HG∕T 4724-2014 C.I.溶劑藍(lán) 35通 用標(biāo)準(zhǔn)

C.I.溶劑藍(lán)352014-12-31發(fā)布2015-06-01實(shí)施I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)》給出的規(guī)則中心1C.I.溶劑藍(lán)35相對(duì)分子質(zhì)量：350.45(按2009年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)染料染色測(cè)定的一般條件規(guī)定業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法(itC.I.溶劑藍(lán)35的質(zhì)量要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。2表1C.I.溶劑藍(lán)35的質(zhì)量要求(2)強(qiáng)度(為標(biāo)準(zhǔn)品的)/分(3)色光(與標(biāo)準(zhǔn)品)日測(cè)測(cè)色(D65光源)#:(7)鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)/(mg/kg)≤3b)分析天平，感量不大于0.0001g;c)測(cè)色儀，符合GB/T6688—2008的有關(guān)規(guī)定。準(zhǔn)確稱取0.2g標(biāo)樣和試樣(精確至0.0001g),分別加到裝有100.0g(精確到0.1g)PS塑料粒子的透明塑料袋中，搖勻。然后分別加入0.5g(精確至0.0001g)鈦白粉，搖勻。再分別加入0.1g(精確至0.0001g)硬脂酸鋅，并滴加約0.1g白油，搖勻。然后分別通過(guò)注塑機(jī)在200℃注塑成型，取用最后3個(gè)(6片)色板進(jìn)行強(qiáng)度和色光的測(cè)定。按GB/T6688—2008的規(guī)定測(cè)定強(qiáng)度和DE、DC、DH,或按GB/T2374—2007中7.1.1的規(guī)按GB/T2386—2014中3.2烘干法的規(guī)定進(jìn)行。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不大于0.06%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),取算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。按GB/T2381—2013的規(guī)定進(jìn)行。稱取約2g試樣(精確至0.0001g),置于500mL燒杯中，加入約200mL甲苯，加熱并不斷攪拌，待樣品完全溶解后，用已恒重的G3玻璃砂芯坩堝趁熱過(guò)濾，然后用50mL熱甲苯分?jǐn)?shù)次洗滌燒杯，過(guò)濾后將砂芯坩堝放入烘箱中，于105℃±2℃干燥至恒重。按GB/T21876—2008的規(guī)定進(jìn)行。灼燒溫度700℃±10℃。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不大于0.04%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),取算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.7.1菲啰啉法(仲裁檢驗(yàn)方法)取本標(biāo)準(zhǔn)5.6測(cè)定灰分后的坩堝，加入1mL硝酸和3mL鹽酸溶解，在電爐上蒸干，稍冷，每次用3mL,鹽酸分3次洗滌坩堝，將洗滌液轉(zhuǎn)移至100mL,容量瓶中，再用水洗滌坩堝數(shù)次，一并轉(zhuǎn)按GB/T3049—2006第6章的規(guī)定進(jìn)行。標(biāo)、其相對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，用試樣的吸光度值對(duì)照標(biāo)試樣中鐵元素含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì)，數(shù)值用毫克每千克(mg/kg)表示，按公式(1)計(jì)算：P1從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試樣溶液中鐵離子的濃度的數(shù)值，單位為微克每毫升(μg/mV試樣溶液最終定容的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);4計(jì)算結(jié)果按GB/T8170—2008第3章的規(guī)定修約到2位小數(shù)。中