分析化學(xué)（蘭州大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年蘭州大學(xué)

分析化學(xué)（蘭州大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年蘭州大學(xué)定量分析對相對原子量的測定作出了巨大貢獻。

答案:對有色溶液的液層厚度越寬，其透射比越小。

答案:對分析化學(xué)僅對化學(xué)學(xué)科的發(fā)展具有重要作用。

答案:錯分析結(jié)果的評價不是定量分析過程的必須步驟。

答案:錯稱量形式必須具有恒定的化學(xué)組成。

答案:對高錳酸鉀法一般是在強酸介質(zhì)中且需要加熱進行，如果不加熱反應(yīng)依然可以進行。

答案:對吸留引起共沉淀的程度不符合吸附規(guī)律。

答案:錯由于滴定終點通常由指示劑確定，且與化學(xué)計量點十分接近，所以化學(xué)計量點就是滴定終點。

答案:錯將平行測定的同一組數(shù)據(jù)求得的單次測定的偏差相加，再除以測定次數(shù)，可求得平均偏差。

答案:錯計算溶解度時，大多數(shù)晶型沉淀的固有溶解度可以忽略不計。

答案:對真值不知道的情況下，可用理論真值、約定真值、相對真值來代替。

答案:對礦產(chǎn)資源的勘察利用離不開定量分析。

答案:對用四倍平均偏差法判斷可疑值取舍時，應(yīng)先求出包括可疑值在內(nèi)的所有數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差，然后將可疑值與平均值進行比較，若差值大于四倍平均偏差，則可疑值舍去，否則應(yīng)保留。

答案:錯誤差是測量值與真值之差值。

答案:對條件電位與標準電位不同，它不是一種熱力學(xué)常數(shù)，它的數(shù)值與溶液中電解質(zhì)的組成和濃度有關(guān)，特別是能與電對發(fā)生副反應(yīng)物質(zhì)的組成和濃度有關(guān)。

答案:對系統(tǒng)采樣法采樣點多于隨機采樣法。

答案:錯用兩種不同的方法測定某試樣中銅的質(zhì)量分數(shù)，可先進行F檢驗法檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度有無顯著性差異，若無顯著性差異，應(yīng)繼續(xù)進行t檢驗。

答案:對絡(luò)合滴定法只能測定金屬離子。

答案:錯以金屬離子與配位體形成絡(luò)合物進行滴定的分析方法稱為絡(luò)合滴定。

答案:對pH=4時，莫爾法滴定Cl-得到的結(jié)果偏低。

答案:錯由于任何一種銅氨絡(luò)合物的分布分數(shù)均不接近于1，故無法用NH3作滴定劑滴定Cu2+。

答案:對分子吸收可見光會產(chǎn)生電子能級的躍遷。

答案:對Conditional

stability

constant的表達式為：

答案:對在光度分析中若采用復(fù)合光，工作曲線會發(fā)生偏離，其原因是（

）

答案:有色物質(zhì)對不同波長的光的摩爾吸收系數(shù)相差較大已知0.10mol·L-1一元弱酸HB溶液的pH=3.0，則0.10mol·L-1共軛堿NaB溶液的pH是（

）

答案:9.0在氧化還原滴定法中，對于n1=n2=1，lgK￠36的反應(yīng)，一般氧化劑和還原劑標準電位的差值至少應(yīng)多大才可用氧化還原指示劑指示滴定終點（

）

答案:0.36V下列有關(guān)微波輔助消解法敘述錯誤的是（

）

答案:微波輔助消解僅可用于難溶無機樣品的分解今對某試樣中鐵的含量進行了200次分析，已知分析結(jié)果符合正態(tài)分布N(48.40%,(0.20%)2)，求分析結(jié)果小于48.00%的最可能出現(xiàn)的次數(shù)。已知：|u|=3，面積=0.4987；|u|=2，面積=0.4773。（

）

答案:5次雙波長分光光度計與雙光束分光光度計的主要區(qū)別在于（

）

答案:使用單色器的個數(shù)采用紫外-可見分光光度法測定蔬菜中NO2-含量，樣品的提取液為黃綠色，顯色后生成紅色產(chǎn)物(顯色劑無色)，于540nm處測定吸光度。測定樣品時應(yīng)選擇的參比溶液是（

）

答案:試樣空白在分光光度計測定試樣的過程中，到達檢測器的是(

)。

答案:透射光在溶劑萃取法中，萃取率E與分配比D的關(guān)系為

(

)

答案:下列M與EDTA形成的絡(luò)合物顏色為黃色的是（

）

答案:FeY-欲配制pH=5.2的緩沖溶液，應(yīng)選用（

）

答案:CH3COOH(Ka=1.8×10-5)下列關(guān)于重量分析法的特點描述不正確的是（

）

答案:重量分析法均需要使用沉淀劑分光光度計測量有色化合物的濃度相對誤差最小時的吸光度為（

）

答案:0.434以酚酞為指示劑，能用HCl標準溶液直接滴定的是（

）

答案:欲配制pH=9.0的緩沖溶液，應(yīng)選用（

）

答案:NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)吸光光度法中測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，原因是（

