檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇一)

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇一)檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇一)經(jīng)過一年多的工作，我學(xué)習(xí)到了很多，受益匪淺，同時(shí)也讓我同時(shí)也明白了臨床檢驗(yàn)工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計(jì)病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

一年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學(xué)發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)，在學(xué)習(xí)中做到嚴(yán)肅、認(rèn)真、準(zhǔn)確、負(fù)責(zé)，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護(hù)，同時(shí)對各種手工操作也做到步步精確、準(zhǔn)確。在標(biāo)本接收時(shí)認(rèn)真查對，避免錯(cuò)號、漏項(xiàng)、未收費(fèi)等;在檢測時(shí)，嚴(yán)格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯(cuò)誤等的發(fā)生，減少人為誤差;在檢測后，核實(shí)后報(bào)告單后準(zhǔn)確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查，及時(shí)跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，不隨意更改，保證各項(xiàng)檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報(bào)告單準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范發(fā)出。同時(shí)在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學(xué)習(xí)了我院的“十五項(xiàng)核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細(xì)心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇二)編制：

審核：

批準(zhǔn)：檢測報(bào)告和原始數(shù)據(jù)管理制度日期：日期：日期：

檢測報(bào)告管理制度

一．檢驗(yàn)報(bào)告的格式依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程辦法和技術(shù)條件制定。

二．檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)逐欄填寫，空白欄應(yīng)劃斜線占空。

三．檢驗(yàn)數(shù)據(jù)填寫要標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)論要明確，字跡要清晰工整。

四．檢測報(bào)告必須由檢測人、校核人、簽發(fā)人逐級簽認(rèn)。審查無誤后加蓋檢測專用章和計(jì)量認(rèn)證

CMA章發(fā)出。

五．檢測報(bào)告一律采用與原始記錄相同的編號。

六．存檔檢測報(bào)告與原始記錄一起，交由資料員登記存檔，要查閱檢測資料必須辦理審批手續(xù)。

七．已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要更改時(shí)，應(yīng)報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行更改。

檢測原始數(shù)據(jù)管理制度

一．原始記錄格式依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程辦法和技術(shù)條件制定。

二．填寫原始記錄，不得用鉛筆書寫，字跡必須清楚，紙面整潔。

三．原始記錄應(yīng)按表格內(nèi)容逐欄填寫，做到真實(shí)完整，空白欄應(yīng)劃斜線占空。

四．試驗(yàn)檢測報(bào)告及原始記錄一律采用法定計(jì)量單位。

五．原始記錄填寫完并由記錄人簽字后，交由校核人員進(jìn)行校核并簽字。

六．原始記錄不準(zhǔn)涂改、刮改，只準(zhǔn)劃改，劃改處由劃改人蓋上紅印私章。

七．原始記錄與試驗(yàn)報(bào)告一起，交由資料員存檔。

八．原始記錄的查閱應(yīng)報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇三)經(jīng)過半年多的工作，我學(xué)習(xí)到了很多，受益匪淺，同時(shí)也讓我同時(shí)也明白了臨床檢驗(yàn)工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計(jì)病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

半年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學(xué)發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)，在學(xué)習(xí)中做到嚴(yán)肅、認(rèn)真、準(zhǔn)確、負(fù)責(zé)，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護(hù)，同時(shí)對各種手工操作也做到步步精確、準(zhǔn)確。在標(biāo)本接收時(shí)認(rèn)真查對，避免錯(cuò)號、漏項(xiàng)、未收費(fèi)等；在檢測時(shí)，嚴(yán)格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯(cuò)誤等的發(fā)生，減少人為誤差；在檢測后，核實(shí)后報(bào)告單后準(zhǔn)確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查，及時(shí)跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，不隨意更改，保證各項(xiàng)檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報(bào)告單準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范發(fā)出。同時(shí)在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學(xué)習(xí)了我院的“十五項(xiàng)核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細(xì)心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇四)檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

一、二、三、四、嚴(yán)格遵守公司及本部門各項(xiàng)規(guī)章制度，文明用語，禮貌待人。每日上崗和下現(xiàn)場前必須穿戴齊全勞動(dòng)保護(hù)用品。

熟練掌握本崗位分析操作規(guī)程，掌握各分析項(xiàng)目檢驗(yàn)原理。檢驗(yàn)過程必須嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的步驟認(rèn)真進(jìn)行分析操作，每個(gè)樣必須做平行測定。

