高中生物必修二課件10：2-3-1人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)

人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)看課本33頁—35頁。了解什么是伴性遺傳？人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲和色覺正常的基因型及表現(xiàn)型。人類紅綠色盲癥英國化學(xué)家道爾頓正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(3)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？課本34頁資料分析人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！罼bXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！?/p>

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

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×XBY→②

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×XBY→⑤

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×XbY→④

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×XbY→⑥

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×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者1.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()√××√即學(xué)即用1.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()√××√即學(xué)即用2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2即學(xué)即用

小悅是位非常漂亮的姑娘，但是她患有紅綠色盲，與小王戀愛三年多了?；榍绑w檢時(shí)，醫(yī)生告訴他，婚后最好不要生小孩，小悅和小王聽到后非?？鄲?。醫(yī)生的建議有道理嗎？他們婚后有沒有可能生出色覺正常的孩子呢？資料2

小悅是位非常漂亮的姑娘，但是她患有紅綠色盲，與小王戀愛三年多了。婚前體檢時(shí)，醫(yī)生告訴他，婚后最好不要生小孩，小悅和小王聽到后非?？鄲?。醫(yī)生的建議有道理嗎？他們婚后有沒有可能生出色覺正常的孩子呢？資料2紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳外公－>女兒－>外孫。男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

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紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論

幾天前，朋友向我提出了她的疑惑，他們家只有她父親和她的三姐為左撇子，她的孩子是左撇子，她的三姐的孩子是右撇子。她三姐感到很奇怪，為什么右撇子生的孩子是左撇子，而左撇子生的孩子是右撇子？她還告訴我她的老公家族中沒有人是左撇子。我知道她的孩子是男孩，于是我說，你三姐的孩子是女兒吧？她說，你怎么知道？我給她進(jìn)行了解釋，她說，原來是這樣！想一想，我怎么解釋的？資料3患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY

伴X遺傳病——抗維生素D佝僂?、?/p>

XDXD

×XDY→③

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×XDY→②

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×XDY→⑤

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×XdY→④

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×XdY→⑥

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×XdY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代發(fā)病率抗維生素D佝僂病的遺傳分析伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男患者的母親及女兒必患??；下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！?/p>

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較AaAa1/81/41/41/41/4色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。1/21/401/4XBXbXBY1/2下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！挞?/p>

XDXD

×XDY→③

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×XDY→②

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×XDY→⑤

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×XdY→④

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×XdY→⑥

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×XdY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代發(fā)病率親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別看課本33頁—35頁。了解什么是伴性遺傳？人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲和色覺正常的基因型及表現(xiàn)型。(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(3)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？課本34頁資料分析親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1人的正常色覺（B）和