2018-2019年度廣東省職業(yè)院校學(xué)生專業(yè)技能大賽工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)競賽規(guī)程

2018-2019年度廣東省職業(yè)院校學(xué)生專業(yè)技能大賽

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)競賽規(guī)程

一、賽項(xiàng)名稱

賽項(xiàng)編號：ZZ-14

賽項(xiàng)名稱：工業(yè)分析檢驗(yàn)

賽項(xiàng)組別：中職組

賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)：石油和化工

二、競賽目的

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)中職教育工業(yè)分析與檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)教

學(xué)改革與發(fā)展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)際操

作能力而設(shè)置的。通過技能競賽可以促進(jìn)學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對

接。通過理論知識考核、化學(xué)與儀器分析操作考核，考查學(xué)生產(chǎn)品質(zhì)

量監(jiān)控的意識及現(xiàn)場分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、文

明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能

力。通過競賽實(shí)現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對接，展示

教學(xué)“緊跟市場、貼近行業(yè)、依托企業(yè)、對接崗位”的教學(xué)成果。增

強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的技術(shù)技能專門

人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率

三、競賽內(nèi)容

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)競賽內(nèi)容依據(jù)企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行，

設(shè)置了分析專業(yè)知識理論考核、分析操作考核兩個(gè)競賽單元。分析專

業(yè)知識理論考核題庫參見《化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學(xué)

工業(yè)出版社2016年6月出版，書號978-7-122-23572-5，范圍為中

級篇試題，不包含各章節(jié)計(jì)算題、綜合題以及第四章化學(xué)反應(yīng)與溶液

1

基礎(chǔ)知識，從化學(xué)分析、儀器分析、實(shí)驗(yàn)室管理等方面進(jìn)行知識考核，

分析專業(yè)知識理論考核依據(jù)公開出版的競賽試題進(jìn)行自動(dòng)組卷。分析

操作考核題目為未知試樣鐵含量的測定。突出考核化學(xué)分析和儀器分

析能力，在化學(xué)分析方面考核學(xué)生的樣品稱量技能、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

能力、樣品移取及滴定分析能力；在儀器分析方面考核學(xué)生的儀器操

作能力、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制能力、未知物的定量能力。

分析專業(yè)知識理論考核競賽時(shí)長為60分鐘；分析操作考核競賽

時(shí)長為240分鐘。

四、競賽方式

（一）競賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)參賽隊(duì)的總成績進(jìn)行排序。

（二）參賽隊(duì)伍組成：每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。

每隊(duì)選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊(duì)。所有參賽選手必須參加

分析專業(yè)知識理論考核，分析操作考核。競賽分別計(jì)算個(gè)人成績和團(tuán)

體成績。

（三）競賽采取多場次進(jìn)行，各隊(duì)選手參賽場次按參賽隊(duì)報(bào)名順

序確定。

（四）賽場的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊(duì)分析操作比賽報(bào)到后抽簽決

定分析操作考核的抽簽順序號，分析操作考核賽前45分鐘到指定地

點(diǎn)檢錄，抽簽決定賽位號，抽簽結(jié)束后，隨即按照抽取的賽位號進(jìn)場，

然后在對應(yīng)的賽位上完成競賽規(guī)定的工作任務(wù)。賽位號不對外公布，

抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評分結(jié)束后開封統(tǒng)計(jì)成績。

分析專業(yè)知識理論考核，參賽選手開賽前20分鐘憑參賽證、身

份證抽簽進(jìn)入賽場。

五、競賽流程

2

主要為競賽從報(bào)到日到結(jié)束的具體流程安排。

日

時(shí)間事項(xiàng)參加人員地點(diǎn)

