
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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于蛋白質(zhì)溶解度在一定的氫氧化鉀溶液中溶解的蛋白質(zhì)質(zhì)量占試樣中總蛋白質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。通常采用氮溶解指數(shù)(NSI)和蛋白質(zhì)分散指數(shù)((PDI)來(lái)表示。
第2頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月
原理用一定濃度的氫氧化鉀溶液提取試樣中的可溶性蛋白質(zhì),在催化劑作用下用濃硫酸將提取液中可溶性蛋白質(zhì)的氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨。加入強(qiáng)堿進(jìn)行蒸餾使氨逸出,用硼酸吸收后,再用鹽酸滴定測(cè)出試樣中可溶性蛋白質(zhì)含量;同時(shí),測(cè)定原始試樣中粗蛋白質(zhì)含量,計(jì)算出試樣的蛋白溶解度。第3頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月試劑a)
氫氧化鉀(分析純),無(wú)水硫酸鉀、五水硫酸銅、氫氧化鈉、硼酸、甲基紅、溴甲酚綠、硫酸銨;
b)
濃硫酸、鹽酸(分析純)、95%乙醇、蒸餾水。
第4頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月
儀器和設(shè)備
a)
感量為0.0001g分析天平;
b)
磁力攪拌器;
c)
離心機(jī);
d)
樣品粉碎機(jī);
e)
60目分析篩;
f)
電爐;
g)
100mL或250mL凱氏燒瓶;
h)
凱氏蒸餾裝置;
i)
250mL錐形瓶;
j)
1000mL容量瓶;
k)
微量滴定管。第5頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月分析步驟1
0.042M氫氧化鉀溶液
稱取2.360g氫氧化鉀,加水溶解后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水定容至刻度。
2
混合催化劑
稱取6g硫酸鉀和0.4g硫酸銅,磨碎混勻。
3
氫氧化鈉溶液
稱取400g氫氧化鈉,加水溶解后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水定容至刻度。
4
硼酸溶液
稱取20g硼酸,加水溶解后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水定容至刻度。
5
0.1M鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
量取8.3mL濃鹽酸,注入1000mL水中混勻,按GB601-88要求進(jìn)行標(biāo)定即可。
6
混合指示劑
稱取1g甲基紅和5g溴甲酚綠,加入乙醇溶解后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用乙醇定容至刻度。
第6頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月
試樣處理稱取試樣1.5g(準(zhǔn)確至0.0002g)置于250mL燒杯中,準(zhǔn)確移入0.042M氫氧化鉀溶液75mL,磁力攪拌20min,然后將試樣轉(zhuǎn)移至離心管中,以2700r/min的速度離心10min。第7頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月
測(cè)定吸取上清液15mL,放入消化管中,按照GB/T6432-1994凱氏定氮法測(cè)定試樣中可溶性蛋白質(zhì)的含量。同時(shí),按照GB/T6432-1994凱氏定氮法測(cè)定試樣中粗蛋白質(zhì)的含量。第8頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月分析結(jié)果計(jì)算15/75=x/1.5g=0.3gx
ps%=0.3g原樣中粗蛋白含量/原樣中粗蛋白含量×100%
第9頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月注意事項(xiàng)
不同樣品的粒度應(yīng)相同。
不同樣品在氫氧化鉀溶液中的攪拌時(shí)間應(yīng)一致。第10頁(yè),共12頁(yè),星期六,2024年,5月Over
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