臨床藥學服務與用藥指導制度

臨床藥學服務與用藥引導制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院臨床藥學服務與用藥引導工作，提高醫(yī)療質量和安全水平，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院的臨床藥學服務與用藥引導工作。第三條臨床藥學服務與用藥引導的目標是合理、安全、有效地使用藥物，加強患者的用藥依從性，供應個體化的用藥引導。第四條臨床藥學服務與用藥引導應遵從醫(yī)學倫理原則，確保患者的隱私和權益受到充分保護。第二章組織與人員第五條醫(yī)院應建立臨床藥學服務與用藥引導部門，負責訂立、實施和監(jiān)督相關工作。第六條臨床藥學服務與用藥引導部門應配備專職藥學師，并依據(jù)工作需要配備相應的技術人員。第七條臨床藥學服務與用藥引導部門應定期開展專業(yè)培訓，提升藥學師和技術人員的專業(yè)水平。第八條醫(yī)院各科室應配備專職藥學師，并幫助醫(yī)生進行用藥決策和患者用藥引導。第三章臨床藥學服務流程第九條患者入院后，醫(yī)生應及時將患者的基本信息和診斷信息報備給臨床藥學服務與用藥引導部門。第十條臨床藥學服務與用藥引導部門依據(jù)患者的基本信息和診斷信息，訂立個體化的用藥方案。第十一條臨床藥學服務與用藥引導部門應與醫(yī)生和患者進行溝通，解釋用藥方案，并供應相關藥物知識和注意事項。第十二條醫(yī)院應建立用藥監(jiān)測系統(tǒng)，定期對患者的用藥情況進行監(jiān)測和評估。第十三條臨床藥學服務與用藥引導部門應定期總結和分析用藥監(jiān)測結果，提出改進建議，并向醫(yī)院管理層報告。第四章用藥引導與宣教第十四條臨床藥學服務與用藥引導部門應依據(jù)患者的具體情況，向患者供應用藥引導和宣教。第十五條用藥引導和宣教應包含藥物的適應癥、使用方法、劑量、常見不良反應和注意事項等內容。第十六條用藥引導和宣教應以簡明易懂的方式進行，避開使用術語和專業(yè)名詞。第十七條醫(yī)院應建立用藥引導和宣教的記錄和反饋機制，記錄患者的用藥教育情況，并反饋給相應醫(yī)生。第五章藥物管理與安全第十八條醫(yī)院應建立藥品管理制度，確保藥品的質量、安全和有效性。第十九條醫(yī)院應建立藥品庫存管理制度，做好藥品的采購、驗收、儲存和調配工作。第二十條醫(yī)院應加強藥品的質量掌控和安全監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥物相關的不良事件。第二十一條醫(yī)院應建立藥物相互作用和不良反應的監(jiān)測和報告機制，及時采取相應的措施。第二十二條醫(yī)院應加強對藥品的使用情況進行監(jiān)測和評估，確保藥物的合理使用和廢棄物的正確處理。第六章外部合作與評估第二十三條醫(yī)院臨床藥學服務與用藥引導部門應樂觀與藥品供應商和相關藥物研究機構進行合作。第二十四條醫(yī)院應定期邀請專業(yè)機構對臨床藥學服務與用藥引導工作進行評估和監(jiān)督。第二十五條醫(yī)院應建立與其他醫(yī)院和科研機構的溝通合作機制，共同提高臨床藥學服務與用藥引導的水平。第七章法律責任第二十六條對于違反本制度的行為，醫(yī)院將依法進行處理，并追究相關人員的法律責任。第二十七條醫(yī)院應建立臨床藥學服務與用藥引導的監(jiān)督和投訴處理機制，保障患者的權益。第八章附則第二十八條本制度的解釋權歸醫(yī)院臨床藥學服務與用藥引導部門全部。第二十九條本制