五、每個(gè)檢驗(yàn)員必須以公正、公平的態(tài)度對待自己的工作，不弄虛作假，確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

六、外來分析樣品，必須經(jīng)化驗(yàn)室主任同意后方可檢驗(yàn)。

七、對于分析試樣的留樣，必須注明試樣名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、分析時(shí)間、取樣時(shí)間、取樣人、分析人等。

八、正確、認(rèn)真、如實(shí)填寫各種記錄及分析結(jié)果報(bào)告單，原始記錄填寫錯(cuò)誤的地方要求按規(guī)定修改，分析結(jié)果報(bào)告單不能有任何涂改九、分析結(jié)果報(bào)告單必須經(jīng)相關(guān)人員審核后才能發(fā)放。

十、分析結(jié)果異常要及時(shí)通知崗位和相關(guān)部門，積極做好復(fù)檢工作。十一、保持本崗位及室內(nèi)衛(wèi)生清潔。

分析班長崗位職責(zé)

一、二、三、四、五、嚴(yán)格嚴(yán)格執(zhí)行上級機(jī)關(guān)和國家頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量法規(guī)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。嚴(yán)格分析檢驗(yàn)制度，并對原始記錄、分析報(bào)告及時(shí)審查處理。嚴(yán)格各項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)報(bào)告不合格品情況。

負(fù)責(zé)安排本班分析人員進(jìn)行檢驗(yàn)，并對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。負(fù)責(zé)本班人員嚴(yán)格按規(guī)定的頻率、項(xiàng)目逐項(xiàng)分析檢驗(yàn)，分析檢驗(yàn)結(jié)果通知操作人員進(jìn)行控制。

六、負(fù)責(zé)審查分析檢驗(yàn)記錄、報(bào)表，保證各項(xiàng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。七、負(fù)責(zé)及時(shí)上報(bào)藥品儀器備件計(jì)劃，做到合理貯備，合理計(jì)劃。八、做好本崗位分析儀器和設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作。

九、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，積極處理好與其他崗位部門的溝通工作。十、

負(fù)責(zé)做好本崗位室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生工作，并注意保持。

分析管理崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格嚴(yán)格執(zhí)行上級機(jī)關(guān)和國家頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量法規(guī)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的檢驗(yàn)制度，并認(rèn)真執(zhí)行。。

二、負(fù)責(zé)公司原材料、中控分析、標(biāo)準(zhǔn)溶液制備和出廠產(chǎn)品的分析檢驗(yàn)，對各項(xiàng)分析數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。

三、負(fù)責(zé)組織編制分析檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)程，以及其它分析檢驗(yàn)的技術(shù)文件。四、根據(jù)分析數(shù)據(jù)做出分析總結(jié)，并提出改進(jìn)措施。

五、負(fù)責(zé)本部門的職工技術(shù)素質(zhì)教育、學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，加強(qiáng)崗位練兵活動(dòng)。六、作好分析過程中技術(shù)問題的處理，負(fù)責(zé)解決技術(shù)難題。七、負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)員的日?？己霜?jiǎng)勵(lì)工作。八、負(fù)責(zé)與其他崗位部門的溝通工作

九、負(fù)責(zé)審查分析檢驗(yàn)記錄、報(bào)表，保證各項(xiàng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。十、嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品出廠制度，保證產(chǎn)品出廠質(zhì)量。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇五)經(jīng)過一個(gè)多季度的工作，我學(xué)習(xí)到了很多，受益匪淺，同時(shí)也讓我同時(shí)也明白了臨床檢驗(yàn)工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計(jì)病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

一個(gè)多季度的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學(xué)發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)，在學(xué)習(xí)中做到嚴(yán)肅、認(rèn)真、準(zhǔn)確、負(fù)責(zé)，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護(hù)，同時(shí)對各種手工操作也做到步步精確、準(zhǔn)確。在標(biāo)本接收時(shí)認(rèn)真查對，避免錯(cuò)號、漏項(xiàng)、未收費(fèi)等；在檢測時(shí)，嚴(yán)格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯(cuò)誤等的發(fā)生，減少人為誤差；在檢測后，核實(shí)后報(bào)告單后準(zhǔn)確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查，及時(shí)跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，不隨意更改，保證各項(xiàng)檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報(bào)告單準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范發(fā)出。同時(shí)在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學(xué)習(xí)了我院的“十五項(xiàng)核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細(xì)心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇六)檢驗(yàn)科工作制度