）

答案:吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi)，有色化合物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是（

）

答案:減小、不變、減小某有色溶液，當用1cm吸收池時，其透射比為T，若改用2cm吸收池，則透射比應(yīng)為（

）

答案:T2計算固體試樣采集的最小質(zhì)量的公式為（

）

答案:哪個反應(yīng)的滴定曲線在化學(xué)計量點前后是對稱的（

）

答案:下列有關(guān)隨機誤差的論述錯誤的是（

）

答案:隨機誤差具有單向性用同一KMnO4標準溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用標準溶液的體積相等，則對兩溶液濃度關(guān)系的正確表述是（

）

答案:在光度分析中，參比溶液的選擇原則是（

）

答案:根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色、性質(zhì)來選擇為提高光度法測定銅離子的靈敏度，改用一種新的顯色劑。設(shè)同一溶液，用原顯色劑及新顯色劑顯色后各測定4次，所得吸光度分別為0.235、0.241、0.230、0.236及0.239、0.247、0.245、0.249。判斷新顯色劑測定Cu的靈敏度是否有顯著提高？已知置信度為95%；f大=3，f小=3，F(xiàn)表=9.28；f大=4，f小=4，F(xiàn)表=6.39；t0.05,6=2.45，t0.05,7=2.37，t0.05,8=2.31。（

）

答案:有顯著性差異下列有關(guān)莫爾法敘述錯誤的是（

）

答案:用K2Cr2O7作指示劑的銀量法稱為莫爾法指示劑在某溶液中顯堿色，則溶液為（

）

答案:酸堿性不能確定下列NaOH溶液可以作為標準溶液使用的是（

）

答案:0.09820mol·L-1下列有關(guān)沉淀溶解度敘述錯誤的是（

）

答案:同種沉淀物，其小顆粒的溶解度小于大顆粒雙波長分光光度計的輸出信號為（

）

答案:試樣在兩波長處的吸光度之差樣品用重量法測得Al2O3+Fe2O3的沉淀質(zhì)量為0.5000g，將沉淀用酸溶解，再用重鉻酸鉀法測鐵。若滴定劑K2Cr2O7濃度為0.03333mol·L-1，消耗25.00mL，樣品中FeO的質(zhì)量分數(shù)為[MFeO=71.85g·mol-1]（

）

答案:71.84%以H2C2O4?2H2O作基準物質(zhì)，用來標定NaOH溶液的濃度。但因保存不當，草酸失去部分結(jié)晶水，問用此草酸標定NaOH溶液濃度的結(jié)果是（

）

答案:偏低符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大峰的波長位置將（

）

答案:不移動，但峰高值降低分析方法分為濕法分析和干法分析的依據(jù)為（

）

答案:化學(xué)反應(yīng)進行的方式沉淀過程中形成包夾是由于（

）

答案:沉淀速度太快碘量法的基本反應(yīng)式為：反應(yīng)要求中性或弱堿性介質(zhì)；若酸性太高，將導(dǎo)致（

）

答案:I-離子被氧化，硫代硫酸鈉滴定劑被分解在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點的情況。與這一現(xiàn)象無關(guān)的情況有（

