“減法原理”是通過向各實(shí)驗(yàn)組添加不同的酶實(shí)現(xiàn)的10．如圖所示為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)說法正確的是()A.①②③構(gòu)成一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑤⑧所指堿基占的比例越大，DNA越穩(wěn)定C.①和②相間排列，構(gòu)成了DNA的基本骨架D．每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基11．下列關(guān)于某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞連續(xù)分裂2次形成4個(gè)子細(xì)胞過程中DNA變化情況的敘述，正確的是()A．若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，且所有DNA的兩條鏈被32P標(biāo)記，則在不含32P的培養(yǎng)液中分裂，4個(gè)子細(xì)胞中每個(gè)細(xì)胞的所有染色體都含32PB．若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，且所有DNA的一條鏈被32P標(biāo)記，則在不含32P的培養(yǎng)液中分裂，4個(gè)子細(xì)胞中有一半所有染色體均含32PC．若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，且一條染色體DNA的兩條鏈被3H標(biāo)記，則在不含3H的培養(yǎng)液中分裂，4個(gè)子細(xì)胞中只有1個(gè)細(xì)胞含3HD．若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，且所有DNA未被標(biāo)記，在含3H的培養(yǎng)液中分裂，則在減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中所有DNA均含3H12．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是()A．所有基因都位于染色體上呈線性排列B．非等位基因都位于非同源染色體上C．基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期D．同源染色體相同位置上的基因控制同一種性狀13．下列關(guān)于生物科學(xué)方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是()A．分離細(xì)胞中各種細(xì)胞器和證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)均使用了差速離心法B．孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法C．構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型D．研究分泌蛋白的合成途徑和T?噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均使用放射性同位素標(biāo)記法14．如圖表示某生物環(huán)狀DNA分子上進(jìn)行的部分生理過程，下列敘述正確的是()A．進(jìn)行過程①時(shí)，需要向細(xì)胞核內(nèi)運(yùn)入4種脫氧核苷酸、ATP、相關(guān)酶等物質(zhì)B．過程③確保少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì)C．圖中酶的作用具有專一性，都參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂D．復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯時(shí)都是沿著模板鏈3'→5'方向進(jìn)行15．部分堿基發(fā)生甲基化修飾會(huì)抑制基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，大豆體內(nèi)的GmMYC2基因表達(dá)會(huì)抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降。下列說法錯(cuò)誤的是()A．可通過檢測(cè)DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化B．基因發(fā)生甲基化的過程中不涉及磷酸二酯鍵的生成與斷裂C．若GmMYC2基因發(fā)生甲基化，則可能會(huì)提高大豆的耐鹽能力試卷第2頁(yè)，共6頁(yè)試卷第3頁(yè)，共6頁(yè)D．脯氨酸的合成可能增大了大豆根部細(xì)胞細(xì)胞液的滲透壓16．細(xì)菌內(nèi)一條mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合。下列敘述正確的是()A．SD序列很可能與轉(zhuǎn)錄過程的起始有關(guān)B．SD序列突變以后產(chǎn)生的多肽鏈會(huì)變長(zhǎng)C．mRNA中含有的多個(gè)AUG并不是都作為起始密碼子D．一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體就表明有多個(gè)SD序列17．“移碼”是指某些病毒在宿主細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí)，核糖體向前或者向后滑動(dòng)一個(gè)或兩個(gè)核苷酸，導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖體“移碼”可降低病毒所攜帶遺傳信息的利用率B．“移碼”通過調(diào)控翻譯過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成C．病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，可能會(huì)導(dǎo)致肽鏈變長(zhǎng)D．