期

廣東省石油

2019年3月21上午參賽隊(duì)伍報(bào)到，進(jìn)行全體參賽學(xué)校及裁

化工職業(yè)技

報(bào)日上午8:30報(bào)到開幕式及理論考核判等相關(guān)工作人員

術(shù)學(xué)校

到

全體參賽學(xué)校選手廣東省石油

日2019年3月21

第一批實(shí)操考核及裁判等相關(guān)工作化工職業(yè)技

日下午13:30

人員術(shù)學(xué)校

全體參賽學(xué)校選手廣東省石油

2019年3月22

第二批實(shí)操考核及裁判等相關(guān)工作化工職業(yè)技

競?cè)丈衔?:30

人員術(shù)學(xué)校

賽

閱卷及成績統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行閉廣東省石油

日2019年3月22全體參賽學(xué)校及裁

幕式、技術(shù)點(diǎn)評、公布成化工職業(yè)技

日下午13:30判等相關(guān)工作人員

績術(shù)學(xué)校

返

2019年3月22

程賽后自行返程

日

日

六、競賽賽卷

本賽項(xiàng)競賽試題分析專業(yè)知識和分析操作考核兩個(gè)部分試題組

成。

（一）分析專業(yè)知識理論考核樣題

一、單選題

1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（）。

A．NH3·H2O-NH4ClB．HAc-NaAcC．NH3·H2O-NaAcD．HAc-NH3·H2O

2．閉口杯閃點(diǎn)測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（）。

A．低B．高C．相同D．有可能高也有可能低

3．用艾氏卡法測煤中全硫含量時(shí)，艾氏卡試劑的組成為（）。

A．MgO+Na2CO3（1+2）B．MgO+Na2CO3（2+1）

C．MgO+Na2CO3（3+1）D．MgO+Na2CO3（1+3）

4．催化氧化法測有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為

（）。

A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂

C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉

3

5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。

A．提高柱溫B．降低板高

C．降低流動(dòng)相流速D．減小填料粒度

6．熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流

應(yīng)該（）。

A．越大越好B．越小越好

C．選用最高允許電流D．在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流

7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（）。

A．基本不變B．變大C．減小D．先減小后增大

8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時(shí)，

被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中

待測元素含量。

A．分子B．離子C．激發(fā)態(tài)原子D．基態(tài)原子

9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光

B．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

C．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收

D．在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射

10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時(shí)若比色皿厚度，入射光

強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（）。

A．透過光強(qiáng)度相等B．吸光度相等

C．吸光系數(shù)相等D．以上說法都不對

11．分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。

A．無水三氯化鐵B．硫酸亞鐵銨C．硫酸鐵銨D．硝酸鐵

-5

12．25℃時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp

值為（）

A．8.8×10-10B．5.6×10-10C．3.5×10-10D．1.8×10-10

13．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為

0.01mol/L時(shí)，下列l(wèi)gαY（H）對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是

4

（）。

A．lgαY（H）≥lgKMY-8B．lgαY（H）=lgKMY-8

C．lgαY（H）≥lgKMY-6D．lgαY（H）≤lgKMY-3

14．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ?/p>

A．指示劑不穩(wěn)定B．MIn溶解度小C．K'MIn<K'MYD．K'MIn>K'MY

15．間接碘量法對植物油中碘值進(jìn)行測定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（）。

A．滴定開始前加入B．滴定一半時(shí)加入

C．滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D．滴定終點(diǎn)加入

16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH

值（）。

A．越高B．越低C．中性D．不要求

--

17．乙二胺四乙酸根(OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO)2可提供的配位原子數(shù)為（）。

A．2B．4C．6D．8

18．酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。

A．指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色

B．指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合

C．指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)

D．指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)

19．雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為

15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那

么溶液中存在（）。

A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3C．NaHCO3D．Na2CO3

20．使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（）。

A．吊耳B．指針C．阻尼器D．平衡螺絲

21．實(shí)驗(yàn)室三級水不能用以下辦法來進(jìn)行制備（）。

A．蒸餾B．電滲析C．過濾D．離子交換

22．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（）。

A．進(jìn)行對照試驗(yàn)B．進(jìn)行空白試驗(yàn)

C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D．增加平行測定次數(shù)

5

23．各種試劑按純度從高到低的代號順序是（）。

A．GR>AR>CPB．GR>CP>ARC．AR>CP>GRD．CP>AR>GR

24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。

A．大容器B．玻璃器皿C．耐腐蝕容器D．通風(fēng)櫥

25．計(jì)量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（）。

A．合格，可使用B．不合格應(yīng)停用

C．檢測功能合格，其他功能失效D．沒有特殊意義

26．我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（）。

A．國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國際標(biāo)準(zhǔn)

C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)

27．高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級（）。

A．四級B．三級C．二級D．一級

28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測得pH=4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢是

