2.3 伴性遺傳課件-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

伴性遺傳之黑暗榮耀問題探討究竟誰才是藝率的生物學(xué)父親？為什么？夫妻前情侶河道英（色覺正常）妍珍（色覺正常）全在俊（紅綠色盲）河藝率（紅綠色盲）第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系問題探討紅綠色盲檢測圖

據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲患者的比例是7%，而女性紅綠色盲患者的比例只有0.5%。探究一人類紅綠色盲1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象2、種類：伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳性別由性染色體上的基因決定，但性染色體上的基因不都是決定性別的問題1：紅綠色盲基因位置在哪里？位于X染色體，還是位于Y染色體上？問題2：紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？為什么？隱性基因。位于X染色體上。研究人類遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。探究一人類紅綠色盲人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病寫出人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型（教材36）性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊甙樾赃z傳之黑暗榮耀問題探討【任務(wù)1】圖中四人的基因型分別是什么？并嘗試判斷誰才是藝率的生物學(xué)父親？為什么？XBYXBXbXbYXbXb(攜帶者)人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病寫出人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型（教材36）性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邌栴}4：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？以小組為單位，畫出不同婚配組合的遺傳圖解。人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳?。▍^(qū)分攜帶者）XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY婚配組合親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病婚配組合XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY親代女性攜帶者

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病婚配組合XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY親代女性攜帶者

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病婚配組合XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者。人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×問題5：考慮包括所有婚配組合可能的大樣本時，從群體分布來看，紅綠色盲的遺傳有何特點？特點1：男患者多于女患者人類紅綠色盲伴Ｘ隱性遺傳病特點2：男患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。問題9：分析男性患者致病基因的來源和去向。（女患父子患）母子母子【針對訓(xùn)練1】如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的(

)A．甲家系來自2號，乙家系來自2號和4號B．甲家系來自4號，乙家系來自2號和4號C．甲家系來自2號，乙家系來自1號和4號D．甲家系來自4號，乙家系來自1號和4號B練抗維生素D佝僂病伴Ｘ顯性遺傳病1、抗維生素D佝僂病患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病伴Ｘ顯性遺傳病2、遺傳特點：①女多于男②連續(xù)遺傳；交叉遺傳③男病，母女病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061182、遺傳特點①男全病，女全正②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。1、外耳道多毛癥伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1、性別決定方式：（1）XY型雌性（同型性染色體）：XX雄性（異型性染色體）：XY類型：哺乳動物、果蠅、

大多雌雄異株植物（2）ZW型雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類注意：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如豌豆、玉米、水稻等。伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1、性別決定方式：（3）染色體數(shù)目決定性別例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來。（4）環(huán)境影響性別如：蝌蚪在20℃下發(fā)育，子代一半為雌性，一半為雄性；在30℃下發(fā)育，則全為雄蛙。伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2、應(yīng)用（1）根據(jù)遺傳規(guī)律推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

一位抗維生素D佝僂病患者和一位正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，從醫(yī)學(xué)角度分析對他們的生育提出建議?！ㄗh生男孩（2）指導(dǎo)育種工作。蘆花雞非蘆花雞蘆花♀ZBW×

♂ZbZbPZbW♂蘆花F1ZBWZb配子ZBZb♀非蘆花非蘆花非蘆花：b

蘆花：B如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？一、遺傳系譜圖拓展延伸1、判定遺傳病類型第一步：確定是否為細胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細胞質(zhì)遺傳母親患病，子女都患??；父親患病，子女均正常伴Y染色體遺傳患者全為男性；女性無患病者一、遺傳系譜圖拓展延伸第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有為隱性有中生無為顯性親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。一、遺傳系譜圖拓展延伸第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)隱性遺傳—看女病人圖112345679810圖2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(圖1)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖2)一、遺傳系譜圖拓展延伸第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)顯性遺傳—看男病人1、男性患者，其母或其女有正常(圖3)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖4)圖41234657123465圖3一、遺傳系譜圖拓展延伸口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性?！纠?】以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常隱或伴X隱伴X染色體隱性伴X染色體顯性一、遺傳系譜圖拓展延伸第四步：若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測連續(xù)遺傳交叉遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當→男患>女患

→常隱伴X隱【例1】如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．該遺傳病是隱性遺傳病

B．Ⅰ3的基因型是XBXbC．Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們生女孩

D．Ⅳ1為攜帶者的概率為1/6D練一、遺傳系譜圖拓展延伸2、“患病男孩”與“男孩患病”概率計算方法(1)常染色體遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色體遺傳?、倩疾∧泻⒏怕剩剿凶哟姓一疾〉哪泻ⅱ谀泻⒒疾「怕剩結(jié)染色體確定，看母本【例3】請根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題：練

XbYXBXb

XBY（1）若該病為白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳病），則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的（2）若該病為血友?。ò閄染色體隱性遺傳病），則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個患病孩子的概率是

，生一個患病兒子的概率是

；生一個兒子，患病的概率是

。父母再生一個患病孩子的概率是

，生一個患病兒子的概率是

。生一個兒子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

1/2二、判斷基因位置的實驗設(shè)計拓展延伸1．兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法①自交法：雙雜合子自交，若后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則位于同一對同源染色體上；若后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則位于兩對同源染色體上?！纠?】某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性?，F(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到F1，對F1進行測交，結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是(

)練

A二、判斷基因位置的實驗設(shè)計拓展延伸2．判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上（一）顯隱性已知：雌隱雄顯法隱性♀×顯性♂子代♀♂表型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上正反交實驗正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)