GBT 223.63-2022 鋼鐵及合金 錳含量的測定 高碘酸鈉（鉀）分光光度法

鋼鐵及合金錳含量的測定(ISO629:1982,Steelandcastiron—Determinationofman國家標準化管理委員會國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布國家標準化管理委員會I——增加了錳含量小于0.01%和大于2.0%時的試驗步驟(見第8章);——重新確定了精密度(見第10章和附錄B,1988年版的第5章)。ⅡGB/T223包括了鋼鐵及合金化學成分測定方法系列標準，分別規(guī)定了鋼鐵及合1963年，GB/T223首次發(fā)布了12項鋼鐵化學成分測定方法國家標準，隨著鋼鐵及合金領(lǐng)域分析行的GB/T223組成文件詳見附錄A。GB/T223.63給出了高碘酸鈉(鉀)分光光度法測定鋼鐵及合金中錳含量的方法，本次修訂后與國1GB/T6379.1測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分：GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分：確定標準測量方法重復GB/T7729冶金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則GB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管GB/T12806實驗室玻璃儀器單標線容量瓶GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸量管GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法2此標準溶液1mL含100pg的錳。3錳含量(質(zhì)量分數(shù))%g——對鉻含量不大于5%的試料，加15mL硝酸(見5.4)[高硅試料加3滴～4滴氫氟酸(見5.1);4——錳含量不大于2.00%時，加10mL硫酸(見5.5),用水稀釋至約40mL。移取約25mL顯色溶液(見8.2.2)于100mL錐形瓶中，邊搖動邊滴加亞硝酸鈉溶液(見5.9)至紫根據(jù)試料中的錳含量，選擇合適的吸收皿(見表2),在波長530nm處，按表2的規(guī)定，在6個150mL錐形瓶中加入一定量的標準溶液。加10mL磷酸-高氯酸(見5.7),錳標準溶液濃度/(μg/mL)20(見5.10.3)100(見5.10.2)100(見5.10.2)500(見5.10.1)000532159試驗數(shù)據(jù)處理 (1)本文件的精密度試驗是由10個實驗室對10個水平的錳含量進行測定，每個實驗室對每個水平的錳含量在GB/T6379.1規(guī)定的重復性條件下測定2次。所用試樣見附錄B表B.1,得到的精密度試驗原始數(shù)據(jù)見附錄B表B.2。按照GB/T6379.2,對得到的結(jié)果進行統(tǒng)計分析。結(jié)果表明，錳含量與試驗結(jié)果的重復性限(r)和錳含量(質(zhì)量分數(shù))%重復性限(r)再現(xiàn)性限(R)重復性限(r)、再現(xiàn)性限(R)按表3給出的方程求得。在重復性條件下，獲得的兩次獨立測量結(jié)果的絕對差值不大于重復性限(r),以大于重復性限(r)的情況不超過5%為前提。在再現(xiàn)性條件下，獲得的兩次獨立測量結(jié)果的絕對差值不大于再現(xiàn)性限(R),以大于再現(xiàn)性限(R)的情況不超過5%為前提。c)結(jié)果及其表示；d)試驗中觀察到的異?，F(xiàn)象；e)對分析結(jié)果可能有影響而本文件中未包括的操作或者任選的操作。6(資料性)223.6—1994223.7—2002223.8—2000223.9—2008223.11—2008223.12—1991223.13—2000223.14—2000223.17—1989223.18—1994223.19—1989223.20—1994223.22—1994223.23—2008223.25—1994223.26—2008223.28—1989223.29—2008223.30—1994223.38—1985223.41—1985223.42—1985223.43—2008鋼鐵及合金化學分析方法二安替比林甲烷磷鉬鋼鐵及合金錳含量的測定電位滴定或可視滴定法鋼鐵酸溶硅和全硅含量的測定還原型硅鉬酸鹽分光光度法鐵粉鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法鋼鐵及合金鋁含量的測定鉻天青S分光光度法鋼鐵及合金鉻含量的測定可視滴定或電位滴定法鋼鐵及合金化學分析方法鉭試劑萃取光度法測定釩含量鋼鐵及合金化學分析方法丁二酮肟重量法測定鎳量鋼鐵及合金鉬含量的測定硫氰酸鹽分光光度法鋼鐵及合金鉛含量的測定載體沉淀-二甲酚橙分光光度法鋼鐵及合金化學分析方法對-溴苦杏仁酸沉淀分離-偶氮腫Ⅲ分光光度法鋼鐵及合金砷含量的測定蒸餾分離-鉬藍分光光度法鋼鐵及合金化學分析方法鐵粉中鹽酸不溶物的測定鋼鐵及合金鈮含量的測定氯磺酚S分光光度法鋼鐵及合金鎢含量的測定重量法和分光光度法鋼鐵及合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量7223.59--2008223.70—2008223.71—1997223.72—2008223.73—2008223.74—1997223.75—2008223.76—1994223.77—1994223.78—2000223.79—2007223.80—2007223.82—2018223.83—2009223.84—2009223.85—2009223.86—2009223.87—2018223.88—2019223.89—2019223.90—2021鋼鐵及合金化學分析方法5-Br-PADAP光度法測定鋅量鋼鐵及合金鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法鋼鐵及合金化學分析方法乙酸丁酯萃取光度法測定磷量鋼鐵及合金錳含量的測定高碘酸鈉(鉀)分光光度法鋼鐵及合金錳含量的測定火焰原子吸收光譜法鋼鐵及合金鈷含量的測定火焰原子吸收光譜法鋼鐵及合金化學分析方法硫氰酸鹽-鹽酸氯丙嗪-三氯鋼鐵及合金硫含量的測定次甲基藍分光光度法鋼鐵及合金化學分析方法管式爐內(nèi)燃燒后碘酸鉀鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法鋼鐵及合金鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法鋼鐵及合金硫含量的測定重量法鋼鐵及合金鐵含量的測定三氯化鈦-重鉻酸鉀滴定法鋼鐵及合金硼含量的測定甲醇蒸餾-姜黃素光度法鋼鐵多元素含量的測定X-射線熒光光譜法(常規(guī)法)鋼鐵及合金鉍和砷含量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法鋼鐵及合金總鋁和總硼含量的測定微波消解-電感耦鋼鐵及合金硫含量的測定感應爐燃燒后紅外吸收法鋼鐵及合金鈦含量的測定二安替比林甲烷分光光度法鋼鐵及合金硫含量的測定感應爐燃燒后紅鋼鐵及合金總碳含量的測定感應爐燃燒后紅外吸收法8(資料性)精密度試驗相關(guān)資料2020年～2021年，由10個協(xié)作單位的10個實驗室對10個水平的鋼鐵樣品進行了精密度試驗，試驗所用樣品見表B.1,得到的原始數(shù)據(jù)見表B.2,經(jīng)統(tǒng)計分析得到的精密度試驗結(jié)果見表B.3?；瘜W成分(質(zhì)量分數(shù))%CVYSBC13022- 錳含量(質(zhì)量分數(shù))%19錳含量(質(zhì)量分數(shù))%2345678 9 表B.3精密度試驗結(jié)果樣品錳含量(質(zhì)量分數(shù))%精密度數(shù)據(jù)(質(zhì)量分數(shù))%重復性限(r)再現(xiàn)性限(R)表B.3精密度試驗結(jié)果(續(xù))樣品錳含