1、醫(yī)院檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照準(zhǔn)確、安全、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民的原則提供臨床檢驗(yàn)服務(wù)。

2、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，科主任通過各專業(yè)負(fù)責(zé)人，對全科的各項(xiàng)工作進(jìn)行科學(xué)管理。負(fù)責(zé)全院的檢驗(yàn)工作，及血庫、門診化驗(yàn)室的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)工作。

3、檢驗(yàn)工作必須主動(dòng)配合臨床，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確迅速地完成檢驗(yàn)任務(wù)，并根據(jù)需要和可能，適當(dāng)進(jìn)行教學(xué)和科研工作，配合臨床開展新項(xiàng)目和技術(shù)革新。

4、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集，對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告，急診標(biāo)本隨時(shí)做完，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。其驗(yàn)單上注明“急”字。

5、要認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，打印電腦檢驗(yàn)報(bào)告單，作好登記或電腦存根，簽名后發(fā)出報(bào)告，檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告，檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)值提示病員處于生命危險(xiǎn)狀態(tài)應(yīng)立即與科值班醫(yī)師聯(lián)系，并做好記錄。

6、一切血檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出報(bào)告后保留標(biāo)本一天以上。配血標(biāo)本保留七天。

7、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢驗(yàn)試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。

8、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動(dòng)以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

9、菌種，毒種，劇毒試劑，易燃，易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)該指定專人嚴(yán)格保管，定期檢查。

10、嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管制度，檢驗(yàn)用具應(yīng)該按檢驗(yàn)要求進(jìn)行清洗或消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。

11、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)每日打掃衛(wèi)生，經(jīng)常保持整潔，實(shí)驗(yàn)臺應(yīng)經(jīng)常消毒，防止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗(yàn)要做好檢驗(yàn)人員的自身防護(hù)和保健措施。

12、檢驗(yàn)科貴重儀器應(yīng)訂立嚴(yán)格的保養(yǎng)、維修制度，專人使用和管理，計(jì)量儀器定期校正，達(dá)到國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī)定。

13、建立檢驗(yàn)試劑的管理制度，把好質(zhì)量、購買、入庫、出倉、保存及使用期限關(guān)，指定專人負(fù)責(zé)。

_、檢驗(yàn)資料保存時(shí)間：一般檢驗(yàn)為兩年，骨髓分析為五年。未經(jīng)許可不得隨便查閱檢驗(yàn)結(jié)果。

15、做好各臺冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇七)摘要：檢測是提供數(shù)據(jù)，檢驗(yàn)是提供數(shù)據(jù)和結(jié)論，檢查是人的主觀判定，授權(quán)簽字人是簽發(fā)檢驗(yàn)檢測報(bào)告的人員，須經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定部門考核合格，檢驗(yàn)檢測報(bào)告就是產(chǎn)品在進(jìn)入市場前的質(zhì)量檢查，是對產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)。

關(guān)鍵詞：報(bào)告組成抽查

一、檢驗(yàn)檢測報(bào)告

檢測是提供數(shù)據(jù)，檢驗(yàn)是提供數(shù)據(jù)和結(jié)論，檢查是人的主觀判定，授權(quán)簽字人是簽發(fā)檢驗(yàn)檢測報(bào)告的人員，須經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定部門考核合格，原始記錄是通過文字或表格形式，對檢驗(yàn)檢測活動(dòng)和業(yè)務(wù)活動(dòng)所做的最初的數(shù)字或文字的記載，是未經(jīng)過加工整理的第一手資料。

二、檢驗(yàn)檢測報(bào)告組成

檢驗(yàn)檢測報(bào)告由三個(gè)部分組成：委托單或抽樣單或合同，原始記錄，檢驗(yàn)檢測報(bào)告三部分組成。

檢驗(yàn)檢測報(bào)告主要應(yīng)包括12項(xiàng)基本情況：

（1）認(rèn)證標(biāo)志（如果有）；（2）標(biāo)題；（3）實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址；（4）檢測報(bào)告的唯一性標(biāo)識；（5）客戶信息（受檢單位或委托單位）的名稱和地址、聯(lián)系方式；（6）產(chǎn)品相關(guān)信息：產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、規(guī)格型號、樣品等級、生產(chǎn)單位等；（7）樣品的狀態(tài)描述和標(biāo)識、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)、批（貨）號；（8）日期：包括樣品生產(chǎn)日期、接收日期和檢測的日期、報(bào)告簽發(fā)日期；（9）所用標(biāo)準(zhǔn)和方法的識別：相關(guān)法規(guī)、所用標(biāo)準(zhǔn)（國際標(biāo)準(zhǔn)、區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）名稱、代號；（10）檢驗(yàn)檢測的結(jié)果、結(jié)論；（11）檢驗(yàn)（檢測）人員、審核人員、批準(zhǔn)人簽字