）

答案:被測物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)太大重量分析法僅適用于常量組分的測定。

答案:錯系統(tǒng)誤差具有單向性和重復(fù)性的特點，因此理論上系統(tǒng)誤差的大小、正負是可以測定的，故系統(tǒng)誤差又稱為可測誤差。

答案:對異相成核總是存在的。

答案:對對液體試樣而言，用質(zhì)量分數(shù)表示被測組分含量時測定結(jié)果不受溫度影響。

答案:對測定生物試樣中金屬元素含量時最好用瑪瑙研缽將樣品磨碎。

答案:對由于pH>10.26時，EDTA的主要存在形式為Y4-，故用EDTA作滴定劑時應(yīng)控制滴定反應(yīng)的pH>10.26。

答案:錯重量分析法雖然操作復(fù)雜，但其分析結(jié)果的準確度高于滴定法。

答案:對若與被測離子共存的其它金屬離子種類較多或難以掩蔽時可使用置換滴定法。

答案:對有機沉淀組成恒定，烘干后即可恒重。

答案:對標定Na2S2O3的基準物可用K2Cr2O7、As2O3和FeSO4。

答案:錯隨機誤差的大小和正負在同一實驗中不是恒定的，并很難找到其產(chǎn)生的原因，因此又稱為偶然誤差。

答案:對如果用比色皿測得某溶液的T=10%，為了減小光度誤差，最方便的辦法是改用3cm比色皿。

答案:錯隨機誤差的大小和正負在同一實驗中不是恒定的，并很難找到其產(chǎn)生的原因，因此很難消除和減小。

答案:錯EDTA是六元酸。

答案:錯下列有關(guān)終點誤差敘述錯誤的是（

）

答案:指測定結(jié)果和真實含量的差異單次測定值與算術(shù)平均值的差值被稱為該測定值的（

）

答案:絕對偏差下列有關(guān)鹽效應(yīng)敘述錯誤的是（

）

答案:計算物質(zhì)的溶解度時必須考慮鹽效應(yīng)強酸型陽離子交換樹脂對下列離子親和力的順序正確的是（

）

答案:Na+<K+<Mg2+<Fe3+某金屬離子M與試劑R形成一有色絡(luò)合物MR，若溶液中M的濃度為1.0×10-4mol?L-1，用1cm比色皿于波長525nm處測得吸光度A為0.400，此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)ε為（

）

答案:4.0×103L?mol-1?cm-1考慮S2-的水解，計算MnS在水中的溶解度s的計算公式為（

）

答案:下列有關(guān)Y的總副反應(yīng)系數(shù)aY與其酸效應(yīng)系數(shù)aY(H)和共存離子效應(yīng)系數(shù)aY(N)的關(guān)系敘述錯誤的是（

）

答案:下列有關(guān)實現(xiàn)選擇性滴定的措施敘述錯誤的是（

）

答案:采用置換滴定法設(shè)一含有A、B兩組分的混合溶液，已知A和B的比移值分別為0.45和0.65，如果薄層板的長度為6cm，則A、B兩組分分離后的斑點中心相距最大距離為（

）

答案:1.2cm下列有關(guān)無定型沉淀的沉淀條件敘述錯誤的是（

）

答案:陳化用連續(xù)變化法測定絡(luò)合物的組成必須遵循的是（

）

答案:保持金屬離子和顯色劑的濃度之和不變用標準NaOH溶液滴定同濃度的HAc，若兩者的濃度均增大10倍，以下敘述滴定曲線pH突躍變化正確的是（

）

答案:化學(xué)計量點前0.1%的pH不變，而后0.1%的pH增大1個單位下列關(guān)于熔融法敘述錯誤的是（

）

答案:熔融法分解試樣可獲得準確度更高的分析結(jié)果下列有關(guān)平均值的置信區(qū)間的定義正確的是（

）

答案:在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值的范圍下列有關(guān)重量分析法對沉淀形式的要求敘述錯誤的是（

）

答案:沉淀必須具有恒定的化學(xué)組成用NaOH標準溶液滴定FeCl3溶液中的游離HCl時，加入下列哪種化合物可消除Fe3+的干擾（

）

答案:Ca-EDTA不能用作紫外-可見光譜法定性分析參數(shù)的是（

）

答案:吸光度平行測定某試樣中鐵的質(zhì)量分數(shù)，四次測定數(shù)據(jù)分別為32.38%、32.32%、32.34%、32.15%。請用Q檢驗法判斷，在90%置信度下32.15%這個數(shù)據(jù)是否應(yīng)該舍去？已知：Q0.90,4=0.76，t0.90,5=0.64。（

）

答案:應(yīng)保留某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)很大，則表明（

）

答案:該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力很強下列有關(guān)均勻沉淀法敘述錯誤的是（

）

答案:均勻沉淀法可避免后沉淀對沉淀的玷污測定KBrO3含量的合適方法是（

）

答案:碘量法有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是（

）

答案:能在pH值一定的變化范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色考慮S2-的水解，計算Ag2S在水中的溶解度s的計算公式為（

）

答案:為標定KMnO4溶液的濃度，宜選擇的基準物質(zhì)是（

）

答案:Na2C2O4在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不經(jīng)過原點的情況。下列說法中不會引起這一現(xiàn)象的是（

）。

答案:顯色反應(yīng)的靈敏度太低下列有關(guān)絡(luò)合效應(yīng)敘述錯誤的是（

）

答案:絡(luò)合效應(yīng)僅與絡(luò)合劑的濃度有關(guān)在酸性的熱溶液中，KMnO4與Na2C2O4的反應(yīng)是屬于（

）

答案:自催化反應(yīng)在分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是(

)。

答案:消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響①用0.02mol?L-1KMnO4溶液滴定0.1mol?L-1Fe2+溶液；②用0.02mol?L-1KMnO4溶液滴定0.01mol?L-1Fe2+溶液。上述兩種情況下其滴定突躍是（

