分析化學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年云南中醫(yī)藥大學

分析化學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年云南中醫(yī)藥大學對于含氮的化合物，其分子離子峰應(yīng)該滿足：含偶數(shù)個N時，m/z為偶數(shù)；含奇數(shù)個N時，m/z為奇數(shù)。()

答案:對IR中，分子對稱性對吸收峰強度無影響。()

答案:對碘量法、高錳酸鉀法、鉻酸鉀法、溴酸鉀法及溴量法都屬于氧化還原滴定法。（）

答案:錯測量儀器精度越高，結(jié)果越準確。因此，校正50mL滴定管的體積時應(yīng)采用分析天平。()

答案:錯可以根據(jù)理論塔板數(shù)來判斷分離的可能性。()

答案:錯滴定分析的相對誤差一般可達0.1%左右，使用50mL滴定管滴定時，所耗溶液的體積應(yīng)控制在20mL以上。（）

答案:對0.100mol/l的氨水（Kb=10-4.74）的pH為9.26。（）

答案:錯在酸堿滴定法中，選擇指示劑時，需考慮下列哪些因素（）

答案:指示劑的變色范圍;滴定的突躍范圍;指示劑顏色變化;指示劑用量采用紅外光譜分析樣品，對樣品的要求是()

答案:樣品中不含水分;樣品純度在98%以上揮發(fā)重量法中，下列哪些因素影響“恒重”實驗結(jié)果（）

答案:空氣濕度;分析天平讀數(shù)不穩(wěn)定，存在較大誤差;為加快實驗進程，在干燥器中冷卻時間不夠;稱量讀數(shù)時間較長薄層色譜操作的主要步驟包括（）

答案:點樣;制板;展開;檢視下列基團或分子中，能發(fā)生n→π*()

答案:C≡N;C=O配置Na2S2O3標準溶液時，正確的操作方法是()

答案:使用新煮沸放冷的蒸餾水;配置后放置7~10天后過濾標定;棕色瓶中貯存;較少量的Na2CO3，抑制微生物生長滴定分析對化學反應(yīng)的要求是（）

答案:反應(yīng)必須完全;反應(yīng)速度要快;反應(yīng)必須有確定的化學計量關(guān)系;有合適指示終點的方法對CH3CH2Cl的1H-NMR譜，以下幾種預(yù)測正確的是()

答案:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子外圍電子云密度小;CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子射頻頻率高氣相色譜主要有那些定性方法?()

答案:利用相對保留值r2,1進行定性;多柱法;混合進樣;直接根據(jù)色譜保留值進行定性分子式為C7H5ClO的化合物，其不飽和度為（）

答案:5下列各項中，不是質(zhì)譜儀電子轟擊源（EI）特點的是（）

答案:屬于軟電離方式對200~400nm范圍內(nèi)的電磁輻射沒有吸收的化合物是（）

答案:以下哪個是高效液相色譜法()

答案:HPLC定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)該（）

答案:在允許誤差范圍內(nèi)常用于分離溶于有機溶劑的極性至中等極性的分子型化合物的色譜是()

答案:正相分配色譜以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語是（）。

答案:容量因子以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較強的物質(zhì)時，宜選用()

答案:活性較低的吸附劑和極性較高的流動相使用氫焰離子化檢測器,載氣，氫氣，空氣的流量比為?()

答案:1:1:10標準溶液是（）

答案:濃度已準確知道的溶液液相色譜中，固定相極性小于流動相極性屬于()

答案:反相色譜下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加?()

答案:降低柱溫下述關(guān)于沉淀形式和稱量形式的說法正確的是（）

答案:二者可以不同在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（）

答案:組分與流動相和固定相標準溶液與待測物恰好完全反應(yīng)的點是()

答案:化學計量點苯乙烯分子不可能出現(xiàn)的碎片離子峰是（）

答案:92在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。

答案:減小填料粒度在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

答案:極性變化范圍寬的試樣液相色譜適宜的分析對象是（）。

答案:高沸點大分子有機化合物色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。

答案:分配系數(shù)洗滌次數(shù)越多，沉淀溶解損失越大，因此洗滌應(yīng)少量多次。（）

答案:對氣相色譜采用雙柱雙氣路流程主要用于程序升溫分析。()

答案:對在調(diào)節(jié)儀器透光率100%時，應(yīng)該選用蒸餾水作為空白溶劑。()

答案:錯Δν/J會隨外界磁場增大而增大，因而有些高級圖片在高磁場儀器中會變成一級圖譜。()

答案:對質(zhì)譜法屬于吸收光譜法。()

答案:錯R-OH在質(zhì)譜中易產(chǎn)生M-1峰。()

