第一章60道附有答案

第一章60道[復制]您的姓名：[填空題]*_________________________________1.藥物效應動力學研究（）[單選題]*A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機制C.藥物對機體的作用規(guī)律(正確答案)D.影響藥物作用的因素E.藥物在體內的變化2.藥物代謝動力學是研究（）[單選題]*A.藥物濃度的動態(tài)變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內的變化(正確答案)D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律E.藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律3.藥物的基本作用為（）[單選題]*A.局部作用B.吸收作用C.直接作用D.間接作用E.興奮作用和抑制作用(正確答案)4.藥物的基本作用中興奮作用是指（）[單選題]*A．藥物使機體原有功能活動降低B．藥物使機體原有功能活動增強(正確答案)C．始發(fā)于藥物與組織細胞間的分子反應D．用藥目的在于消除原發(fā)致病因子E．藥物與組織器官直接接觸后所產生的作用5.藥物的基本作用中抑制作用是指（）[單選題]*A.藥物使機體原有功能活動降低(正確答案)B.藥物使機體原有功能活動增強C.始發(fā)于藥物與組織細胞間的分子反應D.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子E.藥物與組織器官直接接觸后所產生的作用6.屬于局部作用的是（）[單選題]*A．地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用B．阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛作用C．口服抗酸藥中和胃酸的作用(正確答案)D．硝酸甘油的抗心絞痛作用E．糖皮質激素的抗炎作用7.選擇性低的藥物，在臨床治療時往往（）[單選題]*A.毒性較大B.副作用較多(正確答案)C.過敏反應較劇烈D.成癮性較大E.藥理作用較弱8.藥物作用的兩重性指（）[單選題]*A.興奮作用和抑制作用B.量反應和質反應C.防治作用和不良反應(正確答案)D.局部作用和吸收作用E.直接作用和間接作用9.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，稱為（）[單選題]*A．對因治療(正確答案)B．對癥治療C．不良反應D．后遺效應E．變態(tài)反應10.用藥的目的在于改善疾病癥狀的稱為（）[單選題]*A．對因治療B．對癥治療(正確答案)C．化學治療D．局部治療E．全身治療11.某急性泌尿系統感染患者應用慶大霉素治療屬于（）[單選題]*A．對因治療(正確答案)B．對癥治療C．預防作用D．局部治療E．補充治療12.以下哪項不屬于不良反應（）[單選題]*A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.胃腸絞痛患者用阿托品后平滑肌松弛(正確答案)E.口服硝苯地平引起踝部水腫13.產生副作用的藥理基礎是（）[單選題]*A．藥物劑量太大B．藥理作用選擇性低(正確答案)C．藥物排泄慢D．病人反應敏感E．用藥時間太長14.副作用發(fā)生于（）[單選題]*A．治療量(正確答案)B．極量C．中毒量D．致死量E．無效量15.關于藥物的副作用下列說法正確的是（）[單選題]*A．常在用藥劑量過大時出現B．不屬于藥物的不良反應C．對機體有嚴重危害D．選擇性高的藥物副作用多見E．治療作用和副作用可以相互轉化(正確答案)16.關于藥物的副作用下列說法正確的是（）[單選題]*A.常在用藥劑量過大時出現B.不屬于藥物的不良反應C.治療作用和副作用可以相互轉化(正確答案)D.選擇性高的藥物副作用多見E.不是藥物本身固有的作用，不可以預知，也不可以設法減輕17.關于副作用錯誤的是（）[單選題]*A．