0.209V，而未知試液電動(dòng)勢Ex=0.312V，則未知試液pH值為（）。

A．4.7B．5.7C．6.7D．7.7

29．在21℃時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)

1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。

A．+0.04mLB．-0.04mLC．0.00mLD．0.03mL

30．c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（）。

-7-11

Ka1=4.2×10、Ka2=5.6×10

A．2.13B．5.6C．11.87D．12.13

31．下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。

（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562361

A．1，2，4B．1，3，4C．2，3，4D．1，2，3，4

32．比較兩組測定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，

0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%

A．甲、乙兩組相同B．甲組比乙組高C．乙組比甲組高D．無法判別

33．已知酸性介質(zhì)中φ（?Ce4+/Ce3+）﹦1.44V，φ（?Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L

2+

Ce（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LFe溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為（）。

6

A．0.85VB．0.92VC．1.18VD．1.06V

34．在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定Cl–時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（）。

A．鐵銨釩B．K2CrO4C．曙紅D．熒光黃

35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以

Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。M（Fe）=55.85

A．46.46B．33.63C．48.08D．38.56

二、判斷題

-12-102–

1．由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10小于Ksp（AgCl）=1.8×10，因此在CrO4和

Cl–濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（）

2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（）

3．實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等

級的試劑。（）

4．Q檢驗(yàn)法適用于測定次數(shù)為3≤n≤10時(shí)的測試。（）

5．腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）

6．鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）

7．不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃

氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）

8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)?/p>

兩只燒杯中的溶液連接起來，便可組成一個(gè)原電池。（）

9．電極反應(yīng)Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，φ（Cu2+/Cu）

和φ（Fe3+/Fe）的值都不變。（）

10．從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷卻器。（）

11．熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（）

12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）

13．吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（）

14．用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒

有影響。（）

15．氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)-----進(jìn)樣系統(tǒng)----色譜分離系統(tǒng)---檢測系統(tǒng)

7

----數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）

16．空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）

17．無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（）

18．金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MIn＞K'MY（）

19．用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。

（）

20．由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（）

21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有ν（C=C）吸收帶。（）

22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高。（）

23．庫侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。（）

24．相對保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。（）

25．在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化

器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（）

26．《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》于1988年4月1日發(fā)布實(shí)施。（）

27．某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為-1%。

-2-5

28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10，Ka2=5.1×10，因此能分步滴定。（）

29．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯

存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。（）

30．膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的

基礎(chǔ)。（）

三、多選題

1．下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是（）。

A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2

B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2

C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2

D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O

2．下列說法正確的有（）。

A．無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。

B．沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。

8

C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。

D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。

3．我國的法定計(jì)量單位由以下幾部分組成（）。

A．SI基本單位和SI輔助單位

B．具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位

C．國家選定的非國際制單位和組合形式單位

D．十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位

4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。

A．6mol/LHCl水溶液B．5%~10%NaOH水溶液

C．水D．HAc-NaAc溶液

5．下列說法正確的是（）。

A．無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布

B．有限次測量的偶然誤差服從t分布

C．t分布曲線隨自由度f的不同而改變

D．t分布就是正態(tài)分布

2-

6．用重量法測定SO4含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結(jié)果的影響為

（）。

A．正誤差B．負(fù)誤差C．對準(zhǔn)確度有影響D．對精密度有影響

7．下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（）。

A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大

C．揮發(fā)性越小、危害性越大D．沸點(diǎn)越低、危害性越大

8．洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（）。

A．移液管B．錐形瓶C．容量瓶D．滴定管

9．有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（）。

A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂?/p>

B．先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

C．用后洗凈用烘箱烘干

D．定容時(shí)，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可

10．下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（）。

9

A．全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平B．半自動(dòng)電光天平

C．阻尼天平D．電子天平

11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（）。

A．檢漏

B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右

C．停止用氣進(jìn)時(shí)先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)

D．先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕

12．欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（）。

A．燒杯B．滴定管C．移液管D．量筒

13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。

A．加掩蔽劑B．使形成沉淀C．改變金屬離子價(jià)態(tài)D．萃取分離

2+-

14．鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn氧化成MnO4。在調(diào)節(jié)該溶液的酸