三、檢檢測報(bào)告抽查方法

1.合法性規(guī)范性檢驗(yàn)檢測行為是否符合法律法規(guī)的規(guī)定，是否符合評審準(zhǔn)則規(guī)定。抽樣樣品數(shù)量、抽樣操作規(guī)范是否按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或方案實(shí)施抽樣、檢驗(yàn)，檢驗(yàn)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)是否引用正確，年代號或編號信息是否完整無誤，不使用過期標(biāo)準(zhǔn)。

2.人員是否符合法定上崗要求，人員包括檢驗(yàn)檢測人員和校核人員、授權(quán)簽字人，授權(quán)簽字人需要資質(zhì)認(rèn)定部門批準(zhǔn)，在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)簽發(fā)報(bào)告，檢驗(yàn)檢測人員相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷（或10年以上相關(guān)工作經(jīng)歷），并應(yīng)符合法定上崗要求，取得相應(yīng)檢驗(yàn)的資格證書，如珠寶的檢驗(yàn)，建筑工程質(zhì)量檢測，交通工程質(zhì)量檢測，職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)檢測等領(lǐng)域的檢測人員應(yīng)按法律法規(guī)規(guī)定持相關(guān)部門頒發(fā)的檢驗(yàn)人員證，無法律法規(guī)規(guī)定的領(lǐng)域，可由實(shí)驗(yàn)室自行發(fā)證，如產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)。

3.設(shè)備是否符合計(jì)量檢定校準(zhǔn)要求，設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)是否符合計(jì)量相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定。同時(shí)，關(guān)注設(shè)備是否存在（尤其一些小型，輔助設(shè)備）有損壞，測量值是否在規(guī)定的范圍內(nèi)。

4.項(xiàng)目是否超期超范圍出具報(bào)告，檢驗(yàn)檢測報(bào)告上所體現(xiàn)的檢驗(yàn)檢測場所（移動(dòng)或臨時(shí)性場所除外）、檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目、檢驗(yàn)檢測參數(shù)是否在資質(zhì)認(rèn)證批準(zhǔn)的能力覆蓋范圍內(nèi)，是否是客戶要求所檢的項(xiàng)目。如，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，食品的一些限值標(biāo)準(zhǔn)GB2760，GB2761，GB2762等。

5.記錄是否信息齊全，內(nèi)容真實(shí)。記錄包括與檢驗(yàn)檢測過程有關(guān)的原始記錄、設(shè)備使用記錄和環(huán)境條件監(jiān)控記錄，原始記錄應(yīng)實(shí)時(shí)記錄，能夠再現(xiàn)檢驗(yàn)檢測活動(dòng)全過程，包括數(shù)據(jù)表格、圖譜等；涉及出具數(shù)據(jù)的設(shè)備應(yīng)有使用記錄，設(shè)備使用記錄上應(yīng)標(biāo)明所對應(yīng)的樣品或報(bào)告編號；記錄應(yīng)真實(shí)、及時(shí)，環(huán)境監(jiān)測記錄的溫度和濕度在多個(gè)時(shí)間的數(shù)據(jù)，注重檢查相關(guān)記錄信息前后的邏輯性。

6.檢驗(yàn)檢測周期查是否滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間要求，一些檢測項(xiàng)目涉及對樣品的前處理、培養(yǎng)等環(huán)節(jié)不能在短期時(shí)間內(nèi)完成。應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注一些時(shí)間跨度較大的項(xiàng)目，其檢測周期是否符合滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間要求。如食品的微生物培養(yǎng)時(shí)間，水泥的培養(yǎng)時(shí)間，燒結(jié)普通磚的泛霜等。

7.數(shù)據(jù)查是否前后數(shù)據(jù)結(jié)論的一致性，同一數(shù)據(jù)在原始記錄、檢驗(yàn)檢測報(bào)告上是否一致，檢驗(yàn)檢測結(jié)論的判定是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