病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，不會(huì)導(dǎo)致病毒基因突變18．香豌豆的花色有紫花和白花兩種表型，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9：7。下列分析不正確的是()A．兩個(gè)白花親本的基因型為ccPP和CCPPB．F2中白花的基因型有5種C．F2紫花中純合子的比例為1/9D．F1測(cè)交結(jié)果后代紫花與白花的比例為1：119．短指癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因用H/h表示。其病因是BMPR基因編碼的骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝滨０?，?dǎo)致患者的成骨細(xì)胞不能分化為正常骨細(xì)胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖(I-2不攜帶該致病基因)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．短指癥屬于顯性遺傳病，II-3的基因型為HhB．若II-3再生育一孩(III-2),其基因型與I-1相同的概率為1/4C．可以通過基因檢測(cè)來(lái)確定II-2是否患短指癥D．異常BMPR產(chǎn)生的根本原因是其基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換20．1957年克里克提出“中心法則”，1970年他又重申了中心法則的重要性，完善了中心法則（如圖相關(guān)敘述正A．過程①需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等B．過程①、③、⑤所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸C．煙草花葉病毒的RNA進(jìn)行過程④時(shí)需要煙草細(xì)胞提供模板、能量等D．中心法則揭示了基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀二、非選擇題21．如圖表示基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，回答下列問題：(1)圖中核苷酸共有種。(2)過程Ⅰ稱為。(3)過程Ⅱ中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具是（填“tRNA”或“rRNA”）。若圖中虛線方框內(nèi)的“G—C”被替換成“C—G”，那么合成的肽鏈中相應(yīng)的氨基酸會(huì)發(fā)生改變嗎？。（已知苯丙氨酸的密碼子有UUU、UUC，亮氨酸的密碼子有UUG、UUA，賴氨酸的密碼子有(4)若最后合成的多肽鏈中共有150個(gè)氨基酸，則控制其合成的基因中至少有個(gè)核苷酸。試卷第4頁(yè)，共6頁(yè)22．貓有19對(duì)染色體，其中18對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體。貓的體色受三對(duì)等位基因控制?？刂萍t色的基因R位于X染色體上，Y染色上沒有其等位基因。當(dāng)只有基因r存在時(shí)，可以表現(xiàn)出黑色或巧克力色。其中，控制黑色的基因B和控制巧克力色的基因b，均位于3號(hào)常染色體上。除此之外，5號(hào)染色體上還存在稀釋基因d，能夠?qū)⒓t色、黑色、巧克力色分別稀釋成奶油色、藍(lán)色、淡紫色。如圖所示：(1)貓?bào)w細(xì)胞中最多總共存在個(gè)R基因：R、B、D基因的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，理由是。(2)根據(jù)圖表信息，考慮三對(duì)等位基因，推測(cè)紅色雌貓基因型有種，寫出純合紅色雄貓基因(3)兩只紅色的貓偶然產(chǎn)出一只少見的淡紫色貓，推測(cè)這只紫色小貓的性別是，這兩只親本的貓基因型分別是雌性，雄性。(4)現(xiàn)有一只藍(lán)色雌貓，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定其是否純合，寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)結(jié)果。。試卷第5頁(yè)，共6頁(yè)23．大腸桿菌DNA呈環(huán)狀，圖1表示其復(fù)制過程。據(jù)圖回答：(1)大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要分布在，圖1中酶2是。在DNA復(fù)制過程中除酶以外還需要。DNA復(fù)制的特點(diǎn)是。(2)進(jìn)一步分析圖中的DNA分子，發(fā)現(xiàn)其含有100個(gè)堿基對(duì)。其中G與C之和占全部堿基總數(shù)的46%，又知DNA的一條鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤，則在它的互補(bǔ)鏈中，腺嘌呤占該鏈堿基總數(shù)的比例是，該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)，需消耗個(gè)游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。(3)為探究DNA復(fù)制方式為“半保留復(fù)制”還是“全保留復(fù)制”，某研究小組以大腸桿菌（約20分鐘繁殖一代）為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用密度梯度離心法、DNA紫外吸收光譜法等技術(shù)，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示：如果半保留復(fù)制的假設(shè)成立，則40分鐘時(shí)的紫外吸收光譜結(jié)果如何?請(qǐng)?jiān)趫D4方框中繪制預(yù)期的結(jié)果。