答案:錯標準電極電位是在特定條件下，電對氧化型和還原型分析濃度均為1mol·L-1或其比值為1時的實際電位。（）

答案:錯換算因素是質(zhì)量的換算，它與化學計量關(guān)系有關(guān)。（）

答案:對紫外光譜的工作曲線是指A-λ曲線。()

答案:錯容量瓶和移液管都是精密量具，因此可采用等體積的容量瓶代替移液管來準確量取溶液進行滴定分析（）

答案:錯返滴定、置換滴定和間接滴定三種滴定方式都是因為待測物不能與滴定劑發(fā)生反應(yīng)而采用的滴定方法。（）

答案:錯氫焰離子化檢測器一般只能測定含碳有機物，且樣品會被破壞。()

答案:對對照試驗是在不加試樣的情況下，用與分析試樣相同的方法，在相同條件下進行的試驗。（）

答案:錯HPLC中紫外可見檢測器的使用最為廣泛，因此屬于通用型的檢測器。（）

答案:錯質(zhì)量數(shù)和核電荷數(shù)均為偶數(shù)的核在磁場中核磁矩為0。()

答案:對可用于檢驗并消除測量過程中的系統(tǒng)誤差的方法（）

答案:空白試驗;儀器校準;對照實驗;回收實驗NaOH標準溶液滴定H3PO4時，NaOH∶H3PO4的計量關(guān)系可采用（）

答案:2∶1;1∶1高效液相色譜法說法正確的是()

答案:因分析速度快而稱為高速液相色譜法;與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻;需用高壓輸送流動相氫核磁共振中，影響化學位移的主要因素有()

答案:溶劑效應(yīng);化學鍵的磁各向異性;氫鍵效應(yīng);取代基的電負性在外磁場中，核磁矩都只有兩個取向的是()

答案:13C，31P;1H，19F下列哪些要求是重量分析對稱量形式的要求（）

答案:組成與化學式完全相符;穩(wěn)定;相對分子量大平面色譜法分為()

答案:薄層色譜法;薄膜色譜法;紙色譜法酸堿滴定突躍范圍為7.0~9.0，下列可選的指示劑為()

答案:酚酞(8.0~10.0);中性紅(6.8~8.0);甲酚紅(7.2~8.8)某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl濃度，使用酚酞作指示劑，NH4Cl也會與NaOH反應(yīng)，則對結(jié)果產(chǎn)生的誤差是（）

答案:正誤差;可定誤差;方法誤差低分辨核磁共振氫譜中，只出現(xiàn)單峰的是()

答案:甲烷;環(huán)己烷;乙烷減小邊緣效應(yīng)的措施有（）

答案:預(yù)飽和;小體積的展開槽或內(nèi)貼浸濕展開劑的濾紙條;采用狹小的薄層板下列關(guān)于酸堿指示劑的描述正確的是（）

答案:指示劑在不同pH溶液中可呈現(xiàn)不同顏色;指示劑的酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色.;指示劑為有機弱酸或弱堿從碘量法方法本身來說，引入誤差的主要因素是（）

答案:碘離子被空氣中氧氣氧化;碘的揮發(fā)下列關(guān)于氧化還原滴定的說法正確的是（）

答案:Nernst方程式只能用于可逆氧化還原電對，不能用于不可逆氧化還原電對;生成CuI沉淀將使Cu2+/Cu+電對的電極電位增大;用相關(guān)電對的電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的方向及滴定突躍的大小;間接碘量法應(yīng)于近終點加入;直接碘量法淀粉指示劑可在滴定前加入下列屬于復(fù)雜開裂的特點的是()

答案:脫去一個中性分子;可能發(fā)生氫的轉(zhuǎn)移;母離子和子離子在質(zhì)量的奇偶性上一般呈一致關(guān)系核磁共振波譜法中羧基氫的化學位移值范圍是（）

答案:10~13

答案:濃度用色譜法對復(fù)雜未知物進行定性分析的最有效方法是（）

答案:利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性0.1mol/HCl滴定等濃度NaOH時，哪個指示劑的滴定誤差最?。ǎ?/p>

答案:甲基紅欲獲得紅外活性振動，吸收紅外線并發(fā)生能級躍遷，必須滿足的條件是（）

答案:不是高液相色譜儀中的檢測器是（）

答案:熱導池檢測器TT/A是指()

答案:1mL滴定液相當于被測物質(zhì)A的質(zhì)量下列化合物中，紫外可見光譜吸收波長值最大的是（）

答案:關(guān)于準確度與精密度，下列敘述錯誤的是（）

答案:精密度高則準確度一定高為了讓吸光度落在最佳范圍內(nèi)，下列不易采取的措施是（）

答案:改變儀器靈敏度使用熱導池檢測器時，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最好?()