性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是（）。

A．氫硫酸B．濃鹽酸C．稀硝酸D．1:1的H2SO4

15．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（）。

A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3

C．配制后放置8-10天D．配制后應(yīng)立即標(biāo)定

16．EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（）。

A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)

B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物

C．無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物

D．生成的配合物大都易溶于水

17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小

的物質(zhì)有（）。

A．鹽酸B．AgNO3C．KNO3D．氨水

18．硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為（）。

A．熔劑用量少B．熔樣時(shí)間短C．分解完全D．干擾少

19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL

的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的），則該氣態(tài)烴可能是（）。

10

A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丙烯

20．下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（）。

A．乙醛B．苯甲醛C．甲醛D．苯乙醛

21．透光度調(diào)不到100％的原因有（）。

A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象C．光路不準(zhǔn)D．放大器壞

22．我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（）。

A．提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染

B．對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施

C．加強(qiáng)對城市燃煤污染的防治

D．城市居民禁止直接燃用原煤

23．以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為（）。

A．紫紅→純藍(lán)B．純藍(lán)→紫紅C．灰色→藍(lán)綠D．亮黃→紫紅

24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在

于（）。

A．色譜柱的預(yù)處理不同B．固定液涂漬的濃度不同

C．固定相填裝長度不同D．色譜柱的老化方法不同。

25．色譜填充柱老化的目的是（）。

A．使載體和固定相的變得粒度均勻

B．使固定液在載體表面涂布得更均勻

C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)

D．避免載體顆粒破碎和固定液的氧化

26．使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說法是（）。

A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在

B．使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡

C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通

D．安裝電極時(shí)，內(nèi)參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低

27．重鉻酸鉀溶液對可見光中的（）有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光（）。

A．藍(lán)色B．黃色C．綠色D．紫色

28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大，但在實(shí)際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能

11

是由于滴定時(shí)（）。

A．溶液的pH值太高B．被滴定物濃度太小

C．指示劑變色范圍太寬D．反應(yīng)產(chǎn)物的副反應(yīng)嚴(yán)重

29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。

A．增大滴定劑的濃度B．控制溶液溫度

C．控制溶液的酸度D．利用掩蔽劑消除干擾

30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（）。

A．光子的能量與振動(dòng)能級的能量相等B．化學(xué)鍵振動(dòng)過程中Δμ≠0

C．化合物分子必須具有π軌道D．化合物分子應(yīng)具有n電子

31．燃燒器的縫口存積鹽類時(shí)，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時(shí)應(yīng)當(dāng)（）。

A．熄滅火焰B．用濾紙插入縫口擦拭

C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽D．用水沖洗。

32．分析儀器的噪音通常有（）種形式。

A．以零為中心的無規(guī)則抖動(dòng)B．長期噪音或起伏

C．漂移D．嘯叫

33．非水滴定的溶劑的種類有（）。

A．酸性溶劑B．堿性溶劑C．兩性溶劑D．惰性溶劑

34．下列物質(zhì)為共軛酸堿對的是（）。

－2－2－

A．H2PO4與HPO4B．H3PO4與HPO4

－3－

C．H3PO4與H2PO4D．HPO42－與PO4

35．紅外樣品制備方法有（）。

A．壓片法B．石蠟糊法C．薄膜法D．液體池法

(二)分析操作考核:未知試樣中鐵含量的測定

1.未知鐵試樣溶液（I）濃度的氧化還原滴定法測量

（1）配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

用減量法稱取適量的己在120℃±2℃的電烘箱中干燥至恒量的

基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并搖勻。

12

計(jì)算重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按下式計(jì)算：

1m(KCrO)

c(KCrO)=227

62271

M(KCrO)×V×10-3

6227實(shí)

式中：

11

c（KCrO）—KCrO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

62276227

V實(shí)—250mL容量瓶實(shí)際體積，mL；

m（K2Cr2O7）—基準(zhǔn)物K2Cr2O7的質(zhì)量，g；

11

M（KCrO）—KCrO摩爾質(zhì)量，49.03g/mol。

62276227

（2）移取未知鐵試樣溶液（I）25mL于250mL錐形瓶中，加12mL

鹽酸，加熱至沸，趁熱滴加氯化亞錫溶液還原三價(jià)鐵，并不時(shí)搖動(dòng)錐

形瓶中溶液，直到溶液保持淡黃色，加水約100mL，然后加鎢酸鈉指

示液10滴，用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍(lán)色，再滴加稀重鉻酸鉀

溶液至鎢藍(lán)色剛好消失。冷卻至室溫，立即加30mL硫磷混酸和15滴

二苯胺磺酸鈉指示液，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液剛呈紫色

時(shí)為終點(diǎn)，記錄重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積。平行測定2次，