24．某昆蟲的紅眼與白眼、正常翅與裂翅分別由基因A（a）、B（b）控制、兩對(duì)基因都不位于Y染色體，為研究其遺傳機(jī)制，選取紅眼裂翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F1表現(xiàn)型及數(shù)目見下表。紅眼裂翅紅眼正常翅白眼正常翅雌性個(gè)體（只）0600雄性個(gè)體（只）90913031回答下列問題：(1)兩對(duì)等位基因中，位于性染色體上的是，判斷依據(jù)是：。(2)親本雌性個(gè)體的基因型為，F(xiàn)1紅眼裂翅雌性個(gè)體中有種基因型。(3)讓F1中所有紅眼裂翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上其子代中純合紅眼裂翅雌性個(gè)體的比例為。(4)若要驗(yàn)證F1紅眼裂翅雌性個(gè)體的基因型，可選擇表現(xiàn)型為的雄性個(gè)體與之雜交。若后代表現(xiàn)為，試卷第6頁(yè)，共6頁(yè)則該雌性個(gè)體為純合子。請(qǐng)用遺傳圖解表示上述過程。25．肝癌發(fā)生于肝癌細(xì)胞的惡性增殖。研究發(fā)現(xiàn)，正常細(xì)胞的分裂存在紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)SAC，該檢驗(yàn)點(diǎn)長(zhǎng)期激活會(huì)干擾紡錘體組裝；KIF20B分子與細(xì)胞質(zhì)分裂密切相關(guān)，在肝癌細(xì)胞中顯著性高表達(dá)。肝癌治療藥物MTA主要通過激活SAC發(fā)揮作用，而藥物shKIF20B能抑制KIF20B基因的表達(dá)，相關(guān)機(jī)理如圖所示。(1)肝癌細(xì)胞的分裂方式為（無(wú)絲分裂/有絲分裂/減數(shù)分裂）。(2)細(xì)胞⑥中存在的結(jié)構(gòu)有___（多選）。A．紡錘絲B．染色體C．中心體D．赤道面(3)顯微鏡下觀察肝癌細(xì)胞，數(shù)量最多的是圖中的①-⑥中的（編號(hào)選填）。(4)圖中①-⑥中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目比值一定是1:2的有（編號(hào)選填）。(5)細(xì)胞⑤能發(fā)生的生理過程有___（單選）。A．核膜、核仁出現(xiàn)B．染色體解螺旋成染色質(zhì)C．同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)D．中心體移向細(xì)胞兩極并發(fā)出紡錘絲(6)藥物MTA和shKIF20B都能誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡而起到治療作用。下列關(guān)于細(xì)胞凋亡的選項(xiàng)錯(cuò)誤的是___（單選）。A．受遺傳信息調(diào)控B．會(huì)被免疫細(xì)胞清除C．通常不影響周圍健康細(xì)胞D．通常有細(xì)胞內(nèi)容物流出(7)結(jié)合題干信息和圖分析，下列關(guān)于MTA和shKIF20B抗肝癌機(jī)理的描述正確的有___（多選）。A．MTA能抑制分裂細(xì)胞進(jìn)入中期B．shKIF20B通過抑制KIF20B基因的表達(dá)作用于末期C．shKIF20B能抑制細(xì)胞質(zhì)分裂D．MTA和shKIF20B合并使用可能具有更佳的抗肝癌效果東坡區(qū)23級(jí)高一下學(xué)期兩校期末聯(lián)考·生物參考答案：【分析】一對(duì)基因Dd的雜合子自交，其遺傳遵循基因的分離定律。自交后代的基因型為DD、Dd、dd，比例為1：【詳解】根據(jù)題意，植物為一年生植物，自交當(dāng)年產(chǎn)生子一代種子，第二年（一年后）播種得子一代植株，同年自交得子二代種子，第三年（兩年后）得子二代植株，一株雜合紫色植株Dd連續(xù)自交，兩年后開紫色花植株和開白色花植株的比例即為求子二代的表型及比例。雜合紫色植株Dd自交一年后，植株基因型及比例為1/4DD、1/2Dd、1/4dd，再自交一次，子二代基因型及比例為3/8DD、1/4Dd、3/8dd，表型及比例為紫花：白花=（3/8+1/43/8=5：3，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C?！痉治觥康任换蚴侵肝挥谕慈旧w的相同位置，控制的相對(duì)性狀的基因，如G、g或F、f?！驹斀狻緼、等位基因是指位于同源染色體的相同位置，控制的相對(duì)性狀的基因，因此圖中所示F和f、G和g為兩對(duì)等位基因，A正確；B、圖中有F和f、G和g屬于兩對(duì)等位基因，而E和E屬于相同基因，B錯(cuò)誤；C、F和f為等位基因，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型，C錯(cuò)誤；D、G和g屬于等位基因，決定同一性狀的不同表型，D錯(cuò)誤。故選A?！痉治觥扛鶕?jù)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：d而且基因成對(duì)存在。遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。開展性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)，用甲乙兩個(gè)布袋分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩布袋內(nèi)的小球分別代表雌雄配子，用不同布袋內(nèi)的小球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。