答案:H2在60.0MHz的核磁共振儀中，某質(zhì)子與TMS的共振平率相差120Hz，在90.0MHz的儀器中，則他們的共振頻率相差（）

答案:80Hz一種含氧化合物，在紅外光譜的3500~3200cm-1區(qū)域有吸收，則該化合物可能是（）

答案:CH3CHOHCH3為防止I-在酸性條件下易被空氣中O2氧化，下列措施不當?shù)氖牵ǎ?/p>

答案:Na2S2O3滴定I2的速度適當慢些根據(jù)速率理論，在低流速階段，影響色譜峰變寬的主要因素是（）

答案:分子擴散項對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的()

答案:擴散速度自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在外磁場中，可能的取向數(shù)為（）

答案:2凝膠色譜中，分子量較大的組分比分子量較小的組分()

答案:先流出色譜柱下列化合物中質(zhì)子共振發(fā)生在最低場的是（）

答案:芳烴質(zhì)子對于Ag-AgCl電極有E=E0AgCl/Ag-0.059lgaCl-,則25℃時，E0AgCl/Ag為（）

答案:E0Ag+/Ag+0.059lgKsp(AgCl)載體填充的均勻程度主要影響()

答案:渦流擴散相有一化驗員稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用0.2800mol/L的NaOH溶液18.30mL。他寫出如下五種計算結(jié)果，其中合理的是（）

答案:17.44％能用置換碘量法分析的物質(zhì)有（）

答案:中藥膽礬雙指示劑法測定未知混合堿溶液，以酚酞為指示劑，用鹽酸標準溶液滴定至終點，消耗V1ml，再加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HCl標準溶液滴定至終點，又消耗V2ml，V1=V2＞0，則該試樣可能是（）

答案:Na2CO3用NaOH標準溶液滴定相同濃度的不同弱酸時，若弱酸的Ka愈大，則（）

答案:滴定突躍范圍愈大熱導池檢測器是一種()

答案:濃度型檢測器氣相色譜法中不常用的載氣是()

答案:氧氣在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是（）。

答案:≥1.5HPLC是適用于大理茶中多酚類成分測定的儀器之一。

答案:對除了方法對照，回收實驗也能在一定程度上替代對照實驗來衡量準確度。

答案:對質(zhì)點位移=Asin(ωt+ψ)，在公式里邊（

）

答案:ψ是相位;A是振幅;ω是角速度就單色光而言，它的電矢量隨著時間的變化是符合簡諧振動的。

答案:對電噴霧離子源（ESI）適合于測定分子量3000以下的物質(zhì)。

答案:對高效液相色譜中使用的蒸發(fā)光散射檢測器屬于通用型檢測器。()

答案:對利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。（）

答案:對高效液相色譜法中最常用的固定相為（）

答案:ODS鍵合固定相高效液相色譜與氣相色譜相比，在速率方程中（）。

答案:分子擴散項很小，可忽略不計在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得的保留時間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時間相一致，而辨護證明有幾個無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為()。

答案:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）

答案:峰面積組分的分配系數(shù)越大，其樣品組分在柱上的保留時間越長。（）

答案:對熱導檢測器是一種（）

答案:濃度型檢測器GC中廣泛使用的氫焰離子化檢測器（FID）屬于通用型的檢測器。（）

答案:錯在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）

答案:保留值在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR，將如何變化（）。

答案:k與tR減小以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較弱的物質(zhì)時，宜選用（）

答案:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動相在色譜法中，待分離組分不必溶于流動相。（）

答案:錯在通常的紙色譜法中，固定相是()

答案:水色譜法中，對于線型等溫線，分配系數(shù)與濃度無關(guān)，色譜帶呈高斯分布。（）

答案:對樣品中各組分的流出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是（）

答案:凝膠色譜色譜用硅膠（）

答案:活性的強弱用活度級I~V表示，活度V級吸附力最弱在反相色譜中，極性弱的組分先出峰。()

答案:錯對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進行分級分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?()（提示：聚苯乙烯的聚合度不同，則分子量有差異）

答案:空間排阻色譜法如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,可采用歸一化法進行定量分析。（）

答案:錯在凝膠柱色譜中，相對分子質(zhì)量大的組分先出柱。（）

答案:對某組分保留時間為3.5min,則全部流出色譜柱的時間為7min。（）

答案:錯某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

答案:4.71mm在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是()

答案:組分的極性越強，吸附作用越強在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。

答案:兩組分分配系數(shù)分子離子峰輕度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（）

答案:共軛體系越長，分子離子峰越強在MS圖譜中，若不含氮或含偶數(shù)個氮的碎片離子的質(zhì)量分數(shù)為偶數(shù)，所含電子數(shù)一定是（）