8.在檢驗(yàn)檢測能力范圍之外的，不得標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志（應(yīng)在檢驗(yàn)檢測報(bào)告的申明中明示其相關(guān)檢驗(yàn)檢測能力未通過資質(zhì)認(rèn)定，不作為公證數(shù)據(jù)使用）。

9.簽字檢驗(yàn)檢測人員簽字、校核人員簽字、授權(quán)簽字人簽字。

10.日期授權(quán)簽字人簽發(fā)日期

四、檢驗(yàn)檢測報(bào)告常發(fā)現(xiàn)的12個(gè)主要問題

1.超出資質(zhì)認(rèn)定范圍出具公證數(shù)據(jù)。

2.未按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)施檢驗(yàn)或單位錯(cuò)誤。如：GB/T13545-2014《燒結(jié)空心磚和空心砌塊》中泛霜試驗(yàn)時(shí)間要求7天后取出試樣，在同樣的環(huán)境條件下放置4天，然后在105℃±5℃鼓風(fēng)干燥箱中干燥至恒量，開始記錄泛霜程度，與出具的檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間相矛盾；壓強(qiáng)單位兆帕MPa寫成Mpa，質(zhì)量千克kg單位寫成Kg，黃曲霉毒素B1（μg/kg）單位寫成B1（ug/kg）等。

3.未依法在檢驗(yàn)報(bào)告上加蓋單位檢驗(yàn)專用公章。

4.原始記錄的信息不完整，不能再現(xiàn)檢驗(yàn)檢測全過程的情況，包括原始數(shù)據(jù)、結(jié)果計(jì)算過程等。

5.原始記錄真實(shí)性不強(qiáng)，如水泥環(huán)境監(jiān)測記錄的溫度和濕度在多個(gè)時(shí)間都是相同的數(shù)據(jù)。

6.檢測依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)引用錯(cuò)誤。如砌體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)規(guī)范GB50003-2011，寫成GB5003-2011。燒結(jié)空心磚和空心砌塊GB/T13545-2014，寫成GB13545-2014。

7.抽樣樣品數(shù)量不足。

8.委托合同內(nèi)容不全，缺少異議處理、樣品保存期、雙方權(quán)利和義務(wù)，以及委托方對樣品及其相關(guān)信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)的承諾。

9.檢驗(yàn)報(bào)告信息記錄不規(guī)范。如，樣品描述中只描述了封樣狀態(tài)，未描述樣品狀態(tài)。

10.原始記錄填寫不規(guī)范。如，修改數(shù)據(jù)未采取劃改法。

11.抽樣操作不規(guī)范。未按照抽樣標(biāo)準(zhǔn)或方案實(shí)施抽樣。

12.檢驗(yàn)報(bào)告類型錯(cuò)誤。出具了測試報(bào)告，監(jiān)督報(bào)告出具成了委托報(bào)告等。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇八)紡織品、服裝檢驗(yàn)報(bào)告（以下簡稱檢驗(yàn)報(bào)告）質(zhì)量是纖維檢測機(jī)構(gòu)（以下簡稱檢測機(jī)構(gòu)）的靈魂，是保障檢測機(jī)構(gòu)生存、促進(jìn)其良性發(fā)展的根本。檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量管理是檢測機(jī)構(gòu)管理的核心和主題，努力提高檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量是檢測人員共同努力的方向，也是檢測機(jī)構(gòu)存在的基礎(chǔ)和價(jià)值所在。隨著社會(huì)的發(fā)展、科技的進(jìn)步和人們保健意識的加強(qiáng)，對檢測質(zhì)量提出了更新、更高的要求。檢驗(yàn)報(bào)告的科學(xué)性、完整性和準(zhǔn)確性顯得尤為重要。

檢驗(yàn)報(bào)告

檢驗(yàn)報(bào)告一般應(yīng)包括的基本信息如表1所示：

常見問題

由于紡織品、服裝產(chǎn)品種類繁多、檢測項(xiàng)目眾多、分析方法復(fù)雜等因素，導(dǎo)致紡織品、服裝檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)差錯(cuò)的概率較大，常見的問題有：