【詳解】A、雜合子形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中，當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離；模擬性狀分離比的實(shí)驗(yàn)中，甲、乙布袋分別代表雌雄生殖器官，兩個(gè)布袋中的小球分別代表雌雄配子，A正確；B、由A項(xiàng)分析可知，兩個(gè)布袋中的小球分別代表雌雄配子，從甲、乙中各抓取一個(gè)小球并組合，可模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，B正確；C、樣本數(shù)據(jù)越多，實(shí)際值越接近理論值；統(tǒng)計(jì)次數(shù)越多，結(jié)果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正確；D、為了保證雌雄配子中不同基因的配子出現(xiàn)的概率相同；每次抓取小球前，需搖勻布袋，每次抓取后，需要將小球放回布袋中，D錯(cuò)誤。故選D?！痉治觥款}圖分析，甲細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為2n，說明甲細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂的前期和中期的細(xì)胞；乙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為2n，說明乙細(xì)胞為精原細(xì)胞，或者是減數(shù)第一次分裂前的間期的G1期細(xì)胞，或者是減數(shù)第二次分裂的后期的細(xì)胞，也可能是DNA未復(fù)制的體細(xì)胞；丙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為4n，說明丙細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂前的間期的G2期細(xì)胞或者是減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞或者是有絲分裂前期和中期的細(xì)胞；丁細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為4n，說明丁細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞。【詳解】A、甲細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為2n，說明甲細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂的前期和中期的細(xì)胞，由于不考慮突變和互換，且減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體已分離，故甲中一定無(wú)同源染色體，無(wú)等位基因A、B、乙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為2n，說明乙細(xì)胞為精原細(xì)胞，或者是減數(shù)第一次分裂前的間期的G1期細(xì)胞，或者是減數(shù)第二次分裂的后期的細(xì)胞，也可能是DNA未復(fù)制的體細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞不含答案第1頁(yè)，共9頁(yè)同源染色體，B錯(cuò)誤；C、丙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為4n，說明丙細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂前的間期的G2期細(xì)胞或者是減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞或者是有絲分裂前期和中期的細(xì)胞，由于經(jīng)過了DNA復(fù)制，因此一定有姐妹染色單體，由于四分體只出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，因此丙中可能存在四分體，C正確；D、丁細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，核DNA數(shù)為4n，說明丁細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞，由于染色體數(shù)目加倍，因此丁中含2條X染色體和2條Y染色體，共4條性染色體，D正確。故選B?！痉治觥渴芫饔茫焊拍睿壕雍吐鸭?xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞．尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入．精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。【詳解】ABC、受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，受精卵中的細(xì)胞核DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)基因幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤，BC正確；D、受精過程涉及細(xì)胞間的信息交流，該過程主要與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)，D正確。故選A?！痉治觥炕蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻炕虻姆蛛x和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分開，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C?！痉治觥坑深}意可知，兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，可以利用分離定律的思維求解自由組合定律的內(nèi)容?！驹斀狻縀eZDW×EeZdZd雜交，F(xiàn)1中白繭、油蠶雌性（eeZdW）所占的比例為1/4×1×1/2＝1/8，C正確。故選C?！痉治觥靠咕S生素D佝僂病遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患??