答案:奇數(shù)飽和脂肪烴化合物中分支烷烴裂解時優(yōu)先失去較大的烷基。（）

答案:對發(fā)生麥氏重排后產(chǎn)生的離子峰是不遵守“氮律”的。（）

答案:錯質(zhì)譜圖中輕度最大的峰，規(guī)定其相對豐度為100％，這種峰稱為（）

答案:基峰分子離子分的質(zhì)量數(shù)一定符合“氮律”。（）

答案:對謀化合物分子式為C5H10O2，質(zhì)譜主要離子峰為m/z74（64%），71（50%），59（22%），43（100%）和39（23%），該化合物為（）

答案:丁酸甲酯屏蔽效應(yīng)大小取決于核外電子云密度大小。（）

答案:對自旋偶合常數(shù)大小取決于分子結(jié)構(gòu)本身。()

答案:對若外加磁場的強度H0逐漸增大，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量()

答案:逐漸增大關(guān)于磁等價核，下列敘述錯誤的是()

答案:無組外核干擾時，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分與電負性大的基團相連，使得質(zhì)子化學位移值出現(xiàn)在低場。（）

答案:對關(guān)于1H-NMR譜，下面描述錯誤的是()

答案:1H-NMR譜可以鑒別化學環(huán)境相似的烷烴以下影響因素中，對質(zhì)子化學位移沒有影響的是()

答案:外加磁場的強度甲醇是測定紅外液體樣品時常用溶劑。（）

答案:錯對稱結(jié)構(gòu)是紅外吸收峰消失的主要原因。（）

答案:錯某化合物吸收某種光波后，振動能發(fā)生變化，該種光屬于輻射光譜（）

答案:紅外線T%是紅外光譜中吸收峰強度的主要表示方法。（）

答案:對分子產(chǎn)生紅外吸收的必要條件之一是（）

答案:分子振動時必須發(fā)生偶極矩的變化形成氫鍵后νOH的吸收峰的特征為（）

答案:峰位向低頻移動，峰強增大，峰形變寬分子式C9H9ClO3的化合物，其不飽和度為（）

答案:5RCOX分子中，要使羰基的振動頻率最小，X應(yīng)該是（）

答案:NH2下列化合物中，在紫外可見光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶的是（）

答案:2-丁烯醛物質(zhì)的化學變化是偏離朗伯比爾定律的重要原因。（）

答案:對紫外可見分光光廢法中，參比浴液的選擇原則是（）

答案:根據(jù)加入試劑和被測溶液的顏色、性質(zhì)來選擇吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)吸光能力的量度，其值越大，表明該物質(zhì)的靈敏度越高。（）

答案:對助色團的主要影響是使得吸收變大。（）

答案:錯在符合Lambert-Beer定律前提下，同一溶液的濃度，最大吸收波長及吸光度三者之間的關(guān)系依次是（）

答案:增大、不變、增大外可見分光光度法中，極性溶劑會使得被測物的吸收峰（）

答案:位移光譜分析法均涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)帶來能級躍遷。（）

答案:對下列不安稀釋表達正確的是（）

答案:下面四個電磁波譜區(qū)中波長最短的是（）

答案:X射線核磁共振波譜法屬于發(fā)射光譜。（）

答案:錯下列光區(qū)能量正比于輻射的是（）

答案:頻率和波數(shù)氫燈、鎢燈和Nernst燈均屬于線光源。（）

答案:錯下述哪種質(zhì)可以說明電磁射的微粒性？（）

答案:能量碘量法中使用碘量瓶的目的是()

答案:A+B間接碘量法加入淀粉指示劑溶液的適宜時間是接近終點。()

答案:對碘量法測定CuSO4?5H2O含量時，加入過量KI的作用正確的是（）

答案:使I2生成I3-的配位劑氧化還原反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度快、副反應(yīng)較多、機理較復(fù)雜。（）

答案:錯不會影響電對電極電位的因素是（）

答案:催化劑用無水Na2CO3標定HCl濃度時，未經(jīng)在270~300℃烘烤，其標定的濃度()

答案:偏高0.10mol/L的H3BO3溶液（Ka1=5.8×10-10，Ka2=1.6×10-14，Ka3=1.8×10-18）的pH為4.62。（）

答案:錯某酸堿指示劑的pKHln=6，其理論變色范圍(pH值范圍)是5~7。()

答案:對H2PO4-的共軛堿是（）

答案:HPO42-已知甲基紅指示劑的實際變色范圍為4.4~6.2，未解離的HIn顯紅色，In-顯黃色，則甲基紅在pH