是藥物本身固有的作用B．產生原因是藥物的選擇性低、作用廣泛C．和治療作用可隨著治療目的不同而相互轉化D．可以預知，并可以設法減輕E．藥物在致死量時伴隨治療作用出現的與用藥目的無關的作用(正確答案)18.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于（）[單選題]*A.治療作用B.后遺效應C.變態(tài)反應D.毒性反應E.副作用(正確答案)19.用藥量過大或用藥時間過長，藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的對機體危害性反應稱為（）[單選題]*A．變態(tài)反應B．吸收作用C．毒性反應(正確答案)D．后遺效應E．特異質反應20.某結核患者應用一療程鏈霉素后，出現聽力下降，雖停藥幾周后聽力仍不恢復，這是由于（）[單選題]*A．藥物的毒性反應(正確答案)B．藥物引起的變態(tài)反應C．藥物引起的后遺效應D．藥物的特異質反應E．藥物的副作用21.服用長效巴比妥類催眠藥后，次晨出現嗜睡、頭昏、乏力等現象屬于（）[單選題]*A．繼發(fā)反應B．急性毒性反應C．后遺效應(正確答案)D．特異質反應E．慢性毒性反應22.藥物的變態(tài)反應與（）[單選題]*A．用藥劑量大小有關B．年齡有關C．性別有關D．用藥時間有關E．機體體質因素有關(正確答案)23.關于變態(tài)反應錯誤的是（）[單選題]*A．一些藥物用藥前要按規(guī)定做皮膚過敏試驗B．嚴重者可發(fā)生過敏性休克，如不及時搶救可導致死亡C．對過敏體質病人，用藥前應詳細詢問藥物過敏史D．變態(tài)反應與原有藥理作用和用藥劑量有關(正確答案)E．致敏原可以是藥物本身、藥物在體內的代謝產物或是制劑中的雜質24.下列不良反應中與劑量無關的是（）[單選題]*A．副反應B．變態(tài)反應(正確答案)C．毒性反應D．后遺效應E．以上都是25.由藥物的治療作用所引起的不良后果稱為（）[單選題]*A．副作用B．毒性反應C．后遺效應D．繼發(fā)反應(正確答案)E．耐受性26.某藥在多次用治療量后，其療效開始下降，這可能是因為患者產生了（）[單選題]*A．耐受性(正確答案)B．耐藥性C．身體依賴性D．反跳現象E．特異質反應27.病原微生物對藥物的反應性降低稱為（）[單選題]*A．耐受性B．耐藥性(正確答案)C．身體依賴性D．反跳現象E．特異質反應28.由于藥物劑量太小，在體內達不到有效濃度，不能引起藥理效應的劑量稱為（）[單選題]*A．最小有效量B．極量C．最小中毒量D．無效量(正確答案)E．最小致死量29.介于最小有效量和極量之間的量，稱為（）[單選題]*A．無效量B．最小中毒量C．中毒量D．治療量(正確答案)E．致死量30.藥物的效能反映藥物的（）[單選題]*A．閾值B．親和力C．效價D．安全范圍E．內在活性(正確答案)31.下列哪一指標可反應藥物內在活性大?。ǎ單選題]*A.閾濃度B.效能(正確答案)C．效價強度D．治療指數E．以上都不是32.衡量藥物安全性的指標是（）[單選題]*A．藥物的效能B．治療指數(正確答案)C．半數有效量D．最小有效量E．極量33.下列可表示藥物安全性的參數是（）[單選題]*A.最小有效量B.極量C.治療指數(正確答案)D.半數致死量E.半數有效量34.安全范圍是指（）[單選題]*A.最小有效量與最小致死量之間的距離B.有效劑量的范圍C.最大治療量與最小中毒量之間的距離D.最小有效量與最小中毒量之間的距離(正確答案)E.ED95與LD95之間的距離35.藥物的治療指數是指（）[單選題]*A．ED95/LD5B．ED90/LD10C．ED50/LD50D．LD50/ED50(正確答案)E．ED50與LD50之間的距離36.治療指數最大的藥物是（）[單選題]*A.A藥LD50=50mg,ED50=50mgB.B藥LD50=100mg,ED50=50mgC.C藥LD50=500mg,ED50=250mgD.D藥LD50=50mg,ED50=10mg(正確答案)E.E藥LD50=100mg,ED50=25mg37.受體激動藥的特點是（）[單選題]*A．無親和力，無內在活性B．