GB 21523-2008 雜環(huán)類農(nóng)藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)

50中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

21523—200雜環(huán)類農(nóng)藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)Effluent

Pollutants

for

Heterocyclic

Pesticides

Industry 環(huán) 境 保 護(hù) 部國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

—200目

次前

言

...................................................................................

II1．適用范圍...............................................................................

32．規(guī)范性引用文件.........................................................................

33．術(shù)語和定義.............................................................................

44．水污染物排放控制要求...................................................................

55

監(jiān)測要求..............................................................................

116．標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督......................................................................

12附錄

A

廢水中吡蟲啉農(nóng)藥的測定 液相色譜分析法

................................

13附錄

B

廢水中咪唑烷的測定

氣相色譜分析法

....................................

15附錄

C

廢水中三唑酮的測定

氣相色譜分析法

....................................

18附錄

D

廢水中多菌靈的測定

氣相色譜分析法

....................................

21附錄

E

廢水中百草枯離子的測定 液相色譜分析法

................................

23附錄

F

2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶的測定 氣相色譜-質(zhì)譜分析法

.................

26附錄

G

廢水中莠去津的測定

氣相色譜分析法

....................................

29附錄

H

廢水中對氯苯酚的測定

液相色譜分析法

..................................

32附錄

I

廢水中氟蟲腈的測定

氣相色譜分析法

....................................

34

—200前 言

業(yè)水污染物排放按本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，不再執(zhí)行《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)。除上述六種原藥以外(GB8978-1996)2008II

—200雜環(huán)類農(nóng)藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)1．適用范圍

2．規(guī)范性引用文件

6920-86

pH

7478-87

7479-87

7483-87

7484-87

7486-87

1-

13197-91

—200GB/T14672-93

）的測定

70-2001

3．術(shù)語和定義

中文通用名：吡蟲啉，英文通用名：imidacloprid，其他名稱：咪蚜胺、蚜虱凈，化學(xué)名：1-[吡啶）甲基5-二氫硝基-1-氫咪唑胺，分子式：9ClN52

，分子量

號：138261-41-322

triadimefon1-(4-)-3,3--1-(1,2,4--1-

32

43121-43-3

33

carbendazim

其他名稱：苯駢咪唑

44

-2-9932

191.2

10605-21-723

paraquat

—200-4,4Cl22

1910-42-5

23atrazine2--4--6-5-85

1912-24-9 32

中文通用名：氟蟲腈，英文通用名：fipronil，其他名稱：銳勁特?；瘜W(xué)名稱：氨基-1-(2,6-二氯-a,a,a-甲苯基三氟甲基亞磺酰基吡唑-3-腈，分子式：464，分子量

437.2

120068-37-3

本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評價(jià)文件已通過審批的雜環(huán)類吡蟲啉、三唑酮、多菌靈、

排水量3.10

4．水污染物排放控制要求

4.1.1

4.1.2

規(guī)定的水污染物排放濃度限值。吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企

Cr-5-1510

—2004.1.3

現(xiàn)有企業(yè)水污染物排放限值

值、色度除外）吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企

Cr吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企

(m

/t

—200

—200

值、色度除外）吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企-5-100.50.03

0.04(m

/t

0.08mg/L

—200

—200

吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企

Cr0.50.50.50.50.50.50.3

—200

水污染物特別排放限值

值、色度除外）吡蟲啉原藥三唑酮原藥多菌靈原藥百草枯原藥莠去津原藥氟蟲腈原藥生產(chǎn)企0.01

—200

—200

4.2.2

企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施同時(shí)生產(chǎn)兩種以上產(chǎn)品、可適用不同排放控制要求或不同行業(yè)國家污染物排放

總

基

實(shí)ii

基

基

總序號污染物項(xiàng)目分析方法標(biāo)準(zhǔn)名稱標(biāo)準(zhǔn)編號

1)

—200i

i

基

實(shí)

基

4.3

4.3.1

4.3.2

4.3.3

4.3.4

5．監(jiān)測要求5.1

5.2

5.3

5.4

5.5

5.6

水污染物項(xiàng)目分析方法序號污染物項(xiàng)目分析方法標(biāo)準(zhǔn)名稱

a.

Cr

10.0mLb.

1.5g3.0g

—2006.1

在任何情況下，企業(yè)均應(yīng)遵守本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的污染物排放控制要求，采取必要措施保證污染防治設(shè)施正常運(yùn)行。各級環(huán)保部門在對企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督性檢查時(shí)，可以現(xiàn)場即時(shí)采樣或監(jiān)測的結(jié)果，作為判定排污行為是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)以及實(shí)施相關(guān)環(huán)境保護(hù)管理措施的依據(jù)。在發(fā)現(xiàn)企業(yè)耗水或排水量有異常變化的6.3

—200

規(guī)范性附錄廢水中吡蟲啉農(nóng)藥的測定

液相色譜法

5.0×

(>99.0%)NO2NNClCH2

N

N

H

>10

0.454.6250mm

18

A.5.1

0.01g(

0.0001g)

容量瓶中，用甲醇溶解并定容，搖勻；準(zhǔn)確

容量瓶中，加甲醇稀釋并定容，搖勻，制得

A.5.2

—200

A.5.3

1)C)270nm50

2)

5%

(A.1)c=A100×100

0.50mg/L~10.0mg/L

1.7%~3.5%

94.5%~98.9%

—200附錄

規(guī)范性附錄廢水中咪唑烷的測定

氣相色譜法

DB-5(5%

×

0.2mg/L

0.0001g10m×0.53mm

2.65，固定相

5%

(>95.%)HN

NHNNO

B.5.1

0.01g(

0.0001g)