同時(shí)做空白試驗(yàn)。

空白試驗(yàn)用未知鐵試樣溶液（I）進(jìn)行測定，取樣為1mL，其余

步驟同上。

（3）計(jì)算被測未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度和平行測定極

差相對值。

空白試驗(yàn)消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積按下式計(jì)算：

V

—實(shí)（實(shí)際消耗重鉻酸鉀體積的平均值）

V0V空實(shí)V實(shí)（1mLFe實(shí)際體積）

V實(shí)（25mLFe實(shí)際體積的平均值）

13

未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度按下式計(jì)算：

1

c(K2Cr2O7)(V實(shí)（實(shí)際消耗重鉻酸鉀體積）_V0)

c(Fe)6

V實(shí)（25mLFe實(shí)際體積）

2.分光光度法測定未知鐵試樣（II）中鐵含量（該測定中玻璃計(jì)

量器具用標(biāo)示值）

（1）工作曲線制作。

①將上述測定的未知鐵試樣溶液（I）配制成適合于分光光度法

對未知鐵試樣（II）中鐵含量測定的工作曲線使用的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，控

制pH≈2。

②色階溶液配制：用分刻度吸量管分取工作曲線使用的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶

液不同的體積于7個(gè)100mL容量瓶中，配制成分光光度法測定未知鐵

試樣溶液（II）中鐵含量的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

③顯色：制作工作曲線的每個(gè)容量瓶中溶液按以下規(guī)定同時(shí)同樣

處理：加2mL抗壞血酸溶液，搖勻后加20mL緩沖溶液和10mL1，10-

菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置不少于15min。

④測定：以不加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的一份為參比，在510nm波長處進(jìn)行

