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DB34DB34/T1838—2013動物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜熒光法Determinationofresiduesofnitrofuranmetabolitesinanimaltissue-HPLCfluorescentmethod安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I本標準主要起草人：盛良全、陳明明、胡曉娟、王志強1本標準規(guī)定了動物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物3-氨基2-唑烷基酮（AOZ）、5-嗎啉甲基-3-本標準適用于動物源性組織中硝基呋喃類藥物代謝物3-氨基-2-唑烷基酮、5-嗎啉甲基-3-氨基-2-GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗4.1試劑：除另有說明外，所用試劑均為4.82-羥基-1-萘甲醛（2-NAH4.100.40mol/L鹽酸溶液：準確量取33.30mL濃4.110.50mol/L氫氧化鈉溶液：24.15混合中間標準溶液：準確移取標準儲備液(4.13)各1mL于4.16混合標準工作溶液：準確移取0.5mL混合中間標準溶液(4.14)于15.6高速冷凍離心機：10000然后，以7200r/min離心40min，傾倒上清液于10mL玻璃試管中，再加入2-羥基-1-萘甲醛溶液38.1.1色譜柱：YMC-PackPolymerC18，250×4.6mml.D.S-6μm，或相當者；通道1：激發(fā)波長(Ex):395nm發(fā)射波長(Em硼酸緩沖液（pH=9.40，體積比50:50）70%30%50%50%15%85%15%85%70%30%70%30%4.....................................添加濃度在1μg／kg、5μg／kg、10μg／kg時，AMOZ、AOZ、AHD、SEM回收率在80115%5圖A.1樣品基質(zhì)添加四種硝基呋喃類代謝物標樣色譜圖（激發(fā)圖A.2樣品基

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