）

答案:一樣大下列有關(guān)直接滴定法敘述錯誤的是（

）

答案:直接滴定法只能用來滴定可溶于水的被測組分以下電對中，條件電位隨離子強度增大而升高的是（

）

答案:分子吸收光譜為帶狀光譜是紫外-可見分光光度法選擇性較差的主要原因。

答案:對一般情況下，K￠sp的數(shù)值一定大于Ksp的數(shù)值。

答案:錯有兩個氧化還原電對：當n1=n2=1和n1=1,

n2=2，要使終點時反應(yīng)完全程度達99.9%以上，該反應(yīng)兩個電對標準電位之差均為0.35V。

答案:錯PbSO4在水中的溶解度大于其在30%乙醇的水溶液中的溶解度。

答案:對化學(xué)分析法由滴定分析法和重量分析法組成。

答案:錯按產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因可將系統(tǒng)誤差分為：方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差和主觀誤差。

答案:對Kjeldahl定氮法中分解樣品的方法屬于濕式灰化法。

答案:對光度分析法中雙波長法和導(dǎo)數(shù)光譜法均可以消除渾濁背景對樣品吸光度測定的影響。

答案:對雙光束分光光度計可以測定樣品對兩束不同波長入射光的吸光度之差。

答案:錯滴定誤差是指用滴定法測定的被測組分含量與其實際含量的誤差。

答案:錯莫爾法最適宜的pH范圍為6.5~10.5。

答案:對被測組分的實際存在形式明確時應(yīng)以其實際存在形式表示定量分析結(jié)果。

答案:對絡(luò)合滴定法是一種應(yīng)用廣泛的滴定分析法。

答案:對系統(tǒng)誤差的傳遞規(guī)律均以誤差表示。

答案:對總穩(wěn)定常數(shù)與逐級穩(wěn)定常數(shù)的關(guān)系為：

答案:對分析方法分為例行分析和仲裁分析的依據(jù)為（

）

答案:分析工作的性質(zhì)以下化學(xué)反應(yīng)式中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為3:2的是（

）

答案:下列有關(guān)滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求敘述錯誤的是（

）

答案:有適當?shù)闹甘緞┛紤]微溶化合物的同離子效應(yīng)，當[A￠]≈cA時，微溶化合物MmAn的溶解度s的表達式為（

）

答案:下列有關(guān)重量分析法敘述錯誤的是（

）

答案:重量分析法僅能用于仲裁分析下列有關(guān)分解試樣時應(yīng)注意的事項敘述錯誤的是（

）

答案:根據(jù)分解方法的特點進行選擇某學(xué)生標定HCl溶液，六次測定結(jié)果(mol·L-1)分別為0.1022、0.1024、0.1020、0.1018、0.1016、0.1021，則標準偏差為（

）

答案:0.029%偏差的正確定義是（

）

答案:某一測量值與算術(shù)平均值之差雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出的優(yōu)點是（

）

答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差關(guān)于有機顯色劑的特點的說法，哪些是不正確的（

）

答案:顯色反應(yīng)的選擇性不好下列有關(guān)沉淀滴定法對沉淀反應(yīng)的要求敘述錯誤的是（

）

答案:沉淀應(yīng)足夠純凈K￠MY一定時，cM越大，pM￠突躍（

）

答案:越大水溶液呈中性是指（

）

答案:[H+]=[OH-]下列數(shù)值中，有效數(shù)字為四位的是（

）

答案:Fe2O3(%)=56.08%某同學(xué)進行分光光度分析時，誤將參比溶液調(diào)至90%而不是100%，在此條件下，測得有色溶液的透光率為35%，該有色溶液的正確透光率是（

）

答案:38.9%要判斷兩分析人員的分析結(jié)果之間是否存在系統(tǒng)誤差，應(yīng)采用的方法是（

）

答案:F檢驗法和t檢驗法下列有關(guān)同離子效應(yīng)敘述錯誤的是（

）

答案:構(gòu)晶離子的濃度越大，微溶化合物的溶解度越小根據(jù)公式：可以看出，溶液中氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)和什么無關(guān)（

