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PAGE1電化學(xué)1.一種太陽(yáng)能電池的工作原理如圖Z7-1所示,電解質(zhì)為鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]和亞鐵氰化鉀K4[Fe(CN)6]的混合溶液,下列說(shuō)法不正確的是()圖Z7-1A.K+移向催化劑bB.催化劑a表面發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-C.[Fe(CN)6]3-在催化劑b表面被氧化D.電解池溶液中的[Fe(CN)6]4-和[Fe(CN)6]3-濃度基本保持不變2.工業(yè)上常用電解硫酸鈉溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿,生產(chǎn)裝置如圖Z7-2所示,其中陰極和陽(yáng)極均為惰性電極。測(cè)得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1∶2,以下說(shuō)法中正確的是()圖Z7-2A.a(chǎn)極與電源的負(fù)極相連B.產(chǎn)物丙為硫酸溶液C.離子交換膜d為陰離子交換膜D.b電極反應(yīng)式:4OH--4e-=O2↑+2H2O3.如圖Z7-3,下列說(shuō)法不正確的是()圖Z7-3A.此裝置用于電鍍銅時(shí),電解一段時(shí)間,硫酸銅溶液的濃度不變B.若a為純銅,b為粗銅,該裝置可用于粗銅的電解精煉C.燃料電池中正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-D.電子經(jīng)導(dǎo)線流入b電極4.用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖Z7-4所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖Z7-4A.陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑B.通電后陰極區(qū)附近溶液pH會(huì)增大C.K+通過(guò)交換膜從陰極區(qū)移向陽(yáng)極區(qū)D.純凈的KOH溶液從b出口排出5.我國(guó)預(yù)計(jì)在2020年前后建成自己的載人空間站。為了實(shí)現(xiàn)空間站的零排放,循環(huán)利用人體呼出的CO2并提供O2,我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種裝置(如圖Z7-5),實(shí)現(xiàn)了“太陽(yáng)能-電能-化學(xué)能”轉(zhuǎn)化,總反應(yīng)方程式為2CO2=2CO+O2。下列關(guān)于該裝置的說(shuō)法正確的是()圖Z7-5A.圖中N型半導(dǎo)體為正極,P型半導(dǎo)體為負(fù)極B.圖中離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C.反應(yīng)完畢,該裝置中電解質(zhì)溶液的堿性增強(qiáng)D.人體呼出的氣體參與X電極的反應(yīng):CO2+2e-+H2O=CO+2OH-6.用如圖Z7-6裝置研究電化學(xué)原理,下列分析中錯(cuò)誤的是()圖Z7-6選項(xiàng)連接電極材料分析abAK1K2石墨鐵模擬鐵的吸氧腐蝕BK1K2鋅鐵模擬鋼鐵防護(hù)中犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法CK1K3石墨鐵模擬電解飽和食鹽水DK1K3鐵石墨模擬鋼鐵防護(hù)中外加電流的陰極保護(hù)法7.(1)利用如圖Z7-7實(shí)驗(yàn)裝置可以合成氨,鈀電極B的電極反應(yīng)式為________________________________。圖Z7-7(2)用惰性電極電解葡萄糖和硫酸鈉混合溶液,可以制得葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]和己六醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH]。葡萄糖酸在________極生成,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式為__________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)如圖Z7-8所示,以N2O4為原料采用電解法可制備新型綠色硝化劑(一種氮氧化物),寫出生成這種硝化劑的陽(yáng)極電極反應(yīng)式:__________________________________。圖Z7-8(4)用粗硅作原料,熔融鹽電解法制取甲硅烷原理如圖Z7-9,判斷B為電源的________極,電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為__________________________________。圖Z7-9(5)一種氨燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol/L的KOH溶液。電池反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O。圖Z7-10通入a氣體一極的電極反應(yīng)式為__________________________________;消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。8.(1)圖Z7-11是某研究機(jī)構(gòu)開發(fā)的給筆記本電腦供電的甲醇燃料電池,甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子,電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。