；女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病。【詳解】A、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病的致病基因是X染色體上顯性基因決定的，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯(cuò)誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來(lái)雙親之一，即雙親中至少有一方是患者，D正確。故選D?！痉治觥?、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾為解釋豌豆雜交結(jié)果，提出了“生物的性狀是由遺傳因子控制的”的假說，A正確；B、1909年，約翰遜用“基因”一詞代替了孟德爾的“遺傳因子”，并提出了基因型和表型的概念，并將控制相對(duì)性狀的基因叫作等位基因，B正確；C、薩頓運(yùn)用類比推理法提出了“基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系”的假說，C錯(cuò)誤；D、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用了酶解法，去除了不同物質(zhì)影響，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組都運(yùn)用了“減法原理”，D正確。故選C。答案第2頁(yè)，共9頁(yè)【分析】DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)。堿基配對(duì)的規(guī)律是：A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。兩條鏈之間的堿基對(duì)：A與T配對(duì)，形成2個(gè)氫鍵；G與C配對(duì)，形成3個(gè)氫鍵。氫鍵越多，結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，即含G—C堿基對(duì)(3個(gè)氫鍵)的比例越大，結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定?！驹斀狻緼、②③⑨組成一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸，①是構(gòu)成胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸，A錯(cuò)誤；B、氫鍵越多，DNA越穩(wěn)定，A與T之間有2個(gè)氫鍵，C與G之間有3個(gè)氫鍵，因此C與G所占比例越大，DNA越穩(wěn)定，即⑥⑦所指堿基占的比例越大，DNA越穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；C、DNA的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的，①和②相間排列，構(gòu)成了DNA的基本骨架，C正確；D、DNA分子大多數(shù)脫氧核糖與兩個(gè)磷酸相連，但每條鏈一端有一個(gè)脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸，D錯(cuò)誤。故選C?！痉治觥坑薪z分裂：核DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次；減數(shù)分裂：核DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次。【詳解】A、某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞，假設(shè)其核DNA數(shù)目為2n，若進(jìn)行1次有絲分裂得到2個(gè)細(xì)胞，則每個(gè)細(xì)胞中每個(gè)DNA的一半單鏈帶有32P標(biāo)記，再進(jìn)行一次有絲分裂，由于半保留復(fù)制，有絲分裂后期2n個(gè)核DNA分子的一半單鏈帶有32P標(biāo)記，2n個(gè)核DNA分子2條鏈都不被32P標(biāo)記，分開時(shí)姐妹單體隨機(jī)分配到兩極，4個(gè)子細(xì)胞中每個(gè)細(xì)胞的不是所有染色體都含32P，A錯(cuò)誤；B、某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞，假設(shè)其核DNA數(shù)目為2n，若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，且所有DNA的一條鏈被32P標(biāo)記，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，則在不含32P的培養(yǎng)液中分裂，核DNA復(fù)制之后4n個(gè)DNA分子中，2n個(gè)核DNA分子一半單鏈帶有32P標(biāo)記，2n個(gè)核DNA分子2條鏈都不被32P標(biāo)記，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，隨機(jī)分配到細(xì)胞兩極，不能保證4個(gè)子細(xì)胞中有一半所有染色體均含32P（這種情況是帶有標(biāo)記的DNA均分到一極導(dǎo)致的B錯(cuò)誤C、某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞，假設(shè)其核DNA數(shù)目為2n，若進(jìn)行1次有絲分裂得到2個(gè)細(xì)胞，則每個(gè)細(xì)胞中每個(gè)DNA的一半單鏈帶有3H標(biāo)記，再進(jìn)行一次有絲分裂，由于半保留復(fù)制，有絲分裂后期2n個(gè)核DNA分子的一半單鏈帶有3H標(biāo)記，2n個(gè)核DNA分子2條鏈都不被3H標(biāo)記，分開時(shí)姊妹單體隨機(jī)分配到兩極，4個(gè)子細(xì)胞中每個(gè)細(xì)胞都有可能含3H，C錯(cuò)誤；D、若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，且所有DNA未被標(biāo)記，在含3H的培養(yǎng)液中分裂，DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制之后的每條染色上含有2個(gè)DNA分子，且每個(gè)DNA分子的2條鏈中均有1條含有3H，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，在減數(shù)分裂Ⅱ后期（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開）細(xì)胞中所有DNA均含3H，D正確。