一是基本信息不全。檢驗(yàn)報(bào)告中的基本信息應(yīng)包括：樣品名稱、規(guī)格型號、商標(biāo)名稱、質(zhì)量等級、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位和委托單位的名稱和地址、樣品數(shù)量、樣品狀態(tài)、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)類別等信息。一份合格的檢驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)包括這些基本信息，它是所檢產(chǎn)品的身份特征，缺少任何一項(xiàng)都將給所檢產(chǎn)品的認(rèn)定帶來爭議，從而影響報(bào)告的法律效力。但在報(bào)告編制過程中常出現(xiàn)漏填、錯(cuò)填等現(xiàn)象。如：“樣品名稱”必須是明確而具體的實(shí)物名稱，但在檢驗(yàn)報(bào)告中我們經(jīng)常會(huì)見到“服裝面料一塊”等含混不清的表述；有的產(chǎn)品有質(zhì)量等級的要求，但在檢驗(yàn)報(bào)告中卻未翔實(shí)地體現(xiàn)；有的將生產(chǎn)單位“××市××服裝廠”寫為“××××服裝廠”，雖只漏掉了“市”，但顯得很不嚴(yán)謹(jǐn)。諸如此類看似很小的問題，有時(shí)會(huì)直接影響到檢驗(yàn)報(bào)告的科學(xué)性、完整性、準(zhǔn)確性和有效性。

二是“檢驗(yàn)依據(jù)”不符合要求。服裝的檢驗(yàn)依據(jù)一般是指產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，有時(shí)也包括規(guī)范性文件。目前，我國標(biāo)準(zhǔn)共分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級，其中國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)又有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)之分。由于服裝種類繁多，從而導(dǎo)致了涉及到服裝的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)以千計(jì)，這就要求我們不僅要對產(chǎn)品的基本情況有所了解，還要熟悉標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍、技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。

服裝檢驗(yàn)報(bào)告中檢驗(yàn)依據(jù)存在問題的占了較大的比重。具體分析歸納有如下幾個(gè)方面：

①同一檢驗(yàn)結(jié)果采用檢驗(yàn)依據(jù)不同產(chǎn)生的效果是不一樣的。如：纖維成分含量，標(biāo)稱：70羊毛/30腈綸精梳毛針織絨線，采用強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB?―1998《消費(fèi)品使用說明紡織品和服裝使用說明》作檢驗(yàn)判定依據(jù)和采用產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)FZ/T?71001―2003《精梳毛針織絨線》作檢驗(yàn)判定依據(jù)的情況差異如表2。

②部分檢驗(yàn)項(xiàng)目（如：羊絨衫起毛起球）在所引用的檢驗(yàn)依據(jù)中不作要求。這主要是由于有些老的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中未引而檢驗(yàn)報(bào)告中僅將產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)作為檢驗(yàn)依據(jù)，且未將檢驗(yàn)項(xiàng)目所涉及的標(biāo)準(zhǔn)均作為檢驗(yàn)依據(jù)所致。

③數(shù)據(jù)單位和技術(shù)要求等項(xiàng)目填寫上存在缺陷。數(shù)據(jù)單位一定要與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的要求相一致，這里需要強(qiáng)調(diào)的是，不能將“%”作為計(jì)量單位。技術(shù)要求是判定所檢項(xiàng)目是否合格的唯一依據(jù)，“技術(shù)要求”一項(xiàng)的填寫至關(guān)重要。如不及時(shí)掌握更新信息將有可能導(dǎo)致錯(cuò)判。

④“檢驗(yàn)結(jié)果”的數(shù)據(jù)處理上存在問題。“檢驗(yàn)結(jié)果”是檢驗(yàn)報(bào)告中比較重要的一欄，“檢驗(yàn)結(jié)果”中數(shù)據(jù)有效位數(shù)常與標(biāo)準(zhǔn)要求不一致，一些檢驗(yàn)報(bào)告中存在不按照檢驗(yàn)方法要求修約及隨意修約的現(xiàn)象。由此，將會(huì)導(dǎo)致一些臨界值結(jié)果上的錯(cuò)判，影響檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量。此外，如果檢驗(yàn)結(jié)果小于方法的檢出限，檢測結(jié)果中應(yīng)標(biāo)明“小于檢出限”而不應(yīng)標(biāo)示具體的檢測數(shù)據(jù)；如若標(biāo)示為“未檢出”，則應(yīng)在“備注”欄內(nèi)標(biāo)示該方法的檢出限。