一個(gè)甲醇分子經(jīng)過(guò)電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生________個(gè)電子的電量,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為________________________。圖Z7-11(2)用間接電化學(xué)法除去NO的過(guò)程如圖Z7-12所示。圖Z7-12已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫出陰極的電極反應(yīng)式:________________________________。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理:__________________________________。(3)目前已發(fā)明了電解法制取ClO2的新工藝。①用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2(如圖Z7-13所示),寫出陽(yáng)極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式:____________________________________。圖Z7-13②電解一段時(shí)間,當(dāng)陰極產(chǎn)生的氣體體積為112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),停止電解,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的陽(yáng)離子的物質(zhì)的量為________mol;用平衡移動(dòng)原理解釋陰極區(qū)pH增大的原因:__________________________________。(4)我國(guó)的科技人員為了消除SO2的污染,利用原電池原理,變廢為寶,設(shè)計(jì)由SO2和O2來(lái)制備硫酸,設(shè)計(jì)裝置如圖Z7-14所示,電極A、B為多孔的材料。圖Z7-14A極為________(填“正極”或“負(fù)極”)。B極的電極反應(yīng)式是__________________________________。答案:1.C[解析]由圖可知,電子從負(fù)極流向正極,則a為負(fù)極,b為正極。b為正極,則K+移向催化劑b,A項(xiàng)正確;a為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),則催化劑a表面發(fā)生反應(yīng)[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-,B項(xiàng)正確;b上發(fā)生還原反應(yīng)[Fe(CN)6]3-+e-=[Fe(CN)6]4-,[Fe(CN)6]3-在催化劑b表面被還原,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由B、C中的電極反應(yīng)可知,二者以1∶1相互轉(zhuǎn)化,電解質(zhì)溶液中[Fe(CN)6]3-和[Fe(CN)6]4-濃度基本保持不變,D項(xiàng)正確。2.B[解析]分析裝置圖可知是電解裝置,電解硫酸鈉溶液的實(shí)質(zhì)是電解水,氣體甲與氣體乙的體積比約為1∶2,氣體甲為氧氣,氣體乙為氫氣,陽(yáng)極生成氧氣,電極反應(yīng)2H2O-4e-=4H++O2↑,陰極生成氫氣,2H2O+2e-=2OH-+H2↑,所以判斷a電極是陽(yáng)極,b電極是陰極,在陽(yáng)極室得到硫酸,在陰極室得到氫氧化鈉溶液,則c為陰離子交換膜,d為陽(yáng)離子交換膜。分析可知a電極為陽(yáng)極,與電源正極相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;陽(yáng)極室生成氫離子,生成產(chǎn)物丙為硫酸,c為陰離子交換膜,B項(xiàng)正確;d為陽(yáng)離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b電極是陰極,該電極發(fā)生還原反應(yīng)2H2O+2e-=2OH-+H2↑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B[解析]燃料電池中,通入氫氣的電極為負(fù)極、通入氧氣的電極為正極,則b是陰極、a是陽(yáng)極。此裝置用于電鍍銅時(shí),陽(yáng)極溶解的金屬銅等于陰極析出的金屬Cu,所以電解質(zhì)溶液中銅離子相當(dāng)于不參加反應(yīng),則其濃度不變,A項(xiàng)正確;電解精煉銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極、純銅作陰極,所以若a為粗銅,b為純銅,該裝置可用于粗銅的精煉,B項(xiàng)錯(cuò)誤;燃料電池中,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,C項(xiàng)正確;電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向b電極,D項(xiàng)正確。4.C[解析]陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,A正確;陰極發(fā)生還原反應(yīng),消耗氫離子產(chǎn)生氫氣,使溶液中氫離子濃度減小,所以溶液pH增大,B正確;鉀離子通過(guò)交換膜從陽(yáng)極區(qū)移向陰極區(qū),這樣才可以達(dá)到提純氫氧化鉀的作用,C錯(cuò)誤;純凈的KOH在陰極制得,從b口排出,D正確。