有親和力，有內在活性(正確答案)C．有親和力，有較弱的內在活性D．有親和力，無內在活性E．無親和力，有內在活性38.受體拮抗藥（阻斷藥）的特點是與受體（）[單選題]*A．無親和力，無內在活性B．有親和力，有內在活性C．有親和力，有較弱的內在活性D．有親和力，無內在活性(正確答案)E．無親和力，有內在活性39.與受體親和力較強，內在活性較弱（）[單選題]*A.激動藥B.拮抗藥C.部分激動藥(正確答案)D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥40.當某藥與受體結合后，產生與該受體興奮效應相似的作用，該藥屬于受體的（）[單選題]*A.阻斷藥B.激動藥(正確答案)C.抑制藥D.拮抗藥E.變性藥41.甲藥對某受體有親和力，無內在活性;乙藥對該受體有親和力，有內在活性，則（）[單選題]*A．甲藥為受體激動藥，乙藥為受體阻斷藥B．甲藥、乙藥均為受體激動藥C．甲藥為部分激動藥，乙藥為受體激動藥D．甲藥、乙藥均為受體阻斷藥E．甲藥為受體阻斷藥，乙藥為受體激動藥(正確答案)42.藥物與受體結合后激動或阻斷受體取決于（）[單選題]*A．藥物的作用強度B．藥物是否具有親和力C．藥物的劑量大小D．藥物的脂溶性E．藥物是否具有內在活性(正確答案)43.受體的數目、親和力或內在活性下降，稱為（）[單選題]*A．向上調節(jié)B．受體增敏C．受體脫敏(正確答案)D．受體阻斷藥E．反跳現象44.下列哪項不屬于藥物體內過程的環(huán)節(jié)（）[單選題]*A．吸收B．分布C．代謝D．排泄E．消化(正確答案)45.吸收是指藥物進入（）[單選題]*A．胃腸道過程B．靶器官過程C．血液循環(huán)過程(正確答案)D．細胞內E．細胞外46.藥物通過血液進入組織器官的過程稱（）[單選題]*A.吸收(正確答案)B.分布C.貯存D.再分布E.排泄47.藥物原形及其代謝產物通過排泄器官或分泌器官排出體外的過程（）[單選題]*A．吸收B．分布C．代謝D．排泄(正確答案)E．直接作用48.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是（）[單選題]*A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C.口服給藥通過首關消除而使吸收減少D.舌下或直腸給藥可因首關消除而降低藥效(正確答案)E.皮膚給藥大多數藥物都不易吸收49.首關消除通常發(fā)生在下列何種給藥途徑時（）[單選題]*A．口服(正確答案)B．肌內注射C．舌下含服D．靜脈注射E．直腸給藥50.硝酸甘油因首關消除較多，不宜采用下列哪種給藥途徑（）[單選題]*A．舌下給藥B．口服給藥(正確答案)C．靜脈給藥D．肌內注射E．經皮膚給藥51.影響藥物體內分布的因素不包括（）[單選題]*A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑(正確答案)D.生理屏障E.藥物的脂溶性52.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后，則（E）[單選題]*A.藥物作用增強(正確答案)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物轉運加快E.暫時失去藥理活性[填空題]*_________________________________53.藥物代謝的主要器官是（）[單選題]*A．肝(正確答案)B．腎C．肌肉D．血液E．汗腺54.有關肝藥酶錯誤的說法是（）[單選題]*A．酶活性不易受藥物等外界因素的影響而增強或減弱B．個體差異大C．特異性低，能催化數百種藥物的代謝D．具有可飽和性和競爭性抑制現象(正確答案)E．是肝內促進藥物代謝的主要酶系統55.某藥經肝藥酶代謝，當其與苯妥英鈉合用時，為維持某藥原有藥效，對于某藥應該（）[單選題]*A.增加劑量(正確答案)B.減少劑量C.維持原劑量D.停藥E.以上都不對56.某藥經肝藥酶代謝，當其與異煙肼合用時，為維持某藥原有藥效，對于某藥應該（）[單選題]*A．增加