吸光度測定。以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工

作曲線。

（2）未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量的測定。

①顯色與測定：取一定量的未知鐵試樣溶液（II）三份，另取同

樣體積的試劑空白溶液一份，分別于四只100mL容量瓶中，加2mL抗

壞血酸溶液，搖勻后加20mL緩沖溶液和10mL1，10-菲啰啉溶液，

14

用水稀釋至刻度，搖勻。放置不少于15min后，在510nm波長處進(jìn)行

吸光度測定。

②由測得吸光度從工作曲線查出對應(yīng)溶液中鐵的濃度，根據(jù)未知

鐵試樣溶液（II）的稀釋倍數(shù)，求出未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量。

同時(shí)計(jì)算平行測定的極差的相對值。

七、競賽規(guī)則

（一）報(bào)名資格及參賽隊(duì)伍要求

1.參賽隊(duì)及參賽選手資格：報(bào)名須符合粵教職函〔2018〕198號

文件對選手資格的相關(guān)要求。中職組參賽選手為中等職業(yè)學(xué)校全日制

在籍學(xué)生（含初中起點(diǎn)五年制高職一至三年級學(xué)生）。中職組參賽選

手年齡不超過21周歲，年齡計(jì)算的截止時(shí)間以2019年5月1日為準(zhǔn)。

凡在往屆全國職業(yè)院校技能大賽中獲國賽一等獎(jiǎng)的選手，不能再參加

同一項(xiàng)目同一組別的比賽。

2.組隊(duì)要求：各市及省屬學(xué)校組隊(duì)參賽，每個(gè)學(xué)校限報(bào)1支代表

隊(duì)，參賽選手為同一學(xué)校，不允許跨校組隊(duì)，承辦學(xué)校根據(jù)廣東省職

業(yè)院校技能大賽組織委員會(huì)文件增加1支代表隊(duì)。

3.各學(xué)校自愿參加比賽。

4.人員變更：參賽選手和指導(dǎo)教師報(bào)名獲得確認(rèn)后不得隨意更

換，如備賽過程中參賽選手和指導(dǎo)教師因故無法參賽，須由學(xué)校于本

賽項(xiàng)開賽10個(gè)工作日之前出具書面說明，經(jīng)大賽辦公室核實(shí)后同意

予以更換；團(tuán)體賽選手因特殊原因不能參加比賽時(shí)，則視為自動(dòng)放棄

競賽。

5.各地教育行政部門負(fù)責(zé)本地區(qū)參賽學(xué)生的資格審查工作，省屬

中等職業(yè)技能大賽執(zhí)行委員會(huì)負(fù)責(zé)省屬學(xué)校參賽學(xué)生的資格審查工

15

作，并保存相關(guān)證明材料的復(fù)印件，各參賽學(xué)校報(bào)名時(shí)將選手參賽資

格證明材料（錄取名冊、身份證復(fù)印件）交大賽承辦方審查。

（二）熟悉場地與抽簽

1.比賽前召開領(lǐng)隊(duì)會(huì)議，宣布競賽紀(jì)律和有關(guān)事宜，抽簽確定理

論考核的卷號，并進(jìn)行理論考核，考核結(jié)束后熟悉比賽場地。

2.實(shí)操考核部分每場比賽前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，

確定當(dāng)場比賽賽位。

（三）賽場要求

1.參賽選手進(jìn)入賽場必須聽從現(xiàn)場裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，

比賽期間必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設(shè)備安全。

2.參賽選手進(jìn)入賽場不得以任何方式公開參賽隊(duì)及個(gè)人信息。

3.競賽使用的儀器部分，除紫外-可見光譜儀外，其他玻璃量具

和器皿可以自帶，也可以使用現(xiàn)場準(zhǔn)備的儀器設(shè)備。各參賽隊(duì)選手可

以根據(jù)競賽需要自由選擇使用。

4.競賽時(shí)選手可以自帶不具有工程計(jì)算功能的計(jì)算器。

5.參賽選手按照參賽時(shí)段進(jìn)入競賽場地，自行決定工作程序和時(shí)

間安排，分析操作考核在操作競賽場地完成。

6.參賽選手須在確認(rèn)競賽任務(wù)和現(xiàn)場條件無誤后開始競賽。

7.將已經(jīng)公開的競賽方案在參賽選手進(jìn)入賽場后發(fā)放，實(shí)際操作

現(xiàn)場提供的測定樣品各場次略有差異。

8.每個(gè)代表隊(duì)由兩名選手組成，每隊(duì)兩名選手均需參加分析專業(yè)

知識理論考核、分析操作考核。

9.分析操作考核競賽時(shí)為4小時(shí)，競賽過程中，選手休息、飲食

或如廁時(shí)間均計(jì)算在競賽時(shí)間內(nèi)。

16

10.競賽過程中，參賽選手須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證設(shè)備及人

身安全，并接受裁判員的監(jiān)督和警示；確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷競

賽，由競賽裁判長視具體情況做出補(bǔ)時(shí)或延時(shí)的決定；確因設(shè)備終止

競賽，由競賽裁判長決定選手重做。

11.在競賽過程中，參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工

作，或造成安全事故不能進(jìn)行競賽的，將被終止競賽。

12.在競賽過程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成競

賽任務(wù)。

13.若參賽選手欲提前結(jié)束競賽，應(yīng)向裁判員舉手示意，競賽終

止時(shí)間由裁判員記錄，參賽隊(duì)結(jié)束競賽后不得再進(jìn)行任何操作。

14.裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場操作的情況給出現(xiàn)場成績，閱卷

裁判員根據(jù)選手的分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度通過計(jì)算機(jī)計(jì)算和真值

組給出的結(jié)果給出成績。

15.競賽結(jié)束后，參賽選手須完成現(xiàn)場清理并將設(shè)備恢復(fù)到初始

狀態(tài)，經(jīng)裁判員確認(rèn)后方可離開賽場。

（四）成績評定

1.大賽在賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，裁判組負(fù)責(zé)賽項(xiàng)成績評定工作；參