三是“檢驗(yàn)結(jié)論”填寫不規(guī)范。檢驗(yàn)結(jié)論并不是簡單地在報(bào)告上標(biāo)注“合格”或“不合格”，而應(yīng)將檢驗(yàn)依據(jù)也納入檢驗(yàn)結(jié)論中。應(yīng)具體說明產(chǎn)品是符合哪些標(biāo)準(zhǔn)要求而被判定為合格，或者產(chǎn)品是因哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合何種標(biāo)準(zhǔn)而被判定為不合格。服裝檢驗(yàn)報(bào)告中一般將實(shí)物質(zhì)量和產(chǎn)品標(biāo)簽分開判定后，再進(jìn)行綜合判定。實(shí)物質(zhì)量的判定一般按檢驗(yàn)依據(jù)上的技術(shù)要求進(jìn)行，但在標(biāo)簽檢驗(yàn)和判定上常存在不妥之處。服裝標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)標(biāo)注品名、面料纖維成分、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、洗滌說明、廠名廠址等基本信息外，一些特殊產(chǎn)品還有一些特別要求。總之，服裝標(biāo)簽應(yīng)符合所有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的要求，而不能僅以個(gè)別標(biāo)準(zhǔn)作為檢驗(yàn)和判定的依據(jù)。

幾點(diǎn)建議

筆者提出如下建議：

一是制度上規(guī)范。出具一份高質(zhì)量的紡織品、服裝檢驗(yàn)報(bào)告需要有一個(gè)規(guī)范的制度為基礎(chǔ)。針對檢驗(yàn)報(bào)告所制定的制度，應(yīng)涉及從抽樣到報(bào)告出具整個(gè)過程，包括抽樣、運(yùn)輸、貯存、檢測、原始記錄、出具報(bào)告等各個(gè)環(huán)節(jié)。每個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)根據(jù)不同樣品所需要的不同要求制定相應(yīng)的細(xì)節(jié)條款。只有這樣才能使整個(gè)檢測過程做到有章可循、有據(jù)可依，從而達(dá)到規(guī)范化和制度化的要求，最終確保檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量。

二是思想上重視。制度是要靠人去執(zhí)行的，而思想是執(zhí)行效果的最終決定因素。只有從思想上加以重視，制度才能得到很好地執(zhí)行。這就要求各檢測機(jī)構(gòu)逐步培養(yǎng)職工認(rèn)真、細(xì)致的工作態(tài)度，最大限度激發(fā)職工的工作熱情。

三是管理上控制。加強(qiáng)管理也是確保制度得以有效執(zhí)行的重要手段。在長效管理機(jī)制的基礎(chǔ)上，加大對檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的考核力度，設(shè)立明確的考核指標(biāo)，制訂詳細(xì)的考核方案，獎(jiǎng)罰分明，責(zé)任到人，通過管理不斷提升紡織品、服裝檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量。

檢驗(yàn)報(bào)告范文(篇九)質(zhì)檢報(bào)告的可靠性程度直接關(guān)系到企業(yè)、用戶和廣大消費(fèi)者的切身利益，關(guān)系企業(yè)的興衰成敗。因此，探討影響紡織檢測報(bào)告質(zhì)量的主要因素，找出誤差原因，把誤差控制在規(guī)定范圍內(nèi)，從而為社會(huì)出具合格紡織檢測報(bào)告，對保護(hù)國家、企業(yè)、消費(fèi)者的合法權(quán)益，維護(hù)正常的市場經(jīng)濟(jì)秩序具有十分重要的意義。

筆者在無錫出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)多年從事紡織檢測工作，在保證紡織檢測報(bào)告更加準(zhǔn)確、確保紡織檢測報(bào)告質(zhì)量方面積累了一些經(jīng)驗(yàn)體會(huì)，現(xiàn)提出愿與各位同仁共同探討。

選擇標(biāo)準(zhǔn)正確與否的影響

在世界經(jīng)濟(jì)、技術(shù)的發(fā)展中，紡織標(biāo)準(zhǔn)發(fā)揮著突出的作用。目前實(shí)施各種合格評定活動(dòng)，以技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，向消費(fèi)者提供質(zhì)量安全保證，同時(shí)對企業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營及規(guī)避外貿(mào)風(fēng)險(xiǎn)具有一定的指導(dǎo)作用。標(biāo)準(zhǔn)是經(jīng)濟(jì)和社會(huì)活動(dòng)的技術(shù)依據(jù)，紡織品已成為我國最具發(fā)展前景的產(chǎn)品之一。面對巨大的國際市場，企業(yè)在追求出口規(guī)范的同時(shí)，更應(yīng)注重提高產(chǎn)品質(zhì)量，提升產(chǎn)品的國際競爭力。