）

答案:濃度將pH=4.00的強酸與pH=9.00的強堿溶液等體積混合，該混合溶液的pH為（

）

答案:4.35常量分析所需試樣質(zhì)量范圍為（

）

答案:100~1000

mg金屬離子濃度一定時，條件穩(wěn)定常數(shù)越大，pM￠突躍范圍（

）

答案:越大被測離子與EDTA的絡(luò)合速率太慢時可使用返滴定法。

答案:對標定法又稱間接法。

答案:對由于同離子效應(yīng)的存在，沉淀劑過量越多，待測組分沉淀越完全。

答案:錯對少量試樣分析所得的平均值與全體試樣的平均值是有差別的。

答案:對分析工作中常用的"%"是質(zhì)量分數(shù)的習(xí)慣表示方法。

答案:對光度分析法中參比溶液的作用是用來消除溶液中的共存組分和溶劑對光吸收所引入的誤差。

答案:對在絡(luò)合滴定中，利用置換滴定方式還可以改善指示劑變色的敏銳性。

答案:對回歸直線是否有意義可用相關(guān)系數(shù)r來檢驗。

答案:對光度法測定要求吸光度在0.2~0.8之間，因為在此范圍內(nèi)該方法的靈敏度高。

答案:錯將0.2164501修約為4位有效數(shù)字時，該數(shù)據(jù)應(yīng)修約為0.2164。

答案:錯重復(fù)性又稱為室內(nèi)精密度，是指同一分析工作者在同一條件下所得的分析結(jié)果的精密度。

答案:對水解反應(yīng)的影響用aM(OH)表示，通常不能忽略。

答案:對對于會形成亞穩(wěn)態(tài)的沉淀，放置適當時間后再過濾會提高分析結(jié)果的準確度。

答案:對若氧化型絡(luò)合物比還原型絡(luò)合物穩(wěn)定性高，則條件電位升高。

答案:錯篩號(網(wǎng)目)越大，篩孔直徑越大。

答案:錯用EDTA滴定Pb2+時，可用HAc-NaAc緩沖體系控制pH。

答案:錯分析化學(xué)已成為最富活力的學(xué)科之一。

答案:對基準物質(zhì)銅需在室溫下保存于干燥器中。

答案:對精密度是保證準確度的先決條件。

答案:對格魯布斯法最大的優(yōu)點是在判斷可疑值的過程中，引入了正態(tài)分布中的兩個重要樣本參數(shù)—平均值和標準偏差s，故方法的準確性較高。

答案:對在重量分析中，必須使溶液冷卻到室溫后再過濾沉淀。

答案:錯高錳酸鉀溶液呈紫紅色，是因為其吸收了白光中的紫色光。

答案:錯生命科學(xué)、材料科學(xué)等學(xué)科的發(fā)展對分析化學(xué)提出了更高的要求。

答案:對化學(xué)計量點是一個理論點。

答案:對EDTA與金屬離子形成的螯合物都具有顏色。

答案:錯測定相對含量大于1%的組分的分析方法稱為常量分析。

答案:錯有色溶液的吸光度與溶液濃度、液層厚度有關(guān)，與入射光波長、溶劑性質(zhì)無關(guān)。

答案:錯誤差傳遞的規(guī)律不僅依系統(tǒng)誤差和隨機誤差而異，而且還與計算分析結(jié)果的方法有關(guān)。

答案:對在絡(luò)合滴定中利用置換滴定法有時可改善指示劑變色的敏銳性。

答案:對在進行顯色反應(yīng)時，為保證被測物質(zhì)全部生成有色產(chǎn)物，顯色劑的用量越多越好。

答案:錯下列說法正確的是（

）

答案:吸光度與濃度成正比準確度與精密度的關(guān)系描述正確的是（

）

答案:準確度高，精密度一定高在酸性溶液中，用KMnO4標準溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)（

）

答案:在開始時緩慢進行，以后逐漸加快考慮同離子效應(yīng)，當[M￠]≈cM時，MmAn的溶解度s的計算公式為（

）

答案:下列關(guān)于EDTA滴定法敘述錯誤的是（

）

答案:只能測定金屬離子一元酸堿滴定達到計量點時，下列說法正確的是（

）

答案:酸和堿的物質(zhì)的量一定相等影響吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)的因素是（

）

答案:入射光的波長計算采樣單元數(shù)的公式為（

）

答案:雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（

）

答案:使用單色器的個數(shù)在一般的分光光度法測定中，被測物質(zhì)濃度的相對誤差(Dc/c)的大?。?/p>

）

答案:與透射比的絕對誤差(DT)成正比在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何種溶液，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強度的影響)（

）

答案:鄰二氮菲以(NH4)3PO4·12MoO3為稱量形式測定磷礦石中P2O5的換算因素的表達式為（

）

答案:在分光光度法測定中，測定波長的選擇原則是（

）。

答案:吸收最大干擾最小已知pH=3.0時，EDTA的lgαY(H)=10.60，且除此之外再無別的副反應(yīng)。下列0.010mol·L-1Mn+能被等濃度EDTA準確滴定的是

（

）

答案:Zr4+(lgKZrY=29.5)用紙色譜法得到某物質(zhì)的比移值R=0.40，已知原點至斑點中心的距離為6.0cm，濾紙的長度為25.0

cm，則原點至溶劑前沿的距離為（

）

答案:15.0cm對于兩種有色絡(luò)合物M和N，已知其透射比關(guān)系為lgTN–lgTM=1，則其吸光度關(guān)系為（

）

答案:AN–AM=-1用0.02mol·L-1KMnO4溶液滴定0.1mol·L-1Fe2+溶液和用0.002mol·L-1

KMnO4溶液滴定0.01mol·L-1

Fe2+溶液兩種情況下滴定突躍的大小將（

）

答案:相同0.10mol?L-1HCl溶液的緩沖容量β為（

）

答案:0.23配制500mL0.1000mol·L-1Na2CO3標準溶液應(yīng)稱取基準Na2CO3(已知M=106g·mol-1)（

）

答案:5.300g關(guān)于準確度與精密度關(guān)系的四種表述中錯誤的是（

）

答案:高的精密度一定能保證高的準確度已知KMnO4的相對分子質(zhì)量為158.04g?mol-1，在波長545nm處ε=2.2×103L?mol-1?cm-1，今有質(zhì)量濃度為0.0020%的KMnO4溶液，吸收池為1cm時測得的透光率為（