故選D?！痉治觥炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、基因主要分布在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因不在染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、非等位基因也可以位于同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、位于一對(duì)同源染色體相同位置的基因控制同一性狀，D正確。故選D?！痉治觥课锢砟Ｐ褪侵敢詫?shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征；同位素標(biāo)記法可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律?！驹斀狻緼、分離細(xì)胞中各種細(xì)胞器使用了差速離心法，證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)使用了密度梯度離心法，A答案第3頁(yè)，共9頁(yè)錯(cuò)誤；B、孟德爾獲得遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法，B正確；C、物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征,構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，C正確；D、同位素標(biāo)記法可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律，研究分泌蛋白的合成途徑標(biāo)記的是亮氨酸中的H，T?噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是P和S，D正確。故選A?！痉治觥孔髠?cè)形成兩個(gè)子代DNA分子，完成DNA復(fù)制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶；右側(cè)表示轉(zhuǎn)錄，酶C表示RNA聚合酶。過程①表示DNA復(fù)制，過程②表示轉(zhuǎn)錄，過程③表示翻譯?！驹斀狻緼、由圖示可知，圖中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，是原核細(xì)胞基因表達(dá)的過程，不含細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，過程③是翻譯，由于一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，故少量mRNA分子可迅速合成出大量蛋白質(zhì)，B正確；C、圖中酶的作用具有專一性，酶B不參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂，C錯(cuò)誤；D、翻譯時(shí)是沿著模板鏈5'→3'方向進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選B。【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變【詳解】A、甲基化不會(huì)改變DNA的堿基序列，因此無(wú)法通過檢測(cè)DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化，A錯(cuò)誤；B、甲基化不涉及核苷酸數(shù)目的改變，所以無(wú)磷酸二酯鍵的斷裂與生成，B正確；C、若GmMYC2基因發(fā)生甲基化，從而影響該基因的表達(dá)，GmMYC2基因表達(dá)會(huì)抑制脯氨酸的合成，現(xiàn)在基因不表達(dá)，故脯氨酸合成增加，大豆耐鹽性增加，C正確；D、脯氨酸的合成是大豆耐鹽性增加，脯氨酸含量增加可增大根部細(xì)胞滲透壓，如果外部環(huán)境含鹽量一定程度的增加，可能增大了大豆根部細(xì)胞細(xì)胞液的滲透壓，D正確。故選A。【分析】1、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。2、翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、SD堿基序列可使翻譯能準(zhǔn)確從起始密碼子開始，推測(cè)SD序列很可能與翻譯過程的起始有關(guān)，A錯(cuò)B、SD堿基序列與翻譯過程的起始有關(guān)，SD序列突變后，不會(huì)啟動(dòng)翻譯過程，因此不會(huì)產(chǎn)生肽鏈，B錯(cuò)誤；C、由題意“細(xì)菌內(nèi)一條mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合”可知，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列的可以作為起始密碼子，因此mRNA中含有的多個(gè)AUG并不是都作為起始密碼子，C正確；D、一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體，多個(gè)核糖體可能是從一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合的，并不能表明一條mRNA上有多個(gè)SD序列，D錯(cuò)誤。