




下載本文檔
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
第第頁配方管理制度(2篇)本配方管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內部的研發(fā)、生產、質量掌控等環(huán)節(jié)中的配方管理,確保產品的質量和全都性,提升企業(yè)的核心競爭力。包含哪些方面1.配方研發(fā)管理:涵蓋新配方的開發(fā)、試驗、評估和審批流程。2.配方保密管理:保護企業(yè)的知識產權,防止配方泄露。3.配方生產管理:規(guī)范生產過程中配方的使用、記錄和調整。4.配方更改管理:明確配方更改的審批程序和影響分析。5.配方質量掌控:確保配方符合產品質量標準,進行定期審核和監(jiān)控。6.配方文檔管理:建立完善的配方檔案,便于查閱和追溯。緊要性配方管理制度的緊要性不問可知:1.確保產品質量:統(tǒng)一的配方管理保證產品的全都性,加強消費者信任。2.提升效率:標準化流程減少錯誤,提高生產效率。3.保障知識產權:嚴格的保密措施保護企業(yè)的核心競爭力。4.符合法規(guī)要求:遵守行業(yè)法規(guī),避開因配方問題引發(fā)的法律風險。方案1.配方研發(fā)管理:設立特地的研發(fā)團隊,實行嚴格的試驗記錄制度,新配方需經過多次試驗和質量部門的評估,最終由管理層批準后方可投入生產。2.配方保密管理:對全部涉及配方的人員簽訂保密協(xié)議,限制配方信息的電子化存儲,物理文件存放在安全設施內,訪問權限嚴格掌控。3.配方生產管理:生產部門應嚴格依照批準的配方執(zhí)行,任何現(xiàn)場調整須經技術部門批準,并認真記錄。4.配方更改管理:更改需發(fā)起更改申請,認真說明更改原因、預期影響,通過評審后方可實施,并跟蹤更改效果。5.配方質量掌控:設立質量監(jiān)控點,定期對配方進行審計,確保其符合質量標準。對不符合項進行及時矯正和防備。6.配方文檔管理:建立電子和紙質雙備份的配方檔案,記錄配方的更改歷史,便于追溯和查閱。本配方管理制度將為企業(yè)的連續(xù)發(fā)展供應穩(wěn)定的基礎,通過科學、規(guī)范的管理,確保我們的產品始終保持高質量,贏得市場的認可。配方管理制度范文第1篇藥物配方產品試制檢驗安全管理制度藥物配方、產品試制檢驗安全管理制度:一、企業(yè)必需建立產品開發(fā)試制機械,并配有特地的技術人員和試驗室;二、試驗過程中,顯現(xiàn)不安全或敏感性強的產品配方,嚴禁成批配制和生產;三、技術員試制出的新產品藥物配方必需由本人申報,申報內容應包含產品工藝流程和操作要求等,送企業(yè)主管領導審核,并按規(guī)定經有關部門審批后方可投產;四、試驗用化工原材料及煙火藥應嚴格掌控停滯量,氧化劑與還原劑應隔離存放;五、試驗配制藥物要在單獨工房操作,不準在組裝室或料子室內配制;六、檢驗、試放花炮產品及其半產品質量時,應在符合安全規(guī)定的檢驗場合和燃放區(qū)域內進行。第2篇配方管理制度范本一、訂立配方管理制度的目的就是為了在受控程序管理下發(fā)布飼料生產配方,確保所使用的配方為有效配方,并保證配方信息不外漏。二、配方管理制度責任人:質檢部負責人、生產主管、總控室操作人員、小料及手投料配制操作人員。三、配方管理制度程序(1)原材料進入公司進行抽樣分析后,由質檢部負責人對分析結果作出整理,訂立原材料指標中現(xiàn)存各種原材料的營養(yǎng)指標表;(2)將原材料、采購部價格報告以及其他相應報表以電子郵件傳遞給配方人員。(3)配方系統(tǒng)原材料分析數(shù)據(jù)的更改是建立在對當前批次或接下來一段時間的原材料的利用上,原材料分析數(shù)據(jù)更新,原則上配方也必需進行回顧,必需時進行更新。(4)配方的訂立必需聽從飼料藥物添加條例和國家的其他法律法規(guī)規(guī)定;(5)全部配方均只能由總經理或總經理授權的配方負責人(質檢主管)發(fā)布或更換。沒有總經理或質檢主管批按時,任何人不得對配方進行臨時更改或替換。任何配方更改必需通過配方師完成(包含在飼料中加水)。(6)總經理或配方負責人在對配方進行確認后,由質檢負責人將生產配方打印并簽名后傳送給生產經理,每個配方均應標注配方代碼、配方號、發(fā)布日期。配方用于生產時,配方代碼、配方號必需在生產報表上準確表明。主配方中的重量單位是千克(kg)。如工廠的配方是自動傳送的,在保存過期配方時,必必需打印,并具備以上全部信息。(7)生產經理對配方進行回顧并簽名后,傳遞給中心掌控室進行使用。假如將完整配方進行分解(如,手工添加配方),全部分解配方上同時需要由質檢主管和生產主管進行回顧和簽名。中控室保管完整配方,使用完畢后在配方上標注停用日期后由主管收回。(8)假如配方的簽名授權除質檢主管和生產主管外還有其他人員,工廠需要有一份配方批準和確認簽名的人員清單。(9)當新配方投入使用時,老配方必需取走。過期配方標識認真信息后保存在過期配方文件夾重。過期配方需要在文件夾中保管12個月,第13個月時,可將過期配方轉移到庫存記錄中再存放36個月。(10)假如有產品長期沒有進行更換,總經理或指定人員至少每季度要正式的對配方日期和系統(tǒng)里運行的配方進行對比。(11)臨時配方,委托加工產品或者客戶定制配方同樣執(zhí)行此程序,而且使用完后立刻從中心掌控室取出,存在單獨的文件
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025-2030年中國食品及飼料添加劑行業(yè)運營狀況及發(fā)展趨勢分析報告
- 2025-2030年中國風力發(fā)電機組葉片裝置市場發(fā)展趨勢與十三五規(guī)劃研究報告
- 2025-2030年中國防火玻璃產業(yè)前景展望及未來投資規(guī)劃研究報告
- 2025-2030年中國鑄造粘結材料行業(yè)競爭格局及前景趨勢分析報告
- 2025-2030年中國金屬船舶市場前景規(guī)劃及發(fā)展趨勢預測報告
- 2025-2030年中國道路護欄行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景趨勢分析報告
- 2025-2030年中國補血保健品市場十三五規(guī)劃與發(fā)展策略分析報告
- 2025-2030年中國脫臭餾出物的分離提取產物行業(yè)運行現(xiàn)狀及前景規(guī)劃分析報告
- 2025-2030年中國納米二氧化鈦市場運行狀況及發(fā)展趨勢預測報告
- 沐足店長合同范例
- 母嬰護理的職業(yè)道德
- 《商務溝通-策略、方法與案例》課件 第二章 口頭溝通
- 運灰安全管理制度模版(2篇)
- 2024年生態(tài)環(huán)境局公務員考試600題內部選題庫(A卷)
- 2024年湖南省公務員錄用考試《行測》真題及答案解析
- 工商企業(yè)管理畢業(yè)論文的范文
- 《物權法》本科題集
- 新能源汽車驅動電機及控制系統(tǒng)檢修課件 學習情境6:電機控制系統(tǒng)檢修
- 廚房菜品出品標準培訓
- 2024年福建省公務員錄用考試《行測》試題及答案解析
評論
0/150
提交評論