）

答案:53%某顯色劑在pH值為1~6時呈黃色，pH值為6~12時呈橙色，pH值大于13時呈紅色。該顯色劑與某金屬離子配位后呈紅色，該顯色反應(yīng)最好（

）

答案:在弱酸性溶液中進行反應(yīng)2A++3B4+═2A4++3B2+到達化學(xué)計量點時的電位值是（

）

答案:影響聚集速度的最主要因素是（

）

答案:相對過飽和度標定HCl溶液時，使用的基準物Na2CO3中含有少量NaHCO3，則計算出的HCl溶液的濃度（

）

答案:偏大某弱酸型指示劑在pH￡4.5溶液中顯藍色，在pH36.5溶液中顯黃色，在4.5￡pH￡6.5溶液中呈過渡色，此指示劑的pKHIn約為

（

）

答案:5.49若DpM￠=±0.2，初始濃度為cmol?L-1的金屬離子M能被等濃度的EDTA標準溶液準確滴定(|Et|￡0.1%)的條件為（

）

答案:對于cmol?L-1H2SO4溶液，下述質(zhì)子平衡方程正確的是（

）

答案:

答案:6:1根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，下列說法中正確的是（

）

答案:H3O+(H+)是水中存在的最強酸間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間為（

）

答案:滴定至近終點時重量分析中用過量稀硫酸沉淀Ba2+離子時，若溶液中存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等離子，則BaSO4沉淀表面吸附雜質(zhì)的順序為（

）

答案:Ca2+和CO32-下列有關(guān)固有溶解度敘述錯誤的是（

）

答案:固有溶解度僅與溫度有關(guān)在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，下列操作中錯誤的是（

）

答案:比色皿外壁有水珠用氧化還原法測定鋇含量時，先將Ba2+沉淀為Ba(IO3)2，過濾、洗滌后溶解于酸中，加入過量的KI，析出的I2用Na2S2O3標準溶液滴定，則BaCl2與Na2S2O3的物質(zhì)的量之比為（

）

答案:1:12在紫外-可見分光光度法中，透射光強度(It)與入射光強度(I0)之比It/I0稱為（

）

答案:透射比下列有關(guān)滴定度敘述錯誤的是（

）

答案:同一種標準溶液對某一被測元素的滴定度的數(shù)值與分析結(jié)果的表示方式無關(guān)在0.10mol?L-1NaF溶液中，下列關(guān)系式正確的是（

）

答案:[HF]≈[OH-]Fe3+/Fe2+電對的電極電位升高和什么因素?zé)o關(guān)？（

）

答案:催化劑的種類和濃度下列關(guān)于EDTA與M形成的絡(luò)合物性質(zhì)敘述錯誤的是（

）

答案:[M]:[EDTA]=1:1下列金屬離子M的濃度為cM=0.010mol·L-1，已知[OH-]=1.0×10-11mol·L-1時，EDTA的lgαY(H)=10.60，且除此之外再無別的副反應(yīng)發(fā)生。能用等濃度EDTA準確滴定的是（

）

答案:Hg2+(lgKHgY=21.7)下列有關(guān)微溶化合物溶解度的酸效應(yīng)敘述錯誤的是（

）

答案:SiO2?nH2O必須在強堿性介質(zhì)中進行沉淀若沉淀MmAn的構(gòu)晶陽離子M與絡(luò)合劑L存在絡(luò)合效應(yīng)，構(gòu)晶陰離子A存在酸效應(yīng)，其溶解度s的計算公式為（

）

答案:微量分析所需試液體積范圍為（

）

答案:0.01~1

mL下列有關(guān)重量分析法對稱量形式的要求敘述錯誤的是（

）

答案:稱量形式必須為顆粒粗大的晶型沉淀對于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為c0時的透射比為T0；如果其濃度增大1倍，則此溶液透射比的對數(shù)為（

）

答案:21gT0下列有關(guān)常量滴定分析選擇標準溶液濃度大小的主要依據(jù)敘述錯誤的是（

）

答案:對分析結(jié)果精密度的要求下列物質(zhì)不能作為基準物質(zhì)的是（

）

答案:Na2CO3?xH2O已知銅氨絡(luò)離子的lgβ1~lgβ5分別為4.31、7.98、11.02、13.32、12.86，當氨的平衡濃度為1.00×10-2mol?L-1時，銅(II)氨溶液中濃度最大的銅氨絡(luò)離子為（