賽隊(duì)成績通過裁判長、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績準(zhǔn)確

無誤。

2.競賽成績在所有競賽結(jié)束3小時(shí)后閉賽式上公布。

八、競賽環(huán)境

根據(jù)工業(yè)分析檢驗(yàn)的技能要求設(shè)置競賽場地，滿足分析專業(yè)知識

理論考核、分析操作考核要求。競賽場地設(shè)在廣東省石油化工職業(yè)技

術(shù)學(xué)校化工樓。

17

（一）賽場內(nèi)儀器設(shè)備

1.關(guān)于儀器使用的要求和說明

（1）分析操作考核所用到玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場準(zhǔn)

備的玻璃儀器，建議使用自己檢定或校準(zhǔn)過的量具和玻璃儀器。

(2）分析操作考核賽項(xiàng)承辦校提供以下設(shè)備：紫外-可見分光光

度計(jì)UV-1800PC-DS2，上海美譜達(dá)儀器有限公司生產(chǎn)。

如參賽隊(duì)不使用承辦單位所提供的比賽條件，必須在正式比賽日

10天前以學(xué)校正式公函形式向承辦單位提出自帶設(shè)備設(shè)施，為此所

發(fā)生的費(fèi)用均由參賽院校自理。

（二）賽場技術(shù)支持

分析操作考核賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見分光光度計(jì)

UV-1800PC-DS2，由上海美譜達(dá)儀器有限公司提供技術(shù)支持。

九、技術(shù)規(guī)范

競賽項(xiàng)目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T601-2016，化學(xué)試

劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；JJG196-2006，常用玻璃儀器量程檢定規(guī)程；

GB/T603-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T6730.5-2007

鐵礦石全鐵含量的測定三氯化鈦還原法；GB/T3049-2016工業(yè)用化

工產(chǎn)品鐵含量測定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法。

十、技術(shù)平臺

序號技術(shù)平臺項(xiàng)目

1紫外-可見分光光度計(jì)UV-1800PC-DS2

2分析天平，精度0.1mg

3玻璃量器（容量瓶100mL、250mL、500mL）

4玻璃量器（滴定管50mL，聚四氟）

5玻璃量器（吸量管10mL、單標(biāo)線吸量管1mL、2mL、25mL）

6燒杯（100mL、500mL）

7錐形瓶（300mL）

8量筒（100mL）

9實(shí)驗(yàn)室常見其他玻璃儀器

18

十一、成績評定

（一）評分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則

依據(jù)工業(yè)分析與檢驗(yàn)專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)能力要求設(shè)定評分和評

分細(xì)則。

（二）評分方法

1.分析操作競賽成績分兩步得出，現(xiàn)場部分由裁判員根據(jù)選手現(xiàn)

場實(shí)際操作規(guī)范程度、操作質(zhì)量、文明操作情況和現(xiàn)場分析結(jié)果，依

據(jù)評分細(xì)則對每個(gè)單元單獨(dú)評分后得出；分析結(jié)果準(zhǔn)確性部分則等所

有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并經(jīng)專人按規(guī)范進(jìn)行真值、差異性等取舍處理后

得出。

2.分析專業(yè)知識理論考核、分析操作考核考核均以滿分100分

計(jì)，最后按理論占20%，分析操作考核占80%的比例計(jì)算參賽總分。

4.競賽名次按照得分高低排序。當(dāng)總分相同時(shí)，再分別按照完成

的時(shí)間先后順序排序。

5.成績的計(jì)算

個(gè)人得分：A×20％＋B×80％

A—分析專業(yè)知識理論考核得分；

B—分析操作考核得分；

團(tuán)體得分：兩名選手考核得分均值

（三）成績公布

閉賽式前，比賽成績由工作人員統(tǒng)計(jì)、匯總、排序，經(jīng)裁判長審

核簽字后，交由賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)在閉賽式上公布。

（四）評分標(biāo)準(zhǔn)