故選C?！痉治觥糠g是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場(chǎng)所是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)是把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序。【詳解】A、核糖體向前或者向后滑動(dòng)一個(gè)或兩個(gè)核苷酸，導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)，故核糖體“移碼”可擴(kuò)展病毒所攜帶遺傳信息的利用率，A錯(cuò)誤；B、由于核糖體移動(dòng)的距離有變化，從而導(dǎo)致肽鏈相應(yīng)位置上的氨基酸的種類發(fā)生改變，即氨基酸的順序發(fā)生改變，因此“移碼”通過調(diào)控翻譯過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，B正確；答案第4頁(yè)，共9頁(yè)C、由于核糖體移動(dòng)的距離有變化，則可能會(huì)導(dǎo)致mRNA上終止密碼子延后出現(xiàn)，可能會(huì)導(dǎo)致肽鏈變長(zhǎng)，C正確；D、健康細(xì)胞無(wú)病毒感染，核糖體在mRNA上移動(dòng)，因此“移碼”不會(huì)影響DNA的結(jié)構(gòu)，即該現(xiàn)象不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中某些基因的堿基發(fā)生增添或缺失，不會(huì)導(dǎo)致基因突變，D正確。故選A。【分析】根據(jù)題意可知，兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7，為1基因型為CcPp，紫花基因型為CP，白花基因型為C_pp、ccP_、ccpp，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，親本白花的基因型分別為CCpp與ccPP?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，紫花的基因型是CP，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F1開紫花（CP因型可推知兩個(gè)純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP，A正確；B、F2中白花的基因型有5種，即CCpp、CcPP、ccPP、ccPp、ccpP，紫花的基因型有4種，即CCPP、CCPp、CCPP、CcPp，B正確；C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（CP）占9/16，紫花純合子（CCPP）占總數(shù)的1/16，所以F2紫花中純合子的比例為1/9，C正確；D、已知F1的基因型是CcPp，其測(cè)交后代的基因型為CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）∶ccpp（白故選D?！痉治觥?、伴X性顯性遺傳病特征：①人群中女性患者比男性患者多，前者病情常較輕；②患者的雙親中必有一名是該病患者；③男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；④系譜中?？煽吹竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象2、伴X性隱性遺傳的遺傳特征：①人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多；②如果女性是一患者，其父親和兒子一定也是患者，母親一定是攜帶者?！驹斀狻緼、根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會(huì)遺傳給Ⅱ-3一個(gè)正常基因，Ⅱ-3患病，至少有一個(gè)致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Hh，A正確；B、Ⅱ-3（Hh）與Ⅲ-4（hh）所生Ⅲ-1基因型為Hh，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Hh、1/2hh，I-1的基因型Hh，因此，其基因型與I-1相同的概率為1/2，B錯(cuò)誤；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過基因檢測(cè)胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、由于BMPR蛋白中僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，故推測(cè)短指癥的發(fā)生可能是因?yàn)锽MPR基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，D正確。故選B?！痉治觥繄D中的①~⑤過程依次表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。【詳解】A、過程①表示DNA復(fù)制，需要解旋酶將DNA雙鏈解開，DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接成核苷酸鏈，由于復(fù)制過程中有一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，故需要DNA連接酶將片段連接起來(lái)，A正確；B、過程①、③、⑤代表DNA復(fù)制、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄，所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、脫氧核苷酸，B錯(cuò)C、煙草花葉病毒的RNA進(jìn)行過程④RNA復(fù)制時(shí)，需要煙草細(xì)胞提供能量、原料等，模板由病毒自身提供，C錯(cuò)D、中心法則揭示了遺傳信息流向問題，未揭示基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選A。