）

答案:質(zhì)量相等的A、B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量MA>MB。經(jīng)相同方式顯色后，在某一波長下測得其吸光度相等，則在該波長下它們的摩爾吸收系數(shù)的關(guān)系是（

）

答案:εA>εB若溶液中同時存在能與M發(fā)生副反應(yīng)的兩種配體L和A，下列有關(guān)aM與aM(L)和aM(A)的關(guān)系敘述錯誤的是（

）

答案:已知某金礦試樣中金含量的標準值為12.8g·t-1、s=0.2g·t-1，求分析結(jié)果大于13.2g·t-1的概率。已知：|u|=3，面積=0.4987；|u|=2，面積=0.4773。（

）

答案:2.27%已知金屬離子Cu（II）、Zn（II）、Cd(II)、Mn（II）與乙二胺四丙酸（EDTP）的絡(luò)合物的絕對穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)因此為15.4、7.8、6.0、4.7，下列敘述錯誤的是（

）

答案:Cu（II）可被EDTP準確滴定下面關(guān)于絡(luò)合滴定法敘述錯誤的是（

）

答案:絡(luò)合滴定法只能滴定金屬離子下列敘述正確的是（

）

答案:在分光光度計中，光電轉(zhuǎn)換裝置接收的是（

）

答案:透射光用KSCN測定含Ni、Co試樣中的Co時，參比溶液應(yīng)為（

）

答案:試樣+顯色劑+掩蔽劑采用冷凍方式保存液體試樣的作用是（

）

答案:抑制細菌生長、減慢化學(xué)反應(yīng)速率用氫氟酸分解樣品時對器皿無特殊要求。

答案:錯有礦樣25kg，粗碎后最大粒度為6mm。若K=0.2，允許縮分的次數(shù)為（

）

答案:1下列有關(guān)液體樣品保存器皿選擇敘述錯誤的是（

）

答案:當測定物質(zhì)為有機物時，應(yīng)選用塑料器皿下列有關(guān)生物試樣采集敘述錯誤的是（

）

答案:植株上下部位采集的試樣混合不影響分析結(jié)果用銨鹽混合溶劑分解樣品的原理是銨鹽加熱時產(chǎn)生的無水酸在高溫時具有很強的溶解能力。

答案:對磷酸能溶解其他酸不能溶解的礦石和很多硅酸鹽礦物。

答案:對用熔融法溶解硅酸鹽試樣時使用的溶劑為Na2CO3和K2CO3。

答案:對分解不溶于水的無機樣品通常用酸、堿或混合酸作溶劑。

答案:對下列有關(guān)溶解法敘述錯誤的是（

）

答案:溶解法用水作溶劑一元弱酸HA(Ka)在有機溶劑與水之間的分配系數(shù)為KD，則其分配比D的表達式為（

）

答案:液-液萃取分離法中，其萃取過程的本質(zhì)是（

）

答案:將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷猿Ｓ帽粶y組分的回收率來衡量分離和富集的效果。對回收率的要求是（

）

答案:隨被測組分含量的不同而不同某物質(zhì)3.00mg，用萃取法進行分離，已知其分配比D=99，問用等體積有機溶劑萃取一次后，有多少毫克的該物質(zhì)被萃??？

（

）

答案:2.97在高效毛細管電泳分析中，下列哪類組分具有較大的遷移率（

）

答案:半徑小、電荷高的組分下列哪種情況下不希望沉淀有較大的表面積（

）

答案:重量分析法測定土壤中的SiO2下列幾種萃取技術(shù)中，可實現(xiàn)頂空萃取操作的是（

）

答案:固相微萃取120mL水溶液中含1.00mmolBr2，用30mL有機溶劑與之振搖，萃取出0.80mmolBr2至有機溶劑中，其分配比為（

）

答案:16在一特定的條件下，鈾被等體積的有機溶劑從硝酸水溶液中萃取出74.5%。計算相等體積的有機溶劑需要萃取幾次才能萃取出99.8%以上的鈾？（

）

答案:5吸光物質(zhì)的共軛體系越大，其εmax也越大，其最大吸收波長λmax越向長波移動。

答案:對符合朗伯-比爾定率的有色溶液在被適當稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（

）

答案:不移動不同波長的電磁波具有不同的能量，它們的大小順序為（

）

答案:微波＜紅外光＜可見光＜紫外光＜X射線由于在電子能級變化時必然伴隨著分子振動和轉(zhuǎn)動能級的變化，所以分子的電子光譜通常比原子的線狀光譜復(fù)雜得多，呈帶狀光譜。