1.過程性評分

序作業(yè)項(xiàng)目配操作要求考核扣分說明扣分得分

19

號分記錄

檢查天平水平

清掃天平

基準(zhǔn)物的敲樣動(dòng)作正確（有回每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

一2

稱量敲動(dòng)作）按配分項(xiàng)扣完為止

復(fù)原天平

放回凳子

正確試漏每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，

轉(zhuǎn)移動(dòng)作規(guī)范按配分項(xiàng)扣完為止

三分之二處水平搖（其中容量瓶不試

二溶液配制5

動(dòng)漏，扣0.5分；轉(zhuǎn)移

準(zhǔn)確稀釋至刻線動(dòng)作不規(guī)范扣0.5

搖勻動(dòng)作正確分）

潤洗方法正確

重吸

調(diào)刻線前擦干外壁

每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

三移取溶液3.5調(diào)節(jié)液面操作熟練

扣完為止

移液管豎直

移液管尖靠壁

放液后停留約15秒

正確試漏不試漏，扣0.5分

終點(diǎn)控制熟練每錯(cuò)一個(gè)扣1分，按

終點(diǎn)判斷正確配分項(xiàng)扣完為止

按照規(guī)范要求完成不規(guī)范扣1分，扣完

空白試驗(yàn)為止

以讀數(shù)差在±0.02mL

四滴定操作5

為正確，每錯(cuò)一個(gè)扣

讀數(shù)正確

1分，按配分項(xiàng)扣完

為止

現(xiàn)場裁判應(yīng)核對校

正確進(jìn)行滴定管體

正體積校正值，否則

積校正

取消考試資格

儀器不預(yù)熱，或預(yù)熱

時(shí)間不到20min

不進(jìn)行吸收池校正

或配對

手拿吸收池透光面

紫外-分光

或用濾紙擦吸收池每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

五光度計(jì)儀2.5

透光面扣完為止

器操作

吸收池中溶液量不

當(dāng)（未達(dá)到池體積的

2/3至4/5）或溢出

參比溶液選擇不正

確

20

原始數(shù)據(jù)記錄不用

其他紙張記錄，及時(shí)

每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

六原始記錄1記錄

扣完為止

測量數(shù)據(jù)保存和打

印

考核結(jié)束，玻璃儀

器、吸收池不清洗或

未清洗干凈

考核結(jié)束，紫外-可

見分光光度計(jì)不關(guān)

考核結(jié)束，廢液不處每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

七結(jié)束工作1

理或不按規(guī)定處理按配分項(xiàng)扣完為止

考核結(jié)束，工作臺不

整理或擺放不整齊

使用后天平或紫外-

可見分光光度計(jì)不

進(jìn)行登記

稱量失敗，每重稱一

基準(zhǔn)物的稱量

次倒扣2分

溶液配制失誤，重新

溶液配制配制的，每次倒扣3

分

移取溶液后出現(xiàn)失

誤，重新移取，每次

移取溶液倒扣3分；從容量瓶

或原瓶中直接移取

溶液，每次倒扣5分

重新滴定，每次倒扣

滴定操作

5分

重大失誤

八篡改（如偽造、湊數(shù)

倒扣分項(xiàng)

據(jù)等）測量數(shù)據(jù)的，

總分以零分計(jì)

損壞儀器每次倒扣5分

開始吸光度測量后

不允許重配制溶液

不均勻或不合理，均

扣20分（均勻合理：

七個(gè)點(diǎn)均勻分布且

移取的體積為0.00、

合理

1.00、2.00、4.00、

6.00、8.00、10.00mL）

未知溶液的稀釋方出現(xiàn)假平行，扣10

法分

說明：得分?jǐn)?shù)值不能超過配分項(xiàng)數(shù)值

因儀器故障，補(bǔ)時(shí)記錄：

21

項(xiàng)目完成交卷時(shí)間：

一～八項(xiàng)總得分：_____________現(xiàn)場裁判簽字：_____________

現(xiàn)場裁判長簽字：___________

2.結(jié)果評分

序作業(yè)考核考核扣得

配分操作要求扣分說明

號項(xiàng)目內(nèi)容記錄分分

不缺項(xiàng)

每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，

記錄1使用法定計(jì)量

扣完為止

單位

計(jì)算過程及結(jié)

數(shù)據(jù)

果正確。（由于

記錄每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，

九計(jì)算3第一次錯(cuò)誤影

及處扣完為止

響到其他不再

理

扣分）。

有效數(shù)字位數(shù)

有效數(shù)每錯(cuò)一個(gè)扣0.5分，

1保留正確或修

字保留扣完為止

約正確

0.5976≤稱量值

扣0分

＜0.6282

0.5822≤稱量值

扣1分

＜0.5976

稱量范