21．(1)8(2)轉(zhuǎn)錄(3)tRNA會(huì)(4)900答案第5頁(yè)，共9頁(yè)答案第6頁(yè)，共9頁(yè)【分析】分析圖解可知，圖中過程Ⅰ表示轉(zhuǎn)錄，過程Ⅱ表示翻譯；③為mRNA上的密碼子，因此DNA中的模板鏈為②,④為tRNA上的反密碼子，⑤表示肽鏈。【詳解】（1）圖中包含有DNA的A、T、C、G的4種脫氧核苷酸，也含有構(gòu)成RNA的4種A、U、C、G的4種核糖核苷酸，共8種。（2）圖中過程Ⅰ表示轉(zhuǎn)錄，由DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA。（3）過程Ⅱ中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具是tRNA，若圖中虛線方框內(nèi)的“G-C”被替換成“C-G”，則相應(yīng)的密碼子由UUG變?yōu)閁UC，其編碼的氨基酸由亮氨酸變?yōu)楸奖彼幔梢娮詈蠛铣傻碾逆溨械陌被釙?huì)發(fā)生改變。（4）若最后合成的多肽鏈中共有150個(gè)氨基酸，則mRNA中至少有450個(gè)核苷酸，基因中至少有900個(gè)核苷酸。22．(1)4遵循R存在于X染色體，B存在于3號(hào)染色體，D存在于5號(hào)染色體，三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上(2)12DDBBXRY、DDbbXRY(3)雄性DdBbXRXrDdBbXRY(4)讓該藍(lán)色雌貓和淡紫色雄貓雜交，觀察子代雌雄貓的表型。若子代出現(xiàn)淡紫色貓，則該藍(lán)色雌貓的基因型為ddBbXrXr；若子代只有藍(lán)色貓，則該藍(lán)色雌貓的基因型為ddBBXrXr【分析】據(jù)題干信息分析可知：紅色的基因型為DXRXR、DXRXr、DXRY；巧克力色的基因型為D_bbXrXr、D_bbXrY；黑色的基因型為DBXrXr、DBXrY；奶油色的基因型為ddXRXR、ddXRXr、dd__XRY；淡紫色的基因型為ddbbXrXr、ddbbXrY；藍(lán)色的基因型為ddB_XrXr、ddB_XrY?！驹斀狻浚?）貓?bào)w細(xì)胞中R基因最多的時(shí)候是DNA復(fù)制后，XRXR的個(gè)體，細(xì)胞中DNA復(fù)制后R基因數(shù)目加倍，共有4個(gè)R基因。R存在于X染色體，B存在于3號(hào)染色體，D存在于5號(hào)染色體，三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)圖表信息，考慮三對(duì)等位基因，推測(cè)紅色雌貓基因型D___XRXR、D___XRXr，總共有12種，其中純合紅色雄貓基因型DDBBXRY、DDbbXRY。（3）淡紫色小貓的基因型為ddbbXrXr或ddbbXrY，紫色小貓一定含有Xr基因，而其父親紅色雄貓一定是XRY，因此Xr基因只能來(lái)源于其母親紅色雌貓，從而推測(cè)兩只紅色的貓偶然產(chǎn)出一只少見的淡紫色貓，推測(cè)這只紫色小貓的性別是雄性。紫色小貓的基因型即為ddbbXrY，據(jù)題干信息可知，淡紫色貓非常少見，故紅色雌雄貓的基因型為DdBbXRXr、DdBbXRY。（4）讓該藍(lán)色雌貓和淡紫色雄貓雜交，觀察子代雌雄貓的表型。若該藍(lán)色雌貓的基因型為ddBbXrXr，與ddbbXrY雜交，子代表型為藍(lán)色雌貓、藍(lán)色雄貓、淡紫色雌貓、淡紫色熊貓；若該藍(lán)色雌貓的基因型為ddBBXrXr，與ddbbXrY雜交，子代表型為藍(lán)色雌貓、藍(lán)色雄貓。23．(1)擬核DNA聚合酶原料（脫氧核苷酸）、模板、ATP半保留復(fù)制(2)26%216答案第7頁(yè)，共9頁(yè)(3)【分析】1、DNA復(fù)制方向：DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從3′端延伸DNA鏈，故DNA復(fù)制需要引物。當(dāng)引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合后，DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。2、DNA的復(fù)制方式可能為半保留復(fù)制、全保留復(fù)制。若為全保留復(fù)制，則在子代DNA經(jīng)離心后應(yīng)該分為輕帶（14N/14N）和重帶（15N/15N若為半保留復(fù)制則復(fù)制一次只有中帶（14N/15N）?！驹斀狻浚?）大腸桿菌為原核生物，其遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中。圖1中酶2是DNA聚合酶，DNA聚合酶利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。在DNA復(fù)制過程中，除需要酶外，還需要原料（脫氧核苷酸）、模板、ATP；本實(shí)驗(yàn)可以說明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。（2）圖中的DNA分子，發(fā)現(xiàn)其含有100個(gè)堿基對(duì)。G與C之和占全部堿基總數(shù)的46%，則C=G=23%，A=T=50%-23%=27%。DNA的一條鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤（A所含胸腺嘧啶（T）為1-46%-28%=26%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在它的互補(bǔ)鏈中，腺嘌呤占該鏈堿基總數(shù)的比例是26%。該DNA分子中所含游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸（T）為100×2×27%=54。該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)。需消耗