答案:對物質(zhì)的顏色是由于其分子選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致。例如，硫酸銅溶液呈藍色，是由于它吸收了白光中的

（

）

答案:黃色光根據(jù)被測組分與其他組分分離方法的不同，重量分析法分為（

）

答案:氣化法;電解法;沉淀法組成沉淀晶體的離子稱為構(gòu)晶離子。

答案:對往試液中加入適當?shù)某恋韯贡粶y組分沉淀出來，所得的沉淀稱為沉淀形式。

答案:對當沉淀反應(yīng)達到平衡后，如果向溶液中加入適當過量的含有某一構(gòu)晶離子的試劑或溶液，則沉淀的溶解度減小，這種現(xiàn)象稱為同離子效應(yīng)。

答案:對沉淀反應(yīng)達到平衡時，由于強電解質(zhì)的存在或加入其它強電解質(zhì)，使沉淀的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。

答案:對用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，滴定所消耗的兩種溶液的體積關(guān)系是（

）

答案:重鉻酸鉀(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時，所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（

）

答案:1/6草酸鈉(Na2C2O4)在酸性溶液中還原0.2mol的KMnO4時所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（

）

答案:l/2絡(luò)合效應(yīng)、酸效應(yīng)等對電對的電位沒有影響。

答案:錯氧化還原滴定法測鋼樣中的鉻，先將鉻氧化成Cr2O72-，再加入過量的FeSO4標準溶液，并用K2Cr2O7標準溶液回滴，鉻的百分含量計算式為：

答案:對

答案:I-被氧化，Na2S2O3滴定劑被分解在滴定反應(yīng)達到化學(xué)計量點時，下列說法哪個是正確的（

）

答案:溶液中兩個電對Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位相等重鉻酸鉀法一般在強酸介質(zhì)中進行，而間接碘量法不宜在強酸或強堿介質(zhì)中進行。

答案:對標定Na2S2O3的基準物是K2Cr2O7、As2O3。

答案:錯導(dǎo)致指示劑發(fā)生僵化現(xiàn)象的原因是（

）

答案:MIn不變色或變色緩慢用KCN作掩蔽劑時溶液必須為堿性，滴定后的溶液應(yīng)加入過量FeSO4，以防污染環(huán)境。

答案:對EDTA的金屬螯合物中含有多個五元環(huán)。

答案:對用0.02000mol·L-1EDTA滴定25.00mL等濃度的Pb2+溶液，若Pb2+溶液的pH=5.0，可控制整個滴定過程中溶液pH值變化不超過0.2pH單位的方法是（

）

答案:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)和6.5mmolHNO3簡單絡(luò)合物在分析化學(xué)中常用作掩蔽劑、顯色劑和指示劑。

答案:對從不同文獻中查得Cu-檸檬酸、Cu-磺基水楊酸、Cu-EDTA、Cu-DTPA的常數(shù)分別為K不穩(wěn)=6.3×10-15、lgβ2=16.45、lgK穩(wěn)=18.80、pK不穩(wěn)=21.55，這四種絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是（

）

答案:Cu-DTPA絡(luò)合滴定只能采用副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)才能進行處理。

答案:錯金屬離子指示劑與被測金屬離子形成的絡(luò)合物應(yīng)具有適當?shù)姆€(wěn)定性。

答案:對僅考慮酸效應(yīng)時，下列有關(guān)[Y′]敘述正確的是（

）

答案:下列關(guān)于絡(luò)合反應(yīng)在分析化學(xué)中的應(yīng)用敘述錯誤的是（

）

答案:大多數(shù)金屬離子絡(luò)合物易溶于水，故絡(luò)合反應(yīng)無法用作沉淀反應(yīng)某磷酸鹽試液，可能組成為Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或某二者共存的化合物。以百里酚酞作指示劑滴至終點時所消耗HCl標準溶液的體積為V1(mL)，然后以甲基橙作指示劑滴至終點時又消耗此HCl標準溶液的體積為V2(mL)。若V1=V2，則試液的組成判斷正確的是（

）

答案:Na3PO4用0.1000mol×L-1NaOH溶液滴定含0.020mol×L-1HAc(pKa=4.74)的0.1000mol×L-1HCl溶液，滴至強酸的化學(xué)計量點時，溶液的pH為（

）

答案:3.37以cmol×L-1NaOH溶液滴定cmol×L-1強酸(HCl)和cHAmol×L-1弱酸(HA,Ka)的混合溶液，滴定至第一終點時，終點誤差的計算公式為（

）

答案:在酸堿滴定中選擇指示劑時，可不考慮的因素是（

）

答案:指示劑分子量的大小用標準NaOH溶液(已吸收了少量CO2)來標定HCl溶液的濃度，分別采用酚酞及甲基橙作指示劑，所得HCl的濃度分別為（

）

答案:偏高，不變用0.1000mol×L-1HCl滴定含有NaAc的0.1000m