我國紡織業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是檢驗(yàn)的眼睛，標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量的依據(jù)，質(zhì)量是執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果。紡織標(biāo)準(zhǔn)化程度和檢驗(yàn)質(zhì)量、工作效率有著密不可分的關(guān)系。為此，紡織業(yè)必須加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)化，建立以檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為主體，以管理標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，以工作標(biāo)準(zhǔn)為保證的標(biāo)準(zhǔn)體系，按其內(nèi)在的聯(lián)系形成科學(xué)的有機(jī)體，切實(shí)提高紡織檢測報(bào)告質(zhì)量。

紡織產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)組織生產(chǎn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)明確生產(chǎn)者、銷售者的質(zhì)量責(zé)任以及依法進(jìn)行檢測判斷裁定的重要依據(jù)。根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《產(chǎn)品責(zé)任法》等法律法規(guī)的規(guī)定，現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國家、省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門批準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)方法或者質(zhì)量判定規(guī)則，經(jīng)濟(jì)合同、產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品生產(chǎn)中的質(zhì)量約定、承諾與技術(shù)要求等均可作為企業(yè)生產(chǎn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的依據(jù)，這就要求在具體從事檢驗(yàn)時(shí)，必須選擇正確的適合于該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。但選擇的標(biāo)準(zhǔn)必須是現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)，被廢止或明令淘汰的標(biāo)準(zhǔn)不能作為檢驗(yàn)依據(jù)。企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是為了充分發(fā)揮自己的生產(chǎn)潛力和技術(shù)優(yōu)勢，增強(qiáng)產(chǎn)品市場競爭能力而制定的，是企業(yè)作為內(nèi)部控制質(zhì)量的依據(jù)，不能作為監(jiān)督檢驗(yàn)的依據(jù)。國家有強(qiáng)制性規(guī)定的只能使用國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、法律、法規(guī)和規(guī)章，明確規(guī)定且必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)按規(guī)定執(zhí)行，若依據(jù)雙方合同約定檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)方法應(yīng)采用有效標(biāo)準(zhǔn)方法，若無擬定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則，報(bào)經(jīng)有關(guān)部門審查認(rèn)可后，方能進(jìn)行檢驗(yàn)。

抽樣是否具有代表性的影響

抽樣就是從大批產(chǎn)（商）品中取出部分能夠代表這一批產(chǎn)（商）品平均質(zhì)量樣品的過程。只有選用正確的抽樣方法，采得能夠代表該批產(chǎn)（商）品的質(zhì)量狀況，紡織檢測報(bào)告的質(zhì)量才能得到保證。在抽樣中必須做到以下幾點(diǎn)。

一是嚴(yán)格執(zhí)行《抽樣人員守則》，按公正、科學(xué)、準(zhǔn)確的原則進(jìn)行取樣。二是熟悉產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程，準(zhǔn)備好相關(guān)資料和抽樣器具。三是做好抽樣現(xiàn)場記錄，寫明樣品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品存放方式、質(zhì)量狀況、批號、批量、等級、商標(biāo)、生產(chǎn)單位、被抽單位、抽樣地點(diǎn)、抽樣方式、抽樣數(shù)量、抽樣人員姓名、樣品編號。四是根據(jù)不同產(chǎn)（商）品、不同貯存方式采取不同抽樣方式。散裝固體產(chǎn)（商）品采取分區(qū)、分層設(shè)點(diǎn)抽樣。包裝產(chǎn)（商）品按照一批被抽樣品總包數(shù)的多少來確定抽樣包數(shù)。圓倉和囤積采用分層分部分設(shè)點(diǎn)抽樣。流動(dòng)產(chǎn)（商）品應(yīng)根據(jù)被抽樣品總的傳遞時(shí)間，定出抽樣次數(shù)和數(shù)量，然后從樣品流向的終點(diǎn)處橫斷抽取樣品。液體產(chǎn)（商）品的池、罐、車槽、船艙等，可用鼓風(fēng)設(shè)備混合均勻，然后抽樣或按盛樣高度等距離分上、中、下三層按1：3：1的比例抽樣。對零星、單件和小批量產(chǎn)（商）品，可根據(jù)實(shí)際情況靈活處理，以抽取樣品能達(dá)到代表平均質(zhì)量為目的。

樣品制作是否規(guī)范的影響

在紡織檢測時(shí)，首先必須對樣品加以適當(dāng)制作，分成供驗(yàn)樣、復(fù)查樣、保留樣。制作樣品的目的是把樣品混合均勻，以便在分析時(shí)取任何部分都能代表樣品成