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狹義的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)以DNA和人類基因組計劃為主線,旨在攻克單基因病,并以百萬人的基因組和臨床信息的大數(shù)據(jù)來支撐癌癥與其他多基因病研究。廣義的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)整合當(dāng)前的基礎(chǔ)研究、診斷學(xué)技術(shù)及循證醫(yī)學(xué)知識,并結(jié)合患者生活環(huán)境和臨床數(shù)據(jù),對患者進行科學(xué)循證的健康咨詢、健康教育以及對復(fù)雜疾病的科學(xué)管理。認(rèn)識精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)1精準(zhǔn)醫(yī)療特點根據(jù)分子生物學(xué)基礎(chǔ)定義疾病亞型在分子水平提供更精確的診斷和治療2精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和循證醫(yī)學(xué)的關(guān)系針對不同亞組人群或個體化問題的處理需要循證處理精準(zhǔn)的識別方法和診治手段需要循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持才能在臨床推廣。精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)概念的提出是對循證醫(yī)學(xué)進一步的發(fā)展和深化。因此,循證醫(yī)學(xué)是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在臨床推廣應(yīng)用的必要過程。循證醫(yī)療個體化醫(yī)療精準(zhǔn)醫(yī)療大數(shù)據(jù)指導(dǎo)3分子標(biāo)記物根據(jù)遺傳分析的改變,識別出與治療相關(guān)的分子標(biāo)記物。將疾病分為不同類型,利用生物標(biāo)志物過程中收集的數(shù)據(jù)進行愈后判斷。67成人急性淋巴細(xì)胞白血病的治療單克隆抗體治療嵌合抗原治療分子靶點治療ALL分組CRLF2基因BCR/ABL融合基因CD20單抗CD22單抗CD19抗體CAR-T8乳腺癌分子亞型分類抗HER2治療在乳腺癌中應(yīng)用(靶向分子)分子亞型定義治療類型Luminal(管腔或激素受體陽性)A型ER和(或)PR陽性HER-2陰性Ki-67低表達(dá)(小于14%)單純內(nèi)分泌治療Luminal(管腔或激素受體陽性)B型LuminalB(HER-2陰性):ER和(或)PR陽性HER-2陰性Ki-67高表達(dá)(大于等于14%)內(nèi)分泌治療±細(xì)胞毒性治療LuminalB(HER-2陽性):ER和(或)PR陽性HER-2過表達(dá)或增殖Ki-67任何水平細(xì)胞毒性治療+抗HER-2治療+內(nèi)分泌治療Erb-B2(HER-2)過表達(dá)型HER-2陽性(非luminal)ER和PR缺失HER-2過表達(dá)或增殖細(xì)胞毒性治療+抗HER-2治療Basal-like(基底樣)型三陰性(導(dǎo)管)ER和PR缺失HER-2陰性細(xì)胞毒性治療9對試驗抗癌藥物與病人進行匹配,而不必考慮病人是乳腺癌還是肺癌抑或其他的腫瘤類型。10依維莫司在膀胱癌、乳腺癌、胃癌等疾病中的治療應(yīng)用(信號通路)依維莫司mTORPI3K/Akt信號通路……胃癌乳腺癌膀胱癌11免疫檢查點的應(yīng)用CTLA-4表達(dá)在活化的T細(xì)胞或NK細(xì)胞與CD80/CD86配體發(fā)生作用,負(fù)向調(diào)節(jié)T細(xì)胞活化IpilimumabPD-1T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞與PD-L1結(jié)合,通過mTOR以及PI3K/AKT通路抑制T細(xì)胞NivolumabPD-L1腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤免疫細(xì)胞與T細(xì)胞上PD-1和B7-1作用,傳遞抑制信號,致T細(xì)胞失活或無功能性MPDL3280ALAG3活化的T細(xì)胞。NK細(xì)胞、B細(xì)胞、漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞MHC-II分子,影響T細(xì)胞功能I期臨床試驗TIM-3活化的T細(xì)胞、NK細(xì)胞和單核細(xì)胞與配體Galectin-9結(jié)合誘導(dǎo)Th1細(xì)胞凋亡研發(fā)VISTA骨髓細(xì)胞和粒細(xì)胞T細(xì)胞功能的負(fù)向調(diào)節(jié)蛋白有待研究縮小腫瘤,延長患者生命總體緩解率相對較低,副作用,與腸道共生菌有關(guān)12中醫(yī)的個體化治療基因多態(tài)性和個體體質(zhì)差異傳統(tǒng)中醫(yī)經(jīng)典辯證論治結(jié)合現(xiàn)代科技(不同類型肝膽,miRNA水平有差異)13思考精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是醫(yī)學(xué)未來的發(fā)展方向嗎?14“精準(zhǔn)策略沒有給大多數(shù)腫瘤病人帶來好處”“腫瘤的精準(zhǔn)治療僅僅是一個待證明的假說”“客觀地說,精準(zhǔn)腫瘤治療的前景很不樂觀。最好的結(jié)果是在一小部分病人中看到短暫的病情緩解。而絕對會發(fā)生的則是副作用和昂貴的治療費用?!?5我們認(rèn)為,基于只有少數(shù)成功治療案例而指責(zé)精準(zhǔn)醫(yī)療在腫瘤上的作用是不合理的,而失敗的治療可能源于方法的不足?,F(xiàn)在市場上有超過40種精準(zhǔn)醫(yī)療藥物,靶向分子治療也已經(jīng)幫助了一萬多名美國病人。16病人*30%-50%找到相關(guān)突變點精準(zhǔn)藥物*3%-13%有療效1.5%*30%17不夠理想的原因:(1)現(xiàn)有的靶向治療藥物多半只能部分地阻斷細(xì)胞增生途徑;(2)試圖完全阻斷惡性增生途徑要靠合并用藥或者加大劑量,兩者都會增加副作用;(3)腫瘤異質(zhì)性,即同一個病人的腫瘤細(xì)胞有多個突變株,治好了一部分細(xì)胞,另一部分又長出來了。(4)也是腫瘤異質(zhì)性的原因,一開始有效的藥物,(另外一株細(xì)胞)很快就產(chǎn)生出耐藥性。有人認(rèn)為隨著診斷的加強和新藥的不斷上市,精準(zhǔn)醫(yī)療會變得更好??墒俏恼碌淖髡哒J(rèn)為腫瘤的精準(zhǔn)治療有兩個很難滿足的前提:(1)腫瘤相關(guān)的驅(qū)動突變(drivermutation)在所有癌變細(xì)胞中都有,而且針對該突變的藥物絕對有效;(2)腫瘤異質(zhì)性本身可以控制。就是精準(zhǔn)治療的靶子不能不停地移動,不然很難談得上精準(zhǔn)。18"Wedonotsuggestabandoningpersonalizedmedicinebutratherevaluatingitinasmallnumberofwell-designedcollaborativeprograms,withresearchprogramsthatrecognizeandcombatthelimitationswehavedescribed.thereshouldalsobeaclearmessagetopatientsthatpersonalizedcancermedicinehasnotledtogainsinsurvivaloritsqualityandisanappropriatestrategyonlywithinwell-designedclinicaltrials."“我們不是
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