5.D[解析]根據(jù)圖中左邊電源內(nèi)負(fù)電荷移向負(fù)極,N型半導(dǎo)體為負(fù)極,P型半導(dǎo)體為正極,A錯(cuò)誤;N型半導(dǎo)體為負(fù)極,X極為電解池的陰極,電極反應(yīng)為CO2+2e-+H2O=CO+2OH-,生成的氫氧根離子通過(guò)離子交換膜在Y極參加反應(yīng),所以圖中離子交換膜為陰離子交換膜,B錯(cuò)誤,D正確;總反應(yīng)方程式為2CO2=2CO+O2,根據(jù)總反應(yīng)可知,反應(yīng)前后溶液的堿性不變,C錯(cuò)誤。6.D[解析]在中性條件下,鐵作負(fù)極失電子,石墨作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,則Fe發(fā)生吸氧腐蝕,A正確;Zn、Fe形成原電池,Zn作負(fù)極被腐蝕,F(xiàn)e作正極被保護(hù),屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,B正確;Fe作陰極,陰極上氫離子得電子,石墨作陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子失電子,電解氯化鈉溶液生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉,C正確;Fe與正極相連,F(xiàn)e作陽(yáng)極,F(xiàn)e失電子,被腐蝕,F(xiàn)e不能被保護(hù),D錯(cuò)誤。7.(1)N2+6H++6e-=2NH3(2)陽(yáng)CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-=CH2OH(CHOH)4COOH+2H+(3)N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+(4)正Si+4H--4e-=SiH4↑(5)2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O0.6mol[解析](1)根據(jù)圖示可知在鈀電極B上N2獲得電子,與H+結(jié)合形成NH3,電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3。(2)葡萄糖生成葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]是氧化反應(yīng),在陽(yáng)極發(fā)生,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-=CH2OH(CHOH)4COOH+2H+。(3)Pt是惰性電極,N2O4發(fā)生失去電子的反應(yīng),產(chǎn)物是N2O5,電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+。(4)從圖示知,H-移向陽(yáng)極生成SiH4,B是電源的正極,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為Si+4H--4e-=SiH4↑。(5)電池反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O。該電池負(fù)極是氨氣失電子生成氮?dú)?,根?jù)示意圖可知a電極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,反應(yīng)中2mol氨氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移6mol電子,3.4gNH3的物質(zhì)的量=3.4g÷17g/mol=0.2mol,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol。8.(1)6CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+(2)2HSOeq\o\al(-,3)+2e-+2H+=S2Oeq\o\al(2-,4)+2H2O2NO+2S2Oeq\o\al(2-,4)+2H2O=N2+4HSOeq\o\al(-,3)(3)①Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+②0.01在陰極發(fā)生2H++2e-=H2↑,H+濃度減小,使得H2OOH-+H+的平衡向右移動(dòng),OH-濃度增大,pH增大(4)正極SO2+2H2O-2e-=SOeq\o\al(2-,4)+4H+[解析](1)根據(jù)2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O可知道,3mol氧氣得到的12mol電子來(lái)自于2mol的甲醇,一個(gè)甲醇分子失去6個(gè)電子,該電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+。(2)陰極發(fā)生還原反應(yīng),亞硫酸氫根離子得電子生成連二亞硫酸根離子,電極反應(yīng)式為2HSOeq\o\al(-,3)+2e-+2H+=S2Oeq\o\al(2-,4)+2H2O;連二亞硫酸根離子與一氧化氮發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氮?dú)?,離子反應(yīng)方程式為2NO+2S2Oeq\o\al(2-,4)+2H2O=N2+4HSOeq\o\al(-,3)。(3)①由題意可知,氯離子放電生成ClO2,由元素守恒可知,有水參加反應(yīng),同時(shí)生成氫離子,電極反應(yīng)式為Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4

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