容量瓶中，用丙酮溶解并定容，搖勻；準(zhǔn)確

容量瓶中，加丙酮稀釋并定容，搖勻，制得

B.5.2

—200

廢水樣，置于

容量瓶中，用丙酮稀釋并定容，搖勻；吸取上述溶液

B.5.3

，以

，氫氣

B.2

10%

按式(B.2)

×

×

×

(B.2)1001

—200

2.00mg/L~10.0mg/L

5.6%~12.5%

—200

規(guī)范性附錄廢水中三唑酮的測定

氣相色譜法

含有三唑酮的水樣經(jīng)有機(jī)溶劑提取、濃縮后，使用壁涂DB-5(5%苯基甲基硅酮固定相毛細(xì)管色譜

×10

(>97%)

33

0.53mm

液膜厚度

2.65，固定相為

5%

C.5.1

—200

0.01g(

0.0001g)

于另一個(gè)

C.5.2

C.5.3

80

，升溫至

20

升溫至

80

1min

，氫氣

C.1

10%

(C.1)c=

×

×

×

(C.1)100(mg/L)1w

—200

0.20mg/L~5.00mg/L

3.3%~7.9%

96.7%~98.3%

—200

規(guī)范性附錄廢水中多菌靈的測定

氣相色譜法

DB-5(5%

×10-9

(>95.%)23

0.53mm

液膜厚度

2.65，固定相為

5%

D.5.1

0.01g

0.0001g)

100mL

容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋并定容，搖勻，制得

2mg/L

—200D.5.2

D.5.3

120

10

250

100

，氫氣

10%

(D.1)c=

×

×

×

1001w

0.50mg/L~10.0

2.6%~5.5%

—200

規(guī)范性附錄廢水中百草枯離子的測定

液相色譜法E.1

Spherisorb

PhenyE.2

1010g/LE.3

4h

98.0%

1-E.4

3.2mm(id)×250mm不銹鋼柱，內(nèi)裝,pH2,18

0.4550

—200E.5

258nmE.1

E.6

E.6.1

0.005g(500mL100mLE.6.2

E.6.3

稱取辛磺酸鈉，溶于二次蒸餾水中，加入磷酸，再用二乙胺調(diào)至，再加入0.45濾膜過濾，超聲處理10minE.6.4

1.5%E.7

1g/L)(E.1)1=AC/B

—200g/L)1.0%E.8

對添加百草枯離子濃度為16的水樣進(jìn)行重復(fù)測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為，添加回收91.4%107%

—200

規(guī)范性附錄廢水中

2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶的測定

氣相色譜質(zhì)譜法

2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶的測定采用氣相色譜-質(zhì)譜分析法。氣相色譜分析法是以惰性氣體作為流動(dòng)離，經(jīng)檢測和記錄系統(tǒng)得到離子的質(zhì)荷比和相對強(qiáng)度的譜圖（質(zhì)譜圖），根據(jù)質(zhì)譜圖進(jìn)行定性定量分析。質(zhì)譜法的特點(diǎn)是分析快速、靈敏、分辨率高、樣品用量少且分析對象范圍廣。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用，使復(fù)雜有機(jī)混合的分離與鑒定能快速同步地一次完成。含有2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶的水樣經(jīng)過氫氧化鈉、乙酸乙酯處理后，采用GC-MS進(jìn)行定性與定量測

8×10

2,2’:6’,2’’->98%

1mol/L-2->99%

GC-MSCPSi180.25(i.d.)mm×30m×0.25毛細(xì)管柱。

42cm/sec(1.

42cm/sec(1.1×10

Pa

2.0g(

1M

MS

5

）；El+70eV500V

27一次進(jìn)樣后，可能水樣中

三聯(lián)吡啶含量過低，受到儀器檢測靈敏度限制，此時(shí)可改變分1:1

F.1

2,2’:6’,2’’-

—200

F.2

2,2’:6’,2’’-

GC-MS

233m/z205

1.0mg/L70%-130%

23

—200

23

規(guī)范性附錄廢水中莠去津的測定

氣相色譜法

含莠去津的水樣用有機(jī)溶劑萃取后，使用壁涂苯基聚硅氧烷的毛細(xì)管柱和氫火焰離子檢測器，

g(0.25g/L

30m毛細(xì)管柱，壁涂5%0.25

32

3030

—20030:1

準(zhǔn)確稱取適量的莠去津標(biāo)準(zhǔn)品，用丙酮溶解配成的貯備液，然后根據(jù)需要稀釋成適當(dāng)濃

準(zhǔn)確量取莠去津水樣，用三氯甲烷萃取，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸出大部分的溶劑

1.5%

R(mg/L)

標(biāo)

標(biāo)

樣

終R=

樣標(biāo)

—200標(biāo)標(biāo)終樣標(biāo)2樣

或峰面積，2

1.0%

2.0mg/L40mg/L2.08%96.2%

—200

規(guī)范性附錄廢水中對氯苯酚的測定

液相色譜法

膜過濾后，直接進(jìn)液相色譜（C18

×

(>95.%)OHCl

H.5.1

0.0001g)

于另一個(gè)

H.5.2

3.071AU

—2003.071AU

水膜過濾后，直接進(jìn)液相色譜測定。若廢水樣中對氯苯酚濃度較高，H.5.3

1)

pH

15

1.0

2)

(H.1)c=

×

×

100(mg/L)

對添加對氯苯酚濃度為的水樣進(jìn)行重復(fù)測定，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%~5.5%，回95.0

—200